영국 약물 남용법에 의해 통제되는 약물

Drugs controlled by the UK Misuse of Drugs Act

이 약들은 영국에서는 통제된 약물로 알려져 있는데, 왜냐하면 이 약물은 행위 자체가 그것들을 지칭하는 용어이기 때문이다.그러나 보다 일반적인 관점에서 보면, 이러한 약물의 대부분은 1968년 의약품법에 의해 통제되고 있으며, 의약품법에 의해 통제되지만 의약품 오남용법에 의해 통제되지 않는 다른 많은 약품들이 있으며, 의약품으로 간주될 수 있는 다른 물질들(예: 알코올)은 다른 법에 의해 통제된다.

약물남용법은 등급 A, 등급 B, 등급 C의 세 가지 카테고리를 규정한다.A급 약물은 가장 위험하다고 간주되는 약물을 나타내므로 가장 가혹한 처벌을 받는다.C등급은 피해를 최소화할 수 있다고 생각되는 사람들을 대표하기 때문에 이 법은 보다 관대한 처벌을 요구한다.실제로 잠재적인 해악은 [1]학급에 거의 영향을 미치지 않으며, 이는 약물법에 [2]대한 불만족으로 이어졌다.

이 목록에서 약물을 소지하고 있는 것으로 판명되는 것은 다른 사람에게 약을 공급할 의도가 있다고 간주될 때(지불하지 않더라도)보다 덜 심각하게 처리된다.공급하려는 소지에는 최고 종신형이 부과된다.

합법적 소유 및 공급에 관하여, 2001년 약물 오용 규정(개정)에 규정된 다른 범주가 적용된다.그러면 각각 5개의 스케줄이 설정되고 각각에 제한이 있습니다.부칙 1에는 환각제와 같이 정부가 의학적 가치가 없다고 간주하는 물질이 포함되어 있으며, 주로 연구에만 사용이 제한되는 반면, 부칙 2-5에는 다른 규제 약물이 포함되어 있다.즉, 의약품은 등급 A/B/C의 범주에 속할 수 있지만 합법적인 의약품 사용을 위한 일정 중 하나에 속할 수 있다.예를 들어 모르핀은 1971년 약물남용법에 의거한 A급 약물이지만 합법적으로 공급되는 경우에는 부칙 2 통제 약물의 범주에 속한다.

국무장관은 위원회의 조사 결과에 구속되지 않지만 의약품 오남용 자문위원회의 보고서가 의뢰되어 결론에 도달한 경우, 법정 문서에 의해 물질을 제거하고 일정의 다른 부분에 추가할 수 있다.이 목록은 실제로 여러 번 수정되었고, 때로는 물질을 제거하기도 했지만, 더 일반적으로 일부 물질을 첨가하기도 했습니다. 예를 들어, 1985년에 많은 벤조디아제핀이 C급 약이 되었고, 2010년에 많은 캐티논이 B급 약이 되었습니다.

이 목록에 사용된 용어집

동화 스테로이드 – 근육 조직을 형성하는 호르몬
벤조디아제핀 - 진정제/용혈제
칸나비노이드 – 칸나비노이드 수용체에 결합하는 약물
아릴시클로헥사민– NMDA 수용체에 작용하는 해리체
오피오이드 – 오피오이드 수용체에 결합하는 약물
페네틸아민 - 페네틸아민에 기초한 사이키델릭
진정제 – 각성을 낮추는 약물
각성제 – 각성을 높이는 약
트립타민 – 트립타민에 기초한 사이키델릭

A급 약물

(1) 다음에 열거된 물질,[3] 즉

(a)

