포자

Spore
이 기사는 진핵생물의 포자에 관한 것이다.박테리아 포자는 내포자를 참조하십시오.다른 용도는 포자(동음이의)를 참조하십시오.
포자는 포자의 라이프 사이클에서 생성됩니다.
갓 내린 눈은 얇아진 잡종인 검은 포플러(Populus x canadensis)에서 자라는 거친 줄기의 깃털모양(Brachythecium rutabulum)을 부분적으로 덮고 있다.이끼의 라이프 사이클의 마지막 단계가 표시되며, 포자가 분산되기 전에 포자체를 볼 수 있습니다.포자체(1)는 아직 캡슐(3)에 부착되어 있습니다.배우체(2)의 윗부분도 식별할 수 있다.인셋은 콜크 둑의 모래밭에 자라고 있는 주변의 검은 포플러를 상세 영역이 표시된 상태로 보여줍니다.

생물학에서 포자는 성적 또는 무성 생식의 단위로, 종종 불리한 조건에서의 [citation needed]장기간의 생존과 분산을 위해 적응될 수 있다.포자는 많은 식물, 조류, 곰팡이, 원생동물의 [1]생명 주기의 일부를 형성합니다.

박테리아 포자는 성적 순환의 일부가 아니지만, 불리한 조건하에서 생존하기 위해 사용되는 저항성 구조이다.점액성 포자는 기생 감염을 위해 숙주로 아메보이드 감염균("amoebulae")을 방출하지만, 아메불라에서 [2]발달하는 플라스모듐 내의 두 개의 핵의 쌍을 통해 숙주 내에서 번식하기도 한다.

식물에서 포자는 보통 단배체와 단세포이며 이배체 포자체의 포자낭에서 감수분열로 생성됩니다.유리한 조건하에서 포자는 유사분열을 이용하여 새로운 유기체로 발달할 수 있으며, 다세포 배우체를 생성하며, 이는 결국 배우체를 생성하게 된다.두 개의 배우자가 융합하여 접합자를 형성하고 새로운 포자체로 발달합니다.이 순환을 세대교체라고 합니다.

종자 식물의 포자는 내부에서 생성되며, 거대 포자와 미세 포자는 분산 단위, 씨앗 및 꽃가루 알갱이를 형성하는 더 복잡한 구조의 형성에 관여합니다.

정의.

포자란 용어는 고대 그리스어로 "씨뿌리고, 씨를 뿌리다"라는 뜻의 포자(os子)와 "뿌리다"라는 뜻의 포자(os子)와 "뿌리다"라는 뜻의 스피레인(ire子)에서 유래했다.

일반적으로 "포자"와 "배우자"의 차이점은 포자가 발아하여 포자로 발달하는 반면, 배우자는 더 발달하기 전에 접합자를 형성하기 위해 다른 배우자와 결합해야 한다는 것입니다.

분산 단위로서의 포자와 씨앗의 주된 차이점은 포자가 배우체 첫 번째 세포인 단세포인 반면 씨앗은 그 안에 꽃가루 튜브의 수컷 배우자와 거대 배우자에 의해 형성된 암컷 배우자의 융합에 의해 생성되는 발달 중인 배아(다음 세대의 다세포 포자체)를 포함하고 있다는 것이다.배란 안에서요포자는 반수체 배우체를 낳기 위해 발아하고, 씨앗은 이배체 포자를 낳기 위해 발아한다.

포자생성생물분류

식물

혈관 식물 포자는 항상 반수체이다.혈관식물은 동공체(또는 동공체)이거나 이공체이다.균질인 식물은 크기와 유형이 동일한 포자를 생성합니다.

종자 식물, 스파이크모스, 퀼와트, 양치목과 같은 이종 포자는 두 가지 크기의 포자를 생산한다: 사실상 "암컷" 포자로 기능하는 더 큰 포자(메가포자)와 "수컷"으로 기능하는 작은 포자(마이크로 포자)이다.이러한 식물들은 보통 두 종류의 포자를 별도의 포자낭 안에서 발생시키는데, 메가포자낭을 생산하는 메가스포자낭과 마이크로포자를 생산하는 마이크로포자낭입니다.현화식물에서, 이러한 포자낭은 각각 카르펠과 꽃잎 안에서 발생한다.

곰팡이

곰팡이는 일반적으로 성적 생식 및 무성 생식 중에 포자를 생성한다.포자는 보통 반수체이고 세포의 유사분열을 통해 성숙한 반수체 개체로 성장한다.이핵세포는 두 개의 반수체 생식세포의 융합으로 생긴다.포자성 원핵세포 중 핵가미(두 개의 반수체 핵의 융합)가 일어나 이배체 세포를 생성한다.이배체 세포는 감수분열하여 반수체 포자를 생성한다.

