이집트의 유전사

Genetic history of Egypt
고대와 현대 이집트인 모두가 운반하는 두 개의 하플로그룹, E1b1b와 J.[1][2][3]E1b1b의 하위 클래스 E-M78은 이집트와 리비아 지역의 북동 아프리카에서 기원한 것으로 추정되며, 이집트에서 더 우세합니다.[3]이 두 개의 하플로그룹과 그들의 다양한 하위 계층들은 일반적으로 중동과 북아프리카에 높은 빈도로 분포합니다.[4][5]

이집트의 유전자 역사는 이집트의 지리적 위치를 주요한 생물 문화 지역의 교차로에 반영합니다.북아프리카, 사하라, 중동, 지중해 및 사하라 사막 이남의 아프리카.

고대 이집트인에 대한 유전학적 연구

이집트학자 배리 켐프(Barry Kemp)는 DNA 연구가 샘플 결과가 상당한 수의 개체이고 광범위한 지리적, 연대적 범위를 나타내는 경우에만 고대 이집트의 인구에 대한 확고한 결론을 제공할 수 있다고 언급했습니다.[6]역사학자 윌리엄 스티블링과 고고학자 수잔 N.헬프트, 아마르나 왕가의 미라와 같은 최근의 유전자 샘플에 대한 상반된 DNA 분석은 고대 이집트인들의 유전적 구성과 그들의 지리적 기원에 대한 합의를 이끌어내지 못했습니다.[7]

2012년 람세스 3세의 연구

2012년, 알버트 징크, 예히아 Z 갓, 자히 하와스의 연구팀에 의해, 람세스 3세와 람세스 3세의 아들로 추정되는 "미지의 인간 E", 두 명의 20대 왕조 개인의 미라가 분석되었습니다.두 미라에서 동일한 하플로타입이 유전적 친족 분석에서 밝혀졌습니다. Whit Athey의 하플로그룹 예측 변수를 이용하여 Y 염색체 하플로그룹 E1b1a를 예측했습니다.[8]

아부시르 엘 멜렉의 2017년 미라 DNA 연구

Schuenemann 등이 2017년 발표한 연구는 이집트 미라 151구에서 DNA를 추출했으며, 유해는 중동 이집트 아부시르 엘 멜렉(Abusir el-Meq)에서 회수되었습니다.표본은 후기 신왕국, 프톨레마이오스, 로마 시대의 표본입니다.90개 샘플의 완전한 mtDNA 시퀀스와 고대 이집트 개인 3명의 게놈 전체 데이터를 성공적으로 획득하여 다른 고대 및 현대 데이터 세트와 비교했습니다.이 연구는 135개의 현대 이집트 표본을 사용했습니다.자신의 데이터 세트에 있는 고대 이집트인들은 매우 유사한 mtDNA 하플로그룹 프로필을 가지고 있었고, 함께 군집하여 1,300년의 횡단에 걸쳐 유전적 연속성을 지원했습니다.현대 이집트인들은 이 mtDNA 하플로그룹 프로필을 공유했지만, 8% 더 많은 아프리카 구성 요소를 가지고 있었습니다.J, U, H, HV, M, R0, R2, K, T, L, I, N, X 및 W의 클래스를 포함한 광범위한 mtDNA 하플로그룹이 발견되었습니다.세 명의 고대 이집트인들은 Y-DNA에 대해 분석되었고, 두 명은 중동 하플로그룹 J에 할당되었고, 한 명은 하플로그룹 E1b1b1a1b2에 할당되었으며, 둘 다 현대 이집트인들에 의해 전달되었으며, 북아프리카, 동아프리카 및 중동의 아프리카어 화자들 사이에서도 일반적입니다.연구원들은 조사된 고대 이집트 표본들이 이집트 북부의 단일 고고학 유적지에서 나온 것이기 때문에 모든 고대 이집트인들의 표본들을 대표하지 않을 수도 있다고 경고했습니다.[9]분석 결과 현대 이집트인에 비해 근동 및 유럽 인구와의 친화도가 더 높은 것으로 나타났는데, 이는 아프리카 구성 요소가 8% 증가했기 때문일 가능성이 높습니다.[9]하지만, 아나톨리아의 로마 통치하에 있던 동시대 인구의 비교 자료는 로마 시대의 고대 이집트인들과 더 가까운 관계를 보여주지 못했습니다.[9]"이러한 보다 최근의 사하라 이남 아프리카 유입에도 불구하고 고대 이집트인과 현대 이집트인 사이의 유전적 연속성을 배제할 수 없으며 현대 에티오피아인과의 연속성은 지지되지 않습니다."[9]

이 세 고대 이집트인들의 사하라 이남 아프리카 혈통의 절대 추정치는 6%에서 15%까지 다양했고, 135개의 현대 이집트 표본에서 사하라 이남 아프리카 혈통의 절대 추정치는 14%에서 21%까지 다양했는데, 이는 아프리카 구성 요소가 8% 증가했음을 보여줍니다.고대 이집트 표본의 연대는 아프리카 구성 요소의 8% 증가가 지난 2000년 사이에 주로 일어났음을 시사합니다.[9]현대 이집트 표본 135개는 Pagani et al. 의 연구에서 추출한 현대 이집트인 100개와 Kujanova et al. 의 연구에서 추출한 el-Hayez Western Desert Oasis의 35개였습니다.[9]쿠자노바 등의 연구는 엘하예즈 서부사막 오아시스의 표본 35개를 인구통계학적으로 작지만 자생적인 개체군으로 설명하고 있으며, 이미 이 연구에서 사하라 사막 이남의 아프리카 구성 요소가 상대적으로 높은 것으로 알려져 있었습니다.[10]현대 이집트 표본 100개에서 아프리카 성분보다 11% 이상 높은 수치입니다.[11]

