조류 해부학

Bird anatomy

조류 해부학, 즉 새의 몸의 생리학적 구조는 많은 독특한 적응을 보여주며, 대부분 비행을 돕는다.새들은 매우 높은 신진대사율과 산소 공급을 할 수 있는 순환 및 호흡 시스템과 함께 가볍지만 강력한 근육 구조를 가지고 있어 새가 날 수 있게 해줍니다.부리의 발달은 특별히 적응된 소화기 계통의 진화를 이끌었다.

골격계

양식화된 비둘기 뼈대.키:
일반적인 새의 외부 해부(지형):
  1. 부리
  2. 머리
  3. 아이리스
  4. 눈동자
  5. 맨틀
  6. 작은 커버
  7. 스카프리스트
  8. 덮개
  9. 테르티얼
  10. 럼프
  11. 프라이머리
  12. 통풍구
  13. 허벅지
  14. 경골 관절
  15. 타르수스
  16. 피트
  17. 티비아
  18. 배
  19. 측면
  20. 유방.
  21. 목구멍
  22. 와틀
  23. 아이스트라이프

새들은 구조적인 강도를 위해 갈라진 기둥이나 트러스를 가진 속이 빈(공기화된) 뼈를 많이 가지고 있다.중공 뼈의 수는 종에 따라 다르지만, 활공하는 큰 새와 날아오르는 새가 가장 많은 경향이 있다.호흡용 공기 주머니는 종종 새 [1]뼈의 반할로 된 뼈 안에 공기 주머니를 형성합니다.잠수하는 새의 뼈는 종종 잠수하지 않는 새의 뼈보다 덜 비어 있다.펭귄, 사슴,[2] 그리고 퍼핀은 완전히 [3][4]공기가 들어간 뼈가 없다.타조나 에무스와 같은 날지 못하는 새는 대퇴골과[5] 에무의 경우 경추에 [6]공기를 주입한다.

축골격

새의 뼈대는 비행에 매우 적합하다.그것은 매우 가볍지만 이륙, 비행, 착륙의 스트레스를 견딜 수 있을 만큼 충분히 강합니다.한 가지 중요한 적응은 뼈를 피그고스티일과 같은 단일 골화로 융합시키는 것이다.이것 때문에, 새들은 보통 다른 육지 척추 동물들보다 적은 수의 뼈를 가지고 있다.새들은 또한 이빨이나 심지어 진짜 턱이 없고 대신 훨씬 더 가벼운 부리를 가지고 있다.많은 아기 새들의 부리는 양수알에서 나오는 것을 용이하게 하는 계란 이빨이라고 불리는 돌기를 가지고 있다.계란이 침투하면 떨어집니다.

다양한 종에 걸쳐 색상으로 구분된 다양한 척추 부분과 조류 해부학적 삽화의 콜라주.포함되는 종은 다음과 같습니다.상단 행(왼쪽에서 오른쪽으로)Struthio camelus 및 Squitarius spentarius(구 Gypogeranus spentarius) 하단 행(왼쪽에서 오른쪽으로)Megascops cholliba decussatus(이전의 Strix decussata)와 Falco rusticolus islandus(이전의 Falco islandus). 해부학적 조류 다이어그램의 척추 단면
색. 척추 절개
핑크 경추
오렌지 흉추/흉추
노란 색 신사크럼
초록의 꼬리뼈
파랑색 피그고스타일

척추

척추는 척추의 다섯 부분으로 나뉩니다.

경추

경추는 목을 구조적으로 지탱하고 있으며, 특정 백조 종(백조과)과 목이 긴 조류에서 8개에서 25개까지의 척추뼈가 있습니다.첫 번째 경추만 제외하고 모든 경추에는 갈비뼈가 붙어 있다.이 척추(C1)는 Atlas라 불리며 두개골 후두관절과 연결되며 대부분의 [7]척추에서 전형적으로 볼 수 있는 개구부가 없다.새의 목은 많은 경추로 이루어져 있어 새들이 유연성을 높일 수 있다.유연한 목은 움직이지 않는 눈을 가진 많은 새들이 더 생산적으로 머리를 움직일 수 있게 하고 가깝거나 멀리 [8]있는 물체에 시력을 집중할 수 있게 해준다.대부분의 새들은 인간보다 약 3배 정도 많은 목 척추를 가지고 있어 비행, 착륙,[9] 이륙과 같은 빠른 움직임에서 안정성을 높일 수 있다.목은 비둘기목, 갈매기목,[10] 갈매기목 등 27개 목 중 적어도 8개 목에서 나타나는 머리털기 역할을 한다.헤드보빙은 새의 주변을 안정시키는 광역동학적 반응으로 추력 단계와 홀드 단계를 [11]번갈아 거친다.머리가 몸의 [11]다른 부분과 함께 움직이면서 헤드보빙은 발과 동기화된다.다양한 연구에서 나온 자료들은 일부 새들의 머리가 움직이는 주된 이유가 주변 환경의 안정을 위해서라는 것을 암시하고 있지만, 모든 새들의 목에서 머리가 움직이는 것은 아닌 일부 새들의 목에서 머리가 [12]나오는 이유는 확실하지 않다.

흉추

흉추 번호는 5에서 10 사이이며, 첫 번째 흉추는 경추의 갈비뼈가 자유자재로 [7]흉골에 부착된 갈비뼈가 융합되어 있어 구별이 가능하다.앞 흉추는 많은 조류에서 융합되어 가슴 대들 [13]공증기와 연결된다.

Diagram of a general bird pelvic girdle skeleton including the lower vertebral column sections. The diagram includes the synsacrum, caudal, and pygostyle vertebrae. Note that the caudal vertebrae (5–10) are not fused in this diagram but can be in certain species.
하부 척추부를 포함한 일반적인 조류 골반 거들 골격의 도표.꼬리 척추(5–10)는 이 다이어그램에서 융합되어 있지 않지만 특정 종에 속할 수 있습니다.
신사크럼

신사쿠룸은 하나의 골화된 구조로 융합된 흉추, 6개의 요추, 2개의 천추, 5개의 천추로 구성되어 [14]장골과 융합됩니다.비행 중이 아닐 때,[7] 이 구조물은 신체의 나머지 부분에 주요 지지대를 제공합니다.포유류의 천골과 유사하게, 신사쿠럼은 경추와 [15]흉추의 뚜렷한 디스크 모양이 없습니다.

