진화생물학 용어집

Glossary of evolutionary biology

진화생물학의 이 용어집은 하위 분야와 관련 분야뿐만 아니라 진화생물학, 인구생물학, 종분화 및 계통유전학 연구에 사용되는 용어와 개념의 목록입니다.관련 용어집의 추가 용어는 유전학 용어집, 생태 용어집 및 생물학 용어집을 참조하십시오.

A

adaptation
1. 생물체가 환경 내에서 생존하고 번식할 수 있는 특성을 발달시키는 동적 진화 과정.
(2) 그 과정에서 모집단이 도달한 상태 또는 상태
(삼) 개별 생물에서 기능적 역할을 하는 특성 또는 표현형 특성으로, 자연 도태에 의해 진화하고 유지되는 것.
adaptationism

기능주의라고도 합니다.

다윈의 견해는 유기체의 많은 또는 대부분의 생리적 그리고 행동적 특성들이 특정한 기능이나 특정한 이유로 진화한 적응이라고 합니다.
adaptive radiation
단일 계통 계통의 여러 구성원이 다른 적응을 통해 다양한 형태로 동시에 또는 거의 동시에 진화하는 것, 특히 자원이나 [1]서식지의 다양화.
agamospecies
성적으로 번식하지 않고 오히려 [2]복제를 통해 번식하는 종.아가모스 종은 때때로 몇몇 이배체 개체와 다른 원충 형태를 포함하는 종 복합체로 표현된다. 특히 아가모스페미를 [3]통해 번식할 수 있는 식물 종이다.
allele frequency
allochronic isolation
번식 기간의 변화로 인해 한 종의 두 개체군이 격리되는 것.이 분리는 번식 시기의 차이로 인해 종의 두 개체군이 고립될 때 발생하는 분화의 일종인 동종성 분화의 전조 역할을 한다.예를 들어 13년과 17년의 주기적인 매직카다 [3]종이 있다.
allo-parapatric speciation
이원화에서 발산이 발생하고 모집단의 2차 접촉에 의해 완료되는 종분화 모드. 효과적으로 보강의 [4][3]한 형태이다.
allometry
유기체의 신체 크기(또는 뇌와 같은 특정 기관의 크기)와 체형, 해부학, 생리학 또는 행동과 같은 다양한 다른 생물학적 특성 간의 관계에 대한 비교 연구.
이원적 종분화에서 개체군은 지리적 장벽에 의해 분리되고 생식적 고립은 두 개의 분리된 종으로 귀결된다.
allopatric speciation

지리특화, 근치, 근치특화, 이분법특화라고도 합니다.

단일 [5]종의 두 개 이상의 개체군의 지리적 분리에 의해 생식 격리의 진화가 일어나는 종분화 모드.
allopatric taxa
이원적으로 분포하는 특정 종.
allopatry
단일 종의 두 개 이상의 개체군이 서로 지리적으로 격리된 상태로 존재하는 현상.
allopolyploid
여러 세트의 염색체가 여러 종에서 유래한 다배체 세포 또는 유기체, 예를 들어 종 내 [1]잡종에서 유래한 것.
allo-sympatric speciation
분산이 이질적으로 발생하고 모집단의 2차 접촉에 의해 완료되는 종분화 모드. 효과적으로 보강의 [6][3]한 형태이다.
altruism
anagenesis
혈통 분할(클래드제네이션)[7]과는 대조적으로 종족의 혈통 내에서 일어나는 진화적 변화.
ancestral trait

조상 캐릭터, 원시 캐릭터 또는 원시 특성이라고도 합니다.

특정 분지군에 대해 분지의 공통 조상에 나타나는 특성 또는 특징(예를 들어 특정 표현형); 같은 특성은 분지군에 포함된 직계 후손의 일부 또는 전체에 나타날 수 있으며, 분지의 진화 역사 동안 거의 또는 전혀 유의한 변화를 겪지 않았음을 나타내므로 "원시적"을 유지한다.조건.분류군 내의 모든 하위 그룹은 파생된 특성을 포함할 수 있으며, 이 경우 원래의 조상 조건은 더 이상 존재하지 않게 진화하면서 조상의 특성이 크게 변화합니다.두 용어 모두 상대적이다: 한 분지에 대한 조상 특성이 다른 분지에 대해 파생된 특성일 수 있다."조상형질"이라는 용어는 종종 보다 기술적인 용어인 플레시오몰피와 상호 호환되게 사용된다.
아포몰피는 공통 조상이 아닌 1개 이상의 분지군에 존재하는 파생 특성이다.플레오몰피는 분지군의 공통 조상과 그 후손의 일부 또는 전체에 존재하는 조상 특성이다.
apomorphy
파생된 특성 상태. 즉, 특정 클레이드의 하나 이상의 직계 후손에 대한 시간 경과에 따른 변경에 의해 조상 특징과 구별되고 파생되는 특정 특성 또는 특징(예를 들어 특정 표현형)의 상태 또는 상태.아포모르피스는 종종 분지군의 공통 조상뿐만 아니라 다른 분지군과도 구분되는 분류군을 설정하는 진화적 "혁신"으로 여겨진다; 공유된 분지군은 분지군을 구성하고 정의하는 데 사용된다.이 용어는 상대적이며, 한 분지에서는 아포몰피로 간주되는 특성이 다른 분지에서는 아포몰피로 간주되지 않을 수 있다.콘트라스트 플리시오몰피
area cladogram
asexual reproduction
assortative mating

양성 모둠 짝짓기, 동종혼이라고도 합니다.

유사한 표현형을 가진 개체들이 완전히 무작위 짝짓기 시스템에서 예상하는 것보다 더 자주 서로 짝짓기를 하는 짝짓기 시스템입니다.모둠 교배는 보통 교배 집단의 구성원들 사이의 유전적 관련성을 증가시키는 효과가 있다.대조적인 불협화음 짝짓기.
atavism
이전 [8]세대의 진화적 변화에 의해 조상적 특성이 상실된 후 갑자기 나타나는 생물학적 구조의 수정.격세 유전자는 돌연변이의 결과로서 조상 표현형에 대한 잠복 유전자의 재발현, 또는 발달 중 특정 특성의 존재 형성에 할당된 시간의 단축 또는 연장을 포함한 다양한 방법으로 발생할 수 있다.
autapomorphy
autoallopolyploid
autopolyploid

B

barrier
Bateson–Dobzhansky–Muller model

간단히 도브잔스키-뮬러 모델이라고도 합니다.

서로 다른 진화 이력을 가진 두 개 이상의 유전자 또는 대립 유전자 사이의 부정적인 인식적 상호작용의 결과로 발생하는 유전적 비호환성의 진화 모델. 다른 집단이 교배할 때 만날 수 있습니다.도브잔스키-뮬러 비호환성이라고 불리는 비호환성 유전자 또는 대립 유전자 자체는 무작위 또는 중성 돌연변이의 결과일 수도 있고, 자연선택에 의해 구동되는 특정 적응일 수도 있다.이러한 비호환성은 개체군이 성공적으로 이종 교배를 하는 것을 방지함으로써 생식 분리를 강화하여 분화 가능성을 높일 수 있다.
behavioral isolation
biogeography
생물학적 유기체, 개체군 및 종의 공간 분포에 대한 과학적 연구그것은 멸종된 생물과 현존하는 [9]생물에 대한 연구를 포함한다.
biological constraints
biological species concept
bottleneck
모집단의 병목 현상을 참조해 주세요.

C

원심 사양에서는, 원래의 모집단(녹색)의 범위가 확대되었다가 축소되어 고립된 단편 집단이 남습니다.이종 교배가 없을 경우, 중앙 개체군(파란색으로 변경)은 시간이 지남에 따라 생식적으로 격리됩니다.
centrifugal speciation
지리적 고립에 의해 분화가 발생하지만 말초적으로 고립된 [10]개체군이 아닌 대규모 개체군에서 생식적 고립이 발생하는 주변 분화의 변화.
chromosomal speciation
chronospecies
clade

단계통군이라고도 합니다.

