쥬라기

Jurassic
쥬라기
201.4 ± 0.2 – 145.0 Ma
쥐라기 중기에 나타난 세계 지도 c. 170 Ma.
연표
어원
명칭형식공식적인.
사용정보
지역별 용도글로벌(ICS)
사용된 시간 척도ICS 시간 척도
정의.
연표단위기간
지층 단위시스템.
시간대별 형식공식적인.
하한 경계 정의암모나이트 실로세라스 스펠레 티롤리쿰의 첫 등장.
하한 GSSP쿠호흐 구간, 카르벤델 산맥, 북부 칼카레우스 알프스, 오스트리아
47°29'02 ″ N 11°31'50 ″ E / 47.4839°N 11.5306°E / 47.4839; 11.5306
하위 GSSP 비준2010
상한 경계 정의정식으로 정의되지 않음
상위 경계 정의 후보
상한 경계 GSSP 후보 섹션없음.

쥬라기(/d ʒʊˈr æ ɪ k/juu-RASS-ik)는 201만년 전 트라이아스기(Mya) 말부터 백악기 초까지 약 145 Mya에 걸쳐 있는 지질 시대 및 지층 체계입니다. 쥐라기는 중생대 중기를 구성하며, 이 시기 석회암 지층이 처음 확인된 쥐라 산맥의 이름을 따서 지어졌습니다.

쥐라기의 시작은 중앙대서양마그네틱주(CAMP)의 분화와 관련된 주요 트라이아스기-쥐라기 멸종 사건으로 특징지어졌습니다. 토아시안 스테이지의 시작은 약 1억 8300만 년 전에 시작되었으며 카루-페라 대규모 화성 지방의 분출로 인한 해양 무산소, 해양 산성화 및 멸종과 관련된 지구 온도 상승의 세계적인 에피소드인 토아시안 해양 무산소 사건으로 특징지어집니다. 그러나 쥐라기의 끝은 백악기와의 명확하고 확실한 경계가 없으며 지질 시대 사이의 유일한 경계가 공식적으로 정의되지 않은 상태로 남아 있습니다.

쥐라기가 시작될 무렵, 초대륙 판게아는 북쪽으로는 로라시아, 남쪽으로는 곤드와나의 두 개의 육지 덩어리로 갈라지기 시작했습니다. 쥐라기의 기후는 현재보다 따뜻했고, 만년설도 없었습니다. 숲은 극지방에 가깝게 자라났고, 저위도에는 건조한 대규모 팽창이 있었습니다.

육지에서는 공룡과 유사한 공룡이 공동으로 지배하던 트라이아스기 동물군에서 공룡이 단독으로 지배하는 동물군으로 전환했습니다. 최초의 새들은 쥐라기 시대에 등장했고, 수각류 공룡의 한 가지에서 진화했습니다. 다른 주요 사건으로는 초기 게와 현대 도마뱀의 출현, 초기 포유류의 다양화 등이 있습니다. 크로코딜로모프는 육상에서 수중 생물로 전환했습니다. 바다에는 어룡과 플레시오사우루스와 같은 해양 파충류가 서식했고, 익룡은 비행하는 척추동물이 지배적이었습니다. 현대의 상어와 가오리는 이 시기에 처음으로 출현하여 다양화되었습니다. 이 식물상은 침엽수를 포함한 양치식물과 정자가 지배적이었고, 그 중 많은 현대 그룹이 이 시기에 처음 등장했으며, 멸종된 베넷이탈레스(Bennettitales)도 마찬가지입니다.

어원과 역사

alt=A realistic black-and-white portrait of Brongniart, who is clean shaven with a full head of hair. He is dressed in a formal jacket
"쥬라기"라는 용어를 만든 알렉상드르 브롱니아트의 초상화

"쥬라기"라는 연대기적 용어는 주로 프랑스-스위스 국경을 따라 이어지는 숲이 우거진 산맥인 쥐라 산맥과 연결되어 있습니다. "쥬라"라는 이름은 갈리아어 *이우리스 "나무가 우거진 산"을 거쳐 켈트어 어근 *jor에서 유래했으며, 이는 라틴어로 차용되어 쥬리아와 마침내 쥬라로 진화했습니다.

1795년 독일의 박물학자 알렉산더 폰 훔볼트(Alexander von Humboldt)는 쥐라 산맥 내 탄산염 퇴적물을 남부 독일의 트라이아스기 무셸칼크(Muschelkalk)와 지질학적으로 구별되는 것으로 인식했지만, 그는 그것들이 더 오래되었다고 잘못 결론 내렸습니다. 그는 1799년에 그들의 이름을 쥐라-칼크슈타인("Jura-Kalkstein")이라고 지었습니다.[3]

1829년, 프랑스의 박물학자 알렉상드르 브롱니아트는 지각을 구성하는 지형에 대한 설명 또는 지구의 알려진 땅의 구조에 대한 에세이라는 제목의 책을 출판했습니다. 이 책에서 브롱니아트는 훔볼트의 "쥬라-칼크슈타인"과 영국의 유사하게 오래된 정치적 석회석을 연관시킬 때 terrains jurassique라는 문구를 사용하여 "쥬라기"라는 용어를 만들어 출판했습니다.[4][3]

독일 지질학자 레오폴드 폰 부흐는 1839년에 쥐라기의 세 갈래로 나뉘었는데, 원래는 가장 나이가 많은 쥐라기부터 가장 어린 쥐라기까지 이름이 붙여졌습니다: 검은 쥐라기, 갈색 쥐라기, 그리고 흰 쥐라기.[5] "리아스"라는 용어는 이전에 윌리엄 코니비어와 윌리엄 필립스가 1822년에 영국의 흑쥬라기와 동등한 나이의 지층에 사용했습니다.

프랑스 고생물학자 알키드 오르비니(Alcide d'Orbigny)는 1842년에서 1852년 사이에 논문에서 쥐라기를 영국과 프랑스의 암모나이트와 다른 화석 집합체를 기반으로 10단계로 나누었고, 그 중 7단계는 여전히 사용되고 있지만, 어느 것도 원래의 정의를 유지하지 못했습니다. 1858년 독일 지질학자이자 고생물학자인 프리드리히 아우구스트 폰 퀀슈테트는 스와비아 쥐라에 있는 폰 부흐의 세 가지 시리즈를 암모나이트와 다른 화석으로 정의된 6개의 세분류로 나누었습니다.

독일의 고생물학자 알베르트 오펠(Albert Oppel)은 1856년에서 1858년 사이에 그의 연구에서 d'Orbigny의 원래 계획을 변경하고 주로 암모나이트를 기반으로 하는 생물층석 영역으로 단계를 더 세분화했습니다. 쥐라기의 대부분의 현대 무대는 1962년 룩셈부르크의 주라시크 미술관(Coloque du Jurassique à Luxemburg)에서 공식화되었습니다.[3]

지질학

쥐라기는 초기, 중기, 후기의 세 시대로 나뉩니다. 마찬가지로, 층서술에서 쥬라기는 로어 쥬라기, 미들 쥬라기, 어퍼 쥬라기 시리즈로 나뉩니다. 지질학자들은 쥬라기의 암석들을 각각 나이라고 불리는 해당 시간 간격 동안 형성된 단계(stage)라고 불리는 층서적인 단위들로 나눕니다.

단계는 전 세계적 또는 지역적으로 정의할 수 있습니다. 글로벌 층서학적 상관관계를 위해, 국제 층서학 위원회(ICS)는 단계의 하부 경계를 식별하는 단일 형성(층서형)으로부터 글로벌 경계 층서형 섹션 및 포인트(GSSP)를 기반으로 글로벌 단계를 비준합니다.[3] 쥐라기의 나이는 가장 어린 것부터 가장 나이가 많은 것까지 다음과 같습니다.[6]

시리즈/에포크 단계/연령 하한선
백악기 전기 베리아시안 ~145미야
쥐라기 상/후기 티토니아어 149.2 ±0.7 Mya
킴메리기안 154.8 ±0.8 Mya
옥스포드식 161.5 ±1.0 Mya
미드 쥬라기 칼로비안 165.3 ±1.1 Mya
배소니안 168.2 ±1.2 Mya
바호치안 170.9 ±0.8 Mya
알레니안 174.7 ±0.8 Mya
로어/얼리 쥬라기 토아르시안 184.2 ±0.3 Mya
플렌스바흐안 192.9 ±0.3 Mya
시네무리아어 199.5 ±0.3 Mya
헤탄지안 201.4 ±0.2 Mya

층서법

스위스 가스테레탈 돌덴호른나페의 접힌 쥐라기 하부 석회암 층
아르헨티나 노이켄 주에 있는 쥐라기 중기 지층
콜로라도 주 모리슨 층(Upper Jurassic)의 티드웰 멤버

쥐라기 지층학은 주로 암모나이트를 지표 화석으로 사용하는 것을 기반으로 합니다. 특정 암모나이트 분류군의 첫 번째 출현 자료는 단계의 시작을 표시하는 데 사용되며, 단계 내의 더 작은 시간 간격을 "암모나이트 구역"이라고 하며, 이는 다시 하위 구역으로 더 세분화되기도 합니다. 글로벌 계층화는 표준 유럽 암모나이트 지역을 기반으로 하며, 다른 지역은 유럽 지역에 맞게 보정됩니다.[3]

푸엔텔사즈 기지 알레니안 GSSP

쥐라기 초기

쥬라기 시대의 가장 오래된 부분은 역사적으로 초기 쥬라기와 비슷한 정도이지만 이전의 Rhaetian의 일부도 포함하여 라이아스 또는 라이아스라고 불렸습니다. 헤탕기안 무대는 1864년 스위스 고생물학자 외젠 르네비에 의해 프랑스 북동부의 헤탕기-그란데의 이름을 따서 지어졌습니다.[3] 헤탕기안 기지를 위한 GSSP는 오스트리아 북부 칼카레우스 알프스 카벤델 산맥 쿠호흐 고개에 위치하고 있으며 2010년에 비준되었습니다. 헤탄기의 시작, 즉 쥐라기 전체의 시작은 쿠호흐에서 노출된 켄들바흐 지층에서 암모나이트 실로세라스 스펠레 티롤리쿰의 첫 등장으로 특징지어집니다.[7] 쥐라기의 기지는 이전에 1856-58년 알버트 오펠에 의해 실로세라스 플라노르비스의 첫 출현으로 정의되었지만, 그 모습이 국제적인 경계를 위한 사건으로 너무 국지적으로 여겨지면서 변경되었습니다.[3]

시네무리아 스테이지는 1842년 알키드 오르비니(Alcide d'Orbigny)에 의해 처음 정의되어 과학 문헌에 소개되었습니다. 디종 근처의 프랑스 마을 세무르앙오수아에서 이름을 따왔습니다. 시네무리아의 원래 정의에는 현재의 헤탄기안이 포함되어 있습니다. 시네무리아인의 GSSP는 블루 리아스 제도 내에 있는 영국 서머셋주 왓쳇에서 동쪽으로 6km 떨어진 이스트 퀀톡스헤드 마을 북쪽 절벽 면에 위치하고 있으며, 2000년에 비준되었습니다. 시네무리아의 시작은 암모나이트 베르미케라가 퀀톡센스로 처음 등장한 것으로 정의됩니다.[3][8]

