석탄기

Carboniferous
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석탄기
358.9 ± 0.4 ~298.9 ± 0.15 Ma
연표
어원학
이름 형식공식적인.
닉네임양서류 시대
이용정보
천체지구
지역별 사용글로벌(ICS)
사용된 시간 척도ICS 시간 척도
정의.
연대순 단위기간
층서 단위시스템.
최초 제안자윌리엄 대니얼 코니비어와 윌리엄 필립스, 1822
시간 범위 형식공식적인.
하한 정의Conodont Siphonodella sulcata의 FAD (2006년 [2]현재 바이오스트라그래픽 문제가 발견됨)
하한 GSSP프랑스 몽테뉴누아르, 라세르
43°33°20°N 3°21,26°E/43.5555°N 3.3573°E/ 43.5555; 3.3573
GSSP 비준1990년[3]
상한 정의Streptognathodus 와운센시스 크로노클라인 내 Conodont Streptognathodus isolatus FAD
상한 GSSP카자흐스탄 우랄 산맥의 아이다랄라시
50°14°45°N 57°53′29§ E/50.2458°N 57.8914°E/ 50.2458; 57.8914
GSSP 비준1996년[4]
대기 및 기후 데이터
현재의 해수면 이상미시시피 산맥 전체에 걸쳐 120m에서 현재 수준까지 떨어진 후, 기간이[5] 끝날 때 약 80m까지 꾸준히 상승합니다.

석탄기(/kkːr)bənɪf.rr.s/KAHR-b--NIF-rr-ss)[6]는 3억5천890만 년 전 데본기 말기(Mya)에서 2억9천890만 년 전 페름기 초까지 6천만 년 동안 지속된 고생대의 지질 시대이자 체계이다.석탄기라는 이름은 라틴어 카르보(carbo)와 페로(fero)에서 유래한 "석탄 생산"을 의미하며,[7] 그 기간 동안 세계적으로 형성된 많은 석탄층을 의미한다.

현대의 '계' 이름 중 첫 번째인, 그것은 지질학자 윌리엄 코니비어와 윌리엄 필립스에 의해 1822년 [8]영국의 암석 승계에 대한 연구를 바탕으로 만들어졌다.석탄기는 북아메리카에서 초기 미시시피기와 후기 펜실베니아기의 [9]두 지질시기로 종종 취급된다.

육상동물의 생명은 석탄기에 [10]의해 잘 확립되었다.는lobe-finned 생선의 앞선 데본기 기원했다 Tetrapods(4한 다리가 있는 척추 동물)에 다양화는 Carboniferous,[11]동안 temnospondyls 같은 amniotes이 처음으로 등장과 함께 synapsids과 rept(이에 현대적 포유류가 소속된 집단)등 이른 양서류 종을 비롯한pentadactylous게 되었다.iles는 석탄기 후기입니다.이 시기는 때때로 양서류가 지배적인 육지 척추동물이 되어 도마뱀, 뱀, 악어 [13]같은 여러 가지 형태로 다양해진 [12]양서시대라고도 불린다.

곤충들은 석탄기 말기에 큰 방사선을 쬐었다.광대한 숲이 땅을 뒤덮었고, 결국 이 땅은 오늘날 석탄기 층서학의 특징인 석탄층이 되었다.

대륙들이 충돌하여 판게아를 형성하면서 그 기간의 후반기에 빙하, 낮은 해수면, 그리고 산악 건축을 경험했다.기후 [14]변화로 인한 석탄기 열대우림 붕괴라는 작은 해양 및 육지 멸종 사건이 그 기간 말에 발생했다.

어원과 역사

"탄산기"라는 용어는 1799년 아일랜드 지질학자 리처드 키르완에 의해 형용사로 처음 사용되었고, 이후 1811년 존 파레이 시니어(John Farey Sr.)에 의해 "탄산기 층"이라는 제목으로 사용되었고, 영국과 서유럽의 다른 곳에서 석탄을 포함한 서열을 가리키는 비공식 용어가 되었다.원래 4개의 단위는 석탄기(Old Red Sandstone, 석탄기 석회암, Millstone Grit, 석탄 측정)의 오름차순으로 석탄기에 귀속되었다.이 4개의 단위는 1822년 윌리엄 콘비어와 윌리엄 필립스에 의해 공식화된 석탄기 단위에 배치되었고, 이후 필립스에 의해 1835년에 석탄기 단위에 배치되었다.올드 레드 샌드스톤은 나중에 데본기로 간주되었다.그 후, 서유럽, 북미, 그리고 러시아에서 별도의 층서학 체계가 개발되었다.석탄기에 대한 국제적인 시간 척도를 구축하려는 첫 번째 시도는 1975년 모스크바에서 열린 제8차 석탄층학 및 지질학 국제회의 때였는데, 그 때 모든 현대 ICS 단계가 [15]제안되었다.

층서학

석탄기는 미시시피강 하류와 펜실베이니아강 상류의 두 개의 하부조직으로 나뉘며, 북아메리카 지층학에서는 별도의 지질시기로 취급되기도 한다.

