레트로바이러스

Retrovirus
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레트로바이러스과
Hiv gross.png
HIV 레트로바이러스 세포감염, 바이러스 생산 및 바이러스 구조도
바이러스 분류 e
(순위 미지정): 바이러스
영역: 리보비리아
왕국: 파라나비래
문: 아르베르비리코타
클래스: 레브트라비케테스
주문: 오르테빌라스
패밀리: 레트로바이러스과
아과 및 속[1]

레트로바이러스는 RNA 게놈의 DNA 복사본을 침입한 숙주[a] 세포의 DNA에 삽입하여 그 [3]세포의 게놈을 바꾸는 바이러스의 한 종류이다.일단 숙주 세포의 세포질 안에 들어가면, 바이러스는 RNA 게놈으로부터 DNA를 생산하기 위해 자신의 역전사 효소를 사용합니다. 이것은 일반적인 패턴의 반대입니다. 따라서 역행합니다.그 후, 새로운 DNA는 인테그라아제 효소에 의해 숙주 세포 게놈에 통합되고, 그 시점에서 레트로바이러스 DNA는 프로바이러스로 언급된다.숙주 세포는 바이러스 DNA를 자신의 게놈의 일부로 취급하고, 세포 자신의 유전자와 함께 바이러스 유전자를 전사하고 번역하며, 바이러스의 새로운 복사본을 만드는 데 필요한 단백질을 생산한다.

레트로바이러스는 다른 아과를 가지고 있지만, 세 가지 기본적인 그룹이 있습니다: 온코레트로바이러스, 렌티바이러스, 그리고 스푸마바이러스.[4]온코레트로바이러스는 일부 종에서 암을 일으킬 수 있고 렌티바이러스는 인간과 다른 동물에서 심각한 면역 결핍과 사망을 일으킬 수 있으며, 스푸마바이러스는 양성이고 사람이나 [4]동물의 어떤 질병과도 관련이 없습니다.

많은 레트로바이러스는 인간, 다른 포유류,[5] 조류에게 심각한 질병을 일으킨다.인간 레트로바이러스는 에이즈의 원인인 HIV-1과 HIV-2를 포함한다.또한, 인간 T림프향성 바이러스(HTLV)는 인간에게 질병을 일으킨다.쥐성 백혈병 바이러스(MLV)는 쥐의 [6]숙주에 암을 일으킨다.레트로바이러스는 분자생물학의 귀중한 연구 도구이며 유전자 [7]전달 시스템에 성공적으로 사용되어 왔다.

내인성 레트로바이러스의 증거는 레트로바이러스가 최소 4억 5천만 [8]년 동안 척추동물을 감염시켜 왔다는 것을 암시한다.

구조.

레트로바이러스의 독립적인 입자 형태의 바이러스인 비리온은 직경 약 100 nm의 입자로 구성되어 있다.외부 지질 외피는 [9]당단백질로 구성되어 있다.또한 비리온은 길이가 7-10킬로베이스인 동일한 두 개의 단일 가닥 RNA 분자를 포함하고 있다.두 분자는 상보적 배열 사이의 염기 쌍으로 형성된 이합체로 존재합니다.두 RNA 분자 사이의 상호작용 부위는 "키스 스템 루프"[5]로 확인되었다.비록 다른 레트로바이러스의 비리온들이 같은 형태학이나 생물학을 가지고 있지는 않지만, 모든 비리온 성분들은 매우 [10]유사합니다.

주요 비리온 컴포넌트는 다음과 같습니다.