1858년 알베르트 오펠은 독일 슈투트가르트 인근 슈바벤 알브에 있는 젤룬터 아이첼베르크 공동체에 있는 플리안스바흐의 작은 마을의 이름을 따서 플리안스바흐 무대라는 이름을 지었습니다. 플리안스바흐안 기지를 위한 GSSP는 영국 요크셔 로빈 후드 베이의 와인 헤이븐 지역의 레드카 머드스톤 층에서 발견되며 2005년에 비준되었습니다. 플리안스바흐인들의 시작은 암모니테 비페리케라스 도노바니의 첫 등장에 의해 정의됩니다.[9]

투아르스 마을 (라틴어: 프랑스 루아르 계곡의 사우르 바로 남쪽에 있는 토아르키움(Torarcium)은 토아르키안 무대에 이름을 붙였습니다. 토아시안은 1842년 알키드 오르비니(Alcide d'Orbigny)에 의해 명명되었으며, 원래 지역은 토아시안 북서쪽 약 2km 지점에 있는 브린스 채석장입니다. 토아시안 기지를 위한 GSSP는 포르투갈 페니체에 위치하고 있으며 2014년에 비준되었습니다. 그 경계는 닥틸리오세라스 아속(Eodactylites)에 속하는 암모나이트가 처음으로 출현함으로써 정의됩니다.[10]

미드 쥬라기

알레니안은 독일의 알렌 시의 이름을 따서 지어졌습니다. 알레니안은 1864년 스위스 지질학자 칼 메이어-에마르에 의해 정의되었습니다. 아래쪽 경계는 원래 흑쥐라기의 어두운 점토층과 독일 남서부의 흑쥐라기 서열의 위에 있는 점토질 사암과 강황색 오올라이트 사이에 있었습니다.[3] 알레니안 기지를 위한 GSSP는 스페인 과달라하라 근처 이베리아 산맥의 푸엔텔사즈에 위치하고 있으며 2000년에 비준되었습니다. 알레니안의 기지는 암몬나이트 라이오세라 오팔리눔이 처음 등장한 것으로 정의됩니다.[11]

1842년 알키드 오르비니는 프랑스 노르망디의 바요 마을의 이름을 따 바요시안 무대라는 이름을 지었습니다. 바호치안 기지의 GSSP는 포르투갈 카보 몬데고의 무르티네이라 구역에 위치하고 있으며 1997년에 비준되었습니다. 바조키아인의 기지는 암모니테 하이페리오세라스 문덤의 첫 등장으로 정의됩니다.[12]

배소니안은 1843년 벨기에 지질학자 도말리우스 할로이(D'Omalius d'Halloy)가 소개한 영국 배스(Bath)시의 이름을 따서 지어졌습니다. 바소니안 기지의 GSSP는 프랑스 알페스 데 오트 프로방스의 바사오랑 지역의 라빈 뒤 베스입니다. 바소니안의 기지는 지그재그 암모나이트 구역의 기지에 암모나이트 고놀카이트 수렴체가 처음으로 출현함으로써 정의됩니다.[13]

칼로비안은 영국 윌트셔에 있는 켈러웨이즈 마을의 라틴어 이름에서 유래되었으며, 1852년 알키드 오르비니(Alcide d'Orbigny)에 의해 명명되었으며, 원래 포레스트 마블 포메이션과 콘브래시 포메이션의 접점에 있는 기지였습니다. 그러나 이 경계는 나중에 배소니안의 상층부 안에 있는 것으로 밝혀졌습니다.[3] 캘로비안 기지에는 아직 인증된 GSSP가 없습니다. 칼로비아인의 기지에 대한 작업 정의는 케플러라이트속에 속하는 암모나이트의 첫 출현입니다.[14]

쥐라기 후기

옥스포드는 영국의 옥스포드 시의 이름을 따서 지어졌고 1844년 알키드 오르비니(Alcide d'Orbigny)가 옥스포드 클레이를 참조하여 이름을 지었습니다. 옥스포드의 기지에는 정의된 GSSP가 없습니다. W. J. Arkell은 1939년과 1946년 연구에서 옥스포드의 하부 경계를 암모나이트 Quenstedtoceras mariae (당시 Vertumniceras 속에 속함)의 첫 출현으로 배치했습니다. 이후의 제안들은 Cardioceras redcliffense의 첫 등장을 하부 경계로 제시했습니다.[3][14]

영국 도셋 해안에 위치한 킴메리지 마을은 킴메리지아인의 이름의 유래입니다. 무대는 1842년 알키드 오르비니에 의해 킴메리지 클레이를 참조하여 명명되었습니다. Kimmeridian 기지의 GSSP는 2021년에 비준된 스코틀랜드 스카이섬의 Staffin Bay에 있는 Flodigary 구역입니다.[15] 경계는 아열대 바우히니 구역과 아열대 바일레이 구역을 표시하는 암모나이트가 처음 등장함으로써 정의됩니다.[14]

티토니아인은 1865년 알버트 오펠에 의해 과학 문헌에 소개되었습니다. 티토니아라는 이름은 지명이 아닌 그리스 신화에서 유래했기 때문에 지질학적 예명에서 특이합니다. 티토노스는 트로이의 라오메돈의 아들로, 새벽의 그리스 여신 에오스와 사랑에 빠졌습니다. 그의 이름은 알버트 오펠에 의해 이 지층 단계로 선택되었습니다. 왜냐하면 티토니아인이 백악기의 여명과 손을 잡고 있기 때문입니다. 티토니아인의 기지에는 현재 GSSP가 없습니다.[3] 티토니아인의 기지에 대한 작업 정의는 암모나이트 속 그라비아의 첫 등장입니다.[14]

쥬라기의 상부 경계는 현재 정의되지 않고 있으며, 쥬라기-유골 경계는 현재 정의된 GSSP가 없는 유일한 시스템 경계입니다. 대부분의 생물 층위 표시의 강한 지역성과 화학 층위 이벤트의 부족으로 인해 이 경계에 GSSP를 배치하는 것은 어려웠습니다. 경계를 정의하거나 상호 연관시키는 데 사용될 수 있는 동위원소 이동(동위원소 비율의 큰 급격한 변화)과 같은. 최근 쥐라기부터 백악기 초기에 잠깐 동안 풍부한 유골 모양의 석회질 테스트를 가진 불가사의한 플랑크톤 원생생물 그룹인 칼피오넬리드는 쥐라기- 백악기 경계를[16] 고치기 위한 가장 유망한 후보로 제안되었습니다. 특히, 칼피오넬라 알피나가 처음 등장했습니다. 백악기의 기저부 정의로 알피나 아존의 기원과 일치하는 것이 제안되었습니다.[17] 경계에 대한 작업 정의는 종종 이전에 베리아셀라속에 있었던 암모나이트 스트람베르겔라 자코비의 첫 번째 출현으로 배치되었지만, 첫 번째 출현이 C. 알피나의 출현과 상관관계가 없기 때문에 지층 지표로서의 사용에 의문이 제기되었습니다.[18]

광물 및 탄화수소 매장량

킴메리지 점토와 그에 상응하는 것들은 북해 석유의 주요 원천 암석입니다.[19] 쥐라기 중기와 후기에 퇴적된 아라비안 인트라스셸프 분지는 세계 최대 유전인 가와르 유전을 포함한 세계 최대의 석유 매장지입니다.[20] 쥐라기 시대의 사르겔루와[21] 나오켈레칸 층은[22] 이라크에서 석유의 주요 원천 암석입니다. 1500기가톤 이상의 쥐라기 석탄 매장량이 중국 북서부, 주로 투르판-하미 분지와 오르도스 분지에서 발견됩니다.[23]

충격구조

주요 충돌 구조물로는 남아프리카 북부 칼라하리 사막 밑에 묻혀 있는 직경 70 ㎞의 충돌 구조물인 모로컹 충돌 구조물이 있습니다. 이 충돌은 티토니아의 것으로 추정되며, 대략 146.06 ± 0.16 Mya입니다.[24] 또 다른 주요 구조물은 러시아 서부 니즈니노브고로드주 아래에 묻혀있는 지름 40km의 푸체즈-카툰키 분화구입니다. 이 영향은 시네무리아에서 195.9 ± 1.0 Ma로 측정되었습니다.[25]

고생물학과 구조학

쥐라기의 시작점 판게아
Gondwanaland의 분열은 쥐라기 후기에 일어났고 그 결과로 인도양이 열리게 되었습니다.

쥐라기가 시작될 때, 세계의 모든 주요 육지 덩어리는 초대륙 판게아로 합쳐졌고, 초기 쥐라기 동안 북부 초대륙 로라시아와 남부 초대륙 곤드와나로 나뉘기 시작했습니다.[26] 북아메리카와 아프리카 사이의 분열은 중앙 대서양 마그마 지방의 배치와 관련하여 쥐라기 초기에 시작하여 처음으로 시작되었습니다.[27]

쥐라기 동안 북대서양은 비교적 좁게 유지된 반면 남대서양은 백악기까지 열리지 않았습니다.[28][27] 이 대륙은 곤드와나와 아시아 사이의 테티스 해와 함께 판탈라사로 둘러싸여 있었습니다. 트라이아스기 말에 유럽에서 해양 횡단이 있었고, 중부와 서부 유럽의 대부분 지역이 범람하여 얕은 바다로 둘러싸인 섬들의 군도로 변했습니다.[29] 쥐라기 동안, 북극과 남극은 모두 바다로 덮여있었습니다.[26] 쥐라기 초기에 시작한 아레알 해양은 수백 킬로미터 너비의 발틱 실드와 그린란드 사이의 통로인 "바이킹 회랑" 또는 대륙횡단 로라시 해로에 의해 원대서양과 연결되었습니다.[30][31][32] 칼로비아 시대에는 투르가이 대륙해가 형성되어 유럽과 아시아 사이에 해양 장벽이 형성되었습니다.[33]

마다가스카르와 남극 대륙은 카루페라 대규모 화성 지방의 분화와 관련하여 초기 쥐라기 후기에 아프리카에서 갈라지기 시작하여 서부 인도양을 열고 곤드와나의 파편화를 시작했습니다.[34][35] 쥐라기가 시작될 때, 북아메리카와 남아메리카는 계속 연결되어 있었지만, 쥐라기 후기에 그들은 갈라져서 북대서양과 판탈라사 동부를 연결하는 히스패닉 코리더라고도 알려진 카리브 해로를 형성했습니다. 고생물학 자료에 의하면 이 바닷길은 쥐라기 초기부터 열려있었다고 합니다.[36]

트라이아스기에 시작된 네바단 오로제닉의 일부로 캐시 크릭 오션이 문을 닫았고, 큰 랭글리아 지형을 포함한 다양한 지형이 북아메리카의 서쪽 가장자리에 축적되었습니다.[37][38] 쥐라기 중기 무렵 시베리아 판과 북중국-아무리아 블록이 충돌하여 몽골-오호츠크 해가 폐쇄되었습니다.[39]

쥐라기 초기의 태평양판 형성과정

약 1억 9천만 년 전 쥐라기 초기 동안, 태평양 판은 판탈라사의 세 개의 주요 해양 판인 파랄론, 피닉스, 이자나기 지각판의 삼중 교차점에서 유래되었습니다. 이전에 안정적이었던 삼중 접합부는 플레이트 경계 중 하나의 꼬임으로 인해 변환 단층에 의해 사방에 둘러싸인 불안정한 배열로 전환되어 접합부 중심에 태평양판이 형성되었습니다.[40] 쥐라기 중기에서 후기까지, 얕은 대륙성 바다인 선댄스 해로가 북아메리카 북서부의 많은 지역을 뒤덮었습니다.[41]

석회질 액체와 스파리 석회질 시멘트를 함유한 곡석; 미국 유타주 남부 중부 쥐라기의 카멜층

에우스타틱 해수면은 헤탄기와 시네무리아기 동안 현재 수준에 근접한 것으로 추정되며, 시네무리아-플리엔스바흐기 후기 동안 수십 미터 상승한 후, 후기 플리엔스바흐기에 이르러 현재 수준에 가깝게 후퇴한 것으로 추정됩니다. 토아시안 시대에는 현재의 해발고도 ~75m의 최고점까지 점진적으로 상승한 것으로 보입니다. 토아시안의 가장 최근 부분 동안, 해수면은 다시 수십 미터 떨어졌습니다. 그것은 바호치안과 캘로비아-옥스퍼드 경계 주변의 수십 미터의 하강을 제외하고 알레니안 이후부터 점진적으로 상승하여 킴메리디안의 현재 해수면에서 최고 140 미터까지 상승했을 가능성이 있습니다.티토니아 경계. 해수면은 티토니아 후기, 아마도 약 100미터까지 내려갔다가 티토니아-베리아시안 경계에서 약 110미터까지 반등합니다.