단일 공통 조상과 그 모든 직계 후손으로 구성된 유기체의 계통학적 그룹. 정의상 단일 계통적 그룹입니다.공통의 조상은 개별의 유기체, 인구, 종, 또는 다른 분류군일 수 있다.분류의 모든 구성원은 현존하거나 멸종할 수 있다.분지학은 분지학으로 시각화할 수 있으며 분지학의 기초가 된다.
cladistics
생물들이 공통 조상에 의해 정의된 집단으로 분류되는 생물학적 분류에 대한 접근법; 생물들 사이의 가설적 관계는 전형적으로 가장 최근의 공통 조상으로 추적될 수 있고 더 먼 조상이나 관련이 없는 그룹에는 존재하지 않는 공통 파생 특성에 기초한다.
cladogenesis
계통 내에서 하나의 종족이 여러 [7]종족으로 갈라지는 것.
cladogram
cline
지리적 범위에 걸친 종 또는 개체군의 단일 생물학적 특성 또는 특성에서 측정 가능한 공간적 구배.클라인의 성질은 유전자형(예: 대립 유전자 빈도의 변화) 또는 표현형(예: 신체 크기 또는 색소 침착의 변화)일 수 있으며, 부드럽고 지속적인 변화 또는 다른 지리적 영역 간의 갑작스러운 변화를 보일 수 있다.
cluster analysis
clustering
character displacement
비슷한 틈새를 차지하고 부분적으로 지리적 분포가 겹치는 유사 종 간의 차이가 그 종이 공존하지만 그 종의 분포가 겹치지 않는 지역에서 최소화되거나 상실되는 현상.이는 하나 이상의 제한된 자원에 대한 유사 종 간의 경쟁이 더 이상 동일한 틈새를 차지하지 않도록 공통 지리적 영역에서 종을 차별화하는 진화적 변화를 촉진하기 때문에 공존할 수 있고 경쟁적 배제를 피할 수 있기 때문이다.
co-operation
coadaptation
다른 개체군 또는 종에 속하는 유기체, 같은 유기체의 다른 부분 또는 같은 게놈의 다른 위치에 있는 유전자의 상호 적응, 특히 두 개체에서의 적응은 같은 진화력에 [11]의해 추진된다는 것을 암시한다.
coevolution
두 개 이상의 서로 다른 개체군, 종 또는 다른 유기체 그룹 또는 한 종 내에서 두 개 이상의 서로 다른 특성이 자연 선택을 통해 서로의 진화에 상호 영향을 미치는 과정입니다.공진화 관계에 있는 각 정당은 서로에게 선택적인 압력을 가하며, 각 정당의 개별적인 특성 진화를 이끈다.
cohesion species concept
colonization
새로운 지리적 지역으로의 인구 확산.
common ancestor
진화의 후기에 존재하는 두 개 이상의 유기체 또는 분류군의 직계 조상이라고 가정되는 유기체 또는 분류군(예를 들어 종)공통 혈통의 개념은 진화, 계통학, 분지학 연구의 기본이다. 예를 들어, 정의상, 모든 분지학은 공통 조상에 뿌리를 두고 있다.최신 공통 상위 항목도 참조하십시오.
competitive gametic isolation
congruent clines
convergent evolution
서로 다른 시기 또는 시대로부터 두 개 이상의 서로 다른 분류군에서 유사한 특성 또는 적응의 독립적인 진화. 유사한 형태나 기능을 가지고 있지만 그러한 분류군의 마지막 공통 조상에는 존재하지 않는 유사한 구조를 생성한다. 예를 들어, 비행이 가능한 구조물은 적어도 네 개의 구별된 라인에서 독립적으로 진화한다.곤충, 새, 익룡, 박쥐.분지학에서는 같은 현상을 호모플라스미라고 부른다.상반된 진화.
copulatory behavioral isolation
coupling
court jester hypothesis
cospeciation
생태학적 연관성(예: 숙주-기생충 상호작용)[12]으로 인해 2종 이상의 종이 동시에 특정되는 종분화의 일종.
crown group
cryptic species
cytoplasmic isolation

D

Darwinism

다윈 이론 또는 다윈 진화라고도 불립니다.

영국의 자연학자 찰스 다윈과 다른 사람들에 의해 개발된 생물학적 진화에 대한 이해. 모든 생물학적 유기체는 경쟁, 생존 및 번식 능력을 증가시키는 작고 유전적인 변이의 자연 선택을 통해 발생 및 발전한다는 것이다.구어체로, 과학계에서는 다윈의 생각과 나중에 진화 생물학에 추가된 것 사이에서 구별이 이루어지지만, 이 용어는 때때로 현대 진화 이론 전체를 더 폭넓게 언급하기 위해 사용된다.
de-extinction
derived trait

파생 캐릭터, 고급 캐릭터 또는 고급 특성이라고도 합니다.

특정 분지에 대해 분지의 하나 이상의 하위 그룹 내에 존재하지만 분지의 공통 조상에는 존재하지 않는 특성 또는 특징(예: 특정 표현형).파생된 특징들은 공통의 조상에게서 발견된 조상 특성의 원래 "원시적" 조건과 상당한 차이를 보여주며, 이는 그 특성이 그것의 파생 조건에 도달하기 위해 진화 역사 동안 광범위한 적응을 거쳤음을 암시한다.두 용어 모두 상대적이다: 한 분지에 대한 파생 특성이 다른 분지에 대한 조상 특성일 수 있다."유래 특성"이라는 용어는 종종 보다 기술적인 용어인 아포몰피와 상호 호환되게 사용된다.
developmental biology
directional selection

긍정 선택이라고도 합니다.

극단적인 특성 또는 표현형이 다른 표현형보다 선호되어 시간이 지남에 따라 대립 유전자의 빈도가 해당 특성 또는 표현형의 방향으로 전환되는 자연 선택 모드.이러한 변화는 극단적인 표현형을 지배하는 대립 유전자가 우세하든 아니든 일어날 수 있다.
directional speciation
disassortative mating

네거티브 어소시에이션 짝짓기, 헤테로게미라고도 합니다.

완전히 무작위 짝짓기 시스템에서 예상하는 것보다 더 자주 서로 짝짓기를 하는 짝짓기 시스템입니다.불협화음 짝짓기는 보통 짝짓기 집단의 구성원들 사이의 유전적 관련성을 감소시키는 효과가 있다.대조적인 조합 교배.
dispersal
disruptive selection

다양화 선택이라고도 합니다.

번식 집단 내의 특성 또는 표현형의 극단값이 중간값보다 선호되어 시간이 지남에 따라 대립 유전자 빈도가 중간값에서 멀어지는 자연선택 모드.이로 인해 특성의 분산이 증가하고 모집단이 두 개의 서로 다른 그룹으로 나뉘며, 각 그룹은 특성 분포 곡선의 한쪽 끝에 특성 값을 가집니다.
divergence-with-gene-flow
divergent evolution
표현형 또는 유전자형의 구별이 두 개의 다른 집단 또는 진화적 계통 사이에서 나타나는 과정.분산은 다양한 메커니즘에 의해 발생할 수 있지만 두 계통이 여러 [7]세대에 걸쳐 생식적으로 분리된 후에 특히 두드러진다.
diversification
Dobzhansky–Muller model
Bateson-Dobzhansky-Muller 모델을 참조하십시오.

