아메리카 원주민의 유전적 역사

Genetic history of the Indigenous peoples of the Americas

아메리카 원주민의 유전적 역사는 두 개의 뚜렷한 시기로 나뉘는데, 약 20,000년에서 14,000년 전(20-14,000년 전)에 아메리카 대륙의 초기 인구와 약 500년 [1][2]전 이후의 유럽인 접촉입니다.미국 원주민 유전사의 첫 번째 시기는 오늘날 미국 원주민 [3]인구에 존재하는 유전적 혈통, 접합성 돌연변이 및 설립 하플로타입의 수에 대한 결정적인 요인입니다.

대부분의 아메리카 원주민 그룹은 약 36,000년에서 25,000년 전 사이에 마지막 빙하 최대치 이전에 시베리아에서 형성된 두 개의 조상 혈통, 동 유라시아와 고대 북 유라시아에서 유래되었습니다.그들은 나중에 약 16,000년 전에 아메리카 전역으로 흩어졌다(나데네와 에스키모 제외).후에 아메리카 대륙에 들어온 시베리아 개체군에서 부분적으로 파생된 알류트어 사용 그룹.[4][5]

아메리카 원주민과 시베리아 개체군 사이의 유전학 분석은 베링기아의[6] 설립 개체군을 조기에 격리하고 나중에는 시베리아에서 베링기아를 거쳐 [7]신대륙으로 더 빠른 이동을 주장하는 데 사용되었습니다.남아메리카에 특화된 Y 계통의 마이크로 위성 다양성과 분포는 그 [8]지역의 초기 사람들 이후로 특정 아메리카 원주민 인구가 고립되었다는 것을 나타냅니다.Na-Dene, 이누이트 및 알래스카 원주민 인구는 하플로그룹 Q-M242를 보이지만 다양한 mtDNA 및 DNA [9][10][11]돌연변이를 가진 다른 원주민 미국인과 구별됩니다.이것은 북미와 그린란드의 북쪽 극단에 처음 정착한 사람들이 아메리카 [12][13]대륙의 더 남쪽에 침투한 사람들보다 나중에 이주한 사람들로부터 파생되었다는 것을 암시합니다.언어학자들과 생물학자들은 아메리카 원주민 언어 그룹과 ABO 혈액 그룹 시스템 [14][15][16][17]분포를 분석한 결과 비슷한 결론에 도달했습니다.

상염색체 DNA

주요 기사:오토섬
참고 항목:인간의 유전적 변이
전 세계 인구 집단의 주요 구성 요소 분석에 대한 라틴 아메리카인의 위치; 멕시코인은 아메리카 원주민과 유럽인 사이의 '라틴 아메리카인' 집단에 속합니다.

미국 땅 덩어리의 유전적 다양성과 인구 구조는 또한 상염색체(atDNA) 마이크로 위성 마커 유전자형을 사용하여 측정됩니다; 북, 중앙 및 남미에서 샘플링되고 [18][19]전 세계의 다른 원주민 인구에서 사용 가능한 유사한 데이터와 비교하여 분석됩니다.아메리카 원주민 개체군은 다른 대륙 [19]지역의 개체군보다 유전적 다양성이 덜합니다.베링 해협으로부터의 지리적 거리가 발생함에 따라 유전적 다양성이 감소하고 알래스카(유전적 진입점)[18][19]의 시베리아 개체군과 유전적 유사성이 감소하는 것으로 관찰되었습니다.또한,[18][19] 남아메리카 서부의 다양성 수준이 더 높고, 남아메리카 동부에 비해 인구 구조가 더 낮다는 증거도 관찰됩니다.메소아메리카 인구와 안데스 인구 사이에는 상대적으로 분화가 부족한데, 이는 해안 경로(이 경우 태평양 연안을 따라)가 내륙 [18]경로에 비해 이주한 사람들(더 많은 유전적 기여자)이 더 쉽게 통과할 수 있다는 시나리오를 암시합니다.

출현하고 있는 전체적인 패턴은 아메리카 대륙이 800년에서 [20][21]1000년 사이에 몇 배나 성장한 소수의 개체들에 의해 식민지화되었다는 것을 암시합니다.이 자료는 또한 아메리카 [21][22]대륙의 초기 사람들 이후로 아시아, 북극, 그리고 그린란드 사이에 유전자 교환이 있었다는 것을 보여줍니다.

2012년의 [23]상염색체 유전자 연구에 따르면, 미국 원주민들은 동아시아에서 오는 적어도 세 개의 주요 이주 물결에서 유래했다고 합니다.대부분은 '퍼스트 아메리칸'이라고 불리는 단일 조상 개체군으로 거슬러 올라갑니다.하지만, 북극에서 이누이트 언어를 사용하는 사람들은 그들의 조상의 거의 절반을 제2의 동아시아 이주 물결로부터 물려받았습니다.반면에 Na-Dene어를 사용하는 사람들은 그들의 조상의 10분의 1을 제3의 이민 물결로부터 물려받았습니다.아메리카 대륙의 초기 정착은 서부 해안을 따라 남쪽으로 빠르게 확장되었고, 이후에 특히 남아메리카에서 유전자 흐름이 거의 없었습니다.이것에 대한 한 가지 예외는 콜롬비아의 치브차 화자들인데, 그들의 조상은 북미와 남미 [23]양쪽에서 왔습니다.

2014년, 몬태나에 사는 12,500세 이상의 유아의 상염색체 DNA가 [24]염기서열을 분석했습니다.DNA는 Anzick-1이라고 불리는 골격에서 추출되었으며, 여러 클로비스 유물과 밀접한 관련이 있습니다.비교는 시베리아 지역의 DNA와 강한 친화력을 보여주었으며, 특정 개체가 유럽 출처와 밀접한 친화력을 가지고 있다는 것을 사실상 배제했습니다("솔루트 가설").DNA는 또한 현존하는 모든 아메리카 원주민 인구와 강한 친화력을 보여주었는데, 이는 그들 모두가 시베리아 또는 [25]그 근처에 살았던 고대 인구에서 유래했다는 것을 나타냅니다.

