흰타조

Common ostrich
흰타조
시간적 범위: 15–0 Ma Pre ꞓ ꞓ N 초기 미오세에서 현재까지
남아프리카 공화국(S. C. australis) 수컷(왼쪽)과 암컷
CITES 부록 I (CITES)[2][note 1]
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
킹덤: 애니멀리아
문: 초르다타
클레이드: 공룡
클래스: 에이브스
인프라 클래스: 팔레오그나태
순서: 스트루티온상과
가족: 스트루티오니과
속: 스트루시오
종:
S. 카멜루스
이항명
카멜루스속
아종[3]
스트루시오 분포도
카멜루스속 오스트랄리스 섬
흑사병 S. 몰리브도판

일반적인 타조 (Struthio camelus) 또는 간단히 타조는 아프리카의 특정한 넓은 지역에 자생하는 날지 못하는 새의 한 종입니다.현존하는 타조류의 두 종 중 하나로, 쥐목에 속하는 스트루티오속의 유일한 살아있는 종입니다.다른 하나는 소말리아 타조(Struthio molibdopphanes)로, 2014년 BirdLife International이 이전에는 타조의 독특한 아종으로 간주하여 별개의 종으로 인정했습니다.[3][4]

일반적인 타조는 스트루티오니폼목에 속합니다.스트루티오니폼은 이전에 키위, 에무스, 유두, 카소와리와 같은 모든 쥐들을 포함하고 있었습니다.그러나 최근의 유전학적 분석에 따르면 이 그룹은 편모충류가 아니며, 이는 편모충류와 관련하여 부형식을 하기 때문에 타조류는 현재 이 목의 유일한 구성원으로 분류됩니다.[5][6]계통발생학적 연구에 따르면 팔레오그나과의 다른 모든 종들과 자매군이며 따라서 날아다니는 편모충은 멸종된 모아의 자매군입니다.[7][8]목과 다리가 길고, 55km/h(34mph)[9]의 속도로 장시간 달릴 수 있으며,[10] 약 70km/h(40mph)의 짧은 폭발로 모든 새들 중 가장 빠른 육상 속도를 자랑합니다.[11]흔히 볼 수 있는 타조는 현존하는 가장 큰 조류 종이자 현존하는 가장 큰 공룡입니다.[12]이 새는 현존하는 새 중 가장 큰 알을 낳습니다. (마다가스카르의 멸종된 코끼리 새 (Aepyornis maximus)와 뉴질랜드의 남쪽 섬 거대 모아 (Dinornis robustus)는 더 큰 알을 낳았습니다.)

일반적인 타조의 먹이는 주로 식물성 물질로 이루어져 있지만 무척추동물과 작은 파충류도 먹습니다.이것은 5~50마리의 새들로 이루어진 유목민 집단에서 삽니다.위협을 받을 때, 타조는 땅에 납작 엎드려서 몸을 숨기거나 도망칠 것입니다.궁지에 몰리면 강력한 다리를 발로 차 공격할 수 있습니다.교미 패턴은 지역에 따라 다르지만, 영역 수컷은 2~7마리의 암컷 하렘을 위해 싸웁니다.

일반적인 타조는 전세계에서 양식되는데, 특히 장식적이고 깃털 먼지떨이로도 사용되는 깃털 때문입니다.가죽은 가죽 제품에 사용되고 고기는 상업적으로 판매되고 있으며 살코기는 일반적인 마케팅 포인트입니다.[10]

묘사

보통의 타조는 살아있는 가장 큰 새이며, 가장 무겁기도 합니다.수컷은 키가 2.1~2.75m(6피트 11인치~9피트 0인치)이고 몸무게가 100~130kg(220~290파운드)인 반면, 암컷은 키가 1.75~1.9m(5피트 9인치~6피트 3인치)이고 몸무게가 90~120kg(200~260파운드)입니다.[13]예외적인 수컷 타조는 (명명된 아종에서) 156.8kg (346lb)까지 무게가 나갈 수 있지만, 남아프리카의 일부 표본은 59.5~81.3kg (131~179lb) 정도 밖에 나가지 않습니다.[14]갓난 병아리들은 짙은 갈색 반점이 있는 엷은 황갈색입니다.[15]3개월 후에 그들은 어린 깃털을 얻기 시작하는데, 2학년 동안 꾸준히 어른 같은 깃털로 대체됩니다.생후 4~5개월이면 벌써 어른 새의 절반 정도 크기에, 1년이 지나면 어른 키에 도달하지만, 생후 18개월이 되어서야 완전히 부모만큼 무거워집니다.[13]

다 자란 수컷의 깃털은 대부분 검은색이며, 흰색 원색과 흰색 꼬리를 가지고 있습니다.하지만, 한 아종의 꼬리는 버프입니다.암컷과 어린 수컷은 회갈색이고 흰색입니다.암수 타조의 머리와 목은 거의 맨살에 가까우며, 아래로 얇은 층이 있습니다.[16][15]암컷의 목과 허벅지의 피부는 분홍색을 띤 회색인 반면, 수컷의 피부는 아종에 따라 회색 또는 분홍색을 띕니다.[15]

  • Head feathers are a thin layer of down.

    머리깃은 아래로 얇게 내려간 것입니다.

  • Long eyelashes protect the eyes.

    긴 속눈썹은 눈을 보호합니다.

  • Feet are frequently missing the nail on the outer toe.

    발이 바깥쪽 발가락의 못을 자주 놓칩니다.

  • Skull

    스컬

  • Claws on the wings

    날개에 달린 발톱

  • Ostrich skeleton
  • Male, Namibia

    남자 달리기, 나미비아

긴 목과 다리는 땅 위로 2.8 미터 (9 피트 2 인치)까지 머리를 유지하고 있고, 그들의 눈은 지름이 50 밀리미터 (2[17] 인치)인 육지 척추동물 중 가장 크다고 알려져 있습니다. 이는 그들이 포식동물을 먼 거리에서 볼 수 있도록 도와줍니다.눈은 햇빛에 가려져 있습니다.[18][19]그러나 머리와 부리는 새들의 거대한 크기에 비해 상대적으로 작으며, 부리의 크기는 측정됩니다.12~14.3cm(4+3⁄4~5+3⁄4인치).

그들의 피부는 아종에 따라 색깔이 다양한데, 어떤 것들은 연하거나 어두운 회색 피부를 가지고 있고 다른 것들은 분홍색이거나 심지어 불그스름한 피부를 가지고 있습니다.일반적인 타조의 튼튼한 다리는 깃털이 없고 맨살을 드러내며, 타르수스(다리의 가장 낮은 직립 부분)는 비늘로 덮여 있습니다: 수컷은 빨간색, 암컷은 검은색입니다.일반적인 타조의 타르수스는 길이가 39에서 53cm (15+1 ⁄2에서 21인치)로 현존하는 새들 중 가장 큽니다.이 새는 디닥틸이며, 각 발에 두 개의 발가락만 있고(대부분의 새들은 네 개의 발가락을 가지고 있다), 발굽을 닮은 더 큰 안쪽 발가락에 손톱이 있습니다.바깥쪽 발가락에는 손톱이 없습니다.[20]발가락의 수가 줄어든 것은 달리기에 도움을 주는 것처럼 보이는 적응으로 포식자로부터 벗어나는 데 유용합니다.일반 타조는 70km/h(40mph) 이상의 속도로 달릴 수 있으며, 3~5m(10~15ft)를 한 번에 주행할 수 있습니다.[21]날개의 길이는 약 2미터(6+1 ⁄2피트)에 이르며, 날개 코드 측정치는 90센티미터(35인치)로 가장 큰 날새와 거의 같은 크기입니다.

깃털에는 날고 있는 새들의 매끄러운 외부 깃털을 묶을 수 있는 작은 갈고리가 없기 때문에 부드럽고 푹신하며 절연 역할을 합니다.일반적인 타조는 광범위한 온도를 견딜 수 있습니다.대부분의 서식지에서 온도는 밤과 낮 사이에 40°C (70°F) 만큼 차이가 납니다.그들의 온도 조절은 부분적으로 행동 체온 조절에 의존합니다.예를 들어, 그들은 날개를 사용하여 윗다리와 옆구리의 맨살을 덮어 열을 보존하거나, 열을 방출하기 위해 맨살로 남겨 둡니다.그 날개는 또한 달리기를 할 때 더 나은 기동성을 주기 위해 안정제 역할을 합니다.시험 결과 날개는 급제동, 선회, 지그재그 기동에 적극적으로 관여하는 것으로 나타났습니다.[22]꼬리의 깃털은 50~60개이고, 날개의 털은 16개의 1차 깃털, 4개의 1차 깃털, 20~23개의 2차 깃털을 가지고 있습니다.[10]

흔히 볼 수 있는 타조의 흉골은 납작하며 날고 있는 새의 날개 근육이 붙어 있는 용골이 없습니다.[23]부리는 납작하고 넓으며 끝이 둥글습니다.[16]모든 쥐와 마찬가지로 타조는 농작물이 없고 [24]담낭이[25] 없고, 반월상은 71cm입니다.다른 모든 살아있는 새들과는 다르게, 보통의 타조는 배설물과 별도로 소변을 분비합니다.[26]다른 모든 새들은 소변과 배설물을 합하여 코프로데움에 저장하지만, 타조는 배설물을 말단 직장에 저장합니다.[26]그들은 또한 내장을 유지하기 위해 융합된 독특한 치골을 가지고 있습니다.대부분의 새들과 달리 수컷들은 접을 수 있는 발육 기관을 가지고 있으며 길이는 20cm입니다.구개뼈와 구개뼈가 서로 연결되어 있지 않다는 점에서 이들의 미각은 다른 쥐들과 다릅니다.[10]

분류학

일반적인 타조는 원래 스웨덴의 칼 린네(Carl Linnae)가 18세기 작품인 시스테마 나투레(Systema Naturae)에서 현재의 이항 이름으로 묘사했습니다.[27]이 속은 라틴어로 "타조류"라는 뜻의 스트루티오(struthio)에서 유래했습니다.구체적인 이름은 타조의 고대 그리스어 이름인 "스트루토카멜로스"를 암시하는 것으로, 낙타는 참새를 뜻하며,[28] 건조한 서식지를 가리키는 "낙타"라는 용어입니다.[29]σ τρουθοκά μ ηλος는 여전히 타조를 뜻하는 현대 그리스어 이름입니다.

