데본기

Devonian
이 기사는 지질 시대에 관한 것이다.영국 카운티 거주자는 Devon을 참조하십시오.기타 용도는 Devonian(동음이의)을 참조하십시오.
데본기
419.2 ± 3.2 – 358.9 ± 0.4 Ma
Late Devonian palaeogeographic map.jpg
데본기 후기 세계 지도
연표
어원학
이름 형식공식적인.
닉네임물고기의 시대
이용정보
천체지구
지역별 사용글로벌(ICS)
사용된 시간 척도ICS 시간 척도
정의.
연대순 단위기간
층서 단위시스템.
시간 범위 형식공식적인.
하한 정의Graptolite Monograptus uniformis의 FAD
하한 GSSP클론크, 체코
49°51°18°N 13°47°31°E/49.8550°N 13.7920°E/ 49.8550, 13.7920
GSSP 비준1972년[5]
상한 정의Conodont Siphonodella sulcata의 FAD ([6]2006년 현재 바이오스트라그래픽 문제가 발견됨).
상한 GSSP프랑스 몽테뉴누아르, 라세르
43°33°20°N 3°21,26°E/43.5555°N 3.3573°E/ 43.5555; 3.3573
GSSP 비준1990년[7]
대기 및 기후 데이터
현재의 해수면 이상189m 전후로 비교적 안정적이며, 점차[8] 120m까지 하강한다.

데본기(/dɪvoʊ.ni.ni.n, d--, d--, dh-/dih-VOH-ne-n, d--, d)-)[9][10]는 고생대의 지질 시기로, 실루리아기 말기(미아기, 35년 전)부터 4억1920만 년 전기에 걸쳐 있다.그것은 이 시기의 암석이 처음 연구된 영국의 데본에서 이름을 따왔다.

건조한 땅에서 생명체의 첫 번째 유의한 적응 방사선은 데본기에 발생했다.자유포자성 관상식물은 건조한 땅에 퍼지기 시작했고 대륙을 뒤덮은 광범위한 숲을 형성했다.데본기 중반 무렵에는 여러 그룹의 식물들이 잎과 진짜 뿌리를 진화시켰고, 그 기간이 끝날 무렵에는 최초의 씨앗을 가진 식물들이 출현했다.절지동물 그룹인 다지동물, 거미류, 육지동물도 적어도 오르도비스기부터 육지로 확장하기 시작한 이후 이 시기 초기에 잘 정착되었다.

이 시기 동안 물고기는 상당한 다양성에 도달했고, 데본기는 종종 물고기의 시대로 불리게 되었다.플래코더는 알려진 거의 모든 수중 환경을 지배하기 시작했다.네 발 달린 척추동물(네발 동물)의 조상은 그들의 강한 가슴 지느러미와 골반 지느러미가 점차 다리로 진화하면서 땅 위를 걷는 것에 적응하기 시작했다. 비록 그들은 석탄기 [12]후기에 이르러서야 완전히 정착되었다.바다에서는 실루리아기와 오르도비스기 후기보다 원시 상어들이 더 많아졌다.

연체동물의 아류인 암모나이트가 처음 나타났다.삼엽충, 연체동물 같은 완족동물, 그리고 거대한 산호초는 여전히 흔했다.약 3억 7천 5백만 년 전에[13] 시작된 후기 데본기 멸종은 해양 생물에 심각한 영향을 미쳐, 프로에티다목의 몇몇 종을 제외한 모든 플라소더미와 삼엽충을 죽였습니다.

데본기 고지리학은 남쪽으로 곤드와나 대륙, 북쪽으로 시베리아 대륙, 동쪽으로 로루시아 대륙이 지배했다.주요 지질학적 사건으로는 리크해의 폐쇄, 곤드와나로부터의 남중국 분리, 그리고 그로 인한 고생대해의 팽창이 있다.데본기인들은 로루시아와 곤드와나가 접근하면서 몇몇 주요 산악 건설 사건들을 경험했다; 북미의 아카디아 오로제니와 유럽의 바리스칸 오로제니가 그것이다.이러한 초기 충돌은 후기 고생대 판게아의 형성에 앞서 일어났다.

역사

데본의 토카이(Torquay)에 있는 Lummaton Quarry의 암석은 데본기를 정의하는 데 초기 역할을 했다.