Verena Schuenemann과 이 연구의 저자들은 고대 이래 근동과의 높은 수준의 유전적 상호작용을 제안합니다. 비록 그 장소에서 가장 오래된 미라들이 신왕국의 것이었지만, 아마도 선사시대 이집트로 거슬러 올라갈 것입니다: "우리의 데이터는 훨씬 더 이른 시기에 밀접한 혼합과 친화력을 보여주는 것 같습니다.이집트와 중동의 길고 복잡한 관계를 생각하면 놀랄 일이 아닙니다.이러한 관계는 선사시대로 거슬러 올라가며 육로와 해상 상업, 외교, 이민, 침략, 추방 등 다양한 규모로 이루어졌습니다."[9]

  • PCA and ADMIXTURE analysis of three ancient Egyptian samples and other modern and ancient populations.[9]

    세 고대 이집트 표본 [9]및 기타 현대 및 고대 인구에 대한 PCA 및 ADMINTHITY 분석

  • PCA using only European samples based on the nuclear genome-wide data obtained on three ancient Egyptian samples.[9]

    고대 이집트 표본 3개에서 얻은 핵 게놈 전체 데이터를 바탕으로 유럽 표본만을 사용하는 PCA.[9]

  • Complete results from the ADMIXTURE analysis using all samples in the merged data set, from the 2017 study by Schuenemann et al.[9]

    Schuenemann et al. 의 2017년 연구에서 병합된 데이터 세트의 모든 샘플을 사용한 ADMINTHITHER 분석 결과를 완성합니다.[9]

  • FST values showing the genetic distances between 90 ancient Egyptians and modern populations. Blue values depict higher genetic distances, red values depict lower genetic distances between the ancient Egyptian population and modern populations in the respective area.[9]

    90명의 고대 이집트인과 현대인 사이의 유전적 거리를 보여주는 F 값ST.파란색 값은 더 높은 유전적 거리를, 빨간색 값은 고대 이집트 인구와 각각의 지역에 있는 현대 인구 사이의 더 낮은 유전적 거리를 나타냅니다.[9]

2017년 DNA 연구에 대한 반응

2017년 연구는 다학제적 접근에서 연구의 결론을 언급하면서 다른 관련 분야의 학자들로부터 학문적인 반응을 이끌어 냈습니다.

2021년, 구르딘 외 연구진은 출판되지 않은 기사에서 현대 이집트 표본에서 사하라 이남 구성 요소의 증가가 사하라 사막 횡단 노예 무역으로 인한 것이라는 Scheunemann 외 연구진의 주장을 반박했습니다.대신에 그들은 사하라 이남의 "유전적 친화성"은 "초기 정착민"에 기인할 수 있고 "관련된 사하라 이남의 유전적 표지"는 알려진 무역로의 지리와 일치하지 않는다고 주장했습니다.[12]

2022년 생물인류학자 S.O.Y. Keita는 연구의 접근과 결론에 과도한 일반화와 대체 설명을 고려하지 못한 것과 같은 문제가 있다고 주장했습니다.특히, 그는 서아프리카의 비교 표본들을 대리 집단으로 분류하고 표본 결과로부터 지리적 이집트와 인구 기원에 대한 일반화에 대해 문제를 제기했습니다.그는 또한 저자들이 인구 역사에 대한 설명에 다른 데이터를 통합하기 보다는 베이지안 통계 접근 방식에 따라 이주에 대한 추론을 이끌어 낸다는 사실에 주목했습니다.[13]

2022년 고고학자 다니엘 칸델로라(Danielle Candelora)는 2017년 Scheunemann et al.의 연구에 "새로운 (검증되지 않은) 표본 추출 방법, 작은 표본 크기 및 문제가 있는 비교 데이터"와 같은 몇 가지 제한이 있다고 말했습니다.[14]

2023년, Stiebling과 Helft는 2017년의 연구가 고대 이집트인들에 대한 가장 큰 연구를 수행했다는 것을 인정했지만, 그 발견은 신왕국과 그 이후의 시기의 중동 이집트의 한 유적지에서 아직도 작은 미라 표본으로부터 파생되었다고 언급했습니다.그들은 또한 이 연구가 사하라 사막 이남의 인구와 지리적으로 더 가까운 상부 이집트 출신의 이집트인들을 대표할 수 없다고 말했습니다.[15]

2023년 크리스토퍼 에레트(Christopher Ehret)는 2017년 연구의 결론은 불충분하게 작은 표본 크기에 기초하고 있으며, 저자들은 유전자 데이터에 대한 편향된 해석을 가지고 있다고 주장했습니다.[16]에레트는 또한 쇤만의 글이 이집트 인구에 "사하라의 하위 유전적 구성 요소가 없다"고 주장한 것에 대해서도 비판했습니다.[17]

추후 소견

Scheunemann & Urban et al.(2021)의 미발표 후속 연구는 이집트 역사 4000년에 걸친 나일강 계곡의 전체 길이를 따라 6개의 발굴 현장에서 표본을 수집하여 수행되었습니다.17개의 미라와 14개의 해골 유해에서 샘플을 채취하여 10명의 개체로부터 고품질의 미토콘드리아 유전체를 재구성하였습니다.저자들에 따르면 분석된 미토콘드리아 유전체는 Abusir el-Meq의 2017년 연구 결과와 일치했습니다.[18]

2020년 레바논의 고대 표본에 대한 연구가 수행되었습니다.기원전 500년경 레바논에 살았던 두 사람은 동시대 레바논 사람들과 함께하지 않았습니다.이 연구는 2017년 Schuenemann 등의 연구에서 나온 동일한 이집트 표본을 사용하여 이 두 개체를 더 테스트했습니다.이 두 사람 중 한 명은 Schuenemann 등의 고대 이집트인 3명과 한패를 형성한 여성이었는데, 이는 그녀가 자신의 모든 조상을 그들과 공유했거나 유전적으로 동등한 집단임을 암시합니다.다른 한 명은 그의 혈통의 ~70%를 여성과 관련된 집단에서, 그리고 ~30%를 고대 레반트인들과 관련된 집단에서 각각 파생한 남성이었습니다.추가적인 조사 결과, 이 여성은 이집트 여성이었고, 남성은 이집트와 레바논의 조상을 모두 가진 남성에게서 태어난 아들인 것으로 나타났습니다.[19]

