알파아드레날린 작용제

Alpha-adrenergic agonist
알파아드레날린 작용제
마약류
Phenylephrine
일반비강탈진제인 페닐프린의 골격구조용식
클래스 식별자
사용하다데콩게스트, 저혈압, 브래디카드아, 저체온증 등
ATC 코드N07년
생물학적 표적α 하위 유형의 알파 아드레날린 수용체
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메슈D000316
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알파 아드레날린 작용제는 알파 아드레날린 수용체를 선택적으로 자극하는 동조작용제의 일종이다. 알파 아드레날린 수용체에는 α와1 α의2 두 가지 하위 등급이 있다. 알파2 수용체는 교감 성질과 연관되어 있다. 알파-아드레날린 작용제는 알파 블로커와 반대되는 기능을 가지고 있다. 알파 아드레날린수용체 리간드는 심장에서 에피네프린과 노레피네프린 신호의 작용을 흉내내며, 부드러운 근육과 중추신경계를 나타내며, 노레피네프린은 가장 높은 친화력을 가지고 있다. α의1 활성화는 막 결합 효소인산화효소 C를 자극하고, α의2 활성화는 효소 아데닐산 사이클라아제를 억제한다. 아데닐산 사이클라아제를 차례로 불활성화하면 2차 메신저 순환 아데노신 단인산염의 불활성화로 이어져 근육과 혈관 수축이 원활해진다.

반

노레피네프린(노라드레날린)

수용체 작용 사이의 완전한 선택성은 거의 달성되지 않지만, 일부 작용제는 부분 선택성을 가진다. NB: 각 범주에 약물을 포함시키는 것은 단지 그 수용체에서 약물의 활성도를 나타낼 뿐이지, 반드시 약물의 선택성은 아니다(별도로 언급되지 않는 한).

α1 작용제

주요 기사: 알파-1 아드레날린 수용체 § 작용제

α1 작용제: 인지질 C 활동을 자극한다. (혈관확장 및 근시, 혈관조영제, 비강탈진 및 시력검사 시) 선택한 예는 다음과 같다.

α2 작용제

주요 기사: 알파-2 아드레날린 수용체 § 작용제

α2 작용제: 아데닐리엘 사이클라아제 활동을 억제하고, 뇌줄기 혈관조영제 중앙 매개 CNS 활성화를 감소시키며, 항고혈압, 진정제 및 아편 의존증 치료 및 알코올 금단 증상으로 사용됨). 선택한 예는 다음과 같다.

비특정 작용제

비특이 작용제는 알파-1 수용체와 알파-2 수용체 모두에서 작용한다.

결정되지 않음/변형되지 않음

다음 에이전트들도 메쉬가 고민하는 사람으로 등재되어 있다.[16]

임상적 유의성

알파 아드레날린 작용제, 보다 구체적으로 알파2 뉴런의 자동차 수용체는 눈의 담도체에 의한 수액생산을 감소시키고 또한 우뇌피출량을 증가시킴으로써 녹내장 치료에 이용된다. 클로니딘, 덱스메데토미딘 등의 약물은 시냅스 전 자동차 수용체를 대상으로 하므로 노레피네프린 감소로 이어져 임상적으로 진정, 진통, 혈압 저하, 혈압 저하 등의 효과를 일으킬 수 있다. 수술[17] 후 떨림을 줄일 수 있다는 낮은 품질의 증거도 있다.

알파2 작용제에 의한 스트레스 반응의 감소는 심장 합병증을 줄임으로써 수술적으로 유익하다고 이론화되었지만, 이는 심장 사건이나 사망률의 감소는 없었지만 저혈압과 골수증[18] 발병률이 증가하여 임상적으로 효과적이지 않은 것으로 나타났다.

참고 항목

참조

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  16. ^ MeSH 에이전트 목록 82000316
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  18. ^ Duncan, Dallas; Sankar, Ashwin; Beattie, W Scott; Wijeysundera, Duminda N (2018-03-06). "Alpha-2 adrenergic agonists for the prevention of cardiac complications among adults undergoing surgery". Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018 (3): CD004126. doi:10.1002/14651858.cd004126.pub3. ISSN 1465-1858. PMC 6494272. PMID 29509957.

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