이 기간은 영국 남서부의 한 카운티인 데본의 이름을 따서 지어졌는데, 1830년대에 카운티 전체에 분포된 암석의 나이와 구조에 대한 논란이 많았던 논쟁은 결국 지질학적 시간 척도의 데본 시대의 정의에 의해 해결되었다.위대한 데본기 논쟁은 로데릭 머치슨과 아담 세지윅의 주인공들 사이에 조지 벨라스 그리노프의 지지를 받은 헨리 드 라 베케에 대한 격렬한 논쟁과 반론이 오랫동안 지속된 시기였다.머치슨과 세지윅은 토론에서 승리했고 그들이 제안한 기간을 데본기 [14][15][a]체계라고 명명했다.

데본기의 시작과 끝을 정의하는 암반이 잘 확인되었지만, 정확한 날짜는 불확실하다.국제 층서위원회에 따르면, 데본기는 실루리아기 419.2Mya 말기부터 석탄기 358.9Mya 초기까지로, 북아메리카에서는 미시시피기 아기에 해당한다.

19세기 문헌에서 데본기는 영국에서 초기 화석 발견이 있었던 올드 레드 사암으로 알려진 적색과 갈색의 지상 퇴적물을 따서 올드 레드 에이지(Old Red Age)라고 불렸다.또 다른 일반적인 용어는 "물고기의 시대"[20]로, 이 기간 동안 일어난 여러 주요 물고기들의 진화를 가리킨다.앵글로-웰시 분지에 대한 오래된 문헌들은 그것을 다운톤, 디토니아, 브레코니아, 파로비아 단계로 나누는데, 그 중 후반 3단계는 [21]데본기에 있다.

데본기는 표본추출편향으로 인해 "온실시대"로 잘못 특징지어졌다: 초기 데본기 시대의 발견은 서유럽과 북아메리카 동부의 지층에서 비롯되었다.이 지층은 당시 광범위한 암초의 화석 표식이 열대성임을 나타내는 유럽 대륙의 일부로서 적도에 걸쳐 있었다.따뜻하고 적당히 습한 기후사실 데본기의 기후는 시대와 지리적 지역에 따라 크게 달랐다.예를 들어, 초기 데본기에는 시베리아, 호주, 북미, 중국을 포함한 세계의 많은 지역에 건조한 기후가 만연했지만, 아프리카와 남아메리카는 따뜻한 온대 기후를 가지고 있었다.이와는 대조적으로 후기 데본기에는 전 세계적으로 건조한 기후가 덜 만연했고 온대 기후가 더 [citation needed]흔했다.

소분할

데본기는 공식적으로 초기, 중기, 후기로 나뉜다.그 시대에 해당하는 암석은 데본기 하층, 중층, 상층부에 속한다고 한다.

초기 데본기

초기 데본기는 419.2 ± 3.2에서 393.3 ± 0.4까지 지속되었고, 419.2 ± 3.2에서 410.8 ± 0.4까지 지속되었고, 프래기안이 410.8 ± 3.2에서 407.6 ± 0.4까지 이어졌고, 그 후 에메시안이 39까지 지속되었다.이 기간 동안, 첫 번째 암모노이드가 나타났고, 쌍떡잎 앵무새에서 내려왔다.이 기간 동안의 암모노이드는 단순했고 앵무새와 거의 차이가 없었다.이러한 암모노이드는 후기에 새로운 암모노이드 목(예: 고니아티다와 클라이메니다)으로 진화한 아고니아티다목에 속합니다.이런 종류의 두족류 연체동물은 중생대 초반까지 해양 동물군을 지배할 것이다.

중세 데본기

중기 데본기는 두 개의 세분류로 구성되었다. 첫 번째 아이펠리안은 이후 387.7±080만년 전에 기브티안에게 자리를 내주었다.이 기간 동안 턱이 없는 아그나단 물고기는 민물 및 해양 환경의 다양성이 감소하기 시작했습니다. 일부는 급격한 환경 변화와 증가하는 경쟁, 포식, 그리고 턱이 있는 물고기의 다양성 때문입니다.원시적인 식물들로 둘러싸인 데본기 내륙 호수의 얕고, 따뜻하고, 산소가 부족한 물은 특정 초기 물고기들이 그러한 필수적인 특성을 발달시키는 데 필요한 환경을 제공했고, 잘 발달된 폐와 물 밖으로 기어나와 짧은 시간 동안.[23]

후기 데본기

마지막으로 후기 데본기는 382.7±3.2~372.2±0.4의 프라스니아에서 시작되었으며, 이 기간 동안 육지에서 첫 번째 숲이 형성되었다.최초의 네발동물은 이후의 파멘 분절에서 화석 기록에 나타났고, 그 시작과 끝은 멸종 사건으로 기록되었다.이것은 데본기 말기인 3억58.9±040만년 [22]전까지 지속되었다.