2018년 나흐트앙크와 크눔나흐트 연구

나흐트-앙크와 크눔-나흐트라는 두 명의 고위직 이집트인의 무덤은 1907년 윌리엄 플린더스 페트리 경과 어니스트 맥케이에 의해 이집트 노동자들에 의해 발견되었습니다.나크트앙크와 크눔나크트는 중앙 이집트의 제12왕조 (기원전 1985–1773) 동안 살았고 나이 차이가 20살이었습니다.그들의 무덤은 두 형제의 무덤이라고 불려왔는데, 미라들이 서로 인접하게 매장되어 있었고, 관에 새겨진 글에는 크눔-아라는 여성 이름이 언급되어 있는데, 크눔-아는 '집의 여인'으로 묘사되며 나흐트-앙크와 크눔-나흐트의 어머니로 일컬어지고 있습니다.Y-염색체 서열은 완전하지 않았지만, Y-염색체 SNP는 그들이 이복형제임을 암시하는 다른 아버지를 가지고 있음을 나타냈습니다.SNP 정체성은 88.05–91.27%의 신뢰도로 mtDNA 하플로그룹 M1a1과 일치했으며, 따라서 모계 혈통을 기반으로 "두 개체의 아프리카 기원을 확인"했다고 연구 저자는 밝혔습니다.[20][21]

2018년 제후티나흐트 연구

2018년에 미토콘드리아 DNA를 위해 미라화된 Djehutynakht의 머리가 분석되었습니다.제후티나흐트(Djehutynakht)는 기원전 2000년경, 제11왕조 또는 제12왕조 시대에 상 이집트의 하르노메(Harenome)두 실험실은 제후티나흐트의 DNA를 독립적으로 분석했고 그가 mtDNA 하플로그룹 U5b2b5에 속해 있다는 것을 발견했습니다.[22]유럽과 페니키아의 고대 DNA에서 관련 서열이 관찰되었으며, 제후티나흐트 서열과 직접적인 일치는 없습니다.[22]고대 이집트 표본 중 Djehutynakht 염기서열은 이집트 아부시르 엘-멜렉 유적지의 훨씬 최근 2000년 된 골격인 표본 JK2903의 U5a 혈통과 유사합니다.[9]하플로그룹 U5는 현대 이집트인들에게서 발견되며,[23][24] 이집트의 시와 오아시스에서 온 현대 이집트 베르베르인들에게서 발견됩니다.2009년 Coudray et al. 의 연구는 이집트의 Siwa Oasis에서 하플로그룹 U5를 16.7%로 기록한 반면, 하플로그룹 U6는 이집트 서쪽의 다른 베르베르족에서 더 흔합니다.[25]

2020년 투탕카멘과 18왕조의 다른 미라들에 대한 연구

Gad, Hawass 등의 2020년 연구는 품질 결과를 보장하기 위해 포괄적인 제어 절차를 사용하여 18왕조의 투탕카멘 가문의 미토콘드리아 및 Y-염색체 하플로그룹을 분석했습니다.이 연구는 이 과의 Y-염색체 하플로그룹이 R1b로 서아시아/근동 지역에서 기원한 것으로 추정되며, 신석기 시대에 그곳에서 유럽과 아프리카 일부 지역으로 분산되었음을 밝혀냈습니다.[26][27]하플로그룹 R1b는 현대 이집트인들에 의해 운반됩니다.[26]현대 이집트는 또한 아프리카에서 유일하게 R1b-M269를 포함한 3개의 아형을 모두 보유하고 있는 것으로 알려져 있습니다.[28]Tutankhamun과 Amenhotep III의 Y-염색체 프로파일은 불완전했으며, 일치하는 대립유전자 결과에도 불구하고 분석 결과가 상이한 확률 수치를 생성했습니다.이 두 미라와 KV55 미라(아케나텐으로 확인됨)의 관계가 이전의 연구에서 확인되었기 때문에, 두 미라의 하플로그룹 예측은 KV55 데이터의 전체 프로파일로부터 도출될 수 있었습니다.[26]유전자 분석 결과 제18왕조의 하플로그룹은 다음과 같습니다.

현대 이집트인들은 Y-DNA 하플로그룹 R1b와 G2a 뿐만 아니라 mtDNA 하플로그룹 H와 K를 운반합니다.[26]

Keita는 Hawas et al. (2010[29]&2012[8])에 대한 논평에서, 데이터를 PopAffiliator 온라인 계산기에 삽입한 것에 근거하여, 예를 들어, 동아프리카, 유라시아, 사하라 이남 아프리카에 대한 친화도만 계산하고, 북아프리카나 근동에 대한 친화도는 계산하지 않는다고 지적했습니다:[30] "하나의 샘플에서 사하라 이남 아프리카인들과 친화도가 있습니다.친화성 분석은 다른 소속이 부족했다는 것을 의미하지 않습니다. 유형론적 사고가 모호하게 만드는 중요한 점입니다.또한 서로 다른 데이터와 알고리즘이 다른 결과를 제공할 수 있으며, 이는 생물학적 유산의 복잡성과 그 해석을 보여줄 것입니다."[31]