쥐라기 전역의 장기 추세 내 해수면은 주기적으로 변동이 64개였으며 그 중 15개는 75m 이상이었습니다. 쥐라기 암석에서 가장 주목받는 주기성은 4차이며, 주기성은 약 41만 년입니다.[42]

쥐라기 초기 동안 세계의 바다는 아라고나이트 바다에서 석회석 바다 화학으로 전환되어 아라고나이트의 용해와 석회석의 침전을 선호했습니다.[43] 중기 쥐라기 동안 석회질 플랑크톤의 증가는 해양 화학을 크게 변화시켰고, 해양 바닥에 생물광물화된 플랑크톤이 침착되면서 거대한 CO2 배출에 대한 완충 역할을 했습니다.[44]

기후.

쥐라기의 기후는 일반적으로 현재보다 5~10°C 정도 더 따뜻했으며, 대기 중 이산화탄소는 약 4배 더 높을 것으로 보입니다. 그러나 이 기간 동안 간헐적으로 "콜드 스냅" 간격이 발생하여 따뜻한 온실 기후를 방해한 것으로 알려져 있습니다.[45] 숲은 따뜻한 여름과 춥고 때로는 눈이 오는 겨울을 경험했던 극지방 근처에서 자라났을 가능성이 있습니다; 비록 산 빙하가 있었을지 모르지만, 눈의 축적을 막는 높은 여름 온도를 고려할 때 빙상은 없었을 것입니다.[46] 쥐라기 초기에서 중기 사이에 시베리아 북동쪽의 낙석과 글렌도나이트는 추운 겨울을 나타냅니다.[47] 바다 깊이는 현재보다 8°C 더 따뜻했을 가능성이 높으며 산호초는 남북으로 위도 10° 더 자라났습니다. 열대간 수렴대는 바다 위에 존재하여 적도의 40°N에서 S 사이의 낮은 위도에서 사막과 스크러블랜드의 넓은 지역을 초래했을 가능성이 있습니다. 열대 우림과 툰드라 생물군은 드물거나 없었을 가능성이 높습니다.[46] 쥐라기는 또한 이전 페름기와 트라이아스기를 특징짓는 판개 메가몬의 쇠퇴를 목격했습니다.[48] 쥐라기의 산불 활동 빈도의 변화는 405 kyr 이심률 주기에 의해 통제되었습니다.[49] 판게아가 해체된 덕분에 쥐라기 시대의 수문학적 주기는 크게 향상되었습니다.[50]

쥐라기의 시작은 트라이아스기-쥐라기 멸종과 중앙 대서양 마그마 지방의 분화에 해당하는 열 스파이크로 특징지어졌을 가능성이 높습니다. 쥐라기의 첫 부분은 1억9900만년에서 1억8300만년 전 사이의 초기 쥐라기 쿨 인터벌로 표시되었습니다.[47] 빙하가 북반구에 존재한 것은 초기 플리안스바흐와[51] 최근의 플리안스바흐 모두에서 제안되었습니다.[52][53] 토아시안 해양 무산소 사건과 곤드와나 남부 카루페라 대규모 화성 지방의 분화에 해당하는 토아시안 초기 동안 지구 온도가 약 4-8°C로 급등했으며, 따뜻한 간격은 약 1억 7,400만 년 전 토아시안 말기까지 연장되었습니다.[47] 토아시안 온난기 동안 해수면 온도는 30°C를 초과했을 가능성이 있으며, 적도 및 아열대 지역은 매우 건조했을 가능성이 있으며, 판게아 내륙의 온도는 40°C를 초과했을 가능성이 있습니다. 토아시안 따뜻한 간격은 1억 7,400만 년 전에서 1억 6,400만 년 전 사이의 중간 쥐라기 시원한 간격(MJCI)이 뒤따르는데,[47] 이 간격은 짧고 일시적인 얼음 집 간격에 의해 구멍이 뚫렸을 수 있습니다.[54][55] 알레니안 기간 동안, 과도하게 강요된 기후 변화는 토탄과 산불의 규모와 빈도를 좌우했습니다.[56] 일시적인 빙하기는 바호기 후기에 발생했을 가능성이 있습니다.[57] MJCI의 끝에 있는 캘로비안-옥스퍼드 경계는 특히 주목할 만한 지구 냉각을 목격했으며,[58][59] 잠재적으로는 빙하기일 수도 있습니다.[60] 이것은 1억 6,400만 년에서 1억 5,000만 년 전 사이의 킴메르디안 따뜻한 간격 (KWI)이 뒤따릅니다.[47] 화석 목재 분포를 기준으로 할 때, 이것은 쥐라기의 가장 습한 간격 중 하나였습니다.[61] 중앙대서양과 서인도양의 확장으로 새로운 수분 공급원이 제공되면서 팡가에안 내륙은 이전의 따뜻한 시기보다 계절 변동이 덜 심했습니다.[47] 티토니아 초기 냉각 이벤트(ETCE)로 알려진 티토니아 기간 동안 기온의 현저한 하락이 발생했습니다.[59] 쥐라기의 끝은 1억 5천만 년 전에 시작하여 백악기 초기까지 이어진 티토니아-초기 바레미안 쿨 인터벌(TBCI)로 특징지어졌습니다.[47]

기후 현상

토아시안 해양 무산소 사건

주요 기사: 토아시안 해양 무산소 사건

젠킨스 사건으로도 알려진 토아시안 해양 무산소 사건(TOAE)은 토아시안 시대 초기에 널리 퍼진 해양 무산소의 사건으로, 183 Mya. 그것은 전 세계적으로 기록된 높은 진폭의 음의 탄소 동위원소 여행뿐만 아니라 [62][63]흑표범의[64] 퇴적과 탄산염 생성 해양 생물의 멸종 및 붕괴로 특징지어지며, 지구 온도의 큰 상승과 관련이 있습니다.[65]

TOAE는 종종 Karoo-Ferrar 대규모 화성 지역의 폭발과 대기 중 이산화탄소 농도의 증가 및 메탄 포석의 방출과 관련된 가능성에 기인합니다.[65] 이것은 TOAE 동안 해양 퇴적물에서 발견되는 육상 기원의 유기물의 양이 증가함에 따라 수문학적 순환을 가속화하고 규산염 풍화를 증가시켰을 가능성이 있습니다.[66] Groups affected include ammonites,[67] ostracods,[64][68] foraminifera,[69][70] bivalves,[64] cnidarians, and especially brachiopods,[71][72][73] for which the TOAE represented one of the most severe extinctions in their evolutionary history.[74] 이 사건은 해양 무척추동물에게는 큰 영향을 미쳤지만, 해양 파충류에게는 거의 영향을 미치지 않았습니다.[75] TOAE 기간 동안 쓰촨 분지는 Zilujing 층의 Da'anzhai Member로 대표되는 Superior 호수의 3배 크기의 거대한 호수로 변형되었습니다. 이 호수는 이벤트 기간 동안 ~460 기가톤(Gt)의 유기 탄소와 ~1,200 Gt의 무기 탄소를 격리했을 가능성이 높습니다.[76] 행사 전 이미 상당히 감소했던 해수 pH는 TOAE 초기에 약간 증가했다가 행사 중반쯤 최저점으로 떨어졌습니다.[77] 이 해양 산성화는 탄산염 생산 붕괴의 가능한 원인입니다.[78][79] 또한 높은 해양 산도와 온도로 인해 인이 아파타이트로 광물화되는 것을 억제하여 인이 해수로 다시 재활용되는 것이 증가하여 무산소 상태가 악화되었습니다. 해양 환경에서 인의 풍부함은 긍정적인 피드백 루프에서 추가적인 부영양화와 결과적인 무산소를 야기했습니다.[80]

쥐라기 말기 전환

주요 기사: 티토니아 멸종 사건

쥐라기 말기의 전환은 원래 8개의 대멸종 중 하나로 여겨졌지만, 현재는 동물의 이동이 복잡한 기간으로 간주되며, 일부 그룹의 다양성이 증가하고 다른 그룹은 감소하지만, 이에 대한 증거는 주로 유럽인이며, 아마도 흡습 해수면의 변화에 의해 통제될 것입니다.[81]

식물군

트라이아스기 말기 멸종

트라이아스기-쥬라기 경계에서 식물이 대량 멸종했다는 증거는 없습니다.[82] 그린란드의 트라이아스기-쥬라기 경계에서 포자형(포자와 포자) 기록은 완전한 꽃 회전을 시사합니다.[83] 유럽의 거대 화석 꽃 군락을 분석한 결과, 변화는 주로 지역의 생태적 계승에 기인한 것으로 나타났습니다.[84] 트라이아스기 말에 펠타스퍼마과는 파타고니아의 쥐라기 초기까지 지속되면서 세계 대부분의 지역에서 멸종되었습니다.[85] 트라이아스기 동안 곤드와나 꽃 군락의 지배적인 부분이었던 코리스토스퍼름 종자 양치식물인 디크로이듐(Dicroidium)도 트라이아스기-쥬라기 경계에서 감소하여 쥐라기 초기 남극에서 유물로 살아남았습니다.[86]

꽃구성

침엽수

Two images of a round conifer cone, the left one is in cross-section
아르헨티나 쥐라기 중기의 석화된 아라우카리아 미라빌리스 원뿔

침엽수는 쥐라기 플로라의 지배적인 구성 요소를 형성했습니다. 후기 트라이아스기와 쥬라기는 침엽수의 다양화가 이루어진 주요 시기로, 대부분의 현대 침엽수 그룹이 쥬라기 말에 화석 기록에 등장하며, 볼트지알란 조상으로부터 진화했습니다.[87][88]

오로라 침엽수는 쥐라기 초기에 명확한 첫 기록을 가지고 있으며, 현대 아라우카리아 속의 구성원들은 쥐라기 중기에 두 반구에 걸쳐 널리 퍼져 있었습니다.[88][89][90]

또한 쥐라기에는 멸종된 Cheirolepidiaceae 과가 풍부하며, 종종 매우 독특한 Classopolis 꽃가루를 통해 인식됩니다. 쥬라기의 대표적인 것으로는 꽃가루 원뿔인 Classostrobus와 종자 원뿔인 Paraaucaria가 있습니다. Araucarian과 Cheirolepidiaceae 침엽수는 종종 연관되어 발생합니다.[91]