E

ecogeographic isolation
ecological allopatry
ecological character displacement
ecological isolation
ecological niche
ecological speciation
한 종의 개체와 [13]그 환경의 상호작용에 의해 생식적 고립이 일어나는 종분화의 한 종류.
ecological species concept
endemism
섬, 국가, 국가 또는 기타 명확하게 정의된 지역과 같은 단일 지리적 위치 또는 단일 서식지 유형에 고유한 종의 생태 상태.
environmental gradient
error catastrophe
유전자 돌연변이의 과도한 축적의 결과로 유기체 집단의 멸종(하나 이상의 식별 가능한 특징에 의해 개체군이 정의될 수 있는 한)은 돌연변이의 모든 후손이 식별 가능한 특성을 결여하기 때문에 개체군이 자기 정체성을 잃는다.
ethological isolation
ethological pollinator isolation
evolution
생물 개체군의 유전 특성이 세대에 걸쳐 변화하는 현상.진화는 자연도태와 유전적 표류와 같은 과정이 집단의 구성원 사이에 존재하는 특성의 변화에 작용하여 특정 특성이 집단 내에서 다소 흔해지는 결과를 가져올 때 일어난다.
evolutionary arms race
서로의 존재로 인해 특정한 적응과 역적응을 진화시키는 경쟁 유전자, 특성, 종 또는 다른 분류군 사이에서 작동하는 양성 피드백 메커니즘은 "군비 경쟁"과 유사할 수 있다.
evolutionary biology
자연선택, 적응, 공통 혈통 및 분화를 포함한 생물 유기체의 진화와 그 작용 과정을 연구하는 생물학 분야.현대 합성의 핵심 요소인 진화 생물학은 유전학, 계통학, 생태학, 고생물학, 발달 생물학, 그리고 많은 다른 분야의 개념을 통합합니다.
evolutionary landscape
evolutionary lineage
종족의 혈통입니다.[7]
evolutionary species concept
exaptation
extant
현재 살고 있거나 존재하며, 아직 존재하며 멸종되지 않았다.이 용어는 일반적으로 특정 분류군(과, 속, 종 등)의 현재 상태를 가리키는 데 사용됩니다.
extended evolutionary synthesis
extinction
extrinsic hybrid inviability
extrinsic postzygotic isolation

F

fitness
개인의 일생 동안 생식 성공 또는 자손을 낳는 경향
fixation
여러 개의 대립 유전자가 있는 특정 유전자의 단일 대립 유전자가 주어진 집단에서 빈도가 증가하여 집단의 유전자 풀 내에서 유일한 대립 유전자로 영구적으로 확립되는 과정입니다.고정에 걸리는 시간은 선택 압력과 대립 유전자 주파수의 우연한 변동에 따라 달라집니다.
floral isolation
flowering asynchrony
founder effect
더 많은 집단에서 이주하여 더 많은 집단의 유전적 다양성을 완전히 나타내지 못한 극소수의 개인에 의해 물리적으로 고립된 새로운 집단이 확립될 때 발생하는 유전적 변이의 손실.그 결과, 새로운 개체군은 종종 유전자형과 표현형 모두에서 부모 개체군과 구별되게 다르다.마이그레이션 외에도 모집단의 병목현상은 일종의 설립자 효과로 이어질 수 있으며, 설립자 효과가 극단적으로 증가하면 특정화가 발생할 수 있습니다.
founder event
founder-flush-crash
founder takes all
새로운 [14]생태계에서 최초 도착 계통의 진화적 이점을 설명하는 가설입니다.예를 들어, 종들이 섬 안에서 번식적으로 고립될 때, 예를 들면 주변 종분화에서와 같이.
fugitive species
일시적인 환경 또는 서식지를 점유하고 있는 종(구성원이 자주 이동하거나 환경이 자주 바뀌기 때문에)으로, 어느 [1]한 장소에서 여러 세대에 걸쳐 지속되지 않는다.

G

gametic isolation
gene
제어된 방식으로 기능성 RNA 전사를 생성하는 데 필요한 정보를 포함하는 핵산 분자의 세그먼트(segment)입니다.유전자는 종종 유전의 기본 단위로 간주되고 전형적으로 DNA에 암호화된다.특정 유전자는 여러 다른 버전 또는 대립 유전자를 가질 수 있고, 단일 유전자는 많은 다른 표현형에 영향을 미칠 수 있습니다.
gene flow
한 집단에서 다른 집단으로 유전적 변이가 전달되는 것.
유전자 흐름은 한 집단에서 다른 집단으로 대립 유전자가 해당 집단에 속하는 개별 유기체의 이종 교배를 통해 전달되는 것이다.
gene pool
단일 모집단의 구성원들이 공유하는 모든 대립 유전자의 합계입니다.
genealogical species concept
generation
개인이 태어나 번식할 때까지 생존하는 평균 기간입니다.이 기간이 겹치는 개인 그룹에 대해서도 사용됩니다.
genetic bottleneck
모집단의 병목 현상을 참조해 주세요.
genetic distance
특히 계통학에서 공통 조상이 존재한 이후 경과한 시간 또는 각 개체 또는 개체 게놈을 구성하는 DNA 배열의 분화 정도를 나타내기 위해 사용되는 종 간, 종 내 개체 또는 개체 간의 유전적 차이를 나타내는 척도입니다.
genetic drift

알레릭 드리프트 또는 세월 라이트 효과라고도 불립니다.

한 세대에서 다음 세대로의 대립 유전자 분포의 랜덤 변동에 의해 모집단에서 기존 대립 유전자가 발생하는 빈도의 변화.자연선택의 영향과는 무관하게, 주어진 대립 유전자가 각 세대에서 더 흔해졌거나 덜 흔해졌는지를 결정하는 데 있어 무작위 우연이 하는 역할로 종종 해석됩니다.유전자 표류는 유전자 풀에서 어떤 대립 유전자가 완전히 사라지게 할 수 있고, 이로 인해 유전적 변이가 줄어들 수도 있고, 초기 희귀 대립 유전자가 심지어 중성이나 유해 유전자가 훨씬 더 자주 발생하거나 심지어 고정되게 할 수도 있습니다.
genetic erosion
genetic load
가장 적합한 [1]유전자형보다 낮은 적합도를 가진 하나 이상의 유전자형이 존재하기 때문에 모집단의 평균 적합도 감소.
genetic variation
개체군, 종 또는 다른 유기체 그룹 내 및 사이의 유전적 차이.그것은 종종 다른 집단의 유전자 풀에서 다양한 다른 대립 유전자로 시각화된다.
genic selection
개체 유전자 또는 대립 유전자의 수준에서 일어나는 자연선택의 일종으로, 번식 집단 내 대립 유전자의 빈도는 그것이 발생하는 유전자형의 다양성에 대한 평균에 따라 결정된다.그 결과 개체군 내 다른 대립 유전자의 차이적 전파는 th에 의해 야기되는 성질의 결과이다.e는 발견된 [1]유전자형이 아니라 스스로 대립한다.
genic speciation
genotype
genotypic cluster species
geographic speciation
grade
gradualism
종족 [7]계통의 지속적인 진화 변화.필레틱 점진주의를 참조하십시오.
green-beard effect

H

habitat isolation
heredity

상속이라고도 합니다.

