페름기

Permian
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페름기
298.9 ± 0.15 ~251.902 ± 0.024 Ma
연표
어원학
이름 형식공식적인.
이용정보
지역별 사용글로벌(ICS)
사용된 시간 척도ICS 시간 척도
정의.
연대순 단위기간
층서 단위시스템.
시간 범위 형식공식적인.
하한 정의Streptognathodus wabaunsensis 크로노클라인 내 Conodont Streptognathodus isolatus의 FAD.
하한 GSSP카자흐스탄 우랄 산맥의 아이다랄라시
50°14°45°N 57°53′29§ E/50.2458°N 57.8914°E/ 50.2458; 57.8914
GSSP 비준1996년[2]
상한 정의코노돈 힌데오두스의 FAD.
상한 GSSP중국 저장성 메이산
31°04′47§ N 119°422121eE/31.0798°N 119.7058°E/ 31.0798; 119.7058
GSSP 비준2001년[3]

페름기(/pɜr.mi).δn/PUR-mee-δn)[4]은 2억9890만 년 전 석탄기 말기(Mya)에서 트라이아스기 251.9Mya 초기까지 4700만 년 동안 지속된 지질기 및 층서 체계이다.이것은 고생대의 마지막 시기로, 다음 트라이아스기는 중생대에 속한다.페름의 개념은 러시아의 페름 지역의 [5][6][7][8][9]이름을 딴 지질학자 로데릭 머치슨 경에 의해 1841년에 도입되었다.

페름기인들은 양막과 용각류의 두 그룹이 다양해지는 것을 목격했다.당시 세계는 석탄기 동안 유러아메리카와 곤드와나의 충돌로 형성된 초대륙 판게아가 지배하고 있었다.판게아는 초해양 판탈라사에 둘러싸여 있었다.석탄기 열대우림의 붕괴는 대륙 [10]내륙의 광대한 사막 지역을 남겨두고 떠났다.이러한 건조한 조건에 더 잘 대처할 수 있는 양서류는 양서류 조상들을 대신하여 우위에 올랐다.

다양한 저자들이 페름기에 적어도 3개,[11] 어쩌면[12] 4개의 멸종 사건을 인식하고 있다.초기 페름기 말기에는 원시 "펠리코사우루스" 시냅시드의 대부분의 계통이 멸종하고 더 발전된 테랍시드로 대체되면서 동물들의 큰 교체가 있었다.페름기의 Capitanian Stage의 끝은 Emeishan Traps의 폭발과 관련된 주요 Capitanian 대멸종 [13]사건으로 특징지어졌습니다.페름기(고생대와 함께)는 페름기-트라이아스기 대멸종으로 끝났다.페름기 대멸종은 지구 역사상 가장 큰 규모의 대멸종이었다(이것은 페름기 대에서 발생한 서너 번의 위기 중 마지막 위기이다). 이 때 시베리아 함정 폭발과 관련된 해양 종의 거의 81%와 육생 종의 70%가 멸종했다.트라이아스기에 생명체가 이 [14]재앙에서 회복되려면 상당한 시간이 걸릴 것이다. 육지에서는 생태계가 [15]회복되려면 3천만 년이 걸렸다.

어원과 역사

"페르미안"이라는 용어가 도입되기 전에, 독일에서 동등한 나이대의 암석은 로틀리겐트와 체흐슈타인, 그리고 영국에서는 뉴 레드 사암으로 [16]불렸다.

"페르미안"이라는 용어는 1841년 런던 지질학회 회장인 로데릭 임피 머치슨 경이 1840년과 1841년 우랄 산맥 근처에서 에두아르 드 베르누유와 함께 수행한 광범위한 러시아 탐험 후에 지질학에 도입했습니다.머치슨은 이 [17][18]지역에서 석탄기 지층의 뒤를 잇는 "말, 편암, 석회암, 사암, 복합체의 다양한 층"을 확인했다.무르치슨은 러시아 [19]지질학자들과 협력하여 주변 러시아 지역과 페름 시의 이름을 따서 이 시기를 명명했다. 페름 시라는 이름은 수백 년 전 같은 지역을 차지했던 중세 페름 왕국에서 따왔고 지금은 러시아의 [20]페름 지방에 있다.1853년과 1867년 사이에 줄스 마르쿠는 미시시피 강에서 콜로라도 강까지 북미의 넓은 지역에서 페름기 층을 발견하고 "디아스"와 "트리아스"에서 "디아스"라는 이름을 제안했지만, 머치슨은 [21]1871년에 이를 거부했다.페름기계는 원래 이름 이후 1세기 이상 동안 논란이 있었으며 1941년까지 미국 지질조사국은 페름기를 미시시피와 [16]펜실베이니아에 해당하는 석탄기의 하부조직으로 간주했다.