언어학적 연구는 시베리아에서 사용되는 언어와 [26]아메리카에서 사용되는 언어 사이의 관계로 유전학 연구를 강화했습니다.

두 개의 2015년 상염색체 DNA 유전자 연구는 아메리카 원주민의 시베리아 기원을 확인했습니다.그러나 아마존 지역의 원주민들 사이에서 호주인(오스트레일리아, 멜라네시아, 안다만 제도의 원주민들)과 공통 조상의 고대 신호가 감지되었습니다.시베리아에서 오는 이주는 23,000년 [27][28][29]전에 일어났을 것입니다.

2018년 연구는 11,500 BCE 오래된 토착 표본을 분석했습니다.유전학적 증거는 모든 토착 미국인들이 궁극적으로 약 36,000년 전에 동남아시아 본토의 기초-동아시아 원천 인구에서 처음 분리된 단일 설립 인구의 후손이라는 것을 시사합니다.미국 원주민 조상들과 함께 또는 별도의 확장 파도 동안.저자들은 또한 다른 모든 원주민이 속한 북부와 남부 아메리카 원주민 분파가 약 16,000년 [4][30]전에 갈라졌다는 증거를 제공했습니다.아이다호의 16,000 BCE의 아메리카 원주민 표본은 현대의 아메리카 원주민뿐만 아니라 고생물학적으로 현대의 아메리카 원주민과 유사한 것으로 밝혀졌으며, 유전적으로는 대체로 동-유라시아 계통이었으며, 일본의 조몬 시대 표본과 마찬가지로 동-동아시아 계통과 높은 친화력을 나타냈습니다.미국 [31]원주민들이 동부 시베리아 어딘가에서 동-유라시아 원천 인구로부터 분리되었다는 것을 확인했습니다.

2018년 네이처 저널에 발표된 연구에 따르면 아메리카 원주민은 기원전 약 36,000년경 처음에 동아시아에서 갈라진 단일 건국 개체군에서 기원했으며, 조상 아메리카 원주민과 시베리아인 사이의 유전자 흐름은 기원전 약 25,000년까지 지속되었으며, 기원전 약 22,000년에 아메리카에서 고립되었습니다.북아메리카와 남부 아메리카 원주민 하위 집단은 기원전 ~17,500년에 서로 분리되었습니다.기원전 [4]11,500년 이후 아메리카 대륙에서 시베리아로 역이주했다는 증거도 있습니다.

2019년 Cell 저널에 발표된 연구는 북미와 남미 전역에서 온 49개의 고대 원주민 샘플을 분석하고 모든 원주민 인구가 시베리아인과 동아시아인으로 나뉘는 단일 조상 출처 인구에서 유래했으며 조상 원주민 미국인을 낳았다고 결론을 내렸습니다.후에 다양한 원주민 그룹으로 나뉘었습니다.저자들은 미국인들 사이에 두 개의 다른 인구 집단이 있을 가능성에 대한 이전의 주장을 더 이상 부인했습니다.북부와 남부 원주민 모두 서로 가장 가까우며, 이전의 가상 [32]인구와 혼합된 증거를 보여주지 않습니다.

이전의 게놈 연구 결과를 요약한 2021년 네이처 저널에 발표된 리뷰 기사에서도 비슷하게 모든 아메리카 원주민이 동북아시아에서 아메리카로 이동한 사람들의 후손이라는 결론을 내렸습니다.한때 대륙 빙상의 남쪽에 있던 이 조상의 미국인들은 빠르게 확산되고 확장되었고, 여러 그룹으로 갈라져 나중에 아메리카 원주민 인구의 주요 하위 그룹이 생겨났습니다.이 연구는 또한 두개골 측정 데이터로부터 추론되어 "팔레오아메리칸"[33][34]이라고 불리기도 하는 가상의 뚜렷한 비원주민 집단(호주 원주민과 파푸아인과 관련이 있는 것으로 추정됨)의 존재를 기각했습니다.

전반적으로, '고대 아메리카 원주민'은 약 36,000년 전에 동아시아 사람들로부터 갈라진 '고대 아메리카 원주민' 혈통에서 형성되었고, 그 후 북쪽으로 시베리아로 이주하여 고대 북유라시아인으로 알려진 뚜렷한 구석기 시베리아 인구와 마주치고 교류했습니다.현대 유럽인들과 더 가까운 관계에 있으며, 시베리아 원주민들과 아메리카 원주민들 모두를 [35]낳았습니다.

Y염색체 DNA

주요 기사:Y 염색체와 인간 Y 염색체 DNA 하플로그룹
Y-염색체 하플로그룹 지도 - 이주 경로가 제안된 식민지 이전 인구에서 지배적인 하플로그룹.

"[36]중앙 시베리아" 기원은 아메리카 대륙으로의 원래 이주의 근원 인구의 부계 혈통에 대한 것으로 추정됩니다.

하플로그룹 Q와 C3b의 구성원 자격은 아메리카 원주민 [37]부계 혈통을 의미합니다.

남아메리카에 특화된 Y 계통의 마이크로 위성 다양성과 분포는 특정 아메리카 원주민 인구가 그들의 [8]지역의 초기 식민지화 이후에 고립되었음을 시사합니다.Na-Dene, 이누이트 및 알래스카 원주민 집단은 하플로그룹 Q(Y-DNA) 돌연변이를 보이지만 다양한 mtDNA 및 상염색체 DNA([9][38][39]atDNA) 돌연변이를 가진 다른 아메리카 원주민과 구별됩니다.이것은 북미와 그린란드의 북쪽 극단으로 초기 이주자들이 나중의 이주자 [40][41]인구에서 유래했다는 것을 시사합니다.

하플로그룹 Q

주요 기사:하플로그룹 Q-M242
하플로그룹 Q-M242의 [42]주파수 분포.