포자의 분류

포자는 여러 가지 방법으로 분류할 수 있습니다.

포자생성구조별

자낭포자를 포함한 모르첼라 엘라타의 아시
식물에서는 미소포자, 그리고 경우에 따라서는 메가포자가 감수 분열의 네 가지 산물로 형성된다.
이와는 대조적으로, 많은 종자 식물과 이종 포자 양치식물에서, 감수 분열의 단 하나의 산물은 거대 포자가 되고 나머지는 퇴화한다.

곰팡이

균류와 균류 생물에서 [clarification needed]포자는 종종 감수 분열과 포자의 생성이 일어나는 구조에 따라 분류된다.균류는 종종 포자를 생성하는 구조에 따라 분류되기 때문에, 이러한 포자는 종종 균류의 특정 분류군의 특징입니다.

홍조류

기능별

  • 클라미드 포자: 악조건에서 살아남기 위해 만들어진 두꺼운 균류의 휴면 포자.
  • 기생충 곰팡이 포자는 숙주 내에서 발아하는 내부 포자와 숙주가 다른 [3]숙주에 침투하기 위해 방출하는 환경 포자로 분류될 수 있습니다.

라이프 사이클 중 원산지별

이동성별

포자는 이동 가능 여부에 따라 구분할 수 있습니다.

  • 동물 포자: 하나 이상의 편모를 통해 움직이는 이동식 포자로, 일부 조류와 곰팡이에서 발견될 수 있습니다.
  • 무지외포자: 그럼에도 불구하고 편모가 자랄 수 있는 움직이지 않는 포자.
  • 자포자: 편모를 발달시킬 수 없는 움직이지 않는 포자.
  • 밸리스트 포자: 압력의 축적 등 내부 힘의 결과로 곰팡이 자실체에서 강제로 배출되거나 배출되는 포자.대부분의 담자 포자는 또한 밸리스트 포자이며, 또 다른 주목할 만한 예는 필로볼루스속 포자이다.
  • 정적 포자: 빗방울이나 지나가는 동물과 같은 외부의 힘에 의해 곰팡이 자실체에서 배출되는 포자.퍼프볼이 그 예입니다.

외부 해부학

실루리아 후기 기원의 트라이얼 포자(파란색)와 테트라드(녹색) 화석
리키누스의 삼색 꽃가루

고배율 하에서는 포자의 외부 표면에 복잡한 무늬나 장식이 있는 경우가 많습니다.이러한 패턴의 특징을 설명하기 위한 전문용어가 개발되었습니다.일부 표시는 발아 시 포자의 단단한 외피가 관통할 수 있는 구멍인 구멍을 나타냅니다.포자는 이러한 표시와 구멍의 위치와 수에 따라 분류할 수 있습니다.포자에는 선이 없습니다.단세포 포자의 경우,[4] 포자에 하나의 좁은 선(laesura)이 있습니다.이것은 수직 [citation needed]축을 따라 네 개의 포자로 분할된 어머니 포자를 나타냅니다.트라이얼 포자에서, 각각의 포자는 중심 [4]극에서 방사되는 세 개의 좁은 선을 보여줍니다.이것은 네 개의 포자가 공통의 기원을 공유하고 처음에는 서로 접촉하여 사면체를 [citation needed]형성했음을 보여준다.홈 모양의 개구부가 넓으면 콜푸스라고 [4]해도 좋다.콜피의 수는 식물의 주요 그룹을 구분합니다.Eudicots는 삼색포자(즉, 3개의 [5]콜피를 가진 포자)를 가지고 있다.

포자 사포자 및 삼포자

주요 기사:식물의 진화사

포자로 둘러싸인 포자는 오르도비스기 중기(약 4억 7천만 년 전)부터 [6]육지 식물 생물의 가장 초기 증거로 받아들여졌으며, 이 시기에는 아직 매크로 포실이 [7]발견되지 않았다.현대의 크립토고믹 식물과 비슷한 개별 삼엽충 포자는 오르도비스기 [8]말기의 화석 기록에 처음 나타났다.

분산

곰팡이에 의해 배출되는 포자.

곰팡이류는 생식구조로부터의 강제이탈에 의해 많은 균종의 무성 및 성포자 또는 포자낭포자가 능동적으로 분산된다.이 배출은 포자가 생식 구조에서 빠져나갈 뿐만 아니라 먼 거리를 공기를 통해 이동하도록 보장합니다.따라서 많은 균류는 포자 배출을 위한 하이드로포빈과 같은 포자 표면 구조뿐만 아니라 특수한 기계적, 생리학적 메커니즘을 가지고 있다.이러한 메커니즘에는 예를 들어 자낭의 구조에 의해 가능한 자낭포자의 강제 방출과 자낭포자의 [9]공중으로의 폭발적 방출을 초래하는 자낭의 유체 중 삼투압의 축적이 포함됩니다.