편백나무과(Cupressaceae)의 가장 오래된 확실한 기록은 파타고니아의 쥐라기 초기의 오스트로하미아 미누타로, 식물의 많은 부분에서 알려져 있습니다.[92] 오스트로하미아의 생식 구조는 원시적인 살아있는 편백나무속 타이완니아와 커닝하미아의 생식 구조와 강한 유사성을 가지고 있습니다. 쥐라기 컵레스과(Jurassic Cupressaceae)는 중후반까지 북반구의 따뜻한 온대-열대 지역에 풍부했으며, 가장 풍부한 것은 엘라티데스속(Elatides)으로 대표됩니다.[93] 쥐라기는 또한 세쿼이아(Sequoia)와 같은 일부 현대 편백류 속의 첫 출현을 보았습니다.[94]

소나무과(Pinaceae)의 줄기 그룹을 대표할 가능성이 있는 멸종된 속(Schizolepidopsis)의 구성체는 쥐라기 동안 유라시아 전역에 널리 분포했습니다.[95][96] 피냐과에 대한 가장 오래된 명확한 기록은 백악기 이전에 유일하게 알려진 명확한 화석으로 남아있는 스코틀랜드의 쥐라기 후기(Kimmeridian)에서 알려진 솔방울 Eathiestrobus입니다.[97] 이티에스트로부스(Eathiestrobus)는 피냐과의 가장 초기의 구성원임에도 불구하고 피냐과의 초기 다양화가 화석 기록에서 발견된 것보다 더 일찍 발생했음을 시사합니다.[98][88]

유과(Taxaceae)의 가장 초기 기록은 스웨덴의 헤탄기안 출신의 팔래오탁서스 레디비바(Palaeotaxus rediviva)로, 살아있는 오스트로탁서스와 밀접한 관련이 있는 것으로 추정되는 반면, 영국 요크셔의 쥐라기 중기의 마르케아 주라시카(Marskea jurassica)와 중국의 캘로비안-옥스퍼드 다오휴고우(Daohugou)층의 물질은 아멘토탁서스와 밀접한 관련이 있는 것으로 생각됩니다. 후자의 물질이 현대의 속으로 분류되면서, Taxaceae가 쥐라기 말까지 상당히 다양해졌음을 나타냅니다.[99]

포도카르파세아과의 가장 오래된 명확한 구성원은 쥐라기 시대부터 알려져 있으며, 영국 중기 쥐라기 시대의 스카르부르기아와 해리스오카르푸스, 파타고니아 중기 후기 쥐라기 시대의 이름 없는 종을 포함하여 두 반구 모두에서 발견됩니다.[100]

쥐라기 초기 동안 동아시아 중위도의 식물군은 멸종된 낙엽 활엽 침엽수 포도자마이트(Podozamite)에 의해 지배되었으며, 이는 살아있는 침엽수 과와 밀접한 관련이 없는 것으로 보입니다. 그 범위는 시베리아의 극지방 위도로 북쪽으로 확장된 다음 쥐라기 중기에서 후기에 북쪽으로 수축되어 그 지역의 건조도가 증가하는 것에 해당합니다.[101]

은행알레스

Black fossils of leaves on yellow coloured rock
영국 쥐라기 중기의 은행나무 잎

유일한 살아있는 종인 은행나무과 동물은 쥐라기 동안 더 다양했습니다: 그들은 유라시아 쥐라기 식물군의 가장 중요한 구성 요소 중 하나였으며 다양한 기후 조건에 적응했습니다.[102] 현대 종과 유사한 배란기관과 꽃가루 기관으로 대표되는 은행속의 가장 초기의 대표적인 것은 북반구의 쥐라기 중기부터 알려져 있습니다.[102] 이마이아, 그레나나, 나그레니아 그리고 카르케니아를 포함한 여러 다른 은행나무 계통이 쥐라기 바위에서 알려져 있습니다. 이들 계통은 은행나무 잎과 관련이 있지만 생식 구조가 다르게 배열되어 있어 은행나무의 살아있는 대표적인 생물 및 화석과 구별됩니다.[102][103] 아시아 쥐라기의 우말톨레피스는 끈 모양의 은행 모양의 잎을 가지고 있으며, 펠타스퍼름과 코리스토스퍼름 종자 양치식물과 유사한 매우 뚜렷한 생식 구조를 가지고 있으며, 은행나무에 속하는 것으로 제안되었습니다.[104]

베넷이탈레스

Williamsoniaceae에 속하는 Bennettiales의 한 구성원의 복원.

이전 트라이아스기에 처음 널리 퍼진 베넷이탈레스는 두 반구에 걸쳐 쥐라기 플로라의 다양하고 풍부한 구성원이었습니다.[105] Bennettitales의 잎은 형태학만으로는 확실하게 구별할 수 없을 정도로 사이카드의 잎과 강한 유사성을 가지고 있습니다. 베넷이탈레스의 잎은 서로 다른 기공 배열을 가진 사이카드의 잎과 구별될 수 있으며, 두 그룹은 밀접한 관련이 있는 것으로 생각되지 않습니다.[106] 쥐라기 베넷타이틀레스는 주로 관목과 작은 나무로 자란 [105]윌리암소니아과에 속합니다. 윌리암소니아과는 살아있는 뱅크시아와 유사하게 2변량 가지치기 습성을 가졌으며 토양 영양 상태가 열악한 개방된 서식지에서 자라는 데 적응한 것으로 생각됩니다.[107] 베넷이탈레는 복잡하고 꽃과 같은 생식 구조를 보여주는데, 그 중 일부는 곤충에 의해 수분된 것으로 생각됩니다. 칼리그람마티스 라세윙스와[108] 같은 멸종된 과와 아크로세리드 파리와 같은 현존하는 과를 포함하여 긴 코를 가진 여러 그룹의 곤충들이 베넷이탈리아의 꽃가루 매개자로서 베넷이탈리아 원뿔에서 생성된 꿀을 먹고 사는 것으로 제안됩니다.[109]

사이카드

사이클론은 쥐라기와 백악기에 다양성의 정점에 도달했습니다.[110] 중생대는 때때로 "사이카드의 시대"라고 불리지만, 사이카드는 중생대 식물군의 비교적 작은 구성 요소였으며, 사이카드와 같은 잎을 가진 베넷이탈레스와 닐소니얼레스가 우세했습니다.[111] 닐소니얼스는 종종 사이캐드 또는 사이캐드 친척으로 간주되었지만 화학적 근거로 구별되는 것으로 밝혀졌으며 아마도 베넷이탈레스와 더 밀접한 관계가 있는 것으로 밝혀졌습니다.[112] 대부분의 중생대 사이커드와 살아있는 그룹의 관계는 모호하며,[111] 쥐라기 사이커드는 두 현대 사이커드 그룹 중 어느 하나에 속하지 않지만, 일부 쥐라기 사이커드는 유럽으로 알려진 잎 속 파라시카스와 자미과와 같은 현대 사이커드과의 줄기 그룹 친척을 나타낼 수 있습니다. 잎속 슈도옥테니스의 일부 유럽 종들처럼 말입니다. 쥐라기 시대에는 멸종된 크테니스 계통도 널리 퍼졌는데, 이 계통은 현대의 사이카드와 먼 관련이 있는 것으로 보입니다.[113] 현대의 사이카드는 딱정벌레에 의해 수분되며 그러한 연관성은 쥐라기 초기에 형성된 것으로 생각됩니다.[110]

기타종자식물

몇몇 주장된 기록은 있지만, 살아있는 식물 종의 90%를 구성하는 개화 식물의 쥐라기 화석 기록은 널리 인정되지 않으며 화석 증거에 따르면 이 그룹은 다음 백악기 동안 다양해졌습니다.[114]

체육관의 네 가지 주요 살아있는 집단 중 하나인 가장 초기의 알려진 자생식물은 쥐라기 말에 나타났는데, 가장 오래된 확실한 자생식물은 북아메리카 쥐라기 후기의 종자 데이바티아(Dayvaultia)입니다.[115]

A fossil leaf, four elongate leaves branch off from the same point on the stem
영국 요크셔의 쥐라기 중기에서 온 Sagenopteris Phillipsi (Caytoniales)

종자 양치류(Pteridos spermatophyta)는 종자를 생산하지만 살아있는 종자 식물군에 대한 친화력이 불확실한 식물과 같은 양치류의 이질적인 계통을 총칭하는 용어입니다. 쥐라기 종자 양치식물의 두드러진 집단은 쥐라기 동안 절정에 달했던 케이토니얼스(Caytoniales)로, 남반구의 기록은 희귀하지만 북반구에서 널리 기록되었습니다. 베리와 같은 씨앗을 가진 캡슐 때문에, 그것들은 종종 꽃이 피는 식물과 밀접한 관련이 있거나 아마도 조상일 것이라고 제안되었지만, 이것에 대한 증거는 결정적이지 않습니다.[116] 파키프테리스(Pachypteris)와 콤롭테리스(Komlopteris)와 같은 코리스토스프 정렬 종자 양치식물은 쥐라기 동안 두 반구에 걸쳐 널리 퍼져 있었습니다.[117]

렙토스트로발레스(Leptostrobales)[119]라고도 알려진 체카노프스키알레스(Czekanowskiales)는 잎이 낙엽성 단순에서 지속적으로 많이 해부된 잎을 가진 불확실한 종자 식물 그룹으로, 트라이아스기 후기(아마도 페름기[118] 후기)에서 백악기까지 알려진 비늘 모양의 잎이 존재합니다. 그들은 나무 또는 관목 같은 습성을 가지고 있었고 북반구 중생대 온대 및 온온대 식물군의 눈에 띄는 구성 요소를 형성했을 것으로 생각됩니다.[118] 페니콥시스속은 동아시아와 시베리아의 쥐라기 초기 중기 식물군에 널리 퍼졌습니다.[120]

잘 알려지지 않은 친화력을 가진 작지만 분명히 구별되는 리아나 같은 종자 식물 그룹인 펜톡실랄레스는 쥐라기 동안 처음 등장했습니다. 이들의 분포 지역은 동부 곤드와나 지역에 국한된 것으로 보입니다.[121]

양치식물과 동맹군

쥐라기에 널리 퍼진 양치류의 살아있는 과로는 디프테리다과, 마토니아과, 글라이케니아과, 오스문다과, 마라티아과 등이 있습니다.[122][123] 살아있는 양치식물 다양성의 80%를 차지하는 다지류는 쥐라기 시대의 기록이 없으며 백악기에 다양해진 것으로 생각되지만,[124] 역사적으로 딕소니아과의 나무 양치식물과 가까운 친척으로 해석되는 쥐라기 초본 양치식물 속 코니오테리스(Coniopteris)가 널리 분포하고 있습니다. 최근 그룹의 초기 친척으로 재해석되었습니다.[125]

대부분의 현대 나무 양치류를 포함하는 그룹인 Cyathales는 후기 쥐라기에 나타났는데, 이는 분지학적 분석에 기초하여 Cyathocaulis 속의 초기 구성체로 제안됩니다.[126] 쥐라기의 히메노필라이트 마크로스포랑기아투스를 포함하여 쥐라기의 히메노필라과에 대한 가능한 기록은 소수에 불과합니다.[127]

에퀴세툼 속의 현대 말꼬리의 가장 오래된 유적은 파타고니아의[128] 쥐라기 초기와 호주의 쥐라기 초기에서 중기까지 에퀴세툼 디모르폼으로 대표되는 쥐라기 초기에 처음 등장합니다.[129][130] 아르헨티나 쥐라기 후기의 에퀴세툼 테르말의 규화된 유적은 이 속의 현대 구성원들의 형태학적 특징을 모두 보여줍니다.[131] 에퀴세툼 보고텐스(Equisetum bogotense)와 다른 모든 살아있는 에퀴세툼(Equisetum) 사이의 분열은 적어도 쥐라기 초기에 일어난 것으로 추정됩니다.[130]

