세르비아인에 대한 유전학 연구

Genetic studies on Serbs
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세르비아인에 대한 유전자 연구는 다른 이웃의 남슬라브족과 [1]밀접한 유사성을 보여준다.

Y-DNA

세르비아와 인근 국가의 세르비아인 사이에서 식별된 Y염색체 하플로그룹은 다음과 같다.I2a(36.6[2]~42%),[3] E1b1b(16.5[3]~18.2%),[2] R1a(14.9[2]~15%),[3] R1b(5~6[2]%),[3] I1(1.5[3]~7.6%),[2] J2b(4.5[3]~4.9%),[2] J2a(4~4[4].5%),[3] J1[4].[3]4%.

OM당 동유럽의 하플로그룹 I-P37 클러스터, 조상인 "Dnieper-Carpathian"(DYS448=20) 및 파생된 "Balkan"(DYS448=19: 단일 SNP I-PH908)의 대략적인 빈도 및 분산 분포.Utevska (2017).

I2a-P37.2는 세르비아인의 3분의 1을 차지하는 가장 일반적인 하플로그룹이다.4개의 서브클러스터 I-PH908(25.08%), I2a1b3-L621(7.59%), I2-CTS10228(3.63%), 및 I2-M223(0.33%)[2]으로 표시됩니다.서부 발칸의 다른 지역에서 온 세르비아인 표본에 대한 2019년 연구는 "그 중 약 절반이 헤르체고비나 및 올드 헤르체고비나에서 유래했다"는 것을 보여주었고, 이는 역사를 통틀어 오늘날의 세르비아인 남성 [2]유전학에 강한 영향을 미쳤다.이전의 연구는 남슬라브어를 사용하는 인구에서 이 하위 계층의 높은 빈도는 이 지역에 "슬라브 이전" 구석기 정착지의 결과라고 O.M.의 연구에 의해 고려되었다.Utevska(2017)는 하플로그룹 STR 하플로타입이 우크라이나에서 가장 다양성이 높으며, 선조 STR 표식 결과 "DYS448=20"은 "Dnieper-Carpathian" 클러스터로 구성되고, 더 어린 파생 결과 "DYS448=19"는 남부 [8]슬라브에서 우세한 "발칸 클러스터"로 구성된다고 확인했다.이 "발칸 클러스터"는 우크라이나에서 가장 높은 편차를 가지고 있는데, 이는 서부 발칸에서 매우 높은 빈도가 창시자 [8]효과 때문이라는 것을 보여준다.우테프스카는 STR 클러스터 분기와 드네퍼 강 중류 또는 동부 카르파티아에서 발칸 반도로의 2차 확장이 약 2,860 ± 730년 전에 일어났다고 계산했다. 슬라브족 이전 시기와 관련이 있지만 쿠쿠테니족이 쇠퇴한 후 훨씬 뒤에 일어난 것이다.트리필리아 배양.[8]보다 구체적으로, "발칸 클러스터"는 단일 SNP, I-PH908로 표현되며, ISOGG 계통발생목(2019)에서 I2a1a2b1a1a1c로 알려져 있으며, YFull YTree에 따르면 약 1,8502-700Ybp)가 형성되었다.I-L621은 로마 제국의 옛 발칸 지방의 영토에서 현대 슬라브 민족 사이에서 지배적이지만, 지금까지 로마 시대의 표본에서 발견되지 않았고 이탈리아의 [10]현대 인구에서는 거의 찾아볼 수 없었다.9세기 헝가리인들이 헝가리인들의 서부 유라시아-슬라브족의 일부인 카르파티아 분지를 정복한 지도자를 나타내는 유물들이 유골 유골에서 발견되었다.[10]Pamjav et al.(2019년)과 Fotti et al.(2020년)에 따르면, I-CTS10228과 같은 조상 서브레이드의 동시대 캐리어의 분포는 폴란드 남동부로부터의 급속한 확장을 나타내며, 주로 슬라브족과 그들의 중세 이주와 관련이 있으며, "발칸반도에서 가장 큰 인구 폭발이 일어났다"[10][11]고 한다.

유럽에서의 하플로그룹 E-V13의 분포.