일반적인 타조는 흔히 쥐떼로 알려진 사회기반시설(Infra class Palaeognathae)에 속합니다.다른 구성원들은 레아, 에무스, 카소와리, 모아, 키위, 코끼리 새, 티나매틱 등을 포함합니다.

아종

4종의 아종이 알려져 있습니다.

보통타조의 아종
아종 묘사 이미지
빨간 목 타조 또는 바바리 타조로도 알려진 북아프리카 타조 (S. C. c. camelus) 북아프리카에 삽니다.역사적으로 가장 널리[30] 분포하는 아종으로 동쪽의 에티오피아와 수단부터 서쪽의 세네갈과 모리타니, 북쪽으로는 이집트와 모로코 남부까지 분포했습니다.지금은 이 지역의 대부분에서 사라졌고,[31] 원래 발생한 18개국 중 6개국에서만 남아있어 일부에서는 멸종위기종으로 간주하고 있습니다.[32]가장 큰 아종으로 높이는 2.74m, 몸무게는 최대 154kg에 이릅니다.[33]목은 분홍빛이 도는 붉은색, 수컷의 깃털은 흑백, 암컷의 깃털은 회색입니다.[33]
검은 목 타조, 케이프 타조, 또는 남부 타조로도 알려진 남아프리카 타조 (S. c. australis) 잠베지 강과 쿠네네 강 남쪽에서 발견됩니다.케이프 지방의 리틀 카루 지역에서 고기, 가죽, 깃털을 얻기 위해 사육되고 있습니다.[34]
분홍색 목 타조 또는 동아프리카 타조로도 알려진 마사이 타조(S. c. massaicus) 머리에는 약간의 작은 깃털이 있고, 목과 허벅지는 분홍색입니다.짝짓기 철이 되면 수컷의 목과 허벅지는 더욱 밝아집니다.기본적으로 케냐[30] 남부와 탄자니아 동부, 에티오피아 그리고 소말리아 남부 일부 지역에 제한적으로 분포합니다.[33]
시리아 타조 또는 중동 타조로도 알려진 아라비아 타조 (시리아 타조, † S. c. 시리아) 이전에는 아라비아 반도, 시리아,[30] 이라크에서 매우 흔했습니다; 1966년경에 멸종되었습니다.
  • 서아시아:이란, 이라크, 이스라엘, 요르단, 쿠웨이트, 오만, 카타르, 사우디 아라비아, 시리아, 아랍 에미리트 연합국, 예멘
소말리아타조
종. 묘사 이미지
푸른 목 타조라고도 알려진 소말리아 타조(S. molibdopphanes) 에티오피아 남부와 케냐 북동부, 소말리아에서 발견됩니다.[30]목과 허벅지는 회청색을 띠며, 짝짓기 철이 되면 수컷의 목과 허벅지는 더욱 밝고 푸르게 됩니다.암컷들은 다른 아종들보다 더 갈색입니다.[33]일반적으로 무리를 지어 생활하기보다는 쌍을 이루어 생활하거나 혼자 생활합니다.분포 지역은 케냐 북동부의 메사추세츠 주와 겹칩니다.[33]

몇몇 분석들은 소말리아 타조가 이제 완전한 종으로 간주되고 있다는 것을 나타냅니다; 생명의 나무 프로젝트, 세계의 새들의 클레멘츠 체크리스트, BirdLife International, 그리고 IOC 세계 조류 목록은 그것을 다른 종으로 인정합니다.하워드와 무어의 "세계의 새들의 완전한 체크리스트"를 포함한 몇몇 권위자들은 그것을 별개의 것으로 인정하지 않습니다.[4][35]미토콘드리아 DNA 하플로타입 비교는 동아프리카 리프트의 형성으로 인해 4백만년 전에 다른 타조에서 갈라졌음을 시사합니다.서식지 남서쪽으로 진화한 아종인 S. C. massaicus와의 교배는 생태학적 분리에 의해 상당한 규모로 일어나는 것이 명백하게 방지되었습니다; 소말리아 타조는 먹이를 찾기 위해 중간 높이의 초목을 탐색하는 덤불지대를 선호하는 반면, 마사이 타조는 다른 아종과 마찬가지로,탁 [36]트인 사바나와 미옴보 서식지에서 방목하는 새

리오 데 오로의 개체군은 한때 알껍질 구멍이 둥글지 않고 눈물방울 모양이었기 때문에 스트루티오 카멜루스 스파치로 분리되었습니다.이 특징의 상당한 변화가 있고 이 새들과 인접한 카멜루스 개체군 사이에 다른 차이가 없었기 때문에 그 분리는 더 이상 유효하지 않은 것으로 여겨집니다.[37][38]그러나, 살아있는 모든 종들과 최근에 멸종된 타조의 아종들의 두개골 후 골격을 분석한 연구는 독특한 골격 비율을 바탕으로 S. c. spatzi를 검증하는 것으로 나타났습니다.[39]이 인구는 20세기 후반에 사라졌습니다.19세기에 북아프리카에 작은 타조가 존재했다는 보고가 있었습니다. 이 타조는 르베일란트의 타조(Struthio bidactylus)라고 불리지만, 물질적 증거에 의해 뒷받침되지 않는 가상의 형태로 남아 있습니다.[40]

분포 및 서식지

일반 타조는 사하라 이남의 아프리카, 동아프리카, 열대우림 지대 남쪽의 아프리카, 소아시아의 많은 지역을 차지했습니다.[10]오늘날 흔히 볼 수 있는 타조는 넓은 땅을 선호하며 적도 숲 지대의 북쪽과 남쪽 모두 아프리카의 사바나와 사헬이 원산지입니다.[41]남서부 아프리카에서는 준사막 또는 진정한 사막에 서식합니다.호주에서 흔히 볼 수 있는 타조 양식은 야생동물 개체수를 형성하고 있습니다.[1][42]근동과 중동의 아라비아 타조는 20세기 중반에 사냥되어 멸종되었습니다.일반적인 타조를 이스라엘에 재도입하려는 시도는 실패로 돌아갔습니다.[43]흔히 볼 수 있는 타조는 에리트레아 근처 홍해의 달라크 군도에 있는 섬들에서 가끔 목격된 적이 있습니다.

인도 팔레오보타니의 버발 사니 연구소가 실시한 연구는 타조류가 25,000년 전에 인도에 살았다는 분자적 증거를 발견했습니다.라자스탄, 구자라트, 마디야 프라데시 주의 8개 고고학 유적지에서 회수된 화석화된 달걀 껍질에 대한 DNA 검사 결과, 달걀 껍질과 북아프리카 타조 사이에 92%의 유전적 유사성이 발견되었기 때문에, 이들은 상당히 먼 친척이었을 수 있습니다.[44][45]

타조는 호주에서 양식됩니다.하지만 많은 동물들이 도망쳤고 야생 타조들이 이제 호주 오지를 배회하고 있습니다.[46]

행동 및 생태학

Pair "dancing"
댄싱
REM 수면 및 저속파 수면 단계를[47] 포함

일반적인 타조는 보통 한 쌍으로 혹은 혼자 겨울을 보냅니다.일반적인 타조 목격의 16퍼센트만이 두 마리 이상의 새를 목격했습니다.[10]번식기와 때로는 비가 오지 않는 극심한 시기에 타조는 얼룩말이나 영양과 같은 다른 방목 동물들과 종종 함께 이동하는 5마리에서 100마리의 새들로 이루어진 유목민 집단에서 삽니다.[41]타조는 주행성이지만 달빛이 비치는 밤에 활동적일 수도 있습니다.그들은 이른 시간과 늦은 시간에 가장 활동적입니다.[10]수컷 일반 타조의 면적은 2에서 20 평방 킬로미터 사이입니다. (3 ⁄4와 7+3 ⁄4 평방 킬로미터)

흔히 볼 수 있는 타조는 눈과 청각이 날카로워 멀리서 오는 사자와 같은 포식자를 감지할 수 있습니다.포식자에게 쫓길 때, 그들은 70 km/h (40 mph)를 초과하는 속도,[10] 혹은 아마도 80 km/h (50 mph)[48]에 도달하는 것으로 알려져 있고 50 km/h (30 mph)의 일정한 속도를 유지할 수 있는데, 이것은 평범한 타조를 세계에서 가장 빠른 두 발 달린 동물로 만듭니다.[49][50]포식자로부터 몸을 숨기고 누워있을 때, 이 새들은 머리와 목을 땅에 납작하게 눕혀, 덥고 건조한 서식지의 열 연무의 도움을 받아 멀리서 보면 흙더미처럼 보입니다.[51][52]

위협을 받으면 흔히 볼 수 있는 타조는 도망치지만, 강력한 다리에 발차기를 가해 심각한 부상을 입히고 사망에 이를 수 있습니다.[41]그들의 다리는 앞으로만 차올릴 수 있습니다.[53]