지정된 이름
법률상		 브랜드 또는
거리명		 약제 종류 연도
추가된
 메모와 코멘트
아세톨핀 오피오이드 1971 주로 코끼리, 기린, 코뿔소를 진정시키는 데 사용된다
알펜타닐 1984
알릴프로딘 1971
알파세틸메타돌 합성적인
알파메프로딘
알파메타돌
알파프로딘
애니리딘
벤제티딘
벤질모르핀
베타세틸메타돌
베타메프로딘
베타메타돌
베타프로딘
베지트라미드 버고딘
부포테닌 두꺼비 피부 독소 트립타민 특히 부포알바리우스의 정신작용 두꺼비 피부에서 발견되는
카르펜타닐 와일드닐 오피오이드 1986 가장 강한 것으로 알려진 오피오이드. 모르핀보다 10,000배, 펜타닐보다 100배 더 강력합니다.대형 게임(코끼리 등)의 안정제로 사용.
클로니타젠 1971
코카잎 적혈구 코카인이 유래하는 식물
코카인 콜라, 크랙, 찰리, 킁킁, 눈, 패킷, 후후후 트로판 알칼로이드 세계에서 가장 널리 사용되는 불법 약물 중 하나
데소모르핀 크로코딜(러시아어로 악어를 뜻함) 오피오이드 주로 러시아와 우크라이나에서 사용됩니다.그것의 완전한 화학명은 디히드로데스옥시모핀이다.
덱스트로모라미드 팔피움
디아모르핀 헤로인, 스맥, 마약, 블랙 타르 세계에서 가장 널리 남용되는 오피오이드
다이암프롬화물
디에틸티암부텐
디페녹신 로키스 1975
디히드로코데논O-카르복시메틸록심 1971
디히드로에톨핀 opioid(주 참조) 2003 반합성 오피오이드, 에톨핀[4] 유도체
디히드로모르핀 파라모르판 오피오이드 1971
디메녹사돌
다임펩탄올 메타돈 유사체
디메틸티암부텐
다이옥사페틸낙산염
디페녹실산염
디피파논
드로테바놀 1973
에코닌 선구자 1971 에코닌 또는 코카인으로 변환 가능한 에코닌 유도체
에틸메틸티암부텐 오피오이드
에티키클리딘 아릴시클로헥실아민 1984
에토니타젠 오피오이드 1971
에톨핀 모르핀보다 1,000~3,000배 더 강력하며 대형 게임에만 수의학적으로 사용
에톡세리딘
에트립타민 트립타민 1998 [5]
펜타닐 Actiq, Duragesic, Sublimaze 오피오이드 1971 모르핀의 약 100배 강도는
후레티딘
하이드로코돈 비코딘, 노르코, 로타브
하이드로몰피놀
하이드로모르폰 딜라우디드, 팔라돈, 하이모판, 마약상 헤로인
히드록시페티딘
이소메하돈 메타돈의 단순 위치 이성질체
케토베미돈
레보메토르판
레보모라미드 덱스트롬아미드의 완전 비활성 이성질체
레보페나실모르판
레보르판올 레보드로모란
로펜타닐 1986
리세르가미드 에르고린 1971 LSD의 전조
리세르긴산디에틸아미드 LSD, 산 "리세르가미드의 리세르가미드 및 기타 N-알킬 유도체"
메스칼린 메스칼린 페네틸아민 페요테 선인장에서 자연적으로 발견되다
MDMA 엑스터시(E, X 또는 XTC 약자), 몰리(미국), 맨디(영국) 1977 특별히 이름이 있는 것은 아니지만 알킬렌디옥시 치환 페네틸아민의 금지에 의해 커버되는
MDA 특별히 이름이 있는 것은 아니지만 알킬렌디옥시 치환 페네틸아민의 금지에 의해 커버되는
메타조신 오피오이드 1971
메타돈 메타도스, 돌로핀 중독을 치료하기 위해 오피오이드 대체 요법에 사용되는
아세트산 메타딜 구조적으로 메타돈과 관련된 오피오이드 중독 치료에 사용되는
필로폰 데스옥신, 크리스탈 메틸, 메틸, 얼음, 유리, 티나, 크랭크, 각, 기타 흥분제 2006 2006년에[6] B클래스에서 A클래스로 이동했다.
메틸데솔핀 오피오이드 1971
메틸디히드로몰핀
메토폰
모르페리딘
모르핀 아편 양귀비와 강력한 진통제 유도체
모르핀메토브로미드 N-옥시드 모르핀 및 기타 5가 질소 모르핀 유도체
미로핀
니코모르핀
노라시메타돌
노르보르판올
노르메타돈
노르모르핀
노르피파논 헥살곤 메타돌
아편 로다눔, 판토폰 오피오이드 혼합물 아편 양귀비 우유 분비물 - '생, 조제, 의약' 금지
옥시코돈 Oxy Continue, Percocet 오피오이드 널리 사용되는 강력한 진통제
옥시모르폰 누모르판, 오파나
페티딘 메페리딘, 데메롤, 돌란틴
페나독손
페남프롬화물
페나조신 2001년 단종
펜시크리딘 엔젤 더스트, PCP 아릴시클로헥실아민 1979
페노모르판 오피오이드 1971
페노페리딘
피미노딘
피리트라미드 다이피돌러
양귀비 스트로 파파버 솜니페럼 "양귀비 줄기와 양귀비 줄기의 농축"
프로헵타진 오피오이드
프로피딘
실로신 트립타민 대부분의 사이키델릭 버섯에서 발견되는 정신 활성 성분
편모양버섯 매직버섯 곰팡이 2005 프일로신 또는 프일로신 에스테르를 함유한 (어떤 종류의) 펑구스."[7]
레이스메토르판 오피오이드 혼합물 1971 덱스트로메토르판(DXM)과 레보메토르판의 레이스믹 혼합물
레이스모라미드
레이스모판
레미펜타닐 오피오이드 2003 [4] 강력한 진통제로 혈장 주입 장비 없이는 사용할 수 없습니다.
롤리시클리딘 PCPy 아릴시클로헥실아민 1984 펜시크리딘(PCP)과 매우 유사함
수펜타닐 수펜타 오피오이드 1983
테노시클리딘 TCP 아릴시클로헥실아민 1984 펜시크리딘(PCP)과 매우 유사하지만 상당히 강력합니다.
타펜타돌 누신타 오피오이드 2009 노르에피네프린 재흡수 억제제로서의 이중작용
테바콘 아카디콘 1971
테바인
틸리데이트 발트란 1983
트리메페리딘 1971
2,5-디메톡시-4-브로모암페타민 DOB 페네틸아민 1975 DOx 계열의 약물
4-시아노-2-디메틸아미노-4, 4-디페닐부탄 opioid(주 참조) 1971 메타돈 중간체
4-시아노-1-메틸-4-페닐피페리딘 오피오이드 생성 중 중간 화학물질인 페티딘
N, N-디에틸트립타민 DET, T-9 트립타민
N, N-디메틸트립타민 DMT, 창아 강렬한 사이키델릭 약물
2,5-디메톡시-4-메틸암페타민 돔 페네틸아민 DOx 계열의 약물입니다.
N-히드록시-테남페타민 멀티호 흥분제 1990
1-메틸-4-페닐피페리딘-4-카르본산 페티딘산 선구자 1971
2-메틸-3-모르폴리노-1,1-디페닐프로파네카르본산 opioid(주 참조) 체내에서 오피오이드 Moramide로 변환
4-메틸아미노렉스 얼음 흥분제 1990
4-메틸-5-(4-메틸페닐)-4,5-디히드로옥사졸-2-아민 세로토니, 4,4'-DMAR 2015년[8][9]
1-시클로헥실-4-(1,2-디페닐에틸)피페라진 MT-45 오피오이드
4-페닐피페리딘-4-카르본산에틸에스테르 노르페티딘 opioid(주 참조) 1971 페티딘 자체로는 오피오이드 활성이 거의 없지만 일반적으로 페티딘 생산에 사용됩니다.
N.B. 1977년에 (b)항과 (c)항이 추가되었고, 1986년에 (d)항과 (e)항이 추가되었다.하위항([10]ba)은 이후 2001년에 추가되었다.