꼬리뼈

신낭의 융합된 선골-후두 척추 바로 뒤에 있는 자유 척추는 미추라고 알려져 있다.새들은 5~8개의 자유 꼬리뼈를 가지고 [7]있다.꼬리뼈는 척추동물의 꼬리에 구조를 제공하며 [16]꼬리가 없는 포유류에서 발견되는 꼬리뼈와 상동성이 있다.

피그고스타일

새의 경우, 마지막 5~6개의 꼬리 척추뼈가 융합되어 피그고스타일을 [14]형성합니다.일부 출처는 최대 10개의 꼬리뼈가 이 융합된 구조를 구성할 수 있다는 점에 주목한다.이 구조는 꼬리 깃털에 부착 지점을 제공하여 [7]비행 제어를 도와줍니다.

빨간색으로 강조된 것은 해부된 비둘기의 온전한 용골 흉골이다.나는 새의 경우 근육 부착을 증가시키기 위해 흉골이 넓어진다.

견갑골대

조류는 쇄골과 용골 [17]가슴뼈를 가진 유일한 살아있는 척추동물이다.용골 흉골은 비행이나 [17]수영에 사용되는 근육의 부착 부위의 역할을 한다.타조와 같은 날지 못하는 새들은 나는 [18]새들에 비해 용골 흉골이 없고 더 촘촘하고 무거운 뼈를 가지고 있다.헤엄치는 새들은 넓은 흉골을 가지고 있고, 걸어다니는 새들은 긴 흉골을 가지고 있으며, 나는 새들은 폭과 [19]높이가 거의 같은 흉골을 가지고 있다.가슴은 견갑골과 함께 흉골대를 형성하는 모낭(furcula)과 코라코이드(collacoid)로 구성되어 있다. 가슴의 측면은 흉골([7]가슴의 중간선)에서 만나는 늑골에 의해 형성된다.

갈비뼈

새들은 갈비뼈에 불규칙한 돌기를 가지고 있다.이것들은 갈고리 모양의 뼈의 연장선으로, 늑골 뒤에 있는 늑골과 겹쳐져 늑골 케이지의 강화에 도움이 됩니다.이 기능은 투아타라(스페노돈)에서도 볼 수 있습니다.

해골

새의 전형적인 두개골 해부학입니다.Pmx= 전악실라, M= 최대악실라, D= 상악골, V= vomer, Pt= 팔라틴, Pt= 프테리고이드, Lc= 라크리말

두개골은 5개의 주요 뼈로 구성되어 있다: 앞머리, 두정골, 앞턱과 코, 그리고 하악골.보통 새의 두개골은 새의 총 몸무게의 약 1% 정도 무게가 나갑니다.눈은 두개골의 상당량을 차지하고 있으며 작은 뼈의 고리인 경화성 눈 고리로 둘러싸여 있다.이러한 특징은 그들의 파충류 사촌들에게도 나타난다.

대체로, 조류 두개골은 겹치지 않는 작은 뼈들로 이루어져 있다.성인의 조상 상태를 유지하는 족보형성은 조류 두개골의 진화를 촉진시킨 것으로 생각됩니다.본질적으로, 성인 새의 두개골은 수각류 공룡 조상의 어린 [20]형태와 유사할 것이다.조류 혈통이 발달해 족보형성이 일어나면서 눈 뒤쪽의 안와후골, 입천장 뒤쪽의 외측골, [21][22]치아가 없어졌다.입천장 구조 또한 프타이어고이드, 구개골, 주갈골에서 나타나는 변화와 함께 크게 변화했다.인덕터실의 감소도 일어났다. 이것들은 모두 그들의 조상의 어린 형태에서 볼 수 있는 상태들이다.발달학[20] 및 고생물학 연구 모두에서 알 수 있듯이 턱뼈는 부리를 형성하기 위해 비대해졌고 상악골은 축소되었다.부리로의 이러한 팽창은 기능하는 손의 상실과 "손가락"[22]을 닮은 부리 앞부분의 점의 발달과 함께 일어났다.전상악골은 또한 물고기의 [24][25]섭식 행동에 큰 역할을 하는 것으로 알려져 있다.

조류 두개골의 구조는 그들의 먹이행동에 중요한 영향을 미친다.새들은 두개골의 키네시스라고 알려진 두개골의 독립적인 움직임을 보여준다.새의 두개골 키네시스는 여러 가지 형태로 발생하지만, 모든 다른 변종들은 두개골의 해부학적 구조에 의해 가능해진다.크고 겹치는 뼈를 가진 동물들(현생 [26][27][28]새의 조상 포함)은 유키네틱한 (비운동적인) [29][30]두개골을 가지고 있다.이러한 이유로, 새 부리는 진화적 [22]혁신으로 보여질 수 있다는 주장이 제기되어 왔다.

새들은 파충류에서와 같이 쇄골전(일부 파충류에서 나타나는)을 가진 두상골(diapsid 두개골을 가지고 있다.두개골에는 후두엽 [31]결절이 하나 있어요

맹장골격

어깨는 견갑골(어깨날), 코라코이드, 상완골(상완골)로 구성되어 있다.상완골은 요골과 척골과 결합하여 팔꿈치를 형성한다.잉어와 메타카르푸스는 새의 "손목"과 "손"을 형성하고, 손가락들은 함께 합쳐져 있다.날개의 뼈는 매우 가벼워서 새가 더 쉽게 날 수 있다.

엉덩이는 골반으로 구성되어 있는데 골반은 3개의 주요 뼈를 포함합니다: 장골, 좌골, 그리고 치골.이것들은 하나로 융합된다(이노미네이트 뼈).무명골은 새들이 알을 낳을 수 있게 해준다는 점에서 진화적으로 중요하다.그들은 관골(엉덩이 소켓)에서 만나 뒷다리의 첫 번째 뼈인 대퇴골과 연결된다.

위쪽 다리는 대퇴골로 구성되어 있습니다.무릎 관절에서 대퇴골은 경골(정강뼈)과 비골(하퇴골 측면)에 연결됩니다.발바닥은 발의 윗부분을 형성하고, 손가락은 발가락을 구성합니다.새의 다리뼈는 가장 무거워서 무게중심이 낮아 비행에 도움이 된다.새의 골격은 전체 몸무게의 약 5%만을 차지한다.