기후.

데본기는 비교적 따뜻한 시기였고 아마도 그 기간 동안 빙하가 부족했을 것이다.적도에서 극지방까지의 온도 변화는 오늘날처럼 크지 않았다.날씨는 또한 매우 건조했고, 대부분 가장 [24]건조한 적도를 따라 있었다.코노돈 아파타이트의 열대 해수면 온도 재구성은 초기 [24]데본기에 평균 30°C(86°F)의 값을 의미한다.데본기2 내내 이산화탄소 수치가 급격히 떨어졌다.새로 진화된 숲은 대기 중 탄소를 끌어냈고, 탄소는 퇴적물로 묻혔다.이는 약 5°C(9°F)[24]의 중간 데본 냉각에 의해 반영될 수 있다.후기 데본기는 초기 데본기와 동등한 수준으로 따뜻해졌다. CO 농도의 증가는2 없지만 대륙 풍화(온도 상승으로 예측됨)가 증가한다. 또한 식물 분포와 같은 다양한 증거가 후기 데본기 [24]온난화를 나타낸다.기후는 산호초에서 지배적인 유기체에 영향을 미쳤을 것이다; 미생물은 따뜻한 시기에 산호초와 스트로마토폴로이드 스폰지가 더 추운 시기에 지배적인 역할을 했다.데본기 말기의 온난화는 스트로마토로이드의 멸종에 기여했을 수도 있다.

고지리학

데본기 세계는 많은 대륙과 다양한 크기의 해양 분지를 포함하고 있었다.가장 큰 대륙인 곤드와나는 전적으로 남반구 안에 위치해 있었다.이것은 오늘날의 남미, 아프리카, 호주, 남극, 인도뿐만 아니라 북미와 아시아의 작은 구성 요소에도 해당합니다.두 번째로 큰 대륙인 로루시아는 곤드와나의 북서쪽에 있었으며, 오늘날 북미와 유럽의 대부분에 해당한다.로루시아 동쪽과 곤드와나 북쪽에는 유럽과 아시아의 일부에 해당하는 다양한 작은 대륙, 미소 대륙, 그리고 테란들이 존재했다.데본기는 로루시아와 곤드와나의 주요 대륙이 [25][26]가까워지면서 거대한 지각 활동이 있었던 시기였다.

전 세계적으로 해수면이 높았고, 육지의 많은 부분이 열대 암초 생물이 살고 있는 얕은 바다 아래에 있었다.거대한 "세계의 바다"인 판탈라사는 곤드와나 동쪽과 로루시아 서쪽의 넓은 지역뿐만 아니라 북반구의 대부분을 차지했다.다른 작은 바다는 고생대해와 라이크해였다.[25][26]

로루시아어

현대 해안선에 중첩된 로루시아(유로아메리카)와 그 동의자의 대륙 경계

초기 데본기에, 로루시아 대륙은 로랑시아 대륙과 발티카 대륙의 충돌을 통해 완전히 형성되었다.이 충돌의 지질학적 영향은 데본기까지 이어져 대륙의 남동쪽 해안을 따라 일련의 산맥을 형성했다.오늘날 북아메리카 동부에서는 아카디아 오로니가 애팔래치아 산맥을 계속 높였습니다.더 동쪽으로, 충돌은 또한 그레이트 브리튼과 스칸디나비아의 칼레도니아 산맥의 융기를 확장시켰다.칼레도니아 조산기가 후반기에 끝나면서 조산성 붕괴는 스코틀랜드의 [25]화강암 침입을 촉진했다.

