치톤
Chiton치톤 시간 범위: | |
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현장에서 촬영된 토니셀라 리니타 라이브 라인 키톤:그 동물의 앞쪽 끝은 오른쪽에 있다. | |
과학적 분류 | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 몰루스카속 |
클래스: | 폴리플라코포라속 블랭빌, 1816년 |
서브그룹 | |
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키톤(/kakattznz/)은 이전에 [4]암피뉴라로 알려진 폴리플라코포라(/ppliliplˈkɒfərə/)[3]에 속하는 다양한 크기의 해양 연체동물이다.현존하는 약 940종과[5][6][7] 430종의 화석이 알려져 있다.
그것들은 때때로 껌부츠, 바다 요람 또는 우편물 껍질로 알려져 있기도 하며, 더 공식적으로 로리케이트, 폴리플라코포란, 그리고 때로는 폴리플라코포라 불리기도 합니다.
키톤은 8개의 독립된 셸 플레이트 또는 [3]밸브로 구성된 셸을 가지고 있습니다.이 판들은 앞과 뒷 가장자리가 약간 겹치지만 서로 잘 연결된다.이것에 의해, 울퉁불퉁한 노면에서의 이동에 필요한 경우, 키톤을 위쪽으로 구부릴 수 있는 것과 동시에, 보호 기능을 제공해, [8]바위에서 떨어졌을 때에 몸을 둥글게 말아 올릴 수도 있다.조개껍데기는 거들이라 불리는 스커트로 둘러싸여 있다.
서식지
키톤은 차가운 물에서 열대지방까지 전 세계에 서식합니다.그들은 바위 위나 바위 밑 또는 바위 틈과 같은 단단한 표면에서 산다.
어떤 종들은 조간대에서 꽤 높은 곳에서 살며 공기와 빛에 오랫동안 노출된다.대부분의 종은 조간대 또는 조간대에 서식하며 광도대 이상으로 확장되지 않지만, 몇몇 종은 6,000m(20,000ft)[9] 깊이의 깊은 물에서 삽니다.
기수나 민물에 적응할 수 있었던 이매패류나 민물이나 육지 환경으로의 이행에 성공한 복족류와는 대조적으로 키톤은 배타적이고 완전한 해양성입니다.
형태학
껍데기
모든 키톤은 키톤의 몸을 둘러싼 튼튼한 근육 거들 안에 8개의 관절형 아라곤산 밸브로 분할된 보호 등껍질을 가지고 있습니다.다른 연체동물의 1개 또는 2개 껍데기와 비교하여, 이 장치는 분리되었을 때 키톤이 보호구로 말려들어 불규칙한 표면에 단단히 달라붙을 수 있도록 합니다.일부 종에서는 밸브가 축소되거나 거들 [10][11]조직으로 덮여 있습니다.밸브는 다양한 색상, 패턴, 매끄럽거나 조각되어 있습니다.
시리즈의 일부 |
조개껍질 |
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연체동물 껍질 |
연체동물 껍질에 대해서 |
기타 조개껍질 |
가장 앞쪽 판은 초승달 모양이고 머리 판으로 알려져 있다.가장 뒤쪽 판은 항문 판으로 알려져 있다.
각각의 6개의 중간 판의 내층은 관절이라고 불리는 관절 플랜지로 전방에서 생산됩니다.이 내부 층은 또한 절단된 삽입판의 형태로 측면으로 생성될 수 있다.밸브 플레이트를 부드러운 차체에 부착하는 역할을 합니다.같은 계열의 삽입판을 머리판의 볼록한 전방 테두리 또는 항문판의 [12]볼록한 후방 테두리에 부착해도 된다.
밸브의 조각은 거들의 [12]조립 또는 회전과 함께 분류학적 특성 중 하나입니다.
키톤이 죽은 후 8부 셸을 구성하는 개별 밸브는 거들이 더 이상 함께 고정되지 않기 때문에 분리되고, 그 후 플레이트가 해변 드리프트로 씻겨 내려오는 경우가 있습니다.키톤에서 나온 조개껍데기는 모양 때문에 나비껍데기라고 불리기도 한다.