지질학

페름기는 가장 오래된 것부터 가장 어린 것까지, 시수랄인, 과달루피아인, 로핑인 세 개의 시대로 나뉜다.지질학자들은 페름기의 암석을 단계라고 불리는 작은 단위의 층서학 세트로 나누는데, 각각 나이라고 불리는 상응하는 시간 간격 동안 형성된다.스테이지는 글로벌 또는 지역별로 정의할 수 있습니다.글로벌 층서상관(ICS)은 스테이지의 하한을 식별하는 단일 형태(성층형)에서 글로벌 경계 성층형 단면 및 점(GSSP)에 기초한 글로벌 스테이지를 승인한다.페름기의 나이는 가장 어린 나이부터 가장 나이가 많은 나이까지입니다.[22]

에폭 단계. 하한
(마)
트라이아스기 전기 인두안 251.902 ±0.024
로핑어 창싱안 254.14 ±0.07
우치아핑어족 259.1 ±0.5
과달루피아 카피타니아어 265.1 ±0.4
워시안 268.8 ±0.5
로디언 272.95 ±0.11
시수랄어 쿵구리아어 283.5 ±0.6
아르틴스키안 290.1 ±0.26
사크마리안 293.52 ±0.17
아셀리아어 298.9 ±0.15

20세기 동안 페름기는 초기 페름기와 후기 페름기로 나뉘었고, 쿵구리아는 초기 페름기의 [23]마지막 단계였다.글레니스터와 동료들은 1992년 로디언-캐피타니아가 후기 페름기의 나머지 지역과 구별되며 별개의 [24]시대로 간주되어야 한다고 주장하면서 3자 구상을 제안했다.3자 분할은 Glenister et al.([25]1999)의 공식 제안 후 채택되었다.

역사적으로, 페름기의 대부분의 해양 생물 서예는 암모노이드에 기초했지만, 페름기 층서 부분에서는 암모노이드 국소적인 것이 드물고, 종들은 비교적 오랜 기간을 특징지을 수 있다.페름기에 대한 모든 GSSP는 단단한 치아와 같은 구강 요소를 가진 턱이 없는 화음들의 수수께끼 그룹인 특정 종의 코노돈트 첫 출현 기준점에 기초한다.코노돈트는 대부분의 고생대와 [26]트라이아스기의 지표화석으로 사용된다.

시수랄어

Cisuralian Series는 러시아 우랄 산맥과 Khazakhstan의 서쪽 경사면에 노출된 지층의 이름을 따왔다.그 이름은 J. B.에 의해 제안되었다.1982년 워터하우스는 아스틸리안, 사크마리안, 아르틴스키안 무대를 구성했다.쿵구리아어는 나중에 러시아의 "Lower Permian"에 맞추기 위해 추가되었다.1900년에 알베르 오귀스트 코천 드 라파렌트는 우랄리안 시리즈를 제안했지만, 이 용어의 일관되지 않은 사용은 나중에 [27]포기되었다는 것을 의미했다.

아셀리안 호는 1954년 러시아의 스트래티그라퍼 V.E. 루젠체프에 의해 우랄 산맥 남부에 있는 아셀 강에서 이름을 따왔다.아셀리안 기지의 GSSP는 1996년에 비준된 카자흐스탄 아크퇴베 인근의 아이다랄라시 강 계곡에 위치하고 있다.스테이지의 시작은 Streptognathodus postfus의 [28]첫 출현으로 정의된다.

삭마리안족은 우랄 남부에 있는 삭마라강을 참조하여 명명되었으며, 1874년 알렉산더 카르핀스키에 의해 만들어졌다.삭마리안 기지의 GSSP는 2018년에 비준된 남부 우랄의 우솔카 구역에 있다.GSSP는 Sweetognathus binodosus의 [29]첫 출현으로 정의됩니다.