그들은 파충류처럼 매우 긴 4방사선 골반을 가지고 있다.뒷다리에는 일부 파충류에게도 볼 수 있는 견관절 내 관절이 있다.간추의 광범위한 융접과 가슴대와의 융접이 있다.

날개.

주요 기사 : 새의 날개

피트

주요 기사: 새의 발과 다리
4종류의 새발
(오른쪽 발 그림)

새들의 발은 애니소닥틸, 지고닥틸, 헤테로닥틸,[32] 신닥틸 또는 팜프로닥틸로 분류된다.Anisodactyl은 새의 가장 흔한 손가락 배열로, 세 개의 발가락은 앞으로, 한 개는 뒤로 나 있습니다.이것은 독수리, 매, 매와 같은 사냥새들뿐만 아니라 지저귀는 새들과 다른 새들에게서 흔하다.

신디악타이는 새에게서 발생하는 것처럼, 벨트가 달린 킹피셔 케릴 알시온처럼 두 번째와 세 번째 발가락(내부와 가운데를 가리키는 발가락) 또는 세 개의 발가락이 함께 결합되어 있다는 점을 제외하면, 이방성 같다.이것은 코라시폼(왕어, 벌잡이, 롤러 등)의 특징입니다.

Zygodactyl (from Greek ζυγον, a yoke) feet have two toes facing forward (digits two and three) and two back (digits one and four).이러한 배열은 특히 나무 줄기를 기어오르거나 잎을 통해 기어다니는 수상성 종에서 가장 흔합니다.지고닥틸리는 앵무새, 딱따구리, 뻐꾸기, 그리고 일부 올빼미에게서 발견됩니다.Zygodactyl 흔적은 처음 확인된 Zygodactyl [33]화석이 발견되기 5천만 년 전인 120-110 Ma(중백기 초기)까지 거슬러 올라갑니다.

헤테로닥타이는 zygodacty와 비슷하지만 숫자 3과 4는 앞으로, 숫자 1과 2는 뒤로 갑니다.팜프로닥틸은 4개의 발가락이 모두 앞쪽으로 향하거나 새들은 바깥쪽 두 개의 발가락을 뒤로 회전시키는 배열인 반면, 이것은 오직 트로곤에서만 발견된다.물갈퀴(Apodidae)의 특징이다.

진화

뒷다리 변화

새와 다른 공룡들의 뒷다리 구조의 상당한 유사성은 두 다리로 걷는 능력, 즉 [34]이족 보행과 관련이 있다.20세기에는 앞다리가 날개로 변형되면서 이족보행으로 전환됐다는 설이 지배적이었다.현대 과학자들은 반대로,[35] 그것은 비행의 발생에 필요한 조건이었다고 믿는다.

멸종된 하스트 독수리의 발뼈와 살아있는 가장 가까운 친척인 작은 독수리의 비교 형태학.

움직임을 위해 뒷다리만 사용하는 것으로의 전환은 요추와 천골 부위의 강성의 증가를 수반했다.새와 다른 두 발로 걷는 공룡들의 치골은 뒤로 돌아간다.과학자들은 이것을 몸의 무게중심의 후방 이동과 연관짓는다.이러한 변화의 이유는 시조류에서와 같이 이족보행으로의 전환 또는 강력한 앞다리의 발달이라고 합니다.[36][37]다리가 두 개인 공룡의 크고 무거운 꼬리가 추가적인 버팀목이었을 수도 있다.뒷다리의 첫 번째 발가락이 뒤로 어긋나면서 꼬리 부분 감소와 그에 따른 피고스타일의 형성이 일어났는데, 긴 꼬리를 가진 공룡의 발육은 다르게 진행되었다.이 과정은, 분명히, 새들과 몇몇 다른 공룡들에게서 동시에 일어났다.일반적으로 아니소닥틸 발은 쥐는 능력이 뛰어나고 땅 위나 나뭇가지를 따라 자신 있게 움직일 수 있는 새의 조상이다.이에 따라 진화 과정에서 두 다리로 완전히 움직이지 못하고 [37]새와는 근본적으로 다른 항공기를[further explanation needed] 개발한 익룡이 눈에 띈다.

앞다리의 변화

뒷다리의 변화는 새들의 앞다리의 위치에 영향을 주지 않았고, 조류가 아닌 공룡들의 앞다리는 좌우로 간격을 유지했고, 그들은 파라사지탈 [36]방향으로 전환했다.동시에, 지지 기능으로부터 해방된 앞다리는 진화적 변화를 위한 충분한 기회를 가지고 있었다.달리기 가설의 지지자들은 비행이 빠른 달리기, 튀기, 그리고 활공을 통해 형성되었다고 믿는다.앞다리는 점프 후 잡거나 "곤충 덫 그물"로 사용될 수 있으며, 동물들은 앞다리를 흔들며 점프하는 동안 스스로 도움을 줄 수 있다.수목성 가설에 따르면, 새의 조상은 앞다리의 도움을 받아 나무에 올라갔으며, 거기서부터 그들은 계획을 세우고,[38] 그 후 날기 시작했다.

근육계

상완골은 도르래 같은 시스템을 사용하여 날개를 들어올리는 반면 가슴은 강력한 다운 스트로크를 제공합니다.

대부분의 새들은 주로 날개, 피부, 다리를 조절하는 약 175개의 다른 근육을 가지고 있습니다.전체적으로 새들의 근육량은 복부에 집중되어 있다.새의 가장 큰 근육은 날개를 조절하고 날아다니는 새의 몸무게의 약 15-25%를 차지하는 가슴 또는 큰 가슴 근육이다.그들은 비행에 필수적인 강력한 날개 스트로크를 제공한다.가슴 아래까지 깊은 근육은 흉골상부 또는 흉골소근이다.그것은 날개 비트 사이의 날개를 들어 올린다.양쪽 근육군은 흉골의 용골에 부착되어 있다.다른 척추동물들은 일반적으로 척추 뒤쪽 부분에 붙어 있는 상지를 들어 올릴 수 있는 근육을 가지고 있기 때문에 이것은 주목할 만하다.상완골과 가슴뼈를 합치면 전체 몸무게의 [39]약 25-40%를 차지한다.가슴의 꼬리뼈와 상완골은 복부를 압박하는 내측과 외측 경사면이다.게다가, 가슴을 확장하거나 수축시키고 늑골을 잡아주는 다른 복근들이 존재합니다.라벨 이미지에서 볼 수 있는 날개 근육은 주로 팔꿈치를 펴거나 구부리거나 날개를 전체적으로 움직이거나 특정 손가락을 펴거나 구부리는 기능을 한다.이 근육들은 비행과 다른 모든 [39]행동을 위해 날개를 조절하는 역할을 한다.근육의 구성은 종마다 그리고 심지어 과 [40]내에서도 다르다.