거들 장식
거들은 조개 판과 마찬가지로 아라곤석으로 광물화되는 비늘이나 스파이큘로 장식될 수 있다. 비록 치아나 조개껍질의 스파이큘과 다른 광물화 과정이 작동한다(독립적인 진화적 [11]혁신을 암시한다).이 과정은 다른 껍질 조직과 비교했을 때 매우 단순해 보입니다; 어떤 분류군에서는 퇴적된 광물의 결정 구조가 유기적으로 [11]형성되는 결정의 무질서한 성질과 매우 유사하지만, 다른 분류군에서는 더 많은 질서가 보입니다.
비늘과 골편의 단백질 성분은 다른 생물미네랄화된 구조에 비해 미미한 반면, 매트릭스의 전체 비율은 연체동물 껍질보다 '높다'.이것은 [11]다당류가 매트릭스의 대부분을 차지한다는 것을 의미합니다.거들 가시에는 종종 길이와 평행한 줄무늬가 [11]있다.
대들 장식의 넓은 형태는 그것이 부차적인 역할을 한다는 것을 암시한다; 키톤은 그것 없이도 완벽하게 살아남을 수 있다.위장이나 방어는 두 가지 기능일 [11]수 있다.확실히 아칸소치토나속과 같은 종들은 대들 위에 눈에 띄게 쌍으로 된 스파이슐 다발을 가지고 있다.스파이슐은 날카롭고 부주의하게 다루면 쉽게 사람의 피부를 관통하여 분리되고 고통스러운 [13]자극제로 남습니다.
스파이슐은 증식을 하지 않는 세포에 의해 분비되지만, 이 세포들은 증식을 하는 [14]세포로 둘러싸여 있다.이러한 인접 세포들은 발달하는 스파이큘의 바깥쪽에 유기 박피를 분비하는데, 아라곤석은 중앙 세포에 의해 퇴적됩니다; 이 중앙 세포의 이후 분열은 특정 분류군에서 더 큰 가시가 분비될 수 있도록 합니다.[15]유기 박피는 대부분의 폴리플라코포라(Holya와 [15]같은 기초 [16]키톤은 아님)에서 발견되지만, 무플라코포라에서는 특이합니다.발달적으로, 경질 분비 세포는 1a,[16] 1d, 2a, 2c, 3c 및 3d 세포인 프리트로챌과 포스트로챌 세포에서 발생한다.셸 플레이트는 주로 2d 마이크로크롬에서 발생하지만, 2a, 2b, 2c 및 때로는 3c 세포도 그 [16]분비에 관여합니다.
내부 해부학
거들은 종종 스파이슐, 강모, 털이 많은 송곳니, 스파이크 또는 뱀 같은 비늘로 장식된다.몸의 대부분은 달팽이 같은 발이지만 등쪽에서는 머리나 대들 너머의 부드러운 부분이 보이지 않는다.맨틀 공동은 몸통과 거들 사이에 있는 양쪽에 있는 좁은 통로로 구성되어 있습니다.물은 입의 양쪽에 있는 구멍을 통해 충치로 들어간 다음, 두 번째 숨을 내쉬며 [17]항문 가까이에서 열립니다.여러 개의 아가미가 외벽 홈의 일부 또는 전부를 따라 맨틀 공동에 늘어져 있고, 각각은 산소를 [18]흡수할 수 있는 다수의 평평한 필라멘트를 가진 중심 축으로 구성되어 있습니다.
세 개의 심장은 동물의 뒷부분을 향해서 위치해 있다.두 개의 귓바퀴 각각은 한쪽 아가미에서 피를 모으는 반면 근육 심실은 대동맥과 몸 주위를 통해 혈액을 내보냅니다.
배설 시스템은 심장 주위의 심막강과 연결되어 맨틀강 뒤쪽 근처에 열린 모공을 통해 배설물을 제거하는 두 개의 신피디아로 구성됩니다.단일 생식선은 심장 앞에 위치하며 배설에 사용되는 [18]모공 바로 앞에 있는 모공을 통해 생식체를 방출합니다.