아르틴스키안은 러시아 스베르들롭스크 주에 있는 아르티 시에서 이름을 따왔다.그것은 1874년에 Karpinsky에 의해 명명되었다.Artinskian은 현재 정의된 [22]GSSP가 없습니다.Artinskian의 기초에 대해 제안된 정의는 Sweetognathus aff의 첫 등장이다. S.[26]화이트리

쿵구리아는 페름 지방의 도시인 쿵구르에서 이름을 따왔다.무대는 1890년 알렉산드르 안토노비치 슈투켄버그에 의해 소개되었다.Kungurian은 현재 정의된 [22]GSSP가 없습니다.최근의 제안들은 네오스트렙토그나토두스 pnevi의 출현을 하부 [26]경계로 제시했다.

과달루피아

과달루피아 시리즈는 텍사스와 뉴멕시코에 있는 과달루페 산맥의 이름을 딴 것으로, 이 시대의 광범위한 해양 시퀀스가 노출되어 있다.그것은 [30]1902년 조지 허버트 거티에 의해 명명되었다.

로드리언은 1968년 [30]텍사스에 있는 워드 포메이션의 로드 캐니언 멤버를 참조하여 명명되었다.Roadian 기지에 대한 GSSP는 텍사스 과달루페 산맥의 Stratotype Canyon의 Cutoff Formation 기단보다 42.7m 위에 위치해 있으며 2001년에 비준되었다.스테이지의 시작은 Jinogondolela nankingensis의 [26]첫 출현으로 정의된다.

워디안은 1916년 요한 어거스트 우든에 의해 단어 형성에 따라 명명되었으며, 1961년 글레니스터와 퍼니셔는 과달루피아 [30]무대의 하위 문서로서 연대순으로 사용된 최초의 출판물이었다.워디언 기지의 GSSP는 2001년에 비준된 체리 캐니언 층의 겟어웨이 석회암 구성원의 퇴적물 내에 텍사스 과달루페 고개에 위치해 있다.Wordian의 베이스는 코노돈트 지노곤돌렐라의 첫 출현에 의해 정의된다.[26]

카피타니아호는 1904년 조지 버 리처드슨에 의해 명명된 텍사스 과달루페 산맥의 카피탄 암초의 이름을 따 지어졌으며 1961년 글레니스터와 퍼니셔가 과달루피아 [30]스테이지의 하부조직으로 처음 사용했다.캡티안은 2001년 ICS에 의해 국제무대로 승인되었다.캡티안 기지의 GSSP는 텍사스 과달루페 산맥 남동부의 니플 힐에 있으며 2001년에 비준되었다. 스테이지의 시작은 지노곤돌라 포스트세라타의 [26]첫 등장으로 정의된다.

로핑어

로핑은 1923년 아마데우스 윌리엄 그라바우에 의해 중국 장시성 레핑의 이름을 따 "로핑 시리즈"로 처음 소개되었다.원래 석판 단위로 사용되었던 1932년 T.K. Huang은 마오커우 석회암을 덮는 중국 남부의 모든 페름기 퇴적물을 포함한 일련의 석재로 로피안을 끌어올렸다.1995년 ICS의 페름기 층서 소위원회 표결에서 로피기안은 국제 표준 연대기 단위로 [31]채택되었다.

Wuchiapinginan과 Changhingian은 1962년 J. Z에 의해 처음 소개되었습니다.로핑안 시리즈 중 우치핑 편대, 창싱 편대로 활약한다.Wuchiapingian 기지의 GSSP는 중국 광시(廣西)성 펑라이탄(la來탄)에 있으며 2004년에 비준되었다.이 경계는 Clarkina postbitteri postbitteri의[31] 첫 출현으로 정의된다. Changhingian은 원래 1923년 Grabau에 의해 처음 명명된 지질 단위인 Changxing 석회암에서 유래되었으며, 궁극적으로 저장성의 Changxing County에서 유래되었다.창싱안 기지의 GSSP는 중국 저장(ish江)성 메이산(ish山) D구역 창싱(長興) 석회암 기단 위 88cm에 위치하며 2005년 비준된 것으로, 클락나왕기(Clarkina Wangi)[32]의 첫 등장으로 경계가 정해졌다.

트라이아스기 기지의 GSSP는 메이산 D 구역의 베드 27c 기지에 있으며 2001년에 비준되었다.GSSP는 코노돈 힌데오두스의 [33]첫 번째 출현에 의해 정의됩니다.

지역 스테이지

러시아 타타르어 무대는 로핑어, 카피타니아어, 워디안의 일부를 포함하며, 기초인 카자니아어에는 로디안의 [23]나머지 워디안도 포함됩니다.북미에서 페름기는 아셀리아에 대응하는 울프캠프어(닐리아어 및 레녹시아어 단계 포함), 상층 쿵구리아어에 대응하는 레오나르드어(헤시아어 및 성당 단계), 과달루피아어([34][35]과달루피아어 단계), 그리고 라오핑에 대응하는 오초안으로 나뉜다.

