디메틸인산염
Dimethylphosphite이름 | |
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선호 IUPAC 이름 디메틸인산염 | |
기타 이름 인산, 디메틸에스테르 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
켐벨 | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.011.622 |
펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C2H7O3P | |
어금질량 | 110.049 g·1911−1 |
외관 | 무색의 액체 |
밀도 | 1.20 g/cm3 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
Infobox 참조 자료 | |
디메틸인산염(Dimethyl hardium phosphite, DMHP)은 디메틸인산염(CHO)2P(O)H라는3 공식을 가진 유기인산 화합물로, P-H 본드의 높은 반응도를 이용하여 다른 유기인산 화합물을 생성하기 위한 시약이다.그 분자는 사면체다.무색의 액체다.이 화합물은 트리클로로이드 인의 메탄올 분해나 메탄올에서 디에틸인산염을 가열하여 제조할 수 있다.[1]
'부드러운' 리간드인 수소가 존재하기 때문에 화합물이 공명한다.DMHP는 화학적 평형상태에서 두 가지 구조로 존재한다.그 구조들 중 하나는 외로운 전자구름을 가지고 있는데, 이것은 핵적으로 남아있는 4면체 구조를 공격한다.인산염으로 향하는 구조적 평형 때문에 이 반응은 화학적 또는 전자기적 촉매(열)가 필요한 느린 편이다.
DMHP의 이러한 자동 성질은 G-시리즈 화합물의 전구로서 바람직하게 만들었으며, 다른 모든 인광산염 전구체 중에서 가장 성공적이었다.[2]이것을 전구체로 사용한 이제 구식 공정을 DMHP 공정이라고 불렀고, 오토 암브로스의 연구팀에 의해 조사되어 사린 생산 규모를 조정하기 위해 시행되었다.[3]
참조
- ^ Balint, Erika; Tajti, Adam; Drahos, Laszlo; Ilia, Gheorge; Keglevich, Gyorgy (2013). "Alcoholysis of Dialkyl Phosphites Under Microwave Conditions". Current Organic Chemistry. 17: 555–562.
{{cite journal}}
: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크) - ^ Sipri - 화학 무기:파괴와 전환. 페이지 57-62
- ^ 다비르 S의 Mark A. Constellas, Dabir S.비스와나스,테러리즘과 대테러의 과학과 기술, 제2차 세계대테러계획.p 341-342.