  • 외피: 지질(발아 과정에서 숙주 혈장막에서 얻은 것) 및 환경 유전자에 의해 코드된 당단백질로 구성됩니다.레트로바이러스 포락선은 지질 이중층을 통한 세포외 환경으로부터의 보호, 레트로바이러스가 내염색체막트래픽을 통해 숙주세포에 출입할 수 있게 하고, 레트로바이러스가 세포막과 융합함으로써 세포에 직접 진입할 수 있는 능력의 세 가지 기능을 한다.
  • RNA: 이합체 RNA로 구성됩니다.5' 끝에는 뚜껑이 있고 3' 끝에는 폴리(A) 꼬리가 있습니다.Genomic RNA(gRNA)는 숙주 RNA 중합효소 II(Pol II) 활성의 결과로 생성되며, 5' 메틸캡을 첨가하여 3' 폴리A 꼬리를 숙주 mRNA로 [11]처리한다.RNA 게놈은 또한 복제에 중요한 비암호화 말단 영역과 유전자 발현을 위해 비리온 단백질을 코드하는 내부 영역을 가지고 있다.5' 끝에는 R, U5, PBS 및 L의 4개의 영역이 포함됩니다.R 영역은 성장 사슬에서 정확한 엔드 투 엔드 전달을 보장하기 위해 역전사 중에 사용되는 게놈의 각 끝에서 짧게 반복되는 배열입니다.한편 U5는 R과 PBS 사이의 짧은 고유 시퀀스입니다.PBS(Primer binding site)는 tRNA primer의 3' 말단을 보완하는 18개의 염기로 구성되어 있다.L 영역은 게놈 RNA의 포장 신호를 제공하는 미번역 리더 영역입니다.3' 끝에는 PPT(폴리푸린로), U3, R의 세 가지 영역이 포함됩니다.PPT는 역전사 중 플러스 가닥 DNA 합성을 위한 프라이머입니다.U3는 PPT와 R 사이의 시퀀스이며, Provirus가 문자 변환에 사용할 수 있는 신호로 기능합니다.R은 3' 말단에서 반복되는 종단 시퀀스입니다.
  • 단백질: 개그 단백질, 단백질 분해효소, 폴 단백질, 그리고 환경 단백질로 구성됩니다.
    • 그룹 특이 항원(gag) 단백질은 바이러스 캡시드의 주요 구성 요소이며, 바이러스 1마리당 약 2000-4000개입니다.개그는 매트릭스(MA)와 뉴클레오캡시드(NC)를 포함한 2개의 핵산 결합 도메인을 가지고 있다.레트로바이러스 게놈 RNA를 특이하게 인식, 결합, 조립된 비리온에 포장하는 것은 Gag 단백질의 중요한 기능 중 하나이다.세포 RNA와의 재갈 상호작용은 또한 [12]조립의 양상을 조절한다.재갈의 표현만으로도 혈장막에서 싹트는 미성숙한 바이러스성 입자의 집합이 일어난다.모든 레트로바이러스에서 Gag 단백질은 내부 구조 [13]단백질의 전구체이다.
    • 단백질분해효소(pro)는 바이러스에 따라 다르게 발현된다.그것은 바이러스 성숙한 동안 단백질 분해 분열에서 성숙한 개그와 폴 단백질을 만들기 위해 기능합니다.레트로바이러스 Gag 단백질은 비리온 조립의 많은 측면을 조정하는 역할을 한다.
    • 폴 단백질은 바이러스 DNA의 합성과 감염 후 숙주 DNA로의 통합을 담당한다.
    • 환경 단백질은 숙주 [14]세포로의 바이러스온의 결합과 진입에 역할을 한다.환경 유전자의 기능적 복제물을 소유하는 것이 레트로바이러스를 레트로 [15]요소들과 구별하게 하는 것이다.특정 세포 표면 수용체를 사용하여 표적 숙주 세포에 결합하는 레트로바이러스의 능력은 Env 단백질의 표면 성분(SU)에 의해 주어지는 반면, 막융합을 통해 세포에 들어가는 레트로바이러스의 능력은 멤브레인 앵커 트랜스막 성분(TM)에 의해 부여된다. 따라서 레트러를 가능하게 하는 것은 Env 단백질이다.오바이러스가 감염될 수 있습니다
    • 몇몇 단백질 종은 레트로바이러스 바이러스 바이러스에서 RNA와 연관되어 있다.뉴클레오캡시드(NC) 단백질은 RNA를 덮는 가장 풍부한 단백질이지만, 다른 단백질들은 훨씬 적은 양으로 존재하며 효소 활성을 가지고 있다.레트로바이러스 비리온에 존재하는 효소 활성으로는 RNA의존성 DNA중합효소(역전사효소;RT), DNA의존성 DNA중합효소, 리보핵산가수분해효소 H(RNAase H) 인테그라아제 및 [16]프로테아제가 있다.HIV를 포함한 모든 레트로바이러스에 의해 코드된 레트로바이러스 RNase H는 내부, DNA 3' 말단 방향 및 RNA 5' 말단 방향의 세 가지 다른 절단 모드를 보여주는 것으로 입증되었다.세 가지 분할 모드 모두 역문자 변환의 역할을 합니다.따라서 RNase H 활성은 역전사의 여러 측면에서 필수적이다.레트로바이러스 복제 중 RNase H 활성의 사용은 단가닥 RNA 게놈을 이중가닥 DNA로 복사하는 독특한 전략을 보여준다. 왜냐하면 음가닥 DNA는 상보적이고 DNA [17]합성의 첫 번째 사이클에서 레트로바이러스 게놈과 염기쌍을 만들기 때문이다.RNase H 리보핵산가수분해효소 활성은 또한 DNA 합성의 시작을 위해 Reverse Transcriptase(RT)에 의해 필수적인 프라이머를 생성 및 제거하기 때문에 레트로바이러스 수명 주기에서도 필요하다.RNase H 활성이 결여된 레트로바이러스는 [18]비감염성입니다.
원형 레트로 바이러스의 게놈 및 하위 게놈 조직입니다.약어는 파일 [19]설명에 설명되어 있습니다.