2020년 다카부티 연구

2020년, 타카부티의 미라는 미토콘드리아 DNA 검사를 받았습니다.Takabuti는 기원전 660년 경, 상부 이집트의 테바이 출신의 귀족 여성이었습니다.그녀의 DNA를 분석한 결과 그녀는 mtDNA 하플로그룹 H4a1에 속했습니다.[32]이 연구는 "H 슈퍼하플로그룹은 유럽에서 가장 흔한 mtDNA 계통이며 현재의 아프리카와 서아시아 지역에서도 발견됩니다."라고 말합니다.[32]하플로그룹 H는 또한 현대 이집트인들에 의해 전파되는데, 특히 하위그룹 H4는 H2a1, H13a1과 함께 현대 이집트에서 H라인의 42%를 차지하며, H4는 현대 이집트에서 H라인의 16.7%를 차지합니다.[33]

쿠르차토프 연구소의 2020년 미라 연구

2020년, 푸시킨 미술관 소장품인 기원전 1천년기의 미라 3구가 모스크바의 쿠르차토프 연구소에서 미토콘드리아와 Y염색체 하플로그룹을 검사했습니다.이 미라들 중 2구는 동유럽이나 근동에서 기원한 [34]Y염색체 하플로그룹 R1b1a1b(R1b-M269)와 아프리카에서 구석기 시대가 끝나고 홀로세 초기에 동남유럽이나 근동에서 기원한 [34]Y염색체 하플로그룹 E1b1b1a1b2a4b5a에 속하는 것으로 밝혀졌습니다.E-M78 염색체에 V13 돌연변이가 없는 이집트의 y.[35][36]그들은 또한 각각 북아프리카 사람들과 중동 사람들에게 흔한 mtDNA 하플로그룹 L3h1과 N5에 속했습니다.세 번째 미라는 유라시아 전역에 널리 분포하는 mtDNA 하플로그룹 N에 속하는 것으로 밝혀졌습니다.[34]

현대 이집트인에 대한 유전학적 연구

현대 이집트인들의 유전자 분석은 그들이 북아프리카, 서아시아의 다른 토착 아프리카어를 사용하는 사람들에게 공통적인 부계 혈통을 가지고 있다는 것을 밝혀냅니다.아나톨리아와 아프리카의 뿔; 어떤 연구들은 이 혈통들이 신석기 혁명 동안 서아시아로부터 북아프리카와 아프리카의 뿔로 퍼져 나갔을 것이라는 견해를 제시했고, 선왕조 시대까지 유지되었습니다.[37][38]

나일 계곡을 따라 흐르는 미토콘드리아 DNA 계통에 대한 Krings et al. (1999)의 연구에 따르면 유라시아 계통은 북부 이집트에서 남부 수단으로, 사하라 이남 지역 계통은 남부 수단에서 북부 이집트로 이어지는 것으로 나타났으며, 이는 224명(이집트인 68명, 누비아인 80명, 남부 수단 76명)의 표본 크기에서 유래했습니다.이 연구는 또한 이집트와 누비아가 mtDNA 유형 모두에서 낮은 차이와 비슷한 양의 차이를 가지고 있으며, 이는 이집트와 누비아 간의 장기적인 상호작용에 대한 역사적 증거와 일치한다는 것을 발견했습니다.그러나 이집트 샘플의 mtDNA 유전자 풀의 구성과 누비아 및 남수단 샘플의 구성 사이에는 상당한 차이가 있습니다.유라시아 mtDNA 유형의 다양성은 이집트에서 가장 높고 수단 남부에서 가장 낮은 반면, 사하라 이남 mtDNA 유형의 다양성은 이집트에서 가장 낮고 수단 남부에서 가장 높았습니다.저자들은 결론에서 이집트와 누비아가 남부 수단보다 더 많은 유전자 접촉을 가졌고, 북쪽에서 남쪽으로 이동하는 것이 남쪽에서 북쪽으로 이동하는 것보다 유전자 흐름의 정도가 더 빨랐거나 적었다고 제안했습니다.[39]

Luis et al. 의 연구.(2004)는 147명의 이집트인 표본에서 남성 하플로그룹이 E1b1b (36.1%, 주로 E-M78), J (32.0%), G (8.8%), T (8.2%), R (7.5%)[1]임을 발견했습니다.이 연구는 "이집트의 NRY 빈도분포는 어느 사하라 이남의 아프리카 인구보다 중동의 분포와 훨씬 더 유사한 것으로 보이며, 이는 훨씬 더 큰 유라시아 유전적 구성요소를 시사합니다.이집트에서 대표적인 사하라 이남 계통(A,B,E1b1a)의 누적 빈도는 3.4%입니다...유라시아 기원의 하플로그룹(그룹 C, D, F–Q)이 [이집트]에서 59%를 차지하는 반면."[1] E1b1b 서브클레이드는 일부 아프로아시아어 화자들의 특징이며 중동, 북아프리카, 또는 아프리카의 뿔에서 기원한 것으로 추정됩니다.[1][40][41]크루시아니 외.2007년, E-M78은 이집트에서 E1b1b의 주요 하위 분류로 북동아프리카(연구에서 이집트와 리비아)에서 기원했으며, 북동아프리카와 동부아프리카 사이의 양방향 이동(최소 2개 에피소드에서 23.9~17.3 ky, 18.0~5.9 ky 전), 지중해 횡단 이동(최소 2개 에피소드에서 18.0~5.9 ky 전)을 위한 회랑이 있음을 시사합니다.유럽(주로 마지막 13.0 ky), 그리고 북동 아프리카에서 서아시아로 20.0 ky 전에서 6.8 ky 전 사이에 이동합니다.Cruciani et al. 에서는 E-M78의 모계 클레이드인 E-M35가 구석기 시대에 동아프리카에서 기원하여 23.9-17.3 ky 전에 북동부 아프리카로 전파되었다고 제안했습니다.Cruciani et al. 또한 동아프리카에서 E-M78 염색체의 존재는 동북아프리카에서 M78 변이를 획득한 염색체의 역이동을 통해서만 설명될 수 있다고 밝혔습니다.[41]