스테이지는 글로벌 또는 지역별로 정의할 수 있습니다.글로벌 층서상관(ICS)은 스테이지의 하한을 식별하는 단일 형태(성층형)에서 글로벌 경계 성층형 단면 및 점(GSSP)에 기초한 글로벌 스테이지를 승인한다.가장 어린 것부터 가장 오래된 것까지 ICS의 하위 섹션은 다음과 같습니다.[16]

시리즈/에포치 스테이지 / 연령 하한
페름기 아셀리아어 298.9±0.15Mya
펜실베니아어 위쪽의 구헤리안 303.7±0.1Mya
카시모비안 307.0±0.1Mya
가운데 모스크바의 315.2±0.2Mya
더 낮게 바시키르어 323.2±0.4Mya
미시시피의 위쪽의 세르푸코비아 330.9±0.2Mya
가운데 비젠 346.7±0.4Mya
더 낮게 투르나이시안 358.9±0.4Mya

ICS 유닛

미시시피어는 알렉산더 윈셸에 의해 처음 제안되었고, 펜실베니아어는 1888년 J. J. 스티븐슨에 의해 제안되었고,[15] 1881년 H. S. 윌리엄스에 의해 구별되고 독립적인 시스템으로 제안되었다.

투르나이시안은 벨기에의 도시 투르나이에서 이름을 따왔다.그것은 1832년 벨기에 지질학자 앙드레 휴버트 뒤몽에 의해 과학 문헌에 소개되었다.투르네시안 기지의 GSSP는 프랑스 남부 몽테뉴와르에 있는 La Serre 섹션에 있습니다.이것은 1990년에 비준된 코노돈 시포노델라 설카타의 첫 출현 날짜에 의해 정의된다.그러나, GSSP는 나중에 Siphonodella sulcata가 제안된 [15]경계보다 0.45m 아래에 발생하는 것으로 나타나 문제가 있는 것으로 나타났다.

비제안 무대는 앙드레 뒤몽에 의해 1832년에 소개되었다.뒤몽은 이 무대를 벨기에 리에주 비제의 이름을 따서 지었다.비산호 GSSP는 2012년 비준된 중국 남부 광시(廣西)성 펑충(chong忠)구간 83번 침대에 있다.Viséan의 기초에 대한 GSSP는 fusulinid(사라진 포람 그룹) Eoparastaffella simplex의 [17]첫 출현 기준이다.

Serpukhovian Stage는 1890년 러시아의 전략가 세르게이 니키틴에 의해 제안되었다.그것은 모스크바 근처의 세르푸호프 시에서 이름을 따왔다.Serpukhovian Stage에는 현재 정의된 GSSP가 없습니다.Serpukhovian의 베이스에 대해 제안된 정의는 코노돈트 로크리아 지글레리의 [15]첫 출현이다.

바시키리아인은 당시 러시아 남부 우랄 산맥에 있는 바시코르토스탄 공화국의 러시아 이름이었던 바시키리아에서 이름을 따왔다.이 무대는 1934년 러시아의 전략가 소피아 세미하토바에 의해 소개되었다.바시키리안 기지의 GSSP는 1996년에 비준된 미국 네바다주의 애로우 캐니언에 위치하고 있다.바시키르인의 기저에 대한 GSSP는 코노돈트 데크리노그나토두스의 [15]첫 출현으로 정의된다.

모스크바의 이름은 러시아의 모스크바에서 따왔으며 1890년 세르게이 니키틴에 의해 처음 소개되었다.모스크바에는 현재 정의된 [15]GSSP가 없습니다.

카시모비안은 러시아 도시 카시모프의 이름을 따 지어졌으며, 원래 니키틴이 1890년에 정의한 모스코비안의 일부로 포함되었다.처음에는 AP에 의해 별개의 단위로 인식되었다.1926년 이바노프는 상완동물에서 [15]따온 "티굴리페리나" 지평선이라고 이름 붙였다.Kasimovian은 현재 정의된 [16]GSSP가 없다.

그젤리안은 모스크바에서 멀지 않은 라멘스코예 근처에 있는 러시아 마을 그젤(러시아어: гел),),),)에서 이름을 따왔다.이름과 형식 지역성은 1890년 세르게이 니키틴에 의해 정의되었다.Gzhelian의 기반에는 현재 정의된 [15]GSSP가 없습니다.

페름기반의 GSSP는 1996년에 비준된 카자흐스탄 아크퇴베 인근의 아이다랄라시 강 계곡에 있다.스테이지의 시작은 코노돈트 스트렙토그나토두스의 [18]첫 출현으로 정의된다.

지역 지층학

북미

석탄기 지역구분표

북미 지층학에서 미시시피 지층은 킨더후크 지류, 오사지 지류, 메라메시아 지류, 체스터 지류, 펜실베이니아 지류는 모로완 지류, 아토칸 지류, 데스모인 지류,[15] 미수리아 지류, 버질 지류로 나뉜다.

킨더훅은 일리노이주 파이크 카운티의 킨더훅 마을의 이름을 따서 지어졌다.그것은 투르나스의 [15]하부에 해당한다.