게놈 구조

레트로바이러스 게놈은 바이러스 입자로 포장되어 있다.이 바이러스 입자들은 단가닥, 양감각, 선형 RNA [11]분자의 이합체입니다.

레트로바이러스(일반적으로 오르터바이러스)는 RNA 게놈에서 5'-gag-pro-pol-env-3'의 배치를 따른다.gag 및 pol encode 폴리단백질은 각각 capsid 및 복제를 관리합니다.폴 영역은 역전사효소, 단백질분해효소, 인테그레이스 [20]등 바이러스 복제에 필요한 효소를 코드한다.바이러스에 따라 유전자는 겹치거나 더 큰 폴리단백질 사슬에 융합될 수 있다.어떤 바이러스들은 추가적인 유전자를 가지고 있다.렌티바이러스속, 스푸마바이러스속, HTLV/소백혈병바이러스(BLV)속 및 새롭게 도입된 어류바이러스속은 복합체로 분류되는 레트로바이러스이다.이 바이러스들은 개그, 프로, 폴 그리고 환경 유전자 외에도 부속 유전자라고 불리는 유전자를 가지고 있다.보조 유전자는 폴과 환경 사이, LTR의 U3 영역을 포함한 환경 하류 또는 환경과 중복되는 부분에 위치한다.부속 유전자는 보조적인 역할을 하는 반면, 바이러스 유전자 발현을 조정하고 조절합니다.게다가, 몇몇 레트로바이러스는 종양유전자나 다른 종류의 종양유전자로 불리는 유전자를 가지고 있을 수도 있다.이러한 유전자를 가진 레트로바이러스는 동물에게 빠르게 종양을 일으키고 배양에서 세포를 종양 발생 상태로 [21]변형시키는 능력으로 알려져 있다.

폴리단백질은 각각의 기능을 가진 더 작은 단백질로 분해된다.그것들을 코드하는 뉴클레오티드는 [19]아속이라고 알려져 있다.

곱셈

레트로바이러스는 당단백질을 포함한 막이 있어 숙주세포상의 수용체 단백질에 결합할 수 있다.세포 내에는 단백질분해효소, 역전사효소, 인테그레이스(1)의 세 가지 효소를 가진 두 가닥의 RNA가 있다.복제의 첫 번째 단계는 당단백질이 수용체 단백질에 결합하는 것이다(2).일단 이것들이 결합되면 세포막이 분해되어 숙주 세포의 일부가 되고 RNA 가닥과 효소는 세포로 들어간다(3).세포 내에서 역전사효소는 레트로바이러스 RNA로부터 상보적인 DNA 가닥을 생성하고 RNA는 분해된다. 이 DNA 가닥은 cDNA(4)로 알려져 있다.그런 다음 cDNA가 복제되고, 두 가닥은 약한 결합을 형성하여 핵(5)으로 들어간다.일단 핵에 들어가면, DNA는 인테그라아제(6)의 도움을 받아 숙주 세포의 DNA에 통합된다.이 세포는 휴면 상태로 있을 수도 있고, DNA로부터 RNA가 합성되어 새로운 레트로바이러스를 위한 단백질을 만드는 데 사용될 수도 있다.리보솜 단위는 바이러스의 mRNA를 아미노산 배열로 변환하는 데 사용되며, 아미노산 배열은 거친 소포체 내에서 단백질로 만들어질 수 있다.이 단계는 또한 바이러스 효소와 캡시드 단백질을 만들 것이다.바이러스 RNA는 핵에서 만들어질 것이다.그런 다음 이들 조각을 모아 새로운 레트로바이러스(9)로서 세포막에서 분리한다.

