접합성

접합성(jygothy, 명사 zygote, zygon "yoked"의 그리스어 zygotos에서 유래)은 염색체나 유전자의 두 복사본이 동일한 유전자 서열을 갖는 정도를 말한다.즉, 유기체 내 대립 유전자의 유사도이다.

대부분의 진핵생물들은 두 세트의 일치하는 염색체를 가지고 있다; 즉, 그들은 이중배체이다.이배체 유기체는 두 쌍의 상동 염색체 각각에 동일한 위치를 가지고 있는데, 다만 이들 위치의 염기서열이 일치하는 쌍의 두 염색체 간에 다를 수 있고 염색체 성별 결정 시스템의 일부로서 몇 개의 염색체가 일치하지 않을 수 있다.이배체 유기체의 양쪽 대립 유전자가 동일하면 그 궤적에서 균질 접합이다.만약 그들이 다르다면, 유기체는 그 궤적에서 헤테로 접합된 것이다.하나의 대립 유전자가 없으면 반수합이고, 두 대립 유전자가 모두 없으면 무효입니다.

유전자의 DNA 배열은 종종 개인마다 다르다.이러한 변이를 대립 유전자라고 합니다.어떤 유전자들은 변이가 낮기 때문에 하나의 대립 유전자를 가지고 있는 반면, 다른 유전자들은 대립 유전자의 편차가 해롭거나 치명적일 수 있기 때문에 하나의 대립 유전자를 가지고 있다.하지만 대부분의 유전자는 두 개 이상의 대립 유전자를 가지고 있다.다른 대립 유전자의 빈도는 모집단 전체에 걸쳐 다양합니다.몇몇 유전자들은 균일한 분포의 대립 유전자를 가지고 있을 수 있다.종종, 대립 유전자의 다른 변화는 유기체의 정상적인 기능에 전혀 영향을 미치지 않습니다.일부 유전자의 경우 하나의 대립 유전자가 일반적일 수 있고 다른 대립 유전자가 희귀할 수 있습니다.때로는 한 대립 유전자는 질병을 일으키는 변이이고 다른 대립 유전자는 ^{[citation needed]}건강합니다.

이배체 생물에서 하나의 대립 유전자는 수컷 부모로부터, 다른 하나는 암컷 부모로부터 유전된다.접합성은 이 두 대립 유전자가 같은 DNA 서열을 가지고 있는지 다른지에 대한 설명입니다.어떤 경우에는 "접합성"이라는 용어가 단일 ^[1]염색체의 맥락에서 사용된다.

종류들

호모 접합, 헤테로 접합, 반수체라는 단어는 DNA 상의 단일 궤적에 있는 이배체 유기체의 유전자형을 묘사하기 위해 사용된다.호모 접합은 주어진 궤적에서 두 개의 동일한 대립 유전자로 이루어진 유전자형을, 헤테로 접합은 궤적에서 두 개의 다른 대립 유전자로 이루어진 유전자형을, 헤미 접합은 다른 이배체 유기체의 특정 유전자의 단일 복사본으로 이루어진 유전자형을, 눌리 접합은 다른 이배체 유기체의 다른 이배체를 의미한다.유전자의 두 복사본이 모두 없어졌다.

호모 접합

유전자의 동일한 대립 유전자가 양쪽 상동 ^[2]염색체에 존재할 때 세포는 특정 유전자에 대해 호모 접합하는 것으로 알려져 있다.

특정 특징에 대해 동종 우위적인 개인은 지배적인 특성을 코드하는 대립 유전자의 두 복사본을 가지고 있다.종종 "우세한 대립 유전자"라고 불리는 이 대립 유전자는 일반적으로 해당하는 열성 특성(완두콩 식물의 보라색 꽃을 생산하는 지배 대립 유전자의 "P"와 같은)에 사용되는 대문자로 표현됩니다.유기체가 특정 특징에 대해 동질 우위에 있을 때, 그것의 유전자형은 "PP"와 같은 그 특징에 대한 기호의 두 배로 표현된다.