오사지안은 세인트루이스에 있는 오사지 강의 이름을 따서 지어졌다. 미주리 주, 클레어 카운티그것은 투르나이아의 상부와 비제아의 [15]하부에 해당한다.

Meramecian은 세인트루이스 남서쪽의 Meramec 강 근처에 위치한 Meramec Highlands Quarry에서 이름을 따왔다. 미주리 주 루이그것은 비제앙 [15]중기에 해당한다.

Chesterian은 일리노이 주 Chester 마을의 이름을 딴 일련의 바위인 Chester Group의 이름을 딴 것이다.그것은 비제인 상류와 세르푸코비아의 [15]모든 지형에 해당된다.

Morrowan은 아칸소 북서쪽에 위치한 Morrow Formation의 이름을 따서 지어졌으며, 바시키르 [15]하류에 해당한다.

아토칸은 원래 오클라호마 남서부에 있는 아토카 마을의 이름을 딴 형태였다.바시키르 상층부와 모스크바 하층부에[15] 해당한다.

데스모인시안은 아이오와 중부의 데스모인 강 근처에서 발견된 데스모인 층에서 이름을 따왔다.중·상부의 모스크바와 하부의 [15]카시모비안에 해당한다.

미수리아인은 데스모이니아인과 동시에 이름이 붙여졌다.카시모비안 [15]중부와 상부에 해당합니다.

버질리언은 캔자스주 버질 마을의 이름을 따서 지었는데,[15] 그젤리안족에 해당한다.

유럽

유럽의 석탄기는 디난트 하부와 실레지안 상부로 나뉘는데, 전자는 벨기에 도시 디난트의 이름을 따서, 후자는 중앙 유럽의 실레지아 지역의 이름을 따서 붙여졌다.두 구역 사이의 경계는 미시시피-펜실바니아 경계보다 오래되어 세르푸코비아 하류 안에 있다.이 경계는 전통적으로 암모노이드 크라베노세라스 레이온의 첫 출현으로 특징지어져 왔다.유럽에서 디난티안은 석탄기 석회암으로 불리는 해양성분이 많은 반면 실레지안은 석탄 측정으로 주로 알려져 있다.

디난티안은 투르나이시아와 비제앙의 두 단계로 나뉜다.투르나이시안은 ICS 단계와 길이가 같지만 비제안은 세르푸코비아 하층까지 뻗어 있어 더 길다.

실레지안은 나무리아인, 웨스트팔리아인, 스테파니아인의 세 단계로 오름차순으로 나뉩니다.그젤리안 중부와 상부에 해당하는 아우투니안은 로틀리겐드의 일부로 여겨진다.

나무리아는 벨기에의 나무르 시에서 이름을 따왔다.세르푸코프어 중부와 상부, 바시키르어 하부에 해당한다.

베스트팔리아는 독일의 베스트팔리아 지역에서 따온 이름으로 바시키르 상층부와 모스크바 상층부를 제외한 모든 지역에 해당한다.

스테파니안은 프랑스 동부에 있는 생테티엔 시의 이름을 따서 지어졌다.그것은 가장 높은 모스크바, 카시모비안, 그리고 낮은 그젤리아에 [15]해당한다.

고지리학

데본기 말기의 전지구적인 해수면 하락은 석탄기 초기에 역전되었다; 이것은 광범위한 내해와 미시시피강의 [19]탄산염 퇴적을 만들었다.남쪽 곤드와날랜드는 그 기간 내내 빙하되었지만, [19]빙상이 데본기의 유실인지는 확실하지 않다.이러한 조건들은 깊은 열대지방에서는 거의 영향을 미치지 않았고, 깊은 열대지방에서는 나중에 석탄이 되어 무성한 늪이 최북단 [19]빙하의 30도 이내로 번성했다.

펜실베이니아 중기의 미국 일반 지리도

석탄기 중엽, 해수면 하락은 크리노이드와 암모나이트를 특히 [19]강하게 강타한 해양 대멸종을 촉발시켰다.북미의 해수면 하락과 이와 관련된 불일치는 미시시피 서브시기와 펜실베니아 서브시기를 분리한다.이것은 약 3억2300만년 전, 과탄산 빙하가 [19]시작될 때 일어났다.

석탄기는 판게아 대륙이 합쳐지면서 산악 건설이 활발했던 시기였다.남부 대륙은 현재 북아메리카 동부를 따라 북미-유럽(로루시아)과 충돌한 초대륙 곤드와나에서 함께 묶여 있었다.이 대륙 충돌은 유럽의 헤르시안 조산증, 북미의 알레게니아 조산증이라는 결과를 낳았습니다; 그것은 또한 새로 솟아오른 애팔래치아 산맥을 [19]남서쪽으로 확장시켰습니다.같은 시기에 현재의 유라시아 동부 판의 대부분은 우랄 산맥을 따라 유럽에 용접되었다.중생대 초대륙인 판게아의 대부분은 현재 집결되어 있지만, 북중국과 남중국 대륙은 여전히 로라시아로부터 분리되어 있었다.후기 석탄기 판게아는 "O"자 모양이었다.