Q-M242(변이명)는 하플로그룹 Q(Y-DNA)(유전학적 이름)[43][44]의 정의(SNP)입니다.유라시아에서 하플로그룹 Q는 현대의 추크치족과 코랴크족과 같은 토착 시베리아인과 다야크족과 같은 일부 동남아시아인 사이에서 발견됩니다.특히, 두 그룹은 Q-M242 돌연변이, Ket(93.8%)과 Selkup([45]66.4%) 사람들의 큰 집중을 보입니다.케트족은 [46]시베리아에 살고 있는 고대 방랑자들의 유일한 생존자로 생각됩니다.그들의 인구 규모는 매우 작습니다;2002[20] 러시아에는 1,500개 미만의 케트가 있습니다.셀쿠프는 케트족보다 약간 [47]더 큰 개체수를 가지고 있으며, 약 4,250마리의 개체수를 가지고 있습니다.

고생대-원주민 아메리카 시대를 시작으로, Q-M242 돌연변이를 가진 소수의 개체에 의한 베링 해협(베링기아)을 건너 아메리카로 이주가 발생했습니다.[10]이 초기 개체군의 구성원은 Q-M3([48]SNP) 돌연변이로 알려진 후손 개체군을 정의하는 돌연변이를 겪었습니다.이 후손들은 아메리카 [43]대륙 전역으로 이주했습니다.

하플로그룹 Q-M3는 rs3894(M3)(SNP)[1][20][49]의 존재로 정의됩니다.Q-M3 돌연변이는 대략 15,000년 전으로, 고생물학적인 아메리카 토착민들이 아메리카 대륙으로 처음 이주했을 [50][51]때입니다.Q-M3는 남미 [8]인구의 83%, Na-Dene 인구의 50%, 북미 에스키모-알류트 인구의 약 46%[45]의 비율로 아메리카에서 지배적인 하플로타입입니다.유라시아에서 Q-M3의 후방 이동이 최소화되면서 돌연변이는 동베링기아, 더 구체적으로 시워드 반도 또는 알래스카 서부 내륙에서 진화했을 가능성이 높습니다.베링기아의 땅 덩어리는 물에 잠기기 시작했고,[45][52][18] 육로를 차단했습니다.

Q-M3의 발견 이후, M3를 가진 집단의 여러 하위 분류군이 발견되었습니다.예를 들어 일부 인구가 Q-M19 [8]하위 분류군을 정의하는 (SNP) M19의 유병률이 높은 남미에서 M19가 발견되었습니다. M19는 아마존 티쿠나 남성 (59%)과 웨이우먼 [8]남성 (10%)에서 검출되었습니다.M19 하위 분류군은 5,000년에서 10,000년 [8]전에 발생한 남아메리카 토착민들에게 독특한 것으로 보입니다.이것은 인구 격리, 그리고 아마도 부족 집단의 설립이 남아메리카 [20][53]지역으로 이주한 직후에 시작되었다는 것을 암시합니다.다른 미국 하위 분류로는 Q-L54, Q-Z780, Q-MEH2, Q-SA01 및 Q-M346 계열이 있습니다.캐나다에서, 두 개의 다른 혈통이 발견되었습니다.Q-P89.1 및 Q-NWT01입니다.

하플로그룹 R1

주요 기사:하플로그룹 R1

하플로그룹 R1은 미국 원주민들 사이에서 Y-DNA 하플로그룹 [54]Q 다음으로 두 번째로 흔한 Y-DNA 하플로그룹입니다.

처음에, 미국 원주민들의 하플로그룹 R1b의 기원에 대한 논쟁이 있었습니다.두 개의 초기 연구는 이 하플로그룹이 아메리카 원주민들의 시베리아 계통 중 하나일 수 있다고 제안했지만, 아메리카 원주민들에게서 흔히 발견되는 R1 계통은 대부분의 경우 서유럽 사람들의 계통과 동일하기 때문에, 현재 이것은 가능성이 없는 것으로 여겨집니다.그리고 그것의 가장 높은 집중도는 북아메리카 [55]동부의 다양한 문화적으로 무관한 부족들 사이에서 발견됩니다.

따라서, 몇몇 저자들에 따르면,[56][57][58] R1b는 북미의 1492년 이후 유럽인들의 정착 기간 동안 혼합물을 통해 도입되었을 가능성이 가장 높다고 합니다.

R1(M173)은 오지브웨(50-79%), 세미놀(50%), 수족(50%), 체로키(47%), 도그립(40%), 토호노 오담(파파고)(38%)과 같은 북아메리카 그룹에서 주로 발견됩니다.가장 높은 빈도는 북아메리카 북동부에서 발견되며, 동쪽에서 서쪽으로 빈도가 감소합니다.남서부 아메리카 원주민 부족에서는 이 하플로그룹의 빈도가 4%[54] 정도로 낮습니다.

하플로그룹 C-P39

주요 기사:하플로그룹 C-M217
하플로그룹 C2=C-M217(YDNA) 분포, 이전에는 C3.[59]

하플로그룹 C-M217은 주로 토착 시베리아인, 몽골인, 카자흐인에서 발견됩니다.하플로그룹 C-M217은 대(Y-DNA) 하플로그룹 C-M130의 가장 광범위하고 자주 발생하는 분기입니다.하플로그룹 C-M217 후손 C-P39는 오늘날의 Na-Dene 화자에서 가장 흔하게 발견되며, 애서배스칸에서 가장 큰 빈도가 42%로, 다른 아메리카 원주민 집단에서는 [10]더 적은 빈도로 발견됩니다.이 구별되고 고립된 가지 C-P39는 아메리카의 [60]모든 토착민들 사이에서 발견되는 거의 모든 하플로그룹 C-M217 Y 염색체를 포함합니다.

