테트라클로로디니트로에탄

Tetrachlorodinitroethane
테트라클로로디니트로에탄
1,1,2,2-Tetrachloro-1,2-dinitroethane.svg
이름
선호 IUPAC 이름
1,1,2,2-테트라클로로-1,2-디니트로에탄
기타 이름
테트라클로르디니트로에탄
식별자
  • 67226-85-1
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChi=1S/C2Cl4N2O4/c3-1(4,7(9)10)2(5,6)8(11)12
    키: VDUMCAJVLOJOCK-UHFFFAOYSA-N
  • C(C([N+])[O-] (Cl)Cl)([N+])[O-](Cl)Cl)
특성.
C2CL4N2O4
어금질량 257.83 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

테트라클로로디니트로에탄은 테트라클로로에틸렌을 디니트로겐 테트록시드(dinitrogen tetroxide)로 질화시키거나 질산을 훈증하여 생성되는 염소화 니트로칼케인이다.[1][2][3] 클로로포케린보다 6배 독성이 강한 강력한 라크리메틱제와 폐활제 입니다.[3] 테트라클로로디니트로에탄은 훈증제로 사용될 수 있다.[4]

참고 항목

참조

  1. ^ Argo, W. L.; James, E. M.; Donnelly, J. L. (November 1919). "Tetrachlordinitroethane". The Journal of Physical Chemistry. 23 (8): 578–585. doi:10.1021/j150197a004.
  2. ^ Burrows, Ronald Bertram; Hunter, Louis (1932). "176. The nitration of halogenoethylenes". Journal of the Chemical Society (Resumed): 1357. doi:10.1039/JR9320001357.
  3. ^ a b Sartori, Mario (1939). The War Gases (PDF).
  4. ^ "Toxic agent". US3769354A.
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