머크앤코

Merck & Co.
독일에 본사를 둔 뚜렷하지만 역사적으로 관련이 있는 머크 그룹(Merck KgaA)과 혼동하지 않기 위해서입니다.
주식회사 머크앤
회사유형일반의
산업제약산업
설립된
  • 1891년 1월, 133년 전(1891-01) 머크의 자회사로서
  • 1917년, 107년 전(1917) 독립회사로 설립
설립자
  • 시어도어 바이커
  • 조지 머크
본사라웨이, 뉴저지, 미국
제공 면적
월드와이드
키피플
Robert M. Davis (회장, 사장, 대표이사)
상품들
수익.Increase 미화 601억 2천만 달러 (2023년)
Decrease 미화 18억8900만 달러(2023년)
Decrease 미화 3억 6,500만 달러 (2023년)
자산총액Decrease 미화 1,067억 달러 (2023년)
자본총계Decrease 미화 375억 8천만 달러 (2023년)
종업원수
c. 72,000 (2023)
웹사이트
각주 / 참고문헌
[1][2][3][4]

Merck & Co, Inc.는 뉴저지주 Rahway에 본사를 둔 미국의 다국적 제약 회사로, 1668년 독일에서 설립된 Merck Group의 이름을 따서 명명되었으며, 그 중 한 때 미국 회사였습니다. 이 회사는 미국과 캐나다 이외의 지역에서 머크 샤프 앤 도메 또는 MSD로 사업을 하고 있습니다. 세계에서 가장 큰 제약 회사 중 하나로, 일반적으로 매출 기준으로 글로벌 톱 5에 속합니다.[5][6]

Merck & Co는 원래 1891년에 Merck Group의 미국 계열사로 설립되었습니다. 머크는 의약품, 백신, 생물학적 치료제 및 동물 건강 제품을 개발 및 생산합니다. 암 면역 요법, 당뇨병 치료제 및 HPV 및 수두 백신을 포함한 2020년 수익을 거둔 여러 블록버스터 의약품 또는 제품을 보유하고 있습니다.

이 회사는 2021년 매출 기준으로 2022년 포춘 500대[7] 71위, 2022년 포브스 글로벌 2000대 87위를 기록했습니다.[8] 2023년 포브스 글로벌 2000에서 이 회사의 좌석은 73석이었습니다.[9]

상품들

일본 포장의 가르다실(MSD 브랜딩 표시)

이 회사는 의약품, 백신, 생물학적 치료제 및 동물 건강 제품을 개발합니다. 2020년 이 회사는 6개의 블록버스터 의약품 또는 제품을 보유하고 있으며, 각각 10억 달러 이상의 수익을 올렸습니다. 2020년 143억 달러의 매출을 올린 암 면역치료제 인간화 항체 키트루다(펨브롤리주맙), 2020년 53억 달러의 매출을 올린 제2형 당뇨병 치료제 야누비아(시타글립틴), 2020년 39억 달러의 매출을 올린 HPV 백신 가르다실, 바리백스, 2020년 19억 달러의 매출을 올린 수두 예방용 바리셀라 백신, 2020년 12억 달러의 매출을 올린 신경근육 차단제 브리디온(수감마덱스), 2020년 11억 달러의 매출을 올린 폐렴구균 다당류 백신인 뉴모백스 23. 2020년 8억5700만 달러의 매출을 올린 HIV/AIDS 치료에 사용되는 항레트로바이러스제 아이센트레스(랄테그라비르), 2020년 8억3800만 달러의 매출을 올린 면역억제제로 사용되는 인간 단클론항체 심포니(골리무맙), 로타텍, 2020년 매출 7억9700만 달러를 올린 로타바이러스 백신과 2020년 매출 7억2500만 달러를 올린 성인 BRCA 변이 진행성 난소암 유지 치료제 린파자(올라파립).[1]

머크의 주요 제품에 대한 세부 정보는 다음과 같습니다.