대부분의 라우루시아는 적도의 남쪽에 위치해 있었지만, 데본기에 그것은 북쪽으로 이동했고 현재의 위치를 향해 시계 반대 방향으로 회전하기 시작했다.대륙의 최북단 지역(그린란드와 엘즈미어 섬 등)은 열대 기후를 형성했지만, 대륙의 대부분은 (요즘과 같이) 두 개의 거대한 공기 물질인 해들리 세포와 페렐 세포가 수렴한 결과인 남회귀선을 따라 자연 건조 지대 내에 위치하고 있었다.이러한 근사막에서, 가뭄 조건의 특징인 산화 철(헤마타이트)에 의해 붉게 된 올드 레드 사암 퇴적층이 형성되었다.대륙 대륙에 붉은 사암이 풍부하기 때문에 로루시아는 "오래된 붉은 대륙"[27]이라는 이름을 갖게 되었다.데본기의 대부분에서, 서부 로루시아(북미)의 대부분은 암초와 해양 생물의 다양한 생태계를 수용하는 아열대 내해로 덮여 있었다.데본기 해양 퇴적물은 특히 미국 중서부와 북동부 지역에서 널리 퍼져 있다.데본기 암초는 또한 현재 영국 남부, 벨기에 및 유럽의 [25]중위도 지역에 해당하는 해안선인 로루시스의 남동쪽 가장자리를 따라 뻗어 있었다.

초기 데본기와 중기 데본기에 로루시아의 서쪽 해안은 오늘날 아이다호와 네바다에서 발견되는 넓은 해안, 깊은 실티암막, 강 삼각주, 하구가 있는 수동적인 변두리였다.후기 데본기에 다가오는 화산섬 호가 대륙붕의 가파른 경사면에 도달하여 깊은 물의 침전물을 끌어올리기 시작했다.이 작은 충돌은 Antler orogeny라고 불리는 산악 건설 사건의 시작을 촉발시켰고, 이것은 [28][25]석탄기로까지 확장되었다.작은 열대섬 호와 분리된 발틱 테라인이 대륙에 다시 합류하면서 대륙의 북동쪽 끝자락에서도 산악 건물이 발견될 수 있었다.엘레스미어 섬과 스발바르 섬에서는 아직도 이 산의 기형적인 잔해를 발견할 수 있다.로루시아에서 일어난 데본기 충돌의 대부분은 종종 화석인 [25][26]산맥과 전토 분지 모두를 생산한다.

곤드와나

주요 대륙인 곤드와나(Go), 유로아메리카/로루시아(EU), 시베리아(Si)가 있는 초중기 데본기 세계

곤드와나는 지구에서 단연코 가장 큰 대륙이었다.북동부 지역(현재 호주)은 열대 위도에 도달했지만, 그것은 완전히 적도의 남쪽에 있었다.남서부 지역(현재의 남미)은 멀리 남쪽에 위치해 있었고 브라질은 남극 근처에 위치해 있었다.곤드와나의 북서쪽 끝은 데본기 대부분의 사람들에게 활동적인 여백이었고, 많은 작은 땅덩어리들과 섬 호들이 축적되었다.이것들은 칠레, 쿠야니아, 그리고 차이테니아를 포함하며, 그들은 현재 칠레와 파타고니아의 [25][29]많은 부분을 형성하고 있다.이러한 충돌은 화산 활동과 금석과 관련이 있었지만, 후기 데본기에 이르러 구조적인 상황은 완화되었고 남아메리카의 많은 부분이 얕은 바다로 덮였다.이 남극 바다들은 독특한 상완동물인 말비노카프릭 왕국을 가지고 있었는데, 그것은 현재 남아프리카와 남극에 해당하는 주변 지역까지 확장되었다.말비노카프릭 동물원은 파라나 [25]분지로 뻗은 판탈라사의 혀를 통해 남극에 접근하기까지 했습니다.

곤드와나의 북쪽 가장자리는 북서아프리카와 티벳과 같은 지역에 광범위한 해양 퇴적물을 보유하고 있는 수동적인 변두리였다.동쪽 끝은 서쪽보다 따뜻했지만 똑같이 활동적이었다.수많은 산악 건설 이벤트와 화강암 및 킴벌라이트 침입은 오늘날의 호주 동부, 태즈메이니아 및 남극 [25]대륙에 해당하는 지역에 영향을 미쳤다.