비둘기 날개의 복측근 구조 라벨 부착

새들은 머리가 다른 동물들이 가슴 팔다리를 사용할 [39]수 있는 기능을 수행하도록 허용해야 하기 때문에 복잡한 근육 구조로 길쭉한 독특한 목을 가지고 있습니다.

비둘기 날개의 배근 구조 라벨 부착

피부 근육은 피부 근육에 붙어 있는 깃털을 조절함으로써 새가 날 수 있도록 돕고 짝짓기 의식뿐만 아니라 비행 기동을 돕는다.

몸통과 꼬리에는 약간의 근육만 있지만, 그것들은 매우 강하고 새에게 필수적이다.이것들은 꼬리의 움직임과 직류의 확산을 조절하는 꼬리 외측부(lateralis caudae)와 공중부양부(levator caudae)를 포함하며, 꼬리의 표면적이 넓어 새가 [39]공중으로 날아가는 것을 돕고 회전을 돕는다.

근육 구성과 적응은 비행의 진화가 먼저 날개짓에서 비롯되었는지 활공에서 [41]비롯되었는지에 있어 근육 적응 이론에 따라 다르다.

피복계

다음 항목도 참조하십시오.빗(해부술), Lore(해부술), Gular skin 및 Brooding 패치
타조 발바닥(포도테카)

스케일

새의 비늘은 부리, 발톱, 박차 같은 케라틴으로 구성되어 있다.그들은 주로 발가락과 타르시(새의 아랫다리)에서 발견되는데, 보통 경골-타르시 관절까지 발견되지만, 일부 새들에게는 다리 위까지 발견될 수도 있습니다.많은 독수리와 올빼미의 다리에는 깃털이 달려있지만 [42][43][44]발가락에는 깃털이 달려 있지 않다.물총새와 딱따구리의 경우를 제외하고 대부분의 새 비늘은 크게 겹치지 않는다.새의 비늘과 비늘은 원래 [45]파충류의 비늘과 같은 것으로 생각되었지만, 보다 최근의 연구는 새의 비늘이 [46][47][48]깃털의 진화 후에 다시 진화했다는 것을 암시한다.

새 배아는 매끄러운 피부에서 발달을 시작한다.발의 각질, 즉 가장 바깥쪽 층은 각질화되고 두꺼워지며 비늘을 형성할 수 있습니다.이러한 척도는 다음과 같이 구성할 수 있습니다.

  • 캔셀라 – 얇은 홈이 교차되어 있는 피부 두께와 경화 정도에 불과한 미세한 스케일.
  • Scutella는 것은 꽤나는 치킨 척골의 caudal, 또는 뒷 부분에 발견되는 것과 같이 scutes,만큼 많지 않다 비늘 –.
  • Scutes, 발가락의 중족과 배면의 앞선 표면은 보통에서 가장 큰 비늘 –.

중족골의 앞쪽에 늘어선 혹은 "아크로메타리움" 또는 "아크로타리움"으로 불릴 수 있습니다.

Reticula 발과 안쪽 측면 표면(면)에 원래 각기 다른 비늘만 생각했던 것이 위치해 있다."그러나, 이 지역에서, 진화적 조직학적 발달 연구는 이러한 구조와 완전히 alpha-keratin로 이루어져 있beta-keratin(파충류의 비늘의 공정함을 증명)이 부족하다고 밝혔다.[47][49]이, 그들의 독특한 구조와 함께가지 제안은 발달 단계의 초기에 체포되었다 이것들이 실제로 feather을 느끼는 돌기로 이어졌다.[47]

람포테카 및 포드테카

많은 긴 장화의 법안 등 그들 먹이 젖은 모래 아래는 물에 미세한 압력 차를 감지해 숨겨진 장난감을 찾도록 도와 주는 허브스트 미립자 가지고 있다.[50]모든 현존하는 새들이 윗턱은 뇌 사건에 관련 부품을 움직일 수 있다.하지만, 이러한 방법이 약간의 새들에서 쉽게 앵무새에 감지될 수 있는 중요하다.[51]

새의 머리의 측면에 있는 눈과 돈 사이로 이 지역은 구비 설화라고 불린다.이 지역 가끔고 피부는, 가마우지 가족의 많은 종들의로 착색할 수 있는 깃털 없는 있다.

새들의 발에 있는 비늘 모양의 덮개는 포드토테카라고 불린다.

부리

주요 기사:부리

먹고, 개체 조정, 먹이를 죽이, 싸움, 깃털 고르기 음식, 구애와 새끼에게 먹이를 주는의 조사에 사용한다 새의 부리를 가지고 있으며, 법안, 또는 연단은 외부 해부학적 구조체입니다.비록 부리 크게 크기, 모양과 색깔이 다양하지만, 그들은 비슷한 내부 구조를 공유하고 있다.두 뼈가 앙상하projections—the과 낮은 표피의 얇은keratinized 계층은 rhamphotheca mandibles—covered 상부.대부분의 종에서, nares로 알려진 두 개의 구멍이 호흡기를 이끈다.

호흡계

다음 항목도 참조하십시오.호흡기 » 조류
새의 공기 주머니와 폐의 배열
기관, 일차 기관지 및 폐내 기관지, 도르소 기관지와 복강 기관지의 관계를 보여주는 조류 호흡 시스템의 해부학적 구조. 두 기관지 사이에 있는 파라브론치(Parabronchi)가 있다.후방 및 전방 기낭도 표시되지만 확장되지는 않습니다.
새의 흡입-배출 주기.

비행에 필요한 높은 신진대사율 때문에, 새들은 높은 산소 요구량을 가지고 있다.그들의 매우 효과적인 호흡 시스템은 그들이 그 요구를 충족시킬 수 있도록 도와준다.