고지리학

페름기 세계의 지리

페름기 동안, 지구의 모든 주요 육지들은 판게아라고 알려진 단일 초대륙으로 모아졌고, 동쪽에는 카타이시아의 극소 대륙 테란들이 있었다.판게아는 적도에 걸쳐 극지를 향해 뻗어 있었는데, 이는 아시아와 곤드와나 사이에 존재했던 거대한 바다인 고생대해(Palo-Tethys Ocean, "범용 바다")의 해류에 상응하는 영향을 미쳤다.Cimmeria 대륙은 Gondwana에서 북쪽으로 Laurasia까지 표류하여 Paleo-Tethys 바다를 축소시켰습니다.새로운 바다는 [36]중생대의 대부분을 지배할 네오테시스 해라는 남쪽 끝에서 자라고 있었다.중부 판간 산맥은 석탄기 동안 로라시아와 곤드와나의 충돌로 형성되기 시작했는데, 약 2억9500만 년 전 페름기 초기에 현재의 히말라야와 맞먹는 최고 높이에 도달했지만 페름기가 진행되면서 심하게 [37]침식되었다.카자흐스탄 블록은 시수랄기에 발틱타와 충돌했고, 북중국 크라톤, 남중국 블록, 인도차이나는 페름기 [38]말기에 서로, 판게아는 서로 융합했다.

대형 대륙 대륙 내부에서는 고온과 추위의 변화가 심한 기후("대륙 기후")와 계절성이 높은 강우 패턴이 있는 몬순 기후를 경험합니다.사막은 판게아에 [39]널리 퍼져 있었던 것으로 보인다.이러한 건조한 조건은 습한 환경에서 포자를 분산시키는 고사리와 같은 식물보다 씨앗이 보호 덮개에 둘러싸인 식물인 나체배아를 선호했다.페름기에 최초의 근대 나무(침엽수, 은행, 소철나무)가 나타났다.

특히 우랄 산맥(페름 자체가 위치한 곳), 중국, 텍사스 레드베드를 포함한 북미 남서부 등 3개의 일반적인 지역이 광범위한 페름 퇴적물로 유명하다.미국 텍사스와 뉴멕시코 주에 있는 페름기 분지는 세계에서 [40]페름기 암석 중 가장 두꺼운 퇴적물 중 하나를 가지고 있기 때문에 그렇게 이름 붙여졌다.

고생양학

초기 페름기(아셀리아어) 동안 해수면이 약간 내려갔다.초기 페름기에 해수면은 현재 수십 미터 상공에서 안정되었지만, 로디언기에 시작하여 우자핑기에 현재의 해수면 부근에서 팔레오생대 전체의 해수면 중 가장 낮은 수위에 이르렀고, 그 후 [41]장싱기에 약간의 해수면 상승이 있었다.

기후.

페름기 시대의 발굴된 빙하 포장지 사우스오스트레일리아주 셀윈암

페름기가 시작될 때, 지구는 여전히 후기 고생대 얼음집에 있었고, 이것은 최신 데본기에 시작되었다.약 3억 2천 3백만 년 전 펜실베니아가 시작될 때, 남극 주변에 빙하가 형성되기 시작했고, 남극은 광대한 지역을 덮을 정도로 성장했습니다.이 지역은 아마존 분지의 남쪽 끝에서부터 확장되었고 대부분의 호주와 남극 대륙뿐만 아니라 남아프리카의 넓은 지역을 포함했습니다.사이클로텀은 빙하의 크기가 빙하기와 간빙기를 포함한 최근의 빙하기와 유사한 밀란코비치 사이클에 의해 조절되었음을 나타낸다.가장 오래된 사이클로옴은 약 3억 1천 3백만 년 된 반면 가장 어린 사이클로옴은 약 2억 9천 3백만 년 된 것으로 후기 고생대 빙하의 가장 추운 부분에 해당합니다.이 기간 동안 깊은 바다의 온도는 만년설의 계절적 융해에 의해 생성된 차가운 바닥수의 유입으로 차가웠다.2억8천5백만 년 전에, 비록 빙하가 페름기가 끝날 때까지 호주 동부의 고지대, 남극 산맥, 그리고 북부 시베리아의 산악지대에 존재했지만, 기온은 따뜻해졌고 남극 만년설은 후퇴했다.페름기는 대부분의 다른 지질학적 시기에 비해 온도가 낮았고 북극에서 적도까지의 온도 변화도 완만했다.이것은 약 2억 6천만 년 전 캐피타니아 후기 에미산 열여행으로 인해 에미산 트랩의 폭발로 중단되었습니다.페름기 말기는 페름기-트라이아스기 경계에서 기온 변화가 훨씬 큰 것으로 특징지어지는데, 이는 5테라톤 이상의2 CO를 배출한 시베리아 트랩의 분출과 일치하며, 대기 중 이산화탄소 [42]농도를 두 배 이상 증가시킨다.