번식을 통해 표현형 특성을 부모로부터 자손에게 물려주는 것.자손은 부모의 유전 정보를 물려받는다고 한다.
heteropatric speciation
Haldane's rule
J.B.S. Haldane에 의해 공식화된 규칙. 두 초기 종 간의 교배에서 발생하는 잡종 자손의 한 성별이 불가침 또는 불임일 경우, 그 성별은 헤테로아메틱 성별일 가능성이 높다(즉, 두 개의 다른 성 [15]염색체를 가진 성별).
Hardy–Weinberg principle
집단의 대립 유전자와 유전자형 빈도는 다른 진화적 영향이 없는 한 세대를 거쳐 일정하게 유지된다는 집단 유전학의 원리입니다.주파수 각각 (A) = p 및 (a) = q의 2개의 대립 유전자와 단일 궤적을 가진 이배체 유기체의 무작위 짝짓기 집단의 가장 단순한 경우, 기대 유전자형 빈도는 AA 호모자고트의 경우 (AA) = p이고2, AA 호모자고트의 경우 (aaa2) = q이고, 그리고 헤테로자고트의 경우 (Aap)이다.자연선택, 돌연변이, 모둠교배, 유전자 흐름, 유전자 표류와 같은 진화력이 없는 경우, p와 q는 세대 간에 일정하게 유지되어 개체수가 문제의 궤적에 대해 하디-웨인버그 평형 상태에 있다고 한다.
homology
공통 조상에 기인하는 다른 분류군의 구조, 특성 또는 DNA 배열 쌍 간의 유사성.
homoplasy
homoploid recombinational speciation
host race
host-specific parasite
host-specific species
hybrid
성생식을 통해 서로 다른 속, 종, 품종 또는 품종의 두 유기체의 특성을 결합함으로써 생기는 자손잡종은 가축화된 동식물의 선택적 사육 중처럼 자연적 또는 인위적으로 발생할 수 있다.생식 장벽은 일반적으로 멀리 떨어져 있는 유기체 간의 교배를 방지하거나 최소한 잡종 자손을 무균 상태로 유지하지만, 가임성 잡종은 종분화를 초래할 수 있다.
hybrid breakdown
hybrid incompatibility
hybrid inviability
hybrid speciation
hybrid sterility
hybrid swarm
hybrid zone
두 이종 교배종 또는 개체군의 범위가 겹치는 지리적 영역. 교배하여 잡종 자손을 생성할 수 있습니다.잡종 구역의 형성은 서로 다른 유전 계통 사이의 2차 접촉의 4가지 결과 중 하나이다.
hybridization
잡종 유기체가 다른 속, 종, 품종 또는 품종의 두 부모로부터 생산되는 과정입니다.
hypermorphosis
진화사에 [1]따른 개체 발생 기간의 증가로 후손 유기체의 하나 이상의 표현형 특징이 조상들에 비해 과장된 것.

I

identical ancestors point
identical by descent (IBD)
(유전자 또는 대립 유전자에 대해) 유전자 또는 대립 유전자를 [1]운반하는 후손 유기체 그룹의 공통 조상으로 돌연변이 없이 임의의 수의 세대를 통해 거슬러 올라갈 수 있다.후손 유기체의 그룹에 존재하는 유전자 또는 대립 유전자는 양쪽 배열이 동일할 경우 공통 조상의 유전자 또는 대립 유전자에 대한 후손에 의해 동일하다고 하며, 공통 조상에서 그 후손으로 변경되지 않고 계승되었음을 나타낸다.
inbreeding depression
inclusive fitness
개인이 실제로 자손 동급의 생물학적 부모인지 여부에 관계없이 개별 유기체가 그 행동을 통해 양육, 구조 또는 기타 지원을 하는 자손 동급의 수.포괄적 적합성은 W.D.에서 정의한 진화적 성공의 두 가지 지표 중 하나입니다. 1964년 해밀턴, 다른 하나는 개인 피트니스였다.
incomplete speciation
incipient species
분화의 초기 단계에 있는 개체군.
interbreeding
intrinsic postzygotic isolation
introgression
inviability
isolating mechanism
isolation
isolation by distance
iterative evolution
이전에 멸종된 것으로 여겨졌던 유기체의 소멸을 야기할 수 있는 현상인 분지 [1]진화의 진화 역사 동안 다른 시기에 다른 유기체의 유사한 표현형 특성 또는 특성의 반복적인 진화.
iteroparity
개별 유기체의 수명 동안 여러 번 생식 주기가 특징인 생식 전략.그러한 전략을 사용하는 유기체는 반복적인 것으로 알려져 있다.반복성은 보통 반비례와 대조된다.

J

Jordan's Law

K

K-strategist
Kaneshiro model
Kenneth Y. Kanneshiro에 의해 개발된 모태적 분화 모델. 성종들은 개체군의 병목현상을 경험한다. 즉, 작은 개체수로 인해 유전적 변이가 감소하는 경우, 수컷의 구애 행동이나 표시의 감소에 따라 암컷들 간의 교미 차별이 바뀔 수 있다.이것은 성적 선택이 새로운 [16]인구에서 새로운 성적 특성을 발생시킬 수 있게 해준다.
가네시로 주변 분화 모델에서는, 모집단의 표본이 많을수록, 매력적인 특징을 가지는 남성이 적은 고립된 모집단이 된다.시간이 지남에 따라, 인구가 증가함에 따라 까다로운 암컷들이 선택됩니다.성적 선택은 새로운 특성(녹색)을 발생시키고, 따라서 새로운 개체군을 오래된 개체(파란색)로부터 생식적으로 격리시킨다.
kin selection
공통 혈통(친족)[1]에 의해 동일한 대립 유전자를 가진 개체의 생존 또는 생식 성공에 영향을 미침으로써 대립 유전자의 번식 속도가 다른 유전자 선택 형태입니다.
koinophilia
성선택 중에 유기체가 기능성, 외모 또는 행동 측면에서 최소한의 특이 또는 돌연변이 특성을 가진 짝을 우선적으로 찾는다는 진화 가설.이 가설은 성 유기체가 다른 종으로 뭉치는 것과 다윈의 딜레마에 의해 묘사된 다른 문제들을 설명하려고 시도한다.

L

last universal common ancestor (LUCA)

마지막 만능 세포 조상 또는 단순히 마지막 만능 조상이라고도 합니다.

지구상의 모든 현존 유기체가 공통 혈통을 공유하는 가장 최근의 유기체 집단, 즉 현재 살고 있는 모든 유기체의 가장 최근의 공통 조상.LUCA는 지구상에서 가장 오래된 생명체가 아니라 살아있는 후손을 가진 그 시대의 유일한 유기체라고 여겨진다.그것의 존재는 어떤 화석 기록에서도 알려져 있지 않지만, 모두 그 후손인 현생 유기체의 계통학적 비교를 통해 추론된다.
lineage
lineage-splitting

계보 분기라고도 합니다.

두 집단 사이의 유전자 흐름이 완전히 [7]제거되었을 때.

M

macroevolution
비교적 큰 규모로 일어나는 진화적 변화입니다.작은 규모로 일어나는 진화와는 대조적으로 종(種)의 수준 이상에서 일어나는 진화적 변화입니다.거시 진화는 종종 미세 진화의 복합적인 효과로 생각됩니다.
maternal effect
세포질 유전, 선천성 질환의 전염, 영양 [1]조건의 공유와 같은 요인들로 인해 엄마가 자손의 표현형에 미치는 비유전적 영향.
mating system
mating system isolation
maximum parsimony
절약 참조.
mechanical isolation
mechanical pollinator isolation
meristic trait
자리수 [1]등 이산적으로 변화하는 계수 가능한 특성입니다.
microallopatric
작은 지리적 [17]규모로 발생하는 이원적 분화.
microevolution
대규모로 일어나는 거시 진화와는 대조적으로, 일반적으로 특정 종이나 개체군 내에서 비교적 작은 규모로 일어나는 진화적 변화.이산 모집단 내에서 대립 유전자 빈도의 작은 변화를 관찰하고 모델링하는 편리성 때문에, 집단 유전학의 원리는 종종 미세 진화적 규모로 개념화된다.
microspecies
migration
mimicry
유기체가 다른 물체, 종종 다른 종의 유기체와 닮도록 진화하는 과정입니다.모방은 또한 같은 종의 개체들 사이에서 발생할 수 있다.적응형 시그널링의 일종인 모방신호는 듀페라고 알려진 신호수신기가 모방체와 모방하는 물체 또는 유기체 사이의 유사성을 인지할 때 진화하며, 그 결과 모방체에 선택적인 이점을 제공하는 방식으로 그 행동을 변화시킨다.n 상호주의가 존재하거나 모방 행위가 모델을 기생시키거나 경쟁적으로 만들 수 있다.진화한 유사성은 시각, 음향, 화학, 촉각 또는 전기적 또는 감각적 모달리티의 조합일 수 있다.베이트교, 뮐러교, 바빌로비교 등 다양한 모방행위가 있다.
mitochondrial Eve
modern synthesis
modes of speciation
두 [18]집단 사이의 유전자 흐름 수준에 기초한 분화 과정의 분류 체계.세 가지 모드(이종류,[19][18] 근종류, 심파트릭)에 대한 전통적인 용어는 종 집단의 공간 분포를 기반으로 한다.
monophyly
morphological species concept
mosaic
mosaic evolution
특정 적응 구조, 특성 또는 표현형의 다른 구성요소의 진화적 변화(단일 종 내에서 또는 다른 [20]종 간에 다른 시간 또는 다른 속도로).
mosaic hybrid zone
우연, 랜덤 콜로니제이션 또는 저잡종 [18]적합도 중 하나에서 두 개의 특정 계통이 패치 분포로 함께 발생하는 구역입니다.
mosaic sympatry
지리적 분포에서 중복되는 두 개체군이 서식 [18]특화를 보이는 동포성의 경우.
most recent common ancestor (MRCA)
Muller's ratchet
multifurcation
'다원절제술' 참조.
mutational meltdown
mutationism