  • 야누비아(시타글립틴)는 제2형 당뇨병 치료를 위한 디펩티딜 펩티다제 IV 억제제입니다. 2013년 자누비아는 전 세계에서 두 번째로 큰 당뇨병 치료제를 판매했습니다.[10] 자누비아는 일반적으로 일반적인 당뇨병 치료제 메트포르민과 짝을 이룹니다. 다른 많은 당뇨병 약물과 달리 체중 증가를 거의 유발하지 않고 저혈당 에피소드와 관련이 없기 때문에 부분적으로 인기가 있습니다.[11][12] 머크는 자누메트라는 상품명으로 자누비아와 메트포르민을 모두 함유한 단일 알약 복합제도 판매하고 있습니다. Januvia와 다른 DPP-IV 억제제를 사용한 치료가 췌장염의 위험을 약간 증가시키는 것과 관련이 있을 수 있다는 우려가 있었습니다.[13]
  • 제티아(ezetimibe)는 식이 콜레스테롤의 흡수를 억제하는 작용을 하는 고콜레스테롤혈증 치료제입니다. 제티아는 심혈관 질환 발병률에 실제로 영향을 미쳤다는 증거 없이 혈청 콜레스테롤 수치에 미치는 영향을 근거로 처음에 승인되어 논란이 되어 왔습니다. 그러나 2014년 미국 심장학회 과학 세션에서 소개된 개선-IT 연구 결과에 따르면 고위험, 급성 후 관상동맥 증후군 환자의 경우 심바스타틴에 제티아를 추가하는 데 통계적으로 유의미한 이점이 있는 것으로 나타났습니다.[14]
  • 레미케이드(인플릭시맙)는 사이토카인 TNF-알파를 향한 단일클론항체로 류마티스 관절염, 크론병, 강직성 척추염, 플라크 건선 등을 포함한 광범위한 자가면역질환의 치료에 사용됩니다. 레미케이드 및 기타 TNF-알파 억제제는 메토트렉세이트로 추가 치료 효과를 나타내며 삶의 질을 향상시킵니다. 부작용으로는 감염 위험 증가와 특정 암이 있습니다.[15] 머크는 특정 분야에서 이 약에 대한 권리를 가지고 있었고, 얀센 바이오텍은 다른 분야에서 권리를 가지고 있었습니다.[16] 2017년 머크는 레미케이드, 렌플렉시스와 바이오시밀러를 발표했습니다.[17]
  • 가르다실(재조합 인유두종 바이러스 백신)은 전 세계 자궁경부암의 대부분의 사례를 담당하는 인유두종 바이러스(HPV)의 여러 혈청형에 대한 백신입니다.[18]
  • 아이센트레스(raltegravir)는 HIV 감염 치료를 위한 인간 면역결핍 바이러스 통합효소 억제제입니다. 이 작용 메커니즘을 가진 최초의 항 HIV 화합물입니다.[19] 미국 보건복지부가 권장하는 여러 1차 치료 요법 중 하나입니다.[20]
  • 키트루다(Pembrolizumab)는 암 치료를 위한 면역 조절제입니다. 2014년 9월 4일 미국 식품의약국(FDA)은 펨브롤리주맙(MK-3475)을 흑색종 치료를 위한 획기적인 치료제로 승인했습니다.[21] 임상시험에서 펨브롤리주맙은 환자의 약 4분의 1에서 부분적인 종양 퇴행을 제공했으며, 이들 중 다수는 6개월 이상의 추적 관찰에서 더 이상 질병이 진행되지 않았습니다.[22]
  • 인반즈(Ertapenem)는 1999년부터 머크가 소유하고 있는 주사형 항생제입니다.[23] 머크는 미국에서 제네릭 의약품 버전을 판매할 수 있는 권리를 확보하려는 시도로 대만 회사인 구세주 라이프텍과 법적 분쟁을 벌였습니다.[23] 그 이후로 Savier는 일반적인 Ertapenem을 판매할 수 있는 승인을 얻었습니다.[24]
  • 멕사나는 소독약 분말입니다.
  • 메크티잔(이버멕틴)은 전통적으로 하천 실명 치료에 사용되는 항기생충제입니다. 이는 머크가 예멘과 아프리카 국가와 같은 국가의 수백만 명을 치료하기 위해 이 약을 기증한 맥티잔 기부 프로그램의 초점입니다.
  • 몰누피라비르는 리지백 바이오테라퓨틱스와 손잡고 [25]개발한 코로나19 치료용 항바이러스제입니다.

Merck & Co.는 의사, 간호사, 기술자 및 수의사를 위한 일련의 의학 참고서인 The Merck Manuals를 출판합니다. 여기에는 세계에서 가장 많이 판매되는 의료 참조인 머크 진단 및 치료 매뉴얼이 포함됩니다. 2012년 영국 왕립화학회에 인수되기 전까지 머크앤코가 발표한 화학 화합물의 총서인 머크 인덱스.

역사

뿌리와 초기 역사

주요 기사: 머크 그룹
머크 그룹의 시초인 다름슈타트에 있는 천사약국

머크앤코는 1668년 프리드리히 제이콥 머크가 다름슈타트에 있는 약국을 매입하면서 머크 가문에 의해 설립된 옛 독일 모회사 머크 그룹으로 그 기원을 추적합니다.[26][27] 1827년 머크 그룹은 모르핀을 상업적으로 제조하면서 약국에서 의약품 제조 회사로 발전했습니다.[28] 머크는 아편에서 모르핀을 추출하는 화학적 과정을 완벽하게 수행했으며 나중에 코카인을 도입하여 부비동 문제를 치료하고 에너지 수준을 높이기 위해 음료에 첨가하는 데 사용되었습니다.[29]

1887년, 독일 태생의 오랜 머크 직원인 Theodore Weicker는 머크 그룹을 대표하기 위해 미국으로 갔습니다.[30] 1891년, E로부터 20만 달러를 받았습니다. Merck, Weicker는 맨해튼 남부에 본사를 두고 Merck & Co.를 시작했습니다. 그 해에 당시 E의 수장이었던 23살의 아들이었던 조지 머크. Merck(그리고 설립자의 손자)는 뉴욕의 Weicker에 합류했습니다.[31][26][27] Merck & Co.는 1891년부터 1917년까지 Merck Group의 미국 자회사로 운영되었습니다.[27]

국유화

미국이 제1차 세계대전에 참전한 후, 독일의 연고 때문에 머크앤코는 1917년 적국과의 무역법에 따라 수용의 대상이 되었습니다.[32] 정부는 독일 모회사가 보유한 주식의 80%를 압류하고 매각했습니다.[33] 1919년에 조지 F. 골드만삭스, 리먼브러더스와 손잡고 미국 정부 경매에서 머크(머크가문의 미국 지사장)가 350만 달러에 이 회사를 다시 사들였지만 머크앤코는 옛 독일 모기업과는 별개의 회사로 남게 됐습니다.[34][35] 머크앤코는 미국과 캐나다에서 '머크' 이름에 대한 상표권을 보유하고 있으며, 전 세계에서 머크의 상표권을 보유하고 있습니다. 머크 이름을 사용할 수 있는 권리는 2016년 두 회사 사이에 소송의 대상이 되었습니다.[36][37][38][39]

1925년에 조지 W. 머크는 아버지 조지 F의 뒤를 이었습니다. 머크가 회장을 맡았습니다. 1927년 이 회사는 필라델피아 퀴닌 제조업체인 파워스-웨이트맨-로젠가르텐 컴퍼니와 합병했습니다. 조지 머크는 회장직을 유지했고 프레데릭 로젠가르텐은 이사회 의장이 되었습니다.[40][41] 1929년 H. K. Mulford Company는 Sharp and Dohme, Inc.와 합병하여 제1차 세계대전에서 기병마의 면역화와 머크앤코에 디프테리아 항독소 전달을 포함한 백신 기술을 도입했습니다.