(b) 구조적으로 트립타민 또는 링-히드록시 트립타민으로부터 다음과 [11]같은 방법으로 파생된 화합물(위 (a)항에 명시된 당분간 화합물이 아님)

(i) 알킬 또는 알케닐 치환기에 의한 측면 사슬의 질소 원자 치환 또는 측면 사슬의 질소 원자(및 측면 사슬의 다른 원자 없음)의 고리 구조물에 대한 포함에 의한 측면 사슬의 질소 원자 치환
(ii) 측쇄의 질소 원자에 인접한 탄소 원자에서 알킬 또는 알케닐 치환기로 치환함
(iii) 알킬, 알콕시, 할로알킬, 티오알킬, 알킬렌디옥시 또는 할로겐화물 치환기로의 치환에 의해
(iv) 트립타민 고리 시스템의 2개 위치에서 알킬 치환기에 의한 치환

(ba) 다음과 같은 페네틸아민 유도체, [12][13]즉

(c) 페네틸아민, N-알킬페네틸아민, 메틸페네틸아민, N-알킬페네틸아민, N-알킬페네틸아민, 에틸페네틸아민 또는 N-알킬페네틸아민으로부터 구조적으로 유도되는 화합물(상(상기(a)에 기재된 당분간 메톡시페나민 또는 화합물이 아님)lkyl, alkoxy, alkylendioxy 또는 할로겐화물 치환기(환 중 하나 이상의 다른 일가 치환기에 의해 추가로 치환되는지 여부)

