마이오세

Miocene
마이오세
23.03 ± 0.3 ~5.333 ± 0.08 Ma
연표
어원학
이름 형식공식적인.
이용정보
천체지구
지역별 사용글로벌(ICS)
사용된 시간 척도ICS 시간 척도
정의.
연대순 단위에폭
층서 단위시리즈
시간 범위 형식공식적인.
하한 정의
하한 GSSP이탈리아 카로시오 주, 렘메카로시오 구역
44°39°32°N 8°50′11″e/44.6589°N 8.8364°E/ 44.6589; 8.8364
GSSP 비준1996년[4]
상한 정의GSSP보다 96ka(5회 세차 사이클) 젊은 Thvera 자기 이벤트의 베이스(C3n.4n)
상한 GSSP이탈리아 시칠리아, 카테리카 에라클라, 헤라클라 미노아, 헤라클라 미노아 섹션
37°23~30°N 13°16°50°E/37.3917°N 13.2806°E/ 37.3917; 13.2806
GSSP 비준2000년[5]

마이오세(/maɪ)δsinn, -o--/ MY---, [6][7]-oh-)는 신진기 최초의 지질시대로 약 23.03~533만3000년 전(Ma)에 해당한다.The Miocene was named by Scottish geologist Charles Lyell; the name comes from the Greek words μείων (meíōn, "less") and καινός (kainós, "new")[8][9] and means "less recent" because it has 18% fewer modern marine invertebrates than the Pliocene has.[10]마이오세는 올리고세에 이어 플리오센에 이어진다.

지구가 올리고세에서 마이오세를 거쳐 플리오센으로 가면서, 기후는 일련의 [11][12]빙하기로 서서히 냉각되었다.Miocene 경계는 하나의 뚜렷한 지구적 사건으로 특징지어지지 않고 따뜻한 올리고세와 차가운 Pliocene Epoch 사이에 지역적으로 정의된 경계로 구성되어 있다.

마이오세 초기에 아라비아 반도는 유라시아와 충돌하여 지중해와 인도양의 연결이 끊기고 유라시아와 아프리카 사이에 프로보시드가 유라시아로 분산되는 등 동물 교류가 일어났다.마이오세 말기에, 대서양과 지중해 사이의 연결이 끊겨, 메시니아 염분 위기라고 불리는 사건으로 지중해가 거의 완전히 증발하게 되었다.지브롤터 해협이 열리고 지중해는 잔클린 홍수라고 불리는 사건으로 마이오세-플리오센 경계에서 다시 채워졌다.

유인원은 마이오세 초기(아퀴타니아와 버디갈리아 단계)에 처음 진화, 발생, 다양해졌고, 구세계에 널리 퍼졌다.이 시대가 끝나고 다음 시대가 시작될 때쯤, 인간의 조상은 침팬지들의 조상과 떨어져 Miose의 마지막 Messian 단계 (7.5-5.3 Ma) 동안 그들만의 진화 경로를 따라갔다.올리고세 이전과 마찬가지로 초원은 계속 확대되고 숲은 축소되었다.마이오세의 바다에 다시마 숲이 처음 등장했고 곧 지구상에서 가장 생산적인 생태계 [13]중 하나가 되었다.

마이오세의 식물과 동물은 눈에 띄게 현대적이었다.포유류와 조류는 잘 정착되어 있었다.고래, 피니피드, 그리고 다시마는 퍼진다.

히말라야 지질학의 주요 국면이 미오세 동안 발생하면서 [14]북반구의 빙하기와 상호 연관된 아시아의 몬순 패턴에 영향을 미치기 때문에 Miocene은 지질학자와 고생기후학자들에게 특히 관심이 많다.

소분할

마이오세의 구획

Miocene 동물군의 가장 어린 단계부터 가장 나이가 많은 단계까지의 이름은 일반적으로 국제 성층학 위원회(International Commission on Stratigaphy)[15]에 따라 지정된다.

서브에포치 포날 단계 시간 범위
마이오세 후기 메시니아어 7.246~5.333 Ma
토르토니아어 11.63~7.246 Ma
중기 마이오세 세라발리안 13.82~11.63 Ma
랑히안 15.97~13.82 Ma
마이오세 초기 부르디갈리아어 20.44 ~ 15.97 Ma
아키타니아어 23.03~20.44 Ma

지역적으로, 특징적인 육지 포유류를 기반으로 다른 시스템이 사용된다. 그 중 일부는 이전의 올리고세 및 이후의 플리오세 시대와 겹친다.

유럽 육지 포유류 시대

북미 육지 포유류 시대

남미 육지 포유류 시대

고지리학

마이오세 초기의 일본
마이오세 후기 지중해

대륙은 계속해서 현재의 위치로 이동했다.현대의 지질학적 특징들 중, 남아메리카가 태평양의 서쪽 섭입대에 접근하고 있었지만, 남아메리카와 북아메리카 사이의 육교만이 [16]없어 안데스 산맥의 융기와 메소아메리카 [17]반도의 남쪽 확장을 야기했다.

