유전자 마커
Genetic marker유전자 표지는 염색체 상의 알려진 위치를 가진 유전자 또는 DNA 배열로, 개인이나 종을 식별하는데 사용될 수 있다.이는 관찰할 수 있는 변형(게놈 위치에서의 돌연변이 또는 변화로 인해 발생할 수 있음)으로 설명할 수 있다.유전자 마커는 단일 염기쌍 변화(단일 뉴클레오티드 다형성, SNP)를 둘러싼 배열과 같은 짧은 DNA 배열일 수도 있고 미니 위성처럼 긴 DNA 배열일 수도 있다.
배경
수년간 유전자 매핑은 전통적인 표현형 표지에 의한 유기체 식별으로 제한되었다.이것은 혈액형이나 씨앗 모양과 같이 쉽게 관찰할 수 있는 특성을 코드하는 유전자를 포함했다.몇몇 유기체에서 이러한 유형의 특성들의 불충분한 수는 수행될 수 있는 지도 제작 노력을 제한했다.이것은 유기체에서는 쉽게 관찰할 수 없는 유전적 특성을 식별할 수 있는 유전자 표지의 개발을 촉진했다(단백질 [1]변이 등).
종류들
일반적으로 사용되는 유전자 마커의 유형은 다음과 같습니다.
- RFLP(또는 제한 fragment 길이 다형성)
- SSLP(또는 단순 시퀀스 길이 다형성)
- ALP(또는 증폭된 단편 길이 다형성)
- RAPD(또는 다형 DNA의 랜덤 증폭)
- VNTR(또는 가변 번호 탠덤 반복)
- SSRMicrosatellite 다형성(또는 단순 시퀀스 [2]반복)
- SNP(또는 단일 뉴클레오티드 다형성)
- STR(또는 짧은 탠덤 반복)
- SFP(또는 단일 기능 다형)
- DArT(또는 다이버시티 어레이 테크놀로지)
- RAD 마커(또는 제한 부위 관련 DNA 마커)
- STS(시퀀스 태그 부착 [2]사이트 사용)
분자유전자마커는 a)단백질 및 아미노산의 변화 등의 유전자 생성물 수준의 변화를 검출하는 생화학마커와 b)뉴클레오티드 변화 등의 DNA 수준의 변화를 검출하는 분자마커, 즉 결실, 복제, 반전 및/또는 삽입으로 나눌 수 있다.마커는 우성/후행 또는 공동 우성의 두 가지 유전 모드를 나타낼 수 있습니다.호모 접합자의 유전자 패턴이 헤테로 접합자의 유전자 패턴과 구별될 수 있다면 표식은 공우위라고 할 수 있다.일반적으로 공동 우세 마커가 우세 [3]마커보다 더 많은 정보를 제공합니다.
사용하다
유전적인 지표는 유전적인 질병과 그 유전적 원인 사이의 관계를 연구하는데 사용될 수 있다.염색체 위에 서로 가까이 있는 DNA 조각들은 함께 유전되는 경향이 있는 것으로 알려져 있다.이 특성은 마커를 사용할 수 있게 하고, 마커는 아직 정확히 국소화되지 않은 유전자의 정확한 유전 패턴을 결정하기 위해 사용될 수 있습니다.
유전자 마커는 개체 또는 개체군 간의 유전적 거리를 결정하기 위해 유전자 계보를 위한 계보 DNA 검사에 사용됩니다.단부모 마커(미토콘드리아 또는 Y 염색체 DNA)는 모계 또는 부계 혈통을 평가하기 위해 연구된다.상염색체 마커는 모든 조상에 사용된다.
유전자 표지는 쉽게 식별할 수 있어야 하고, 특정한 궤적과 연관되어야 하며, 매우 다형성이어야 한다. 왜냐하면 호모 접합체는 어떤 정보도 제공하지 않기 때문이다.마커의 검출은 RNA 시퀀싱에 의해 직접 또는 알로자임을 사용하여 간접적으로 이루어질 수 있습니다.
게놈 또는 계통유전학 연구에 사용되는 방법으로는 RFLP, AFP, RAPD, SSR 등이 있습니다.그것들은 연구되고 있는 유기체의 유전자 지도를 만드는 데 사용될 수 있다.
CTVT(Canine Transferible Venial Tumor)의 전염성 물질이 무엇인지에 대한 논쟁이 있었다.많은 연구자들은 바이러스와 같은 입자가 세포를 변형시키는 데 책임이 있다고 가설을 세운 반면, 다른 연구원들은 세포 자체가 다른 송곳니를 동종이식물로 감염시킬 수 있다고 생각했다.유전자 표지의 도움으로, 연구원들은 암 종양 세포가 전염성 기생충으로 진화했다는 결정적인 증거를 제공할 수 있었다.게다가, 분자 유전 마커는 자연 전염의 문제, 기원의 종류(유전학), 그리고 [4]개 종양의 나이를 해결하기 위해 사용되었다.
가축의 선택에 대한 게놈 반응을 측정하기 위해서도 유전자 표지가 사용되어 왔다.자연선택과 인위적 선택은 세포의 유전자 구성에 변화를 가져온다.유전자 표지자에서의 왜곡된 분리에 의한 다른 대립 유전자의 존재는 선택된 [5]가축과 선택되지 않은 가축의 차이를 나타낸다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Benjamin A. Pierce (2013-12-27). Genetics: A Conceptual Approach. Macmillan Learning. ISBN 978-1-4641-0946-1.
- ^ a b 메타 Sahil, 싱, Baljinder, Dhakate, 프리얀카, 라만, Mehzabin, 이슬람교, 무하마드 Aminul(2019년)."5쌀, Marker-Assisted 사육장, 그리고 질병 저항".와니에서 Shabir 후세인(교육.).질병 저항성 작물 식물:, 유전과 Genomic 분자에 대한.사장 스위스:Springer.를 대신하여 서명함. 83–112/xii+307.아이 에스비엔 978-3-030-20727-4.OCLC 1110184027.아이 에스비엔 978-3-030-20728-1.
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- ^ Gomez-Raya L, Olsen HG, Lingaas F, Klungland H, Våge DI, Olsaker I, Talle SB, Aasland M, Lien S (November 2002). "The use of genetic markers to measure genomic response to selection in livestock". Genetics. 162 (3): 1381–8. doi:10.1093/genetics/162.3.1381. PMC 1462338. PMID 12454081.
추가 정보
- de Vicente C, Fulton T (2003). Molecular Marker Learning Modules – Vol. 1. IPGRI, Rome, Italy and Institute for Genetic Diversity, Ithaca, New York, USA.[영구 데드링크]
- de Vicente C, Fulton T (2004). Molecular Marker Learning Modules – Vol. 2. IPGRI, Rome, Italy and Institute for Genetic Diversity, Ithaca, New York, USA.
- de Vicente C, Glaszmann JC (2006). Molecular Markers for Allele Mining. AMS (Bioversity's Regional Office for the Americas), CIRAD, GCP, IPGRI, M.S. Swaminathan Research Foundation. p. 85. Archived from the original on 2007-12-04. Retrieved 2007-12-12.
- Spooner D, van Treuren R, de Vicente MC (2005). Molecular markers for genebank management. CGN, IPGRI, USDA. p. 126. Archived from the original on 2008-05-03. Retrieved 2007-12-12.