하부식물

현대 종과 거의 동일한 퀼워트는 쥐라기 시대 이후부터 알려져 있습니다. 오리건 주라기 중기의 아이소에티테스 롤랑디는 현대 아이소에티에스의 모든 주요 형태학적 특징을 나타내는 가장 초기의 것으로 알려져 있습니다. 길쭉한 줄기를 간직하고 있는 나토르스티아나와 같은 더 원시적인 형태는 백악기 전기까지 지속되었습니다.[132]

공룡 뼈와 관련된 것으로 발견된 러시아 쥐라기 중기의 쿨린도브리움은 동물의 사체에서 자라는 스플라크나세과와 관련이 있을 것으로 추정됩니다.[133] 같은 지역의 Bryokhutuliinia는 Dicranales와 관련이 있는 것으로 생각됩니다.[133] 파타고니아 쥐라기의 하인리히실라는 폴리트리카과 또는 팀밀라과에 속하는 것으로 생각됩니다.[134]

중국의 중기 쥐라기 시샨야오 층에서 나온 간쑥 펠리테스 하미엔시스는 펠리아과의 가장 오래된 기록입니다.[135] 같은 퇴적물의 팔라비시니테스 산다올링겐시스는 팔라비시니알레스 내의 아급 팔라비시니아에 속하는 것으로 생각됩니다.[136] 리치옵시스 산다올링겐시스 역시 같은 퇴적물에서 나온 유일한 리치아과의 쥐라기 기록입니다.[137]

동물상

파충류

크로코딜로모프

텔로사우루스과 탈라토시안 플라티수쿠스의 완모형 표본

트라이아스기-쥬라기 멸종은 트라이아스기 후기에 시작된 크로코딜로모프(crocodylorphs)가 유일하게 생존한 유사수류 집단으로 유사수류의 다양성을 약화시켰습니다. 초식공룡과 육식공룡을 포함한 다른 모든 유사공룡은 멸종했습니다.[138] 쥐라기 후기의 크로코딜로모프의 형태학적 다양성은 트라이아스기 후기의 유사한 형태학적 다양성과 거의 비슷했지만, 그들은 형태 공간의 다른 영역을 차지했습니다. 이는 그들이 트라이아스기에 대응하는 다른 생태학적 틈새를 차지했으며 이 기간 동안 크로코딜로폼의 광범위하고 빠른 방사가 있었음을 시사합니다.[139] 살아있는 악어들은 대부분 수생 매복 포식자 생활 방식에 국한되어 있는 반면, 쥐라기 크로코딜로모프는 다양한 생활 습관을 보였습니다. 애리조나 주 쥐라기 초기의 치아에서 알려진 이름이 밝혀지지 않은 원생동물은 중생대에 여러 번 나타난 적응증인 최초의 초식 크로코딜로모프를 나타냅니다.[140]

주로 해양 악어 형태의 분기군인 탈라토수키아는 쥐라기 초기에 처음 등장하여 해양 생태계의 중요한 부분이 되었습니다.[141] 탈라토수키아(Talattoschia) 내에서 메트리오린치과(Metriorhynchidae)는 팔다리가 오리발로 변형되고 꼬리 흡충이 발달하며 부드럽고 비늘이 없는 피부를 포함하여 넓은 바다에서 생활하는 데 매우 적응하게 되었습니다.[142] 쥐라기 초기와 중기 동안 크로코딜모프의 형태학적 다양성은 후기에 비해 상대적으로 낮았고 육상의 작은 몸, 긴 다리의 스페노슈키안, 초기 크로코딜모프 및 탈라토슈키안에 의해 지배되었습니다.[143][141] 크로코딜로모프의 주요 그룹인 네오수키아(Neosuchia)는 쥐라기 초기에서 중기 사이에 처음 등장했습니다. 네오수키아는 조상의 육상 생활 방식에서 현대 악어가 차지하는 것과 유사한 담수 수생 생태로의 전환을 나타냅니다.[144] 네오수키아의 기원 시기에 대해서는 논쟁의 여지가 있습니다. 네오수키아인의 가장 오래된 기록은 애리조나의 쥐라기 초기의 칼소야수쿠스로 제안되었으며, 많은 분석에서 크로코딜로모프의 다양화 시기를 근본적으로 바꾸는 네오수키아과 고니오폴리드과의 가장 초기 분기 구성체로 복구되었습니다. 하지만, 일부 분석에서는 네오스키아의 바깥 지역에서 발견되어 쥐라기 중기의 네오스키아의 가장 오래된 기록을 세울 것으로 예상되는 등 이 위치에 대한 논란이 제기되고 있습니다.[144] 마다가스카르의 쥐라기 중기의 라자난드롱고베는 백악기와 신생대에서 알려진 주로 육상 크로코딜로모프의 곤드와나 계통군인 노토스키아의 가장 오래된 기록으로 제시되었습니다.[145]

거북이

독일 쥐라기 후기에 알려진 탈라소켈리디안 바다거북인 탈라세미즈

쥐라기에 다양해진 줄기군거북(Testudinata). 쥐라기 줄기 거북은 점점 더 발달된 두 계통군, 즉 메소켈리디아과 페리켈리디아에 속합니다.[146] 시험생의 경우 육상의 것과 달리 중생의 경우는 수생의 것으로 생각됩니다.[147] 현대 거북이의 두 그룹인 플루로디라와 크립토디라는 쥐라기 후기 무렵에 갈라졌습니다.[146] 가장 오래된 것으로 알려진 플뢰레인 플라티첼리과(Platychelyidae)는 유럽과 아메리카의 쥐라기 후기에서 알려져 있으며,[148] 가장 오래된 명확한 암호화인 소프트쉘 거북의 초기 친척인 시나스피데레테스(Sinaspideretes)는 중국의 쥐라기 후기에서 알려져 있습니다.[149] 현대 바다거북과 무관한 해양거북의 다양한 계통인 탈라소켈리디아는 유럽과 남아메리카의 쥐라기 후기부터 알려져 있습니다.[150]

레피도사우루스

린초케팔라(유일하게 살아있는 대표적인 동물은 투아타라)는 쥐라기가 시작될 때까지 전 세계적인 분포를 이루었습니다.[151] 긴 뱀처럼 생긴 몸과 줄어든 팔다리를 가진 수생 흉막염, 전문 초식성 에일레노돈틴, 등 다양한 생활양식을 차지하며, 쥐라기 시대에 윤초케팔라인들은 진화 역사상 가장 높은 형태학적 다양성에 도달했습니다. 뿐만 아니라 십이지장을 나타내는 넓은 치아판을 가진 사포룡도 있습니다.[152] 인두류는 쥐라기 초기 이후 아시아에서 사라졌습니다.[151] 살아있는 스쿼메이트의 마지막 공통 조상(도마뱀 포함)은 쥐라기 초기에 약 1억 9천만 년 전에 살았던 것으로 추정되며, 현대 스쿼메이트 계통 사이의 주요 분기점은 쥐라기 초기에서 중기 사이에 발생한 것으로 추정됩니다.[153] 많은 쥐라기 스쿼메이트가 살아있는 그룹과 명확하지 않은 관계를 가지고 있지만, 주라기[154] 중기 동안 신코모파(Scincomorpha)와 같은 현대 계통군의 구성원을 포함하여 화석 기록에 처음 등장합니다.[155][156] 독일 쥐라기 후기의 아이히스타에티사우루스(Eichstaettisaurus)는 도마뱀붙이의 초기 친척으로 제안되었으며 등반에 적응한 모습을 보여줍니다.[157] 북아메리카와 유럽의 쥐라기 후기의 도르세티사우루스는 널리 받아들여지고 있는 가장 오래된 앙기모르파의 기록을 나타냅니다.[158] 영국의 쥐라기 중기의 마모레타는 린초세팔리아와 스쿼마타 외부에서 후기 생존한 레피도사우로모프를 나타내는 것으로 제안되었지만 일부 연구에서는 스템-스쿼메이트로 회복했습니다.[159]

코리스토레

코룰레오드라코의 골격

다른 파충류 집단에 대한 친화성이 불확실한 민물 수생 파충류 집단인 초리스토데라의 가장 초기에 알려진 유해는 쥐라기 중기에서 발견됩니다. 쥐라기로부터 오직 두 속의 코리스토데레만이 알려져 있습니다. 하나는 작은 도마뱀 모양의 Cteniogenys로, 가장 기본적인 코리스토더로 생각됩니다. 유럽의 쥐라기 중기에서 후기 쥐라기와 북아메리카의 쥐라기 후기까지 알려져 있으며, 키르기스스탄의 쥐라기 상류와 시베리아 서부에서도 비슷한 유적이 알려져 있습니다.[160] 다른 하나는 중국 쥐라기 후기의 코에룰레오드라코로 형태는 여전히 작고 도마뱀처럼 생겼지만 더 발전된 합창단입니다.[161]

익룡

Skeleton of an icthyosaur in side view
런던 자연사 박물관의 이크시오사우루스 서머셋센시스 화석

익룡은 트라이아스기 말의 멸종 시기에 모든 비신생류류가 멸종하는 진화적 병목 현상을 겪었습니다. 초기 쥐라기 어룡은 거대한 최상위 포식자인 템노돈토사우루스와 황새치 같은 에우리노사우루스를 포함한 다양한 형태로 초기 쥐라기 어룡이 트라이아스기 어룡보다 형태학적으로 훨씬 덜 다양했지만, 초기 쥐라기 어룡은 초기 쥐라기 어룡보다 형태학적으로 다양했습니다.[162][163] 토아시안의 말기와 바조시안의 초기 사이의 쥐라기 초기-중기 경계에서, 치조사우루스의 대부분 계통은 멸종된 것으로 보이며, 그 이후로 바조시안 초기 동안 거의 모든 어룡을 포괄하는 분기군인 안와모사우루스과가 처음 등장했습니다.[164] 안와류는 쥐라기 후기에 다양했지만 쥐라기 초기에 어룡이 차지했던 많은 틈새를 채우지 못했습니다.[164][162][163]

Plesiosaurs

런던 자연사 박물관의 로말레오사우루스 크램튼디

플레시오사우르스는 트라이아스기 말에 유래되었습니다. 트라이아스기가 끝날 무렵, 플라코돈트와 노토사우루스를 포함한 다른 모든 사우로프테리아인들은 멸종했습니다. 최소 6개의 플레시오사우루스 계통이 트라이아스기-쥬라기 경계를 넘었습니다.[165] 플레시오사우르스는 초기 쥐라기에 이미 다양했으며, 헤탄기 시대의 블루 리아스 주에 속하는 플레시오사우르스의 대부분은 로말레오사우르스과에 속했습니다. 초기 플레시오사우루스는 대체로 작은 몸을 가졌고, 몸의 크기는 토아시안으로 증가했습니다.[166] 쥐라기 초기-중기 경계 부근에서 강력한 전환이 있었던 것으로 보이며, 쥐라기 후기의 지배적인 플레시오사우루스 계통인 바조키아(Cryptoclidae)가 처음으로 출현하면서 토아시안 말기 이후 미세분화류와 로말레오사우루스류가 각각 멸종하고 거의 멸종했습니다.[164] 중세 쥐라기 시대에는 목이 짧고 머리가 큰 탈라소폰과 장목 형태에서 진화한 것으로 나타났습니다.[167][164] 플라이오사우루스의 일부 종과 같은 일부 탈라소폰족 플라이오사우루스는 몸길이가 약 10-12m로 추정되는 2m에 달하는 두개골을 가지고 있어 쥐라기 후기 바다의 최상위 포식자가 되었습니다.[168][164] 쥐라기 동안 플레시오사우루스는 중국과 호주의 쥐라기의 담수 퇴적물에서 알려진 작은 몸의 플레시오사우루스의 유해와 함께 담수 환경을 침범했습니다.[169][170]