E1b1b-M215는 세르비아인들 사이에서 두 번째로 널리 알려진 하플로그룹으로 세르비아인들의 거의 5분의 1을 차지한다.4개의 서브클러스터 E-V13(17.49%), E1b1b-V22(0.33%), E1b1b-M123(0.33%)[2]로 표시됩니다.동남유럽에서는 그 빈도가 그 지역의 남동쪽 가장자리에서 최고조에 달하고 그 분산은 그 지역의 남서쪽에서 최고조에 달합니다.코소바르 알바니아인(46%)과 마케도니아 로마니인(30%)의 빈도는 매우 높지만, 이 현상은 클리날이라기보다는 국소적인 것으로, 유전적 [5]표류의 결과일 가능성이 높다.E-V13은 또한 북마케도니아의 알바니아인(34%)과 알바니아의 알바니아인(24%)과 마케도니아인, 루마니아인, 그리스인 사이에서도 높게 나타난다.대부분의 슬라브어 개체에서 낮은 빈도에서 중간 빈도로 발견된다.하지만, 남부 슬라브인들 사이에서는 꽤 흔하다.몬테네그로인의 27%, 마케도니아인의 22%, 불가리아인의 18%가 슬라브족이다.E-V13의 주파수는 이탈리아와 서부 [5][7]아나톨리아에서도 볼 수 있다.대부분의 중앙 유럽(헝가리, 오스트리아, 스위스, 우크라이나, 슬로바키아)에서는 R1a(슬라브어)와 R1b(독일어/켈트어) 지배 인구에서 7-10%의 낮은 빈도에서 발견된다.그것은 아마도 발칸반도, 그리스 또는 카르파티아 분지 9000 YBP에서 또는 신석기 시대에 유럽에 도착하기 직전에 기원했을 것이다.그 조상의 하플로그룹인 E1b1b1a-M78은 아프리카 북동부 [7]출신이다.

R1a1-M17은 세르비아 Y염색체의 약 7분의 1에서 6분의 1을 차지한다.4개의 서브클러스터 R1a(10.89%), R1a-M458(2.31%), R1a-YP4278(1.32%), R1a-Y2613(0.33%)[2]으로 나타납니다.주파수는 우크라이나(54.0%)[5]에서 최고조에 달합니다.그것은 일반적인 슬라브 부계 유전자 풀에서 가장 지배적인 하플로그룹이다.발칸반도의 R1a1의 차이는 기원전 2000년에서 1000년 사이에 인도-유럽어를 사용하는 사람들의 침투와 중세 [5][6]초기 슬라브인들의 이주에 의해 강화되었을 수 있다.R1a1-M17의 후손 혈통인 R1a1a7-M458은 [12]폴란드 중부와 남부에서 가장 높은 빈도를 가지고 있습니다.

R1b1b2-M269는 세르비아 남성(6-10%), 세르비아(Balaresque et al. 2010)[13] 10%에서 중간 정도 대표되며, 세르비아에서는 서브레이드 M269*(xL23)가 4.4%, 마케도니아 5.1%, 코소보에서는 7.9%이다.중앙 발칸에서 가장 높은 빈도(Myres et al. 2010).[14]서유럽(웨일스 90%)에서 발생 빈도가 높지만, 중앙 유럽에서도 서부 슬라브인(폴, 체코인, 슬로바크인)과 헝가리인, 그리고 오세티아인(43%)[5]의 코카서스 지역에서도 발생 빈도가 높다.그것은 서부 아나톨리아에서 이주한 농부들에 의해 유럽에 소개되었다. 아마도 7500 YBP 정도일 것이다.전체 R-M269에 대한 하위 하플로그룹의 빈도 분포에서 알 수 있듯이, 이 하플로그룹의 세르비아인은 중앙 및 동유럽 하플로그룹과 동일한 클러스터에 속해 있다.다른 두 군집은 각각 서유럽인과 그리스, 터키, 코카서스 및 우랄리아 지역에서 [14]온 인구 집단으로 구성된다.

J2b-M102와 J2a1b1-M92는 세르비아인 사이에서 낮은 주파수(합산 6-9%)를 가진다.하플로그룹 J2-M172의 다른 다양한 계통이 발칸 반도 전역에서 발견되며, 모두 저주파수이다.Happlogroup J와 그 모든 후손들은 중동에서 시작되었다.I-P37.2와 E-V13의 소유자인 발칸 중석기시대 조식업자들이 초기 J2 농업인들로부터 농사를 지어 약 7000-8000 YBP를 식민지화함으로써 신석기 문화 패키지를 전달했을 [7]것으로 추정된다.