산악 건축은 북미 서부, 유럽,[18] 동아시아에서 이루어졌다.대륙세와 해양 마이오세 퇴적물 모두 현대 해안선 부근에서 흔히 볼 수 있는 해양 유출이다.잘 연구된 대륙의 노출은 북미 대초원과 아르헨티나에서 일어난다.

인도는 계속해서 아시아와 충돌하면서 극적인 새로운 산맥을 만들어냈다.그 테티스 해 뱃길이 감소하고 아프리카 유라시아와Turkish–Arabian 지역에서 19세와 12세 Ma.[18]사이의 서부 지중해 해수면에서 세계적인 가을에 산에 대한 융기는 지중해의 자세한 내용은Messinian 염분 cr로 건조 임시로 충돌했다 그 후 사라졌다 계속했다.isis) 마이오세 [19]말기.

세계적인 추세는 주로 대기의 [20]습기 흡수 능력을 감소시키는 지구 냉각으로 인한 건조도를 증가시키는 것이었다.마이오세 말 동아프리카의 융기가 그 [21]지역의 열대 우림 축소에 일부 영향을 미쳤고, 호주는 마이오세 [22]말기 강수량이 적은 지역에 진입하면서 건조해졌다.

마이오세 초기에 아라비아판의 북쪽 가장자리가 유라시아와 충돌하면서 인도양-지중해 해로가 폐쇄되고 두 수역의 연결이 끊겨 아프로-아라비아와 [23]유라시아 대륙이 연결되었다.

남미

올리고세와 마이오세 초기 브라질 [24]북부, 콜롬비아, 페루 중남부, 칠레 중부 그리고 파타고니아 내륙의 큰 섬들은 해양 [25]침해를 받았다.안데스 산맥의 꾸준히 상승하고 있는 중앙 부분은 [25]예외적인 반면, 남미 서부 해안에서의 횡단은 지역적인 현상에 의해 야기된 것으로 생각된다.올리고 마이오세 위반에 대한 수많은 기록들이 전 세계에 있지만, 이것들이 서로 관련이 [24]있는지는 의심스럽다.

라 카스카다 지층에서 대서양과 태평양의 [26][27]유사성을 가진 해양 무척추동물의 화석 발견에서 유추되었듯이 파타고니아의 올리고-마이오세 위반은 태평양과 대서양을 일시적으로 연결시켰을 것으로 생각된다.연결은 해부된 [26][28]지형에서 수로를 형성한 좁은 육지 해로를 통해 일어났을 것이다.

남극판은 1400만 년 전 마이오세 때 남미 밑으로 가라앉기 시작해 칠레 3중 분기점을 형성했다.처음에 남극판은 파타고니아의 최남단에서만 침하했는데, 이는 칠레의 삼중 분기점이 마젤란 해협 근처에 있었다는 것을 의미한다.나스카 판의 남쪽 부분과 칠레 라이즈가 침강에 의해 소비되면서, 남극판의 북쪽 지역이 파타고니아 아래로 가라앉기 시작했고,[29] 시간이 지남에 따라 칠레 트리플 분기점이 북쪽으로 나아갔다.3중 접합과 관련된 비천구권 창은 파타고니아 아래에서 이전의 맨틀 대류 패턴을 교란시켜 올리고세-마이오세 [28][30]전이를 역전시킨 약 1km의 융기를 유발했다.

남부 안데스 산맥이 중기의 마이오세(14~1200만년 전)에 융기하면서 비 그림자가 [31]동쪽의 파타고니아 사막에서 시작되었다.

기후.

기후는 완만한 온도로 유지되었지만, 결국 플레이스토세 빙하가 계속되었다.

장기 냉각 추세가 잘 진행되고 있지만, 지구 기후가 올리고세 기후와 맞먹는 마이오세 동안 온난기가 있었다는 증거가 있다.미오세 온난화는 2100만년 전에 시작되었고 1400만년 전 지구 기온이 급격히 떨어진 중미오세 기후 전환기(MMCT)까지 지속되었다.8백만 년 전에, 기온은 다시 한번 급격히 떨어졌고, 남극의 빙상은 이미 현재의 크기와 두께에 가까워지고 있었다.그린란드에는 플리오센 [34]산맥까지 숲을 지탱할 만큼 기후가 대체로 따뜻했지만, 7백만 년에서 8백만 년 전부터 [32][33]큰 빙하가 생기기 시작했을지도 모른다.

인생

마이오세 시대의 삶은 새로 형성된 두 생물군, 다시마 숲과 초원에 의해 대부분 지탱되었다.초원은 말, 코뿔소, 하마와 같은 더 많은 방목자들을 허용한다.현대식물의 95%가 이 시대 말기에 존재했다.