1943년 스트렙토마이신은 럿거스 대학의 셀만 와크스만 연구소에서 머크가 자금을 지원하는 연구 프로그램 중에 발견되었습니다. 결핵에 대한 최초의 효과적인 치료법이 되었습니다. 발견 당시 결핵 감염자 격리를 위한 요양원은 선진국 도시 어디에서나 볼 수 있는 특징으로 50%가 입원 후 5년 이내에 사망했습니다.[42][43] 머크는 럿거스와의 계약으로 스트렙토마이신에 대한 독점적 권리를 부여받았지만, 왁스먼의 요청에 따라 계약을 재협상하여 로열티를 받는 대가로 대학에 대한 권리를 반환했습니다. 그런 다음 대학은 항생제의 안정적인 공급을 보장하기 위해 7개 회사와 함께 비 독점 라이선스를 설정했습니다.[44]

1950–2000

1950년대에 머크의 과학자 칼 H가 티아지드 이뇨제를 개발했습니다. Beyer, James M. Sprague, John E. Baer, 그리고 Frederick C. 노벨로는[45] 1958년에 두이릴이라는 상호로 이 종류의 첫 번째 약물인 클로로티아지드의 시판을 이끌었습니다.[46] 클로로티아지드의 발견으로 이어져 "말할 수 없는 수천 명의 생명을 구하고 수백만 명의 고혈압 피해자의 고통을 완화"하는 연구는 1975년 래스커 재단의 특별 공중보건상에서 인정받았습니다.[47]

1953년 머크사는 필라델피아에 본사를 둔 샤프앤돔사와 합병하여 미국 최대 제약회사가 되었습니다. 샤프와 도메는 1929년 H.K. 멀포드 회사를 인수하여 천연두 백신을 포트폴리오에 추가했습니다.[48][49][50][51][52][26] 합병된 회사는 미국과 캐나다에서는 머크라는 상호명을, 북미 이외의 지역에서는 머크 샤프 앤 도메(MSD)라는 상호명을 유지했습니다.[39]

1965년 Merck & Co.는 몬트리올의 Charles Frosst Ltd. (1899년 설립)를 인수하여 Merck-Frosst Canada, Inc.를 캐나다 자회사 및 제약 연구 시설로 설립했습니다. 머크앤코는 2010년 7월 이 시설을 폐쇄했다가 2011년 머크캐나다로 재합병했습니다.[53][54]

머크의 과학자 모리스 힐레먼은 1967년 최초의 유행성 이하선염 백신,[55] 1969년 최초의 풍진 백신,[56] 1971년 최초의 3가 홍역, 유행성 이하선염, 풍진(MMR 백신)을 개발했습니다.[57] 풍진 백신 개발 여파로 미국에서 풍진 관련 선천성 장애 발생률이 연간 최대 1만 건에서 0건으로 떨어졌습니다.[58] 힐레만은 또한 수두에 대한 최초의 B형 간염 백신과 최초의 수두 백신을 개발했습니다.[59]

이 회사는 1970년 뉴저지에 설립되었습니다. 존 J. 호란(John J. Horan)은 1976년 CEO 겸 회장이 되어 1985년까지 재직했습니다.[60] 그의 지휘 아래 회사의 연구 개발 투자는 3배 성장했고 머크는 세계 최대 제약 회사가 되었습니다.[60][61]

1979년 머크 과학자들은 스타틴 계열의 첫 번째 약물인 로바스타틴(Mevacor)을 개발했습니다.[62]

머크 과학자 윌리엄 C. 캠벨(Campbell)과 오무라 사토시(Omura Satoshi)[64][65][66]는 1981년에 수의학용으로 이버멕틴(Ivermectin)을 개발했으며, 이후 1987-88년에 맥티잔(Mectizan)이라는 이름으로 온코케르시아증(Onchocerciais)에 대항하여 인간에게 사용되었습니다.[63]

1982년 아스트라제네카와 합작법인 KBI Inc.를 설립하였습니다.[67] 또한 1980년대 후반과 1990년대에는 듀폰과 공동 벤처를 설립하여 연구 개발 전문 지식에 접근하고 존슨 앤 존슨과 함께 처방전 없이 살 수 있는 소비자 의약품을 판매했습니다.[citation needed]

1985년에 머크는 카르바페넴 계열의 항생제 중 첫 번째 멤버인 이미페넴에 대한 승인을 받았습니다. 카바페넴 계열의 항생제는 특정 병원 획득 및 다제내성 감염에 대한 치료 지침에서 중요한 역할을 합니다.[68] P. Roy Vagelos는 Horan의 뒤를 이어 그 해 CEO 겸 회장이 되었습니다.[69]

1991년 머크의 켈코 자회사는 샌디에이고 지역의 휘발성 유기 화합물(VOC) 배출 오염을 담당했습니다. 1996년에 머크는 대기를 오염시킨 것에 대해 180만 달러를 지불했습니다. 새로운 기계를 설치하여 스모그 배출량을 연간 680,000파운드(31,000 kg)를 줄였습니다.[70]

1993년 11월, Merck & Co.는 Medco Containment Services를 60억 달러에 인수했습니다.[71][72] 머크앤코는 10년 후 메드코를 분사했습니다.[73]

2001–2019

미국 캘리포니아주 사우스샌프란시스코 머크 연구소

2002년 5월, 빌 & 멜린다 게이츠 재단은 머크의 주식을 매입했습니다.[74]