(d) 다음과 같은 방법으로 변경에 의해 펜타닐로부터 구조적으로 파생된 화합물(상기 (a)항에 명시된 당분간 화합물이 아님)

(i) 헤테로사이클에서 추가로 치환되었는지 여부에 관계없이 페닐기의 페닐 부분을 헤테로모노사이클에 의한 치환
(ii) 페네틸기를 알킬, 알케닐, 알콕시, 히드록시, 할로게노, 할로알킬, 아미노 또는 니트로기로 치환하여
(iii) 피페리딘 고리를 알킬기 또는 알케닐기로 치환하여
(iv) 아닐린 고리에서 알킬, 알콕시, 알킬렌디옥시, 할로게노 또는 할로알킬기로 치환하여
(v) 피페리딘 고리의 4개 위치에서 알콕시 카르보닐, 알콕시 알킬 또는 아실록시기로 치환하여
(6) N-프로피오닐기를 다른 아실기로 치환함

(e) 다음과 같은 방법으로 변형에 의해 구조적으로 페티딘으로부터 파생된 화합물(상기 (a)항에 명시된 당분간 화합물이 아님)

(i) 1-메틸기를 아실기, 불포화 여부에 관계없이 알킬기, 벤질기 또는 페네틸기로 치환하여 추가 치환 여부를 불문하고,
(ii) 피페리딘 고리를 알킬기 또는 알케닐기 또는 프로파노 브릿지로 치환함으로써 추가 치환 여부에 관계없이
(iii) 4-페닐 고리를 알킬, 알콕시, 아릴록시, 할로게노 또는 할로알킬기로 치환하여
(iv) 4-에톡시카르보닐을 다른 알콕시카르보닐 또는 알콕시알킬 또는 아실록시기로 치환함
(v) N-옥사이드 또는 4차 염기의 형성에 의한 것.

(f) 메스칼린, 4-브로모-2, 5-디메톡시α-메틸페네틸아민, 2,5-디메톡시α-메틸페네틸아민, 4-디메틸페네틸아민, N-히드록시-텐암페네틸아민(Hydroxydroxy-N)에서 유래한 화합물(α-메틸(α-메틸-3, 4-메틸페네틸)아민이 아님)아민)벤질 치환기가 있는 미노기, 벤질기의 페닐 고리에 치환되었는지 여부에 관계없이.

(이) 상기 제1항에 규정되어 있는 물질의 입체 이성질체 형태로서 덱스트로메토르판 또는 덱스트로르판이 아닌 것

(3) 상기 제1항 또는 제2항에서 규정하는 물질의 에스테르 또는 에테르(당분간 본 별표 제2부에서 규정하는 물질이 아님)

(4) 상기 제1항부터 제3항까지의 어느 하나에 규정되어 있는 물질의 소금.

(5) 상기 제1단락부터 제4단락까지에서 규정하는 물질 또는 제품을 포함한 제제 또는 기타 제품

(6) 본 별표 2 제1부 제1단락부터 제3단락까지에서 규정하는 물질 또는 제품을 포함한 주입 투여용으로 설계된 제제

B급 약물

(1) 다음에 열거된 물질,[3] 즉

(a)