익룡

하를렘 테일러 박물관의 람포린쿠스 뮈엔스테리 해골

익룡은 트라이아스기 후기에 처음 등장했습니다. 쥐라기 익룡의 주요 방사선은 쥐라기 후기(토아시안)에 처음 등장한 람포린치과([171]Ramphorhynchidae)로, 이들은 물고기를 잡아먹는 것으로 여겨집니다.[172] 쥐라기 중기에 처음 등장한 아누로그나티즈는 짧은 머리와 빽빽한 털을 가진 몸을 가지고 있었으며, 식충성이었을 것으로 추정됩니다.[172] 우콩옵테리드(wukongopterides)와 같은 파생된 모노페네스트라탄 익룡은 중기 쥐라기 후기에 나타났습니다. 발전된 짧은 꼬리 익룡류는 쥐라기 중기-후기 경계에서 처음 나타났습니다. 쥐라기 익룡류에는 필터 먹이에 사용되었을 것으로 추정되는 바늘 같은 치아를 가진 Ctenochasma와 같은 ctenochasmatids가 포함됩니다.[172] 기괴한 후기 쥐라기 쥐라기 ctenochasmatoid Cycnorhampus는 단단한 무척추동물을 잡고 으깨는 데 사용되었을 수도 있는 살아있는 개똥벌레 황새의 턱처럼 구부러진 턱을 가지고 있었습니다.[172]

공룡들

트라이아스기 후기에 형태학적으로 다양했던 공룡은 트라이아스기 말기 멸종과 다른 파충류 집단의 멸종의 여파로 쥐라기 초기에 다양성과 풍부함이 크게 증가하여 육상 생태계의 지배적인 척추동물이 되었습니다.[173][174] 남아메리카 쥐라기 후기의 형태학적으로 비정상적인 초식 공룡인 칠레사우루스는 다른 분석에서 세 그룹 모두의 일원으로 회복된 세 주요 공룡 그룹과 불확실한 관계를 가지고 있습니다.[175]

수각류

네오테로포다에 속하는 첨단 수각류는 트라이아스기 후기에 처음 등장했습니다. 실레오피소이드와 딜로포사우루스와 같은 기저 신수각류는 초기 쥐라기까지 지속되었지만 중기 쥐라기에 의해 멸종되었습니다.[176] 가장 초기의 평균 트랜스는 쥐라기 초기에 나타나며, 케라토사우루스아의 가장 초기의 구성원은 이탈리아의 시네무리아 초기의 솔트리오베네이터(Saltriovator)입니다.[177] 중국 쥐라기 후기의 특이한 세라토사우르스 리모사우르스는 초식성 식단을 가졌는데, 어른들은 참을 수 없이 부리가 있는 턱을 가지고 있어서,[178] 조상의 육식 식단에서 전환된 것으로 알려진 가장 초기의 수각류였습니다.[179] 테타누라에의 초기 구성원들은 쥐라기 후기 또는 쥐라기 중기에 나타났습니다.[180] 메갈로사우루스과(Megalosauridae)는 바조키아 시대에 유럽에 처음 등장한 테타누라에(Tetanurae)의 가장 오래된 방사선을 나타냅니다.[181] 알로사우로이데아의 가장 나이가 많은 멤버는 남아메리카 쥐라기 중기의 아스팔토베네이터로 제안되었습니다.[180] 실루로사우루스는 쥐라기 중기에 처음 등장했는데, 여기에는 영국 배소니안의 프로세라토사우루스와 같은 초기 티라노사우루스도 포함됩니다.[182] 시슈구니쿠스(Shishugunykus)와 하플로케이루스(Haplocheirus)를 포함한 중국 쥐라기 후기의 일부 실루로사우루스는 초기 알바레즈사우루스를 대표하는 것으로 제안되지만,[183] 이에 대해 의문이 제기되고 있습니다.[184] 활공을 위한 막 모양의 박쥐 같은 날개를 가진 작은 깃털이 달린 실루로사우루스의 무리인 스칸소리 익룡류는 중국의 쥐라기 중기에서 후기까지 알려져 있습니다.[185] 트로오돈티스의 가장 오래된 기록은 북아메리카 쥐라기 후기의 헤스페로니토이드(Hesperornithoides)로 제시되고 있습니다. 단공룡의 것을 나타내는 것으로 제안된 치아 유적은 쥐라기 때부터 알려져 있지만 백악기까지 시신 유적은 알려져 있지 않습니다.[186]

새들
Fossil of complete Archaeopteryx, including indentations of feathers on wings and tail
독일 쥐라기 후기(티토니안)의 아르코옵테릭스 석판화

새들과 그들의 조상들을 포함하는 가장 초기의 조류들은 독일의 쥐라기 후기의 아르코옵테릭스에 의해 확실히 대표되는 쥐라기 중기에서 후기에 나타납니다. 아비알란은 실루로사우루스아과에 속하는 파라브과에 속하며, 여기에는 드로마에오사우루스과와 트로오돈티스도 포함됩니다. 유라시아의 쥐라기 중기 후기의 안키오르니티스과(Anchiornithidae)는 자주 조류로 제안되었지만, 다른 방법으로 파라비아의 별도 계통으로 발견되기도 했습니다.[187]

남아프리카 쥐라기 초기의 원시 조류인 헤테로돈토사우루스의 골격

오르니티스교도

가장 초기의 확정적인 조류는 쥐라기 초기에 나타나는데, 레소토사우루스, 헤테로돈토사우루스과 및 티레오포라의 초기 구성원과 같은 기저 조류로 대표됩니다. 앙킬로사우루스와 스테고사우루스의 초기 구성원은 쥐라기 중기에 나타납니다.[188] 러시아의 쥐라기 중기에 서식하는 네오르니티쉬안 쿨린다드로메우스는 적어도 일부 오르니티쉬안이 원피더로 덮여 있었다는 것을 나타냅니다.[189] 백악기에 두드러진 안킬로폴렉시아의 초기 구성원은 쥐라기 후기에 나타났는데, 캄포사우루스와 같은 이족보행 형태로 대표됩니다.[190] 각룡류는 차오양사우루스과의 구성원들로 대표되는 중국 쥐라기 후기에 처음 등장했습니다.[191]

용각류형

중국 쥐라기 중기의 마멘치사우루스 시노카나도룸의 골격

용각류는 쥐라기 동안 육상 생태계에서 지배적인 대형 초식동물이 되었습니다.[192] 일부 쥐라기 용각류는 거대한 크기에 도달하여 지금까지 육지에 살았던 가장 큰 유기체가 되었습니다.[193]

마조스폰딜리드(massospondylid)와 같은 기저 이족보행 용각류 형태는 쥐라기 초기까지 계속 존재했지만 쥐라기 중기가 시작되면서 멸종되었습니다.[192] 트라이아스기 후기에 4족보행 사우로포름이 나타났습니다. 남아프리카의 가장 초기 쥐라기에서 나온 네 발 달린 레두마하디는 알려진 다른 기본 용각류 형태보다 훨씬 많은 12톤의 무게에 도달했습니다.[194] 그라비사우루스 용각류는 쥐라기 초기에 처음 등장했으며, 가장 오래된 확실한 기록은 시네무리아 시대의 짐바브웨의 벌카노돈(Vulcanodon)입니다.[195] 쥐라기 후기(토아시안)에 에우사우로피지드가 처음 등장했고 쥐라기 중기에 다양해졌습니다.[192] 여기에는 세티오사우루스류, 투리아사우루스류,[196] 마멘키사우루스류가 포함되었습니다.[197] 마카로니안과 디플로도코이드와 같은 신수각류는 쥐라기 중기에 처음 등장한 후 쥐라기 후기에 풍부하고 전 세계적으로 분포되었습니다.[198]

양서류

Topside view of a salamander skeleton
카자흐스탄 쥐라기 중기부터 후기까지 줄기군 도롱뇽인 카라우루스 샤로비의 골격

분추류의 다양성은 트라이아스기 후기까지 점진적으로 감소했으며, 쥐라기와 그 이후까지 브라키오포이드만 살아남았습니다.[199] 브라키오피과(Brachyopidae)의 구성원은 아시아의 쥐라기 퇴적물에서 알려져 있는 반면,[200] 치구티사우리드 사이더롭스(Chigutisaurid Siderops)는 호주의 쥐라기 초기에 알려져 있습니다.[201] 현대의 리삼피비앙은 쥐라기 동안 다양화되기 시작했습니다. 초기 쥐라기 프로살리루스는 살아있는 개구리처럼 깡충깡충 뛸 수 있는 형태를 가진 최초의 개구리 친척을 나타낸다고 생각했습니다.[202] 남아메리카 노토바트라쿠스와 같은 형태학적으로 인식 가능한 줄기 개구리는 쥐라기 중기부터 알려져 있으며,[203] 엔네아바트라쿠스와 라디노스테우스와 같은 현대의 왕관 그룹 개구리는 쥐라기 후기에 나타났습니다.[204] 가장 초기의 도롱뇽 계통의 양서류는 트라이아스기에 알려져 있지만,[205] 왕관 그룹 도롱뇽은 유라시아의 쥐라기 중기에서 후기에 줄기 그룹 친척들과 함께 처음 등장합니다. 마모레르페톤과 코카투스와 같은 많은 쥐라기 줄기 그룹 도롱뇽은 신생대였을 것으로 생각됩니다.[206] 크라운 그룹 도롱뇽의 초기 대표적인 것은 중국의 쥐라기 중기에서 후기 쥐라기 옌랴오 비오타의 추너페톤, 판거페톤, 링롱트리톤 등입니다. 이것들은 살아있는 아시아 도롱뇽과 거대 도롱뇽을 포함하는 크립토브랜초이데아에 속합니다.[207] 베이야네르페톤(Beiyanerpeton)과 같은 생물군의 칭룽트리톤(Qinglong tripton)은 살아있는 도롱뇽을 모두 포함하는 살라만드로이데아(Salamandroidea)의 초기 구성원으로 여겨집니다.[208][209] 도롱뇽은 쥐라기 후기 모리슨 층에서 발견된 이리도트리톤에 의해 입증된 쥐라기 말에 북아메리카로 흩어졌습니다.[210] 줄기-애완동물 에오카에실리아는 애리조나 주 쥐라기 초기부터 알려져 있습니다.[211] 네 번째 그룹인 멸종된 알바네르페톤티즈(Albanerpetontids)는 영국 배소니안의 아누알레페톤 프리쿠스(Anoualerpeton priscus)로 대표되는 중기 쥐라기(Middle Jurassic)와 프랑스의 동등하게 오래된 퇴적물과 모로코의 아누알 층(Anoual Formation)에서 불확실한 유해에서 처음 나타났습니다.[212]