인생

암초를 형성하는 생산성 완족동물인 헤르코세스트리아 크립트로사(텍사스주 글라스 산맥 중페름)

해양 무척추동물

페름기 해양 퇴적물은 화석 연체동물, 극피동물,[43] 완족동물이 풍부하다.상완동물들은 페름기 동안 매우 다양했다.멸종한 Productida는 페름기 완족동물의 주요 그룹으로, 모든 페름기 완족동물의 [44]약 절반을 차지한다.코노돈트는 페름기 [45]동안 진화 역사상 가장 낮은 다양성을 경험했다.암모노이드 중에서 고니아티다는 페름기 전기 중기에 주요 집단이었으나 페름기 후기에는 감소하였다.Prolecanitida목의 구성원들은 덜 다양했다.케라티다는 페르미 중기에 프롤레카니티다에 속하는 다라엘리티다과에서 유래하여 페름기 [46]후기에 광범위하게 다양해졌다.페름기아과, 프로에티과, 브라키메토과, 필립스과 세 과만이 알려져 있다.초기 페름기에는 다양성, 발생률, 멸종률이 낮았다.삼엽충은 진화사상 마지막인 쿵구리아어기에 다양화하다가 후기 페름기에 쇠퇴했다.창싱어족에 따르면,[47] 소수의 속(4~6개)만 남아 있었다.

지구 생물군

페름기의 육상 생물에는 다양한 식물, 곰팡이, 절지동물, 그리고 다양한 종류의 네발동물이 포함되었습니다.그 시기에는 판게아 내부를 뒤덮은 거대한 사막이 보였다.온난 지대는 북반구에 퍼졌고, 그곳에서 광범위한 건조한 사막이 나타났다.[43]당시 형성된 암석은 산화철에 의해 붉게 물들었는데, 이는 초목이 없는 표면의 태양에 의해 심하게 가열된 결과였다.많은 오래된 종류의 식물과 동물들이 멸종하거나 주변 요소가 되었다.

페름기는 석탄기 식물군이 여전히 번성하면서 시작되었다.페름기 중반 무렵에 식생에 큰 변화가 시작되었다.레피도덴드론과 시길라리아와 같이 습지를 좋아하는 석탄기의 리코포드 나무는 석탄기 열대우림 붕괴의 결과로 대륙 내륙에서 점차적으로 더 발달된 종자 양치류와 초기 침엽수에 의해 대체되었다.페름기 말기, 석탄기 식물군을 연상시키는 리코포드와 등각 늪은 나중에 [48]남중국이 되는 고생대해의 적도 섬들에서만 살아남았다.

페름기인들은 오늘날 많은 가족의 조상을 포함한 많은 중요한 침엽수 그룹의 방사선을 보았다.풍부한 숲이 많은 지역에 존재했고, 다양한 식물군이 섞여 있었다.남부 대륙에는 광대한 양치식물의 씨앗 숲이 있었다.거긴 산소 농도가 높았을 거야은행과 소철나무도 이 시기에 출현했다.