식물군

이 용피나무는 현재 [35]북아프리카에서 거의 멸종된 미오 플리오센 로라시아 아열대 숲의 잔재로 여겨지고 있다.

모래, 섬유질, 내화성 풀과 높은 이빨을 가진 긴 다리를 가진 유제류들의 공동 진화는 초원 생태계를 크게 확장시켰고, 사막, 삼림, 그리고 브라우저의 넓은 광활한 광활한 들판을 포식자들이 쫓아다니는 크고 빠른 방목꾼 무리들로 이어졌다.

더 깊고 풍부한 초원 토양의 유기 함량과 수분 보유율이 높아짐에 따라 탄소가 퇴적물에 장기간 매장되어 탄소와 수증기 흡수원이 생성되었다.이것은 높은 표면 알베도와 낮은 초원의 증발 증산과 결합되어 더 시원하고 건조한 [36]기후에 기여했습니다.C풀보다4 이산화탄소와3 물을 더 효율적으로 흡수할 수 있는 C풀은 600만~700만년 전 [37]마이오세 말기에 생태학적으로 중요해졌다.육생 초식동물들 사이의 초원 확대와 방사선은 [38]CO의2 변동과 관련이 있다.

1150만 년에서 500만 년 전 사이 사이코드는 기후 변화로 인해 품종이 감소하자 다시 다양화되기 시작했고, 따라서 현대의 사이코드는 "살아 있는 화석"[39]으로 좋은 모델이 아니다.유칼립투스 화석 잎은 뉴질랜드의 마이오세(Miose)에서 발생하는데, 이 속은 오늘날에는 자생하지 않지만 호주에서 [40]유입되었다.

동물군

캘리포니아 레인보우 분지의 바스토층(미오세)에서 온 카멜로이드 발자국(라마이크넘 알피 사르장트 및 레이놀즈, 1999년; 볼록한 하이포렐리프).

해양 동물군과 대륙 동물군 모두 상당히 현대적이었지만, 해양 포유류 수는 적었다.고립된 남아메리카와 호주에서만 광범위하게 다른 동물군이 존재했다.

마이오세 초기, 니므라비드, 엔텔로돈트, 세발가락 말벌 등 몇몇 올리고세 그룹은 여전히 다양했다.이전의 올리고세 시대와 마찬가지로 오레오돈은 여전히 다양했지만 최초의 플리오센 시대에는 사라졌다.후기 마이오세 동안 포유류는 보로파긴 캐니드, 곰, 레서판다, 프로키오니드, 말코끼리, 보로파긴 캐니드, 곰고래, 세 개의 발가락이 있는 말, 그리고 뿔이 없는 코뿔소와 같은 현재 멸종된 집단과 함께 더 현대적이었다.섬들은 마이오세 말기에 남아메리카와 북아메리카 사이에 형성되기 시작했고, Thinobadistes와 같은 땅 나무늘보가 북미로 섬처럼 이동할 수 있게 되었다.실리카가 풍부한4 C풀의 증가는 높은 이빨이 [41]없는 초식성 종의 전 세계적인 멸종을 가져왔다.

마이오세에는 눈에 띄게 눈에 띄는 물떼새, 올빼미, 코카토, 까마귀 등이 나타난다.이 시대의 말기에, 현대의 조류 그룹은 전부 또는 거의 모두 존재했다고 믿어진다; 마이오세 이후의 조류 화석은 완전히 자신감을 가지고 진화적인 나무에 놓일 수 없는 몇 안 되는 화석들은 성격이 너무 모호하기 보다는 단순히 너무 심하게 보존되어 있다.해양조류는 이 시대 동안 가장 다양성이 높았다.

쥐라기 중기에 처음 출현한 수생 파충류의 멸종된 목인 초리스토데라의 가장 어린 대표들은 유럽의 미오세부터 알려져 있으며, 에오세 [42]초기부터 유일하게 생존해 있던 라자루수쿠스속이다.

백악기 후기에 남아메리카를 지배했던 고대 포유류 목의 마지막 대표자로 알려진 것은 파타고니아의 마이오세(Miose of Patagonia)로, 두더지 같은 네크로레스테스로 [43]대표된다.

북 아메리카 herpetotheriid Herpetotherium, 유럽 herpetotheriid Amphiperatherium, peradectids Siamoperadectes과 Sinoperadectes 아시아를 포함하여 metatherians(동물 친척들)의 북반구 landmasses의 어리다고 알려진 대표들(아시아, 북미, 유럽)과 아프리카 마이오세로 알려져 있다고.[44][45]그리고 [46]우간다의 초기 마이오세 말기의 헤르페토르이드 모로토돈일 가능성이 있다.