특정 특징에 대해 호모 접합을 하는 개인은 열성 특성을 코드화하는 대립 유전자의 두 복사본을 가지고 있다.종종 "역행 대립 유전자"라고 불리는 이 대립 유전자는 보통 해당 우성 특징에 사용되는 문자의 소문자로 표현됩니다(위의 예와 함께, 완두콩 식물에서 흰 꽃을 생성하는 열성 대립 유전자에 대해 "p").특정 특징에 대해 호모 접합을 거부하는 유기체의 유전자형은 "pp"와 같은 적절한 글자의 두 배로 표현된다.

헤테로 접합

이배체 유기체는 그 세포가 유전자의 ^[3]서로 다른 2개의 대립 유전자(1개의 야생형 대립 유전자 및 1개의 돌연변이 대립 유전자)를 포함할 때 유전자 궤적에서 헤테로 접합한다.세포나 유기체는 특히 문제의 대립 유전자에 대해 헤테로 접합체라고 불리며, 따라서 헤테로 접합성은 특정 유전자형을 가리킨다.헤테로 접합 유전자형은 "Rr" 또는 "Ss"에서와 같이 대문자(우성/야생형 대립 유전자를 나타냄)와 소문자(열성/변성 대립 유전자를 나타냄)로 나타난다.또는 유전자 "R"의 헤테로 접합체를 "Rr"로 가정한다.보통 대문자가 먼저 쓰여집니다.

만약 문제의 특성이 단순한 (완전) 우위에 의해 결정된다면, 헤테로 접합체는 지배적 대립 유전자에 의해 코드화된 특성만을 발현할 것이고, 열성 대립 유전자에 의해 코드화된 특성은 존재하지 않을 것이다.보다 복잡한 우위 체계에서 헤테로 접합의 결과는 더 복잡할 수 있다.

헤테로 접합 유전자형은 호모 접합 우성 유전자형 또는 호모 접합 열성 유전자형보다 높은 상대적 적합성을 가질 수 있으며, 이를 헤테로 접합 이점이라고 한다.

반수연골

이배체 유기체의 염색체는 하나의 복사본만 ^[2]존재할 때 반수체이다.세포나 유기체는 반미자 접합체라고 불린다.유전자의 1개의 복사가 삭제되었을 때 또는 헤테로가메틱 성에서 유전자가 성염색체에 위치할 때 반구형성이 관찰된다.반구형성은 표현형을 생성하는 메커니즘을 기술하는 하플로인사이퍼시티와 동일하지 않다.인간과 같이 수컷이 이색체인 유기체의 경우, X 염색체가 하나만 있고 Y 염색체에 동일한 유전자가 거의 없기 때문에, 거의 모든 X 연결 유전자는 정상 염색체를 가진 수컷의 반수체이다.배아의 프로핵의 외인성 DNA 미세주입을 통해 생성된 트랜스제닉 마우스도 반수지로 간주되는데, 이는 도입된 대립 유전자가 어떤 궤적의 복사본에만 포함될 것으로 예상되기 때문이다.트랜스제닉 개체는 나중에 균질 접합으로 번식할 수 있으며, 각 개체의 유전자형을 확인할 필요성을 줄이기 위해 근친교배열로 유지될 수 있다.

중국의 햄스터 난소 세포주와 같은 배양 포유동물 세포에서는 다른 대립 ^[4]유전자의 돌연변이 또는 결실로 인해 기능적 반수합 상태에 다수의 유전자 자국이 존재한다.

Nullizygus

눌리자 유기체는 동일한 유전자에 대해 두 개의 돌연변이 대립 유전자를 가지고 있다.돌연변이 대립 유전자는 완전한 기능 상실 또는 '늘' 대립 유전자이다. 따라서 호모 접합성 눌과 눌리자는 ^[2]동의어이다.그 돌연변이 세포나 유기체는 눌리자 접합자라고 불린다.