N

natural selection
neontology
고생물학과는 달리 현존 분류군, 즉 아직 현대에 살고 있는 구성원을 가진 분류군에 대한 연구.
network evolution
'진화 망상화'를 참조하십시오.
nexus hypothesis
각각의 표현형 특성이 둘 이상의 유전자에 의해 영향을 받을 가능성이 높고, 반대로 대부분의 유전자가 둘 이상의 [20]표현형에 영향을 미친다는 가설.
niche
(1) 일반적으로 다차원공간으로 개념화된 큰 군집에서의 특정 종 또는 기타 분류군의 생태적 역할. 그 좌표는 그 종의 존재에 필요한 여러 가지 조건을 나타내는 것으로, 종에 의해 제한된다.e 선수 [20]종의 존재.
(2) 생물종이 일치하는 특정 환경 또는 환경조건; 생물 또는 개체군이 그 환경적 맥락(예를 들어 자원 및 경쟁자의 분포)에 따라 수행하는 다양한 활동, 행동 및 생태적 기능 및 그 맥락의 변화방법이 용어는 [20]종이 차지하는 물리적 공간이라는 의미에서 마이크로하비타트와 동등하게 사용되기도 한다.기본적인 틈새시장 및 실현된 틈새시장도 참조하십시오.
niche adaptation
niche preference
noncompetitive gametic isolation
nongenetic barrier
non-geographic speciation
norm of reaction
반응 규범 참조.

O

offspring
ontogeny

개체형성과 형태형성이라고도 합니다.

생물의 조상의 진화사를 말하는 계통 발생과는 대조적으로, 생물의 생전에 생물의 기원과 생물학적 발달.성생식 생물에서 개체 발생은 수정 시점부터 생식적으로 성숙한 유기체의 형태에 이르는 유기체의 발달에 대한 연구이다. 이 용어는 또한 유기체의 전체 수명에 대한 연구를 지칭하는 데 사용될 수도 있다.
operational taxonomic unit (OTU)
orthogenesis
outgroup

P

paleopolyploidy
para-allopatric speciation
분산이 파라패트리에서 시작되지만 이질적으로 [3]완료되는 사양 모드입니다.
parallel evolution
관련 계통에서 유사하거나 동일한 파생 특성 또는 성질의 독립적인 진화. 일반적으로 공통 발달 [1]경로의 유사한 수정에 기초한다고 생각된다.수렴 진화를 대비시킵니다.
parallel speciation
parapatric speciation
표현형 또는 유전자형 주파수(클라인)의 선택적 구배를 받는 모집단의 구성원이 구배(분산 선택)의 양 끝에서 다른 선택 조건을 경험할 때 근위 종양이 발생할 수 있다.생식 격리는 하이브리드 존의 형성에 따라 발생합니다.대부분의 경우, 하이브리드 존은 선택적인 단점에 의해 제거되고, 이는 효과적으로 종별 과정을 완료한다.
paraphyly
parsimony

최대 절약이라고도 합니다.

증거가 없거나 제한된 가장 적은 가정 또는 가장 단순한 가정을 필요로 하는 가설에 의한 경험적 관찰을 설명하는 원칙.생물학적 체계학에서 최대 절약은 계통발생적 관계를 추론하기 위해 최소한의 진화적 변화를 유발하는 최적성 기준이다. 즉, 특성-상태 변화의 총 수를 최소화하는 계통수목이 [1]선호된다.
parthenogenesis
수정 없이 배아의 성장과 발육이 이루어지는 무성 생식의 일종.처녀생식에 의해 번식하는 동물에서, 암컷 부모의 수정되지 않은 배우자는 수컷 부모로부터 아무런 기여 없이 성체로 발달할 수 있으며, 결과적으로 자손은 어미의 유전 물질만을 소유하게 된다(정확한 비율은 수많은 변이가 있는 처녀생식의 메커니즘에 달려 있다).어떤 종들은 처녀생식에 의해서만 번식하는 반면, 다른 종들은 특정한 환경 조건하에서 성적 번식과 처녀생식을 전환할 수 있다.
peak shift model
peripatric speciation
작고 말초적인 고립된 [21]개체군으로부터 새로운 종이 형성되는 이원성 종분화의 변형.원심 분화와는 대조적으로 구심 분화라고도 한다.
근원적 분화에서는 유전자 흐름의 감소에 의해 소수의 집단이 중앙집단의 주위에 고립되어 생식격리(파란색)를 진화시킨다.
phenetic
표현형 유사성(예: 페네틱 분류)[1]에 관한 것.
phenotype
phyletic gradualism
대부분의 분화는 천천히, 균일하게, 그리고 점차적으로 발생하며, 같은 집단의 구성원을 생식적으로 분리하는 갑작스러운 분열이 없는 한 조상 종과 후손 종 사이에 명확한 경계선이 거의 없다는 것을 이론화하는 진화 모델.그 이론은 종종 중단되는 균형과 대조된다.
phylogenetics
진화의 역사와 개인 또는 유기체 그룹 간의 관계에 대한 연구(예: 종 또는 종 내 개체군).
phylogenetic bracketing
표현형이 불완전하거나 알려지지 않은 생물에 특정 특성이 존재할 가능성을 조상, 후손 또는 보다 완전하게 이해된 동시대의 생물에 대한 계통발생학적 나무에서의 위치에 기초하여 추론하는 방법.이 방법의 주요 적용은 고생물학에서 화석으로만 알려진 멸종 유기체가 연조직, 피막구조, 생리학적 행동적 특징과 같이 화석이 제한적이거나 전혀 증거를 제공하지 않는 특정 특성의 유무를 추론하기 위해 그들의 가장 가까운 친척들과 비교되는 것이다.이 방법은 수렴 진화의 혼란에 매우 민감하다.
phylogenetic species concept
phylogenetic tree
형태학적 또는 유전적 특징의 유사성과 차이에서 유추된 생물학적 종 또는 다른 분류군 간의 진화적 관계를 보여주는 가지 모양의 그림으로 구성된 계통 발생의 그래픽 표현 및 이들 모두가 어떻게 공통 조상에서 유래했는지.
생명체의 세 영역(박테리아, 고세균, 진핵생물)과 그 안에 있는 주요 군락 사이의 진화적 관계를 나타내는 계통수.이 나무의 뿌리는 지구상에 존재하는 모든 생명체가 하나의 공통된 조상으로부터 유래했다는 것을 상징한다.
phylogeny
phylogeography
plesiomorphy
조상 특징 상태. 즉, 특정 분지의 공통 조상에 존재하는 특정 특성 또는 특징(예를 들어 특정 표현형)의 상태 또는 상태.플라시모형은 일부 또는 모든 하위 계층에 의해 공유될 수도 있고 공유되지 않을 수도 있습니다.이 용어는 상대적이다. 한 분지에서는 플레시오몰피로 간주되는 특성이 다른 분지에서는 플레시오몰피로 간주되지 않을 수 있다.콘트라스트 아포몰피
pollinator isolation
polymorphism
polyphyly
직접적인 공통 조상을 공유하지 않는 유기체의 그룹. 이러한 집단은 다계통이라고 한다.이 용어는 종종 수렴 진화의 결과로 비슷해 보이지만 실제로는 밀접한 관련이 없는 특성을 공유하는 유기체 그룹에 적용된다.다계통군의 회피는 종종 생물학적 분류 체계에 대한 주요 개정의 자극이 된다.단계적 및 의역적으로 대조합니다.
polyploidy
polytomy