포르투갈 쥐라기 후기의 수목성 다이올레스토이드로 추정되는 헨켈로테리움

포유류의 형태

트라이아스기 말에 시노돈트에서 유래한 포유류를 포함한 포유류 형태는 쥐라기 동안 광범위하게 다양해졌습니다.[213] 대부분의 쥐라기 포유류의 형태는 고립된 치아와 턱 조각에서만 알려져 있지만, 예외적으로 보존된 유적은 다양한 생활 방식을 보여주었습니다.[213] 도코돈탄 카스토로카우다는 오리너구리와 수달과 마찬가지로 수생생물에 적응했습니다.[214] 하라미야다와[215] 에우트리코노돈탄 부족 볼라티코테리니의[216] 일부 구성원들은 날다람쥐와 비슷한 파타기움을 가지고 있어서 공중을 활공할 수 있었습니다. 분류 체계가 불확실한 아르드박 유사 포유류 프루타포저는 살아있는 개미핥기와 유사하게 식민지 곤충 전문가였을 가능성이 높습니다.[217] 오스트랄로페니다(Australosphenida)는 살아있는 모노트렘과 관련이 있을 가능성이 있는 포유류의 무리로 곤드와나의 쥐라기 중기에 처음 등장했습니다.[218] 포유류 중에서 가장 오래 지속되고 성공적인 다핵종에 대한 가장 초기의 기록은 쥐라기 중기부터 알려져 있습니다.[219] 오늘날 살아있는 태반과 유대류로 대표되는 이 고대 포유류는 쥐라기 후기에 가장 초기의 기록을 가지고 있는데, 쥐라기 후기에는 유대류보다 태반의 조상에 더 가까운 에우테리언 포유류인 주라미아로 대표됩니다.[220] 다른 고대 포유류들은 백악기 전기까지 알려지지 않았기 때문에, 주라미아는 그 나이에 비해 훨씬 더 발달되어 있으며, 대신 주라미아도 백악기 전기에서 유래했을 수 있다고 제안되었습니다.[221] 포유류가 아닌 두 그룹의 시노돈트는 트라이아스기 말에도 계속되었습니다. 식충성 트리텔레돈티과는 쥐라기 초기의 몇 가지 기록을 가지고 있습니다. 라에티안 시대에 처음 등장한 시노돈트의 초식 집단인 트리틀로돈트과는 쥐라기 시대의 풍부한 기록을 가지고 있으며, 압도적으로 북반구에서 유래했습니다.[222][223]

물고기.

턱이 없는 물고기

중국 쥐라기 중기부터 알려진 람프리인 옌랴오마이존 두 종의 화석과 생활 복원

단단하고 이빨처럼 생긴 요소들이 주요 지표 화석인 턱이 없는 물고기의 한 부류인 코노돈트의 마지막으로 알려진 종은 3억년 이상의 진화 역사를 가진 후 초기 쥐라기 동안 마침내 멸종되었습니다. 비동기식 멸종이 테티스와 판탈라사 동부에서 먼저 발생하고 생존자들은 헝가리의 초기 헤탄기안과 판탈라사 중부까지 지속되고 있습니다.[224] 트라이아스기 말 코돈트는 소수의 종만으로 대표되었으며 트라이아스기 중과 후기를 거치면서 점진적으로 감소하고 있었습니다.[225] 중국 쥐라기 중기의 얀리아오미존은 고생대 이후 가장 오래된 람프리를 나타내며, 이빨이 있는 먹이 장치와 현대 그룹 구성원의 전형적인 3단계 수명 주기를 가진 가장 오래된 람프리를 나타냅니다.[226]

농어목

솔른호펜 석회암에서 나온 실러캔스

폐어(Dipnoi)는 쥐라기 동안 두 반구의 담수 환경에 존재했습니다.[227] 몇몇 연구들은 모든 살아있는 폐어의 마지막 공통 조상이 쥐라기 동안 살았다고 제안했습니다.[228] 트라이아스기에 북아메리카에 처음 등장한 바다와 민물/브래키쉬 실러캔스 그룹인 모소니드는 쥐라기 말에 유럽과 남아메리카로 확장되었습니다.[229] 라티메리아속의 살아있는 실러캔스를 포함하는 해양 라티메리아과는 트라이아스기에 유래한 쥐라기에도 존재했으며 유럽의 쥐라기에도 다수의 기록이 있습니다.[230]

Actinopterygii

독일 쥐라기 솔른호펜 석회암 후기의 어룡류 줄기군 텔레오스트인 트리솝스의 화석으로, 보존된 색상을 나타냄

쥐라기 민물 및 해양 생태계의 주요 구성 요소는 가오리 지느러미 물고기(Actinopterygii)였습니다. 트라이아스기 이전의 해양 서식지와 담수 서식지 모두에서 흔히 볼 수 있었던 고대의 "팔레오니스코이드" 물고기는 쥐라기 동안 감소하여 대부분 더 파생된 방선충 계통으로 대체되었습니다.[231] 살아있는 철갑상어와 패들피쉬를 포함하고 있는 그룹으로 알려진 가장 오래된 아시펜세리폼은 쥐라기 초기의 것입니다.[232] 아미폼피쉬(오늘날은 활지느러미만 포함)는 영국의 플리안스바흐인 카투루스가 대표하는 쥐라기 초기에 처음 등장했습니다. 서부 테티스에서 출현한 후 쥐라기 말까지 아프리카, 북미, 동남아시아로 확대되었습니다.[233] 쥐라기 후기에 현대의 아미과가 등장했습니다.[234] 트라이아스기 후기에 서부 테티스에서 처음 등장한 피크노돈티폼스는 쥐라기 말에 남아메리카와 동남아시아로 확대되어 쥐라기 후기에 유럽에서 다양성이 높았습니다.[233] 쥐라기 동안, 유일하게 살아있는 대표적인 동물인 Glymodi는 민물과 해양 환경 모두에서 다양했습니다. 해부학적으로 현대의 가레스의 가장 오래된 대표적인 것은 쥐라기 후기에 나타났습니다.[235] 살아있는 Actinopteryii의 99% 이상을 구성하는 줄기 그룹 텔레오스트는 서부 테티스의 트라이아스기에 처음 등장했습니다; 그들은 쥐라기 후기에 시작하여 주요한 다양화를 겪었고, 이 시기에 Eloporpha와 Osteoglosoidei와 같은 현대 텔레오스트 계통군의 초기 대표자들이 나타났습니다.[236][237] 해양 줄기-텔레오스트의 일종인 파키코미폼은 쥐라기 초기에 처음 등장했으며 참치와 같은 포식 형태와 필터를 먹이로 주는 형태를 모두 포함했으며 후자는 존재했다고 알려진 가장 큰 뼈 물고기를 포함했습니다. 리즈치티스(Ledichthys)는 쥐라기 후기에서 쥐라기 후기로 알려진 최대 길이가 15m 이상인 것으로 추정됩니다.[238]

콘드리치예스

Fossil of a shark preserved in bottom-up view
가장 오래된 것으로 알려진 람니폼 상어인 팔레오카르카리아스의 화석

초기 쥐라기 시대에, 이전 트라이아스기 동안 콘드리히아인의 지배적인 그룹을 나타내는 상어와 같은 하이보돈트는 해양과 담수 환경 모두에서 흔했지만, 후기 쥐라기 시대에 하이보돈트는 대부분의 해양 공동체의 작은 구성 요소가 되었고, 대부분 현대의 네오셀라키아인으로 대체되었습니다. 그러나 민물과 제한된 해양 환경에서 흔히 볼 수 있습니다.[239][240] 살아있는 모든 상어와 광선을 포함하고 있는 네오셀라치는 쥐라기 초기부터 방사되었습니다.[241] 가장 오래된 것으로 알려진 가오리(바토이데아)는 독일의 플리안스바흐인 출신의 안티쿠아오바티스입니다.[242] 완전한 유해에서 알려진 쥐라기 바토이드는 보존적이고 기타피쉬와 같은 형태를 유지합니다.[243] 가장 오래된 것으로 알려진 헥산키폼과 카펫 상어(Orectolobiformes)는 유럽의 초기 쥐라기 시대(각각 Pliensbachian & Toarcian)에서 유래했습니다.[244][245] 헤테로돈티폼(Heterodontiformes)의 가장 오래된 알려진 구성원은 황소상어(Heterodontus)뿐이며, 쥐라기 후기에 살아있는 속의 대표자가 나타났습니다.[246] 가장 오래된 것으로 알려진 고등어 상어(Lamniformes)는 팔레오카르카리아스(Palaeocarcharias) 속으로 대표되는 중기 쥐라기(Middle Jurassic)에서 유래했으며, 이 상어는 타원형과 유사한 몸을 가지고 있지만 정통성이 없는 것을 포함하여 치아 조직학에서 람니포르미스와 주요 유사점을 공유합니다.[247] 천사상어(Squatiniformes)의 가장 오래된 기록은 쥐라기 후기의 슈도히나(Oxfordian–)입니다.유럽의 티토니아)는 이미 유일하게 살아있는 속인 스쿼티나(Squartina)의 구성원들과 비슷한 체형을 가지고 있습니다.[248] 살아있는 상어 중 가장 큰 목인 카르카히니포르메스의 가장 오래된 유골은 테티스 서부(잉글랜드와 모로코)의 중세 쥐라기 후기(바토니안)에 처음 등장합니다. 쥐라기 카르카리니폼의 알려진 치아와 예외적으로 보존된 사체는 살아있는 고양이 상어의 사체와 유사합니다.[249] 네오셀라치이와 밀접하게 관련된 멸종된 상어 그룹인 시네코돈티폼(Synechodontiformes)도 쥐라기 동안 널리 퍼졌습니다.[250] 현대 키마에라의 가장 오래된 유적은 유럽의 쥐라기 초기의 것으로, 살아있는 가족인 칼로린치과(Callorhinchidae)의 구성원들이 중기 쥐라기에 등장합니다. 대부분의 살아있는 키메라와 달리 쥐라기 키메라는 얕은 물 환경에서 종종 발견됩니다.[251] 근연종인 스콸로라자(Squaloraja)와 다지류(multiacanthoid)는 유럽의 쥐라기에서도 알려져 있습니다.[252]

곤충과 거미류

중국 쥐라기 후기의 멸종된 중생대 전갈파리인 리크노메시스시케 다오후구엔시스

트라이아스기-쥬라기 경계에서 곤충의 큰 멸종은 없었던 것으로 보입니다.[82] 많은 중요한 곤충 화석 지역은 유라시아의 쥐라기 시대부터 알려져 있으며, 가장 중요한 것은 카자흐스탄의 카라바스타우 층과 칼로비아-옥스퍼드 시대의 다오후거우 층과 같은 중국 내몽골의 다양한 옌랴오 바이오타 퇴적물입니다. 쥐라기 초기와 중기 동안 곤충의 다양성은 정체되었지만 쥐라기 후기의 3분의 1 동안 멸종률은 평평하게 유지되는 동안 상당히 증가했습니다.[253] 쥐라기 중기에서 후기에 증가하는 곤충의 다양성은 곤충 입 부분의 다양성의 상당한 증가와 일치합니다.[254] 쥐라기 중기에서 후기는 딱정벌레의 주요 다양화 시기였습니다.[255] 바구미는 쥐라기 중기에서 후기에 화석 기록에 처음 등장하지만 트라이아스기 후기에서 쥐라기 초기에 유래한 것으로 의심됩니다.[256] 가장 오래된 나비목(나비와 나방을 포함하는 그룹)은 트라이아스기-쥬라기 경계 지역에서 알려져 있으며, 날개 비늘은 독일에서 이 시대의 퇴적물에서 나온 글로사타아목과 마이크로테리기과 등급 나방에 속합니다.[257] 잠자리와 잠자리의 현대적인 대표자들도 쥐라기 시대에 처음 등장했습니다.[258] 신생대까지는 현대의 대표자가 알려져 있지 않지만, 원시 벼룩을 대표하는 것으로 생각되는 외기생충은 아시아의 쥐라기 중기부터 알려져 있습니다. 이 곤충들은 현대 벼룩과 상당히 다르며, 후자의 전문적인 형태가 부족하고 더 큽니다.[259][260] 기생말벌(Apocrita)은 쥐라기 초기에 처음 등장한 후 널리 퍼지면서 육상 먹이 그물을 재구성했습니다.[261] 쥐라기톱은 또한 파스마토데아(끈벌레),[262] 만토파스마티과,[263] 엠비오테라(웹스피너),[264] 라피디오페라(뱀파리)를 포함한 여러 다른 곤충 그룹의 첫 출현을 보았습니다.[265]

