이산화 셀레늄
Selenium dioxide![]() | |
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이름 | |
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기타 이름 셀레늄(Selenium)IV) 산화물 무수화물 독성 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.028.358 ![]() |
펍켐 CID | |
RTECS 번호 |
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유니 | |
UN 번호 | 3283 |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
특성. | |
서오2 | |
어금질량 | 110.96 g/190 |
외관 | 화이트 크리스털, 미량 분해와[1] 함께 살짝 분홍색으로 변함 |
냄새 | 썩은 무 |
밀도 | 3.954 g/cm3, 솔리드 |
녹는점 | 340°C(644°F, 613K) (밀폐 튜브) |
비등점 | 350°C(662°F, 623K) 서브l. |
38.4 g/100 mL(20°C) 39.5g/100ml(25°C) 82.5 g/100 mL(65 °C) | |
용해성 | 벤젠에 녹는 |
에탄올 내 용해성 | 6.7 g/100 mL(15°C) |
아세톤 내 용해성 | 4.4 g/100 mL(15°C) |
아세트산 용해도 | 1.11 g/100 mL(14 °C) |
메탄올 내 용해성 | 10.16 g/100 mL(12°C) |
증기압 | 1.65kPa(70°C) |
산도(pKa) | 2.62; 8.32 |
자기 감수성(magnetic susibility) | -27.2·10cm−63/190cm |
굴절률(nD) | > 1.76 |
구조 | |
본문을 보다 | |
삼각형(Se) | |
위험 | |
안전자료표 | ICSC 0946 |
독성(T) 환경에 위험함(N) | |
R-프린스 (iii) | ‹ TfM› 참조 ‹ TfM›,R23/25 ‹TfM› 참조 ‹TfM›,R33 seeTfM› 참조 ‹TfM› 참조 ‹TfM›R50/53 참조 |
S-프라즈 (iii) | ③ TfM›,(S1/2) ③TfM›,S20/21 ④TfM›,S28 ④TfM›,S45 ④TfM›S60 참조, ④TfM›S61 참조 |
NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
플래시 포인트 | 불연성. |
치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LCLo(최저공표) | 5890 mg/m3 (rabbit, 20분) 6590 mg/m3 (190, 10분) 6590 mg/m3 (190, 10분)[2] |
관련 화합물 | |
기타 음이온 | 이황화 셀레늄 |
기타 양이온 | 이산화황 이산화 텔루륨 |
관련 셀레늄산화물 | 삼산화 셀레늄 |
관련 화합물 | 셀로베산 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
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Infobox 참조 자료 | |
이산화 셀레늄은 SeO라는2 공식을 가진 화학 화합물이다. 이 무색 고체는 셀레늄 화합물 중 가장 자주 만나는 화합물 중 하나이다.
특성.
솔리드 SeO는2 셀레늄과 산소 원자가 교대로 구성된 1차원 중합체다. 각각의 세 원자는 피라미드형이고 단자 산화 그룹을 가지고 있다. 브리지 Se-O 본드 길이는 179pm이고 터미널 Se-O 거리는 162pm이다.[3] 세의 상대적 입체화학은 폴리머 체인(신디오토틱)을 따라 번갈아 나타난다. 가스상 셀레늄 이산화물은 조광기와 다른 과두종으로서 존재하며, 더 높은 온도에서는 단조롭다.[4] 단층 형태는 161 pm의 결합 길이를 가진 이산화황과 매우 유사한 구부러진 구조를 채택한다.[4] 조광체 형태는 저온 아르곤 행렬에서 격리되었고 진동 스펙트럼은 그것이 중심대칭 의자 형태를 가지고 있음을 나타낸다.[3] 셀레늄 옥시디클로로이드에서 SeO를2 분해하면 트리머가 [Se(O)O]3[4]를 얻게 된다. 모노메릭 SeO는2 극성 분자로, 이중극 모멘트는 두 산소 원자의 중간점에서 셀레늄 원자로 2.62 D를 가리킨다.
고체는 쉽게 숭상한다. 매우 낮은 농도에서 그 증기는 썩은 고추냉이를 닮은 역겨운 냄새를 가지고 있다. 고농도에서 증기는 고추냉이 소스와 유사한 냄새를 가지고 있으며 흡입 시 코와 목을 태울 수 있다. SO는2 분자, SeO는2 1차원 체인인 반면 TeO는2 교차연계 폴리머다.[3]
SEO는2 산성으로 간주된다: 그것은 물에 녹아서 토산성을 형성한다.[4] 종종 토착산과 이산화셀레늄이라는 용어가 번갈아 사용된다. 그것은 염기와 반응하여 SEO2−
3 음이온이 함유된 셀레나이트 염을 형성한다. 예를 들어 수산화나트륨과의 반응으로 셀렌산나트륨:
- SeO2 + 2 NaOH → NaSEO23 + HO2
준비
이산화셀레늄은 공기 중에 연소하거나 질산 또는 과산화수소와의 반응에 의해 셀레늄의 산화작용에 의해 준비되지만 아마도 가장 편리한 준비는 셀레늄산 탈수증일 것이다.