먹이 주기

그들은 주로 씨앗, 관목, 풀, 과일, 꽃 등을 먹고 삽니다.[10][15] 때로는 메뚜기와 같은 곤충, 도마뱀과 같은 작은 파충류, 그리고 때로는 육식성 포식자가 남긴 동물의 유해를 먹기도 합니다.[41]이빨이 부족한 그들은 전어의 음식을 갈기 위해 위석 역할을 하는 조약돌을 삼킵니다.음식을 먹을 때, 그들은 아가미를 음식으로 채우고, 그것은 다시 볼루스라고 불리는 공의 형태로 식도를 통해 내려갑니다.볼루스는 최대 210mL(13쿠인)가 될 수 있습니다.먹이는 목을 통과한 후(작물은 없음) 전어로 들어가 위의 조약돌에 의해 작업됩니다.전어는 1,300g (2lb 14oz) 정도를 담을 수 있고, 그 중 45%가 모래와 자갈일 수 있습니다.[15]일반적인 타조는 섭취한 식물의 대사수와 수분을 사용하여 며칠 동안 술을 마시지 않고도 갈 수 있지만,[54] 그들은 액체 상태의 물을 즐기고 자주 이용 가능한 곳에서 목욕을 합니다.[41]그들은 탈수를 통해 체중의 25%까지 감량할 수 있습니다.[55]

짝짓기

응오롱고로 보호구역에서 짝짓기
계란포함

일반적인 타조는 2살에서 4살이 되면 성적으로 성숙해집니다; 암컷은 수컷보다 6개월 정도 일찍 성숙합니다.다른 새들과 마찬가지로, 한 개체는 일생 동안 여러 번 번식할 수 있습니다.짝짓기 철은 3월이나 4월에 시작해서 9월 이전에 끝납니다.짝짓기 과정은 지리적 지역마다 다릅니다.영역 수컷은 일반적으로 자신의 영역과 2~7마리의 암탉의 부화를 방어하기 위해 목을 부풀려 부푼다;[56] 성공한 수컷은 그 지역에서 여러 마리의 암컷과 짝짓기를 할 수 있지만, 오직 '주요' 암컷과 짝짓기를 할 뿐입니다.[56]

수탉은 짝을 유혹할 때까지 번갈아 가며 날개짓을 합니다.그들은 짝짓기 장소로 갈 것이고 그는 모든 침입자들을 쫓아냄으로써 사생활을 유지할 것입니다.그들은 행동이 동기화될 때까지 방목하고, 그 후 먹이는 2차적인 것이 되고, 그 과정은 의식적인 모습을 띠게 됩니다.그러면 수탉은 다시 흥분해서 번갈아 날개를 펄럭이며 청구서로 땅을 찌르기 시작합니다.그리고 나서 그는 상징적으로 흙 속의 둥지를 없애기 위해 날개를 격렬하게 펄럭일 것입니다.그리고 나서, 암탉이 날개를 내린 채로 그의 주위를 빙빙 도는 동안, 그는 나선형의 움직임으로 머리를 감을 것입니다.그녀는 땅에 떨어질 것이고 그는 교배를 위해 올라탈 것입니다.[10]전적으로 인간에 의해 길러지는 일반적인 타조는 다른 타조가 아닌 인간 사육자를 향한 구애 행동을 지시할 수 있습니다.[57]

  • Only 15% of the surviving chicks reach 1 year of age.

    생존한 병아리의 15%만이 1살이 됩니다.

  • Ostrich chick
  • Chick, recently hatched from egg

    최근에 알에서 부화했습니다.

  • Hen with chicks

    병아리가 있는 암탉

  • Female incubating eggs in a shallow nest on the ground

    암컷 부화란

  • Nest

    둥지

Egg
Fried egg

암컷 일반 타조는 수컷이 땅에 긁어 모은 [58]깊이 30~60cm(12~24인치), 폭 3m(10피트)의 단순한 구덩이인 하나의 공동 둥지에 수정란을 낳습니다.지배적인 암컷이 먼저 알을 낳습니다; 부화를 위해 알을 덮을 때가 되면, 그녀는 약한 암컷의 여분의 알을 버리고, 대부분의 경우 20개 정도 남깁니다.[10]암컷 보통의 타조는 공동 둥지에 있는 다른 것들과 자신의 알들을 구별할 수 있습니다.[59]비록 다 자란 새의 크기에 비해 실제로는 가장 작은 알이지만,[60] 타조 알은 가장 큽니다 – 평균적으로 그것들은 길이가 15cm, 너비가 13cm, 무게가 1.4kg으로 닭 알 무게의 20배가 넘고 암컷의 1~4% 크기에 불과합니다.[61]그것들은 광택이 나는 크림색이고, 작은 구덩이가 특징인 두꺼운 껍질이 있습니다.[23]

낮에는 암컷이, 밤에는 수컷이 알을 품습니다.검은 수컷은 밤에 거의 탐지가 불가능한 반면, 드랍 암컷은 모래와 섞이기 때문에 둥지의 탐지를 피하기 위해 두 암컷의 색을 사용합니다.[23]잠복기는 35~45일로 다른 쥐에 비해 다소 짧습니다.포식률이 높은 탓으로 풀이됩니다.[61]일반적으로, 수컷과 암컷이 병아리들을 기르는 데 협력하지만, 수컷은 아기들을 보호하고 먹이를 주도록 가르칩니다.둥지의 10% 미만은 9주간의 산란과 부화 기간 동안 생존하고, 생존한 병아리 중 15%만이 1살까지 생존합니다.[15]하지만, 성인이 될 때까지 살아남는 흔한 타조들 중에서도, 이 종은 가장 오래 사는 새 종 중 하나입니다.감금된 일반적인 타조는 62년 7개월까지 살았습니다.[62]

프레데터스

치타에게 쫓기는 어린 암컷

아프리카 사바나의 풍부한 생물권에 있는 날지 못하는 종으로서, 평범한 타조는 그것의 생애 주기를 통해 다양한 가공할 포식자들과 마주합니다.모든 연령대의 타조를 먹는 동물들은 치타, 사자, 표범, 아프리카 사냥개, 그리고 얼룩무늬 하이에나를 포함할지도 모릅니다.[10]둥지와 어린 보통 타조의 포식자는 자칼, 다양한 맹금류, 흑돼지, 몽구스, 이집트 독수리 등이 있습니다.[56][63]이집트 독수리들은 타조 알을 깨기 위해 돌을 던져 내용물을 먹을 수 있는 것으로 알려져 있습니다.[64]

일반적인 타조는 포식 압력 때문에 많은 포식자 전술을 가지고 있습니다.그들은 엄청난 발차기를 할 수 있지만, 뛰어난 시력과 속도를 이용해 대부분의 포식자로부터 도망칩니다.[65]포식자를 탐지한 타조는 잡기가 거의 불가능하기 때문에 대부분의 포식자들은 식물이나 다른 물체를 이용하여 의심하지 않는 새를 매복하려고 할 것입니다.[56]어떤 타조들은 포식자들을 더 효율적으로 발견하기 위해 다른 타조나 야생 짐승이나 얼룩말과 같은 포유동물들과 함께 먹이를 찾습니다.[66][33]만일 둥지나 어린 아이들이 위협을 받는다면, 부모들 중 한 명 혹은 두 명 모두 부상을 가장하여 주의를 산만하게 할 수 있습니다.[61]하지만, 그들은 때때로 맹수들과 치열하게 싸울 수도 있는데, 특히 병아리들이 방어되고 있을 때, 그리고 그러한 상황에서 인간, 하이에나, 그리고 심지어 사자를 죽일 수도 있습니다.[50][67][68][69]

보통, 타조 사냥은 타조의 경계가 덜 효과적인 밤 시간 동안 칼라하리 지역의 수컷 치타 연합에 의해 이루어집니다.[70]다른 지역의 치타는 타조 사냥을 거의 하지 않지만, 케냐에서는 세 마리의 동아프리카 치타로 구성된 예외적인 연합체가 보고되었습니다.[71][72]마찬가지로, 사자는 타 지역이 아닌 칼라하리 지역에서 주로 타조를 사냥하거나, 먹이의 극히 일부만을 타조로 먹습니다.[71]전반적으로, 타조의 속도, 경계심 그리고 아마도 위험한 발차기 때문에, 타조는 보통 사자, 표범, 들개, 그리고 치타를 포함한 대부분의 포식자들이 피합니다.[73][74][75][76]부모의 보살핌에도 불구하고, 90%는 전형적인 병아리 사망률이고, 대부분은 포식 때문에 발생합니다.[69]

생리학

호흡

해부학

에어백의 도표 위치

일반적인 타조 폐의 형태는 그 구조가 다른 조류 종들의 것과 일치하지만, 원시 조류 종인 쥐의 일부를 여전히 보유하고 있음을 나타냅니다.[77]호흡 경로로의 개방은 후두강이 후두강 내의 초아내 뒤에 놓여 있는 것으로 시작됩니다.[78]혀의 끝은 치골강에서 비강 호흡 경로를 제외한 초아내 앞에 놓여 있습니다.[78]기관은 후두에서 시링스까지 이어지는 경추에 복측으로 놓여 있으며, 여기서 기관은 흉곽으로 들어가 각각의 폐에 하나씩 두 개의 주요 기관지로 나뉘며, 여기서 그것들은 직접적으로 메소브론치가 되기 위해 계속됩니다.[78]10개의 다른 공기 주머니가 폐에 붙어 호흡을 위한 공간을 형성합니다.[78]대부분의 후방 공기낭(복부와 흉부 후)은 우측 복부 공기낭이 비교적 작고, 장간막의 오른쪽에 눕고, 간에 배쪽으로 누운다는 점에서 차이가 있습니다.[78]왼쪽 복강낭은 크고 장간막의 왼쪽에 놓여 있습니다.[78]배트로브론치 영역은, 쇄골간, 측방 쇄골간 및 흉곽 전낭을 포함하는, 주 메소브론치 영역으로부터 전방의 공기낭으로의 연결.메조브롱쿠스의 꼬리 끝이 여러 개의 도르소브롱치로 갈라지는 동안.함께, 벤트로브론치와 도르소브론치는 폐 내에서 팔레오풀모라고 불리는 오락실 구조를 형성하는 파라브론치인 폐 내 기도에 의해 연결됩니다.쥐와 같은 원시 조류에서 발견되는 유일한 구조물입니다.[78]

시링스는 단순한 근육을 가지고 있습니다.유일하게 발생할 수 있는 소리는 굉음과 굉음뿐입니다.