다방면으로도 불린다.

population
어느 정도 명확한 지리적 영역을 차지하고 있으며 세대 간 생식 연속성을 보이는 같은 종의 유기체 그룹.일반적으로 생태적, 생식적 상호작용은 같은 [1]종의 다른 개체군과 생태학적, 생식적 상호작용보다 집단의 구성원들 사이에서 더 자주 일어난다고 추정한다.
population bottleneck

유전적 병목 현상이라고도 하죠

홍수, 화재, 화산 폭발, 가뭄, 기근 또는 질병과 같은 주요 환경 사건으로 인해 종종 생물 개체수의 급격한 급격한 감소.유전자 다양성의 범위가 좁은 소수의 인구만이 미래 세대에 유전될 수 있기 때문에, 그러한 사건들은 인구의 유전자 풀의 유전적 변화를 감소시키는 경향이 있고, 종종 창시자 효과를 통해 새롭고 구별되는 인구로 이어진다.다양성은 다른 집단으로부터의 유전자 흐름이 일어날 때만 다시 증가하거나 무작위 돌연변이가 축적되면서 시간이 지남에 따라 매우 느리게 증가한다.
positive selection
방향 선택을 참조하십시오.
postmating barrier
postmating prezygotic isolation
postzygotic isolation
preadaptation
새로운 틈새 또는 서식지로의 이동을 허용하는 데 필요한 재산 보유.구조는 [1]선택에 의해 변경되기 전에 새로운 기능을 가정할 수 있는 경우에는 미리 적응된다고 한다.
premating barrier
premating isolation
prezygotic isolation
progenesis
형태학적으로 아직 어린 단계에 있는 유기체의 조숙 또는 가속된 성적 성숙.[20]
progeny
유전적 후손 또는 후손 그룹; 단일 생식 사건의 자손, 성적 또는 무성적.[20]
progressive selection
방향 선택을 참조하십시오.
protosexual
결합, 변환 또는 용원화에 [20]의해 유전자 재조합을 달성하는 유기체의 또는 이와 관련된에우섹슈얼과 파라섹슈얼을 비교해봐
protospecies
조상 종족.[20]
protype

네오타입도.

분류학에서 단편적인 [20]완모형을 대체하는 완전한 표본.
punctuated equilibrium

Q

quantum evolution
조상과는 [1]확연히 다른 표현형 상태로의 급속한 진화 변화.
quantum speciation
교잡하는 식물종이 말초에서 더 큰 개체군으로부터 싹트고, 이종 교배와 새로운 [22][23][24]종을 낳는 강력한 유전적 표류를 경험했을 때 빠르게 일어나는 분화의 염색체 모델.이 모델은 Ernst Mayr의 주변 [25]명세와 유사합니다.

R

r/K selection
자손의 양과 질 사이의 균형을 수반하는 것으로 보이는 유기체 또는 종의 특성 조합의 자연스러운 선택. 유기체 또는 종은 두 가지 다른 생식 전략 중 하나를 이용하도록 진화할 수 있다: r-전략가는 많은 수의 자손을 낳는 경향이 있다.K-전략가들은 적은 수의 자손을 낳지만 그에 상응하는 부모의 투자가 증가하는 반면, 그들의 일생 동안 그들을 양육하거나 보호하는데 에너지를 거의 투자하지 않거나 전혀 투자하지 않는 반면, K-전략가들은 소수의 고품질 자손을 낳는 경향이 있다.어떤 전략이 진화하느냐는 어떤 것이 더 큰 번식을 성공시키느냐에 달려 있으며, 그 자체는 종종 유기체 환경의 안정성에 달려 있습니다.어떤 개별적인 자손들이 성숙할 때까지 생존할 가능성이 낮은 불안정한 환경에서, 부모의 보살핌에 대한 투자는 현명하지 않을 수 있으며, 만약 부모가 자신의 신진대사 에너지를 육아보다는 가능한 한 많은 자손을 생산하는데 바친다면, 유전 물질을 물려줄 가능성이 더 높을 수 있다.반대로, 생존에서 성숙까지의 시간이 비교적 일반적인 안정된 환경에서, 부모가 부모의 보살핌에 더 많은 시간과 에너지를 바치면, 각각의 개별적인 자식들이 성공적으로 번식할 수 있는 가능성을 높인다면, 더 큰 성공을 찾을 수 있을 것이다.다른 전략은 종종 특징적인 해부학적 또는 생리학적 특성을 동반한다. 예를 들어 r선정된 종은 종종 작은 신체 크기, 빠른 발달, 짧은 수명을 가진다.
reaction norm
다양한 환경 [1]조건에 걸쳐 주어진 유전자형의 표현형 발현 패턴 또는 세트.
recapitulation
유기체의 성체 [1]특징과 유사한 단계를 거쳐 유기체의 특징의 개체 발생 과정.
recognition species concept
recombinational speciation
recurrent evolution
자연선택이나 유전적 표류에 의해 어떤 이유로든 특정 특성이나 성질의 반복적인 진화.
Red Queen hypothesis
refugium
한 종 이상이 다른 [1]곳에서 멸종된 동안 지속된 지리적 위치(또는 더 좁게는 틈새)입니다.
강화는 하이브리드와 비교하여 사양을 지원합니다.
reinforcement
자연선택이 적합성이 [3]낮은 잡종 개체 생산에 반하는 선택으로 인해 종의 두 개체군 사이의 생식적 분리를 증가시키는 분화 과정.자세한 내용은 철근에 의한 분화 증거를 참조하십시오.
relict
멸종된 그룹, 분류군, 혈통 또는 분지군의 마지막 생존 대표이거나 이전에 더 큰 지리적 [1]분포의 대부분에 걸쳐 멸종된 지역에 남겨진 종 또는 개체군.
reproduction curve
한 세대의 특정 단계에 있는 개체 수와 이전 [20]세대의 동일한 단계에 있는 개체 수 사이의 관계를 그래픽으로 나타낸 것입니다.
생식 특성 변위는 때때로 두 개의 이원성 집단이 2차 접촉할 때 발생한다.일단 교감기에 들어가면, 접촉 구역에서만 짝짓기와 관련된 특성에서 변화를 볼 수 있다.이것은 철근에 의한 사양에서 흔히 볼 수 있는 패턴이다.
reproductive character displacement
reproductive effort
재생산에 [20]전념하는 개인의 총 대사 자원의 비율.
reproductive isolating barriers
두 개 이상의 집단의 생식적 분리를 담당하는 일련의 진화 메커니즘, 행동 및 생리학적 과정.
reproductive isolation
두 개 이상의 유기체 집단 간의 교배가 내인적인 요인에 의해 방지되는 상태이며, 따라서 한 집단의 구성원은 다른 집단의 구성원과 교배할 수 없으며 가임 자손을 낳을 수 없다.다른 모집단의 구성원들 사이의 생식적 고립의 진화는 보통 분화 과정의 첫 단계로 간주됩니다. 왜냐하면 그것은 효과적으로 모집단 사이의 유전자 흐름을 막고 따라서 각각 독립적으로 진화할 수 있기 때문입니다; 그러므로 생식 장벽의 존재는 종종 하기 위한 기준으로 사용됩니다.다양한 종의 개념으로 종을 정의한다.고립은 다른 모집단의 구성원들이 단순히 접근할 수 없는 환경 변화나 이동에 의해 개체들이 물리적으로 분리될 때 발생할 수 있다, 또는 해부학적 또는 유전적 차이가 다른 모집단의 구성원들 사이의 교미를 불가능하게 하거나 적어도 발생된 자손들이 확실하게 할 때 발생할 수 있다.개체군이 물리적으로 서로 분리되지 않더라도 벨로프는 멸균 상태입니다.분리 메커니즘은 전형적으로 접합자 형성 전에 발생하는 분리 장벽과 접합자 형성 후에 발생하는 분리 장벽으로 분류된다.
reproductive success
한 개인이 자손을 성공적으로 생산하는 것으로, 종종 생식 사건 당 또는 개인의 전체 수명 동안 개인이 생산한 자손의 수 또는 그 자체로 생식 성숙까지 생존하거나 주어진 [20]시간에 생존하는 개인의 자손의 수로 수량화된다.
reproductivity effect
군집 크기가 [20]커짐에 따라 군집 구성원당 새로운 개체 번식 속도가 감소합니다.
reticulate evolution

