살코민

Salcomine
살코민[1]
Salcomine.png
Salcomine-3D-balls-by-AHRLS-2012.png
이름
기타 이름
  • N,N-비스(살리실리덴)에틸렌디아미노코발트(II)
  • 코(세일렌)
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.034.541 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/C16H16N2O2.Co/c19-15-7-3-1-5-13(15)11-9-10-18-14-6-2-4-8-16(14)20;/h1-8,11-12,19-20H,9-10H2;/q;+2/p-2/17-11,18-12; ☒N
    키: NPAQSKHBTUERN-OYJDLGDISA-L ☒N
  • 이온 형태: c1cc(c(cc1)[O-]/C=N/CC/N=C/c2c(ccc2)[O-][Co+2]
  • 코디네이션 폼 : C1C [N+]2=Cc0cc0O[Co-2]23Oc0cc0C=[N+]13
특성.
C16H14회사N2O2
몰 질량 325.233 g/120−1
위험 요소
GHS [2]라벨링:
GHS07: Exclamation mark
경고
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P304+P340+P312, P332+P313, P337+P313, P362+P364, P403+P233, P501
안전 데이터 시트(SDS) 옥스퍼드 MSDS
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

살코민은 살렌 배위자와 코발트에서 유래한 배위 복합체이다.평면인 복합체와 그 다양한 유도체는 산화 [3]촉매뿐만 아니라 O의2 운반체이다.

준비 및 구조

살코민은 시판되고 있다.그것은 코발트에서 합성될 수 있다.II) 아세테이트 및 살렌H2.[4]

살코민은 이합체로 결정된다.이 형태에서 코발트 중심은 가교 페놀레이트 배위자를 [5]통해 5개의 배위성을 달성한다.격자 중에 클로로포름과 함께 결정화된 단량체 형태.평면 Co 센터를 [6]특징으로 합니다.살코민은 루이스산인 동시에 환원제이다.여러 용해 유도체가 O를 결합하여2 (μ-O2)[Co(salen)py]2 및 [Co(salen)py(O2)][3] 유형의 유도체를 생성합니다.

적용들

[Co(salen)(dmf)]2 구조오2[7]

1938년 보고서는 이 화합물이 가역적으로 결합되어2[8] 산소 저장 또는 수송을 위한 이 화합물과 관련 복합체에 대한 집중적인 연구를 이끌어냈다.클로로포름산염이나 DMF 부가물과 같은 살코민의 용매화된 유도체는 O에 상당하는2 0.5와 결합한다.

2 Co(샐런) + O2 → [ Co(샐런)]2오2

살코민은 다이옥시겐에 의해 2,6-디치환 [9]페놀의 산화를 촉매한다.

레퍼런스

  1. ^ N,N-비스(살리실리덴)에틸렌디아미노코발트(II) Sigma-Aldrich에서
  2. ^ "SAFETY DATA SHEET". 27 November 2021. Retrieved 15 December 2021.
  3. ^ a b 야마다 쇼이치로(山田 metal一郞) 「시프 모재 착체의 입체화학적 측면의 진보」190~192, 537~555권.
  4. ^ Appleton, T. G. (1977). "Oxygen Uptake by a Cobalt(II) Complex". J. Chem. Educ. 54 (7): 443. doi:10.1021/ed054p443.
  5. ^ Bruckner, S.; Calligaris, M.; Nardin, G.; Randaccio, L. (1969). "The Crystal Structure of the Form of N,N-Ethylenebis(salicylaldehydeiminato)cobalt(II) Inactive Towards Oxygenation". Acta Crystallographica Section B. 25 (8): 1671-1674. doi:10.1107/S0567740869004523.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  6. ^ Schaefer, W. P.; Marsh, R. E. (1969). "Oxygen-Carrying Cobalt Compounds. I. Bis(salicylaldehyde)ethylenediiminecobalt(II) Monochloroformate". Acta Crystallographica Section B. 25 (9): 1675-1682. doi:10.1107/S0567740869004547.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  7. ^ M.Calligaris, G.Nardin, L.Randaccio, A.Ripamonti (1970). "Structural Aspects of the Synthetic Oxygen-Carrier NN′-Ethylenebis(Salicylideneiminato)cobalt(II): Structure of the Addition Compound with Oxygen Containing Dimethylformamide". J. Chem. Soc. A: 1069. doi:10.1039/j19700001069.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  8. ^ Tokuichi Tsumaki (1938). "Nebenvalenzringverbindungen. IV. Über einige innerkomplexe Kobaltsalze der Oxyaldimine". Bulletin of the Chemical Society of Japan. 13 (2): 252–260. doi:10.1246/bcsj.13.252.
  9. ^ C. R. H. I. De Jonge, H. J. Hageman, G. Hoentjen, and W. J. Mijs (1988). "Oxidation with Bis(Salicylidene)ethylenediiminocobalt(II) (Salcomine): 2,6-Di-''tert''-butyl-''p''-benzoquinone". Organic Syntheses.{{cite journal}}: CS1 유지: 여러 이름: 작성자 목록(링크);