레트로바이러스가 그들 자신의 게놈을 배아줄에 통합하면, 그들의 게놈은 다음 세대에 전해집니다.이러한 내인성 레트로바이러스(ERV)는 외인성 레트로바이러스와는 대조적으로 현재 인간 [22]게놈의 5~8%를 차지하고 있다.대부분의 삽입물은 알려진 기능이 없으며 종종 "정크 DNA"라고 합니다.그러나, 많은 내인성 레트로바이러스는 유전자 전사의 제어, 태반 발아 과정에서의 태반 발달 동안의 세포 융합, 그리고 외인성 레트로바이러스 감염에 대한 저항과 같은 숙주 생물학에서 중요한 역할을 한다.내인성 레트로바이러스는 다발성 경화증과 같은 자가면역질환과 같은 면역관련 병리학의 연구에서도 특별한 관심을 받아왔으나, 내인성 레트로바이러스는 아직 이러한 종류의 [23]질병에서 어떠한 인과적 역할도 하는 것으로 증명되지 않았다.

전사는 고전적으로 DNA에서 RNA로만 일어나는 것으로 생각되었지만, 역전사효소는 RNA를 DNA로 전사한다.레트로바이러스의 레트로라는 용어는 일반적인 전사 방향의 역전(RNA에서 DNA를 만드는 것)을 말합니다.그것은 정보가 핵산에서 핵산으로 전달될 수 있지만 단백질에서 단백질 또는 핵산으로 다시 전달될 수 없다는 분자생물학의 중심 교의에 여전히 복종한다.레트로바이러스 이외의 역전사효소 활성은 거의 모든 진핵생물에서 발견되어 레트로트랜스포존의 새로운 복사본을 숙주 게놈에 생성하고 삽입할 수 있게 되었다.이러한 삽입물은 숙주의 효소에 의해 세포로 들어가는 새로운 RNA 분자로 전사됩니다.다음으로, 이 RNA 분자 중 일부는 바이러스 단백질로 변환된다.gag 및 pol 유전자에 의해 코드된 단백질은 게놈 길이 mRNA에서 Gag 및 Gag-Pol 폴리프로틴으로 변환됩니다.예를 들어 개그유전자는 캡시드 단백질 분자로, 폴유전자는 역전사효소 분자로 변환된다.레트로바이러스는 폴 단백질보다 훨씬 더 많은 양의 Gag 단백질을 필요로 하며 필요한 양의 Gag 단백질을 합성하는 첨단 시스템을 개발했다.예를 들어, Gag 합성 후 리보솜의 거의 95%가 번역을 종료하는 반면, 다른 리보솜은 Gag-Pol을 합성하기 위해 번역을 계속한다.조내질망막에서 글리코실화가 시작되고, 조내질망막 내의 스플라이스된 mRNA에서 엔브 유전자가 외피단백질 분자로 변환된다.외피 단백질 분자가 골지 복합체로 운반될 때, 그들은 숙주 단백질 분해 효소에 의해 표면 당단백질과 막 통과 당단백질로 나뉜다.이 두 당단백질 생성물은 긴밀한 관계를 유지하며, 추가적인 글리코실화 [5]후 혈장막으로 운반됩니다.

레트로바이러스는 캡시드에 자신의 역전사 효소를 가져와야 하며 그렇지 않으면 RNA로부터 DNA를 생산하는 특이한 특성 때문에 감염된 세포의 효소를 이용하여 작업을 수행할 수 없다는 점에 주목해야 한다.