네트워크의 진화라고도 불립니다.

잡종에 [1]의한 다른 계통들의 결합.
고리형 종에서 개체는 지리적 장벽 주변의 적절한 서식지를 점유하고 있는 인접한 개체군 내에서 자신의 종과 성공적으로 유전자를 번식하고 교환할 수 있다.클라인의 끝에 있는 개체는 접촉했을 때 번식할 수 없습니다.
ring species
같은 종의 연결 개체군. 각 개체군은 밀접하게 자리 잡고 밀접하게 관련된 개체군과 교배할 수 있지만, 이종 교배와 너무 멀리 관련이 있는 "말단" 개체군이 시리즈에 적어도 두 개 존재한다.
robustness
섭동이나 불확실성 조건에도 불구하고 생물학적 시스템에서 특정 표현형 특성 또는 특성이 지속되는 것.강건성은 특정 적응의 무결성을 효과적으로 보존하는 많은 유전자 및 분자 메커니즘의 조합을 통해 달성되며, 직접 또는 간접 선택에 의해 진화할 수 있다.
runaway selection

피셔 가출이라고도 합니다

S

saltation
한 세대에서 다음 세대로 갑작스럽고 큰 돌연변이가 일어나면 빠르고 즉각적인 지정이 가능합니다.식물의 다배체와 같은 다양한 형태의 염분은 다윈의 점진주의와 대조적으로, 돌연변이론의 특정 이론의 증거로 역사적으로 종종 해석되어 왔다.
secondary contact
한 종의 이원적으로 분포된 두 개체군이 지리적으로 재결합하는 과정입니다.서로 다른 집단들 사이의 접촉은 얼마나 생식적으로 고립되어 있는지에 따라 그들 사이의 유전자 흐름의 가능성을 새롭게 할 수 있다.
세컨더리 컨택의 4가지 결과:
(1) 외인성 장벽은 한 종의 개체군을 둘로 분리하지만, 생식 분리가 종분화를 일으키기에 충분할 때까지 접촉한다.그 두 개체군은 다시 하나의 종으로 융합된다.
2. 철근에 의한 구분
3. 2개의 분리된 개체군이 유전적으로 구별된 상태로 유지되는 반면, 교잡 개체군은 접촉 영역에 형성됩니다.
4. 게놈 재조합은 두 개체군의 분화를 초래하고 추가적인 잡종을 발생시킨다.세 종 모두 내재된 [26]생식 장벽에 의해 분리된다.
selection
비랜덤 미분 생존 또는 표현형적으로 다른 [1]실체의 클래스 재생산.선택은 자연스럽게 이루어질 수도 있고 인위적으로 유도될 수도 있다.선택은 종종 다른 모드(성적 선택과 친족 선택과 같이) 또는 구별되는 단위의 관점(유전자 선택과 그룹 선택과 같이)에서 연구된다.
selection coefficient
특정 유전자형과 참조 유전자형의 [1]평균 상대적 적합성 간의 차이.
selective pressure
selective sweep
모집단 내에서 새롭고 유익한 돌연변이의 강한 양성 선택이 돌연변이를 너무 빨리 고정시키는 과정을 통해 인근의 연결된 DNA 염기서열도 유전자 히치하이킹을 통해 고정되고, 따라서 모집단 내 인근 위치의 유전적 변이를 줄이거나 제거한다.
semelparity
개별 유기체의 수명 동안 단일 생식 에피소드로 특징지어지는 생식 전략, 특히 생식 이벤트 직후의 유기체의 프로그래밍된 죽음이 생식 가능성을 최대화하는 데 모든 가용 자원을 투입하는 것을 포함하는 전체 전략의 일부를 구성하는 것미래의 생명을 희생하면서 말이죠그러한 전략을 사용하는 유기체는 반생체라고 한다.반비례는 보통 반복성과 대조된다.
semi-geographic speciation
semipermeable species boundary
유전자 흐름이 두 종 사이에서 일어날 수 있지만 특정 위치의 특정 대립 유전자가 교환될 수 있는 반면 다른 대립 유전자는 교환할 [18]수 없다는 생각.하이브리드 구역을 설명하는 데 자주 사용되며 [18]다공질이라고도 합니다.
semispecies
생물학적 분리 [1]메커니즘에 의해 부분적으로, 그러나 서로 완전히 생식적으로 격리되지 않은 여러 집단 중 하나이며, 따라서 같은 종에 속하거나 분리된 종에 속한다고 쉽게 정의될 수 없습니다.종의 분류군 자체는 명확하게 정의된 개념이 아니다.
sexual reproduction
sexual selection
spandrel
speciation
개체군이 다른 종으로 진화하는 진화 과정입니다.
speciation experiment
과학적으로 통제된 실험실 환경에서 자연에서 생식적 고립을 재현하려는 실험입니다.
speciation in the fossil record
화석화된 생물에서 발생하는 것으로 검출될 수 있는 종분화.
speciation rate
species
생물학적 분류의 기본 단위, 전통적으로 생물학적의 종은 또는 잠재적으로 서로 자연 조건 아래 interbreed 교배 유기체의 개체 수 한 그룹의 집합체에 있는 회원으로 구상에 따르면, 개별적인 표본과 종종 맡게 되는 기본적인 분류학적 계급[1]해석되었습니다. 그렇지만생물학적 종의 정의와 항상 일치하는 것은 아니다; 그리고 생태학적 맥락에서 생물 다양성을 해석하고 측정하는 데 사용되는 기본 단위이다.종의 개념은 악명높게 복잡하고 종종 정확하게 정의하는데 문제가 있다; 그 용어가 무엇을 의미하는지 또는 의미해야 하는지에 대한 많은 다른 개념화들이 과학 문헌에서 정의되어 왔다.
species complex
species concept
species problem
종이 무엇인지 정확하게 정의하거나 특정 [27]종에 유기체의 위치를 결정하는 데 어려움이 있습니다.
stasipatric speciation
stasis
시간이 [7]지남에 따라 표현형 또는 유전자형의 변화가 거의 없는 종족.
stepping-stone speciation
sterility
subspecies
지명된 지리적 인종 또는 하나 이상의 독특한 특징을 공유하며 다른 [1]아종과 지리적으로 분리된 지역을 차지하는 동일한 종의 개체군 집합.모든 종이 공식적으로 아종으로 분류되는 것은 아니며, 종의 분류 자체가 명확하게 정의된 개념은 아닙니다.
survival of the fittest
suture zone
상당한 수의 잡종 구역, 인구 간 접촉 구역 및 계통 지리학적 [28]분리를 나타내는 지리적 영역입니다.
swamping effect
sympatric speciation
sympatry
symplesiomorphy
synapomorphy

T

teleonomy
temporal isolation
tension zone
type
type species

U

unit of selection

V

vicariance biogeography
종 분포에 대한 생물 지리학적 접근법. [29]종 분포의 계통학적 이력은 과거의 이원적 분화 사건에서 비롯된 패턴이다.
vicariant speciation
생물 지리학적 용어로서 두 종의 개체군이 지리적으로 고립되어 있는 것을 의미합니다(이종 분화법 등).