- 2 HO22 + Se → SeO2 + 2 HO2
- 3 Se + 4 HNO3 + HO2 → 3 HSeO23 + 4 NO
- H2SeO3 ⇌ SeO2 + H2O
발생
다우니이트인 이산화 셀레늄의 자연적인 형태는 매우 희귀한 광물이다. 그것은 단지 극소수의 불타는 석탄 저장소에서 발견된다.[6]
사용하다
유기합성
SEO는2 유기합성에 중요한 시약이다. SeO와2 함께 파랄알데히드(아세트알데히드 트리머)를 산화시키면 글리옥살이[7] 생기고 시클로헥사논을 산화시키면 사이클로헥산-1,2디오네가 생긴다.[8] 셀레늄 출발 물질은 셀레늄으로 감소하고, 빨강 무형의 고체로서 침전되어 쉽게 걸러낼 수 있다.[8] 이런 종류의 반응을 라일리 산화라고 한다. 또한 다음과 같은 변환을 수반하는 반응인 [9]"합리적인" 산화제의 시약으로도 유명하다.
이는 보다 일반적으로 다음과 같이 설명할 수 있다.
- RC2=CR'-CHR"2 + [O] → RC2=CR'-C(OH)R"2
여기서 R, R', R"은 알킬 또는 아릴 대체물이 될 수 있다.
컬러렌트로서
이산화 셀레늄은 유리에 붉은 색을 부여한다. 철분 불순물로 인한 색상을 상쇄하기 위해 소량으로 사용하며, 따라서 무색 유리를 (확실히) 만든다. 더 많은 양으로 진한 루비 레드 컬러를 선사한다.
이산화 셀레늄은 차가운 용액의 활성 성분이다.
사진 현상에도 토너로 사용됐다.
안전
셀레늄은 필수 원소지만 하루 5mg 이상 섭취하면 비특이성 증상으로 이어진다.[10]
참조
- ^ http://www.integrachem.com/msds/S138_26294_101.pdf
- ^ "Selenium compounds (as Se)". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ Jump up to: a b c 찰코겐 화학 지침서: 프란체스코 A의 유황, 셀레늄, 텔루륨의 새로운 관점 데빌라노바, 왕립화학회, 2007, ISBN 9780854043668
- ^ Jump up to: a b c d Holleman, Arnold Frederik; Wiberg, Egon (2001), Wiberg, Nils (ed.), Inorganic Chemistry, translated by Eagleson, Mary; Brewer, William, San Diego/Berlin: Academic Press/De Gruyter, ISBN 0-12-352651-5
- ^ Takeo, Harutoshi; Hirota, Eizi; Morino, Yonezo (1972). "Third-order potential constants and dipole moment of SeO2 by microwave spectroscopy". Journal of Molecular Spectroscopy. 41 (2): 420–422. doi:10.1016/0022-2852(72)90216-0. ISSN 0022-2852.
- ^ Finkelman, Robert B.; Mrose, Mary E. (1977). "Downeyite, the first verified natural occurrence of SeO2" (PDF). American Mineralogist. 62: 316–320.
- ^ Ronzio, A. R.; Waugh, T. D. (1955). "Glyoxal Bisulfite". Organic Syntheses.CS1 maint: 복수 이름: 저자 목록(링크);
- ^ Jump up to: a b Hach, C. C. Banks, C. V.; Diehl, H. (1963). "1,2-Cyclohexanedione Dioxime". Organic Syntheses.CS1 maint: 복수 이름: 저자 목록(링크);
- ^ Coxon, J. M.; Dansted, E.; Hartshorn, M. P. (1988). "Allylic Oxidation with Hydrogen Peroxide–Selenium Dioxide: trans-Pinocarveol". Organic Syntheses.CS1 maint: 복수 이름: 저자 목록(링크);
- ^ 2005년 Wiley-VCH, Weinheim의 Ulmann's 산업 화학 백과사전의 Bernd E. Langner "Selenium and Selenium Compatives" doi:10.1002/14356007.a23_525
외부 링크
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