팸시클로비르

Famciclovir
팸시클로비르
Famciclovir structure.svg
임상자료
발음/ˌfæmˈsaɪkloʊˌvɪər/[1]
상명팸비르
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인플러스a694038
임신
범주
  • AU: B1
경로:
행정		구강
ATC 코드
법적현황
법적현황
약동학 데이터
생체이용가능성75–77%
단백질 결합20–25%
신진대사간막, 순환, 장벽(펜시클로비르까지)
제거 반감기2-2.3시간
배설레날, faecal
식별자
  • 2-[(아세틸록시)메틸]-4-(2-아미노-9H-푸린-9-yl)부틸아세테이트
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.158.713 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C14H19N5O4
어금질량321.337 g·2011−1
3D 모델(JSmol)
녹는점103°C(217°F)
  • O=C(OCC(=O)C)CCn1c2nc(ncc2nc1)N)c
  • InChI=1S/C14H19N5O4/c1-9(20)22-6-11(7-23-10(2)21)3-4-19-8-17-12-5-16-14(15)18-13(12)19/h5,8,11H,3-4,6-7H2,1-2H3,(H2,15,16,18) checkY
  • 키:GXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N checkY
(iii)

Famciclovir는 다양한 헤르페스 바이러스 감염의 치료에 사용되는 구아노신 아날로그 항바이러스제로, 가장 일반적으로 헤르페스 조스터(싱글)에 사용된다. 그것은 구강 생체이용률이 개선된 펜시클로비르의 프로드 형태다. Famciclovir는 Famvir (Novartis)라는 상표명으로 시판된다.

Famciclovir는 1983년에 특허를 받았고 1994년에 의료용으로 승인되었다.[2][3] 2007년 미국 식품의약국은 첫 번째 일반 버전의 famciclovir를 승인했다. 일반 태블릿은 TEVA제약과 마이런제약이 제조한다.[4][5]

의학적 용법

Famciclovir는 면역항암제 환자에서[8] 헤르페스 조스터([6]신글), 헤르페스 심플렉스 바이러스 2(유전 헤르페스),[7] 헤르페스 라비알리스(콜드 소레스)의 치료와 헤르페스 심플렉스 바이러스 2의 반복적인 에피소드 억제를 위해 표시된다. 또한 HIV 환자에서 헤르페스 심플렉스 재발을 치료하기 위해 표시된다.

역효과

부작용: 가벼운 복부 이상, 두통, 미열.

헤르페스

조기치료

인간과 쥐에 대한 여러 연구는 첫 번째 헤르페스 감염 직후에 패미클로버로 조기 치료하는 것이 미래의 발병 가능성을 현저히 낮출 수 있다는 증거를 제공한다. 이런 식으로 팸코로비르를 사용하면 발락시르로비르 치료나 치료가 없는 것에 비해 신경성 갱년기에 잠복된 바이러스의 양을 줄이는 것으로 나타났다.[9][10][11] 1차 대상포진 때 하루 3차례 250mg으로 5일간 치료받은 인체를 분석한 결과 1차 발병 후 6개월 이내에 재발한 경우는 4.2%에 그쳐 아씨클로버 치료 환자의 19%에 비해 5배 감소했다.[12] 두 약물 모두 치료가 수개월 지연된 경우 지연 시간에 영향을 미치지 않았다.[13]

참고 항목

참조

  1. ^ "Famciclovir". Merriam-Webster Dictionary. Retrieved 2016-01-22.
  2. ^ Long SS, Pickering LK, Prober CG (2012). Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease. Elsevier Health Sciences. p. 1502. ISBN 978-1437727029.
  3. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 504. ISBN 9783527607495.
  4. ^ "Recent Product Launches, Teva Pharmaceuticals USA". Archived from the original on 2011-11-08. Retrieved 2008-02-21.[필요한 소스]
  5. ^ "Mylan Launches Generic Version of Famvir® Tablets" (Press release). Mylan. 20 April 2011. Archived from the original on July 23, 2011. Retrieved 21 April 2011.
  6. ^ Tyring S, Barbarash RA, Nahlik JE, Cunningham A, Marley J, Heng M, et al. (July 1995). "Famciclovir for the treatment of acute herpes zoster: effects on acute disease and postherpetic neuralgia. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Collaborative Famciclovir Herpes Zoster Study Group". Annals of Internal Medicine. 123 (2): 89–96. doi:10.7326/0003-4819-123-2-199507150-00002. PMID 7778840. S2CID 35498460.
  7. ^ Luber AD, Flaherty JF (September 1996). "Famciclovir for treatment of herpesvirus infections". The Annals of Pharmacotherapy. 30 (9): 978–85. doi:10.1177/106002809603000913. PMID 8876860. S2CID 27057728.
  8. ^ Spruance SL, Bodsworth N, Resnick H, Conant M, Oeuvray C, Gao J, Hamed K (July 2006). "Single-dose, patient-initiated famciclovir: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial for episodic treatment of herpes labialis". Journal of the American Academy of Dermatology. 55 (1): 47–53. doi:10.1016/j.jaad.2006.02.031. PMID 16781291.
  9. ^ Thackray AM, Field HJ (October 2000). "The effects of antiviral therapy on the distribution of herpes simplex virus type 1 to ganglionic neurons and its consequences during, immediately following and several months after treatment". The Journal of General Virology. 81 (Pt 10): 2385–2396. doi:10.1099/0022-1317-81-10-2385. PMID 10993926.
  10. ^ Thackray AM, Field HJ (July 1998). "Famciclovir and valaciclovir differ in the prevention of herpes simplex virus type 1 latency in mice: a quantitative study". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 42 (7): 1555–62. doi:10.1128/AAC.42.7.1555. PMC 105644. PMID 9660982.
  11. ^ Thackray AM, Field HJ (January 2000). "Persistence of infectious herpes simplex virus type 2 in the nervous system in mice after antiviral chemotherapy". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 44 (1): 97–102. doi:10.1128/aac.44.1.97-102.2000. PMC 89634. PMID 10602729.
  12. ^ "Observation May Indicate A Possible Clinical Effect On Latency". Doctor's Guide Publishing Limited. Archived from the original on 2012-02-16.
  13. ^ Thackray AM, Field HJ (February 1996). "Differential effects of famciclovir and valaciclovir on the pathogenesis of herpes simplex virus in a murine infection model including reactivation from latency". The Journal of Infectious Diseases. 173 (2): 291–9. doi:10.1093/infdis/173.2.291. PMID 8568288.

외부 링크