입은 동물의 아랫부분에 위치하고 있으며, 각각 17개의 이빨로 이루어진 수많은 열을 가진 라듈라라고 불리는 혀와 같은 구조를 가지고 있다.치아에는 단단한 철/철 산화물 광물인 마그네타이트가 코팅되어 있습니다.라둘라는 기질에서 미세한 조류를 긁어내는 데 사용된다.구강 자체에는 키틴이 줄지어 있고 침샘 한 쌍과 연관되어 있다.두 개의 주머니는 입 뒤쪽에서 열리며, 하나는 방사선을 포함하고, 다른 하나는 [18]음식을 맛보기 위해 기질에 눌려 있는 돌기성 감각 준방사선을 포함한다.
섬모는 음식을 점액의 흐름과 식도를 통해 입으로 끌어당깁니다. 여기서 그것은 한 쌍의 큰 인두샘에서 온 효소에 의해 부분적으로 소화됩니다.식도는, 차례로, 소화샘에서 나오는 효소가 음식의 분해를 완성하는 위 속으로 열린다.영양소는 위와 장의 첫 부분을 통해 흡수된다.소장은 괄약근에 의해 둘로 나뉘며, 후자는 고도로 감겨져 있으며 노폐물을 분변 알갱이로 압축하는 기능을 한다.항문은 [18]발 바로 뒤에서 열립니다.
키톤은 머리가 뚜렷하게 구분되어 있지 않다; 그들의 신경계는 흩어진 [2]사다리와 같다.식도 주변에 밀집된 신경 조직의 고리가 존재하지만 다른 연체동물과 같이 진정한 신경절은 존재하지 않습니다.이 고리로부터, 두 쌍의 주요 신경 코드가 몸을 통해 역류하는 동안, 신경은 입과 배꼽을 만들기 위해 앞으로 분기합니다.한 쌍, 페달 코드는 발의 내부를 형성하고, 반면 팔리콘서트 코드는 맨틀과 남은 내부 [18]장기를 형성합니다.
어떤 종은 머리 [19]앞에 일련의 촉수를 달고 있다.
감각
키톤의 주요 감각 기관은 근위하 기관과 미학이라고 불리는 많은 독특한 기관입니다.심미세포는 조개껍질 표면 바로 아래에 있는 빛에 민감한 세포들로 구성되어 있지만, 그들은 진정한 시력을 가질 수는 없다.그러나 어떤 경우에는 작은 아라곤산염 기반 [20]렌즈 아래에 있는 개별 감광체 세포 군집과 함께 오셀리를 형성하도록 수정된다.각 렌즈는 선명한 이미지를 형성할 수 있으며, 빛의 [21]산란을 최소화하기 위해 비교적 크고 결정학적으로 정렬된 입자로 구성되어 있습니다.한 마리의 키톤이 수천 마리의 오셀리를 [18]가지고 있을 수 있다.아라곤을 기반으로[22] 한 이 눈은 그들을 진정한 [23]시력을 갖게 한다; 비록 그들의 시력 정도에 대한 연구는 계속되고 있다.포식자의 그림자와 구름에 의한 빛의 변화를 구별할 수 있는 것으로 알려져 있다.진화적인 균형은 눈과 껍데기 사이의 타협으로 이어졌다; 눈의 크기와 복잡성이 증가함에 따라, 껍데기의 기계적 성능이 감소하며,[24] 그 반대도 마찬가지이다.
키톤 껍데기에 대한 비교적 좋은 화석 기록이 존재하지만, 오셀리는 천만 년 전 혹은 그보다 어린 것에서만 존재한다; 이것은 정확한 기능이 불분명한 오셀리를 가장 최근에 [2]진화한 눈으로 만들 것이다.
키톤은 다른 연체동물에게 흔한 삼투압, 정적혈구, 그리고 다른 감각 기관이 부족하지만, 그들은 특히 대들보와 맨틀강 안에 수많은 촉각 신경 말단을 가지고 있습니다.