자가 접합 및 알로이 접합

접합성은 유전자형에서 대립 유전자의 기원을 나타낼 수도 있다.하나의 궤적에 있는 두 개의 대립 유전자가 비랜덤 교배(친교배)를 통해 공통의 조상에서 유래할 때 유전자형은 자기효소가 있다고 한다.이것은 "계급에 의해 동일하다" 또는 IBD로도 알려져 있습니다.두 개의 대립 유전자가 서로 다른 출처에서 왔을 때(적어도 강하를 추적할 수 있는 정도), 유전자형은 알로 접합이라고 불립니다.이는 "주별로 동일",^{[clarification needed]} 즉 IBS로 알려져 있습니다.

자기효모 유전자형의 대립 유전자는 같은 소스로부터 오기 때문에 항상 호모 접합이지만, 알로 접합 유전자형도 호모 접합일 수 있다.헤테로 접합 유전자형은 종종 알로 접합성이지만 반드시 알로 접합성이 있는 것은 아니다. 왜냐하면 다른 대립 유전자가 공통 기원이 된 후 얼마간 돌연변이에 의해 발생할 수 있기 때문이다.반접합 유전자형과 귀접합 유전자형은 출처를 비교할 수 있을 만큼 충분한 대립 유전자를 포함하고 있지 않기 때문에 이 분류는 그들에게 무관하다.

일란성 및 접합성 쌍둥이

위에서 설명한 바와 같이, "접합성"은 특정 유전자 궤적(예)의 맥락에서 사용될^[5] 수 있다.접합이라는 단어는 ^[6]쌍둥이의 유전적 유사성 또는 차이점을 묘사하기 위해 사용될 수도 있다.일란성 쌍둥이는 일란성이고, 이는 그들이 분열하여 두 개의 배아를 형성하는 하나의 접합자에서 발달한다는 것을 의미한다.이란성 쌍둥이는 두 개의 분리된 정자에 의해 수정되는 두 개의 분리된 난모세포에서 발달하기 때문에 결합체이다.세스키자이식쌍둥이는 단합체와 결합체의 중간이며 두 개의 정자가 한 개의 난모세포를 수정한 후에 생겨난다고 믿어지며, 그 후에 두 개의 ^[7]모룰라로 갈라진다.

집단 유전학의 이형 접합성

집단 유전학에서, 헤테로 접합의 개념은 일반적으로 모집단 전체, 즉 특정 궤적에 대해 헤테로 접합된 모집단의 개인 비율을 가리키도록 확장된다.그것은 또한 헤테로 접합된 개인 내 위치 비율을 나타낼 수 있다.

일반적으로 관찰된 ($H$o \$display$ style H_{$o$ )와$$예상되는 (${\displaystyle H_{}}$ e \ $displaystyle H_$e}) 헤테로 접합성을 비교하며, 모집단 내 이배체 개체에 대해 다음과 같이 정의한다.

관찰된

$({displaystyle H_{o}=sum frac {i=1}^{n}{(1\{textrm {if}}\a_{i1}\neq a_{i2}}}}}:{n}}}$

$여기$서 n$(\displaystyle$ n$)$은 모집단의 개체 수이고, ${\displaystyle {\mathrm{i1}}_{}}$ $(\$는 표적 궤적에서의 $개체{\displaystyle }$ i$(\displaystyle$ i$)$의 대립 유전자입니다.

기대됩니다

${\displaystyle H_{e}=1-\sum \sum _{i=1}^{m}{(f_{i}^2}}$

$여기$서$$m {\$displaystyle$ m$}$은 표적 궤적의 대립 유전자 $수이고{\displaystyle {}_{}}$ ${\displaystyle {fi}_{}}${\$displaystyle$ $f_{$$i}$는 ${\displaystyle {\mathrm{표적}}^{}}$ 궤적의 ${\displaystyle {대립}^{}}$ 유전자$빈도$입니다.

「 」를 참조해 주세요.

• 헤테로시스
• 헤테로 접합자의 장점
• 헤테로 접합성 손실
• 뉴클레오티드 다양성은 위치 수준이 아닌 뉴클레오티드 수준에서 다형성을 측정합니다.
• 유사 링크
• 호모 접합성 실행(ROH)

레퍼런스

외부 링크

• Wikimedia Commons의 접합 관련 미디어