다른 연구들은 현대의 이집트인들이 주로 북아프리카와 중동의 인구와 유전적으로 친화적이며,[38][37] 아프리카의 뿔과 유럽의 인구와도 더 적은 정도로 친하다는 것을 보여주었습니다.[42][43]또 다른 연구는 "에티오피아와 북아프리카의 개별 집단에 대한 정보는 상당히 제한적이지만 그들이 모두 사하라 이남의 아프리카인들과 분리되어 있고 북아프리카인들과 동아프리카인들(에티오피아인과 같은)이 분명히 분리되어 있다는 것을 보여주기에 충분하다"고 말합니다.그리고 대부분의 에티오피아인들은 혼혈인 출신이며 사하라 사막 이남의 유전자들의 더 큰 부분은 신석기 시대에 이집트 문명이 시작되기 전에 생겨났다고 결론지었습니다.[44]이 연구는 또한 북아프리카 인구의 유전자 빈도를 알아냈고, 동아프리카는 아프리카와 유럽 사이의 중간 정도에 해당한다는 사실도 알아냈습니다.[45]게다가, 몇몇 연구들은 남부 유럽의 일부 집단뿐만 아니라 중동의 인구들과의 관계,[37] 그리고 다른 북아프리카인들과의 더 가까운 관계를 암시합니다.[38]

상위 이집트인 58명에 대한 2004년 mtDNA 연구에는 룩소르 맞은편 언덕에 있는 작은 정착지인 구르나 출신 34명이 포함되어 있습니다.Gurna의 34명은 M1(6/34명, 17.6%), H(5/34명, 14.7%), L1a(4/34명, 11.8%), U(3/34명, 8.8%)의 하플로 그룹을 나타냈습니다.구르나 개체의 M1 하플로타입 빈도(6/34 개체, 17.6%)는 에티오피아 개체(20%)와 유사하며, 구르나 개체의 하플로그룹 분포도가 다른 서유라시아 성분.그러나 구르나 개체의 M1 하플로타입은 에티오피아 인구에는 존재하지 않는 돌연변이를 보였고, 반면 구르나 개체의 M1 하플로타입이 아닌 개체에게는 이러한 돌연변이가 존재했습니다.나일강 유역의 이집트인들은 구르나족이 보여주었던 특징들을 보여주지 않습니다.연구 결과는 Gurna 개체의 표본이 높은 M1 하플로그룹 빈도를 특징으로 하는 조상 동아프리카 개체군의 조상 유전 구조 요소를 보유하고 있음을 시사했습니다.[43]또 다른 2004년 mtDNA 연구는 구르나 개인 샘플을 특징으로 했으며, 근동과 다른 아프리카 샘플 그룹 사이에 에티오피아 및 예멘 그룹과 함께 군집화했습니다.[46]

2005년 유전자 연구는 짧은 DNA 서열 분석을 통해 동부 사하라 사막 이남 지역 개체군과 이집트의 계통수에서 밀접한 연관성을 발견했습니다.저자들은 나일강의 영향력 있는 역할이 오늘날 이집트의 이질성에 기여한 이동 경로이자 유전자 흐름의 매개체 역할을 했다고 제안했습니다.[47]

하플로그룹 M1의 기원에 대해 많은 논쟁이 있었지만, 2007년의 연구는 M1이 사하라 사막 이남의 아프리카 기원이 아니라 서아시아 기원을 가지고 있다고 결론을 내렸지만, 비록 아프리카 밖과 내부에서 발견된 M1a 계통의 대다수는 더 최근의 동아프리카 기원을 가지고 있었고, "약 30년 전의 [아시아로부터] 아프리카로의 M1 역류의 결과로,000[수년전]".이 연구는 "가장 고대의 M1 분산체는 아프리카 북서부에서 발견되었으며, 에티오피아 대신 이베리아 반도까지 도달했다"고 언급하고 있으며, 증거는 "근동이 아프리카 서부와 중앙아시아에 이르는 원시 M1 분산체의 가장 가능성 있는 기원이었다"고 언급하고 있습니다.시나이 반도를 아프리카로 역류하는 가장 유력한 입구로 삼거나 "M1은 북서쪽 지역에 가장 먼저 퍼져 근동과 그 너머까지 도달한 북아프리카의 자생적인 외피"입니다.[48]

그러나 다른 저자들은 마플로그룹이 약 5만년 전 '아웃 오브 아프리카' 사건 이전에 아프리카에서 발전했고, 1만~2만년 전에 북아프리카나 동아프리카에서 흩어졌다는 견해를 제시했습니다.Quintana-Murci et al. 은 Maplogroup을 언급하며 "그 변이와 지리적 분포는 아시아 하플로그룹 M이 동아프리카 하플로그룹 M으로부터 5만년 이상 전에 분리되었음을 시사합니다.다른 두 변종(489C와 10873C)도 아프리카에서 하플로그룹 M의 단일 기원을 지지합니다."[49][50]

2003년 루코테는 현대 이집트인을 대상으로 Y-염색체 연구를 수행했으며, 하플로타입 V, XI, IV가 가장 일반적입니다.하플로타입 V는 모든 북아프리카인들에게 흔하고 북아프리카 지역 밖에서는 빈도가 낮습니다.하플로타입 V, XI, IV는 모두 북아프리카/아프리카 하플로타입이 주를 이루며, 중동이나 유럽 그룹보다 이집트인이 훨씬 우세합니다.[51]이집트 나일 계곡의 이러한 변종들에 대한 다양성의 패턴은 주로 플라이스토세 후기에서 제1왕조를 거쳐 홀로세 중기에 일어난 인구 사건의 산물이었습니다.[51]