단백질분해효소 및 역전사효소 억제제로 설계된 공업용 의약품은 각각의 효소 내에서 특정 부위와 배열을 목표로 한다.그러나 이러한 약물은 단백질 분해 효소와 역전사 효소를 코드하는 유전자 배열이 빠르게 변이하기 때문에 빠르게 효과가 없어질 수 있다.염기의 이러한 변화는 효소가 있는 특정 코돈과 부위를 변화시키고, 따라서 약이 실제로 목표로 하는 부위를 잃음으로써 약물 표적이 되는 것을 피한다.

역전사는 DNA 복제의 일반적인 교정이 부족하기 때문에 레트로바이러스는 매우 자주 변이합니다.이것은 바이러스가 항바이러스제에 대한 내성을 빠르게 키울 수 있게 하고, 레트로바이러스에 [24]대한 효과적인 백신과 억제제의 개발을 방해한다.

Moloney 레트로바이러스와 같은 일부 레트로바이러스에 직면하는 한 가지 어려움은 세포가 전달을 위해 활발하게 분열해야 하는 요건과 관련이 있다.결과적으로, 뉴런과 같은 세포들은 레트로바이러스에 의한 감염과 전달에 매우 저항력이 있다.이는 숙주 게놈으로의 통합으로 인한 삽입성 돌연변이 유발이 암이나 백혈병으로 이어질 수 있다는 우려를 낳고 있다.이것은 레트로바이러스과의 한 속인 렌티바이러스와는 달리 그들의 RNA를 분열하지 않는 숙주 세포의 게놈에 통합할 수 있다.

재결합

두 개의 RNA 게놈이 각 레트로바이러스 입자에 포장되어 있지만, 감염 후 각 바이러스는 오직 하나의 프로바이러스를 [25]생성한다.감염 후에는 역전사가 일어나 재조합이 수반된다.재조합은 역전사 중에 두 게놈 복사본 간의 템플릿 가닥 전환(복사 선택 재조합)을 포함합니다.각 복제 [26]주기마다 게놈당 5~14개의 재조합 이벤트가 발생합니다.유전자 재조합은 게놈 무결성을 유지하고 손상된 [25]게놈을 복구하기 위한 복구 메커니즘으로서 필요한 것으로 보인다.

전송

프로바이러스

각 말단에는 LTR(long terminal repeat)이라 불리는 U3 - R - U5 염기서열이 있기 때문에 역전사(provirus) 후 형성된 DNA가 RNA 게놈보다 길다.따라서 5' 단말기는 추가 U3 시퀀스를 가지며, 다른 단말기는 U5 시퀀스를 [16]갖습니다.LTR은 RNA 생산의 시작이나 전사 속도의 관리와 같은 중요한 작업에 대한 신호를 보낼 수 있습니다.이와 같이 LTR은 복제를 제어할 수 있으며, 따라서 바이러스 [28]주기의 전체 진행을 제어할 수 있습니다.비통합형 레트로바이러스 cDNA는 핵에 위치하지만 전사에 매우 약한 기질이다.이러한 이유로, 통합된 프로바이러스는 레트로바이러스 [11]유전자의 영구적이고 효과적인 발현을 위해 필요하다.

이 DNA는 자손 세포에 유전될 수 있는 프로바이러스로 숙주 게놈에 통합될 수 있다.레트로바이러스 DNA는 무작위로 숙주 게놈에 삽입된다.이 때문에 종양유전자에 삽입할 수 있다.이런 식으로 어떤 레트로바이러스는 정상세포를 암세포로 바꿀 수 있다.일부 프로바이러스는 세포 환경의 변화에 의해 활성화되기 전에 오랜 시간 동안 세포에 잠복해 있다.

초기 진화

레트로바이러스에 대한 연구는 진핵 생물과 원핵 생물 모두에서 발생하는 유전 물질을 전달하기 위한 기본 모드인 RNA 템플릿으로부터 DNA의 합성을 처음으로 증명하는 결과를 가져왔다.레트로바이러스에 의해 사용되는 RNA에서 DNA로의 전사 과정이 최초로 유전자 물질로 사용되는 원인이 되었을 것으로 추측되어 왔다.이 모델인 RNA 세계 가설에서 세포 유기체는 레트로바이러스가 RNA 템플릿에서 DNA를 생성하기 위해 진화했을 때 화학적으로 더 안정적인 DNA를 채택했다.