일부 연구자들은 이것이 Na-Dene 이주가 초기 팔레오-인디언 아메리카 식민지 이후 러시아 극동에서 발생했지만 현대의 이누이트, 이누피아트 및 유픽 [10][9][61]확장 이전에 발생했음을 나타낼 수 있다고 생각합니다.

Na-Dene족 외에도, 하플로그룹 C-P39(C2b1a1a)는 알곤킨어 및 수족어 사용 [62][63]인구와 같은 다른 토착 아메리카인들 사이에서도 발견됩니다.C-M217은 콜롬비아와 베네수엘라의 [62][63]와유족에서 발견됩니다.

데이터.

여기에는 관련 연구를 바탕으로 인간 Y 염색체 DNA 하플로그룹에 의해 주목할 만한 아메리카 원주민이 나열되어 있습니다.표본은 처음 두 열의 민족적 및 언어적 명칭으로 식별된 개인으로부터 추출되었으며, 네 번째 열(n)은 연구된 표본 크기이며, 다른 열은 특정 하플로그룹의 백분율을 제공합니다.

그룹. 언어 장소 n C Q R1 다른이들 언급
알곤킨어[그림 1] 알러지 북아메리카 북동부 155 7.7 33.5 [nb 2] 38.1 20.6 볼닉[64] 2006
아파치 나데네 미국 SW 96 14.6 78.1 5.2 2.1 제구라[10] 2004
아바스칸[3절] 나데네 북아메리카 서부 243 11.5 70.4 18.1 말리[54] 2008
체로키 이로쿼이안 SE 미국 62 1.6 50.0 [nb 4] 37.1 11.3 볼닉[64] 2006
체로키 이로쿼이안 북아메리카 동부 30 50.0 46.7 3.3 말리[54] 2008
샤이엔 알러지 미국 44 16 61 16 7 제구라[10] 2004
칙찬[5절] 매크로치브찬 파나마 26 100 제구라[10] 2004
치페우옌 나데네 캐나다 48 6 31 [nb 6] 62.5[nb 7] 보르톨로니[8] 2003
치페와 알러지 북아메리카 동부 97 4.1 15.9 [nb 8] 50.5 29.9 볼닉[64] 2006
도그립 나데네 캐나다 15 33 27 40 말리[54] 2008
도그립 나데네 캐나다 37 35.1 45.9 [nb 9] 8.1 10.8 둘릭[65] 2012

게[10인치]

매크로제 브라질 51 92 [nb 11] 8 보르톨로니[8] 2003
과라니 투피안 파라과이 59 86 [nb 12] 9 5 보르톨로니[8] 2003
잉가 케추아 주 콜롬비아 11 78 [nb 13] 11 11 보르톨로니[8] 2003
이누이트 에스키모알류트 북아메리카 북극 60 80.0 11.7 8.3 제구라[10] 2004
이누빌리슈트 에스키모알류트 캐나다 56 1.8 55.1 [nb 14] 33.9 8.9 둘릭[65] 2012

마야

마야어 메소아메리카 71 87.3 12.7 제구라[10] 2004
믹스 믹세-조크 멕시코 12 100 제구라[10] 2004
믹스텍 오토망게어 멕시코 28 93 7 제구라[10] 2004
무스코게안[15인치] 무스코게안 SE 미국 36 2.8 75 [nb 16] 11.1 11.1 볼닉[64] 2006
나후아 우토아스테칸 주 멕시코 17 94 6 말리[54] 2008
아메리카 원주민
(미국) 		미국 398 9.0 58.1 22.2 10.7 해머[66] 2005
나바호 나데네 미국 SW 78 1.3 92.3 2.6 3.8 제구라[10] 2004
북미 원주민 북아메리카 530 6.0 77.2 12.5 4.3 제구라[10] 2004
파파고 우토아스테칸 주 미국 SW 13 61.5 38.5 말리[54] 2008
세미놀 무스코게안 북아메리카 동부 20 45.0 50.0 5.0 말리[54] 2008
수족 매크로시우안 중앙 북아메리카 44 11 25 50 14 제구라[10] 2004
남아메리카 아메리카 원주민 남아메리카 390 92 [nb 17] 4 4 보르톨로니[8] 2003
타나나 나데네 북미 북서부 12 42 42 8 8 제구라[10] 2004
티쿠나 티쿠나유리 서아마존 분지 33 100 [nb 18] 보르톨로니[8] 2003
틀링깃 나데네 퍼시픽 노스웨스트 11 18 [nb 19] 82 [nb 20] 둘릭[65] 2012
투피-과라니[계속 21] 투피안 브라질 54 100 [nb 22] 보르톨로니[8] 2003
우토아스테칸 주[계속 23] 우토아스테칸 주 멕시코, 애리조나 167 93.4 6.0 말리[54] 2008
와라오 와라오 (고립) 카리브 남아메리카 12 100 [nb 24] 보르톨로니[8] 2003
와유우 아라와크어 과지라 반도 19 69 [nb 25] 21 10 보르톨로니[8] 2003
와유우 아라와크어 과지라 반도 25 8 36 44 12 제구라[10] 2004
야과 페바야관 페루 7 100 [nb 26] 보르톨로니[8] 2003
육파 카리반 콜롬비아 12 100 [nb 27] 보르톨로니[8] 2003
사포텍 오토망게어 멕시코 16 75 6 19 제구라[10] 2004
제누 사멸한 콜롬비아 30 81 [nb 28] 19 보르톨로니[8] 2003

미토콘드리아 DNA

주요 기사:미토콘드리아 DNA, 인간 미토콘드리아 유전학 및 인간 미토콘드리아 DNA 하플로그룹

하플로그룹 [67]X의 존재와 함께 동아시아 및 아메리카 원주민 인구에서 mtDNA 하플로그룹 A, B, C, D가 공통적으로 발생하는 것은 오랫동안 인식되어 왔습니다.전체적으로 네 개의 아메리카 원주민 관련 하플로그룹의 가장 큰 빈도는 시베리아 [68]남부의 알타이-바이칼 지역에서 발생합니다.아메리카 원주민 하위 분류군에 가까운 C 및 D 하위 분류군의 일부 하위 분류군은 몽골인, 아무르인, 일본인,[67][69] 한국인 및 아이누인에서 발생합니다.

