메퀴놀
Mequinol | |
| 임상자료 | |
|---|---|
| 기타 이름 | 4-히드록시아니솔, 파라과이아콜 |
| AHFS/Drugs.com | 국제 마약 이름 |
| 메드라인플러스 | a682437 |
| 경로: 행정 | 주제어 |
| ATC 코드 | |
| 법적현황 | |
| 법적현황 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.005.246 |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C7H8O2 |
| 어금질량 | 124.1987 g·messages−1 |
| 밀도 | 1.55g/cm3 |
| 녹는점 | 52.5°C(126.5°F) |
| 비등점 | 243°C(469°F) |
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| (iii) | |
메퀴놀, 메HQ 또는 4메톡시페놀은 피부과와[1] 유기화학에 사용되는 페놀이다.[2]
사용하다
피부과
메퀴놀은 피부 탈색에 사용되는 국소 약물의 일반적인 활성 성분이다.국소적인 약물인 메퀴놀은 국소적인 레티노이드인 트레티노인과 섞이는 경우가 많다.이 약의 일반적인 제형은 질량 기준 2% 메퀴놀과 0.01% 트레티노인의 에탄올 용액이다.[1]피부과 의사들은 태양 렌티진, 간 반점 또는 나이 반점을 치료하기 위해 이 약을 처방한다.
메퀴놀의 저용량은 특발성 비틸리고가 전파된 환자들의 피부를 퇴화시키기 위해 Q-스위치 레이저와 함께 사용되어 왔다.[3]
유기 화학
유기 화학에서 4-메톡시페놀은 중합 억제제(예: 아크릴레이트 또는 스티렌 모노머)로 사용된다.[2]
준비
4-메톡시페놀은 프리 래디컬 반응을 통해 p-벤조퀴논과 메탄올에서 생산된다.[4][5]
안전
사람들은 4메톡시페놀을 들이마시고, 피부 흡수를 하고, 삼키고, 피부에 닿고, 눈을 마주치면 직장에서 노출될 수 있다.국립산업안전보건원(NIOSH)은 하루 8시간 동안 권장노출제한치(REL)를 5mg/m로3 설정했다.[6]
참고 항목
- 모노벤존 (벤질록시페놀)
- 하이드로퀴논
- 과이아콜
- 2-히드록시-5-메톡시벤츠알데히드
참조
- ^ a b Stiefel Laboratories, Inc. "Full Prescribing Information" (PDF). US Food and Drug Administration. Retrieved 2 January 2015.
- ^ a b Hudnall PM. "Hydroquinone". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a13_499.
- ^ Komen L, Zwertbroek L, Burger SJ, van der Veen JP, de Rie MA, Wolkerstorfer A (December 2013). "Q-switched laser depigmentation in vitiligo, most effective in active disease". The British Journal of Dermatology. 169 (6): 1246–51. doi:10.1111/bjd.12571. PMID 23909405. S2CID 43542975.
- ^ Gambarotti C, Melone L, Punta C, Shisodia SU (2013). "Selective Monoetherification of 1,4-Hydroquinone Promoted by NaNO2". Current Organic Chemistry. 17 (10): 1108–1113. doi:10.2174/1385272811317100011.
- ^ US 4933504, 코레일 M, 팬세리 P, 로마노 U, 미니시 F, "하이드로퀴논의 모노에더 준비 프로세스"
- ^ "4-Methoxyphenol". NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. CDC. Retrieved 2015-11-20.