아시아 테란

데본기에 완전히 열린 고생대해를 중심으로 380Ma의 지구

몇 개의 섬 마이크로콘티넨트(나중에 오늘날의 아시아로 합쳐짐)가 곤드와나 북쪽에 있는 저위도 군도 위에 뻗어 있었다.그들은 해양 분지, 즉 고생대 분지에 의해 남부 대륙과 분리되었다.서부 고생대해가 캄브리아기 때부터 존재했지만, 동부 지역은 실루리아기 때까지만 갈라지기 시작했다.이 과정은 데본기에 가속화되었다.팔레오테티스의 동쪽 지점은 남중국과 안나미아(인도차이나의 대부분에 해당하는 테란)가 곤드와나 북동쪽 지역에서 분리된 통일된 대륙으로 합쳐지면서 완전히 개방되었다.그럼에도 불구하고, 그들은 곤드와나와 충분히 가깝게 남아서 그들의 데본 화석은 북아시아 종보다 호주 종과 더 가까운 관계였다.곤드와나에는 시부마스(인도차이나 서부), 티벳, 그리고 나머지 캄메르 블록을 [25][26]포함한 다른 아시아 테라스들이 계속 붙어있었다.

400Ma(Early Devonian)에 있는 세계지도로, 현대 대륙의 국경이 중첩된 대륙과 테란을 보여줍니다.

남중국-안나미아 대륙이 아시아 대륙에 가장 최근에 추가된 대륙이지만, 그것은 첫 번째 대륙과는 거리가 멀었다.북중국과 타림 블록(현재의 중국 최서북단)은 서쪽으로 위치했고 계속해서 북쪽으로 떠내려갔고, 그 과정에서 오래된 해양 지각 위로 불도저로 밀어올렸다.훨씬 더 서쪽에는 작은 바다(투르케스탄 해)가 있었고, 카자흐스탄, 시베리아, 아무리아의 더 큰 미대륙이 뒤따랐다.카자흐스탄은 데본기 동안 화산 활동이 활발했던 지역으로 작은 섬 [25]호를 계속 동화시켰다.

시베리아는 북반구에서 가장 큰 대륙으로서 적도 바로 북쪽에 위치해 있었다.데본기 초기에, 시베리아는 현대적 방향에 비해 거꾸로 되어 있었지만, 이후 시베리아는 북쪽으로 이동하며 시계 방향으로 비틀리기 시작했지만, 여전히 현대적 위치 근처에는 없었다.시베리아는 데본기가 진행되면서 로루시아의 동쪽 가장자리에 접근했지만, 여전히 우랄해라는 바닷길로 분리되어 있었다.시베리아의 변두리는 일반적으로 구조적으로 안정적이고 생태학적으로 생산적이었지만, 리프팅과 깊은 맨틀 플룸은 후기 데본기에 홍수로 인한 현무암으로 대륙에 영향을 미쳤다.알타이-사얀 지역은 데본기 전기와 중기 데본기 화산활동으로 흔들렸고, 데본기 후기 대멸종의 원인이 된 범람 현무암인 빌류이 트랩스(Vilyuy Traps)를 생성하기 위해 후기 데본기 대멸종의 원인이 되었을 것으로 보인다.마지막 주요 화산 활동인 야쿠츠크 대이그네우스 주는 광범위한 킴벌라이트 [25][26]퇴적물을 생성하기 위해 석탄기에도 계속되었다.

비슷한 화산 활동은 인근 대륙 아무리아(현재의 만주, 몽골 및 그 주변)에도 영향을 미쳤다.데본기의 시베리아와 확실히 가깝지만, 아무리아의 정확한 위치는 모순된 고자기파 [25]자료로 인해 불확실하다.

라이크 해 폐쇄

로루시아와 곤드와나를 분리한 라이크해는 데본기 초기에 넓었으며, 곤드와나에서 아발로니아가 표류한 후 형성되었다.그러나 판게아 조립 초기에 양대 대륙이 적도 부근에 접근하면서 그 기간이 계속되면서 점차 축소되었다.라이크해의 폐쇄는 데본기에 시작되어 석탄기까지 계속되었다.바다가 좁아지면서 곤드와나와 로루시아의 고유 해양 동물군이 합쳐져 하나의 열대 동물군이 되었습니다.서부 라이크해의 역사는 논란의 대상이지만, 라이크 해양 지각이 멕시코와 중앙 [25][26]아메리카에서 극심한 침강과 변성을 경험했다는 좋은 증거가 있다.