W

Wahlund effect
하위집단 자체가 각각 하디-바인버그 평형 상태에 있더라도 두 개 이상의 하위집단이 해당 위치에서 다른 대립 유전자 빈도를 가질 때 전체 모집단 내의 특정 유전자 궤적에서의 헤테로 접합성 감소 현상이 관찰된다.
Wallace effect

Y

Y-chromosomal Adam

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa Futuyma, Douglas J. (1986). Evolutionary biology (2nd ed.). Sunderland, Mass.: Sinauer Associates, Inc. p. 550–556. ISBN 0878931880. Retrieved 15 January 2021.
  2. ^ Oxford Reference (2008), agamospecies, Oxford University Press
  3. ^ a b c d e f Jerry A. Coyne; H. Allen Orr (2004), Speciation, Sinauer Associates, pp. 1–545, ISBN 978-0-87893-091-3
  4. ^ Guy L. Bush (1994), "Sympatric speciation in animals: new wine in old bottles", Trends in Ecology & Evolution, 9 (8): 285–288, doi:10.1016/0169-5347(94)90031-0, PMID 21236856
  5. ^ Howard, Daniel J. (2003). "Speciation: Allopatric". Encyclopedia of Life Sciences. eLS. doi:10.1038/npg.els.0001748. ISBN 978-0470016176.
  6. ^ Guy L. Bush (1994), "Sympatric speciation in animals: new wine in old bottles", Trends in Ecology & Evolution, 9 (8): 285–288, doi:10.1016/0169-5347(94)90031-0, PMID 21236856
  7. ^ a b c d e f g Vaux, Felix; Trewick, Steven A.; Morgan-Richards, Mary (2016). "Lineages, splits and divergence challenge whether the terms anagenesis and cladogenesis are necessary". Biological Journal of the Linnean Society. 117 (2): 165–76. doi:10.1111/bij.12665.
  8. ^ Brian K. Hall (1984), "Developmental mechanisms underlying the atavisms", Biological Reviews, 59 (1): 89–124, doi:10.1111/j.1469-185x.1984.tb00402.x, PMID 6367843, S2CID 29258934
  9. ^ M. V. Lomolino & J. H. Brown (1998), Biography (2 ed.), Sinauer Associates, Sunderland, MA., pp. 3, ISBN 978-0-87893-073-9
  10. ^ Sergey Gavrilets; et al. (2000), "Patterns of Parapatric Speciation", Evolution, 54 (4): 1126–1134, doi:10.1554/0014-3820(2000)054[1126:pops]2.0.co;2, PMID 11005282, S2CID 198153997
  11. ^ Owen, Elizabeth; Daintith, Eve, eds. (2004). The Facts on File Dictionary of Evolutionary Biology. New York: Market House Books Ltd. ISBN 0-8160-4924-6.
  12. ^ Page, Roderick DM. (2006). "Cospeciation". Encyclopedia of Life Sciences. eLS. doi:10.1038/npg.els.0004124. ISBN 978-0470016176.
  13. ^ Howard D. Rundle and Patrik Nosil (2005), "Ecological Speciation", Ecology Letters, 8 (3): 336–352, doi:10.1111/j.1461-0248.2004.00715.x
  14. ^ Waters JM, Fraser CI, Hewitt GM (2013). "Founder takes all: density-dependent processes structure biodiversity". Trends in Ecology & Evolution. 28 (2): 78–85. doi:10.1016/j.tree.2012.08.024. PMID 23000431.
  15. ^ Turelli, M; Orr, H.A. (May 1995). "The Dominance Theory of Haldane's Rule". Genetics. 140 (1): 389–402. doi:10.1093/genetics/140.1.389. PMC 1206564. PMID 7635302.
  16. ^ Anders Ödeen & Ann-Britt Florin (2002), "Sexual selection and peripatric speciation: the Kaneshiro model revisited", Journal of Evolutionary Biology, 15 (2): 301–306, doi:10.1046/j.1420-9101.2002.00378.x, S2CID 82095639
  17. ^ B. M. Fitzpatrick; A. A. Fordyce; S. Gavrilets (2008), "What, if anything, is sympatric speciation?", Journal of Evolutionary Biology, 21 (6): 1452–1459, doi:10.1111/j.1420-9101.2008.01611.x, PMID 18823452, S2CID 8721116
  18. ^ a b c d e f Richard G. Harrison (2012), "The Language of Speciation", Evolution, 66 (12): 3643–3657, doi:10.1111/j.1558-5646.2012.01785.x, PMID 23206125, S2CID 31893065
  19. ^ B. B. Fitzpatrick, J. A. Fordyce, & S. Gavrilets (2009), "Pattern, process and geographic modes of speciation", Journal of Evolutionary Biology, 22 (11): 2342–2347, doi:10.1111/j.1420-9101.2009.01833.x, PMID 19732257, S2CID 941124{{citation}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  20. ^ a b c d e f g h i j k l m Lincoln, Roger J. (1982). A Dictionary of Ecology, Evolution, and Systematics. New York: Cambridge University Press. ISBN 9780521239578.
  21. ^ Michael Turelli, Nicholas H. Barton, and Jerry A. Coyne (2001), "Theory and speciation", Trends in Ecology & Evolution, 16 (7): 330–343, doi:10.1016/s0169-5347(01)02177-2, PMID 11403865{{citation}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  22. ^ Verne Grant (1971), Plant Speciation, New York: Columbia University Press, p. 432, ISBN 978-0231083263
  23. ^ Douglas J. Futuyma (1989), "Speciational trends and the role of species in macroevolution", The American Naturalist, 134 (2): 318–321, doi:10.1086/284983, S2CID 84541831
  24. ^ Loren H. Rieseberg (2001), "Chromosomal rearrangements and speciation", Trends in Ecology & Evolution, 16 (7): 351–358, doi:10.1016/s0169-5347(01)02187-5, PMID 11403867
  25. ^ L. D. Gottlieb (2003), "Rethinking classic examples of recent speciation in plants", New Phytologist, 161: 71–82, doi:10.1046/j.1469-8137.2003.00922.x
  26. ^ Hvala, John A.; Wood, Troy E. (2012). Speciation: Introduction. eLS. doi:10.1002/9780470015902.a0001709.pub3. ISBN 978-0470016176.
  27. ^ William P. Hanage (2013), "Fuzzy species revisited", BMC Biology, 11 (41): 41, doi:10.1186/1741-7007-11-41, PMC 3626887, PMID 23587266
  28. ^ Luciano Nicolas Naka, Catherine L. Bechtoldt, L. Magalli Pinto Henriques, and Robb T. Brumfield (2012), "The Role of Physical Barriers in the Location of Avian Suture Zones in the Guiana Shield, Northern Amazonia", The American Naturalist, 179 (4): E115–E132, doi:10.1086/664627, PMID 22437185, S2CID 22939903{{citation}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  29. ^ M. V. Lomolino & J. H. Brown (1998), Biography (2 ed.), Sinauer Associates, Sunderland, MA., pp. 352–357, ISBN 978-0-87893-073-9