2002년부터 2005년까지 머크의 호주 계열사는 의학 저널인 호주 뼈와 관절 의학 저널 8호를 제작하기 위해 출판사 엘스비어에 미공개 금액을 지불했습니다. 독립적인 동료 심사 저널처럼 보이지만 머크가 비용을 지불했다는 표시 없이 실제로 저널은 원래 다른 출판물에 등장하고 머크에게 호의적이었던 기사를 다시 인쇄했습니다. 오해의 소지가 있는 출판물은 2009년 Vioxx에 대해 제기된 개인 상해 소송에서 밝혀졌습니다. 저널의 두 번째 호에 실린 29개 기사 중 9개는 Viox를 긍정적으로 언급했습니다.[75][76] Elsevier's Health Sciences Division의 CEO인 Michael Hansen은 이 관행이 "받아들일 수 없다"고 인정했습니다.[77]

2005년 CEO Raymond Gilmartin은 Merck가 Vioxx를 전 세계적으로 자발적으로 철수함에 따라 은퇴했습니다. 리처드 클라크 전 제조 사장이 CEO 겸 회사 사장으로 임명되었습니다.[78]

2009년 11월, 머크 & Co.는 41억 달러의 계약으로 Shering-Plough와의 합병을 완료했습니다.[79][80] 머크앤코가 사실상 셰어링플로우를 인수하고 있었지만, "역합병"으로 선언되어 "구" 머크앤코는 머크샤프앤도메로, 셰어링플로우는 "머크앤코"로 이름이 변경되었습니다.[81] 이 작전은 레미케이드 시장에 대한 셰어링플로우의 권리를 유지하기 위해 "통제권 변경"을 피하려는 시도였습니다. 2011년에 Johnson & Johnson과 합의가 이루어졌고, Merck는 5억 달러를 지불하기로 합의했습니다.[16][82] Merck Sharp & Dohme는 Merck & Co. 모회사의 자회사로 남아 있습니다.[1]

Richard Clark는 2011년 10월 CEO와 회사 사장으로 은퇴했고 Kenneth Frazier는 CEO가 되었습니다.[83]

2013년 10월, 머크는 2015년까지 25억 달러를 절감하기 위해 8,500명을 감원할 것이라고 발표했습니다. 2011년과 2012년에 발표된 7,500명의 감원과 합쳐지면 해고 인원은 전체 인력의 20%에 달합니다.[84][85]

2014년까지 머크에서 수행된 연구에 따르면 미국 FDA는 63개의 새로운 분자 실체를 승인했습니다.[86]

2014년 8월 머크는 아이데닉스 파마슈티컬스를 38억 5천만 달러에 인수했습니다.[87][88]

2014년 12월, 이 회사는 스위스의 생명공학 회사인 온코에틱스를 최대 3억 7,500만 달러에 인수했습니다.[89][90]

2010년에서 2015년 사이에 회사는 약 36,450명의 일자리를 줄였습니다.[91] 그 기간 동안 회사는 바이엘에 소비자 건강 사업을 매각하고 특정 항생제와 같은 면역학, 백신, 당뇨병, 신흥 시장 및 병원에서 사용되는 의약품으로 회사의 초점을 좁혔습니다.[91]

2015년 1월 머크는 큐비스트 파마슈티컬스를 인수했습니다.[92]

2015년 7월, Merck와 Ablynx는 18개월 된 면역 종양학 협력을 4년 확대하여 Abylnx에 44억 달러의 마일스톤 지불금을 창출했습니다.[93] 이 회사는 또한 cCAM 바이오테라퓨틱스 및 키트루다와 유사한 초기 단계 치료제와 협력하기 위해 9,500만 달러를 지출할 것이라고 발표했습니다. 머크앤코는 면역관문 CEACAM1을 차단하도록 설계된 항체인 CM-24를 들여올 예정입니다.[94]

2016년 1월, 머크는 두 개의 새로운 파트너십을 발표했습니다. 첫 번째는 Quartet Medicine과 그것의 소분자 통증 치료제,[95] 두 번째는 Complix가 세포 내 암 표적을 조사하는 것으로,[96] 두 협력 모두 잠재적으로 각각 최대 5억 9,500만 달러와 2억 8,000만 달러를 창출할 수 있습니다. 며칠 후 이 회사는 아이오멧 파마를 인수할 것이라고 발표했고, 아이오멧은 머크 앤 코의 완전 자회사가 되었습니다. 이번 인수에는 아이오멧 인돌라민-2,3-다이옥시게나제 1(IDO), 트립토판 2,3-다이옥시게나제(TDO), 이중작용 억제제 등이 포함됩니다.[97]

2016년 7월, 회사는 P2RX3 수용체를 차단하는 데 사용되는 후보 물질의 개발자인 어퍼런트 파마슈티컬스를 약 10억 달러, 마일스톤 지불금으로 최대 7억 5천만 달러에 인수했습니다.[98][99]

2017년 머크는 아스트라제네카로부터 PARP 억제제 린파자를 인수했습니다.[100]

2017년 4월 머크 애니멀 헬스는 브라질의 동물 건강 제품 제조업체인 발레 S.A.를 인수했습니다.[101]

2017년 9월, 회사는 레티노산 유도 유전자 I 경로를 표적으로 하는 후보물질을 개발한 리곤텍을 5억 5400만 달러에 인수한다고 발표했습니다.[102][103]

2017년 10월, 회사는 호주 멜버른에 있는 전문가 데이비드 라우(David Lau)에게 첫 번째 Merck-AGITG Clinical Research Fellowship in Gastro-Intestinal (GI) Cancer를 수여했습니다.[104][105]

2018년 6월 머크는 호주의 바이러스성 암 치료제 회사인 비랄리틱스(Viralytics)를 5억 200만 호주달러에 인수했습니다.[106]

2018년 머크는 에볼라 바이러스의 자이르 변종과 싸우기 위해 V920이라고 불리는 조사용 백신에 대한 획기적인 치료 지정에 따라 식품의약국에 생물학적 허가 신청서 제출 절차를 시작했습니다.[107]