약 100종의 유인원이 이 시기에 살았으며, 아프리카, 아시아, 유럽에 걸쳐 분포하고 크기, 식단, 해부학적으로 매우 다양했다.화석의 증거가 불충분하기 때문에 어떤 유인원이 현생 인류 분류군에 기여했는지는 불분명하지만, 분자 증거는 이 유인원이 1800만 년에서 1300만 [47]년 전에 살았다는 것을 보여준다.최초의 호미닌(인간 계통의 쌍떡잎 유인원)은 사헬란트로푸스, 오로린, 아르디피테쿠스(A. kadabba)의 초기 형태를 포함한 마이오세 말기에 아프리카에서 나타났다.침팬지-인간의 분리는 이 [48]시기에 일어난 것으로 생각된다.

북미의 초원의 확대는 [49]뱀들 사이에서 폭발적 방사능으로 이어졌다.이전에는 뱀이 북미 동물군의 작은 부분이었지만, 마이오세 동안 북미에 독사와 엘라피드가 처음 출현하고, 뱀과(Nerodia, Lampropelti 등 많은 현생 속들의 기원을 포함)가 크게 다양해지면서 종의 수와 그 유행이 급격히 증가했다.s, Pituophis 및 Pantherophis).[49]

캘버트사(미오세) 제10구역 캘버트층 화석
인디애나폴리스 어린이 박물관 소장품인 미오세 게(Tumidocarcinus giganteus)

바다에서는 다시마라고 불리는 갈색 조류가 증식하여 수달, 물고기 그리고 다양한 무척추동물을 포함한 새로운 종의 해양 생물을 지탱했다.

고래류는 겨우 6개의 살아있는 [51]속과 비교하여 20개 이상의 수염고래가 인정된 마이오세 [50]동안 그들의 가장 큰 다양성을 이루었다.이러한 다양화는 거대 상어나 유채 향유 [52]고래와 같은 거대 거시 포식자의 출현과 관련이 있다.대표적인 예로 O. 메가로돈과 L. melvillei가 [52]있다.다른 주목할 만한 대형 상어로는 O. chubutensis, Isurus hastalis, 그리고 Hemipristis serra가 있었다.

악어들은 또한 마이오세 동안 다양화의 조짐을 보였다.그 중 가장 큰 형태는 남아메리카에 [53]살았던 거대한 카이만 푸루사우루스였다.또 다른 거대한 형태는 현대 인도에 살았던 가짜 가리알 람포수쿠스였다.이상한 형태인 모우라수쿠스는 또한 푸루사우루스와 함께 번성했다.이 종은 특별한 여과 공급 메커니즘을 개발했고, 거대한 크기에도 불구하고 작은 동물군을 먹이로 삼았을 것이다.현생 악어와 원연 관계에 있는 육생 크로코다일폼의 분지인 세베카과(Sebecidae)의 가장 어린 구성원들은 남아메리카의 [54]마이오세부터 알려져 있다.

올리고세 말기에 나타난 피니피드는 수생성이 더 강해졌다.유명한 속은 Allodesmus였다.[55]사나운 바다코끼리인 펠라기아락토스는 알로데스모스를 포함한 다른 종의 피니피드를 먹이로 삼았을지도 모른다.

게다가 남미 해역에서는 현대의 피라냐보다 상당히 큰 메가피라냐 파라넨시스의 출현을 목격했다.

뉴질랜드의 미오세 화석 기록은 특히 풍부하다.해양 퇴적물은 다양한 고래와 펭귄을 보여주며, 두 그룹이 현대 대표로 진화하는 과정을 보여준다.초기 미오세 세인트바탄스 파우나는 신생대 육생 화석 기록으로, 모아스, 키위, 아제빌 등의 초기 분지군을 대표하는 조류뿐만 아니라 스피노돈티안, 악어, 거북의 다양한 헤르페토파우나, 풍부한 육생 동물군을 포함한 다양한 조류 종을 보여준다.다양한 종의 박쥐와 수수께끼의 세인트 바탄 포유동물로 구성되어 있다.

바다

심해 시추 프로그램 현장에는 에오세 동안 남극 대륙에 얼음이 약 36 Ma 쌓이기 시작했다는 산소 동위원소 증거가 있다.15 Ma의 중기 마이오세 동안 기온의 더 현저한 하락은 아마도 남극 대륙의 얼음 성장 증가를 반영할 것이다.따라서 마이오세 초중기(23-15Ma) 동안 동남극 대륙에 빙하가 있었다고 가정할 수 있다.해양은 부분적으로 남극 순환 해류의 형성에 의해 냉각되었고, 약 1500만년 전에 남반구의 만년설이 현재의 형태로 성장하기 시작했다.그린란드 만년설은 약 3백만 년 전 중기 플리오센 시대에 발달했다.