Keita(2008)는 아프리카 아시아계 인구에 대한 공개된 Y-염색체 데이터 세트를 조사하고 E-M35의 주요 하위 계층, 즉 주요 혈통 E-M78이 원래 이집트어 사용자의 지역에 있는 인구와 아프리카의 뿔에서 온 현대 쿠시어 사용자 사이에 공유되었다고 말했습니다.이러한 계통은 현대 이집트인, 베르베르인, 아프리카의 뿔 지역의 쿠시어 화자, 근동 지역의 셈어 화자들에게 있습니다.그는 에게 해와 발칸반도에서도 변종들이 발견된다고 언급했습니다.E-M35의 기원은 동아프리카에 있는 반면, 아류 돌연변이 E-M78의 기원은 북동 아프리카(이집트와 리비아 지역)에 있었습니다.[52]이러한 모계 분류와 그 하위 분류 돌연변이는 쿠시어파, 이집트어파, 베르베르어파, 근동의 셈어파 화자들을 포함한 아프로아시아어파의 핵심적인 부분에서 지배적이었는데, 셈어파 화자들은 레반틴-시리아 지역에서 서쪽에서 동쪽으로 갈수록 빈도가 감소하는 것을 보여주었습니다.그는 "유전자 데이터는 아시아나 유럽 혈통이 아닌 아프리카 출신 남성을 명확하게 나타내는 인구 프로파일을 제공한다"고 결론을 내렸지만, 인구가 미세 진화의 압력을 받기 때문에 생물의 다양성이 특정 피부색이나 얼굴 생김새를 나타내는 것은 아니라고 인정했습니다.[53]

Babiker, H et al. (2011)은 18개 수단 인구의 498명을 대상으로 15개 STR의 유전자형을 분석하였고, 이집트, 소말리아 및 우간다의 Karamoja 인구와 비교한 유전자형 데이터를 제시하였습니다.전체적으로, 그 결과 북부 수단 출신 개체의 유전자형은 이집트의 유전자형과 군집하고, 소말리아의 개체는 유전적으로 구별되고, 남부 수단 출신 개체는 카라모자의 개체와 군집하는 것으로 나타났습니다.이 연구는 누비아와 이집트 인구의 유사성이 나일강 계곡을 따라 잠재적으로 양방향적인 이주가 일어났다는 것을 시사한다고 결정했는데, 이것은 이집트와 누비아 사이의 장기적인 상호작용에 대한 역사적 증거와 일치합니다.[54]

Hollfelder et al. (2017)의 연구는 다양한 인구를 분석한 결과, Copts와 이집트인은 북동 아프리카 집단에 비해 낮은 유전적 분화 수준과 낮은 유전적 다양성 수준을 나타냈다는 것을 발견했습니다.콥트인과 이집트인은 비슷한 수준의 유럽/중동 혈통을 보였습니다(콥트인은 69.54% ± 2.57명, 이집트인은 70.65% ± 2.47명으로 추정).이 연구는 콥트인과 이집트인은 더 작은 인구 규모와 연관된 공통된 역사를 가지고 있다고 결론지었습니다.혼합물 분석에서의 행동은 콥트인과 이집트인 사이의 공통 조상 및/또는 콥트인의 추가적인 유전적 이동과 일치합니다.[55]2020년에 이집트의 두 주요 민족인 무슬림과 기독교인 사이에서 수행된 대립유전자 빈도 비교 연구는 이집트 무슬림과 이집트 기독교인이 유전적으로 동일한 조상으로부터 유래했다는 결론을 지지했습니다.[56]

Y-DNA 하플로그룹

모로코 인구의 발표된 자료와 함께 알제리, 튀니지, 이집트의 5개 모집단 275개 표본을 분석한 Arredi et al. 의 연구는 이집트를 포함한 Y-염색체 변이의 북아프리카 패턴이 대부분 신석기 시대에서 유래한 것임을 시사했습니다.이 연구는 남유럽, 중동, 사하라 사막 이남의 아프리카의 표본뿐만 아니라 북이집트인과 남이집트인을 포함한 북아프리카 인구를 분석했고, 북아프리카의 남성 혈통 변화에 대해 다음과 같은 결론을 밝혔습니다: "북아프리카에 가장 널리 퍼져 있는 혈통은 다른 혈통과 다릅니다.유럽과 사하라 이남의 지역들... 북아프리카 내에서 두 개의 하플로그룹이 지배적이며, 이들은 모두 남성 혈통의 거의 2/3를 구성합니다: E3b2와 J* (각각 42%와 20%).E3b2는 북아프리카 밖에서는 드물고, 그 외에는 말리, 니제르, 수단에서 바로 남쪽까지, 그리고 근동과 남유럽에서 매우 낮은 주파수로만 알려져 있습니다.하플로그룹 J는 중동에서 가장 높은 주파수에 도달했습니다."[38]

루코테(Lucotte)가 274명의 남성 개체(하이집트 162명, 상이집트 66명, 하누비아 46명)의 Y염색체를 이용하여 연구한 결과, 주 하플로타입 V는 남쪽보다 북쪽에서, 하플로타입 XI는 남쪽에서,반면에 하플로타입 IV는 남부(하누비아에서 가장 높음)에서 발견됩니다.이 연구에 따르면 하플로타입 IV는 사하라 사막 이남 지역의 인구에서도 볼 수 있습니다.[57]하플로타입 V, XI, IV가 가장 흔하다는 것을 발견한 Lucotte의 Y-염색체 연구에 대해 말하면서, Keita는 "고고고학, 역사 언어학, 문헌, 이집트 밖의 하플로타입 분포, 그리고 일부 인구통계학적 고려사항들의 증거의 종합은 중왕국 이전의 설립에 더 큰 지지를 줍니다.가장 일반적인 하플로타입 V, XI 및 IV의 분포를 관찰했습니다.이집트 나일 계곡의 이러한 변종들에 대한 다양성의 패턴은 주로 플라이스토세 후기에서 제1왕조를 거쳐 홀로세 중기에 일어난 인구 사건들의 산물이었다고 제안됩니다."[51]케이타는 나중에 "후에 홀로세 중기의 기후 중심의 이주는 상부 이집트와 누비아의 계곡에 큰 정착을 가져왔지만, 하부 이집트에서는 하플로타입 IV, XI, V를 가진 다양한 사하라인들에 의해 덜 그렇게 되었습니다.이 사람들은 7세와 8세의 근동인들과 마찬가지로 토착 계곡 민족들과 융합했습니다.[58]