라이크해의 동부지역 폐쇄는 중앙유럽과 남부유럽의 집합과 관련이 있다.고생대 초기에, 유럽의 많은 부분이 이베리아, 아모리카(프랑스), 팔레오아드리아(지중해 서부 지역), 보헤미아, 프랑코니아, 색소튜링기아를 포함한 곤드와나에 여전히 연결되어 있었다.아르모리카 테란 집합체로 알려진 이 대륙 블록들은 실루리아 산맥의 곤드와나에서 갈라져 데본기를 통해 로루시아 쪽으로 표류했다.그들의 로루시아와의 충돌은 후기 고생대에 더욱 고조되었을 주요 산악 건설 사건인 바리스칸 오제니의 시작으로 이어졌다.프랑코니아와 색소튜링기아는 초기 데본기 말기 무렵에 로루시아와 충돌하여 가장 동쪽의 라이크해를 꼬집었다.나머지 아르모리아 테란들은 그 뒤를 따랐고, 데본기 말기에 그들은 로루시아와 완전히 연결되었다.이 일련의 강도와 충돌 사건은 레노-헤르시니아, 색소-튜링 해, 갈리시아-몰다누비아 해역을 포함한 여러 작은 해로를 연속적으로 만들고 파괴하는 결과를 가져왔다.그들의 퇴적물은 결국 압축되어 완전히 묻힐 것이다. 곤드와나는 석탄기의 [30][25][26]로루시아와 완전히 충돌했다.

인생

해양 생물군

척추동물의[31] 진화를 위한 방추도
다음 항목도 참조하십시오.물고기의 진화 » 데본기: 물고기의 나이

데본기의 해수면은 대체로 높았다.해양 동물원은 브리오조아, 다양하고 풍부한 상완동물, 수수께끼의 헤데렐리드, 마이크로 콘치드, 산호가 계속 지배하고 있었다.백합 같은 크리노이드(동물은 꽃과 비슷함에도 불구하고)는 풍부했고, 삼엽충은 여전히 꽤 흔했다.척추동물 중 턱이 없는 갑옷어류(오스트라코더스)는 다양성이 감소한 반면 바다와 민물 모두에서 턱이 없는 갑옷어류(오스트라코더스)가 동시에 증가했다.갑옷 플래코더는 데본기 말기에 많이 사용되었고 아마도 다른 어종과의 먹이 경쟁 때문에 후기 데본기에 멸종되었다.초기 연골(콘드리히티예스)과 경골어류(오스테히티예스)도 다양해졌고 데본기 해역에서 큰 역할을 했다.최초의 풍부한 상어속인 Cladoselache는 데본기에 바다에 나타났다.그 당시 물고기들의 다양성은 데본기에 [32]대중문화에서 "물고기 시대"라는 이름이 붙여지게 했다.

최초의 암모나이트는 400Mya [33]무렵 데본기 초기 또는 그 조금 이전에도 나타났다.

암초

오늘날 호주 북서부의 킴벌리 분지에 위치한 지금은 건조한 암초는 한때 데본 [34]대륙에 접해 350km(220mi)까지 뻗어 있었다.일반적으로 암초는 해수면 근처에 파도에 강한 구조물을 세울 수 있는 다양한 탄산염을 분비하는 유기체에 의해 만들어진다.현대의 암초는 주로 산호와 석회질 조류에 의해 만들어지지만, 데본기 암초는 주로 자기영양성 시아노박테리아에 의해 만들어진 미생물 암초이거나 산호 같은 스트로마토로이드와 표상화 및 루고산호에 의해 만들어진 산호 스트로마토포로이드 암초였다.미생물 암초는 데본기 전기와 후기 데본기의 따뜻한 환경에서 지배적인 반면, 산호 스트로마토폴로이드 암초는 데본기 [35]중기 동안 지배적이었다.

지구 생물군

처음에는 해양 조류로 생각되었던 대형 균류인 프로토탁사이트 밀워케엔시스(Prototaxite milwaukeensis)로 위스콘신 주 중기의 데본기에서 왔다.