석탄기에는 판탈라사와 고생테티스의 두 개의 주요 바다가 있었는데, 그것은 석탄기 판게아의 "O" 안에 있었다.다른 작은 바다들은 줄어들었고 결국 닫혔다: 라이크 해(남미와 북미의 연합에 의해 닫힘), 작고 얕은 우랄 해(발틱타와 시베리아 대륙의 충돌로 닫힘), 그리고 티시스 원양과 시베리아/카자키아의 충돌로 닫힘).

기후.

석탄기 습지 숲

초기 석탄기의 평균 지구 온도는 약 20°C(68°F)로 높았다.그러나 중탄산기 냉각은 지구 평균 온도를 약 12°C(54°F)로 낮췄다.대기 중 이산화탄소 수치는 석탄기 초기에 현재의 약 8배에서 [19]오늘날과 비슷한 수준으로 떨어졌다.석탄기는 곤드와나에서 작은 빙하가 형성되면서 최신 데본기에 시작된 후기 고생대 빙하의 일부로 여겨진다.투르나이시안 기간 동안 기후가 따뜻해졌고, 식기 전에 비제안 기간 동안 또 다른 따뜻한 간격이 있었지만, 세르푸코비안 초기에 다시 냉각이 시작되었다.약 3억2천300만년 전 펜실베니아가 시작될 무렵, 남극 주변에 빙하가 형성되기 시작했고, 남극은 곤드와나의 광대한 지역을 덮을 정도로 성장했다.이 지역은 아마존 분지의 남쪽 끝에서부터 확장되었고 대부분의 호주와 남극 대륙뿐만 아니라 남아프리카의 넓은 지역을 포함했습니다.약 3억 1천 3백만 년 전에 시작되어 다음 페름기까지 이어지는 사이클로옴은 빙하의 크기가 빙하기와 간빙기를 통해 최근의 빙하기와 유사한 밀란코비치 사이클에 의해 조절되었음을 나타낸다.이 기간 동안 [20]깊은 바다의 온도는 만년설의 계절적 융해에 의해 생성된 차가운 바닥수의 유입으로 차가웠다.

기후의 냉각과 건조는 후기 석탄기 열대우림 붕괴로 이어졌다.열대 우림은 산산조각이 났고 결국 기후 [14]변화로 황폐해졌다.

암석과 석탄

유타주 와사치 산맥의 빅 코튼우드 협곡의 저탄산 대리석

유럽과 북아메리카 동부의 석탄기 암석은 대부분 석회암, 사암, 셰일,[21] 석탄층의 반복적인 배열로 구성되어 있다.북미에서, 초기 석탄기는 대부분 해양 석회암으로 이루어져 있는데, 이것은 북미의 체계에서 석탄기가 두 시기로 나뉘는 것을 설명해준다.석탄층은 산업혁명 기간 동안 발전용 연료의 많은 부분을 제공했고 여전히 경제적으로 매우 중요하다.

석탄기의 대규모 석탄 퇴적물은 주로 두 가지 요인에 의해 존재하게 될 수 있다.그 중 첫 번째는 나무 조직과 나무껍질이 있는 나무의 출현이다.목질 섬유 리그닌과 나무껍질 봉인 밀랍 물질인 수베린의 진화는 부패 생물에 매우 효과적으로 반대하여 죽은 물질이 대규모로 화석화될 만큼 충분히 오래 축적되었습니다.두 번째 요인은 이전 데본기에 비해 석탄기에 발생한 낮은 해수면이었다.이것은 북미와 유럽에서 광범위한 저지대 늪과 숲의 개발을 촉진했다.버섯균의 유전자 분석을 바탕으로 동물과 부패하는 박테리아와 곰팡이가 내성 페놀 리그닌 중합체 및 왁시 수베린 중합체를 효과적으로 소화시킬 수 있는 효소가 아직 발달하지 않았기 때문에 이 기간 동안 많은 양의 목재가 매장되었을 것으로 추정되었다.그들은 그 물질들을 효과적으로 분해할 수 있는 곰팡이가 그 기간 말기에 이르러서야 우성화되었고, 이후 석탄의 형성은 훨씬 [22][23]더 드물어졌음을 시사한다.

석탄나무는 리그닌을 광범위하게 사용했다.나무껍질 대 나무의 비율은 8대 1, 심지어 20대 1까지 높았습니다.이것은 1 ~ 4 미만의 최신 값과 비교됩니다.이 나무껍질은 아마 38%에서 58%의 리그닌을 [citation needed]함유하고 있었을 것이다.리그닌은 불용성이고, 세포벽을 통과하기에는 너무 크고, 특정 효소를 통과하기에는 너무 이질적이며, 독성이 있어 담자균 균류 외에는 거의 분해되지 않는다.산화시키려면 5% 이상의 산소 또는 과산화물과 같은 화합물이 필요합니다.그것은 수천 년 동안 토양에 남아있을 수 있고 독성 분해 생성물은 다른 [24]물질의 부패를 막는다.그 당시 식물에서 높은 비율을 보인 이유 중 하나는 매우 효과적인 곤충 초식동물과 아마도 오늘날 [25]존재하는 것보다 식물에 의해 자연적으로 생성되는 훨씬 적은 수의 보호 독소를 가진 세계에서 곤충으로부터 보호하기 위해서였다.그 결과, 분해되지 않은 탄소가 축적되어 생물학적으로 고정된 탄소가 광범위하게 매장되어 대기 중 산소 농도가 증가했습니다. 추정치로는 산소 피크 함량이 현재 21%[26][27]에 비해 35%에 달합니다.이 산소 수치는 산불 활동을 증가시켰을 수 있다.그것은 또한 곤충과 양서류의 거대성을 촉진시켰을지도 모른다. 곤충과 양서류는 오늘날 낮은 대기 [28]농도로 산소를 운반하고 분배하는 호흡 시스템의 능력에 의해 크기가 제한된다.