하플로그룹 분포 X

인간 미토콘드리아 DNA 하플로그룹을 연구할 때, 그 결과는 하플로그룹 X를 포함한 아메리카 원주민 하플로그룹이 단일 건국 동아시아 인구의 일부라는 것을 보여주었습니다.또한 언어적으로 유사한 그룹 간의 mtDNA 하플로그룹의 분포와 시퀀스 차이 수준이 베링 해협 [70]개체군으로부터의 이전의 여러 이주의 결과임을 나타냅니다.모든 아메리카 원주민 mtDNA는 A, B, C, D, [71][72]X의 다섯 개의 하플로그룹으로 거슬러 올라갈 수 있습니다.보다 구체적으로, 미국 원주민 mtDNA는 하위 하플로그룹 A2, B2, C1b, C1c, C1d, D1 및 X2a([6][70]단군 C4c, D2a 및 D4h3a 포함)에 속합니다.이것은 미국 원주민 mtDNA의 95%가 하위 하플로그룹 A2, B2, C1b, C1c, C1d 및 D1을 [71]포함하는 최소 유전적 기초 여성 집단의 후손임을 시사합니다.나머지 5%는 X2a,[70][71] D2a, C4c 및 D4h3a 하위 하플로그룹으로 구성됩니다.

X는 아메리카 원주민에서 발견되는 5개의 mtDNA 하플로그룹 중 하나입니다.아메리카 원주민들은 대부분 구세계에서 [73]발견된 적이 없는 X2a 분류군에 속합니다.Jennifer Raff에 따르면, X2a는 아마도 다른 네 개의 설립 모계 [74]혈통과 같은 시베리아 인구에서 유래했을 것이라고 합니다.

하플로그룹 X의 유전자 서열은 약 20,000년에서 30,000년 전에 분리되어 X1과 X2라는 두 개의 하위 그룹을 생성했습니다. X2의 하위 분류 X2a는 현재 [20]아메리카의 전체 원주민 인구에 대해 약 3%의 빈도로만 발생합니다.그러나 X2a는 북미의 주요 mtDNA 하위 분류군이며, 알곤킨어족의 경우 mtDNA [1][75]유형의 25%를 차지합니다.또한 이 지역의 서쪽과 남쪽 - 수족(15%), 누우차흐눌트(11%-13%), 나바호(7%), 야카마(5%)[76]에서 더 낮은 비율로 존재합니다.북미에서 하위 하플로그룹 X2a가 출현하는 주요 이론은 중앙아시아의 [77][78][79][80]알타이 산맥에서 A, B, C, DMTDNA 그룹과 함께 이동하는 것입니다.하플로타입 X6은 Tarahumara 1.8%(1/53) 및 Huichol 20%(3/15)[81]에 존재했습니다.

팔레오-에스키모 유적(3,500년 된)에서 미토콘드리아 게놈의 배열 순서는 오늘날의 알류산 섬 주민,[82] 알류트 및 시베리아 유픽 집단에서 관찰되는 하위 하플로그룹 D2a1에 속하며 현대의 아메리카 원주민과 구별됩니다.이것은 극북, 그 후 그린란드의 식민지 개척자들이 후대의 해안 [82]개체군에서 비롯되었다는 것을 암시합니다.그 후 약 800-1,000년 전 툴레 사람들에 의해 도입된 북쪽 극단에서의 유전자 교환이 [39][83]시작되었습니다.콜럼버스 이전의 최종 이주자들은 캐나다와 그린란드의 기존 팔레오에스키모 인구에 하플로그룹 A2a와 A2b를 도입하여 현대의 [39][83]이누이트에서 절정을 이루었습니다.

Codes for populations are as follow: North America: 1 = Chukchy, 2 = Eskimos ; 3 = Inuit (collected from the HvrBase database ; 4 = Aleuts ; 5 = Athapaskan ; 6 = Haida ; 7 = Apache, 8 = Bella Coola ; 9 = Navajo ; 10 = Sioux, 11 = Chippewa, 12 = Nuu-Chah-Nult ; 13 = Cheyenne ; 14 = Muskogean populations ; 15 = Cheyenne-Arapaho ; 16 = Yakima ; 17 = Stillwell Cherokee ; Meso-America: 18 = Pima ; 19 = Mexico ; 20 = Quiche ; 21 = Cuba ; 22 = El Salvador ; 23 = Huetar ; 24 = Emberá ; 25 = Kuna ; 26 = Ngöbé ; 27 = Wounan ; South America: 28 = Guahibo ; 29 = Yanomamo from Venezuela ; 30 = Gaviao ; 31 = Yanomamo from Venezuela and Brazil ; 32 = Colombia ; 33 = Ecuador (general population), 34 = Cayapa ; 35 = Xavante ; 36 = North Brazil ; 37 = Brazil ; 38 = Curiau ; 39 = Zoró ; 40 = Ignaciano, 41 = Yuracare ; 42 = Ayoreo ; 43 = Araucarians ; 44 = Pehuenche, 45 = Mapuche from Chile ; 46 = Coyas ; 47 = Tacuarembó ; 48 = Uruguay ; 49 = Mapuches from Argentina ; 50 = Yaghan
미국 원주민 인구에서 주요 mtDNA 미국 하플로그룹의 빈도 분포.

Beringia를 통과하는 경로는 Solutre [84]가설보다 더 가능성이 높은 것으로 보입니다."American Journal of Physical 인류학"의 2012년 호에 실린 요약은 "C4c와 이전에 분석된 X2a 계통의 연령과 지리적 분포의 유사성은 고생대-인디언 미국인들의 이중 기원 시나리오를 뒷받침합니다.C4c가 mtDNA 계통 발생의 아시아 부분에 깊이 뿌리를 두고 있고 의심할 여지 없이 아시아 기원이라는 것을 고려하면, C4c와 X2a가 평행한 유전적 역사를 특징으로 한다는 발견은 북아메리카로의 대서양 빙하 진입 [85]경로에 대한 논란의 여지가 있는 가설을 결정적으로 일축합니다.