중국 쥐라기 후기의 몽골 가라치네

쥐라기 후기 영국과 러시아에서 알려진 심배레미과(Cymbaeremaeidae)에 속하는 오리바투스(Oribatid) 진드기인 주레무스([266]Jureremus)와 스웨덴 초기 쥐라기에서 아직 살아있는 오바투스속 하이드로제테스(Hydrozetes)의 일원을 포함하여 쥐라기에서 발견된 진드기에 대한 기록은 소수에 불과합니다.[267] 쥐라기를 통해 거미가 다양해졌습니다.[268] 쥐라기 초기의 세포코포네니는 팔피마노이데아의 줄기 그룹을 나타낼 수 있습니다.[269] 중국 쥐라기 중기의 이플렉트리는 신스페르미아타의 줄기 계통으로 여겨집니다. 고세균과의 가장 나이가 많은 종인 파타르카이아는 중국 쥐라기 중기의 것으로 알려져 있습니다.[268] 중국 쥐라기 중기의 몽골라흐네는 길이가 5센티미터가 넘는 다리를 가진 가장 큰 화석 거미 중 하나입니다.[270] 쥐라기에서 알려진 유일한 전갈은 독일 쥐라기 초기의 리아소스코피오니데스로 위치가 불분명합니다.[271] 유프노이(Eupnoi) 수확자(Opiliones)는 중국 쥐라기 중기의 것으로 알려져 있으며, 이 중에는 스클레로소마티과(Sclerosomatidae)의 일원도 포함되어 있습니다.[272][273]

해양 무척추동물

트라이아스기 말기 멸종

트라이아스기 말의 멸종 동안, 전체 해양 속의 46%–72%가 멸종되었습니다. 트라이아스기 말기 멸종의 영향은 열대 위도에서 가장 컸고 테티스나 아레알 바다보다 판탈라사에서 더 심각했습니다. 열대 암초 생태계는 행사 기간 동안 붕괴되었고, 쥐라기가 끝날 때까지 완전히 회복되지 않을 것입니다. 가장 심각한 영향을 받은 것은 무정형 필터 피더와 광공생 유기체였습니다.[274]

해양 생태계

트라이아스기와 쥐라기 경계에서 감소한 암초는 쥐라기 후기에 해면 암초와 공막 산호초를 포함하여 상당히 확장되었습니다. 후기 쥐라기 암초는 현대 암초와 형태가 비슷했지만 미생물 탄산염과 과석회화된 해면이 더 많았고 생물학적 결합이 약했습니다. 쥐라기가 끝날 무렵 암초가 급격히 줄어들었고,[275] 이로 인해 십각류 갑각류의 다양성이 떨어졌습니다.[276] 글로비게리니나아목을 구성하는 최초의 플랑크톤 유공충은 테티스 서부의 초기 쥐라기 후기(토아시안 중기)부터 알려져 있으며, 중기 쥐라기까지는 테티스 전역으로 확장되고 후기 쥐라기까지는 열대 위도에 전 세계적으로 분포합니다.[277] 트라이아스기에 처음 등장했던 구균류와 와편모충류는 쥐라기 초기에서 중기 사이에 방사되어 식물성 플랑크톤의 저명한 구성체가 되었습니다.[278] 스피로비스 관벌레에 수렴하는 불확실한 친화성의 동물 그룹인 텐타쿨리타의 마지막 남은 미크로콘키드 관벌레는 트라이아스기 이후에 드물었고 바소니아 후기에 멸종된 단일 속 푼타콘쿠스로 전락했습니다.[279] 가장 오래된 규조류는 살아있는 헤미아울루스 속에 할당된 태국의 쥐라기 후기 호박에서 유래했습니다.[280]

Echinoderms

크리노이드는 쥐라기 후기에 중생대 다양성이 최고조에 달했으며, 주로 키르토크리니다목과 밀레리니다목에 속하는 무정형의 방사선 때문에 쥐라기 후기에 다양성이 최고조에 달했습니다.[281] 에키노이드(성게)는 주로 퇴적물 먹이에 적응하는 불규칙한(비대칭적인) 형태의 방사선에 의해 초기 쥐라기부터 상당한 다양화를 겪었습니다. 쥐라기 후기에 다양화 속도가 급격히 떨어졌습니다.[282]

갑각류

독일 쥐라기 후기의 폴리첼리단 십각류 갑각류 에리온.

쥐라기는 십각류의 진화에 중요한 시기였습니다.[276] 최초의 참게(Brachyura)는 쥐라기 초기의 것으로 알려져 있으며, 가장 이른 것은 현대 게의 게와 같은 형태(카시네이션)가 결여된 영국 초기의 Eocarcinus pracursor와 [283]살아있는 과에 속할 수 있는 독일 후기의 Eoprosopon klugi입니다.[284] 대부분의 쥐라기 게는 갑각류 조각에서만 알려져 있기 때문에 그들의 관계를 확인하기가 어렵습니다.[285] 쥐라기 초기와 중기에는 드물었지만, 게들은 쥐라기 후기에 조상들의 부드러운 해저 서식지에서 산호초와 같은 단단한 기질 서식지로 확장되면서 풍부해졌습니다.[285][276] 소라게는 쥐라기 시대에 처음 등장하기도 했는데, 가장 초기의 것은 독일의 헤탕기 후기의 쇼베르텔라 hoe데리(Schobertella Hoelderi)로 알려져 있습니다. 초기 소라게는 복족류보다는 암모나이트 껍질과 관련이 있습니다.[287] 오늘날 오직 두 종에서만 알려져 있는 글리페이드는 쥐라기 동안 최고의 다양성에 도달했으며, 그 시기에 알려진 총 250종의 화석 기록 중 약 150종이 있습니다.[288] 쥐라기 따개비는 현재에 비해 다양성이 낮았지만,[289] 후플랑크톤 생활 방식을 가진 석회암 껍질 형태와 종의 첫 출현을 포함하여 몇 가지 중요한 진화적 혁신이 알려져 있습니다.[290]

브라키오푸드

트라이아스기-쥬라기 멸종기 동안 브라키오포드의 다양성은 감소했습니다. 첨탑을 가진 브라키오포드 (Spiriferinida와 Athyrida)는 생물 다양성을 회복하지 못했고 TOAE에서 멸종되었습니다.[291] 린코넬리다(Lynchonellida)와 테레브라툴리다(Terebratulida)[292]도 트라이아스기-쥬라기 멸종기에는 감소했지만 쥐라기 초기에는 반등했습니다. 브라키오포드는 쥐라기 후기에 상당히 감소했습니다; 그 원인들은 잘 알려지지 않았습니다. 제안된 이유로는 포식 증가, 이매패류와의 경쟁, 생물 교란 강화 또는 방목 압력 증가 등이 있습니다.[293]

브리오조아속

앞선 트라이아스기와 마찬가지로 고생대에 비해 브리오조아의 다양성은 상대적으로 낮았습니다. 쥐라기 브리오조아의 대다수는 중기 쥐라기 동안 방사선을 경험한 사이클로스토마티다(Cyclostomatida)의 구성원이며, 모든 쥐라기 대표자는 Tubuliporina와 Cerioporina 아목에 속합니다. 현대 브리오조아의 지배적인 그룹인 제일모스토마타는 쥐라기 후기에 처음 등장했습니다.[294]

연체동물

쌍각류

트라이아스기 말의 멸종은 이매패류의 다양성에 심각한 영향을 미쳤지만, 이매패류의 생태적 다양성에는 거의 영향을 미치지 않았습니다. 멸종은 선택적이었고, 깊은 굴을 파는 사람들에게 영향을 덜 미쳤지만, 표면에 사는 (반복동물) 이매패류와 굴을 파는 (반복동물) 이매패류 사이에 차별적인 영향을 미쳤다는 증거는 없습니다.[295] 초기 쥐라기 이후 이매패류 가족 수준의 다양성은 정적이었지만 속 다양성은 기간 내내 점진적으로 증가했습니다.[296] 백악기의 지배적인 암초 형성 유기체인 루디스트는 테티스 서부의 북쪽 가장자리에 있는 쥐라기 후기(옥스퍼드 중기)에 처음 등장하여 쥐라기 말에 테티스 동부로 확장되었습니다.[297]

두족류
이전에 세계에서 가장 오래된 문어로 여겨졌던 프랑스 쥐라기 중기의 프로테로문어 화석 표본

암모나이트들은 트라이아스기 말 멸종으로 황폐화되었고, 필로세라티나아목 실로세라티과에 속하는 소수의 속들만이 살아남아 후대의 쥐라기와 백악기 암모나이트들의 조상이 되었습니다. 암모나이트는 쥐라기 초기에 폭발적으로 다양화되었으며, 쥐라기에는 실로세라티나, 암모니티나, 리토세라티나, 하플로세라티나, 페리스핑크티나, 안시로세라티나목이 모두 출현했습니다. 쥐라기 시대의 암모나이트 파우나는 지역적으로 북극, 판탈라사, 대서양 북부 지역으로 구성된 북부 고위도 범보레알 지역과 적도-남부 범테티안 지역의 약 20개 주와 하위 지역으로 나뉘었습니다. 테티스와 판탈라사의 대부분이 포함되었습니다.[298] 암모나이트의 다양성은 해양 회귀 중에 발생한 반면, 암모나이트의 다양성은 해양 회귀 중에 발생했습니다.[299]

오징어와 유사한 벨렘나이트에 대한 가장 오래된 확실한 기록은 유럽과 일본의 초기 쥐라기(헤탄기-시네무리아)에서 나온 것으로 쥐라기 동안 전 세계로 확대되었습니다.[300] 벨렘나이트는 얕은 물에 사는 거주자로 대륙 선반과 연안 지대의 물기둥 상부 200m에 서식했습니다. 쥐라기 바위에 벨렘나이트 가드가 풍부하다는 사실에서 알 수 있듯이 포식자이자 먹잇감으로서 쥐라기 생태계의 주요 구성 요소였습니다.[301]

살아있는 유일한 구성원이 흡혈 오징어인 최초의 흡혈귀 형태는 쥐라기 초기에 처음 나타났습니다.[302] 가장 초기의 문어는 트라이아스기부터 초기 쥐라기까지 가장 가까운 살아있는 친척인 뱀피로모프와 갈라져 중기 쥐라기에 나타났습니다.[303] 모든 쥐라기 문어는 단단한 글래디우스에서만 알려져 있습니다.[303][304] 문어는 얕은 환경에 살았던 바닥 거주(벤틱) 조상에서 유래했을 가능성이 높습니다.[303] 이전에 초기 문어로 해석되었던 중기 쥐라기 후기의 프로터 문어는 이제 뱀피로모프와 문어를 포함하는 분기군 외부의 기본 분류군으로 생각됩니다.[305]

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