북아메리카 동부에서 해양층은 후기보다 구기에 더 흔하며 석탄기 후기에는 거의 완전히 존재하지 않는다.물론 더 다양한 지질학이 다른 곳에 존재했다.해양 생물은 특히 크리노이드와 다른 극피엽이 풍부하다.상완동물은 풍부했다.삼엽충은 매우 희귀해졌다.육지에는 크고 다양한 식물군이 존재했다.육지 척추동물에는 커다란 양서류가 포함되어 있었다.

인생

식물

석탄기의 가장 중요한 식물들을 묘사하는 식각

석탄덩어리에 보존된 초기 석탄기 육지식물은 이전 데본기 후기 식물과 매우 유사했지만, 이 시기에 새로운 군도 나타났다.초기 석탄기의 주요 식물은 말꼬리식물, 스피노필라스식물, 리코포디알레스(클럽 이끼), 레피도덴드랄레스(비늘나무), 필리칼레스(제비나무), 메둘로살레스(비공식적으로 "씨앗 양치류"에 포함), 초기 체조 그룹의 인공 집합체이다.이것들은 이 기간 내내 계속 지배했지만, 석탄기 후기에는 몇몇 다른 그룹인 소철류(Cycadophyta), 칼리스토피테일류(Callistophytails)와 볼지아레스(Voltziales)가 나타났다.

고대 시칠라리아로, 아마도 시길라리아로, 스티그마리아 뿌리가 붙어 있다
두 갈래로 갈라진 고정근과의 연관성을 나타내는 리캅시드의 기저부

오늘날 작은 클럽모스의 사촌(조상은 아니지만)인 Lepidodendrales목의 석탄류 리코피테는 30미터 높이에 지름이 1.5미터에 이르는 줄기를 가진 거대한 나무였다.이것들은 레피도덴드론, 아나바트라, 레피도플리오스 그리고 [29]시길라리아를 포함합니다.이들 형태의 뿌리는 스티그마리아라고 알려져 있다.오늘날의 나무와는 달리, 그들의 2차 성장은 목질 [30]대신 안정성을 제공하는 피질에서 일어났다.Cladoxylopsids는 양치류의 조상인 큰 나무로,[31] 석탄기에 처음 생겨났다.

Wikisource에는 1879년 American Cyclopédia 기사 석탄 플랜트의 텍스트가 있습니다.

몇몇 석탄기 양치류의 잎은 살아있는 종의 잎과 거의 같다.아마도 많은 종들이 착생했을 것이다.화석 고사리와 "씨 고사리"는 Pecopteris, Cyclopteris, Neuroteris, Alethopteris, Spenopteris를 포함하며, 메가피톤과 Caulopteris는 나무 [29]고사리였습니다.

Equisetales는 몸통 직경이 30에서 60cm이고 높이가 20m(66피트)에 이르는 일반적인 거대 형태인 Calamite를 포함하고 있다.Spenophylum은 잎의 소용돌이를 가진 가늘고 긴 기어오르는 식물이었고, 그것은 아마도 재앙과 리코포드 [29]둘 다와 관련이 있을 것이다.

끈 같은 잎을 가진 키가 큰 식물인 코르다이트는 소철과 침엽수와 관련이 있었다; 배란과 씨앗을 가진 캣킨 같은 생식 기관은 카디오카르푸스라고 불린다.이 식물들은 늪에 사는 것으로 생각되었다.진정한 침엽수(Walchia, Voltziales)는 석탄기 [29]후반에 나타나며, 더 건조한 땅을 선호한다.

해양 무척추동물

해양에서 해양 무척추동물은 유충류, 산호류, 브리오조아, 배척동물, 완족동물, 암모노이드, 헤데렐로이드, 마이크로콘치드, 극피동물(특히 크리노이드)이다.유공충은 처음으로 해양 동물원에서 중요한 역할을 한다.방추형의 큰 속과 그 근연종은 현재의 러시아, 중국, 일본, 북미에 풍부했습니다; 다른 중요한 속에는 Valvulina, Endyra, Archaediscus, 그리고 Saccammina (영국과 벨기에에서 흔히 볼 수 있는 속)가 있습니다.일부 석탄기 속은 아직 남아 있다.최초의 진정한 프리풀리드는 이 [29]시기에 나타났다.