지정된 이름
법률상		 브랜드 또는
거리명
 약제 종류
 연도
추가된
 메모와 코멘트
아세틸디히드로데인 오피오이드 1971
암페타민 Adderall, 속도 흥분제
코데인 퍼플 드링크 린 오피오이드 처방전 없이 용량 단위당 최대 12.8mg 또는 경구용액 15mg/5ml의 양으로 합법적이어야 한다.영국 법전
칸나비놀 및 유도체 칸나비노이드 2009 2004년[14] A등급에서 C등급으로 강등된 후 2009년[15] B등급으로 업그레이드(2018년 7월 의약품 사용을 위해 합법화
대마초 대마초, 그린, 해시, 마리화나, 포트, 퍼프, 가스, 버드, 스컹크, 잡초(기타 포함) 칸나비노이드, 진정제 대마로 재배되는 것을 포함한 모든 대마초 품종은 약품 품종뿐만 아니라 법에 따라 통제된다.
2004년에[14] 클래스 B에서 클래스 C로 다운그레이드 되어 2009년에[15] 클래스 B로 업그레이드 되었습니다.
디히드로코데인 파라코딘, 시날고스 DC 오피오이드 1971 의사가 태블릿 형태로 처방하고 파라세타몰과 같은 보조 비오피오이드와 혼합한 최대 30mg의 양으로 합법적이다.
에틸모르핀 코데틸린
글루테히미드 도리덴 진정제 1985
케타민 케탈라, 스페셜 K, 케니, 케네스, 말 안정제 진정제 2006년,[16] 2014년에[17] B클래스로 이전 잠재적 RSI에 앞서 부상자 진정제가 필요한 극단적인 상황에서 심각하거나 생명을 위협하는 부상의 통증 완화를 제공하기 위해 에어 앰뷸런스 담당의사가 사용합니다.
레페타민 흥분제 1985
리스탐페타민 영국에서는 Elvanse, 미국에서는 Vyvanse 2014년[17]
메클로아론 진정제 1984
a-메틸페네틸히드록실아민 2001 [10]
메타아론 루데스, 만드라케, 만드락스, 콰알루드 진정제 1984
메카티논 흥분제 1998 [5]
메톡세타민 해리성 2013 [18]
4-메틸메타티논 MCAT, 메페드로네, 야옹야옹, 배스솔츠 흥분제 2010 [19]
메틸론 M1
메틸페니다이트 리탈린, 콘체르타 1971
메틸페노바르비톤 진정제 1984
나피론 NRG-1 흥분제 2010
니코코데인 오피오이드 1971
니코디딘 1973
노르코데인 1971
펜타조신 포르탈 주 탈윈 1985
펜메트라진 프렐루딘 흥분제 1971
Pholcodine 오피오이드
Propiram 1973
Zipeprol 1998 [5]

는 say,는 것이다 어떤 화합물(때가 아니라 부프로피온., cathinone, diethylpropion, pyrovalerone 또는 화합물 sub–paragraph 것에 규정된)위)구조적으로 2–amino–1–phenyl–1–propanone에서 다음과 같은 방법을 변형에 의해 파생된,(아아용암)[20].

그 페닐 반지에 대체에 의해 어느 정도는 알킬, 알콕시, alkylenedioxy, haloalkyl이나 할로겐 화물 substituents과(나는)혹은 더 멀리는 페닐 반지에서 하나 이상의 다른 일가 substituents으로 대체되지 않는지;.
대체에 의한 알킬 substituent과 3–position에(ii);.
치환에 의해 알킬 또는 dialkyl 그룹과 질소 원자, 또는 질소 원자의 주기적 구조에 포함에 의해(iii).

어떤 화합물 구조적으로 2–aminopropan–1–one 대체에 의한, 또는fused‑polycyclic 단일 반지 시스템( 않페닐 반지나 혹은alkylenedioxyphenyl 반지 시스템)과 함께 1-position에 여부 화합물은 다음과 같은 방법을 수정하는 say,는 것이다에서 파생된(농양)[21].

그 반지 시스템에 대체에 의해 알킬, 알콕시, haloalkyl이나 할로겐 화물 substituents과 어느 정도는, 혹은 더 반지를 시스템에서 하나 이상의 다른 일가 substituents으로 대체되지 않기 위해(나는);.
대체에 의한 알킬 substituent과 3–position에(ii);.
치환에 의해 알킬 또는 dialkyl 그룹과2‑amino 질소 원자, 또는2‑amino 질소 원자의 주기적 구조에 포함에 의해(iii).

(b)어떤 5,5 disubstituted 바르비투르산

(c)[22][2,3–Dihydro–5–methyl–3–(4–morpholinylmethyl)pyrrolo는 경우에는 1,2, 3–de]–1,4–benzoxazin–6–yl]–1–naphthalenylmethanone.(WIN 55,212-2).

3–Dimethylheptyl–11–hydroxyhexahydrocannabinol.

[9–Hydroxy–6–methyl–3–는 경우에는 5–phenylpentan–2–yl]oxy–5, 6,6,7,8,9,10, 10a–octahydrophenanthridin–1–yl하는 초산

9-(히드록시메틸)-6, 6-디메틸-3-(2-메틸록탄-2-일)-6a, 7, 10, 10a-테트라히드로벤조[c]크로멘-1-ol.

[2,3-디히드로-5-메틸-3-(4-모르폴리닐메틸)피롤로[1,2,3-de]-1,4-벤조옥사진-6-일]-1-나프탈레닐메타논

알킬, 알케닐, 시클로알킬메틸, 시클로알킬에틸 또는 시클로알킬에틸에 의한 인돌 고리의 질소 원자의 치환에 의해 3-(1–나프토일) 인돌 또는 1H–(3–나프틸) 메탄으로부터 구조적으로 유도되는 화합물, 또는 추가로 치환되지 않은지 여부어떤 범위에서도요.