물총새목은 또한 슈와베 [25]기관이라고 불리는 색소 감각 기관을 가지고 있다.그 기능은 거의 알려지지 않았으며 애벌레 눈과 [26]관련이 있는 것으로 추정되고 있다.
그러나 키톤은 뇌신경절이 [27]없다.
호밍 능력
소금물 림프트의 많은 종과 비슷하게, 몇몇 키톤 종은 먹이를 주기 위해 이동하다가 이전에 살았던 [28]장소로 되돌아가는 귀소 행동을 보이는 것으로 알려져 있습니다.이러한 행동을 수행하는 데 사용하는 방법은 어느 정도 조사되었지만 아직 알려지지 않았습니다.한 이론은 키톤들이 그 지역의 지형적 특징을 기억하고, 따라서 바위에 대한 물리적인 지식과 수많은 원시적인 [29]안구로부터 시각적인 정보를 얻음으로써 그들 자신을 고향의 흉터로 인도할 수 있다는 것이다.골뱅이 Nerita textilis는 이동하면서 점액 자국을 침전하는데, 이것은 화학 수용 기관이 달팽이를 감지하고 그들의 [30]집으로 다시 인도할 수 있습니다.키톤 호밍이 같은 방식으로 기능하는지는 불분명하지만, 그들은 바위 표면과 후각이 감지할 수 있는 가정 흉터를 따라 화학적 신호를 남길 수 있다.게다가, 오래된 흔적도 발견되어 키톤이 집을 [29]찾도록 더 많은 자극을 줄 수 있다.
키톤의 방사형 이빨은 자철광으로 만들어지며, 이 안에 있는 철결정은 자기장 수용,[31] 극성 및 지구 자기장의 기울기를 감지하는 능력과 관련이 있을 수 있습니다.키톤이 [32]자성을 감지하고 반응할 수 있다는 실험 결과가 나왔다.
요리의 용도
키톤은 세계 여러 지역에서 먹힌다.여기에는 버뮤다뿐만 아니라 트리니다드, 토바고, 바하마, 세인트 마텐, 아루바, 보네르, 앵귈라, 바베이도스와 같은 카리브해의 섬들이 포함된다.그것들은 필리핀의 특정 지역에서도 전통적으로 먹는데, 날것이면 키베트, 튀기면 키톤이라고 불린다.북미 태평양 연안의 아메리카 원주민들은 키톤을 먹는다.그것들은 남아메리카의 태평양 연안과 갈라파고스에서 흔한 음식이다.키톤의 발은 전복과 비슷한 방식으로 준비된다.한국에 사는 일부 섬 주민들도 키톤을 약간 삶아서 야채와 핫소스에 버무려 먹는다.호주 원주민들도 키톤을 먹는데, 예를 들어 나룽가 전통어업협정에 기록되어 있다.
생활습관
키톤은 근육질의 발로 천천히 기어간다.그것은 상당한 밀착력을 가지고 있고, 마치 림펫처럼 바위에 매우 강하게 달라붙을 수 있습니다.
키톤은 일반적으로 초식동물이지만 일부는 [33][34]잡식성이고 일부는 육식성입니다.그들은 잘 발달된 방사상으로 암석 기질을 긁어내면서 조류, 브리오조아, 규조류, 따나클, 그리고 때로는 박테리아를 먹습니다.
작은 서부 태평양 종인 플라시포렐라 벨라타와 같은 몇몇 키톤 종들은 포식성입니다.이 포식성 키톤들은 앞 대들보가 확대되어 있다.그들은 새우나 작은 물고기 같은 작은 무척추동물을 잡는데, 이것은 몸통 앞부분의 넓어진 두건 같은 것을 표면에서 위로 잡고, 아무 생각 없이 은신처를 찾는 먹이를 [35]꽉 잡습니다.
재생산 및 라이프 사이클
키톤은 성별이 따로 있고 수정은 보통 외부에서 이루어집니다.수컷은 정자를 물 속에 방출하고 암컷은 개별적으로 또는 긴 끈으로 알을 방출한다.대부분의 경우 수정은 주변 물이나 암컷의 맨틀강에서 이루어진다.어떤 종들은 맨틀강에서 알을 낳기도 하고, 칼리스토키톤 태생은 심지어 난소 안에 알을 품고 새끼를 낳기도 하는데, 이는 난생성의 한 예이다.