방사선의 미세한 껍데기는 데본과 콘월, 러시아, 독일 등지에서 이 시대의 앵무새에서 발견된다.스펀지는 스피큘과 앵커 [29]로프로 알려져 있으며, 칼리스퐁에아 코틸리스커스, 기르티코엘리아, 데모퐁에 체테테스, 특이한 콜로니 유리 스펀지 티투스빌리아 등 다양한 형태를 포함한다.

산호초 건설과 외딴 산호는 모두 다양해지고 번성한다; 이것들은 루고스, 헤테로코랄, 그리고 표형(예: 클라도코누스, 미슐랭리아)을 포함한다.원뿔형은 원뿔형으로 잘 표현되었다

브리오조아는 몇몇 지역에 풍부합니다; 펜스텔라, 폴리포라, 아르키메데스를 포함한 회향류는 아르키메데스 나사 모양이기 때문에 그렇게 이름 붙여졌습니다.완족동물 또한 풍부하다; 그들은 생산물을 포함하는데, 그들 중 일부는 매우 큰 크기에 매우 두꺼운 껍데기를 가지고 있는 반면, Chunetes와 같은 다른 것들은 형태가 더 보수적이었다.아틸리드드, 스피리퍼드, 린코넬리드, 테레브라툴리드도 매우 흔하다.불명확한 형태로는 Discina와 Crania가 있다.일부 종과 속은 아주 넓은 분포를 보였으며 약간의 변화만 있었다.

세르풀라이트와 같은 고리형 화석은 몇몇 지평선에서 흔한 화석이다.연체동물 중에서도 이매패는 수와 중요성이 계속 증가하고 있다.대표적인 속으로는 아비쿨로펙텐, 포시도노미야, 누큘라, 카르보니콜라, 에드먼디아, 모디올라가 있습니다.복족류도 무르키소니아속, 유움팔루스속, [29]나티콥시스속 등 수없이 많다.노틸로이드 두족류는 촘촘히 감긴 노틸리드에 의해 대표되며, 껍질이 곧고 껍질이 구부러진 형태는 점점 더 희귀해지고 있다.Anigmatoceras와 같은 고니아타이트 암모노이드가 흔하다.

삼엽충은 이전 시기보다 더 드물고, 프로에티드 집단으로만 표현되는 꾸준한 멸종 추세에 있다.갑각류의 한 종류인 아웃룩토다는 마이오벤토스의 대표로서 풍부했다; 암피사이트, 베어디아, 베이리치오시스, 카벨리나, 코릴리나, 크리브로콘차, 홀리넬라, 커크비아, 녹시엘라, 리부멜라를 포함했다.

극피동물 중에서는 크리노이드가 가장 많았다.긴 줄기를 가진 크리노이드의 빽빽한 해저 덤불은 얕은 바다에서 번성했던 것으로 보이며, 그들의 유적은 두꺼운 암반으로 굳어졌습니다.눈에 띄는 속으로는 키아토크리누스, 우도크리누스, 악티노크리누스 등이 있다.고세균과 팔래키누스 같은 에키노이드도 있었다.Pentreinitidae와 Codasteridae를 포함하며 표면적으로는 해저에 붙어있는 긴 줄기를 가지고 있는 크리노이드와 흡사한 블라스토이드는 이 [29]시기에 최대한 발달한다.

  • Bivalves (Aviculopecten) and brachiopods (Syringothyris) in the Logan Formation (Lower Carboniferous) in Wooster, Ohio

    오하이오주 우스터에 있는 로건층(저탄산층)의 이매패류(Aviculopecten)와 완족동물(Syringothyris)

  • Syringothyris sp.; a spiriferid brachiopod from the Logan Formation (Lower Carboniferous) of Wooster, Ohio (internal mold)

    시린토시리스 스펜서오하이오주 우스터의 로건층(저탄산층)에서 유래한 나선형 완족동물(내부 곰팡이)

  • Palaeophycus ichnosp.; a trace fossil from the Logan Formation (Lower Carboniferous) of Wooster, Ohio

    구충류.오하이오주 우스터의 로건층(저탄산층)의 미량 화석

  • Crinoid calyx from the Lower Carboniferous of Ohio with a conical platyceratid gastropod (Palaeocapulus acutirostre) attached

    원추형 평탄화 복족류(Palaeocapulus acutirostre)를 부착한 오하이오 저탄화석기산 크리노이드 꽃받침

  • Conulariid from the Lower Carboniferous of Indiana

    인디애나 주 저탄수화기 원추동물

  • Tabulate coral (a syringoporid); Boone Limestone (Lower Carboniferous) near Hiwasse, Arkansas

    표로 된 산호(시린다공질)아칸소주 히와세 인근의 분 석회암(저탄산)

민물 및 석호 무척추동물

민물탄생 무척추동물은 안트라코네이아, 니아다이트, 카르보니콜라 등 기수나 민물에 살았던 다양한 이매패류 연체동물과 칸도나, 까르보니타, 다윈룰라, 에스더리아, 아칸토카리스, 디티로카리스, 안트라팔레몬과 같은 다양한 갑각류 동물들을 포함한다.