중기의 마이오세 붕괴

주요 기사 : Miose 중기의 혼란

'중기 마이오세 대란'은 약 1480만~1450만년 전 마이오세 중기의 랑기아기에 마이오세 기후 최적기(18~16Ma) 이후 발생한 육생 및 수중생물의 멸종의 물결을 말한다.14.8~14.1Ma 사이에 중대하고 영구적인 냉각 단계가 발생했는데, 이는 차가운 남극 심해의 생산 증가와 동남극 빙상의 성장과 관련이 있다.태평양, 남해, [56]남대서양에서 중기의 Miosene δO18 증가, 즉 산소 동위원소의 상대적 증가가 확인되었다.

영향 이벤트

마이오세(23 Ma – 5.3 Ma) 또는 플리오센(5.3 Ma – 2.6 Ma) 동안 큰 충격 사건이 발생했다.이 사건은 카라쿨 분화구(지름 52km)를 형성했는데, 이 분화구는 나이가 23Ma[57] 미만에서 5Ma [58]미만인 것으로 추정된다.

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레퍼런스

  1. ^ Krijgsman, W.; Garcés, M.; Langereis, C. G.; Daams, R.; Van Dam, J.; Van Der Meulen, A. J.; Agustí, J.; Cabrera, L. (1996). "A new chronology for the middle to late Miocene continental record in Spain". Earth and Planetary Science Letters. 142 (3–4): 367–380. Bibcode:1996E&PSL.142..367K. doi:10.1016/0012-821X(96)00109-4.
  2. ^ Retallack, G. J. (1997). "Neogene Expansion of the North American Prairie". PALAIOS. 12 (4): 380–390. doi:10.2307/3515337. JSTOR 3515337. Retrieved 2008-02-11.
  3. ^ "ICS Timescale Chart" (PDF). www.stratigraphy.org.
  4. ^ Steininger, Fritz F.; M. P. Aubry; W. A. Berggren; M. Biolzi; A. M. Borsetti; Julie E. Cartlidge; F. Cati; R. Corfield; R. Gelati; S. Iaccarino; C. Napoleone; F. Ottner; F. Rögl; R. Roetzel; S. Spezzaferri; F. Tateo; G. Villa; D. Zevenboom (1997). "The Global Stratotype Section and Point (GSSP) for the base of the Neogene" (PDF). Episodes. 20 (1): 23–28. doi:10.18814/epiiugs/1997/v20i1/005.
  5. ^ Van Couvering, John; Castradori, Davide; Cita, Maria; Hilgen, Frederik; Rio, Domenico (September 2000). "The base of the Zanclean Stage and of the Pliocene Series" (PDF). Episodes. 23 (3): 179–187. doi:10.18814/epiiugs/2000/v23i3/005.
  6. ^ "Miocene". Dictionary.com Unabridged (Online). n.d.
  7. ^ "Miocene". Merriam-Webster Dictionary.
  8. ^ 참조:
    • 윌리엄 휴웰이 찰스 라이엘에게 보낸 1831년 1월 31일자 편지:
    • Lyell, Charles (1833). Principles of Geology, …. Vol. 3. London, England: John Murray. p. 54. 54페이지부터 : "다음 제3시기는 마이오세(Miocene)로 명명한다.마이오세(Miocene, minor, μμμμμμμμμμμμμμμμμμμμμμμο, minor, αμαμμμμμμαο, minor, minor, recensions)는 이 시기의 화석껍데기에만 박혀 있는 근세이다."
  9. ^ Harper, Douglas. "Miocene". Online Etymology Dictionary. Retrieved 2016-01-20.
  10. ^ Lyell, Charles (1833). Principles of Geology, …. Vol. 3. London, England: John Murray. p. 54.
  11. ^ Gibson, M. E.; McCoy, J.; O’Keefe, J. M. K.; Otaño, N. B. Nuñez; Warny, S.; Pound, M. J. (2022). "Reconstructing Terrestrial Paleoclimates: A Comparison of the Co-Existence Approach, Bayesian and Probability Reconstruction Techniques Using the UK Neogene". Paleoceanography and Paleoclimatology. 37 (2): e2021PA004358. doi:10.1029/2021PA004358. S2CID 245937316.
  12. ^ Steinthorsdottir, M.; Coxall, H. K.; Boer, A. M. de; Huber, M.; Barbolini, N.; Bradshaw, C. D.; Burls, N. J.; Feakins, S. J.; Gasson, E.; Henderiks, J.; Holbourn, A. E.; Kiel, S.; Kohn, M. J.; Knorr, G.; Kürschner, W. M.; Lear, C. H.; Liebrand, D.; Lunt, D. J.; Mörs, T.; Pearson, P. N.; Pound, M. J.; Stoll, H.; Strömberg, C. a. E. (2021). "The Miocene: The Future of the Past". Paleoceanography and Paleoclimatology. 36 (4): e2020PA004037. doi:10.1029/2020PA004037. S2CID 234434792.
  13. ^ "BBC Nature - Miocene epoch videos, news and facts". BBC. Retrieved 2016-11-13.
  14. ^ Zhisheng, An; Kutzbach, John E.; Prell, Warren L.; Porter, Stephen C. (3 May 2001). "Evolution of Asian monsoons and phased uplift of the Himalaya–Tibetan plateau since Late Miocene times". Nature. 411 (6833): 62–66. Bibcode:2001Natur.411...62Z. doi:10.1038/35075035. PMID 11333976. S2CID 4398615.
  15. ^ "International Chronostratigraphic Chart" (PDF). International Commission on Stratigraphy. Retrieved 12 November 2021.