또한 mtDNA에 [6]초점을 맞춘 또 다른 연구는 아메리카 원주민이 베링 해협을 통해 도착했을 동아시아에서 온 몇 개의 건국 혈통으로 거슬러 올라간다는 것을 밝혔습니다.이 연구에 따르면, 아메리카 원주민들의 조상들은 베링 해협 지역에 잠시 머물렀을 가능성이 있으며, 그 후 아메리카 대륙의 정착이 빠르게 진행되어 남아메리카에 정착했을 것입니다.

mtDNA 계통에 초점을 맞춘 2016년 연구에 따르면, "작은 개체군이 동부 시베리아 개체군에서 분리된 후 약 2.4년에서 9,000년 동안 동부 베링기아에서 이전에 고립된 후 약 16.0ka의 해안 경로를 통해 아메리카로 유입되었습니다.아메리카 대륙 전체의 빠른 이동에 이어, 남아메리카의 제한된 유전자 흐름은 시간이 지남에 따라 지속된 인구의 뚜렷한 계통 지리적 구조를 초래했습니다.이 연구에서 발견된 모든 고대 미토콘드리아 계통은 현대의 데이터 세트에서 빠져 있어 높은 멸종률을 시사합니다.이를 추가로 조사하기 위해 베이지안 직렬 병합 시뮬레이션에 새로운 주성분 다중 로지스틱 회귀 테스트를 적용했습니다.이 분석은 유럽의 식민지화가 콜럼버스 이전의 [86]혈통의 상당한 손실을 초래한 시나리오를 지지했습니다."

유전자 혼합물

참고 항목:분열 » 인종 혼합물에 대한 유전학적 연구

고대 베링거인

주요 기사:고대 베링거어
Schematic illustration of maternal gene flow in and out of Beringia.Colours of the arrows correspond to approximate timing of the events and are decoded in the coloured time-bar. The initial peopling of Berinigia (depicted in light yellow) was followed by a standstill after which the ancestors of Indigenous Americans spread swiftly all over the New World, while some of the Beringian maternal lineages–C1a-spread westwards. More recent (shown in green) genetic exchange is manifested by back-migration of A2a into Siberia and the spread of D2a into north-eastern America that post-dated the initial peopling of the New World.
그림 2.베링기아로 들어오고 나가는 모성(mtDNA) 유전자 흐름(긴 연대기, 단일 소스 모델)의 개략도.

최근 알래스카에서 발견된 고고학적 발견들은 학문적으로 "고대의 베링거인"[87]이라는 이름을 가진 이전에 알려지지 않았던 아메리카 원주민 인구의 존재를 밝혀주었습니다.초기 정착민들이 러시아에서 베링 해협 육교를 통해 알래스카로 건너왔다는 것은 고고학자들 사이에서 널리 인정되고 있지만, 한 개의 설립 단체가 있었는지 아니면 여러 개의 이주 물결이 있었는지에 대한 문제는 오늘날 이 분야의 학자들 사이에서 논란이 되고 널리 퍼져 있는 논쟁입니다.2018년, 2013년 알래스카 선강 고고학 유적지에서 발견된 한 원주민 소녀의 DNA 염기서열은 알려진 두 개의 아메리카 원주민 분파와 일치하지 않고 대신 고대 베링거인의 [88]초기 개체군에 속한다는 것이 증명되었습니다.이 돌파구는 그 사실 이후 유전적 분기와 분열이 발생하면서 잠재적으로 아메리카 대륙에 단 한 번의 이주 물결만이 발생했다는 최초의 직접적인 게놈 증거라고 합니다.이주 물결은 약 2만 년 [87]전에 나타난 것으로 추정됩니다.고대 베링거인은 오늘날의 미국 원주민들 사이에서 공통적인 조상 집단이라고 하는데, 이는 현대의 인구가 북부와 남부의 [87]분파의 후손이라는 것을 시사하는 이전의 연구 결과와는 다릅니다.전문가들은 또한 알래스카의 고대 베링거 문명으로부터 북미와 남미 문명의 분파 사이의 분열이 약 17,000년에서 14,000년 [23]만에 일어났다는 것을 증명하기 위해 더 넓은 유전적 증거를 사용할 수 있었고, 정착의 첫 단계 동안 발생하는 다중 이동 파동의 개념에 더욱 도전할 수 있었습니다.

고생대 원주민 미국인에 대한 유전적 증거는 남아메리카 우림의 외딴 개체군에 대한 고대 순다돈 계통의 [89][90]명백한 혼합의 존재와 파타고니아-푸에지아인의 유전학으로 구성됩니다.

서식 없음.(2009) 제안된 베링기아로의 이주는 BP 40k에서 30k cal years 사이에 발생했으며, 미주로의 이전 LGM 이주와 얼음이 없는 [91]복도 폐쇄에 따른 북부 인구의 고립이 뒤따랐습니다.