새들은 폐를 가지고 있지만, 그들의 폐는 포유류, 파충류 그리고 많은 양서류에서처럼 팽창하거나 수축하지 않는 꽤 단단한 구조입니다.대신, 폐를 환기시키는 벨로우즈 역할을 하는 구조물은 공기 주머니인데, 이것은 새들의 [52]몸 전체에 분포되어 있습니다.에어삭스는 경직된 [53][54]폐의 파라브로치를 통해 한 방향으로 공기를 이동시킨다.새 폐에서 단방향 흐름의 주요 메커니즘은 비대칭 접합과 루프 형성 연결로 나타나는 높은 레이놀즈 수에서의 흐름 불가역성이다.[55]

조류 폐는 비슷한 크기의 포유류에 비해 작지만 공기 주머니는 전체 체적의 15%를 차지하지만 포유류는 풀무 역할을 하는 폐포가 전체 [56]체적의 7%에 불과하다.공기 주머니 벽은 혈액 공급이 원활하지 않기 때문에 가스 교환에 직접적인 역할을 하지 않습니다.

새들은 횡격막이 없기 때문에, 그들의 늑간 근육과 복부 근육을 사용하여 그들의 전체 흉강-복강 공동을 확장하거나 수축시키고, 따라서 그들의 모든 공기 주머니의 부피를 리듬감 있게 변화시킵니다(오른쪽 그림).새들의 호흡의 활성 단계는 호흡 [54]근육의 수축이 필요한 호흡이다.이 근육의 이완은 흡입을 일으킨다.

세 개의 뚜렷한 장기 세트가 호흡을 수행합니다. - 전방 공기 주머니(쇄골간, 자궁경부 및 전방 흉부), 폐 및 후방 공기 주머니(후방 흉부 및 복부).일반적으로 시스템 [54]안에는 9개의 공기 주머니가 있지만, 그 수는 새의 종류에 따라 7개에서 12개 사이일 수 있습니다.쇄골성 기낭은 서로 연결되거나 흉부 앞쪽 기낭과 융합될 수 있기 때문에 참새류는 7개의 기낭을 가지고 있습니다.

흡입하는 동안, 환경 공기는 처음에 코로 들어가 가열되고, 가습되고,[56] 비강과 기관 윗부분에서 여과됩니다.거기서부터 공기는 하부 기관으로 들어가 시린스 바로 너머까지 계속됩니다.그 지점에서 기관지는 두 개의 주요 기관지로 분기되어 두 개의 폐로 갑니다.1차 기관지는 폐로 들어가 폐 내 기관지가 되는데, 이것은 벤트로브론치라고 불리는 평행한 가지 세트를 발산하고, 조금 더 나아가서는 동등한 도르소브론치 [57]세트를 발산합니다.폐내 기관지의 끝은 새의 꼬리 끝에 있는 뒷공기 주머니로 공기를 배출합니다.각 돌소-벤트로브론치 쌍은 가스 교환이 일어나는 [57]많은 수의 평행 미세 공기 모세혈관(또는 파라브론치)에 의해 연결됩니다.새가 숨을 들이마실 때 기관 내 공기가 폐 기관지를 통해 후공기낭과 도르소브론치로 흐릅니다(그러나 이전에는 흡입 [57]중에 기관지로 들어가는 개구부가 꽉 닫힌 것으로 여겨졌던 벤트로브론치로 흐르지 않습니다).그러나 보다 최근의 연구에 따르면 기관지 구조의 공기역학은 흡입된 공기를 벤트로브론치의 개구부에서 도르소브론치와 후공기낭으로[53][58] 향하는 폐내 기관지의 계속으로 유도한다.도르소브론치에서 공기는 파라브론치(따라서 가스 교환기)를 통해 벤트로브론치(ventrobronchi)로 흐릅니다. 여기서 공기는 팽창하는 전방 공기 주머니로만 빠져나갈 수 있습니다.그래서, 흡입하는 동안, 뒤쪽과 앞쪽 공기 주머니는 모두 팽창하고,[57] 뒤쪽 공기 주머니는 신선한 흡입 공기로 채워지는 반면, 앞쪽 공기 주머니는 막 폐를 통과한 "산소가 부족한" 공기로 채워집니다.

숨을 내쉬는 동안 폐내 기관지는 벤트로브론치가 갈라지는 부위와 도르소브론치가 [57]갈라지는 부위로 단단히 수축된 것으로 여겨졌다.하지만 지금은 더 복잡한 공기역학적인 특징들이 같은 효과를 [53][58]낸다고 믿고 있다.따라서 수축하는 후방 공기 주머니는 도르소브론치로만 비워질 수 있다.여기서부터 후방 공기 주머니의 신선한 공기는 파라브론치를 통해(흡입 중에 발생한 것과 같은 방향) 벤트로브론치로 흐른다.벤트로브론치와 앞쪽 공기 주머니와 폐내 기관지를 연결하는 공기 통로는 호기 중에 열리고, 따라서 이 두 기관으로부터 산소가 부족한 공기가 기관지를 통해 [57]외부로 빠져나갈 수 있습니다.따라서 산소화된 공기는 파라브론치를 [1]통해 단방향으로 지속적으로(전체 호흡 주기 동안) 흐릅니다.

새의 폐에 있는 직류 호흡 가스 교환기입니다.공기는 기낭에서 파라브론치를 통해 단방향(그림의 오른쪽에서 왼쪽으로)으로 강제됩니다.폐 모세혈관은 그림과 같이 파라브론치를 둘러싸고 있습니다(그림에서 [57][59]파라브론쿠스 아래에서 위로 피가 흐릅니다).산소 함량이 높은 혈액이나 공기는 빨간색으로 표시되며, 산소가 부족한 공기 또는 혈액은 보라색-파란색으로 표시됩니다.