밸리스트 포자라고 불리는 단일 포자의 강제 방출은 작은 물방울(Buller's drop)의 형성을 수반하며, 포자와 접촉하면 10,000g [10]이상의 초기 가속으로 발사체 방출로 이어진다.다른 곰팡이들은 포자를 방출하기 위한 대체 메커니즘에 의존하는데, 예를 들어 퍼프볼로 대표되는 외부 기계적 힘입니다.파리 등의 곤충을 생동감 넘치는 색채와 썩은 냄새로 결실구조로 유인하는 것은 곰팡이 포자의 분산을 위한 또 다른 전략으로, 악취가 가장 두드러진다.

일반적인 스무스캡 이끼(Atrichum undulatum)에서는 포자체의 진동이 포자 [11]방출의 중요한 메커니즘으로 밝혀졌다.

양치식물 등 포자관식물의 경우 초경량 포자의 풍분포는 분산능력이 크다.또한, 포자는 음식 비축량이 거의 없기 때문에 씨앗보다 동물의 포식 대상이 적지만, 곰팡이와 박테리아 포식자가 더 많습니다.그들의 가장 큰 장점은 모든 형태의 자손들 중에서 포자가 생산하는데 가장 적은 에너지와 물질을 필요로 한다는 것입니다.

이 스파이크모스 셀라기넬라 레피도필라에서는 일부 분산이 특이한 디아스포어인 [12]텀블위드에 의해 이루어진다.

갤러리

  • Spores of the moss Bartramia ithyphylla. (microscopic view, 400x)

    바르트라미아 이티필라 이끼의 포자.(시야각, 400배)

  • Dehisced fern sporangia. (microscopic view, no spores are visible)

    양치 포자낭 제거.(시야경, 포자가 보이지 않음)

  • Spores and elaters from a horsetail. (Equisetum, microscopic view)

    말꼬리 포자와 엘레터(Equisetum, 현미경)

  • Fossil plant spores (Scylaspora) from Silurian deposits of Sweden.

    스웨덴의 실루리아 퇴적물 화석 식물 포자(Scyaspora).

  • Fruit mold with spores and distinguishable cellular growth. (2000x)

    포자와 구별 가능한 세포 성장을 가진 과일 곰팡이.(2000x)

  • Spore clusters, formed inside sporangia of the slime mold Reticularia olivacea, from pine forests of eastern Ukraine.

    우크라이나 동부 소나무 숲의 슬라임 곰팡이 레티큘리아 올리바체아 포자낭 안에 형성된 포자낭.

  • Internal surface of the peridium of the slime mold Tubifera dudkae with spores.

    포자가 있는 슬라임 곰팡이 Tubifera dudkae의 주변 내부 표면.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Tree of Life Web Project". Archived from the original on 5 February 2018. Retrieved 5 February 2018.
  2. ^ Ivan Fiala (10 July 2008). "Myxozoa". Tree of Life Web Project. Archived from the original on 16 February 2015. Retrieved 14 January 2014. Myxospores consist of several cells, which are transformed to shell valves, nematocyst-like polar capsules with coiled extrudible polar filaments and amoeboid infective germs.
  3. ^ "Microsporidia (Protozoa): A Handbook of Biology and Research Techniques". Archived from the original on 26 June 2008. Retrieved 8 July 2007.{{cite web}}: CS1 maint: bot: 원래 URL 상태를 알 수 없습니다(링크).modares.ac.ir
  4. ^ a b c Punt, W.; Hoen, P. P.; Blackmore, S.; Nilsson, S. & Le Thomas, A. (2007). "Glossary of pollen and spore terminology". Review of Palaeobotany and Palynology. 143 (1): 1–81. doi:10.1016/j.revpalbo.2006.06.008.
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  6. ^ Gray, J.; Chaloner, W. G.; Westoll, T. S. (1985). "The Microfossil Record of Early Land Plants: Advances in Understanding of Early Terrestrialization, 1970–1984". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 309 (1138): 167–195. Bibcode:1985RSPTB.309..167G. doi:10.1098/rstb.1985.0077. JSTOR 2396358.
  7. ^ Wellman CH, Gray J (2000). "The microfossil record of early land plants". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 355 (1398): 717–732. doi:10.1098/rstb.2000.0612. PMC 1692785. PMID 10905606.
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  10. ^ Pringle A, Patek SN, Fischer M, Stolze J, Money NP (2005). "The captured launch of a ballistospore". Mycologia. 97 (4): 866–71. doi:10.3852/mycologia.97.4.866. PMID 16457355.
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  12. ^ "False Rose of Jericho – Selaginella lepidophyllaFalse Rose of Jericho – Selaginella lepidophylla". Plant- and Flower guide. February 2009. Archived from the original on 15 July 2011. Retrieved 1 February 2010.