2019년 4월 이 회사는 면역 치료 프로그램에 접근할 수 있는 면역 디자인을 약 3억 달러에 인수했습니다.[108][109] 또 부채를 포함해 안텔리크 그룹을 24억 달러, 37억 달러에 인수했습니다.[110]

2019년 5월, 머크는 폰 히펠-린도병 관련 신장세포암종의 HIF-2알파 억제제를 개발한 펠로톤 테라퓨틱스를 최대 22억 달러에 인수한다고 발표했습니다.[111]

2019년 6월 머크는 틸로스 테라퓨틱스를 최대 7억 7300만 달러에 인수한다고 발표했습니다.[112]

2019년 11월에는 파킨슨병 치료제와 알츠하이머 치료제를 주력으로 하는 칼포르타를 인수했습니다.[113]

머크 애니멀 헬스는 2019년 12월에 펜테어로부터 양식 회사인 바키를 인수했습니다.[114]

2020~현재

머크는 2020년 1월 경구용 브루톤의 티로신 키나아제(BTK) 억제제인 ARQ 531 개발사 아르퀼을 27억 달러에 인수했습니다.[115]

2020년 3월, 머크는 뉴저지 비즈니스 잡지와 뉴저지 비즈니스 및 산업 협회가 선정한 첫 번째 제조 어워드에서 인정받은 10개 기업 중 하나입니다.[116]

2020년 6월, 머크는 코로나19 및 암을 포함한 감염병에 대한 백신 및 면역 조절 치료제를 주력으로 하는 테미스 바이오사이언스를 인수했습니다.[117][118][119]

또한 2020년 6월 머크 애니멀 헬스는 질병을 조기에 발견하기 위해 소의 체온과 움직임을 모니터링하는 데이터 및 분석 회사인 Quantified Ag를 인수했습니다.[120]

2020년 8월 머크 애니멀 헬스는 DNA 기반 동물 추적에 관여하는 아이덴티티젠을 인수했습니다.[121]

2020년 9월 머크는 시애틀 제네틱스 보통주 10억 달러를 인수하고 라디라투주맙 베도틴을 공동 개발하기로 합의했습니다.[122][123]

2020년 11월 머크는 혈액종양과 고형종양 모두에서 Tyrosine kinase 유사 고아수용체 1(OR1)을 표적으로 설계된 항체-약물 접합체인 VLS-101의 개발사인 벨로스바이오를 27억 5천만 달러에 인수한다고 발표했습니다. VLS-101은 현재 임상 1상과 임상 2상을 진행 중입니다.[124] 이 회사는 또한 온코이뮨을 4억 2,500만 달러에 인수할 것이라고 발표했으며 중증 및 중증 코로나19 환자 치료에 사용되는 3상 후보물질 CD24Fc도 발표했습니다.[125][126]

2021년 2월 머크 애니멀 헬스는 프로그노스티X 가금류를 인수했습니다.[127]

2021년 3월, Merck의 기업 담당 책임자인 Petra Wicklandt는 뮌헨 안보 회의에서 회사를 대표하여 무기화된 원숭이두창 유형의 방출에 대한 공중 보건 반응을 시뮬레이션하는 탁상 연습에 참여했습니다.[128]

2021년 4월, 머크는 판디온 테라퓨틱스를 18억 5천만 달러에 인수하여 자가면역질환 치료제를 확대했습니다.[129][130][131]

2021년 6월, 미국 정부는 규제 당국의 코로나19 치료 승인을 받을 경우 12억 달러를 들여 머크 제품인 몰누피라비르 170만 회분을 구매하기로 합의했습니다.[132] 2021년 10월, 회사는 이 약이 코로나19 경증 또는 중등증 환자의 입원 또는 사망 위험을 약 50% 감소시킨다며 이 약에 대한 긴급 사용 승인을 요청할 것이라고 밝혔습니다.[133]

2021년 7월, 로버트 M. 데이비스(Robert M. Davis)가 CEO가 되었고, 회장이 된 케네스 프레이저(Kenneth Frazier)의 뒤를 이어 CEO가 되었습니다.[134][135][136][137]

2021년 7월 머크는 오가논앤코의 기업분할을 완료하였습니다.[138]

2021년 9월, 머크는 액셀론파마를 115억 달러에 인수한다고 발표했고, 폐고혈압 치료에 사용되는 소타셉트와 루사터셉트-암트를 지배하게 되었습니다.[139]

2022년 9월 가축 관리 회사인 벤스를 미공개 금액으로 인수하여 머크 애니멀 헬스 내에 편입한다고 발표했습니다.[140]

2022년 12월, 중국 켈룬-바이오텍과 항체-약물 접합체 세트로 초기 암 파이프라인을 확장하는 라이선스 계약을 발표했습니다. 이는 앞서 두 회사가 이러한 약물을 공동 개발하기로 합의한 데 따른 것입니다.[141]

2023년 4월 머크는 프로메테우스 바이오사이언스 주식회사를 108억 달러에 인수한다고 발표했습니다.[142]

2024년 1월 하푼 테라퓨틱스를 6억 8천만 달러에 인수한다고 발표했습니다.[143] 이번 구매로 머크는 종양학 약물 포트폴리오를 확장합니다. 주요 보직은 DLL3 발현(델타 유사 리간드 3), 고유 소세포폐암(SCLC), 신경내분비종양, 기타 여러 종과 관련된 진행암 환자 치료를 위해 연구 중인 T세포 활성제 HPN328입니다. 머크의 포트폴리오는 특허 받은 T세포 활성화를 위한 하푼 트라이(Harpoon Tri) 특화 설계(TriTAC)를 사용한 T세포 어트랙션으로도 보완될 예정입니다. 종양세포는 엔지니어링 단백질 기술에 따라 환자 자신의 면역세포에 의해 파괴되고, ProTriTAC 플랫폼은 TriTAC 플랫폼과 협력하여 T세포를 유인하는 치료제를 개발하지만 종양에 도달할 때까지 비활성화됩니다.[144]

