아나페이즈
Anaphase아나phase(고대 그리스어 greekα- (ana-) '뒤로, 뒤로'와 backward'áph (phasis) '외모'에서 유래)는 복제된 염색체가 분열되고 새롭게 복제된 염색체(딸 염색체)가 세포의 반대 극으로 이동하는 중기의 과정 후 유사분열 단계이다.염색체는 또한 염색체 분리와 [1]핵의 재형성을 돕기 위해 후기 후기에서 전체 최대 응축에 도달한다.
아나페이지는 아나페이즈 촉진 복합체가 세큐린이라는 억제성 샤페론을 유비퀴닐화함으로써 파괴하는 것으로 시작된다.시큐린은 분리 효소로 알려진 단백질 분해 효소를 억제하는 단백질이다.시큐러틴의 파괴는 분리효소를 방출하여 자매 염색체를 [2]함께 유지하는 역할을 하는 단백질인 응집제를 분해합니다.
이 시점에서, 유사분열 특유의 세 가지 종류의 미세관, 즉 키네토코어 미세관, 극간 미세관 및 아스트랄 미세관이 염색분체를 분리하는 데 필요한 힘을 생성하는데 관여한다.
동원체는 분열되고 자매 염색체는 키네토코어 미세관에 의해 극으로 당겨집니다.그들은 어느 한 극으로 당겨질 때 V자 또는 Y자 모양을 취한다.
염색체가 세포의 양쪽으로 당겨지는 동안, 극간 미세관과 천성 미세관은 세포를 [3]타원형으로 늘리는 힘을 발생시킨다.
일단 무지외상이 완료되면, 세포는 말단상으로 [4]이동한다.
단계
무지외상은 두 가지 뚜렷한 동작으로 특징지어진다.이들 중 첫 번째 단계인 A기(Anaphase A)는 분열 세포의 극으로 염색체를 이동시킨다(중심체로 표시되며, 여기에서 유사분열 미세관이 생성되고 조직된다).이를 위한 움직임은 주로 키네토코어(kinetochore)와 키네토코어(kinetochore) 미세관(kinetochore microtuble)이라고 불리는 미세관의 하위 부류에 의해 생성됩니다.
두 번째 운동인 아나phase B는 이러한 극을 서로 분리하는 것을 포함한다.이를 위한 움직임은 주로 극간 미세관 및 아스트랄 미세관의 작용에 의해 발생한다.
아나페이즈 A
서로 다른 힘의 조합이 A상 염색체에 작용하는 것이 관찰되었지만, 1차 힘은 중심에서 작용한다.미세관은 단백질 복합체(키네토코어)를 통해 염색체의 중간점에 부착된다.부착된 미세관은 탈중합되고 짧아지는데, 운동 단백질과 함께 염색체를 세포의 [5]각 극에 위치한 중심체로 끌어당기는 움직임을 만듭니다.
아나페이즈 B
Anaphase의 두 번째 부분은 그 자체의 독특한 메커니즘에 의해 구동된다.힘은 몇 가지 동작에 의해 생성됩니다.극간 미세관은 각 중심체에서 시작하여 분열 세포의 적도에서 결합합니다.그것들은 서로 밀어내면서 각각의 중심체가 더 멀어지게 만든다.한편, 아스트랄 미세관은 각 중심체에서 시작하여 세포막과 결합한다.이것은 그들이 각 중심체를 세포막으로 더 가까이 끌어당길 수 있게 해준다.이러한 미소관에 의해 만들어지는 움직임은 미소관의 성장 또는 수축의 조합과 다이네인이나 [6]키네신과 같은 운동 단백질에 의해 발생한다.
세포 주기와의 관계
무지외상은 세포주기의 [7]약 1%를 차지한다.그것은 중기에서 후기로의 전환의 조절된 트리거링에서 시작됩니다.중기는 B 사이클린의 파괴로 끝난다.B 사이클린은 단백질아솜에 의한 파괴를 나타내는 유비퀴틴으로 표시되며, 이는 중합성 사이클린 의존성 키나아제(M-Cdks)의 기능에 필요하다.본질적으로 아나베이스 촉진 복합체(APC)의 활성화에 의해 APC는 M상 사이클린과 세퍼라아제 단백질 분해효소를 활성화하여 크로마토이드를 함께 유지하는 코히틴 서브유닛을 분해하는 억제단백질 시큐러틴을 분해효소 단백질 시큐러틴을 분해한다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ "Chromosome condensation through mitosis". Science Daily. Retrieved 12 June 2007.
- ^ "The Cell Cycle". Kimball's Biology Pages. Archived from the original on 2012-11-19. Retrieved 9 December 2012.
- ^ Hickson GR, Echard A, O'Farrell PH (February 2006). "Rho-kinase controls cell shape changes during cytokinesis". Current Biology. 16 (4): 359–70. doi:10.1016/j.cub.2005.12.043. PMC 1525334. PMID 16488869.
- ^ Schafer KA (November 1998). "The cell cycle: a review". Veterinary Pathology. 35 (6): 461–78. doi:10.1177/030098589803500601. PMID 9823588. S2CID 43902779.
- ^ Asbury CL (February 2017). "Anaphase A: Disassembling Microtubules Move Chromosomes toward Spindle Poles". Biology. 6 (1): 15. doi:10.3390/biology6010015. PMC 5372008. PMID 28218660.
- ^ Scholey JM, Civelekoglu-Scholey G, Brust-Mascher I (December 2016). "Anaphase B". Biology. 5 (4): 51. doi:10.3390/biology5040051. PMC 5192431. PMID 27941648.
- ^ Heath IB, Rethoret K (June 1980). "Temporal analysis of the nuclear cycle by serial section electron microscopy of the fungus, Saprolegnia ferax". European Journal of Cell Biology. 21 (2): 208–13. PMID 7398661.
외부 링크
- Wikimedia Commons의 Anaphase 관련 미디어