톡소피리미딘

Toxopyrimidine
톡소피리미딘
Toxopyrimidine.svg
Toxopyrimidine 3D structure.png
이름
선호 IUPAC 이름
(4-아미노-2-메틸피리미딘-5-yl)메탄올
기타 이름
피라민[1]
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.234.283 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C6H9N3O/c1-4-8-2-5(3-10)6(7)9-4/h2,10H,3H2,1H3,(H2,7,8,9)
    키: VUTBELPREDJDDH-UHFFFAOYSA-N
  • Cc1ncc(c(n1)N)CO
특성.
C6H9N3O
어금질량 139.197 g·messages−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

톡소피리미딘경련 효과가 강한 비타민B6 길항제다.[2][3]

참고 항목

참조

  1. ^ Haughton BG, King HK (December 1958). "Toxo-pyrimidine phosphate as an inhibitor of bacterial enzyme systems that require pyridoxal phosphate". The Biochemical Journal. 70 (4): 660–5. doi:10.1042/bj0700660. PMC 1196724. PMID 13607425.
  2. ^ Rindi G, Ferrari G (February 1959). "The gamma-aminobutyric acid and glutamic acid content of brains of rats treated with toxopyrimidine". Nature. 183 (4661): 608–9. Bibcode:1959Natur.183..608R. doi:10.1038/183608a0. PMID 13632808. S2CID 4200644.
  3. ^ Rindi G, Perri V, Ventura U (April 1959). "Effect of toxopyrimidine on glutamic-decarboxylase and glutamic-oxalacetic transaminase of rat brain". Nature. 183 (4668): 1126–7. Bibcode:1959Natur.183.1126R. doi:10.1038/1831126a0. PMID 13657025. S2CID 4209134.