  16. ^ Stange, Madlen; Sánchez-Villagra, Marcelo R; Salzburger, Walter; Matschiner, Michael (1 July 2018). "Bayesian Divergence-Time Estimation with Genome-Wide Single-Nucleotide Polymorphism Data of Sea Catfishes (Ariidae) Supports Miocene Closure of the Panamanian Isthmus". Systematic Biology. 67 (4): 681–699. doi:10.1093/sysbio/syy006. PMC 6005153. PMID 29385552.
  17. ^ Torsvik, Trond H.; Cocks, L. Robin M. (2017). Earth history and palaeogeography. Cambridge, United Kingdom: Cambridge University Press. p. 264. ISBN 9781107105324.
  18. ^ a b Torsvik & Cocks 2017, 페이지 261-264.
  19. ^ Torsvik & Cocks 2017, 페이지 259, 267, 287.
  20. ^ Torsvik & Cocks 2017, 페이지 267.
  21. ^ Wichura, Henry; Bousquet, Romain; Oberhänsli, Roland; Strecker, Manfred R.; Trauth, Martin H. (June 2010). "Evidence for middle Miocene uplift of the East African Plateau". Geology. 38 (6): 543–546. Bibcode:2010Geo....38..543W. doi:10.1130/G31022.1.
  22. ^ Mao, Xuegang; Retallack, Gregory (January 2019). "Late Miocene drying of central Australia". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 514: 292–304. Bibcode:2019PPP...514..292M. doi:10.1016/j.palaeo.2018.10.008. S2CID 135124769.
  23. ^ Torfstein, Adi; Steinberg, Josh (2020-08-14). "The Oligo–Miocene closure of the Tethys Ocean and evolution of the proto-Mediterranean Sea". Scientific Reports. 10 (1): 13817. doi:10.1038/s41598-020-70652-4. ISSN 2045-2322. PMC 7427807. PMID 32796882.
  24. ^ a b Rossetti, Dilce F.; Bezerra, Francisco H.R.; Dominguez, José M.L. (2013). "Late Oligocene–Miocene transgressions along the equatorial and eastern margins of Brazil". Earth-Science Reviews. 123: 87–112. Bibcode:2013ESRv..123...87R. doi:10.1016/j.earscirev.2013.04.005.
  25. ^ a b Macharé, José; Devries, Thomas; Barron, John; Fourtanier, Élisabeth (1988). "Oligo-Miocene transgression along the Pacifie margin of South America: new paleontological and geological evidence from the Pisco basin (Peru)" (PDF). Geódynamique. 3 (1–2): 25–37.
  26. ^ a b Encinas, Alfonso; Pérez, Felipe; Nielsen, Sven; Finger, Kenneth L.; Valencia, Victor; Duhart, Paul (2014). "Geochronologic and paleontologic evidence for a Pacific–Atlantic connection during the late Oligocene–early Miocene in the Patagonian Andes (43–44°S)". Journal of South American Earth Sciences. 55: 1–18. Bibcode:2014JSAES..55....1E. doi:10.1016/j.jsames.2014.06.008. hdl:10533/130517.
  27. ^ Nielsen, S.N. (2005). "Cenozoic Strombidae, Aporrhaidae, and Struthiolariidae (Gastropoda, Stromboidea) from Chile: their significance to biogeography of faunas and climate of the south-east Pacific". Journal of Paleontology. 79: 1120–1130. doi:10.1666/0022-3360(2005)079[1120:csaasg]2.0.co;2.
  28. ^ a b Guillame, Benjamin; Martinod, Joseph; Husson, Laurent; Roddaz, Martin; Riquelme, Rodrigo (2009). "Neogene uplift of central eastern Patagonia: Dynamic response to active spreading ridge subduction?". Tectonics. 28.
  29. ^ Cande, S.C.; Leslie, R.B. (1986). "Late Cenozoic Tectonics of the Southern Chile Trench". Journal of Geophysical Research: Solid Earth. 91 (B1): 471–496. Bibcode:1986JGR....91..471C. doi:10.1029/jb091ib01p00471.
  30. ^ Guillaume, Benjamin; Gautheron, Cécile; Simon-Labric, Thibaud; Martinod, Joseph; Roddaz, Martin; Douville, Eric (2013). "Dynamic topography control on Patagonian relief evolution as inferred from low temperature thermochronology". Earth and Planetary Science Letters. 3: 157–167. Bibcode:2013E&PSL.364..157G. doi:10.1016/j.epsl.2012.12.036.