호흡기 내에서 발견되는 가장 큰 에어백은 흉곽 후 영역의 에어백이고, 다른 에어백은 크기가 각각 감소하는데, 그 외 에어백은 쇄간(짝이 없음), 복부, 흉곽 전 및 측방 쇄골 주머니입니다.[79]다 자란 일반적인 타조 폐에는 다른 조류 종에서 순응적이지 않은 조류 폐에 힘을 주는, parabronchial septa라고 알려진 결합 조직이 없습니다.이것은 파라브론치와 인접한 파라브론치 내강을 둘러싼 결합 조직의 부족 때문에, 그들은 혈액 모세혈관 또는 혈관 상피판을 교환합니다.[77]포유류처럼, 타조 폐는 가스 교환 장소에 많은 II형 세포를 포함합니다; 약간의 부피 변화 동안 폐 붕괴를 방지하기 위한 적응입니다.[77]

기능.

일반적인 타조는 내온동물로 아프리카의 사바나와 사막 지역의 더위와 같은 극한의 생활 온도 조건에서 38.1~39.7°C (100.6~103.5°F)의 체온을 유지합니다.[80]타조는 대부분의 포유류에서 볼 수 있는 것처럼 횡경막 펌프가 아닌 해안 펌프를 통해 호흡기를 사용합니다.[78]따라서 그들은 폐와 연결된 일련의 공기 주머니를 사용할 수 있습니다.공기 주머니의 사용은 다음과 같은 세 가지 주요 조류 호흡 특성의 기초가 됩니다.

  1. 공기는 폐를 통해 한 방향으로 지속적으로 흐를 수 있어서 포유류의 폐보다 더 효율적입니다.
  2. 그것은 새들에게 큰 잔여 부피를 제공하여, 새들이 같은 질량의 포유동물보다 훨씬 더 천천히 그리고 더 깊게 숨을 쉴 수 있게 해줍니다.
  3. 이것은 기체 교환뿐만 아니라 증발에 의한 열 전달에도 사용되는 큰 공기원을 제공합니다.[78]
Ostrich portrait showing its large eyes and long eyelashes, its flat, broad beak, and its nostrils

흡입은 입과 부리 앞쪽에 위치한 콧구멍에서 시작됩니다.그런 다음 공기는 고혈관 기관(78cm 또는 30+1 ⁄2인치)과 확장된 기관지의 해부학적 데드 스페이스를 통해 흐르며, 여기서 공기 주머니 뒤로 더 이동합니다.팔레오풀모의 파라브론치를 통과하는 공기 흐름은 영감과 만료 동안 도르소브론치와 같은 방향입니다.영감을 받은 공기는 흉곽 복강의 확장의 결과로 호흡기로 이동하며, 영감을 받은 근육에 의해 조절됩니다.호기가 진행되는 동안 산소가 부족한 공기가 전방 공기 주머니로[79] 흘러가 호기 근육의 작용에 의해 배출됩니다.일반적인 타조 공기 주머니는 용량이 크고 표면적이 넓어지기 때문에 호흡에 중요한 역할을 합니다(픽 원리에 의해 설명됨).[81]산소가 풍부한 공기는 폐의 호흡 표면을 가로질러 단방향으로 흐릅니다. 즉, 높은 농도의 산소와 함께 교차 전류가 흐르는 혈액을 제공합니다.[81]

넓은 "죽은" 공간을 보완하기 위해, 일반적인 타조 기관에는 더 빠른 흡기 유동을 허용하는 밸브가 없습니다.[82]또한, 100 kg(220 lb) 타조의 폐와 공기 주머니 10개를 포함한 호흡기 시스템의 총 폐 용량은 약 15 L(920 큐인)이며 조석 부피는 1.2–1.5 L(75–90 큐인)입니다.[79][82]조석량은 두 배로 증가하여 환기량이 16배 증가하는 것으로 보입니다.[78]전반적으로 타조 호흡은 고속 저압 시스템으로 간주될 수 있습니다.[79]정지 상태에서는 타조 공기주머니와 대기 사이에 작은 압력 차이가 있어 공기주머니의 충전과 비우기가 동시에 진행됨을 시사합니다.[82]

낮은 범위에서 높은 범위로 호흡수가 증가하는 것은 급격하며, 온열에 반응하여 발생합니다.새들은 땀샘이 부족하기 때문에 열 때문에 스트레스를 받으면 열 전달을 위해 호흡기에서 증발을 증가시키는 것에 크게 의존합니다.그러나 이러한 호흡수의 증가가 반드시 산소 소비율 증가와 관련이 있는 것은 아닙니다.[78]따라서 일반적인 타조는 대부분의 다른 새들과 달리 호흡기의 환기를 조절하여 호흡기 알칼리증을 겪지 않고 헐떡임으로써 열을 발산할 수 있습니다.과호흡 상태에서는 분당 40-60 사이클의 호흡 속도로 숨을 쉬는데 비해, 분당 6-12 사이클의 호흡 속도로 숨을 쉬게 됩니다.[79]일반적인 타조 호흡기의 특성이 결여된 고온, 건조 및 수분은 산소의 확산 속도에 영향을 줍니다(헨리의 법칙).[81]

일반적인 타조는 많은 장기를 특징짓는 혈관 형성의 메커니즘인 장중첩증성 혈관형성을 통해 발생합니다.[77]혈관 확장뿐만 아니라 생리학적 요건을 충족시키기 위한 혈관의 혈관[83] 적응에도 관여합니다.[77]이러한 메커니즘의 사용은 정교한 부기관지 혈관 구조와 함께 폐 발달의 후기 단계에서의 증가를 보여주며, 혈액-가스 장벽에서 교차 전류 시스템을 확립하기 위해 가스 교환 혈액 모세혈관의 방향을 변경합니다.[77]그들의 폐 조직의 혈액-가스 장벽(BGB).이 두꺼운 장벽의 장점은 공기가 폐 자체가 아닌 공기 주머니에 의해 펌핑되기 때문에 달리기와 같은 활동 시간에 많은 양의 혈류에 의한 손상으로부터 보호하는 것일 수 있습니다.[84]결과적으로, 파라브론치의 모세혈관은 더 얇은 벽을 가지고 있어서 더 효율적인 가스 교환을 가능하게 합니다.[78]별도의 폐 및 전신 순환 시스템과 결합하여 BGB에 대한 스트레스를 줄이는 데 도움이 됩니다.[77]

순환

심장해부학

일반적인 타조 심장은 폐쇄된 시스템, 수축실입니다.심장 수축 기능과 관련된 근원성 근육 조직으로 구성되어 있습니다.폐회로와 전신회로를 모두 갖춘 이중 순환 계획이 마련되어 있습니다.[81]

일반적인 타조의 심장은 원뿔 모양의 심장을 가지고 있고 심낭층으로 둘러싸여 있는 것과 같은 다른 조류 종들과 비슷한 특징을 가지고 있습니다.[85]또한 유사한 점으로는 우심방 볼륨이 커지고 좌심실이 두꺼워져 전신 회로를 충족할 수 있습니다.[85]타조 심장에는 관련된 새들에게는 없는 세 가지 특징이 있습니다.

  1. 우방실판은 두꺼운 근육질의 스톡에 의해 심실간 중격에 고정되어 있어 심실 수축이 일어날 때 심방으로 피가 역류하는 것을 방지합니다.[85]새의 경우 이 밸브는 짧은 중격 부착 장치로만 연결됩니다.[85]
  2. 폐정맥은 좌심방에 따로 붙어 있고 폐정맥으로 통하는 입구도 중격에 의해 분리되어 있습니다.[85]
  3. Purkinje 섬유로 가득 찬 감속재 밴드는 좌심실과 우심실의 다른 위치에서 발견됩니다.[85]이 띠들은 심장의 수축과 관련이 있고 이 차이가 좌심실이 더 강하게 수축하여 몸 주위의 혈액 순환을 위해 더 많은 압력을 만들어 내도록 한다는 것을 암시합니다.[85]

방실 노드 위치가 다른 새와 다릅니다.우방실 판막의 심방 표면의 심내막에 위치합니다.척추동물 심장 해부학의 특징인 결합 조직으로 덮여 있지 않습니다.그것은 또한 보통의 심근 세포보다 적은 근섬유를 포함하고 있습니다.AV 노드는 심방과 심실을 연결합니다.전기 충격을 심방에서 심실로 전달하는 기능을 합니다.관찰해보면, 심근 세포는 핵 안에 크고 빽빽하게 들어찬 염색체를 가지고 있는 것으로 관찰됩니다.[86]

관상 동맥은 오른쪽과 왼쪽 대동맥동에서 시작하여 대부분의 다른 척추동물들과 비슷한 방식으로 심장 근육에 혈액을 공급합니다.[87]비행이 가능한 다른 국내 조류들은 심장 근육에 혈액을 공급하는 관상 동맥을 세 개 이상 가지고 있습니다.관상 동맥에 의한 혈액 공급은 심장 표면에 걸쳐 큰 가지로 시작하여 형성됩니다.그리고 나서 그것은 관상동맥 홈을 따라 이동하고 심실간이 심장의 정점을 향해 가지면서 조직 안으로 계속 나아갑니다.심방, 심실, 중격은 이 양식에 의해 혈액을 공급받습니다.심장 조직 내에서 발견되는 관상 동맥의 깊은 가지들은 작고, 그들의 과정을 수행하기 위한 혈액 영양분을 심실과 우방실 판막에 공급합니다.타조의 심방간 동맥은 크기가 작고 왼쪽 귓바퀴와 심방간 중격의 일부에만 혈액을 공급합니다.[37][38]