석탄기 상층부의 거미를 닮은 에우리프테리드 메가라흐네는 50cm(20인치)의 다리 넓이로 자랐다.

에우리프테루스도 다양하여 아델로프탈루스속, 메가라크네속(원래는 거대한 거미로 잘못 해석되어 그 이름이 붙여졌다), 그리고 특화된 매우 큰 히버톱테루스속과 같은 속들로 대표된다.이것들 중 많은 것들이 수륙양용이었다.

종종 해양 조건이 일시적으로 회복되면서 링굴라, 오르비쿨로아, 프로덕투스 같은 해양 또는 기수 속들이 해양 띠로 알려진 얇은 바닥에서 발견되었습니다.

육생 무척추동물

공기를 마시는 곤충,[32] 무수한 동물, 거미류의[33] 화석 유적은 석탄기 후기부터 알려져 있지만, 아직까지는 석탄기 [10]초기까지는 알려져 있지 않다.그러나 그들이 나타났을 때의 다양성은 이 절지동물들이 잘 발달되어 있고 수가 많다는 것을 보여준다.그들의 큰 크기는 환경(대부분 늪지대 양치림)의 습기와 석탄기의 지구 대기 중 산소 농도가 [34]현재보다 훨씬 높았기 때문이다.이것은 호흡에 대한 노력을 덜 필요로 했고 절지동물이 자라날 수 있게 해주었고, 길이 2.6미터(8.5피트) 밀리페드 같은 절지동물이 역사상 가장 큰 육지 무척추동물로 알려져 있다.이 곤충군들 중에는 거대한 포식성 프로토도나타(그린파리)가 있는데, 그 중에는 잠자리 같은 거대한 곤충으로 날개 폭이 75cm(30인치)에 달하는데, 이는 지금까지 지구를 돌아다닌 가장 큰 날아다니는 곤충이다.또 다른 그룹으로는 신토노프테로데아(오늘날 하루파리의 친척), 풍부하고 종종 큰 수액을 빨아먹는 팔래오딕티옵테로아(Palaeodictyopteroidea), 다양한 초식성 프로토토프테라(Protorthoptera), 그리고 수많은 기초 바퀴벌레([32]Dictyoptera)가 있다.많은 곤충들이 자르브뤼켄과 코멘트리의 탄전, 그리고 노바스코샤의 화석 나무들의 속이 빈 줄기에서 얻어졌습니다.영국의 탄전 중에는 좋은 표본이 있는 것도 있습니다.더비셔 탄전 지대에서 온 시조류는 4.3cm(2인치)의 보존된 부분을 가진 큰 날개를 가지고 있었고, 일부 표본(브로디아)은 여전히 선명한 날개 색깔의 흔적을 보여준다.노바스코샤의 나무줄기에서 육지 달팽이(Archaeozonite, Dendropupa)가 발견되었다.[35]

물고기.

많은 물고기들이 석탄기 바다에 서식했습니다; 주로 엘라스모브랜치(상어와 그 친척)입니다.이것들은 파쇄된 포장도로 같은 이빨을 가진 Psamodus와 같은 몇몇 것들을 포함했는데, 이는 완족동물, 갑각류, 그리고 다른 해양 생물들의 껍질을 갈기 위해 적합했다.다른 상어들은 심모리다와 같은 날카로운 이빨을 가지고 있었다; 꽃잎돈트들은 특이한 사이클로이드 모양의 이빨을 가지고 있었다.대부분의 상어들은 해양이었지만, Xenacanthida는 석탄 늪의 민물을 침범했다.경골어류 중 연안에서 발견되는 팔레오니스케목도 강으로 이동한 것으로 보인다.사르콥테리야어 또한 두드러졌고, 한 무리인 리조돈트는 매우 큰 크기에 달했다.

석탄기 해양 물고기의 대부분은 치아, 지느러미 가시, 피부 [29]골격으로 묘사되어 있으며, 작은 민물고기는 전체적으로 보존되어 있다.

민물고기는 Ctenodus, Uronemus, Acanthodes, Cheirodus, Gyracanthus속 등이 풍부했습니다.

콘드리히티예스(특히 스테타칸티스과)는 석탄기 [36]동안 주요한 진화 방사선을 겪었다.데본기 말기 플라코더의 감소로 많은 환경 틈새들이 점유되지 않고 새로운 유기체들이 진화하고 이러한 [36]틈새들을 메우게 되었기 때문에 이러한 진화적인 방사선이 발생했다고 여겨진다.진화적인 방사선의 결과로, 석탄기 상어들은 평평한 붓 모양의 등지느러미를 [36]가진 스테타칸서스를 포함한 다양한 기이한 형태를 취했다.스테타칸투스의 특이한 지느러미는 짝짓기 [36]의식에 사용되었을지도 모른다.