취득이력

머크 앤 코 인수
  • 머크앤코 (1891년 다름슈타트의 머크의 미국 자회사로 설립되었으며, 이후 1917년 제1차 세계 대전 중 미국 정부에 의해 국유화됨)
    • 머크앤코
      • 머크앤코
        • H. K. Mulford Company (Acq 1929)
        • 주식회사 샤프앤도메 (1953년 9월)
        • 찰스 E. Frosst Ltd. (Acq 1965, Merck-Frosst Canada, Inc.로 구조조정, 2011년 Merck Canada로 구조조정)
        • Medco Containment Services Inc (1993년 9월, 2003년 분사)
      • 셰어링-쟁기
        • 셰어링-쟁기 (1971년 합병)
          • 셰어링 주식회사 (1851년 설립)
          • 주식회사 플라우 (1908년 설립)
        • 오가논 인터내셔널
          • 알리디아 헬스 (2021년 상반기)
        • 인터벳
        • 디오신스
        • 노빌론
    • 임페리얼 블루 코퍼레이션[145]
      • 아이데닉스제약 (2014년 9월)
    • 메이븐사[146]
    • OncoEthix (Acq 2015)
    • 아이오멧파마 (2016년 상반기)
    • 구심제약(2016년 9월)
    • 머크 동물 건강
      • 발레 S.A. (Acq 2017)
      • 바키 (2019년 9월)
      • 정량 Ag (2020년 상반기)
      • IdentiGEN (2020년 상반기)
      • PrognostiX Polligue Ltd (2021년 상반기)
      • 벤스 (Acq 2022)
    • 리곤텍 (Acq 2017)
    • 바이러스 분석 (2018년 02월 00일)
    • 안텔리크 그룹 (2018년 Acq)
    • (주)[147]캐스케이드합병서브
      • (주)이뮨디자인 (2019년 상반기)
    • 펠로톤 테라퓨틱스 (2019년 상반기)
    • 틸로스 테라퓨틱스 (2019년 상반기)
    • 칼포르타 (2019년 9월)
    • 아르곤합병서브(주)
      • 주식회사 아르퀼 (2019년 상반기)
    • 테미스바이오사이언스 (2020년 상반기)
    • 벨로스바이오 (2020년 9월)
    • 온코이뮨 (2020년 상반기)
    • 주식회사 애스트로스 합병서브
    • 프로메테우스바이오사이언스 (2023년 9월)
    • Caraway Therapeutics (2023년 상반기)
    • 하푼 테라퓨틱스 (보류 중)

박애

머크 컴퍼니 재단

머크 컴퍼니 재단은 1957년 설립된 이래 교육 및 비영리 단체에 4억 8천만 달러 이상을 포함하여 7억 4천만 달러의 자선 사업을 전개해 왔습니다.[148][149]

2012년 12월 7일, 이 재단은 동성애자들에 대한 차별을 이유로 미국 보이 스카우트에 대한 기부를 종료한다고 발표했습니다.[150]

환자 지원 프로그램

머크 앤 코는 1950년대에 프로그램을 시작하면서 약을 살 여유가 없는 사람들에게 도움을 제공한 최초의 미국 제약 회사 중 하나였습니다.[151] Merck & Co는 각각 특정 자격 요건을 갖춘 7개의 환자 지원 프로그램을 제공합니다.[152][153]

힐만 연구소

머크와 웰컴 트러스트는 개발도상국에서 사용할 저가 백신 개발에 전념하는 인도 기반 비영리 연구 기관인 힐레만 연구소에 공동으로 자금을 지원합니다. 현재 프로젝트에는 콜레라, 로타바이러스 및 뇌수막염 예방을 위한 저비용 열안정성 백신 개발이 포함됩니다.[154]

머크 포 마더

머크 포 마더즈(Merck for Mothers)는 생명을 주는 동안 어떤 여성도 죽을 필요가 없는 세상을 만드는 것을 돕기 위한 머크의 글로벌 이니셔티브입니다.[155][non-primary source needed]

맥티잔 기부 프로그램

1987년, 머크는 주로 아프리카에서 강맹증이라고도 알려진 조갑증을 퇴치하기 위해 유니세프와 함께 신약 맥티잔을 "필요한 만큼 오랫동안"[156] 기부하는 프로그램을 시작했습니다. 그때까지 세계보건기구는 주요 매개체인 검은 파리의 개체수를 줄이기 위해 살충제를 사용하여 질병과 싸웠습니다.[157] 그러나 1980년대의 연구들이 그 약이 그 병을 치료하고 예방하는데 얼마나 효과적인지를 보여주었을 때, WHO는 그것의 이전 전략 대신 그것을 사용하기로 동의했습니다.[63] 머크의 참여는 전 세계적으로 이 질병에 대한 성공의 핵심 요소로 여겨지고 있으며,[158] 이 약 전체를 필요로 하는 모든 사람들에게 기부하기로 결정한 것은 예멘과 아프리카 국가와 같은 국가들을 대상으로 하는 맥티잔 기부 프로그램의 일부로 사용되고 있습니다.[159] 이 프로그램이 시작된 이래로 7억 명 이상의 사람들이 치료를 받았고, 8천만 명의 사람들이 여전히 아프리카, 라틴 아메리카, 예멘에서 치료를 받고 있습니다. 백반증으로 인한 실명이 감소하고 있으며, 중남미와 아프리카 지역에서도 병을 완전히 없앤 것으로 나타난 지역이 있습니다.[159]

