락탐
Lactam
락탐은 아미노 알카노산으로부터 정식으로 파생된 순환 아미드다. 이 용어는 락톤 + 아미드 단어의 단어들이다.
명명법
알파벳 순서의 그리스 접두사는 링 크기를 나타낸다.
이 링 크기 명칭은 가수 분해된 α-락탐은 α-아미노산으로, β-락탐은 β-아미노산 등으로 이어진다는 사실에서 유래한다.
합성
일반적인 합성법은 유방의 유기적 합성을 위해 존재한다.
- 락탐은 베크만 재배열에서 산성으로 소시지를 재배열하여 형성된다.
- 유당은 슈미트 반응에서 순환 케톤과 히드라조산으로부터 형성된다.
- 젖먹이는 아미노산의 사이클화로부터 형성된다.
- 유당은 핵포함 추상화 반응에서 선형 아킬 유도체의 근육내 공격으로부터 형성된다.
- 요오드화합에서 이미늄 이온은 알켄과 요오드의 반응에 의해 자리에서 형성된 할로늄 이온과 반응한다.
- 키누가사 반응에서 알키네스와 니트로몬의 1,3-다극성 사이클로어드를 구리로 분석하여 젖가슴을 형성한다.
- 사이클로펜타디엔과 클로로설포닐 이소시아네이트(CSI) 사이의 디엘-알데르 반응을 활용하여 β-는 물론 β-를 모두 얻을 수 있다. 낮은 온도(-78°C)에서는 β-락탐이 선호되는 제품이다. 최적의 온도에서 빈스 락탐으로[2] 알려진 매우 유용한 γ락탐을 얻는다.[3]
유당에 대한 태토머라이징
유심은 내복성 탄소-질소 이중 결합으로 특징지어지는 순환성 카르복시미드산 화합물이다. 그들은 젖가슴이 tautomerization을 겪을 때 형성된다.
반응
- 유방은 폴리아미드(polyamide)에 중합될 수 있다.
참고 항목
참조
외부 링크
위키미디어 커먼스의 락탐과 관련된 미디어