곤충들

러시아 페름기 중기의 페름기 딱정벌레인 페름기페스 소야넨시스의 화석과 생명 회복

앞선 석탄기에 처음 출현하여 풍부해진 곤충들은 페름기 초기에 급격한 다양화를 경험했다.페름기가 끝날 무렵, 발생률과 멸종률 [49]모두 크게 떨어졌다.페름기 동안 지배적인 곤충들은 고생대, 폴리놉테라, 그리고 파라놉테라의 초기 대표자들이었다.석탄기 동안 지배적인 곤충 집단을 대표했던 Palaeodictyopteroidea는 페름기 동안 쇠퇴했다.이것은 비슷한 입 부분과 생태학 때문에 Hemiptera의 경쟁 때문일 수 있습니다.역사상 가장 큰 날아다니는 곤충을 포함하고 있는 잠자리나 잠자리(Meganisoptera)의 원시적인 친척들도 페름기 [50]동안 감소했습니다.현생 곤충의 가장 큰 집단인 홀로메타볼라 또한 이 [49]기간 동안 다양해졌다.가장 먼저 알려진 딱정벌레는 페름기 초기에 나타납니다.페모쿠페데과와 같은 초기 딱정벌레는 썩은 나무를 먹이로 삼을 가능성이 있다.페름기 [51]후기에 Chilosophoridae와 같은 여러 계통들이 수생 서식지로 확장되었다.현대의 아코스테마타와 아데파가는 페름기 [52][53]후기부터 알려져 있다.중국 후기 [54]페름기에 발견된 복잡한 목재 천공 흔적은 현대 딱정벌레의 가장 다양한 집단인 폴리파가의 구성원들도 페름기에 존재했음을 시사한다.

네발동물

유럽 페름기 후기 바이겔티사우루스류인 바이겔티사우루스 재켈리 복원.Weigeltisaurids는 가장 오래된 활공 척추동물을 나타냅니다.

페름기의 육상 화석 기록은 군데군데 흩어져 있고 일시적으로 중단되어 있다.초기 페름기 기록은 적도 유럽과 북미가 지배하고, 중후기 페름기 기록은 남아프리카와 유럽 러시아 [55]우랄 지역의 온대 카루 슈퍼그룹 퇴적물이 지배하고 있다.북미와 유럽의 초기 페름기 육지 동물군은 초식성 에다포사우루스과, 육식성 스피나코돈과, 디아덱트과, 양서류를 포함한 원시 펠리코사우루스 [56][57]시냅시드가 지배했다.

양막류

시수랄인과 과달루피아인의 전환기에 양서류가 감소하고 펠리코사우루스가 더 발달된 테랍시드로 [11]대체되면서 동물들의 이직이 일어났다.육지 퇴적물이 북미의 시수랄기 말기에 끝나고 초기 과달루피아기에 러시아에서 시작된 것이라면, 그 전환에 대한 지속적인 기록은 보존되지 않는다.불확실한 연대 측정으로 인해 "올슨의 간극"으로 불리는 후기 쿵구리아기와 초기 로디언기에 지구 화석 기록에 전지구적인 공백이 있다는 주장이 제기되어 왔다.다른 제안들은 북미와 러시아의 기록이 [58][59]겹친다는 것을 제안하고 있는데, 이는 "올슨 멸종"[60]이라고 불리는 멸종 사건이 있었다는 것을 암시하는 가장 최근의 북미 대륙의 퇴적물들이 로드리아 시대에 발생했다는 것이다.남아프리카공화국과 러시아의 중페름 동물원은 테라피드가 지배하고 있으며, 가장 풍부한 것은 다양한 디노세팔리아입니다.디노케팔리안들은 중기 페름기 말기에 카피타니아 대멸종 사건 동안 멸종된다.페름기 후기 동물군은 대형 초식성 파레야사우르 파라렙타일과 [61]함께 포식성 사베르투트 고르곤오시안과 초식성 부리 디시노돈트와 같은 발달된 테랍시드가 지배하고 있다.이후 트라이아스기에서 의인류, 공룡, 익룡을 탄생시킨 파충류 집단인 '아크로사우루스모르파'[62]는 후기 페름기에 처음 등장하고 다양해졌다.현대 포유류의 조상인 테라프시드의 집단인 시노돈트는 페름기 [63]후기 동안 처음 나타나 전 세계에 분포했다.또 다른 테랍시드 그룹인 시로케팔리안([64][65]리코수쿠스 같은)은 중세 페름기에 생겨났다.날으는 척추동물은 없었지만, 페름기 후기 파충류 과의 Weigeltisauridae와 같은 멸종된 도마뱀은 현대의 활공 도마뱀처럼 확장 가능한 날개를 가지고 있으며, 가장 오래된 활공 척추동물로 [66]알려져 있다.

시냅시드는 이 시기에 크게 번성하고 다양해졌다.페름기 시냅시드는 디메트로돈과 같은 큰 구성원을 포함했다.시냅시드의 특별한 적응은 페름기의 건조한 기후에서 시냅시드가 번성할 수 있게 했고 그들은 척추동물을 [56]지배하기 위해 성장했다.