소송 및 논란

비옥스

1999년 미국 식품의약국(FDA)은 관절염 치료를 위한 머크 제품인 Vioxx(일반적으로 로페콕시브로 알려져 있음)를 승인했습니다. Vioxx는 cyclooxygenase-2 효소의 선택적 억제제로 설계되었습니다. 이러한 화합물은 매년 20,000명의 입원과 2000명의 사망과 관련된 나프록센과 같은 오래된 항염증제보다 위장 출혈을 덜 유발할 것으로 예상되었습니다.[160][non-primary source needed] Vioxx는 역사상 가장 많이 처방된 약물 중 하나가 되었습니다.[161]

그 후, 머크와 다른 사람들의 연구는 나프록센과 비교했을 때 Vioxx 사용과 관련된 심장마비 위험이 증가한다는 것을 발견했습니다. 머크는 2002년에 발생 가능한 심혈관 위험을 반영하기 위해 Vioxx의 라벨링을 조정했습니다.[162]

2004년 9월 23일, 머크는 18개월 이상 이 약을 사용한 Vioxx 사용자들의 심장마비 위험이 증가했다는 결과를 포함한 임상시험 결과에 대한 정보를 받았습니다.[163] 2004년 9월 28일 머크는 FDA에 Vioxx를 시장에서 자발적으로 철수한다고 통보하였고, 9월 30일 철수를 공시하였습니다. 1999-2004년 기간 동안 미국 의료 지출 조사 데이터를 기반으로 한 분석에 따르면 Vioxx는 46,783명의 심장마비와 관련이 있으며 다른 인기 있는 COX-2 억제제 Celebrex와 함께 두 가지 모두로 인한 사망자가 26,603명으로 추정된다고 보고했습니다.[164][non-primary source needed]

약 5만 명의 사람들이 자신이나 가족들이 비옥스를 복용한 후 심장마비나 뇌졸중과 같은 의학적 문제를 겪었다며 머크를 고소했습니다.[165] 2007년 11월, 머크는 계류 중인 Vioxx 소송의 대부분을 해결하기 위해 48억 5천만 달러를 지불하기로 합의했습니다.[166] 합의서는 청구인들이 심장마비, 허혈성 뇌졸중 또는 갑작스런 심장사의 발생을 확인하는 의료 및 약국 기록, 부상 또는 사망 전 60일 이내에 최소 30개의 Voxx 알약을 수령하고 Voxx 관련 사건 발생 후 14일 이내에 Voxx를 사용한 것을 확인하도록 요구했습니다.[167] 머크의 책임에 대한 당초 추정치가 100억~250억 달러에 달했다는 점을 고려할 때, 이 합의는 일반적으로 업계 분석가들과 투자자들에게 머크의 승리로 받아들여졌습니다.[166] 2008년 중반 현재 원고 등급이 Merck가 합의를 진행하는 데 필요한 임계 비율에 도달했을 때 원고는 배심원단에 도달한 20건 중 3건에서만 승소했으며 모두 상대적으로 적은 상을 받았습니다.[165]

머크는 미국 밖의 Vioxx 희생자와 그 가족에 대한 보상을 고려하지 않았습니다. 이것은 특히 최소 400명의 피해자가 있고 피해자와 가족에게 제공되는 법적 보호가 특히 취약한 영국에서 더욱 그렇습니다.[168]

이후 소송에서 공개된 내부 이메일 트래픽에 따르면 머크는 Vioxx에 대해 비판적인 의사 목록을 "중화" 또는 "신뢰할 수 없는" 것으로 간주했습니다. "우리는 그들을 찾아내고 그들이 사는 곳을 파괴해야 할지도 모릅니다." 라고 한 직원이 썼습니다. 스탠퍼드 의대 교수는 머크가 연구원들을 협박하고 학문의 자유를 침해하고 있다고 말했습니다.[169]

2008년 5월 20일, 머크가 Vioxx를 홍보하기 위해 기만적인 마케팅 전술을 사용했다고 주장하는 30개 주와 5,800만 달러에 합의했습니다.[170] 새로운 TV 통증 광고는 식품의약국의 검사를 받아야 하며 요청에 따라 2018년까지 변경되거나 연기되어야 합니다.[171]

포사맥스

포사맥스(알렌드로네이트)는 폐경 후 골다공증의 치료와 특정 암의 골격 문제 예방에 사용되는 비스포스포네이트입니다. American College of Clinical Endocrinology, American College of 산부인과, 북미 폐경 학회 및 UK National 골다공증 가이드라인 그룹은 폐경 후 골다공증의 1차 치료제로 알렌드로네이트 및 특정 다른 비스포스포네이트를 권장합니다.[172][173][174] 비스포스포네이트를 사용한 장기 치료는 초기 3-5년의 치료 후 3-5년 동안 지속되는 골절 방지 및 골밀도 효과를 생성합니다.[175] 알렌드로네이트는 고관절, 척추, 손목 골절 위험을 35~39%[176][177] 줄여줍니다.

2013년 12월, 머크는 회사의 골다공증 약이 턱의 골괴사를 일으켰다며 원고 1,200명에게 총 2,770만 달러를 지급하기로 합의했습니다. 합의 이전에 머크는 5건의 소위 벨웨더 시험 중 3건에서 우세했습니다. 2014년 8월 현재 약 4000건이 여전히 판결 또는 합의를 기다리고 있습니다.[178]

메디케이드 과다 청구

미국 법무부의 사기 수사는 2000년 허위 청구법에 따라 내부고발자들이 제기한 두 건의 개별 소송에서 혐의가 제기되면서 시작되었습니다.[179] 그들은 머크가 메디케이드와 다른 의료 프로그램에 적절한 리베이트를 지급하지 않았고 의료 제공자들에게 불법적인 보수를 지급했다고 주장했습니다.[180] 2008년 2월 7일, 머크는 자사의 가장 인기 있는 의약품에 대해 메디케이드가 일상적으로 과다 청구한 요금을 해결하기 위해 6억 5천만 달러 이상을 지불하기로 합의했습니다. 이 정착지는 역사상 가장 큰 제약 정착지 중 하나였습니다. 연방정부는 3억 6천만 달러 이상을 받았고, 49개 주와 워싱턴 DC는 2억 9천만 달러 이상을 받았습니다. 한 내부고발자는 6,800만 달러의 보상을 받았습니다. 머크는 책임이나 잘못을 인정하지 않고 해결했습니다.[179][181][182]