심장 감속 밴드에서 볼 수 있는 이 푸르킨제 섬유(p-fiber)는 심장을 수축시키는 특수한 심장 근육 섬유입니다.[88]푸르킨제 세포는 대부분 심내막과 심내막 양쪽에서 발견됩니다.[88]sinoatrial node는 Purkinje 섬유의 작은 농도를 보여주지만, 심장의 전도 경로를 계속하여 그의 다발은 이러한 Purkinje 섬유의 가장 높은 양을 보여줍니다.[88]

혈액성분

타조의 단위 부피당 적혈구 수치는 인간의 약 40%이지만, 타조의 적혈구는 인간의 적혈구보다 약 3배나 더 큽니다.[89]P로50 알려진 혈중 산소 친화도는 인간과 유사한 조류 종들보다 더 높습니다.[89]산소 친화도가 이렇게 낮아지는 이유는 일반적인 타조 혈액에서 발견되는 헤모글로빈의 구성 때문입니다.[89]일반적인 타조의 테트라머는 헤모글로빈 A형과 B형으로 구성된 전형적인 포유류 테트라머에 비해 헤모글로빈 A형과 D형으로 구성되어 있습니다. 헤모글로빈 D형 구성은 호흡 표면 부위에서 산소 친화도의 감소를 야기합니다.[89]

배아 단계 동안에는 헤모글로빈 E가 존재합니다.[90]이 아형은 배아의 알란토막을 가로질러 산소를 운반하기 위해 산소 친화도를 증가시킵니다.[90]이것은 발달하는 배아의 높은 대사 요구에 기인할 수 있고, 따라서 높은 산소 친화성은 이러한 요구를 충족시키는 역할을 합니다.병아리가 부화하면 헤모글로빈 E는 감소하고 헤모글로빈 A와 D는 농도가 증가합니다.[90]이러한 헤모글로빈 농도의 변화는 산소 친화도의 감소와50 P 값의 증가로 이어집니다.[90]

또한, P50 값은 다양한 유기 조절제에 의해 영향을 받습니다.[90]전형적인 포유류 RBC 2,3 – DPG는 산소에 대한 낮은 친화도를 야기합니다. 2,3- DPG는 배아 타조의 세포 인산염의 약 42-47%를 구성합니다.[90]하지만, 다 자란 타조는 추적 가능한 2,3-DPG를 가지고 있지 않습니다.2,3-DPG 대신 타조는 분자당 1-6개의 인산염으로 다양한 이노시톨 폴리포스페이트(IPP)를 사용합니다.[90]IPP와 관련하여 타조는 산소 친화도를 낮추기 위해 ATP를 사용하기도 합니다.[90]ATP는 세포에[90] 일정한 인산염 농도를 가지고 있는데, 배양 기간에는 약 31%, 36일 된 병아리에서는 16~20%로 떨어집니다.[90]그러나, IPP는 배아 단계에서 총 인산염 농도의 약 4% 정도로 낮은 농도를 가지고 있지만, IPP 농도는 세포의 총 인산염의 60%까지 뛰어오릅니다.[90]인산염 농도의 대부분은 2,3-DPG에서 IPP로 전환되는데, 이는 전체적으로 낮은 산소 친화도의 결과가 이러한 다양한 폴리포스페이트에 기인함을 시사합니다.[90]

면역학적 적응과 관련하여 야생 흔한 타조는 혈액 함량이 배지에서 리소좀 및 식세포 세포의 높은 값을 반영하는 뚜렷한 비특이적 면역 방어를 갖는 것으로 나타났습니다.이것은 가축화된 타조와는 대조적인데, 가축화된 타조는 그들의 순환에서 높은 농도의 면역글로불린 항체를 발달시켜 후천적인 면역학적 반응을 나타냅니다.이러한 면역학적 적응력은 이 종이 다양한 환경 환경에서 높은 생존율을 갖도록 할 수 있다고 제안됩니다.[65]

오스모어 조절

생리학적 난제

일반적인 타조는 건조하고 더운 서식지에서 살기 때문에 엑서릭 동물입니다.[81]건조하고 더운 환경에서는 물이 부족하고, 이것은 타조의 물 소비에 도전이 됩니다.또한 타조는 땅에서 나는 새여서 물을 찾기 위해 날 수 없기 때문에 더 큰 어려움이 있습니다.일반적인 타조는 크기 때문에 환경의 열을 쉽게 피할 수 없지만, 표면적과 부피비가 작기 때문에 작은 새들보다 탈수가 덜합니다.[91]덥고 건조한 서식지는 탈수와 같은 삼투압 스트레스를 일으키는데, 이것은 삼투압에 대한 일반적인 타조의 항상성 반응을 유발합니다.

시스템개요

보통의 타조는 배설 기관의 전문화를 통해 덥고 건조한 환경에 잘 적응합니다.일반적인 타조는 약 80cm 길이의 동족골과 쌍을 이루는 카에카 사이에 약 11-13m 길이의 매우 길고 발달된 대장을 가지고 있습니다.[91]또한 잘 발달된 Caeca가 발견되고 직장과 결합하여 탄수화물 분해에 사용되는 미생물 발효실을 형성합니다.[91]탄수화물의 이화작용은 내부에서 사용할 수 있는 약 0.56 그램의 물을 생산합니다.[81]소변의 대부분은 요골에, 대변은 말단결장에 각각 저장됩니다.[91]요관은 말단 직장 및 요관(요관이 열리는 곳)의 복측에 위치합니다.[78]말단 직장과 동결장 사이에 강한 괄약근이 있습니다.[78]코프로데움과 클로카는 이온과 물의 조절과 재흡수, 또는 순수 보존을 위해 사용되는 주요한 오스모어 조절 메커니즘입니다.[78]건조한 지역에 서식하는 종에서 예상되듯이, 탈수는 분변수, 즉 건조한 대변의 감소를 야기합니다.[78]이러한 감소는 나트륨과 물의 직장 흡수로 이어지는 혈장 알도스테론의 높은 수치에 의해 발생하는 것으로 여겨집니다.[78]또한 과삼투성 소변의 생성도 예상됩니다. 클로아칼 소변은 800 mosmol/L로 확인되었습니다.[78]따라서 일반 타조의 U:P(요린:플라즈마) 비율은 1보다 큽니다.물이 상피를 가로질러 혈장에서 코프로데움(소변이 저장되는 곳)으로 확산되는 것은 무효입니다.[78]이 공극은 코프로데움의 두꺼운 점막층에 의해 생긴 것으로 추정됩니다.[78]

일반적인 타조는 두 개의 신장을 가지고 있는데, 두 개의 신장은 초콜릿 갈색이고, 결이 과립되어 있으며, 등벽의 골반강에 함몰되어 있습니다.[92]그것들은 복막과 지방층으로 덮여있습니다.[78]각각의 신장은 약 300mm (12인치) 길이, 70mm (3인치) 너비이며 큰 정맥에 의해 두개골, 중간 및 꼬리 부분으로 나뉩니다.[78]꼬리 부분이 가장 크며 골반 가운데까지 뻗어 있습니다.[78]요관은 복강 안쪽 표면을 떠나 중앙선 근처에서 클로카의 요도 입구로 계속해서 꼬리를 내립니다.[78]방광은 없지만 확장된 요관 주머니는 소변이 요관에서 요도까지 계속해서 분비되어 배출될 때까지 보관합니다.[92]

신장기능

일반적인 타조 신장은 상당히 크기 때문에 상당한 양의 용질을 담을 수 있습니다.따라서 일반적인 타조는 매일 비교적 많은 양의 물을 마시고 다량의 고농축 소변을 다량으로 배출합니다.소변이 요산과 소변과 함께 고농축되는 것은 식수가 공급되지 않거나 철수할 때입니다.[78]평소에 비교적 많은 양의 물을 마시는 일반적인 타조는 식수가 부족할 때 신장계 내의 물의 신장 보존에 의존하는 경향이 있는 것으로 보입니다.타조의 요관 소변의 유량(Poiseuille's Law)과 구성 성분에 대해 수행된[93] 공식적인 상세한 신장 연구는 없지만, 신장 기능에 대한 지식은 클로아칼 소변 샘플, 그리고 빈 소변 샘플 또는 정량적 수집에 기초하고 있습니다.[78]연구에 따르면 수분 섭취와 탈수의 양이 다양한 크기의 타조 내에서 혈장 삼투압과 소변 삼투압에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.신장의 정상적인 수화 상태 동안, 어린 타조는 측정된 혈장 삼투압이 284 mOsm이고 소변 삼투압이 62 mOsm인 경향이 있습니다.성인은 혈장 삼투압이 330 mOsm, 소변 삼투압이 163 mOsm으로 더 높은 비율을 가집니다.혈장과 소변의 삼투압은 신장 안에 존재하는 수분의 양이 과다한지 또는 고갈되었는지에 따라 달라질 수 있습니다.일반적인 타조의 흥미로운 사실은 물을 자유롭게 구할 수 있을 때 소변 삼투압이 60-70 mOsm까지 감소할 수 있고, 과도한 물이 배출될 때 신장에서 필요한 용질이 손실되지 않는다는 것입니다.[78]탈수 또는 염분이 있는 타조는 최대 소변 삼투압이 약 800mOsm에 이를 수 있습니다.최대 삼투성 소변과 동시에 혈장 삼투성을 측정한 결과, 소변:혈장비가 2.6:1로 조류 종 중 가장 높게 나타남을 알 수 있습니다.[78]탈수와 함께 유량도 20L·d에서−1 0.3~0.5L·d로−1 줄어듭니다.