양서류

페름기 줄기-암니오테스는 템노스폰딜리, 레포스폰딜리, 바트라코사우루스로 구성되었다.템노스폰딜은 시수랄 산맥에서 다양성의 정점에 도달했고, 올손의 멸종 이후 과달루피아-로핑 산맥에서 상당한 감소세를 보였으며, 가족의 다양성은 석탄기 [67]수준 이하로 떨어졌다.

이전에 시수랄 산맥에서 마지막 기록을 가지고 있던 수중 악어 같은 파충류 동물군인 엠볼로미어는 현재 중국의 [68]로핑 산맥까지 지속된 것으로 알려져 있다.

현대의 양서류(양서류)는 페름기에 기원한 것으로 추정되며, 이소 공포증 분추류의 [69]혈통에서 유래한다.

물고기.

페름기 동안 물고기의 다양성은 다음 트라이아스기에 비해 상대적으로 낮다.페름기 동안 뼈 있는 물고기들의 지배적인 그룹은 네오프테리지이 [70]밖에 있는 악티노프테리지이의 측문학적 그룹인 팔렙테리지이였다.넵테르기의 가장 초기의 명백한 구성원들은 트라이아스기 초기에 나타나지만 페름기의 [71]기원으로 추측된다.실러캔스의 다양성은 페름기 말기(창싱기어)에 다양성이 증가했지만 페름기 전반에 걸쳐 상대적으로 낮으며, [70]트라이아스기 초기 진화 역사에서 가장 다양성이 높았다.민물고기 동물군의 다양성은 일반적으로 낮았고 폐어와 "Paleopteryians"[70]가 지배했다.모든 살아있는 폐어의 마지막 공통 조상은 초기 페름기에 존재했던 것으로 생각된다.화석 기록은 단편적이지만, 폐어는 초기 페름기에 민물 서식지에서 진화적으로 다양해지고 크기가 커진 것으로 보이지만, 페름기 [72]중기와 후기에는 감소하였다.멸종된 상어 집단인 제나칸스형상은 또한 민물 서식지에서 흔했고, 민물 [73]생태계의 최상위 포식자들을 대표했다.페름기 콘드리히트얀 파우나는 [74]잘 알려져 있지 않다.살아있는 키마에라를 포함하고 있는 콘드리히트얀 군락의 일원들은 아래턱에 [75]나 있는 특이한 소용돌이 모양의 소용돌이 이빨로 알려진 "부자톱상어" 헬리콥터리온이 가장 유명한 석탄기-페르미안기에 다양성의 정점에 도달했다.하이보돈트는 페름기 [74][76]전역에 걸쳐 해양과 담수 동물원의 광범위하고 풍부한 구성원들이었다.

식물군

석탄기-페르미안 경계에 있는 세계 4대 화훼지방을 나타내는 지도

페름기에 있는 네 개의 꽃들이 있는 지방이 알려져 있는데, 앙가란, 유러아메리카, 곤드와난,[77] 그리고 캐세이 왕국이 그것이다.석탄기 열대우림 붕괴는 유럽 대륙의 석탄기 후기 동안 라이콥시드가 우세한 숲을 나무가 우세한 숲으로 대체하고, 캐세이식 플로라를 유럽 [77]대륙과 차별화하는 결과를 가져올 것이다.곤드와나 화훼지대는 페름기 대부분의 지역에서 목질 나체배초인 Glosopteridales가 지배하고 있었으며, 높은 남위도까지 뻗어 있었다.가장 유명한 광택제과인 광택제과(Glossopteris)의 생태는 대머리 편백나무의 생태와 비교되어 왔다.[78]현대의 말발톱과 먼 친척인 나무 같은 재앙은 석탄 늪에서 살았고 대나무 같은 수직 덤불 속에서 자라났다.독일의 초기 페름기 켐니츠 석화림에서 발견된 절지동물의 대부분 완전한 표본은 그들이 현대의 혈관 배유목과 [79]유사한 복잡한 가지 패턴을 가지고 있었음을 보여준다.은행나무의 가장 오래된 기록은 프랑스 [80]최초의 페름기의 트리코피티스의 이형동물이다.현대의 소철과 확실히 연관지을 수 있는 가장 오래된 화석은 페름기 [81]후기 화석으로 알려져 있다.Cathaysia 젖은 열대 서리 자유 기후가 우세했다에서 flora[82][83]가장 이른 페름기(~ 298만년 전에)Cathyasian 우다 응회암#용결 응회암 식물들, Noeggerathiales, 나무fern-like 원겉씨 식물의 멸종된 그룹이 흔한 구성 요소, 석탄 늪 사회를 대표하는 상단 덮개lycopsid 나무 Sigillari으로 구성되도록 한다.,로마라티알의 고사리와 노게라티알로 이루어진 [77]아래쪽 덮개초기 침엽수는 원시 왈키안 침엽수로 대표되는 후기 석탄기에 나타났지만, 페름기 동안 더 파생된 볼지알레아로 대체되었다.페름 침엽수는 형태학적으로 현대의 침엽수와 매우 유사했으며, 스트레스를 받는 건조한 기후 [79]조건이나 계절적인 건조한 기후 조건에 적응되었다.베넷탈레스는 중생대에 널리 퍼지게 될 것이며,[84] 중국의 시수랄기에 처음 나타났다.펜실베니아 후기에 감소하여 조각난 화석 기록을 가지고 있는 리기놉테루스류는 카세이시아의 페름기 후기와 [85]적도 동쪽 곤드와나에서 살아남았다.