  31. ^ Folguera, Andrés; Encinas, Alfonso; Echaurren, Andrés; Gianni, Guido; Orts, Darío; Valencia, Víctor; Carrasco, Gabriel (2018). "Constraints on the Neogene growth of the central Patagonian Andes at thelatitude of the Chile triple junction (45–47°S) using U/Pb geochronology insynorogenic strata". Tectonophysics. 744: 134–154. Bibcode:2018Tectp.744..134F. doi:10.1016/j.tecto.2018.06.011. hdl:11336/88399. S2CID 135214581.
  32. ^ Larsen, H. C.; Saunders, A. D.; Clift, P. D.; Beget, J.; Wei, W.; Spezzaferri, S. (13 May 1994). "Seven Million Years of Glaciation in Greenland". Science. 264 (5161): 952–955. Bibcode:1994Sci...264..952L. doi:10.1126/science.264.5161.952. PMID 17830083. S2CID 10031704.
  33. ^ John, Kristen E. K. St.; Krissek, Lawrence A. (28 June 2008). "The late Miocene to Pleistocene ice-rafting history of southeast Greenland". Boreas. 31 (1): 28–35. doi:10.1111/j.1502-3885.2002.tb01053.x. S2CID 128606939.
  34. ^ Funder, Svend; Abrahamsen, Niels; Bennike, Ole; Feyling-Hanssen, Rolf W. (1 August 1985). "Forested Arctic: Evidence from North Greenland". Geology. 13 (8): 542–546. Bibcode:1985Geo....13..542F. doi:10.1130/0091-7613(1985)13<542:FAEFNG>2.0.CO;2.
  35. ^ Attorre, F.; Francesconi, F.; Taleb, N.; Scholte, P.; Saed, A.; Alfo, M.; Bruno, F. (2007). "Will dragonblood survive the next period of climate change? Current and future potential distribution of Dracaena cinnabari (Socotra, Yemen)". Biological Conservation. 138 (3–4): 430–439. doi:10.1016/j.biocon.2007.05.009.
  36. ^ Retallack, Gregory (2001). "Cenozoic Expansion of Grasslands and Climatic Cooling" (PDF). The Journal of Geology. University of Chicago Press. 109 (4): 407–426. Bibcode:2001JG....109..407R. doi:10.1086/320791. S2CID 15560105. Archived from the original (PDF) on 2013-05-06.
  37. ^ Osborne, C.P.; Beerling, D.J. (2006). "Nature's green revolution: the remarkable evolutionary rise of C4 plants". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 361 (1465): 173–194. doi:10.1098/rstb.2005.1737. PMC 1626541. PMID 16553316.
  38. ^ Wolfram M. Kürschner, Zlatko Kvacek & David L. Dilcher (2008). "The impact of Miocene atmospheric carbon dioxide fluctuations on climate and the evolution of terrestrial ecosystems". Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (2): 449–53. Bibcode:2008PNAS..105..449K. doi:10.1073/pnas.0708588105. PMC 2206556. PMID 18174330.
  39. ^ Susanne S. Renner (2011). "Living fossil younger than thought". Science. 334 (6057): 766–767. Bibcode:2011Sci...334..766R. doi:10.1126/science.1214649. PMID 22076366. S2CID 206537832.
  40. ^ "Eucalyptus fossils in New Zealand - the thin end of the wedge - Mike Pole". 2014-09-22.
  41. ^ Steven M. Stanley (1999). Earth System History. New York: Freeman. pp. 525–526. ISBN 0-7167-2882-6.
  42. ^ Matsumoto R, Evans SE (2010). "Choristoderes and the freshwater assemblages of Laurasia". Journal of Iberian Geology. 36 (2): 253–274. doi:10.5209/rev_jige.2010.v36.n2.11.
  43. ^ Rougier, Guillermo W.; Wible, John R.; Beck, Robin M. D.; Apesteguía, Sebastian (2012-12-04). "The Miocene mammal Necrolestes demonstrates the survival of a Mesozoic nontherian lineage into the late Cenozoic of South America". Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (49): 20053–20058. Bibcode:2012PNAS..10920053R. doi:10.1073/pnas.1212997109. ISSN 0027-8424. PMC 3523863. PMID 23169652.
  44. ^ Furió, Marc; Ruiz-Sánchez, Francisco J.; Crespo, Vicente D.; Freudenthal, Matthijs; Montoya, Plinio (July 2012). "The southernmost Miocene occurrence of the last European herpetotheriid Amphiperatherium frequens (Metatheria, Mammalia)". Comptes Rendus Palevol. 11 (5): 371–377. doi:10.1016/j.crpv.2012.01.004.