"Merck" 명칭 법적 분쟁

원래 머크 회사인 다름슈타트의 머크 그룹은 193개국 중 191개국에서 "머크"라는 이름에 대한 권리를 소유하고 있습니다. 미국과 캐나다에서는 EMD(Emanuel Merck, Darmstadt의 약자)라는 이름으로 거래하고 있으며, 여기서 회사의 법적 이름은 독일 Darmstadt, Merck KgaA라고 되어 있으며, "Merck Group" 대신 "EMD Group"이라는 이름을 사용하고 있습니다. 미국과 캐나다에서는 Merck & Co가 "Merck" 상표에 대한 권리를 보유하고 있으며, 나머지 세계에서는 MSD(Merck, Sharp & Dohme의 약자)라는 이름으로 거래되고 있으며, 여기에 Merck & Co, Inc.의 자회사인 Merck Sharp & Dohme LLC.라고 법적 이름이 적혀 있습니다. 케닐워스, 뉴저지, 미국.

2015년 머크 그룹은 새로운 로고를 채택하고 "진짜 머크" 브랜드를 보호하는 것에 대해 "훨씬 더 공격적일 것"이라고 말했습니다.[183] 다름슈타트의 머크는 이전 자회사인 케닐워스의 머크앤코(MSD)를 상대로 여러 국가에서 머크라는 이름을 사용한 것에 대해 소송을 시작했습니다. 2016년 영국 고등법원은 MSD가 이전 모회사와의 계약을 위반했으며, 다름슈타트의 머크만이 영국에서 머크라는 이름을 사용할 권리가 있다고 판결했습니다.[39] 판사는 또한 MSD가 글로벌 웹사이트에서 브랜드화의 일부로 "머크"를 사용한 것이 영국으로 향했고 영국에서 머크의 상표권을 침해했다고 판결했습니다.[184]

이 판결에 대응하여 MSD는 2016년 1월 미국에서 "Merck KgaA"와 "MERCK"의 사용 증가와 소셜 미디어에서의 사용을 포함한 조치를 통해 이전 모회사가 "상표를 침해했다"고 비난하는 연방 소송을 제기함으로써 반격을 시작했습니다. 게다가 머크는 연방 상표 희석, 불공정 경쟁, 허위 광고, 기만적인 거래 관행, 계약 위반, 사이버 소송 등으로 머크 그룹을 고발했습니다. 이 사건은 한 연구 과학자가 실제로 머크 그룹과 이야기를 나누고 있을 때 종양학 연구 보조금과 관련하여 머크 앤 코와 의사소통을 하고 있다고 믿었을 때 불거졌습니다. 이에 따라 머크앤코는 연방법원에 머크그룹이 미국 내 모든 제품이나 마케팅 자료에 '머크'를 사용하는 것을 막아달라고 요청했습니다. 이에 머크앤코는 직접적인 결과로 머크그룹이 만든 '모든 금전적 이득, 이익, 이익'과 피해액의 3배에 추가 징벌적 손해배상을 추구하고 있습니다.[36]

2020년 4월 스위스 연방대법원은 머크가 MSD를 상대로 소송을 제기하는 과정에서 MSD가 글로벌 웹사이트에서 "머크" 브랜드를 사용하는 것은 지리적 표적화 메커니즘이 없을 수 있다고 판결했습니다. 스위스에서 "상업적 효력"을 가지므로 스위스에서 "Merck" 브랜드에 대한 Merck의 권리(있는 경우)를 침해할 수 있습니다.[185]

조세사기

2007년 머크는 1993년에서 2001년 사이에 역외 세금 사기 혐의를 해결하기 위해 23억 달러를 지불했습니다.[186]

프로페시아

2021년 로이터 통신의 조사에 따르면 머크의 대머리 약물인 프로페시아가 남성에게 지속적인 성기능 장애를 일으킨 것으로 나타났습니다.[187] 이 약물은 700건 이상의 자살 사고와[188] 110건의 사망과 관련이 있습니다.[187] 머크는 1998년부터 보고를 받고 있지만, 위험을 라벨에 포함시킨 적은 없습니다.[187] 2015년 머크는 프로페시아와 관련된 부당한 죽음으로 인해 소비자 권리 법률 회사인 하겐스 버만에 의해 소송을 당했습니다.[189]

환경관련 위반사항

머크앤코는 한때 미국 환경보호청의 오염물질 목록에 있는 동물성 발암물질인 메틸렌클로라이드를 제조 공정의 일부 용매로 사용했습니다. 그 후 머크 화학자와 엔지니어들은 이 화합물을 부정적인 환경 영향이 적은 다른 것들로 대체했습니다. 머크는 또한 환경 보호를 위해 장비를 개조하여 화학 반응을 보다 효율적으로 조정하고 제조를 50% 단축하여 유해 폐기물의 처리 및 저장이 필요하지 않습니다. 생물학적 산소 요구량도 감소했습니다. 2011년 머크는 펜실베니아주 리버사이드와 펜실베니아주 웨스트포인트에 있는 자사의 의약품 제조 시설에서 연방 환경법 위반 혐의를 해결하기 위해 150만 달러의 민사 벌금을 지불했습니다.[190]

민관협력

회의

Merck는 2020년 9월 Virtual ISPOR Asia Pacific 컨퍼런스의 컨퍼런스 지원자였습니다.[191]

정치로비

머크는 아카데미의 기여 회원입니다.건강은 정부 기관, 대학, 제약 회사 및 로비 단체를 포함하는 건강 연구 옹호 네트워크입니다.[192]

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