페름기-트리아스기 멸종 사건

주요 기사:페름기-트리아스기 멸종 사건
페름기-트라이아스기 멸종 사건은 여기서 "End P"로 표기되며, 많은 화석을 생산하는 해양 속들에 대한 이 플롯에서 가장 중요한 멸종 사건이다.

페름기는 고생물학에서 기록된 가장 광범위한 멸종 사건인 페름기-트리아스기 멸종 사건으로 끝이 났다.90~95%의 해양 생물과 70%의 육지 생물이 멸종했다.그것은 또한 유일하게 알려진 [14][86]곤충의 대멸종이다.페름기-트리아스기 멸종 사건으로부터의 회복은 오래 걸렸고, 육지에서는 생태계가 [15]회복되는 데 3천만 년이 걸렸다.캄브리아기 때부터 번성했던 삼엽충은 페름기가 끝나기 전에 마침내 멸종되었다.두족류의 하위 분류인 노틸로이드는 놀랍게도 이 사건에서 살아남았다.

홍수 현무암의 형태로 마그마가 수천 년 동안 현재 시베리아 함정이라고 불리는 곳으로 지구 표면에 쏟아져 나와 대멸종을 초래한 환경적 스트레스에 기여했다는 증거가 있다.해안 서식지의 감소와 높은 건조도 한몫 했을 것이다.이 기간 동안 생성된 것으로 추정되는 용암의 양으로 볼 때, 최악의 시나리오는 세계 기온을 [87]5도 상승시킬 수 있는 충분한 양의 이산화탄소가 분출되는 것이다.

또 다른 가설은 황화수소 가스의 해양 분출에 관한 것이다.깊은 바다의 일부는 산소 없이 사는 박테리아가 번성하고 황화수소가스를 생성하도록 하기 위해 주기적으로 용해된 산소를 모두 잃게 될 것이다.무독성 영역에 충분한 황화수소가 축적되면 가스가 대기 중으로 상승할 수 있다.대기 중의 산화 가스는 독성 가스를 파괴할 것이지만, 황화수소는 곧 이용 가능한 모든 대기 가스를 소비할 것이다.황화수소의 수치는 수백 년 동안 급격히 증가했을지도 모른다.이러한 사건의 모델은 이 가스가 대기 상층부의 오존을 파괴하여 자외선 복사가 독성 [88]가스에서 살아남은 종들을 멸종시킬 것이라는 것을 보여준다.황화수소를 대사할 수 있는 종이 있다.

또 다른 가설은 홍수 현무암 분출 이론에 기초하고 있다.섭씨 5도의 온도 상승은 생명체의 95%의 죽음을 설명하기에 충분하지 않을 것이다.그러나 이러한 온난화는 해안선 근처의 해저에 있는 얼어붙은 메탄 저장소가 녹을 때까지 천천히 해양 온도를 상승시켜, 대기 중으로 메탄을 배출할 수 있을 만큼 (가장 강력한 온실 가스 중) 세계 온도를 5도 더 올릴 수 있을 것이다.동결 메탄 가설은 페름기-트라이아스기 경계층 중간에서 발견된 탄소-12 수치의 증가를 설명하는 데 도움이 된다.또한 이 층의 첫 번째 멸종 단계가 육지 기반이었고, 두 번째 단계는 해양 기반이었으며(그리고 C-12 레벨이 상승한 직후부터 시작),[89] 세 번째 단계는 육지 기반이었던 이유를 설명하는 데 도움이 됩니다.

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레퍼런스

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