디메틸메틸인스포네이트
Dimethyl methylphosphonate이름 | |
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선호 IUPAC 이름 디메틸메틸인스포네이트 | |
기타 이름
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식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.010.957 |
펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C3H9O3P | |
어금질량 | 124.076 g·2012−1 |
외관 | 무색 액체 |
밀도 | 25°C에서 1.145 g/mL |
녹는점 | -50°C(-58°F, 223K) |
비등점 | 181°C(358°F, 454K) |
서서히 수력화하다. | |
위험 | |
주요 위험 | 독성의 |
R-프린스 (iii) | ‹ TfM› 참조 |
플래시 포인트 | 69°C(156°F, 342K) 닫힌 컵 |
치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LD50(중간 선량) |
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달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
이버라이시 (?) | |
Infobox 참조 자료 | |
디메틸메틸인스포네이트(Dimethyl methylphosphonate)는 화학식 CHPO3(OCH3)를 가진 유기인산 화합물이다.2 그것은 주로 난연제로 사용되는 무색 액체다.
화학
디메틸메틸인산염은 미카엘리스-아르부조프 반응을 통해 트리메틸인산염과 할로메탄(예: 요오드메탄)에서 조제할 수 있다.
디메틸메틸인스포네이트(Dimethyl methylphosphonate)는 화학무기 생산에 사용될 수 있기 때문에 스케줄 2의 화학물질이다. 염화 티오닐과 반응해 사린과 소만 신경작용제 생산에 쓰이는 메틸인산디클로로이드(methylphosphonic acid dicloride)를 생산한다. 이 과정을 촉진하기 위해 다양한 아민이 사용될 수 있다.[1] 유기인산 검출기 교정을 위한 사린-시뮬런트로 사용할 수 있다.
사용하다
디메틸메틸인스포네이트의 1차 상업적 용도는 난연제로 사용된다. 다른 상업용으로는 가솔린, 포밍 방지제, 가소제, 스태빌라이저, 섬유 촉진제, 항정제, 용매 및 저온 유압 유체용 첨가제가 있다. 고반응성 일라이드를 발생시킬 수 있기 때문에 유기합성에서는 촉매와 시약으로 사용할 수 있다. 미국의 연간 생산량은 100~1000단톤(91,000~907,000kg)이다.[citation needed]
1992년 암스테르담 비일머에서 엘알 비행 1862호가 추락하는 동안 다른 화학물질과 함께 약 190리터의 디메틸메틸인스포네이트가 방출되었다.
참조
- ^ Maier, Ludwig (1990). "ORGANIC PHOSPHORUS COMPOUNDS 90.l A CONVENIENT, ONE-STEP SYNTHESIS OF ALKYL- AND ARYLPHOSPHONYL DICHLORIDES". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 47 (3–4): 465–470. doi:10.1080/10426509008038002.