네발동물

석탄기 양서류는 그 시기 중반까지 다양했고, 오늘날보다 더 흔했다; 몇몇은 6미터나 길었고, 완전히 육생인 어른들은 비늘 [37]같은 피부를 가졌다.그들은 초기 책에 분류된 많은 기초 4족류 그룹을 포함했다.그들은 긴 몸, 골판으로 덮인 머리, 그리고 일반적으로 약하거나 발달하지 않은 [35]팔다리를 가지고 있었다.가장 큰 것은 길이가 2미터가 넘었다.그들은 종종 길이가 약 15cm(6인치)밖에 되지 않는 Lepospondyli 아래에 포함된 작은 양서류 집단을 동반했다.일부 석탄기 양서류는 수생동물이었고 강(록소마, 에오그리누스, 프로테로글리누스)에 살았고, 다른 것들은 반수생동물(오피데페톤, 암페타민, 히로플레시온)이거나 육생동물(덴드레페톤, 투디타누스, 안트라코사우루스)이었을 수 있다.

석탄기 열대우림 붕괴는 시원하고 건조한 환경에서 생존할 수 없는 양서류의 진화를 더디게 했다.그러나 양막은 특정한 주요 [14]적응으로 번창했다.석탄기의 가장 큰 진화적 혁신 중 하나는 암니오테 알로 건조한 환경에서 알을 낳게 하고, 각질화된 비늘과 발톱을 통해 특정 네발동물에 의한 땅의 추가적인 이용을 가능하게 했다.이것들은 최초의 용각류 파충류와 알려진 가장 초기의 시냅시드를 포함합니다.페름기에 시냅시드는 빠르게 거대해지고 다양해졌지만 중생대에는 그들의 지배가 멈췄다.용각류도 다양해졌지만 중생대까지는 작은 크기였고, 이 기간 동안 물과 하늘뿐만 아니라 땅도 지배했다.

파충류들은 열대우림 [14][38]붕괴 이전에 더 건조한 기후에 반응하여 주요한 진화적 방사선을 받았다.석탄기 말기에, 양막류는 이미 여러 개의 시냅스과 펠리코사우루스과, 프로토로티리드과, 캡토리니과, 사우리아과, 아레오셀리드과로 분류되었다.

곰팡이

이 시기에 식물과 동물이 크기와 풍부하게 자라면서(예: Lepidodendron) 육지 곰팡이는 더욱 다양해졌다.해양 곰팡이는 여전히 바다를 차지하고 있었다.모든 현대의 균류는 후기 석탄기에 [39]존재했다.

석탄기 동안, 동물과 박테리아는 그 시대의 거대한 나무를 구성하는 리그닌과 셀룰로오스를 처리하는 데 큰 어려움을 겪었다.미생물은 그것들을 처리할 수 있는 진화를 하지 않았다.나무가 죽은 후 땅 위에 쌓였고, 때때로 번개가 친 후 오랫동안 계속된 산불의 일부가 되었고, 다른 나무들은 매우 천천히 석탄으로 변질되었다.백색 썩은 균류는 이러한 균을 처리할 수 있는 최초의 유기체였습니다. 적절한 양과 시간 단위로 균을 분해할 수 있었습니다.따라서, 몇몇 사람들은 곰팡이가 석탄기를 끝내는 데 도움을 줬고, 부패되지 않은 식물 [40]물질의 축적을 멈추는 것을 제안했지만,[41] 이 생각은 여전히 논란이 많다.

멸종 사건

로머 갭

주요 기사:로머 갭

석탄기의 첫 1500만 년은 매우 제한된 지상 화석을 가지고 있었다.화석 기록의 이 틈은 미국의 고생물학자 알프레드 로머의 이름을 따서 로머의 틈이라고 불린다.갭이 화석화의 결과인지 실제 사건과 관련된지는 오랫동안 논의되어 왔으나, 최근의 연구는 갭 기간이 대기 산소 수준이 감소했음을 나타내며 일종의 [42]생태학적 붕괴를 나타낸다.이 격차는 데본기의 물고기 같은 어류인 어류 미로동물의 멸종과 석탄기 육생 척추동물의 전형인 보다 진보된 분추류와 파충류 양서류의 출현을 목격했다.

석탄 우림 붕괴

주요 기사 : 석탄 우림 붕괴

석탄기가 끝나기 전에 멸종 사건이 일어났다.육지에서는 이 사건을 석탄기 열대우림 붕괴(CRC)[14]라고 부른다.기후가 덥고 습한 것에서 시원하고 건조한 것으로 바뀌면서 광대한 열대 우림이 갑자기 무너졌다.이것은 극심한 빙하와 해수면 [43]하락으로 인해 발생한 것으로 보인다.

새로운 기후 조건은 열대우림과 그 안에 있는 동물들의 성장에 유리하지 않았다.열대우림은 계절적으로 건조한 서식지에 둘러싸인 고립된 섬들로 축소되었다.이종의 식물이 혼합된 우뚝 솟은 라이콥스 숲은 훨씬 덜 다양한 수목-연어 지배 식물군으로 대체되었다.

당시 지배적인 척추동물이었던 양서류는 생물다양성의 큰 손실과 함께 이 사건을 통해 저조한 성과를 거두었습니다; 파충류들은 [14]양서류보다 물을 더 잘 보존하는 건조한 서식지에서 생존하게 해주는 중요한 적응으로 인해 계속해서 다양해졌습니다.

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레퍼런스

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원천

외부 링크

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