거품과 같은 내인성 레트로바이러스의 진화 일자에 대한 추정치에 따르면 가장 최근의 공통 조상의 시기는 4억 5천만 년 [29]전이었다.

유전자 치료

유전자 치료를 위한 감마레트로바이러스 및 렌티바이러스 벡터는 전달된 벡터 게놈의 염색체 통합에 의해 처리 세포의 안정적인 유전자 변형을 매개하는 것이 개발되었다.이 기술은 연구 목적뿐만 아니라 줄기세포나 전구 세포 등 유전자 결함의 장기 교정을 목적으로 하는 임상 유전자 치료에도 활용된다.다양한 표적 세포를 위한 트로피즘을 가진 레트로바이러스 벡터 입자가 설계되었다.Gammaretroviral과 Lentiviral 벡터는 지금까지 300개 이상의 임상 시험에서 사용되어 다양한 질병의 [7][30]치료 옵션을 다루고 있습니다.레트로바이러스 돌연변이는 다양한 암과 그 전이 모델을 연구하기 위해 트랜스제닉 마우스 모델을 만들기 위해 개발될 수 있다.

암

종양 증식을 일으키는 레트로바이러스는 루스 육종 바이러스와 쥐 유선 종양 바이러스이다.암은 프로바이러스 DNA에 잘못 통합된 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생루스 육종 바이러스는 종양 형성을 유발하는 SRC 유전자를 포함하고 있다.나중에 세포에서 유사한 유전자가 세포 신호 전달에 관여한다는 것이 밝혀졌는데, 이것은 프로바이러스 DNA와 함께 제거되었을 가능성이 높다.비변환 바이러스는 DNA를 무작위로 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 원생 세포프로바이러스 DNA의 프로모터는 또한 조절 유전자의 과잉 발현을 야기할 수 있다.레트로바이러스는 암이나 면역 결핍과 같은 질병을 일으킬 수 있다.바이러스 DNA가 숙주 염색체에 통합되면 영구 감염으로 이어질 수 있다.그러므로 레트로바이러스에 대한 신체의 반응을 발견하는 것이 중요하다.외인성 레트로바이러스는 특히 병원성 질환과 관련이 있다.예를 들어, 쥐는 레트로 바이러스인 마우스 유방 종양 바이러스(MMTV)를 가지고 있다.이 바이러스는 모유를 통해 갓 태어난 쥐에게 전염된다.생후 6개월이 되면 레트로바이러스 때문에 바이러스를 옮기는 쥐가 유선암에 걸린다.게다가 인간 T세포에서 발견되는 백혈병 바이러스 I(HTLV-1)는 수년 전부터 사람에게서 발견되어 왔다.이 레트로바이러스는 40세에서 [31]50세에 백혈병을 일으키는 것으로 추정된다.그것은 암을 유발할 수 있는 복제 가능한 구조를 가지고 있다.HTLV-1은 레트로바이러스의 통상적인 유전자 배열에 더해 제4영역인 PX를 포함한다.이 영역은 Tax, Rex, p12, p13 및 p30 조절 단백질을 코드합니다.Tax 단백질은 백혈병 과정을 시작하고 통합된 HTLV 프로바이러스 DNA에서 모든 바이러스 유전자의 전사를 조직합니다.

분류

레트로바이러스과의 계통발생학

외인성

외인성 레트로바이러스는 한 유기체에서 다른 유기체로 전염되는 전염성 RNA 또는 DNA를 포함한 바이러스이다.메신저 RNA 합성의 방법에 근거해 바이러스를 그룹화하는 볼티모어 분류 체계에서는, 바이러스를 그룹 VI: 라이프 사이클에 DNA 중간체를 가지는 단가닥 RNA 바이러스와 그룹 VII: 라이프 [citation needed]사이클에 RNA 중간체를 가지는 이중가닥 DNA 바이러스의 2개의 그룹으로 분류한다.