새 폐를 통과하는 혈류는 파라브로치를 통과하는 공기 흐름과 직각으로 교차 전류 흐름 교환 시스템을 형성합니다(왼쪽 [57][59]그림 참조).파라브론치의 산소 부분압은 O가 혈액으로 확산됨에 따라2 감소합니다.기류 입구 근처에 있는 교환기에서 나오는 혈액 모세혈관은 파라브론치의 출구 끝 근처에 있는 모세혈관보다 더 많은 O를2 차지합니다.혼합된 폐정맥혈의 산소의 모든 모세 혈관의 내용 혼합형 마지막 부분 압력이 내뿜는 air,[57][59]의보다는 더 높다는 것이다 그럼에도 불구하고 그 반만큼도의 흡입 air,[57] 달성하기 위해 대략 동일한 체계적인 동맥혈의 부분 압력 산소의 포유류와 그들의bellows-type 꿈.ngs.[57]

기관지는 죽은 공간의 영역입니다. 호기 끝에 포함된 산소가 부족한 공기가 뒤쪽 공기 주머니와 폐로 다시 들어가는 첫 번째 공기입니다.포유류의 호흡기와 비교했을 때, 새의 사체 부피는 같은 [57][56]크기의 포유동물보다 평균적으로 4.5배 더 크다.긴 목을 가진 새들은 불가피하게 긴 기관지를 갖게 될 것이고, 따라서 그들의 더 큰 죽은 공간을 감안하기 위해 포유동물보다 더 깊은 숨을 쉬어야 합니다.일부 조류(예: 백조, 백조, 백조, 저어새, 플라탈레아 류코로디아, 흰두루미, 그루스 아메리카나, 헬멧을 쓴 쿠라소우, 파우시 파우시)에서는 1.5m 길이의 [57]기도가 몸 안에서 앞뒤로 감겨져 [57]폐사 공간을 급격히 증가시킨다.이 특별한 기능의 목적은 알려지지 않았습니다.

공기는 호기 및 흡기 중에 폐로 단방향으로 통과하며, 호기 후 기관 내에 남아 흡입 시작 시 흡입되는 산소가 부족한 사공기를 제외하고, 새로운 산소가 풍부한 공기와 사용 후 산소가 부족한 공기의 혼합이 거의 또는 전혀 발생하지 않고(포유동물 폐에서 발생하는 것처럼) 변화만 일으킨다.(일방향으로) 파라브론치를 통과할 때 산소가 풍부하게 부족하게 됩니다.

조류 폐는 포유류의 폐처럼 폐포를 가지고 있지 않다.대신에 그것들은 도르소브론치와 폐의 양 끝에 있는 벤트로브론치를 연결하는 파라브론치로 알려진 수백만 개의 좁은 통로를 포함하고 있다.공기는 평행한 파라브론치를 통해 전방(두엽에서 두개까지)으로 흐릅니다.이 파라브론치들은 벌집 벽이 있다.벌집의 세포는 파라브론치에서 방사상으로 돌출된 아트리움이라 불리는 막다른 공기 주머니입니다.아트리움은 단순한 [60]확산에 의한 가스 교환의 장소이다.파라브론치(및 그 심방) 주변의 혈류는 직류 가스 교환기를 형성합니다(왼쪽 [57][59]그림 참조).

인간의 심장(왼쪽)과 닭의 심장(오른쪽)은 비슷한 특징을 많이 가지고 있다.조류 심장은 포유류의 심장보다 더 빨리 펌프질한다.빠른 심장 박동 때문에 닭 심장의 심실을 둘러싼 근육은 더 두꺼워진다.양쪽 하트에는 1의 부품이 붙어 있습니다.상승 대동맥 2좌아트리움 3호좌심실 4.우심실 5입니다우심방.닭과 다른 새들의 경우, 우량 카바는 두 배이다.

펭귄을 제외한 모든 종류의 새들은 신풀몬성 파라브론치(Neopulmonic parabronchi)에 전념하는 폐의 작은 영역을 가지고 있다.이 현미경 튜브의 비조직적 네트워크는 후방의 공기 주머니에서 갈라져 도르소 및 벤트로브론치뿐만 아니라 폐내 기관지까지 무작위로 개방된다.공기가 단방향으로 이동하는 파라브론치와 달리 네오풀론 파라브론치의 공기 흐름은 양방향이다.네오풀몬성 파라브론은 조류 [56]전체 가스 교환 표면의 25% 이상을 차지하지 않는다.

보컬 버드 해부학: 새는 오른쪽 아래 가까이에서 보여지는 Syrinx를 통과하는 공기를 통해 소리를 냅니다.

새들이 소리를 내기 위해, 그들은 기관 고리, 주사기 근육, Tympaniform membrane, 그리고 소리를 내는 데 기여하는 내부 골격 구조들로 구성된 Syrinx라고 불리는 폐 위에 위치한 기관을 사용합니다.공기는 이 기관을 통과하여 새의 발성을 일으킨다.그러면 Tympaniform 막의 움직임을 통해 소리가 생성될 수 있습니다.Tympaniform 막의 개폐에 의해서도 음높이를 변경할 수 있기 때문에,[61] 음높이는 한층 더 낮아집니다.

다음 항목도 참조하십시오.Syrinx(새 해부학)

순환계

새들은 포유동물과 공통적으로 네 개의 [62]심장을 가지고 있고 몇몇 파충류들(주로 악어)을 가지고 있다.이러한 적응은 새들에게 날 수 있는 에너지를 제공하고 높은 수준의 활동을 유지하며, 몸 전체에 걸쳐 효율적인 영양소와 산소 수송을 가능하게 합니다.루비 목 벌새의 심장은 분당 1200회까지 뛴다.[63]

소화기 계통

섭취한 음식 입자를 포함한 비둘기 작물은 노란색으로 강조 표시되어 있습니다.그 작물은 식도의 바깥쪽으로 튀어나온 것이고 식도의 벽은 파란색으로 표시되어 있다.
조류 소화기 계통의 간단한 묘사.

자르다

노출된 새의 소화관

많은 새들은 식도를 따라 크롭이라고 불리는 근육 주머니를 가지고 있다.이 작물은 음식을 부드럽게 하는 기능과 일시적으로 저장함으로써 시스템을 통한 음식 흐름을 조절하는 기능을 한다.작물의 크기와 모양은 [64]새들 사이에 상당히 다양하다.비둘기과와 같은 비둘기과 종들은 영양분이 풍부한 작물 우유를 생산하는데,[65] 이 우유는 역류에 의해 어린 아이들에게 먹인다.

프로방실루스

새의 위는 두 개의 기관, 즉 소화 중에 함께 작용하는 방실과 전어로 구성되어 있습니다.방실은 식도와 전어 사이에 있는 막대 모양의 관으로 염산과 펩시노겐을 소화관으로 [65]분비한다.이 산은 비활성 펩시노겐을 단백질에서 발견되는 특정 펩타이드 결합을 분해하는 활성 단백질 분해 효소인 펩신으로 전환시켜 원래의 식이 [66][67]단백질보다 짧은 아미노산 사슬인 일련의 펩타이드를 생산합니다.위액(염산, 펩시노겐)은 [68]전어의 근육수축을 통해 위 내용물과 섞인다.