알킬, 알케닐, 시클로알킬메틸, 시클로알킬에틸 또는 2-(4-모르폴리닐)에틸에 의한 피롤의 질소 원자의 치환에 의해 3-(1–나프토일) 피롤로부터 구조적으로 유도되는 화합물. 피롤의 추가 치환 여부와 나프틸의 치환 여부에 관계없이

1-(1–나프틸메틸)인덴에서 구조적으로 유도된 화합물로, 인덴 고리의 3-위치에 알킬, 알케닐, 시클로알킬메틸, 시클로알킬에틸 또는 2-(4–모르폴리닐)에틸에 의한 치환에 의해 나프틸 고리에 대한 치환 여부에 관계없이.

나빌론

인돌링의 질소 원자에서 알킬, 알케닐, 시클로알킬메틸, 시클로알킬에틸 또는 2-(4-모르폴리닐)에틸로 치환함으로써 3-페닐아세틸인돌로부터 구조적으로 유도되는 화합물. 인돌링에서 어느 정도까지 치환되었는지 여부와 페닐링에서 치환되지 않았는지 여부.

2-(3-히드록시시시클로헥실) 페놀로부터 구조적으로 유도되는 화합물로, 페놀 고리의 5-위치에 알킬, 알케닐, 시클로알킬에틸 또는 2-(4-모르포리닐) 에틸에 의한 치환에 의해 시클로헥실 고리의 치환의 추가 치환 여부를 불문한다.";

인돌 고리의 질소 원자에서 알킬, 할로알킬, 알케닐, 시아노알킬, 히드록시알킬, 시클로알킬메틸, 시클로알킬메틸(N-메틸피페리딘-2-일)메틸 또는 2~4~4-m알피놀린돌로부터 구조적으로 유도되는 화합물페닐 고리에 어떤 범위로든 침착되어 있다.

인돌링의 질소원자를 알킬, 할로알킬, 알케닐, 시아노알킬, 히드록시알킬, 시클로알킬메틸, 사이클로알킬에 의한 치환으로 3-(1-아다만토일)인돌 또는 3-(2-아다만토일)인돌로부터 구조적으로 유도되는 화합물.아다만틸 고리의 치환 여부와 범위.

인돌환의 질소원자를 알킬, 할로알킬, 알케닐, 시아노알킬, 히드록시알킬, 시클로알킬메틸, 시클로알킬레틸, 시클로알킬레틸, 시클로알킬레틸 또는 (N-메틸페리딜-2)인돌로부터 구조적으로 유도되는 화합물어떤 경우에도.

, 4sub-structure에 화합물( 되지 않은 시간 동안 clonitazene, etonitazene, acemetacin, atorvastatin, bazedoxifene,indometacin,losartan,olmesartan,proglumetacin,telmisartan, viminol, zafirlukast 또는 화합물 세부 항목(c에 규정된)위)구조적으로 1-pentyl-3-(1-naphthoyl)indole(JWH-018)과 관련된( 없어)[23].세인트해트는 인돌 고리, 펜틸 치환기, 메타논 결합기 및 나프틸 고리가 유사한 방식으로 서로 연결되어 있는지 여부, 그리고 하나 이상의 일가의 치환기로 연결된 하위 구조 중 하나 또는 여러 개의 일가의 치환기로 치환되었는지 여부 및 해당 하위 구조 중 하나 또는 여러 개의 일가의 치환기가 있는 경우가 변경되었으며, 하위 절차의 변경은 다음 중 하나로 제한됩니다. 즉,

(i) 인돌 고리의 인단, 인덴, 인다졸, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 벤즈이미다졸, 피롤로[2,3-b] 피리딘, 피롤로[3,2-c] 피리딘 또는 피라졸로[3,4-b] 피리딘으로의 치환
(ii) 펜티루 치환기를 알킬, 알케닐, 벤질, 시클로알킬메틸, 시클로알킬레틸, (N-메틸피페리딘-2-일)메틸, 2-(4-모르폴리닐)에틸 또는 (테트라히드로피란-4-y)메틸로 치환한다.
(iii) 메타논 결합기를 에탄온, 카르복사미드, 카르본산염, 메틸렌 브리지 또는 메틴기로 치환한다.
(iv) 1-나프틸환의 2-나프틸, 페닐, 벤질, 아다만틸, 시클로알킬, 시클로알킬메틸, 시클로알킬레틸, 비시클로[2.2.1]헥타닐, 퀴놀, 이소이노피나프틸, 1-나프틸로의 치환

(d)[22] 1-페닐시클로헥실아민 또는 화합물(본 별표 1 제1부 제1(a)항에 명시된 당분간 케타민, 타일타민 또는 화합물이 아님)은 구조적으로 다음과 같은 방법으로 변형하여 유도된다.