포유류와 일반 타조에서 사구체 여과율(GFR)과 소변 유량(UFR)의 증가는 높은 단백질 식단 때문입니다.다양한 연구에서 볼 수 있듯이, 과학자들은 사구체 여과율(GFR)의 상당히 신뢰할 수 있는 표식인 크레아티닌의 클리어런스를 측정했습니다.[78]신장 내에서 정상적인 수분 공급 동안 사구체 여과율은 약 92 ml/min임을 알 수 있었습니다.그러나 타조가 최소 48시간(2일) 동안 탈수를 경험하면 이 값은 수화된 GFR 속도의 25%로 감소합니다.따라서 탈수에 대한 반응으로 타조 신장은 분해되지 않은 매우 점성이 있는 사구체 여과물을 소량 분비하고 혈관을 통해 순환계로 되돌려 보냅니다.탈수 시 GFR의 감소는 매우 크므로 물의 분율 배설(GFR의 백분율로서 소변 유량)은 정상 수화 시 15%에서 탈수 시 1%로 떨어집니다.[78]

취수 및 회전수

일반적인 타조는 서식지의 건조한 열과 태양 복사를 관리하기 위해 적응적인 특징을 사용합니다.타조는 이용 가능한 물을 마실 것입니다. 그러나, 그들은 날 수 없기 때문에 물에 접근하는 것이 제한됩니다.그들은 또한 식이요법을 통해 물을 수확할 수 있으며, 최대 87%의 물을 함유하고 있는 유포르비아 헤테로크로마와 같은 식물을 소비합니다.[78]

성인 일반 타조에서 물의 질량은 몸무게의 68%를 차지합니다; 이는 35일 된 병아리의 물의 84%보다 감소한 수치입니다.수분 보유의 정도가 다른 것은 체지방량이 다르기 때문으로 생각됩니다.[78]작은 새 타조와 비교하여 단위 무게당 작은 신체 표면적으로 인해 증발수 손실이 더 적습니다.[81]

일반적인 타조는 열 스트레스가 최대일 때 소변, 대변, 호흡 증발에 의한 손실에 대응하기 위해 대사수 메커니즘을 사용함으로써 증발 손실을 회복할 수 있습니다.타조의 주요 물 섭취원을 결정하는 실험에서 타조는 수화원으로 대사수 생성 메커니즘을 사용하지만 가장 중요한 물 공급원은 음식입니다.타조류를 음식이나 물이 없는 상태로 제한하였을 때 대사수 생성량은 0.5 L·d에−1 불과하였고, 소변, 대변, 증발에 손실된 총수는 2.3 L·d였습니다−1.새들에게 물과 음식을 모두 주었을 때, 총 물의 증가량은 8.5 L·d였습니다−1.음식물에서만 총 물의 증가량은 10.1 L·d였습니다−1.이러한 결과는 대사수 메커니즘이 독자적으로 수분 손실을 유지할 수 없으며 특히 Euphorbia heterochroma와 같은 수분 함량이 높은 식물의 음식 섭취가 일반적인 타조의 건조한 서식지에서 수분 손실 문제를 극복하기 위해 필요하다는 것을 보여줍니다.[78]

수분이 부족한 시기에는 소변 전해질과 삼투압 농도가 증가하는 반면 배뇨율은 감소합니다.이러한 조건에서 소변 용질:플라스마 비율은 약 2.5, 즉 과삼투성입니다. 즉, 혈장 중 물에 대한 용질의 비율이 감소하여 혈장 내 삼투압이 감소합니다.그리고 나서 물은 배설을 억제할 수 있고, 타조의 수분을 유지하는 반면, 통과된 소변은 더 많은 양의 용질을 포함합니다.이 메커니즘은 탈수 스트레스 기간 동안 신장 기능이 어떻게 수분 유지를 용이하게 하는지를 보여줍니다.[81][94]

코샘

많은 조류 종들은 혈장 내의 과양성자화를 조절하기 위해 신장과 함께 비강염샘을 사용합니다.[95]그러나 일반적인 타조는 이러한 항상성 과정에 대해 비강 기능을 보이지 않습니다.[95]심지어 혈액의 삼투압을 증가시키는 탈수 상태에서도 비강 소금샘은 염분 제거에 큰 기여를 보이지 않습니다.[95]또한, 전체적인 분비샘의 질량은 오리의 코샘의 질량보다 작았습니다.[95]보통의 타조는 체중이 더 무겁고, 더 많은 양의 혈액에서 소금을 더 효과적으로 배출하기 위해 더 크고 더 무거운 비강을 가지고 있어야 하지만, 그렇지 않습니다.이러한 불평등한 비율은 일반적인 타조의 코샘이 소금 배설에 어떤 역할도 하지 않는다는 가정에 기여합니다.코샘은 일반적인 타조에게는 더 이상 필요하지 않지만, 그들의 유전자 풀에서 번식되지 않은 조상의 특성의 결과일 수도 있습니다.[citation needed]

생화학

일반적인 타조의 내부 용질의 대부분은 나트륨 이온으로 이루어져 있습니다.Na+), 칼륨 이온(K+), 염화 이온(Cl−), 총 단쇄 지방산(SCFA)[91] 및 아세테이트.Caecum은 말단결장 부근에서 수위가 감소된 높은 수분 농도를 포함하고 있으며 Na+ 농도의 급격한 하락과 K+ 및 Cl의− 작은 변화를 나타냄.[91]대장은 세 부분으로 나뉘며 용질 흡수에 참여합니다.상부 대장은 Na와+ SCFA를 크게 흡수하고 부분적으로 KCl을 흡수합니다.[91]중간 대장은 Na와+ SCFA를 흡수하며, K와+ Cl의− 순전달은 거의 없습니다.[91]그 다음 하부 대장은 Na와+ 물을 약간 흡수하여 K를+ 분비합니다.하부 대장에서 Cl과− SCFA의 순 움직임은 발견되지 않았습니다.[91]

일반적인 타조가 탈수 상태에 있을 때, 플라즈마 삼투성, Na+, K+, Cl− 이온은 모두 증가하지만, K 이온은+ 조절된 농도로 돌아갑니다.[96]일반적인 타조는 혈액형이 증가하여 저혈량 상태가 됩니다.[96]두 가지 항이뇨 호르몬인 아르기닌 바소토신(AVT)과 안지오텐신(AII)은 고혈량 및 저혈량증에 대한 반응으로 혈장에서 증가합니다.[96]AVT는 신장의 네프론을 표적으로 하는 항이뇨 호르몬(ADH)을 유발합니다.[81]ADH는 네프론의 내강으로부터 세포외 유체로의 물의 재흡수를 유발합니다.[81]이 세포외액들은 혈관으로 흘러들어가서 수분 보충 효과를 일으킵니다.[81]이 배액은 소변의 부피를 감소시키고 농도를 증가시킴으로써 수분 손실을 방지합니다.[81]반면 안지오텐신은 전신동맥에 혈관수축을 일으키고 타조의 딥소겐 역할을 합니다.[81]이 두 가지 항이뇨 호르몬은 건조한 환경의 삼투압 스트레스로 인해 보통 손실될 수 있는 신체의 수위를 유지하기 위해 함께 작용합니다.

타조는 요산과 관련 유도체의 형태로 질소를 배출하는 요세균입니다.[81]요산의 물에 대한 낮은 용해도는 타조의 질소성 폐기물에 반고체 페이스트의 일관성을 제공합니다.[81]

체온조절

일반적인 타조는 가정용 발열내열제이며, 대사열량을 조절함으로써 일정한 체온을 조절합니다.[81]그들은 그들의 중심 체온을 면밀히 조절하지만, 조절 종들과 비교했을 때 그들의 부속물이 더 시원할지도 모릅니다.[81]그들의 부리, 목 표면, 아랫다리, 발, 발가락의 온도는 환경과의 열 교환을 통해 조절됩니다.[97]생성된 대사열의 최대 40%가 전체 표면적의 약 12%를 차지하는 이러한 구조에 걸쳐 발산됩니다.[97]총 증발수 손실(TEWL)은 일반 타조에서 회원 쥐보다 통계적으로 더 낮습니다.[98]

외기 온도가 증가함에 따라 건조 열 손실은 감소하지만 호흡 증가로 인해 증발 열 손실은 증가합니다.[97]타조는 주변 온도가 약 50°C(120°F) 정도로 높아지면 약간의 과열이 발생하지만, 이러한 상태에서는 최대 8시간 동안 40°C(105°F) 정도의 안정적인 체온을 유지할 수 있습니다.[79]일반적인 타조는 탈수 상태가 되면 수분 손실을 최소화하여 체온을 더욱 상승시킵니다.[79]체열이 일반적인 타조와 주변 열 사이의 온도 기울기를 증가시킬 수 있을 때 평형을 이룹니다.[81]

신체적응

일반적인 타조는 깃털을 바꾸는 것과 같은 체온 조절을 위한 포괄적인 행동 적응 세트를 개발했습니다.[78]일반적인 타조는 높은 주변 온도에서 대류 열 손실을 조절함으로써 체온 조절에 도움을 주는 깃털 플러핑 동작을 보여줍니다.[97]또한 주변 온도가 높을 때는 물리적으로 그늘을 찾아 나설 수도 있습니다.깃털에 솜털을 부으면, 그들은 피부 옆의 공기 공간을 늘리기 위해 깃털을 올리기 위해 근육을 수축시킵니다.[81]이 공기 공간은 7cm(3인치)의 절연 두께를 제공합니다.[99]타조는 또한 열 스트레스를 받을 때 대류 및 복사 손실을 개선하기 위해 깃털이 없는 피부의 열창을 노출시킬 것입니다.[98]주변 온도가 높으면 부속 장치 온도가 낮아지므로 주변 온도와 5°C(9.0°F) 차이가 납니다.[97]목 표면은 대부분의 주변 온도에서 약 6 ~ 7 °C(11 ~ 13 °F) 차이가 나지만, 온도가 약 25 °C(77 °F)일 때는 주변 온도보다 4 °C(7 °F) 위에 있을 뿐입니다.[97]

낮은 주변 온도에서 흔히 볼 수 있는 타조는 깃털을 평평하게 만드는 것을 이용하는데, 이것은 단열을 통해 체온을 보존합니다.공기의 전도율이 낮기 때문에 열이 환경으로 손실되는 일이 줄어듭니다.[81]이러한 평탄화 행동은 일반적인 타조의 다소 빈약한 피부 증발수 손실(CEWL)을 보상합니다.[100]몸, 허벅지 및 날개와 같은 깃털이 많은 부분은 이러한 행동 제어로 인해 일반적으로 주변 온도와 크게 다르지 않습니다.[97]이 타조는 또한 주변의 낮은 온도에 직면했을 때 조종과 떨림을 겪을 뿐만 아니라 환경에 대한 열 손실을 줄이기 위해 다리를 덮을 것입니다.

