이산화 셀레늄

Selenium dioxide
이산화 셀레늄
Selenium dioxide
Ball-and-stick model of a chain in crystalline selenium dioxide
Crystals of selenium dioxide
이름
기타 이름
셀레늄(Selenium)IV) 산화물
무수화물 독성
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.028.358 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
RTECS 번호
  • VS8575000
유니
UN 번호 3283
특성.
서오2
어금질량 110.96 g/190
외관 화이트 크리스털, 미량 분해와[1] 함께 살짝 분홍색으로 변함
냄새 썩은 무
밀도 3.954 g/cm3, 솔리드
녹는점 340°C(644°F, 613K) (밀폐 튜브)
비등점 350°C(662°F, 623K) 서브l.
38.4 g/100 mL(20°C)
39.5g/100ml(25°C)
82.5 g/100 mL(65 °C)
용해성 벤젠에 녹는
에탄올용해성 6.7 g/100 mL(15°C)
아세톤용해성 4.4 g/100 mL(15°C)
아세트산 용해도 1.11 g/100 mL(14 °C)
메탄올용해성 10.16 g/100 mL(12°C)
증기압 1.65kPa(70°C)
도(pKa) 2.62; 8.32
자기 감수성(magnetic susibility)
-27.2·10cm−63/190cm
> 1.76
구조
본문을 보다
삼각형(Se)
위험
안전자료표 ICSC 0946
독성(T)
환경에 위험함(N)
R-프린스 (iii) ‹ TfM› 참조

‹ TfM›,R23/25 ‹TfM› 참조 ‹TfM›,R33 seeTfM› 참조 ‹TfM› 참조 ‹TfM›R50/53 참조

S-프라즈 (iii) ③ TfM›,(S1/2) ③TfM›,S20/21 ④TfM›,S28 ④TfM›,S45 ④TfM›S60 참조, ④TfM›S61 참조
NFPA 704(화재 다이아몬드)
3
0
0
플래시 포인트 불연성.
치사량 또는 농도(LD, LC):
5890 mg/m3 (rabbit, 20분)
6590 mg/m3 (190, 10분)
6590 mg/m3 (190, 10분)[2]
관련 화합물
기타 음이온
이황화 셀레늄
기타 양이온
이산화황
이산화 텔루륨
삼산화 셀레늄
관련 화합물
셀로베산
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

이산화 셀레늄은 SeO라는2 공식을 가진 화학 화합물이다. 이 무색 고체는 셀레늄 화합물 중 가장 자주 만나는 화합물 중 하나이다.

특성.

솔리드 SeO는2 셀레늄과 산소 원자가 교대로 구성된 1차원 중합체다. 각각의 세 원자는 피라미드형이고 단자 산화 그룹을 가지고 있다. 브리지 Se-O 본드 길이는 179pm이고 터미널 Se-O 거리는 162pm이다.[3] 세의 상대적 입체화학은 폴리머 체인(신디오토틱)을 따라 번갈아 나타난다. 가스상 셀레늄 이산화물은 조광기와 다른 과두종으로서 존재하며, 더 높은 온도에서는 단조롭다.[4] 단층 형태는 161 pm의 결합 길이를 가진 이산화황과 매우 유사한 구부러진 구조를 채택한다.[4] 조광체 형태는 저온 아르곤 행렬에서 격리되었고 진동 스펙트럼은 그것이 중심대칭 의자 형태를 가지고 있음을 나타낸다.[3] 셀레늄 옥시디클로로이드에서 SeO를2 분해하면 트리머가 [Se(O)O]3[4]를 얻게 된다. 모노메릭 SeO는2 극성 분자로, 이중극 모멘트는 두 산소 원자의 중간점에서 셀레늄 원자로 2.62 D를 가리킨다.

고체는 쉽게 숭상한다. 매우 낮은 농도에서 그 증기는 썩은 고추냉이를 닮은 역겨운 냄새를 가지고 있다. 고농도에서 증기는 고추냉이 소스와 유사한 냄새를 가지고 있으며 흡입 시 코와 목을 태울 수 있다. SO는2 분자, SeO는2 1차원 체인인 반면 TeO2 교차연계 폴리머다.[3]

SEO는2 산성으로 간주된다: 그것은 물에 녹아서 토산성을 형성한다.[4] 종종 토착산이산화셀레늄이라는 용어가 번갈아 사용된다. 그것은 염기와 반응하여 SEO2−
3
음이온이 함유된 셀레나이트 을 형성한다.
예를 들어 수산화나트륨과의 반응으로 셀렌산나트륨:

SeO2 + 2 NaOH → NaSEO23 + HO2

준비

이산화셀레늄은 공기 중에 연소하거나 질산 또는 과산화수소와의 반응에 의해 셀레늄의 산화작용에 의해 준비되지만 아마도 가장 편리한 준비는 셀레늄산 탈수증일 것이다.