2016년 브라질 아마존 지역의 원주민들에 대한 유전자 연구(스코글룬드와 라이히에 의해)는 알려지지 않은 별도의 고대인 혈통에서 혼합의 증거를 보여주었습니다.이 고대 집단은 현대의 "오스트레일리아" 민족(즉, 오스트레일리아 원주민과 멜라네시아인)과 관련이 있는 것으로 보입니다.이 "유령 인구"는 투피아 언어를 사용하는 사람들에게서 발견되었습니다.그들은 잠정적으로 이 고대 집단을 "투피어족에서 '조상'[29]을 의미하는 Ypykuéra"의 이름을 따서 "인구 Y"라고 명명했습니다.2021년의 유전자 연구는 아메리카 원주민들 사이에 가상의 오스트랄라시아 구성 요소의 존재를 일축했습니다.가상의 오스트랄라시아 구성 요소의 신호는 Basal-East Asian Tianyuan man 샘플을 사용하여 재현할 수 있으므로 "실제 오스트랄라시아 친화력"을 나타내지 않습니다.저자들은 호주인 조상일 가능성이 있다는 이전의 주장들이 잘못 해석된 유전적 반향에 근거한 것이라고 설명했는데, 이는 현대 [33][34]동아시아에서 사라진 호주 원주민과 파푸아인으로의 초기 유라시아 유전자 흐름(기원전 40,000년 전 티엔유안 샘플로 대표됨)을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다.

아메리카 [92][93]대륙에서 LGM 이전의 인류 존재에 대한 고고학적 증거는 1970년대에 처음 제시되었으며,[94][95][96] 특히 브라질에서 발견된 "루치아 여성" 두개골이 그렇습니다.

구세계

참고 항목:다민족 미국인
원주민의 현재 분포(유전자 데이터가 아닌 본인 확인 기반).

상당한 인종적 혼합이 [97][98]유럽의 아메리카 식민지화 기간과 이후에 발생했습니다.

남아메리카와 중앙아메리카

특히 라틴 아메리카에서는 원주민 인구, 유럽계 식민지 인구, 노예로 수입된 사하라 이남 아프리카 인구 사이에 상당한 인종적 혼합이 일어났습니다.약 1700년부터,[99] 라틴 아메리카 용어는 이것에 의해 생산된 다양한 혼합 인종 혈통의 조합을 지칭하기 위해 개발되었습니다.

자신을 한 인종으로 인정하는 많은 사람들은 다인종 조상의 [100]유전적 증거를 보여줍니다.15세기 후반에 시작된 남아메리카와 중앙 아메리카의 유럽 정복은 처음에 이베리아 반도 (스페인과 포르투갈)[101][unreliable source] 출신의 남자 군인들과 선원들에 의해 실행되었습니다.새로운 군인 정착민들은 아이들을 원주민 미국 여성들과 함께, 그리고 나중에는 [102][unreliable source]아프리카 노예들과 함께 낳았습니다.이 혼혈아들은 일반적으로 스페인 식민주의자들과 포르투갈 식민주의자들에 의해 "카스타스"[103]로 식별되었습니다.

북아메리카

추가 정보:아메리카 원주민 조상

16세기 북미 모피 무역은 프랑스, 아일랜드, 영국에서 더 많은 유럽 남성들을 데려왔고, 그들은 북미 원주민 여성들을 [104]아내로 맞이했습니다.그들의 아이들은 프랑스 식민지 사람들에 의해 "메티스" 또는 "부아-브렐레스"로 알려지게 되었고, 영국 식민지 사람들과 [105]스코틀랜드 식민지 사람들에 의해 "혼혈", "혼혈", "혼혈" 또는 "시골 태생"으로 알려지게 되었습니다.

미국의 원주민 미국인들은 다른 인종 집단보다 인종적 외혼을 할 가능성이 더 높으며, 그 결과 원주민 혈통의 [106]비율이 계속해서 감소하고 있습니다.2010년 미국 인구 조사에서 거의 3백만 명의 사람들이 그들의 인종이 아메리카 원주민(알래스카 원주민 [107]포함)이라고 나타냈습니다.이는 자체 식별을 기반으로 하며, 이 지정에 대한 공식적인 정의 기준은 없습니다.특히나 많은 것은 체로키족의 [108]기원에 대한 자기 인식이었는데, 이는 "체로키 신드롬"이라고 불리는 현상으로, 일부 미국인들은 그들의 [109][110]가계도에서 그 사람을 식별할 수 없이 "오래 전에 잃어버린 체로키 조상"을 가지고 있다고 믿고 있습니다.맥락은 아메리카 원주민 [111]조상과 관련된 인식된 위신과 관련된 기회주의적 민족 정체성의 배양입니다.미국 동부의 원주민 정체성은 대부분 유전적 혈통과 분리되어 있으며, 특히 유럽계 [111][112]혈통이 우세한 사람들에게 받아들여지고 있습니다.일부 부족들은 보통 인디언 혈통 증명서를 통해 인종 보존 기준을 채택하고 아메리카 원주민의 조상에 대한 증거를 제공할 수 없는 부족 구성원들의 등록 취소를 실천하고 있습니다.이 주제는 아메리카 원주민 보호 [113]정치에서 논쟁의 여지가 있는 이슈가 되었습니다.

유럽의 질병과 유전자 변형

어바나에 있는 일리노이 대학의 인류학자인 Ripan Malhi가 이끄는 팀은 전체 엑소옴 서열로 알려진 과학적 기술을 사용하여 아메리카 원주민들 [114]내에서 면역과 관련된 유전자 변형을 테스트하는 연구를 수행했습니다.고대 및 현대 원주민 DNA 분석을 통해 건강한 세포와 침입한 바이러스 및 박테리아를 구별하는 역할을 하는 단백질을 암호화하는 변종 유전자인 HLA-DQA1이 고대 유적의 거의 100%에 존재하지만 현대 [114]원주민에서는 36%에 불과하다는 것을 발견했습니다.이러한 발견은 천연두와 같은 유럽에서 전염되는 전염병이 아메리카의 질병 환경을 변화시켜 이러한 발병의 생존자들이 HLA-DQA1과 같은 변종을 옮길 가능성을 낮췄다는 것을 시사합니다.이것은 그들이 새로운 질병에 대처하는 능력을 떨어뜨렸습니다.과학자들은 유전자 구조의 변화가 약 175년 전 천연두 전염병이 아메리카 전역에 퍼졌던 시기에 일어난 것으로 측정했습니다.

혈액형

주요 기사: ABO 혈액형 시스템
원주민 인구에서 O 그룹의 빈도입니다.아메리카 원주민에서 이 집단이 우세하다는 것을 주목하세요.