내부개작

혈류와 함께 역류 열교환을 사용하면 부속물의 열을 조절적으로 보존/제거할 수 있습니다.[81]주변 온도가 낮을 때, 이열은 피부 표면을 따라 열 손실을 줄이기 위해 동맥을 수축시킵니다.[81]주변 온도가 높으면 반대로 열 손실이 커지기 때문에 동맥류가 팽창합니다.[81]

일반적인 타조는 체온보다 낮은 주변 온도(열 중립 지대(TNZ))에서 신체 표면 온도를 감소시켜 열 손실이 전체 표면적의 약 10%에서만 발생합니다.[97]이 10%는 눈과 같이 결빙을 막기 위해 혈류를 높게 유지해야 하는 중요 부위를 포함합니다.[97]그들의 눈과 귀는 가장 따뜻한 지역인 경향이 있습니다.[97]하부 부속물의 온도는 발, 발가락, 날개 및 다리 사이의 열 교환을 최소화하는 주변 온도보다 2.5°C(4.5°F) 이하인 것으로 확인되었습니다.[97]

체온에 가까운 굴라낭과 공기낭 모두 열과 수분 손실의 주요 원인입니다.[79]표면 온도는 특정 부위로의 혈류 속도와 주변 조직의 표면적에 의해서도 영향을 받을 수 있습니다.[81]타조는 자신을 식히기 위해 기관으로 가는 혈류를 감소시키고, 조직의 온도를 높이기 위해 결절부 주위의 혈관으로 혈관 확장을 합니다.[79]공기 주머니는 혈관이 잘 형성되어 있지 않지만 온도가 상승하여 열 손실을 돕습니다.[79]

일반적인 타조는 체온 조절의 수단으로 '선택적 뇌 냉각' 메커니즘을 발전시켰습니다.이 방식은 일반적인 타조가 주변의 극단적인 온도에 반응하여 뇌로 가는 혈액의 온도를 조절할 수 있게 해줍니다.열교환을 위한 형태학은 뇌동맥과 안과동맥에서 기원하는 동맥의 네트워크인 안과동맥을 통해 발생합니다.안과용 망막은 포유동물에서 볼 수 있는 경동맥용 망막과 유사한데, 이는 또한 중심부에서 나오는 동맥혈의 열을 머리의 증발 표면에서 돌아오는 정맥혈로 전달하는 것을 용이하게 하기 때문입니다.[101]

연구원들은 흔히 볼 수 있는 타조들은 저녁에 서늘한 주변 온도에 대응하여 '선택적 뇌 온난화' 메커니즘을 사용한다고 제안합니다.경동맥 혈액 공급과 비교했을 때 뇌는 더 따뜻한 온도를 유지하는 것으로 밝혀졌습니다.연구자들은 이 발견을 설명할 수 있는 세 가지 메커니즘을 가정합니다.[101]

  1. 그들은 먼저 코어에서 도달하는 차가운 동맥혈을 보상하기 위해 뇌 조직 자체 내에서 대사 열 생성의 증가 가능성을 제시합니다.
  2. 그들은 또한 뇌로 가는 뇌 혈류의 전반적인 감소가 있을 것이라고 추측합니다.
  3. 마지막으로, 그들은 안과의 따뜻한 정맥 관류가 시상하부를 공급하는 뇌혈을 따뜻하게 하는데 도움을 준다고 말합니다.

이것이 어떻게 발생하는지를 찾기 위해서는 추가적인 연구가 필요할 것입니다.[101]

호흡 적응

보통의 타조는 땀샘이 없고, 열 스트레스를 받으면 체온을 낮추기 위해 헐떡이는 것에 의존합니다.[79]헐떡거리면 호흡 표면에서 증발열(및 물) 손실이 증가하므로 대사염 손실 없이 공기와 열을 제거할 수 있습니다.[98]일반적인 타조는 헐떡임으로써 매우 효과적인 호흡 증발수 손실(REWL)을 얻을 수 있습니다.호흡 증발에 의해 소멸되는 열은 주변 온도에 따라 선형적으로 증가하며 열 생성 속도와 일치합니다.[78]일반적인 타조는 숨을 헐떡이는 결과로 결국 알칼리혈증을 겪게 될 것입니다.[81]그러나 주위 온도가 뜨거울 때 혈중 CO2 농도는 변하지 않습니다.[79]이 효과는 폐 표면 단락에 의해 발생합니다.[79]폐는 완전히 꺼지지 않고, 새의 신진대사 요구를 충족시킬 수 있는 충분한 산소를 허용합니다.[79]일반적인 타조는 숨을 헐떡이는 것과 유사한 방식으로, 구불구불하고, 급격한 리듬적인 수축과 목 근육의 이완을 이용합니다.[81]이 두 가지 행동 모두 타조가 증발 냉각 속도를 적극적으로 높일 수 있게 해줍니다.[81]

뜨거운 온도에서는 호흡을 통해 물이 손실됩니다.[81]또한 호흡기 내의 다양한 표면 온도는 헐떡임을 통해 전체적인 열과 수분 손실에 다르게 기여합니다.[79]구 모양 영역의 표면 온도는 38 °C(100 °F), 기관 영역의 표면 온도는 34 ~ 36 °C(93 ~ 97 °F), 앞쪽 및 뒤쪽 공기주머니의 표면 온도는 38 °C(100 °F)입니다.[79]체온보다 차가운 긴 기관은 물이 증발하는 장소입니다.[79]

주변의 공기가 뜨거워지면, 추가적인 증발이 기관 내 낮은 곳에서 일어나 폐 표면을 감소시킬 수 있습니다.[79]기관은 길이와 조절된 혈관 형성 때문에 증발을 위한 완충 역할을 합니다.[79]또한 Gular는 혈관이 많이 형성되어 있습니다; 그것의 목적은 혈액을 냉각시키기 위한 것이지만, 앞서 언급했듯이 증발하기 위한 것이기도 합니다.기관을 통해 흐르는 공기는 새의 상태에 따라 층류일 수도 있고 난류일 수도 있습니다.[81]일반적인 타조가 정상적으로 호흡할 때, 열 스트레스를 받지 않을 때, 공기 흐름은 층류입니다.[79]일반적인 타조가 환경으로부터 열 스트레스를 받을 때 공기 흐름은 난류로 간주됩니다.[79]이는 층류 공기 흐름이 열 전달을 거의 또는 전혀 일으키지 않는 반면, 열 응력 하에서는 난류 기류가 기관 내에서 최대 열 전달을 일으킬 수 있음을 나타냅니다.[79]

신진대사

일반적인 타조는 흡수된 영양분의 산화를 통해 필요한 에너지 요구량을 달성할 수 있습니다.동물의 신진대사율의 대부분은 그들의 알로메트리, 몸의 크기와 모양 사이의 관계, 해부학, 생리학, 그리고 동물의 행동에 의존합니다.따라서 질량이 큰 동물이 작은 동물보다 신진대사율이 더 높다고 말할 수 있습니다.

새가 비활성 상태에서 먹이를 공급받지 못하고 주변 온도(즉, 열중립 영역)가 높을 때 소비되는 에너지는 최소값입니다.이 지출 수준은 기초 대사율(BMR)로 더 잘 알려져 있으며, 다양한 활동 중에 소비되는 산소의 양을 측정함으로써 계산할 수 있습니다.[78]따라서 일반적인 타조에서는 절대적인 측면에서 작은 새들과 비교할 때 더 많은 에너지를 사용하지만 단위 질량당 에너지 사용량은 적습니다.

흔히 볼 수 있는 타조의 대사 과정을 볼 때 중요한 점은 이 새가 패서린이 아니라는 것에 주목하는 것입니다.따라서 타조의 BMR은 0.113 mL Gh의2−1−1 값으로 특히 낮습니다.이 값은 동물의 체질량과 BMR을 연관시키는 클라이버의 법칙을 사용하여 더 설명될 수 있습니다.[102]

대사율 = 70M

여기서 M은 체질량이고, 신진대사율은 하루에 kcal로 측정됩니다.

일반적인 타조에서 BMR(mL Goh) = 389 kg으로, 다른 비패서린 조류와 관련하여 약 60%만으로 절편에 평행한 선을 설명합니다.