(i) 질소 원자에서의 알킬기, 알케닐기 또는 히드록시알킬기에 의한 치환 또는 아미노기를 1-글리딜기, 1-피롤리딜기 또는 1-아제필기로의 치환에 의한 하나 이상의 알킬기에 의한 치환 여부에 관계없이,

(ii) 페닐 고리의 아미노, 알킬, 히드록시, 알콕시 또는 할로겐화물 치환기에 의한 치환에 의한 페닐 고리의 추가 치환 여부에 관계없이

(iii) 시클로헥실 또는 시클로헥사논 고리의 하나 이상의 알킬 치환기에 의한 치환

(iv) 페닐링을 티에닐링으로 치환함으로써.

(e) 구조적으로 2-벤조퓨란, 2,3-디히드로-1-벤조퓨란, 1H-인돌, 인돌린, 1H-인덴 또는 인단으로부터 유도되는 화합물(본 별표 1 제1부 제1(ba)항에 명시된 화합물 아님)은 2-에틸아미노 치환 또는 치환으로 치환된 6원환에 의해 유도된다.알킬, 알콕시, 할로겐화물 또는 할로알킬 치환기를 포함한 범위 및 에틸아미노 측쇄에서 하나 이상의 알킬 치환기로 치환되었는지 여부.

(2) 본 부칙의 제1항에 규정되어 있는 물질의 입체 이성질 형태.

(3) 본 부 제1단락 또는 제2단락에서 규정하는 물질의 소금.

(4) 본 부 제1부 제6항에 해당하지 않는 본 부 제1단락부터 제3단락까지에서 규정하는 물질 또는 제품을 포함하는 제제 또는 기타 제품

C급 약물

(1) C급 의약품(가장 유해하지 않을 것으로 생각되는 약품)은 다음과 같은 물질을 포함한다.[3]

(a)

지정된 이름
법률상		 브랜드 또는
거리명		 약제 종류 언제
추가된		 메모와 코멘트
아디나졸람 데라신 벤조디아제핀 2017
알프라졸람 자낙스 1985
아미노렉스 흥분제 1998 [5]
벤츠페타민 디드렉스 1971 암페타민과 필로폰으로 대사되는
브로마제팜 렉소탄 벤조디아제핀 1985
브로티졸람 렌도르민 1998 [5]
부프레놀핀 Subutex, Buprenex 오피오이드 1989 중독 치료를 위한 오피오이드 대체 치료에 사용되다
카마제팜 벤조디아제핀 1985
캐신 흥분제 1986 카틴의 원산지인 카트(카타 에둘리스)는 현재 영국에서도[24][25] 불법이다.
캐시논 카티논이 유래한 식물인 카트(카타 에둘리스)도 현재[24][25] 영국에서 불법이다.
클로르디아제폭시드 librium 벤조디아제핀 1985
클로르펜터민 앱세돈 흥분제 1971
클로바잠 프리지움 벤조디아제핀 1985
클로라제핀산 트랑센
클로나제팜 클로노핀 주
클로티아제팜 클로잔
클로사졸람
들로라제팜
덱스트로프로옥시펜 데프로날 주 다르본 오피오이드 1983
디아제팜 발륨 벤조디아제핀 1985
디에틸프로피온 흥분제 1984
에스타졸람 프로솜 벤조디아제핀 1985
에트클로로비놀 플라시딜 진정제
에티나메이트
에틸람페타민 흥분제 1986
에틸로플라제핀산염 벤조디아제핀 1985
펜캄파민 흥분제 1971 1973년 스케줄에서 삭제, 1986년 스케줄에 다시 추가
페네틸린 1986
펜프로포렉스
플루디아제팜 벤조디아제핀 1985
플루니트라제팜 로히프놀
플루라제팜 달마네, 스타우로돔
가바펜틴 뉴론틴 가바펜티노이드 2019
감마 부티롤락톤 GBL 진정제 2009 체내에서 GHB로 대사됩니다.2009년 12월[26] 분류
할라제팜 벤조디아제핀 1985
할록사졸람
4-히드록시-n-낙산 GHB 진정제 2003 [4]
케타졸람 벤조디아제핀 1985
로프라졸람 도르모노크
로라제팜 아티반
로메타제팜 녹타미드, 로라메트
마진돌 흥분제
메다제팜 벤조디아제핀
메페노렉스 흥분제 1986 암페타민 유도체, 암페타민 대사
메펜터민 1971
메프로바메이트 밀타운 진정제 1985
메소카브 흥분제 1998 [5] 벤조디아제핀의 영향을 상쇄하기 위해 사용되는
메티프릴론 진정제 1985
미다졸람 버서드 벤조디아제핀 1990
니메타제팜 1985
니트라제팜 모가돈
노르다제팜 잔잔한 날
옥사제팜 세레스타
옥사졸람
페몰린 흥분제 1989
펜디메트라진 본트릴 1971
펜터민 패스트인, 이오아민 1985
피나제팜 벤조디아제핀
피프라드롤 흥분제 1971
프로필헥세드린 1971 1995년에[27] 합법화되었다
프라제팜 리산시아 벤조디아제핀 1985
프레가발린 리리카 가바펜티노이드 2019
파이로발레론 흥분제 1986
테마제팜 레스토릴, 젤리 벤조디아제핀 1985 주입 준비가 되면 클래스 A가 된다.
테트라제팜
트라마돌 오피오이드 2014 [17] 약한 SNRI로도 기능합니다.
트리아졸람 할시온 벤조디아제핀 1985
잘레플론 쏘나타 논벤조디아제핀 2014 [17]
졸피뎀 암비앙 2003 [4]
조피클로네 이모바네 2014 [17]
N.B. 하위항 (b), (c), (d) 및 (e)는 모두 1996년에 금지된[28] 동화 스테로이드(다른 언급이 없는 한)를 의미한다.