이 알은 단단한 가시털을 가지고 있고, 보통 부화해서 자유롭게 헤엄치는 유충을 방출하는데, 이것은 많은 다른 연체동물 그룹의 전형이다.몇몇 경우에, 트로코포어는 작은 성체를 만들기 위해 부화하는 알 안에 남아 있습니다.대부분의 다른 연체동물들과 달리, 트로코포어와 성체 사이에는 중간 단계인 벨리거가 없습니다.대신, 유충의 한쪽에 분절된 껍질샘이 형성되고 반대쪽에 발이 형성된다.애벌레가 성충이 될 준비가 되면, 몸은 길어지고, 껍데기샘은 껍데기의 판을 분비합니다.다 자란 성충과 달리, 유충은 한 쌍의 단순한 눈을 가지고 있지만, 비록 이러한 눈은 미성숙한 [18]성충에게 한동안 남아있을 수 있다.
포식자
키톤을 잡아먹는 동물에는 사람, 갈매기, 별, 게, 바닷가재,[citation needed] 물고기 등이 있다.
진화 기원
키톤은 데본기까지 4억[2] 년 전으로 거슬러 올라가는 비교적 좋은 화석 기록을 가지고 있다.그 이전에, 일부 유기체는 (잠정적으로) 줄기 그룹 폴리플라코포라로 해석되어 폴리플라코포라의 기록을 오르도비스기로 [36]연장시킬 수 있다.
선캄브리아기와 캄브리아기의 킴베렐라와 위악시아는 선조들의 다배엽과 관련이 있을 수 있다.Matthevia는 개별 뾰족 밸브로 보존된 후기 캄브리아기 폴리플라코포란이며, 때로는 키톤으로 [1]간주되기도 하지만,[37] 가장 가까운 곳에서는 그룹의 줄기세포 구성원일 수 있다.
이 화석과 공존하는 화석을 바탕으로, 폴리플라코포라의 기원에 대한 하나의 그럴듯한 가설은 그들이 일반적인 화석이 아닌 여러 개의 석회화 중심을 가지고 태어났을 때 형성되었다는 것이다.원뿔형 껍데기는 선택으로 빠르게 작용하여 보호 갑옷으로 겹쳐집니다. 원뿔형 껍데기의 원래 원뿔은 현대의 키톤 [1]판의 끝부분과 일치합니다.
키톤은 고생대 동안 다세포세포에서 진화했고, 상대적으로 보존된 현대의 신체 계획은 중생대에 [37]의해 고정되었다.
과학 수사의 역사
키톤은 칼 린네에 의해 그의 1758년판 자연계 10판에서 처음 연구되었다.처음 4종에 대한 그의 기술 이후, 키톤은 다양하게 분류되어 왔다.그들은 19세기 초에 사이클로브란치아(둥근 팔)라고 불렸고, 1876년에 암피네우라 아문에 있는 아플라코포란과 함께 분류되었다.Polyplacophora 클래스는 de Blainville 1816에 의해 명명되었습니다.
어원학
키톤이라는 이름은 튜닉을 뜻하는 고대 그리스어 khiton에서 유래한 뉴 라틴어이다.고대 그리스어 khiton은 중앙 셈어 kittan으로 거슬러 올라갈 수 있는데, 이것은 아마 또는 린넨을 의미하는 아카드어 kita'um에서 유래했으며, 원래 수메르어 gada 또는 [citation needed]gida에서 유래했다.
그리스에서 유래된 이름인 폴리플라코포라는 단어는 키톤의 여덟 개의 조개 판을 가리키는 단어인 폴리플라코포라(poly-many), 플라코(placo-), -포로스(phoros)에서 유래했다.
분류법
오늘날 사용되는 대부분의 분류 체계는 적어도 부분적으로 카스와 반 벨(1985–1990)에 의해 확장되고 개정된 필스브리의 콘콜로지 매뉴얼(1892–1894)에 기초하고 있다.