1952년 Alfred Hershey와 Martha Chase에 의해 유전 물질로서 DNA가 확인되기 전에, 과학자들은 인간의 [115][116]유전적 변화를 연구하기 위해 혈액 단백질을 사용했습니다.ABO 혈액형 체계는 1900년에 [117]세 가지 다른 혈액형을 발견한 오스트리아의 Karl Landsteiner에 의해 발견된 것으로 널리 인정받고 있습니다.혈액형은 양친으로부터 물려받습니다.ABO 혈액형은 세 개의 대립 유전자(i, I, I)[118]를AB 가진 단일 유전자(ABO 유전자)에 의해 조절됩니다.

제1차 세계 대전 동안 루드윅과 한카 허쉬펠트의 연구는 A, B, O형 혈액 그룹의 빈도가 [116]지역마다 크게 다르다는 것을 발견했습니다.O형(보통 A형과 B형 모두의 부재로 인한)은 전 세계적으로 매우 흔하며,[119] 모든 인구에서 63%의 비율을 보입니다."O형"은 아메리카 원주민 인구, 특히 중앙아메리카와 남아메리카 인구의 주요 혈액형이며 빈도는 거의 100%[119]입니다.북미 원주민 인구에서 A형의 빈도는 16%에서 82%[119] 사이입니다.이것은 초기 아메리카 원주민들이 최소한의 [120][121]개체 수를 가진 고립된 개체군에서 진화했다는 것을 다시 한번 시사합니다.

혈액형이 O형인 미국 원주민의 높은 인구에 대한 표준적인 설명은 유전적 이동입니다.미국 원주민들의 조상 인구가 숫자적으로 적었기 때문에, 설립자 [122]효과에 의해 혈액형 다양성이 세대에서 세대로 감소할 수 있었습니다.다른 관련된 설명은 미국 원주민들 사이에 A형과 B형의 빈도가 높았지만 유럽으로부터의 질병의 도입으로 인해 1500년대와 1600년대 동안 심각한 인구 감소가 A형과 B형을 가진 사람들의 엄청난 사망자 수를 초래했다는 Bottlenk 설명을 포함합니다.공교롭게도 생존자 중 상당수가 [122]O형이었습니다.

ABO 혈액형 분포
현대 아메리카 원주민의 다양한 인구에서.
2008년 기준 테스트 결과[123]
피플 그룹 O(%) A(%) B(%) AB(%)
블랙풋 컨페더레이션(북미 원주민) 17 82 0 1
보로로 (브라질) 100 0 0 0
에스키모 (알래스카) 38 44 13 5
이누이트(동부 캐나다 & 그린란드) 54 36 23 8
하와이인(폴리네시아인, 미국인이 아닌 사람) 37 61 2 1
북미 원주민(전체 원주민 국가/퍼스트 네이션) 79 16 4 1
마야(현대) 98 1 1 1
나바호 73 27 0 0
페루 100 0 0 0

디에고 항원 체계의a Di 항원은 아메리카와 동아시아의 토착민들과 그 그룹들의 일부 조상을 가진 사람들에서만 발견되었습니다.아메리카 원주민의 다양한 그룹에서 Di 항원의a 빈도는 거의 50%에서 0%[124] 사이입니다.아메리카 원주민 인구에서 항원의 빈도의 차이는 환경 [125]조건에 의해 수정된 주요 언어군과 관련이 있습니다.

참고 항목

위키미디어 커먼즈는 아메리카 원주민 인구에 대한 유전학 연구와 관련된 매체를 보유하고 있습니다.

메모들

  1. ^ 알곤킨족:오지브웨, 샤이엔/아라파호, 쇼니, 미크막, 키카푸, 메스콰키.
  2. ^ Q-M3=12.9, Q(xM3)=20.6.
  3. ^ 아바스칸족:치페위얀, ̨ǫ,, 타나나, 아파치, 나바호.
  4. ^ Q-M3=32.; Q3(xM3)=17.7.
  5. ^ 치브찬족:응게베족과 쿠나족.
  6. ^ Q-M3=6, Q(xM3)=25.
  7. ^ P1(xQ) 62.5%.다른 연구에서는 이를 R(xR2)/R1b로 식별하지만,
    그 주제는 여전히 논란의 여지가 있습니다 (Hammer, Michael F. et al. 2005 참조).
  8. ^ Q-M3=8.2, Q(xQ-M3)=7.2.
  9. ^ Q-M3=40.5, Q(xM3)=5.4.
  10. ^ 게족:고로티레, 카이강, 크라호, 메크라노티, 시크린.
  11. ^ Q-M3=90, Q(xM3)=2)
  12. ^ Q-M3=79; Q(xM3)=7.
  13. ^ Q-M3=11, Q(xM3)=67.
  14. ^ Q-M3=10.7, NWT01=44.6.
  15. ^ 무스코게족 민족:치카소, 촉토, 무스코기, 세미놀.
  16. ^ Q-M3=50.0, Q(xM3)=25.0.
  17. ^ Q-M3=83, Q(xM3)=9.
  18. ^ Q-M3=89, Q(xM3)=11.
  19. ^ C3*=9; C3b=9
  20. ^ Q-M3=64, Q-MEH2*=9, Q-NWT01=9.
  21. ^ 투피-과라니계 브라질 민족:아수리니, 파라카낭, 카아포르, 와얌피.
  22. ^ 하플로그룹 Q의 모든 예제는 Q-M3입니다.
  23. ^ 우토아스테카족: 피마족, 토호노오담족, 타라후마라족, 나후아족, 코라족, 후이촐족.
  24. ^ Q=M3
  25. ^ Q-M3=48, Q(xM3)=21.
  26. ^ Q-M3=86<; Q(xM3)=14.
  27. ^ Q=M3
  28. ^ Q-M3=33, Q(xM3)=48.

레퍼런스

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