M35 서브클레이드 내의 주요 다운스트림 돌연변이는 M78과 M81입니다.M123과 같은 다른 M35 계열도 있습니다.이집트에서 하플로타입 VII형과 VIII형은 근동에서 우세한 자플로그룹과 관련이 있습니다.[51]

인구. Nb A/B E1b1a E1b1b1

(M35)

E1b1b1a

(M78)

E1b1b1b

(M81)

E1b1b1c

(M123,M34)

F K G I J1 J2 R1a R1b 다른. 스터디
이집트인 110 0 3.5% 0 36% 0 8.5% 0 0 7.5% 0 24.5% 2% 2.8% 8.4% 6.5% Fadhloui-Zid et al. (2013)
이집트인(표본에는 "berber"로 표시된 사람과 오아시스에서 온 사람이 포함됨) 370 1.35% 2.43% 3.24% 21.89% 11.89% 6.76% 1.08% 0.27% 5.68% 0.54% 20.81% 6.75% 2.16% 5.94% 9.21% 베카다 외(2013)[33]
이집트인(예: "berber"로 라벨이 붙은 사람 포함) 147 2.7% 2.7% 0 18.4% 5.4% 0 0 8.2% 8.8% 0 19.7% 12.2% 3.4% 4.1% 2.1% 루이스 외.(2004)[1]
엘하예즈 오아시스(서부 사막)에서 온 이집트인들 35 0 5.70% 5.7% 28.6% 28.6% 0 0 0 0 0 31.4% 0 0 0 0 쿠야노바 외(2009)[10]
시와 오아시스에서 온 베르베르 (서부 사막) 93 28.0% 6.5% 2.2% 6.5% 3.3% 0 0 0 3.2% 0 7.5% 6.5% 0 28.0% 8.3% Dugoujon et al.(2009)[59]
이집트인 87 1% 3% 10% 31% 0 2.5% 0 0 2% 0 20% 15% 5% 2% 8.5% Pagani et al. (2015)
북이집트인 44 2.3% 0 4.5% 27.3% 11.3% 0 6.8% 2.3% 0 0 9.1% 9.1% 2.3% 9.9% 6.8% 아레디 외.(2004)
남이집트인 29 0.0% 0 0 17.2% 6.8% 0 17.2% 10.3% 0 3.4% 20.7% 3.4% 0 13.8% 0 아레디 외.(2004)
E1b1b1a(E-M78) 및 그 하위구분 분포
인구. N E-M78 E-M78* E-V12* E-V13 E-V22 E-V32 E-V65 스터디
이집트인(표본에는 "berber"로 표시된 사람과 오아시스에서 온 사람이 포함됨) 370 21.89% 0.81% 7.03% 0.81% 9.19% 1.62% 2.43% 베카다 외(2013)[33]
남이집트인 79 50.6% 44.3% 1.3% 3.8% 1.3% 크루시아니 외.(2007)[3]
바하리 출신 이집트인 41 41.4% 14.6% 2.4% 21.9% 2.4% 크루시아니 외.(2007)
북부이집트인 (델타) 72 23.6% 5.6% 1.4% 13.9% 2.8% 크루시아니 외.(2007)
구르나 오아시스 출신 이집트인 34 17.6% 5.9% 8.8% 2.9% 크루시아니 외.(2007)
시와 오아시스에서 온 이집트인 93 6.4% 2.1% 4.3% 크루시아니 외.(2007)

미토콘드리아 DNA

2009년 미토콘드리아 데이터는 Jessica L Saunier 등에 의해 277명의 관련이 없는 이집트인들에[60] 대해 다음과 같이 분석되었습니다.

  • R0 및 부분군(31.4%)
  • L3 (12.3%); 및 아시아 기원 (n = 33)

M 포함 (6.9%)

  • T (9.4%)
  • U (9.0%)
  • J (7.6%)
  • N(5.1%)
  • K (4.7%)
  • L2 (3.6%)
  • L1 (2.5%)
  • I (3.2%)
  • W (0.7%)
  • X(1.4%); L0(2.2%)을 포함한 아프리카 기원(n = 57)

상염색체 DNA

모하메드, 외.(2009)는 유목민 베두인에 대한 연구에서 전세계 인구 데이터베이스와 153명의 베두인 남성 표본 크기의 비교 연구를 특징으로 삼았습니다.그들의 분석은 이슬람교 이집트인과 콥트 기독교인 모두 65%의 뚜렷한 북아프리카 집단을 나타냈다는 것을 발견했습니다.이것은 그들의 주요 조상의 구성 요소이며, 이집트의 지리적 지역에 독특합니다.[61]

고대 DNA 참조 인구를 사용하여 21개의 현대 북아프리카 유전체 및 기타 인구의 상염색체 구성을 분석한 2019년 연구에서 이 이집트 유전체 샘플은 다른 북아프리카인에 비해 중동 인구와 더 많은 친화력을 공유하는 것으로 밝혀졌습니다.이집트인들은 다른 북아프리카인들에 비해 코카서스 수렵채집인 / 이란 신석기 시대의 구성요소를 더 많이 가지고 있고, 다른 북아프리카인들에 비해 나투피아와 관련된 구성요소를 더 많이 가지고 있고, 이베로마우루스와 관련된 구성요소를 덜 가지고 있으며, 또한 스텝 / 유럽 수렵채집인 구성요소를 덜 가지고 있습니다.이집트가 서남아시아와 지리적으로 근접해 있는 것과 일치합니다.[62]

콥트 기독교도

Eric Crubézy et al. 2010에서 이집트 콥트인의 Y-DNA 샘플을 분석했습니다.Y-DNA 프로파일은 다음과 같습니다.