전어

그를 화나게 하는 부수고 한 지역에서 다음 세대로를 화나게 하이내에 음식으로 전환함으로써 음식을 4근육질의 밴드들로 구성되어 있다.초식성 새들의 몇몇종의 칠면조와 quails,[64] 같은을 화나게 하기개를 키우거나 돌이라 불리는 gastroliths의 새에 의해서는 연마 과정에서 원조, 이빨의 직무에 이바지하면서 삼킨 작은 조각이.새와 공룡 사이의 흔적 화석으로 gastroliths을 떠나gizzard의 돌을 이용하는 것은 유사성을 발견했다.[65]

내장

그 부분적으로pulverized 소화를 화나게 한 내용, 지금 환약이라 불리는 곳과 내장 췌장 효소는 소화가 잘 되는 음식의 소화가 완료되 장에서 작용한다,로 전달된다.그 소화 제품들이 점막을 통해 피에 흡수되고 있다.고 창자 신장의 배설물뿐만 아니라 계란의 독립문 정초에에 대한 일반적인 출구 역할을 하는 벤트나 cloaca의 대장을 통한 장 끝난다.[69]하지만, 포유 동물과는 달리, 많은 새들은 그들의 소화되지 않은 음식(예를 들어 깃털, 털, 뼈들 씨앗 껍데기)의(섬유질)은 cloaca을 통해 등록하지만, 음식 사료로 반복하다의 부피 부분을 배출하지 않는다[70][71]

음주 행위

새들이 술을 마시는 데는 세 가지 일반적인 방법이 있다: 중력 자체를 사용하는 것, 흡입하는 것, 그리고 혀를 사용하는 것.액체 또한 음식에서 얻는다.

대부분의 새들은 연동 운동의 그들의 식도(인간처럼)에 반복적으로 액체 중력, 메서드 또는"를 팁을 주는 것""를 마시며"로 설명되며 흐르게 하며 그들의 입을 메우고 그들의 머리를 높임으로써" 빨고"또는"펌핑"액션, 술로 삼킬 수 없습니다.[72]비둘기와 비둘기는 비둘기과의 주목할 만한 예외는 가족;사실상, 콘라트 로렌츠 1939년에 따르면:.

즉 술을 마시다 물이 어느 예외 없이 질서 속에서 발생하는 식도의 연동 운동에 의해 전달된다 하나는 단일 행동 특성에 의해 그 주문을 인식한다.이와 같은 행동을 유일한 다른 그룹 그러나 사막 꿩과, 비둘기 파 근처에 이 의심 없이 매우 오래 된 특징이 그냥 놓여 있다.[73]

이 일반적인 규칙은 여전히 유효하지만, 그 이후로 양방향에서 [72][74]몇 가지 예외가 관찰되었습니다.

게다가, 태양새(Nectariniidae)와 벌새(Trochilidae)와 같은 전문화된 꿀 먹이는 굴곡이 있거나 수조처럼 생긴 혀를 사용하여 마시고, 앵무새(Psittacidae)는 [72]물을 빨아들인다.

많은 바닷새들은 눈가에 바닷물을 마실 수 있는 분비선을 가지고 있다.콧구멍에서 여분의 염분을 제거한다.많은 사막 새들은 그들이 필요로 하는 물을 전적으로 먹이로부터 얻는다.질소 폐기물을 요산으로 제거하면 요산은 독성이 강하지 않기 때문에 많은 [76]양의 물에 희석할 필요가 없기 때문에 생리적 [75]물의 수요가 감소한다.

생식계 및 비뇨기계

여기 보이는 것은 암컷 닭의 생식 시스템 다이어그램입니다.A. 성숙란, B. 인펀디불럼, C. 매그넘, D. 지협, E 자궁, F. 질, G. Cloaca, H. 대장, I. 오른쪽 배관의 기초
갓난아기

수컷 새들은 번식기 [77]동안 정자를 생산하기 위해 수백 배 더 큰 두 개의 고환을 가지고 있다.새의 고환은 일반적으로 비대칭이며 대부분의 새들은 왼쪽 [78]고환이 더 크다.대부분의 가족에서 암컷 새들은 각각의 암컷 새의 초기 단계에 두 개의 난소가 존재하지만, 난소와 연결된 기능적인 난소를 하나만 가지고 있습니다.어떤 종류의 새들은 두 개의 기능적인 난소를 가지고 있고, 키위는 항상 [79][80]두 개의 난소를 가지고 있다.

대부분의 수컷 새들은 남근이 없다.남근이 없는 종의 수컷에서는 정자가 교미 전에 정자(정자)가 정자(정자)가 정자(정자)의 융기 내에 저장된다.짝짓기를 하는 동안 암컷은 꼬리를 옆으로 움직이며 수컷은 암컷을 뒤에서 또는 앞에서(바느질새처럼) 타거나 매우 가까이 움직인다.그리고 나서 정자가 여성의 생식기관으로 들어갈 수 있도록 클로아케가 닿는다.이것은 매우 빠르게, 때로는 0.5초 [81]미만으로 발생할 수 있습니다.

정자는 종류에 따라 일주일에서 100일 이상 [82]동안 암컷의 정자 저장관에 저장된다.그리고 난소에서 껍질이 석회화되기 전에 난소를 떠나면서 개별적으로 수정될 것이다.암컷이 알을 낳은 후, 배아는 암컷 몸 밖의 알에서 계속 발달한다.

어린 웃음갈매기

많은 물새와 타조와 칠면조 같은 다른 새들은 남근을 [83]가지고 있다.이것은 새들 사이에서 조상의 상태로 보인다; 대부분의 새들은 [84]남근을 잃었다.그 길이는 보통 번식기에 여러 번 짝짓기를 하는 종의 정자 경쟁과 관련이 있는 것으로 생각됩니다; 난소 가까이에 퇴적된 정자는 수정될 [85][86]가능성이 더 높습니다.더 길고 복잡한 팔리는 암컷이 질에서 특이한 해부학적 특징을 가진 물새에게서 발생하는 경향이 있다.이러한 질 구조는 (시계 반대 방향으로 감기는) 수컷 남근의 침입을 방지하는 데 사용될 수 있습니다.이러한 종에서, 교미는 종종 폭력적이고 암컷의 협조가 필요하지 않습니다; 수정을 막는 암컷 능력은 암컷이 그녀의 [86][87][88][89]자손을 위해 아버지를 선택하도록 할 수 있습니다.짝짓기를 하지 않을 때, 창골은 클로아카 내의 프록토데움 구획, 바로 통풍구 안에 숨겨집니다.

