카시닌

Kassinin
카시닌
Kassinin.png
이름
기타 이름
L-알파-asa-as-L-valyl-L-prolyl-L-l-l-lysyl-seryl-asyl-l-alpha-as-l-glutailanil-l-phenylalanyl-glycyl-L-L-leuccyl-metioninamide
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
메슈 카시닌
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C59H95N15O18S/c1-30(2)24-38(53(86)66-35(49(63)82)20-23-93-7)65-44(77)28-64-58(91)47(31(3)4)72-55(88)39(25-33-14-9-8-10-15-33)69-52(85)37(18-19-43(62)76)67-54(87)40(27-46(80)81)70-56(89)41(29-75)71-51(84)36(16-11-12-21-60)68-57(90)42-17-13-22-74(42)59(92)48(32(5)6)73-50(83)34(61)26-45(78)79/h8-10,14-15,30-32,34-42,47-48,75H,11-13,16-29,60-61H2,1-7H3,(H2,62,76)(H2,63,82)(H,64,91)(H,65,77)(H,66,86)(H,67,87)(H,68,90)(H,69,85)(H,70,89)(H,71,84)(H,72,88)(H,73,83)(H,78,79)(H,80,81)/t34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,47-,48-/m0/s1 ☒N
    키: NXTPETCPVNEOP-FJCMUPJRSA-N ☒N
  • CC(C)C[C@@H](=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N]NC(=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](Cc1ccc1)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)n
특성.
C59H95N15O18S
어금질량 1334.54
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

카시닌은 카시나 개구리에서 유래한 펩타이드다.[1]신경펩타이드의 타키키닌 계열에 속한다.방어반응으로 분비되며, 신경펩타이드 신호 전달에 관여한다.[2]

아미노산 염기서열은 H-Asp-Val-Pro-Lys-Ser-Gln-Phe-Glyn-Val-Leu-Met-NH2(DVPKSDQFVGLM-NH2)이다.

이온 수송

개구리 가죽에서는 타키키닌이 이온 수송을 담당한다.[3]카시닌은 타키키닌 펩타이드 중 하나로 NK2 수용체와 상호 작용해 단락전류(SCC)를 증가시켜 개구리 피부에서 이온수송을 유발한다.타키키닌 계열에 속하는 또 다른 펩타이드로는 SCC의 자극을 위해 NK3 수용체와 상호작용하는 에레두아신이지만 NK1이나 NK2 길항제 중 하나에 의해 감소될 수 있는 반면 카시닌은 이러한 NK1, NK2, NK3 길항제 둘 다에 의해 감소될 수 없다.카시닌은 26.13±1.53μα/cm의2 증가로 10분 이내에 단락 전류를 최대치로 늘리는 데 매우 효과적이다.[4]

단락 자극을 얻기 위해 반드시 달성해야 하는 몇 가지 요구사항이 있다.그 중 하나는 X가 Val 또는 Ile일 수 있는 C-terminal에서 Phe-X-Gly-Leu-Met-NH2 시퀀스를 갖는 것이다.다른 요건은 N단자에 2개 또는 1개의 프로라인 잔여물이 있어야 한다.[3]만약 프로라인 잔여물이 하나만 존재한다면, 그 순서에 기본 아미노산이 하나 존재해야 한다.예를 들어 카시닌은 한 개의 프롤라인 잔류물과 한 개의 기본 아미노산(Lys)을 가지고 있다.또 다른 예로는 한 개의 프로라인이 존재하지만 순서에 기본 아미노산이 없는 엔토카시닌이 있다.따라서 SCC를 증가시키지 않고 따라서 이온 운송에 효과적이지 않다.[4]반면 카시닌은 개구리 피부에서 이온 수송에 있어 효율적인 역할을 한다.