  45. ^ Bennett, C. Verity; Upchurch, Paul; Goin, Francisco J.; Goswami, Anjali (2018-02-06). "Deep time diversity of metatherian mammals: implications for evolutionary history and fossil-record quality". Paleobiology. 44 (2): 171–198. doi:10.1017/pab.2017.34. ISSN 0094-8373.
  46. ^ Crespo, Vicente D.; Goin, Francisco J.; Pickford, Martin (2022-06-03). "The last African metatherian". Fossil Record. 25 (1): 173–186. doi:10.3897/fr.25.80706. ISSN 2193-0074.
  47. ^ Yirka, Bob (August 15, 2012). "New genetic data shows humans and great apes diverged earlier than thought". phys.org.
  48. ^ Begun, David. "Fossil Record of Miocene Hominoids" (PDF). University of Toronto. Archived from the original (PDF) on October 30, 2013. Retrieved July 11, 2014.
  49. ^ a b Holman, J. Alan (2000). Fossil Snakes of North America (First ed.). Bloomington, IN: Indiana University Press. pp. 284–323. ISBN 0253337216.
  50. ^ Peter Klimley & David Ainley (1996). Great White Sharks: the Biology of Carcharodon carcharias. Academic Press. ISBN 0-12-415031-4. Archived from the original on 2012-10-12. Retrieved 2011-08-12.
  51. ^ Dooley, Alton C.; Fraser, Nicholas C.; Luo, Zhe-Xi (2004). "The earliest known member of the rorqual—gray whale clade (Mammalia, Cetacea)". Journal of Vertebrate Paleontology. 24 (2): 453–463. doi:10.1671/2401. ISSN 0272-4634. S2CID 84970052.
  52. ^ a b Olivier Lambert; Giovanni Bianucci; Klaas Post; Christian de Muizon; Rodolfo Salas-Gismondi; Mario Urbina; Jelle Reumer (2010). "The giant bite of a new raptorial sperm whale from the Miocene epoch of Peru". Nature. 466 (7302): 105–108. Bibcode:2010Natur.466..105L. doi:10.1038/nature09067. PMID 20596020. S2CID 4369352.
  53. ^ Orangel A. Aguilera, Douglas Riff & Jean Bocquentin-Villanueva (2006). "A new giant Pusussaurus (Crocodyliformes, Alligatoridae) from the Upper Miocene Urumaco Formation, Venezuela" (PDF). Journal of Systematic Palaeontology. 4 (3): 221–232. doi:10.1017/S147720190600188X. S2CID 85950121. Archived from the original (PDF) on 2012-03-29.
  54. ^ Cidade, Giovanne M.; Fortier, Daniel; Hsiou, Annie Schmaltz (March 2019). "The crocodylomorph fauna of the Cenozoic of South America and its evolutionary history: a review". Journal of South American Earth Sciences. 90: 392–411. Bibcode:2019JSAES..90..392C. doi:10.1016/j.jsames.2018.12.026. S2CID 134902094.
  55. ^ Lawrence G. Barnes & Kiyoharu Hirota (1994). "Miocene pinnipeds of the otariid subfamily Allodesminae in the North Pacific Ocean: systematics and relationships". Island Arc. 3 (4): 329–360. doi:10.1111/j.1440-1738.1994.tb00119.x.
  56. ^ Kenneth G. Miller & Richard G. Fairbanks (1983). "Evidence for Oligocene−Middle Miocene abyssal circulation changes in the western North Atlantic". Nature. 306 (5940): 250–253. Bibcode:1983Natur.306..250M. doi:10.1038/306250a0. S2CID 4337071.
  57. ^ Bouley, S.; Baratoux, D.; Baratoux, L.; Colas, F.; Dauvergne, J.; Losiak, A.; Vaubaillon, J.; Bourdeille, C.; Jullien, A.; Ibadinov, K. (American Geophysical Union, Fall Meeting 2011) (2011). "Karakul: a young complex impact crater in the Pamir, Tajikistan". AGU Fall Meeting Abstracts. 2011: P31A–1701. Bibcode:2011AGUFM.P31A1701B.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  58. ^ Gurov, E. P., Gurova, H.P., Rakitskaya, R.B. and Yamnichenko,A.Yu. (1993) (1993). "The Karakul depression in Pamirs - the first impact structure in central Asia" (PDF). Lunar and Planetary Science XXIV, Pp. 591-592: 591. Bibcode:1993LPI....24..591G.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)

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