(b)

(c) 구조적으로 변형에 의해 17-히드록시안드로스탠-3-One 또는 17-히드록시에스트란-3-One으로부터 파생된 화합물(상기 (b)에 명시된 당분간 트릴로스탄 또는 화합물이 아님) 즉, (i) 17-히드록시에스트란-3-One에서 메틸 또는 에틸기에 의한 치환에 의한 추가 치환에 의한 치환에 의한 치환에 의한 치환에 의해 유도되는 화합물위치 1, 2, 4, 6, 7, 9, 11 또는 16 중 하나 이상의 범위. (iii) 하나의 카보사이클링에 2개 이하의 에틸렌 결합이 있는 경우, 카보사이클링 시스템의 비포화에 의한 범위. (iv) 복소환 시스템과의 결합에 의한 (iv)

(d) 제 (b)호에 명시되거나 상기 제 (c)호에 기술된 물질의 에스테르 또는 에테르(또는 둘 이상의 수산기 기능을 사용할 수 있는 경우에는 에스테르 및 에테르)인 물질

(e)

(f) 1-벤질피페라진 또는 다른 화합물(1-(3-클로로페닐)-나진 또는 1-(3-클로로페닐)-4-(3-클로로페닐)-나진) 구조적으로 다음과 같은 방법으로 변형을 통해 유도되는 화합물

(i) 피페라진 고리의 두 번째 질소 원자를 알킬, 벤질, 할로알킬 또는 페닐기로 치환하여

(ii) 방향족 고리의 알킬, 알콕시, 알킬렌디옥시, 할로알킬기와의 치환에 의해

(2) 본 부 제1항에 명시된 물질의 입체 이성질체 형태[페닐프로판올아민이 아님]

(3) 본 부 제1단락 또는 제2단락에서 규정하는 물질의 소금.

(4) 본 부칙의 제1단락부터 제3단락까지에서 규정하는 물질을 함유하는 제제 또는 기타 제품

파생상품 및 유사품

이 법은 화합물의 "파생"에 대한 몇 가지 언급을 포함하지만, 이 용어의 범위는 완전히 명확하지 않다.지정되지 않은 경우, 그러한 정의는 알킬리세르가미드 유사체가 제어되지 않음을 나타내지만, 단일 합성 단계에서 지정된 화합물로부터 만들어질 수 있는 유도체를 나타내는 것으로 생각된다.파생상품이 '구조파생상품'으로 지정되어 있는 경우에는 구조가 임의의 수의 [29]합성단계에서 특정 파생상품으로 전환될 수 있을 때마다 법률이 적용되는 전례가 있다.

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레퍼런스

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외부 링크