타키키닌스

수륙양용 카시닌에 대한 연구는 포유류 타키킨의 획기적인 발견을 가능하게 했다.물질 P(SP)는 원래 신경교화가 가능한 포유류 중 유일한 신경교혈증으로 여겨졌으며, 이러한 폴리펩타이드에 일반적인 카복실 염기서열의 X 위치에는 Peh 잔류물이 있다.[5]1983년 소의 척수혈청으로부터 X = Val을 가진 신경펩타이드 2개가 발견되었고, 측정된 시냅스 반응과 알려진 적대자들에 의한 그들의 억제를 시험하기 위한 생체검사 결과 이것은 SP와는 다른 새로운 발견이라는 것이 밝혀졌다.이전에는 포유류 수용체가 SP에만 특유한 것으로 생각되어 SP-P 수용체와 SP-E 수용체로 나뉘었는데, 그 중 후자는 훨씬 강력한 반응력(약 10-100배)이 있었으며, 비매마류 수용체였던 에레두아인의 이름을 따서 명명되었다.SP-E 수용체가 더 큰 특수성의 또 다른 리간드를 가지고 있어야 하기 때문에 강력하다는 가설을 실험한 결과 앞에서 언급한 새로운 신경펩타이드의 발견으로 이어졌다.카시닌과의 구조적 호몰로 인해 적절한 명칭인 Substake K(SK)와 NMK(Neuromedin K)로 명명된 약리학적 영향도 이들을 포유류 시스템의 주요 주체로 자리매김하는데, SK는 SP-P 특정 수용체에 대한 영향이 1/3에 불과한 반면 랫드 바스렌스의 SP-E 수용체는 SK 결합에 300배 더 큰 효과를 경험했다.타키키닌이 3개밖에 연구되지 않은 상황에서 이러한 엠프리컬한 비교를 할 수 있게 한 것은 카시닌에 대한 연구였다.[6]

연구 도구로서

수륙양용 카시닌과 유사한 새로운 포유류 타치키닌의 발견은 포유류 CNS에 대한 카신의 직접적인 작용에 대한 추정에 관심을 가져왔다. 높은 염분 함량으로 인해 쥐에게 세포를 탈수하게 했을 때 카시닌 주사를 투여한 카시닌은 세포 탈수에도 불구하고 갈증을 억제한다는 것을 발견하게 되었다.최대 몇 시간 동안연구 기간 내내 소변을 통해 배설되는 나트륨도 농도가 낮으며, 6시간 이후의 수분 섭취량이 삼투균 균형을 회복하기에 충분하지 않다는 점을 감안할 때 과학자들은 카시닌이 수전위를 유지하기 위해 세포내와 세포간 성분 간 삼투성 교환을 촉발한다는 가설을 세우고 있다.이것이 천막삼투증의 동태적 규제의 CNS 수정 때문인지는 아직 밝혀지지 않았다.[7]

카시닌은 인간 CNS나 PNS에서 합성되지 않지만, 외부 요소에 노출되어 보고되었으며, 따라서 인간 엑스포좀의 구성요소로 간주될 수 있다.[8] 이는 인간 및 비율 게놈의 동질성이 더 크기 때문에 신경펩타이드에 대한 관심이 증가하는 것이 정당화될 수 있다.

참조

  1. ^ Anastasi A, Montecucchi P, Erspamer V, Visser J (July 1977). "Amino acid composition and sequence of kassinin, a tachykinin dodecapeptide from the skin of the African frog Kassina senegalensis". Experientia. 33 (7): 857–858. doi:10.1007/bf01951242. PMID 891753.
  2. ^ "Kassinin". UniProt.
  3. ^ a b Lippe C, Lobasso S, Cassano G, Bellantuono V, Ardizzone C (1998-01-01). "Actions of tachykinins on the ion transport across the frog skin". Peptides. 19 (8): 1435–1438. doi:10.1016/S0196-9781(98)00080-1. PMID 9809659.
  4. ^ a b Lippe C, Bellantuono V, Ardizzone C, Cassano G (November 2004). "Eledoisin and Kassinin, but not Enterokassinin, stimulate ion transport in frog skin". Peptides. 25 (11): 1971–1975. doi:10.1016/j.peptides.2004.06.014. PMID 15501529.
  5. ^ Simmons MA (2010). "Substance P". xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference. pp. 1–4. doi:10.1016/B978-008055232-3.63935-2.
  6. ^ Maggio JE (1985-01-01). ""Kassinin" in mammals: the newest tachykinins". Peptides. 6 Suppl 3: 237–243. doi:10.1016/0196-9781(85)90380-8. PMID 2421262.
  7. ^ M., Perfumi; G., do Caro; I., Panocka; C., Polidori; M., Massi (1988-12-01). "Effects of kassinin, a tachykinin of the skin of the African frog Kassina senegalensis, on body fluid homeostasis in rats". Pharmacological Research Communications. 20: 67–70. doi:10.1016/S0031-6989(88)80843-9. ISSN 0031-6989.
  8. ^ "Human Metabolome Database: Showing metabocard for Kassinin (HMDB0253764)". hmdb.ca. Retrieved 2021-11-30.
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