키톤이 린네에 의해 처음 기술된 이후, 종 수준에서 광범위한 분류학적 연구가 이루어졌다.그러나 그룹 내 상위 수준의 분류학적 분류는 다소 불안정한 상태를 유지하고 있다.
Sirenko(2006)[38]가 가장 최근에 분류한 것은 평소처럼 껍데기 형태학뿐만 아니라 미학, 거들, 라디큘라, 아가미, 분비선, 난피 돌기, 정자 등을 포함한 다른 중요한 특징에 기초하고 있다.그것은 키톤의 모든 살아있는 속과 멸종된 속들을 포함합니다.
분자분석을 [39]통해 치토니다 내부의 분해능을 회복했다.
이 시스템은 현재 일반적으로 받아들여지고 있다.
- 클래스 폴리플라코포레이드 블랭빌, 1816
- 서브클래스 고생로리카타베르겐하인, 1955
- 1943년 Chelodida Bergenhayn 훈장
- 1955년 셉템치토니다 베르겐하인 훈장
- 로리카타 서브클래스슈마허, 1817
- 물떼새목틸레, 1910년
- 아목 Cymatochitonina Sirenko & Starobogatov, 1977년
- 아목 레피도플루리나아목틸레, 1910년
- 아비소치톤과 (대칭:Ferreiraellidae) 델의 안젤로&팔라치, 1991년
- 글라푸로치톤 레이먼드, 1910년
- Pyknochiton Hoare, 2000년
- Hadrochiton Hoare, 2000년
- 페레이라에야 사이렌코, 1988년
- 스타로보가토프&시렌코, 1975년
- 글리토치톤 코닌크, 1883년
- 1889년 렙토키톤과
- 패밀리 【Camptochitonidae Sirenko, 1997년】
- 시렌코과, 1992년
- 니에르스트라셀라 사이렌코, 1992년
- 델의 안젤로&팔라치 패밀리 1989년
- 프로토치톤과 애쉬비, 1925년
- Hanleyidae Bergenhayn, 1955년
- 아비소치톤과 (대칭:Ferreiraellidae) 델의 안젤로&팔라치, 1991년
- 치토니다오더틸레, 1910년
- 아목 치토니나틸레, 1910년
- Superfamily ChitonoideaRapinesque, 1815
- 오크마조치토누스과Hoare & Smith, 1984년
- 오흐마조치톤 Hoare & Smith, 1984년
- 1889년 달과(Iscnochitonidae)
- Family CallistoplacidaePilsbry, 1893
- 채토플루스과, 1899년
- 로리쿠스과Iredale & Hull, 1923년
- 패밀리로키톤과의 판, 1901년
- Family ChitonidaeRapinesque, 1815
- 아과 ChitoninaeRapinesque, 1815
- 아과 TonicianaePilsbry, 1893
- 아과 (Acanthopleurinae Dall, 1889
- 오크마조치토누스과Hoare & Smith, 1984년
- 슈퍼패밀리, 1889년, 1889년
- Superfamily ChitonoideaRapinesque, 1815
- 아목 AcanthochitoninaBergenhayn, 1930
- Superfamily Mopalioidea Dall, 1889
- 토니셀루스과, 시로스, 1894년
- 파충류과 (Pamily Chiloplacidae)
- 1889년 모팔리과 달
- 아과 Hetherochitoninae Van Belle, 1978년
- 아과 Mopaliinae Dall, 1889
- 슈퍼패밀리 크립토플라코아이디어 H. & A. 애덤스, 1858
- 필스브리과, 1893년
- 패밀리 헤미아르트리다에시렌코, 1997
- 코리플라쿠스과애쉬비, 1928년
- 아담스과 (Cryptoplacidae)
- Superfamily Mopalioidea Dall, 1889
- 아목 치토니나틸레, 1910년
- 물떼새목틸레, 1910년
- 인테르테세디스
- 서브클래스 고생로리카타베르겐하인, 1955
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