2 HO22 + Se → SeO2 + 2 HO2
3 Se + 4 HNO3 + HO2 → 3 HSeO23 + 4 NO
H2SeO3 ⇌ SeO2 + H2O

발생

다우니이트인 이산화 셀레늄의 자연적인 형태는 매우 희귀한 광물이다. 그것은 단지 극소수의 불타는 석탄 저장소에서 발견된다.[6]

사용하다

유기합성

SEO는2 유기합성에 중요한 시약이다. SeO와2 함께 파랄알데히드(아세트알데히드 트리머)를 산화시키면 글리옥살[7] 생기고 시클로헥사논을 산화시키면 사이클로헥산-1,2디오네가 생긴다.[8] 셀레늄 출발 물질은 셀레늄으로 감소하고, 빨강 무형의 고체로서 침전되어 쉽게 걸러낼 수 있다.[8] 이런 종류의 반응을 라일리 산화라고 한다. 또한 다음과 같은 변환을 수반하는 반응인 [9]"합리적인" 산화제의 시약으로도 유명하다.

Allylic oxidation

이는 보다 일반적으로 다음과 같이 설명할 수 있다.

RC2=CR'-CHR"2 + [O] → RC2=CR'-C(OH)R"2

여기서 R, R', R"은 알킬 또는 아릴 대체물이 될 수 있다.

컬러렌트로서

이산화 셀레늄은 유리에 붉은 색을 부여한다. 철분 불순물로 인한 색상을 상쇄하기 위해 소량으로 사용하며, 따라서 무색 유리를 (확실히) 만든다. 더 많은 양으로 진한 루비 레드 컬러를 선사한다.

이산화 셀레늄은 차가운 용액의 활성 성분이다.

사진 현상에도 토너로 사용됐다.

안전

셀레늄은 필수 원소지만 하루 5mg 이상 섭취하면 비특이성 증상으로 이어진다.[10]

참조

  1. ^ http://www.integrachem.com/msds/S138_26294_101.pdf
  2. ^ "Selenium compounds (as Se)". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  3. ^ Jump up to: a b c 찰코겐 화학 지침서: 프란체스코 A의 유황, 셀레늄, 텔루륨의 새로운 관점 데빌라노바, 왕립화학회, 2007, ISBN 9780854043668
  4. ^ Jump up to: a b c d Holleman, Arnold Frederik; Wiberg, Egon (2001), Wiberg, Nils (ed.), Inorganic Chemistry, translated by Eagleson, Mary; Brewer, William, San Diego/Berlin: Academic Press/De Gruyter, ISBN 0-12-352651-5
  5. ^ Takeo, Harutoshi; Hirota, Eizi; Morino, Yonezo (1972). "Third-order potential constants and dipole moment of SeO2 by microwave spectroscopy". Journal of Molecular Spectroscopy. 41 (2): 420–422. doi:10.1016/0022-2852(72)90216-0. ISSN 0022-2852.
  6. ^ Finkelman, Robert B.; Mrose, Mary E. (1977). "Downeyite, the first verified natural occurrence of SeO2" (PDF). American Mineralogist. 62: 316–320.
  7. ^ Ronzio, A. R.; Waugh, T. D. (1955). "Glyoxal Bisulfite". Organic Syntheses.CS1 maint: 복수 이름: 저자 목록(링크);
  8. ^ Jump up to: a b Hach, C. C. Banks, C. V.; Diehl, H. (1963). "1,2-Cyclohexanedione Dioxime". Organic Syntheses.CS1 maint: 복수 이름: 저자 목록(링크);
  9. ^ Coxon, J. M.; Dansted, E.; Hartshorn, M. P. (1988). "Allylic Oxidation with Hydrogen Peroxide–Selenium Dioxide: trans-Pinocarveol". Organic Syntheses.CS1 maint: 복수 이름: 저자 목록(링크);
  10. ^ 2005년 Wiley-VCH, Weinheim의 Ulmann's 산업 화학 백과사전의 Bernd E. Langner "Selenium and Selenium Compatives" doi:10.1002/14356007.a23_525

외부 링크