데본기에 이르러서는 그 땅의 식민지화가 잘 진행되고 있었다.는 실루리 아기의 이끼 숲과 해조류의 세균성 매트를 일찍 그 시기에 첫번째 안정적인 토양과 진드기, 전갈, trigonotarbids[36]과 다족류처럼 품고 여러 절지 동물을 만들어 원시적인 뿌리를 두고 식물들에 의해 비록 절지 동물 땅 위에 나타났다(훨씬 초기 Devonian[37]과 화석 고스트 라이더의 존재보다 빨리 합류했다.P로 ch로티크나이트는 양서류 절지동물이 캄브리아기에 일찍 나타났을 수 있음을 시사한다.)지금까지 이 기간의 시작 시 가장 큰 육지 생물은 수수께끼 같은 누운 상태의 거대한 fungus,[38]의 가능성이 있어fruiting 몸, 그리고 최저 기온은carpet-like 식물에 대한 초까지 뛰어나는 이상 8미터(26피트)가 서서 불확실한 affinities[40]의liverwort mat,[39]또는 다른 유기체들을 굴렸다. 그 디보의니안. 또한 최초의 곤충 화석은 초기 데본기에 416 마이아 무렵에 나타났다.최초의 네발동물에 대한 증거는 중세 [41]데본기에 해양 탄산염 플랫폼/선반의 얕은 석호 환경에서 미량 화석의 형태를 취하지만, 이러한 흔적은 의문시되고 물고기 먹이 흔적(Piscichnus)으로 [42]해석되어 왔다.

대지의 녹지

주요 기사:데본기 폭발
데본기는 식물에 의한 광범위한 토지 개척의 시작을 나타낸다.육지에 사는 대형 초식동물이 아직 존재하지 않는 가운데, 큰 숲이 자라고 풍경을 형성했다.

많은 초기 데본기 식물들은 혈관 조직이 많은 식물에서 관찰되지만 현존하는 식물들처럼 진정한 뿌리나 잎을 가지고 있지 않았다.드레파노피커스와 같은 초기 육상 식물들 중 일부는 식물 성장과 [43]포자에 의해 퍼질 수 있다.쿡소니아와 같은 최초의 육지식물은 잎이 없는 이분체 축과 말단 포자낭으로 이루어져 있으며 일반적으로 매우 짧은 발육으로 키가 [44]몇 센티미터 이상 자라지 않았다.약 4억 년 된 아르모리카피톤 성곽의 화석은 [45]목질 조직을 가진 가장 오래된 식물을 나타냅니다.중세 데본기에 원시 식물의 관목과 같은 숲이 존재했다: 리코피테스, 말꼬리, 양치류, 그리고 전갱이 배추류가 진화했다.대부분의 식물들은 진짜 뿌리와 잎을 가지고 있었고, 많은 식물들은 꽤 키가 컸다.가장 먼저 알려진 나무들은 중세 [46]데본기에 나타났다.이것들은 리코포드 혈통과 또 다른 수목 모양의 목질 혈관 식물인 Cladoxylopsids와 progymnosperm Archiopteris를 [47]포함했다.이 기관지 식물들이 마른 땅에서 큰 크기로 자랄 수 있었던 것은 그들이 신체적인 강성을 부여하고 병원균과 [48]초식동물에 대한 저항력을 주면서 혈관계의 효과를 향상시킨 리그닌을 생합성하는 능력을 진화시켰기 때문이다.이 나무들은 세계 최초의 숲 중에서 가장 오래된 것으로 알려진 나무들이다.데본기가 끝날 무렵, 최초의 씨앗을 형성하는 식물이 나타났다.이렇게 많은 식물군과 성장 형태가 빠르게 나타나는 것을 "데본 폭발"이라고 부릅니다.

대륙의 '녹화'는 탄소 흡수원으로 작용했고, 대기 중의 이산화탄소 농도가 떨어졌을 수 있다.이로 인해 기후가 냉각되고 대멸종이 일어났을 수도 있다.('데본기 후기 멸종' 참조).

  • Lycopod axis (branch) from the Middle Devonian of Wisconsin

    위스콘신 주 중데본기 리코포드 축(가지)

  • Bark (possibly from a cladoxylopsid) from the Middle Devonian of Wisconsin

    위스콘신 중기의 데본기에서 온 나무껍질(아마도 클락실옵시드에서 온 것)

동물과 최초의 토양

원시 절지동물은 이 다양한 육생 식물 구조와 함께 진화했다.곤충과 식물의 진화적인 공존은 눈에 띄는 현대 세계를 특징짓는 데본기 후기에 그 기원을 두고 있다.토양과 식물 뿌리 시스템의 발달은 침식과 퇴적물의 퇴적 속도와 패턴의 변화를 이끌었을 것이다.육지생태계의 급속한 진화로 척추동물이 육지생물을 찾을 수 있는 길이 열렸다.데본기 말기에 절지동물이 이 땅에 [49]견고하게 자리잡았다.