BMR과 함께, 에너지 또한 다양한 다른 활동을 위해 필요합니다.주변 온도가 열 중립 구역보다 낮으면 열이 발생하여 체온을 유지합니다.[78]따라서, 열을 생성하는 휴식을 취하고 먹이를 먹지 않은 새의 대사율은 표준 대사율(SMR) 또는 휴식 대사율(RMR)로 알려져 있습니다.일반적인 타조 SMR은 BMR의 거의 2.3배인 약 0.26 mL Ogh로2−1−1 보여졌습니다.[78] 또 다른 참고로, 광범위한 신체 활동을 하는 동물들은 힘을 얻기 위해 상당한 양의 에너지를 사용합니다.이것은 최대 대사 범위로 알려져 있습니다.타조의 경우, 그것은 BMR보다 적어도 28배 큰 것으로 보입니다. 마찬가지로, 자유 물에 접근할 수 있는 타조의 일일 에너지 회전율은 12,700 kJd로−1 0.26 mL2 gh에−1−1 해당합니다.[78]

상태 및 보존

핀란드[103][104] 누르미제르비의 케톨라 타조 농장

야생에서 흔히 볼 수 있는 타조의 개체수는 지난 200년 동안 급격하게 감소했고, 대부분의 생존한 새들은 보호구역이나 농장에서 살고 있습니다.[10]하지만, 서식지는 매우 크며(9,800,000 km2 또는 3,800,000 평방 마일), IUCN과 BirdLife International이 이 종을 가장 관심 없는 종으로 취급하게 되었습니다.[1]5종의 아종 중 아라비안 타조(S. C. syriacus)는 1966년경에 멸종되었습니다.북아프리카 타조 개체군은 CITES(멸종위기종 국제거래에 관한 협약)의 부록 I에 따라 보호되며, 이는 상업적인 국제거래가 금지되고 비상업적인 거래가 엄격하게 규제됨을 의미합니다.[2]

로마 모자이크, 서기 2세기

인간

일반적인 타조는 메소포타미아와 이집트에서 5,000년 동안 문화와 문명에 영감을 주었습니다.이집트의 한 무덤에서 평범한 타조를 타고 있는 이집트의 아르시노에 2세의 조각상이 발견되었습니다.[105]칼라하리의 수렵채집꾼들은 타조 알껍질을 물통으로 사용하여 구멍을 뚫습니다.그들은 그것으로부터 보석도 생산합니다.[10][106][107]남아프리카의 디프클로프 암석 보호소에 있는 중기 석기 시대의 하우이슨스 푸르트 시대의 부화된 상징이 새겨진 그러한 알껍질의 존재는 보통의 타조가 일찍이 60,000 BP만큼 인간의 삶에서 중요한 부분이었음을 암시합니다.[108]

키프로스 라르나카 성 라자루스 교회의 기름 램프에 있는 달걀

동양 기독교에서는 기름 램프를 들고 장식된 보통의 타조 알을 사슬에 매달아 놓는 것이 일반적입니다.[109]처음의 이유는 아마도 쥐와 쥐가 기름을 먹기 위해 사슬을 타고 내려오는 것을 막기 위해서였을 것입니다.[109]또 다른 상징적인 설명은 암컷 보통 타조들이 알 위에 앉지 않고 알이 부화할 때까지 끊임없이 쳐다본다는 가상의 전통에 근거하고 있습니다. 왜냐하면 암컷 보통 타조들이 알을 바라보는 것을 잠시라도 멈추면 알이 썩게 되기 때문입니다.[109]이것은 기독교인이 기도하는 동안 그의 모든 관심을 하나님께 향하도록 해야 하는 의무와 동일한 것입니다.[109]

"Head in the sand" 신화

일반적인 믿음과는 달리, 타조는 위험을 피하기 위해 모래에 머리를 파묻지 않습니다.[110]이 신화는 타조가 "그들의 머리와 목을 덤불에 밀어 넣었을 때, 그들의 몸 전체가 숨겨져 있다고 상상한다"고 쓴 대 플리니 (23–79 CE)로부터 시작되었을 것입니다.[111]이것은 그들이 모래와 자갈을 삼키기 위해 머리를 모래 속에 집어넣어 섬유질이 많은 음식을 소화시키는 것을 도와주는 것,[112] 혹은 내셔널 지오그래픽이 시사하는 바와 같이 낮게 누워 머리를 파묻기 위해 멀리서 보이는 방어적인 행동에 대한 오해였을 수도 있습니다.[67]이 신화의 또 다른 가능한 기원은 타조가 둥지 대신 모래의 구멍에 알을 보관하고 부화하는 동안 부리를 이용해 알을 돌려야 한다는 사실에 있습니다; 구멍을 파고 알을 놓고, 알을 놓고, 그것들을 회전시키는 것은 각각 머리를 모래에 묻으려는 시도로 오해 받을 수 있습니다.[113]

경제적용도

Fashion accessories made from feathers, Amsterdam, 1919
패션잡화, 암스테르담, 1919
남아프리카에서 영화 촬영을 준비하기 위해 캠프

로마 시대에는 베네이션 게임이나 요리에 사용할 일반적인 타조에 대한 수요가 있었습니다.그들은 사냥을 당했고 깃털을 위해 농사를 지었는데, 깃털은 다양한 시기에 유행하는 옷(19세기 동안 모자와 같은)으로 장식하기 위해 인기가 있었습니다.그들의 가죽은 가죽 값어치가 있습니다.18세기에 그들은 거의 멸종될 뻔 했습니다; 깃털을 위한 농사는 19세기에 시작되었습니다.20세기 초에는 700,000마리가 넘는 새들이 사육되고 있었습니다.[61]깃털 시장은 제1차 세계대전 이후 무너졌지만, 1970년대 동안 깃털과 나중에 가죽과 고기를 위한 상업적 농업이 널리 퍼졌습니다.

영국 글로스터셔의 한 농장 공원에 갇힌 타조.
남아프리카 Outtsshorn에 있는 타조 고기 한 접시.

흔히 볼 수 있는 타조는 19세기 초부터 남아프리카에서 양식되어 왔습니다.프랭크 G. 카펜터(Frank G. Carpenter)에 따르면, 영국인들은 케이프타운 밖에서 흔히 볼 수 있는 타조를 처음 길들인 것으로 알려져 있습니다.농부들은 어린 보통 타조를 포획하여 그들의 땅에서 성공적으로 길렀고, 그들은 깃털을 위해 야생 보통 타조를 죽이는 대신 7~8개월마다 깃털 작물을 얻을 수 있었습니다.[114]일반적인 타조는 가장 강력한 상업용 가죽을 생산한다고 합니다.[115]일반적인 타조 고기는 살코기 소고기와 맛이 비슷하고 지방과 콜레스테롤이 낮고 칼슘, 단백질, 철분이 높습니다.그것은 가금류이면서 붉은 고기인 것으로 여겨집니다.[116]익히지 않은 것은 암적색이나 체리적색으로 쇠고기보다 조금 더 진한 색입니다.[117]타조 찌개는 일반적인 타조 고기를 사용하여 준비한 요리입니다.

일부 일반적인 타조 농장들은 농장 수입의 상당 부분을 생산할 수도 있는 농업 관광업에도 수요를 공급합니다.[118]여기에는 농경지 관광, 기념품, 심지어 타조 놀이기구도 포함될 수 있습니다.[119][120]

공격

일반적인 타조는 인간을 잠재적인 포식자로 올바르게 평가하기 때문에 야생에서 인간을 피합니다.접근하면 종종 도망치지만, 때로는 타조가 위협받을 때 매우 공격적일 수 있고, 특히 궁지에 몰렸을 때 공격할 수 있으며, 자신의 영역이나 자손을 보호할 필요성을 느낀다면 공격할 수도 있습니다.비슷한 행동은 같은 자연 본능을 유지하고 때때로 스트레스에 공격적으로 반응할 수 있는 사로잡힌 또는 길들여진 일반 타조에서 발견됩니다.사람을 공격할 때, 일반적인 타조는 한 방으로 사람을 하선시키거나 죽일 수 있는 긴 발톱으로 무장한 강력한 발로 찰싹 때립니다.[121]일반적인 타조 공격에 대한 한 연구에서, 많은 수의 일반적인 타조 농장이 야생의 일반적인 타조 개체군 옆에 설치되어 있는 남아프리카의 Outtshorn 지역에서 매년 2~3건의 심각한 부상이나 사망을 초래하는 공격이 발생하는 것으로 추정되었습니다.[62]

레이싱

참고 항목:§ 애니멀 레이싱의 경기 형태 목록
Ostrich-drawn cart carrying a man, circa 1911, Jacksonville, Florida
1911년경 플로리다주 잭슨빌

어떤 나라에서는 사람들이 흔히 볼 수 있는 타조의 등에서 서로 경주를 합니다.이 관행은 아프리카에서는[122] 흔하고 다른 곳에서는 비교적 흔하지 않습니다.[123]일반적인 타조는 특별한 안장, 고삐, 그리고 조각이 달린 말과 같은 방식으로 탑니다.하지만, 그들은 말보다 관리하기가 더 어렵습니다.[124]이 관행은 윤리적인 문제로 인해 덜 일반화되고 있으며, 요즘 타조 농장은 사람들이 타조를 탈 수 있도록 제한 체중을 설정하여 어린이와 더 작은 어른들에게 주로 적합한 활동을 만듭니다.[125]

1933년 네덜란드

그 경주는 또한 현대 남아프리카 문화의 한 부분입니다.[126]미국 내에서 플로리다 잭슨빌에 있는 '타조 농장'이라고 불리는 관광지가 1892년에 문을 열었습니다. 그것과 그것의 인종들은 플로리다 역사상 가장 유명한 초기의 관광지 중 하나가 되었습니다.[127]마찬가지로 캘리포니아 인디오의 예술계도 타조와 낙타 경주로 구성되어 있습니다.[128]애리조나(Arizona)의 챈들러(Chandler)[129][130]는 매년 "타조 축제(Ostrich Festival)"를 개최하는데, 이 축제에서는 일반적인 타조네바다의 버지니아 시티, 미네소타의 캔터베리 파크,[131] 아이오와의 프레리 메도스, 켄터키의 엘리스 파크,[132] 루이지애나의 뉴올리언스의 페어그라운드와 같은 다른 많은 장소에서도 경주가 열렸습니다.[133][134]

메모들

  1. ^ 알제리, 부르키나파소, 카메룬, 중앙아프리카공화국, 차드, 말리, 모리타니, 모로코, 니제르, 나이지리아, 세네갈, 수단에서만 서식합니다.CITES 부록에는 다른 개체는 포함되지 않습니다.

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