그룹 VI 바이러스

그룹 VI의 모든 구성원은 초기 비리온 RNA 게놈에서 DNA를 생산하기 위해 바이러스적으로 인코딩된 역전사효소, RNA의존성 DNA 중합효소를 사용한다.이 DNA는 레트로바이러스와 유사 바이러스의 경우처럼 숙주에 의해 복제되고 전사되는 숙주 게놈에 종종 통합된다.

그룹 VI에는 다음이 포함됩니다.

레트로바이러스과(Retroviridae)는 이전에는 3개의 아과(Oncovirinae, Lentivirinae, Spumavirinae)로 나뉘었으나 현재는 2개로 나뉜다.오르토레트로바이러스아과와 스푸마레트로바이러스아과.온코바이러스라는 용어는 현재 암을 유발하는 바이러스를 묘사하기 위해 일반적으로 사용된다.이 과는 현재 다음 속들을 포함하고 있다.

ICTV 2017에 따르면 스푸마바이러스는 5개속으로 나뉘었고, 그 이전의 종류인 시미안 폼바이러스는 현재 새로운 종류인 동부 침팬지 [33]폼바이러스를 포함한 14종 이상의 종으로 이루어진 시미이스푸마 바이러스속으로 업그레이드되었다.

7군 바이러스

주요 기사: dsDNA-RT 바이러스

그룹 VII의 두 가족 모두 침입한 바이러스 입자에 포함된 DNA 게놈을 가지고 있다.DNA 게놈은 단백질 합성의 전사체로 사용되는 mRNA와 게놈 복제 중 템플릿으로 사용되는 사전 게놈 RNA로 변환됩니다.바이러스 부호화 역전사효소는 게놈 DNA를 생성하기 위한 템플릿으로 사전 게놈 RNA를 사용한다.

그룹 VII는 다음을 포함한다.

후자의 가족은 새롭게 제안된 것과 밀접한 관련이 있다.

반면에 벨파오바이러스과, 메타바이러스과, 의사바이러스과, 레트로바이러스과, 콜리모바이러스과가 Ortervirales [35]과를 구성한다.

내인성

주요 기사:내인성 레트로바이러스

내인성 레트로바이러스는 공식적으로 이 분류 체계에 포함되지 않으며, 외인성 속과의 관련성에 따라 크게 세 가지로 분류된다.

  • 클래스 I은 감마레로바이러스류 중 가장 유사합니다.
  • 클래스 II는 베타레트로바이러스 및 알파레트로바이러스와 가장 유사합니다.
  • 클래스 III는 스푸마바이러스와 가장 유사하다.

논란

레트로바이러스는 과학계에 의해 크게 신뢰받지 못하는 최근의 주장과 주장의 초점이 되어왔다.2009년의 첫 번째 연구는 이 주제에 대한 확립된 지식의 일부를 바꿀 수 있는 새로운 발견을 하는 것처럼 보였다.그러나, 비록 나중에 실시된 연구에서 레트로바이러스에 대한 주장의 일부가 반증되었지만, 이러한 주장을 뒷받침하는 타당한 근거나 합의가 없는 것으로 간주되는 주장을 계속하는 몇몇 논란이 많은 인물들이 있다.[36] [37] [38]

치료

항레트로바이러스제는 주로 HIV인 레트로바이러스에 의한 감염 치료를 위한 약물이다.다양한 종류의 항레트로바이러스제가 HIV 라이프 사이클의 다른 단계에서 작용합니다.여러 항레트로바이러스제(일반적으로 3개 또는 4개)의 조합을 고활성 항레트로바이러스 치료제(HAART)[39]라고 합니다.

수의용 레트로바이러스 치료

고양이 백혈병 바이러스와 고양이 면역 결핍 바이러스 감염은 현재 미국에서 판매 허가를 받은 유일한 면역 조절제인 림프구 T세포 면역 조절제(LTCI)[40]를 포함한 생물로 치료된다.

메모들

  1. ^ 그러나 국제바이러스분류위원회(ICTV)는 생명주기에 DNA 중간체를 가진 레트로바이러스를 RNA 바이러스로 간주하지 않고 별도로 [2]분류하고 있다.

레퍼런스

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