갤러리

  • Dunkleosteus, one of the largest armoured fish ever to roam the planet, lived during the Late Devonian

    지구를 배회한 가장 큰 갑옷 물고기 중 하나인 던클레오스테우스는 후기 데본기에 살았다.

  • Lower jaw of Eastmanosteus pustulosus from the Middle Devonian of Wisconsin

    위스콘신 중기의 데본기에 서식하는 이스트마노스테우스 푸스툴로수스 아래턱

  • Tooth of the lobe-finned fish Onychodus from the Middle Devonian of Wisconsin

    위스콘신 중기의 데본기에 사는 잎지느러미 물고기 오니코두스의 이빨

  • Early shark Cladoselache, several lobe-finned fishes, including Eusthenopteron that was an early marine tetrapod, and the placoderm Bothriolepis in a painting from 1905

    초기 상어 클래도셀라체, 초기 해양 네발동물이었던 유스테놉테론, 1905년 그림의 플래코더름 Bothriolepis를 포함한 여러 잎 지느러미 물고기

  • Melocrinites nodosus spinosus, a spiny, stalked crinoid from the Middle Devonian of Wisconsin

    위스콘신 중기의 데본기에 사는 가시 돋친 줄기가 있는 크리노이드인 멜로크리나이트 노도수스 스피노수스

  • Enrolled phacopid trilobite from the Devonian of Ohio

    오하이오 데본기에 등록된 파코피드 삼엽충

  • The common tabulate coral Aulopora from the Middle Devonian of Ohio – view of colony encrusting a brachiopod valve

    오하이오 주 중 데본기에 서식하는 일반적인 표상 산호 Aulopora – 상완동물 판막을 덮고 있는 군체의 모습

  • Tropidoleptus carinatus, an orthid brachiopod from the Middle Devonian of New York

    뉴욕 중기 데본기에서 온 직각완족류인 트로피돌렙투스 카리나투스

  • Pleurodictyum americanum, Kashong Shale, Middle Devonian of New York

    뉴욕 중부 데본기 카송셰일 플뢰로딕티움 아메리카눔

  • SEM image of a hederelloid from the Devonian of Michigan (largest tube diameter is 0.75 mm)

    미시간 데본기에 있는 헤데렐로이드의 SEM 영상(가장 큰 튜브 직경은 0.75mm)

  • Devonian spiriferid brachiopod from Ohio which served as a host substrate for a colony of hederelloids

    헤데렐로이드 군집의 숙주 기질 역할을 했던 오하이오산 데본기 스피리페로이드 완족동물

데본기 후기 멸종

주요 기사: 데본기 후기 멸종
후기 데본기는 세 번의 멸종('후기 D')으로 특징지어진다.

후기 데본기 멸종은 단일 사건이 아니라 게바티안-프라시안 경계, 프라스니아-파멘 경계, 데본기-탄산기 [50]경계에서의 일련의 펄스 멸종이다.함께, 이것들은 지구 [51]역사상 "빅 5" 대멸종 중 하나로 여겨진다.데본기 멸종위기는 주로 해양계에 영향을 미쳤고, 냉수 생물보다는 얕은 온수 생물에 선택적으로 영향을 미쳤다.이 멸종 사건의 영향을 받은 가장 중요한 그룹은 위대한 데본기 산호 시스템의 [52]암초 건설자들이었다.

심각한 영향을 받은 해양 집단에는 완족동물, 삼엽충, 암모나이트, 그리고 무족류들이 포함되었고, 전 세계적으로 코노돈트, 골어류,[53][50] 그리고 모든 배척동물과 플래코더류 같은 척추동물의 96%가 사라졌다.우리의 네발동물[54] 조상들과 같은 민물종들뿐만 아니라 육상 식물들은 후기 데본기 멸종 사건의 영향을 비교적 받지 않았다.

후기 데본기 멸종에 대한 이유는 아직 알려지지 않았으며, 모든 설명은 [55][56][57][58]추측으로 남아 있다.캐나다 고생물학자 디그비 맥라렌은 1969년 데본기 멸종 사건이 소행성 충돌로 인해 발생했다고 주장했다.그러나 데본기 후기 충돌 사건(알라모 볼라이드 충돌 참조)이 있었지만 데본기 [59]크레이터가 충분히 크다는 증거는 거의 없다.

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분류

메모들

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외부 링크

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