알이 부화하면 부모는 음식과 보호 측면에서 다양한 수준의 보살핌을 제공합니다.조생조류는 부화한 지 몇 분 안에 독립적으로 스스로를 돌볼 수 있습니다. 고산조들은 무력하고, 눈이 멀고, 벌거벗은 상태이며, 장기간의 부모의 보살핌이 필요합니다.카트리지와 물떼새와 같은 많은 땅 위에 둥지를 틀고 있는 새들의 병아리는 종종 부화한 직후에 거의 바로 달릴 수 있다; 그러한 새들은 nidfugous라고 불린다.하지만 홀네스터의 젊은이들은 종종 도움 없이 완전히 살아남을 수 없다.병아리가 날 수 있을 때까지 깃털을 얻는 과정을 "날개질"이라고 부릅니다.

비둘기, 거위, 두루미와 같은 몇몇 새들은 평생 짝과 함께 지내며 정기적으로 새끼를 낳기도 한다.

신장

조류 신장은 좀 더 광범위하게 연구된 포유류의 신장과 거의 같은 방식으로 기능하지만, 몇 가지 중요한 적응을 수반한다; 해부학의 많은 부분이 디자인에서 변하지 않는 반면, 몇몇 중요한 수정은 그들의 진화 과정에서 일어났다.

3단계의 신장은 척추의 양쪽에 배치되어 있으며,[90] 하부 소화관과 연결되어 있습니다.조류에 따라, 피질은 신장 질량의 약 71-80%를 차지하는 반면, 수질은 질량의 약 5~15%로 훨씬 더 작습니다.혈관과 다른 튜브들이 남은 덩어리를 구성한다.

새들에게 독특한 것은 두 종류의 네프론의 존재입니다: 둘 다 피질에 위치한 파충류 같은 네프론과 수질에 위치한 포유류와 비슷한 네프론입니다.파충류 네프론은 더 풍부하지만 포유류에서 볼 수 있는 헨리의 독특한 고리가 없다.새들은 헨리의 고리가 없기 때문에 물을 농축하는 능력은 헨리에 크게 의존하지 않습니다.물의 재흡수는 전적으로 코프로디움과 [20]직장에 달려있다.

신장에 의해 모아진 소변은 요관을 통해 클로아카로 흘러들어간 다음 역 연동으로 결장으로 흘러갑니다.

비행 중에 소변을 배출하는 로즈에이트 저어새
슈페리어(위쪽)는 닭의 머리쪽이고, 아래쪽(아래쪽)은 닭의 발이다.닭의 신장은 닭의 내측 척추를 따라 복강 바닥에서 시각화된다.고환은 신장 위에 위치할 때 라벨이 붙어있다.

신경계

참고 항목: Bird vision 및 Avian Pallium

새들은 인간보다 8배 더 날카로운 날카로운 시력을 가지고 있는데, 이는 망막의 광수용체 밀도가 높기 때문입니다. (부테오스의 경우 평방 밀리미터 당 최대 1백만 개), 시신경의 많은 뉴런 수, 다른 동물이나 경우에 따라서는 발견되지 않는 두 번째 안구 근육 세트입니다.시야의 중앙 부분을 확대하는 움푹 들어간 오목벌새와 신천옹을 포함한 많은 종들은 각각의 눈에 두 개의 개구부를 가지고 있다.많은 새들이 편광된 빛을 감지할 수 있다.

새의 귀는 새의 노래에서 볼 수 있는 작고 빠른 음조의 변화를 감지하도록 적응되어 있습니다.일반적인 조류 고막 형태는 난형이고 약간 원추형이다.중이의 형태학적 차이는 종 간에 관찰된다.녹색 지느러미, 흑새, 지저귀는 꿩, 청둥오리, 바다새의 골격에 속하는 골격은 꿩과 청둥오리, 바다새의 골격에 비해 상대적으로 짧다.노래하는 새에서, syrinx는 각각의 소유자가 복잡한 멜로디와 음색을 만들 수 있게 해줍니다.가운데 새의 귀는 세 개의 반고리 관으로 이루어져 있으며, 각각은 암풀라로 끝나고 황반낭과 라게나와 연결되며, 그 중 외이에 대한 곧은 짧은 관인 달팽이관은 이로부터 [91]갈라집니다.

새들은 뇌 대 체질량의 비율이 크다.이것은 첨단적이고 복잡한 조류 지능에 반영되어 있다.

면역 체계

주요 기사:조류 면역 체계

새들의 면역 체계는 다른 턱이 있는 척추 동물들의 면역 체계와 유사하다.새들은 선천적인 면역 체계와 적응적인 면역 체계를 가지고 있다.새들은 종양, 면역 결핍, 자가 면역 질환에 걸리기 쉽다.

파브리키우스의 부르사

fabricius의 bursa 위치 내부도

기능.

클로아칼 버사라고도 알려진 fabricius의 버사는 체액 면역 기간 동안 B 림프구의 생성을 돕는 림프 기관입니다.파브리키우스의 낭포는 어린 시절에는 존재하지만 웅크리고, 참새의 성숙한 후에는 [92]보이지 않는다.

해부학

fabricius의 bursa는 클로아카의 위쪽 등 쪽에 연결된 원형 주머니입니다.낭포는 플리카라고 알려진 많은 주름으로 구성되어 있는데, 이 주름들은 결합 조직으로 둘러싸여 있고 간엽으로 둘러싸여 있는 10,000개 이상의 엽서에 의해 배열되어 있습니다.각각의 여포는 수질을 둘러싸고 있는 피질로 구성되어 있다.피질은 고도로 압축된 B 림프구를 수용하는 반면, 수질은 느슨하게 [93]림프구를 수용한다.수질은 상피에 의해 내강과 분리되고 이것은 상피세포를 낭창의 내강으로 운반하는 것을 돕는다.각 [94]모낭 주위에는 150,000개의 B림프구가 있다.

「 」를 참조해 주세요.

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