  • 74% E1b1
  • 7% G
  • 3%T
  • 1% J1
  • 애매모호한 15%.[63]

2020년에 이집트의 두 주요 민족인 무슬림과 기독교인 사이에서 수행된 대립유전자 빈도 비교 연구는 이집트 무슬림과 이집트 기독교인이 유전적으로 동일한 조상으로부터 유래했다는 결론을 지지했습니다.[56]

수단에서

하산 등의 Y-DNA 분석에 의하면(2008년), 수단 콥트인들의 45%(33명의 표본 중)는 하플로그룹 J1을 보유하고 있습니다.그 다음은 북아프리카에서 가장 흔한 하플로그룹인 E1b1b였습니다.두 부계 혈통 모두 아프리카어를 사용하지 않는 누비아인뿐만 아니라 베자, 에티오피아인, 수단 아랍인과 같은 다른 지역 아프리카어를 사용하는 사람들 사이에서도 공통적입니다.[64]E1b1b는 아마존과 소말리아와 같은 북아프리카와 아프리카의 뿔의 인구 중 가장 높은 빈도에 도달합니다.[65]다음으로 콥트인들이 부담하는 하플로그룹은 유럽에서 가장 흔한 R1b(15%)와 널리 퍼져있는 아프리카 하플로그룹 B(15%)입니다.연구에 따르면, 하플로그룹 B의 존재는 초기 국가 형성 기간 동안 남부 이집트가 닐로틱 인구에 의해 식민지화 되었던 역사적 기록과도 일치할 수 있습니다.[64]

물질적으로, Hassan(2009)은 수단의 콥트인들의 대다수(29명의 표본 중)가 거시 하플로그룹 N의 후손을 보유하고 있다는 것을 발견했습니다. 이 중 하플로그룹 U6가 가장 빈번했고(28%), T1이 그 뒤를 이었습니다.또한 콥츠는 14% M1과 7% L1c를 운반했습니다.[66]

2015년 Dobon et al. 의 연구에서는 서유라시아 기원의 조상 상염색체 성분을 확인하였는데, 이는 동북아프리카의 많은 현대 아프리카어를 사용하는 사람들에게 공통적인 것입니다.지난 2세기 동안 수단에 정착한 이집트 콥트교도들 사이에서 콥트어 성분으로 알려져 있으며, 그들은 또한 PCA에서 다른 이집트인들, 아프리카 아시아어를 사용하는 북동 아프리카인들, 중동인들과 가까운 아웃라이어를 형성했습니다.콥트어 성분은 다른 이집트인들이 공유하는 북아프리카와 중동의 조상의 주요 성분에서 진화했으며 닐로-사하라어 성분을 가지고 있는 북동 아프리카의 다른 아프리카어 사용 인구(~70%) 사이에서도 높은 빈도로 발견되었습니다.과학자들은 이것이 이집트의 일반인들의 공통적인 기원을 가리킨다고 제안합니다.[67]그들은 또한 콥트어의 구성 요소를 다른 이집트인들, 특히 시나이 반도 사람들 사이에서 나타나는 나중의 아랍인의 영향 없이 고대 이집트인의 조상과 연관 짓습니다.[67]

수단 콥트인과 이집트인을 포함한 동일한 모집단을 유전자형화하고 분석한 또 다른 2017년 연구에서, ADMINTHITURE 분석과 PCA는 이집트 인구에 대한 콥트인들의 유전적 친화성을 보여주었습니다.소수의 군집을 가정했을 때, 콥트인들은 근동/유럽인들과 북동부 수단인들 사이에 섞여 있었고, 그들의 유전자 프로필이 이집트인들과 비슷해 보였습니다.더 많은 수의 군집(K ≥18)을 가정했을 때, 콥트인들은 이집트인들과 공유되었지만 아랍인들에게서도 발견될 수 있는 그들만의 별개의 조상 구성 요소를 형성했습니다.혼합물 분석에서 이러한 행동은 콥트인과 이집트인 사이의 공통 조상 및/또는 콥트인의 추가 유전적 이동과 일치합니다.이집트인과 콥트인들은 콥트인과 이집트인들과 조상을 공유하는 아랍과 중동 집단을 포함한 다른 북동 아프리카 집단들에 비해 낮은 수준의 유전자 분화(FST = 0.00236), 낮은 수준의 유전자 다양성, 그리고 더 높은 수준의 RoH를 보였습니다.공식적인 테스트에서는 다른 테스트 그룹(X)의 이집트인에 대한 유의한 혼합이 발견되지 않았으며, 콥트인과 이집트인은 비슷한 수준의 유럽 또는 중동 혈통을 보였습니다(콥트인은 69.54% ± 2.57명, 이집트인은 70.65% ± 2.47명으로 추정됨).이러한 결과를 종합하면, 콥트인과 이집트인은 더 작은 인구 규모와 연결된 공통된 역사를 가지고 있으며, 수단 콥트인들은 수단에 도착한 이후 상대적으로 고립된 상태로 남아 있으며, 지역 북동부 수단 집단과 낮은 수준의 혼합물만 섞여 있을 뿐입니다.[55]

참고 항목

위키미디어 커먼즈에는 고대 이집트 DNA와 관련된 매체가 있습니다.
위키미디어 커먼즈에는 이집트인에 대한 유전학 연구와 관련된 매체가 있습니다.

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