I1-M253은 저주파(1.5~7.6%)에서도 검출되어 3개의 서브클러스터 I1-P109(5.28%), I1(1.32%), 및 I1-Z63(0.99%)[2]으로 표시됩니다.

Y염색체 STR에 기초한 분자분산을 분석한 결과 슬라브족은 서슬라브족, 동슬라브족, 슬로베니아족, 서크로아족을 포함하는 그룹과 남아 있는 남부 슬라브족으로 분류된다.크로아티아 북부(자그레브 지역)에서 온 크로아티아인들은 두 번째 그룹에 속했다.이러한 차이는 슬라브 발칸 이전 인구의 유전적인 기여로 설명될 수 있다.[15]보스니아 헤르체고비나의 3개 민족(보스니아계 세르비아인, 보스니아 크로아티아인, 보스니아인) 사이의 Y염색체 하플로그룹 빈도의 주요 성분 분석 결과, 보스니아 세르비아인과 보스니아인은 (주로 보스니아계 크로아티아인의 [6]빈도가 매우 높기 때문에) 보스니아계 크로아티아인과 유전적으로 가까운 것으로 나타났다.대응 분석, 혼합물 분석 및 Rst 유전자 거리에 따르면 세르비아 지역 인구 표본은 함께 군집되어 몬테네그로인, 마케도니아인, 불가리아인과 가장 가깝고 서부 세르비아인은 크로아티아-보스니아인 및 헤르체고비나인 [16][17]군집 사이의 중간체이다.

Y-DNA 하플로그룹 주파수

하플로그룹의 지리적 연관성: 동유럽과 발칸 반도 서유럽어 지중해 및 근동 동아시아 및 시베리아 남아시아인 기타/미정의
인구. 샘플 원천 I2 R1a E I1 R1b J1 J2a J2b G T L N Q C H 기타/미정의
보스니아 헤르체고비나
보스니아 헤르체고비나; 세르비아계 95 마르야노비치 외(2005년),[18] Bataglia 등.(2008),[19] 코바체비치 외 (2014)[20][21] 40.00 14.70 22.10 2.10 5.20 1.10 2.10 5.20 2.10 0.00 0.00 5.20 0.00 0.00 0.00 0.00
세르비아 서부
우브 주 프리제폴제; 세르비아계 67 토도로비치 외 (2015년)[22] 40.30 13.43 4.48 23.88 2.99 0.00 1.49 2.99 2.99 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 7.46
세르비아 [23]서부; 일반 인구 237 스테바노비치 외(2007년)[24][25] 43.46 10.13 13.50 7.17 10.13 1.69 3.38 2.53 1.27 0.42 0.00 2.53 1.69 1.69 0.42 0.00
세르비아 중부와 동부
중앙 세르비아;[26] 일반 인구 179 Mirabal 등 (2010년)[27][28] 37.43 13.96 17.31 7.26 4.46 0.55 3.35 1.67 2.23 0.00 0.55 3.35 1.67 0.00 2.23 0.00
알렉산드로바치 주; 세르비아계 85 토도로비치 외 (2014년)[29] 35.29 21.17 15.29 4.70 1.17 2.35 2.35 4.70 10.58 0.00 0.00 0.00 1.17 0.00 0.00 1.17
중앙 세르비아; 일반 인구 71 즈곤자닌 외 (2017년)[30] 33.80 16.90 16.90 11.27 5.63 2.82 4.23 2.82 0.00 0.00 0.00 1.41 2.82 0.00 1.41 0.00
베오그라드; 일반 인구 113 페리치치 외(2005),[31] 쿠슈니아레비치 외 (2015)[32][33] 31.86 15.93 21.24 5.31 10.62 0.00 2.65 5.31 0.00 0.00 0.00 2.65 0.00 0.00 0.88 3.54
중앙 세르비아;[26] 일반 인구 103 Reguiero et al. (2012)[34] 30.10 20.40 18.50 7.80 7.70 1.00 4.00 2.90 5.80 0.00 0.00 1.90 0.00 0.00 0.00 0.00
세르비아 남부 및 남동부
세르비아 남부;일반 인구 69 즈곤자닌 외 (2017년)[30] 31.88 13.04 28.99 7.25 2.90 4.35 1.45 1.45 1.45 0.00 0.00 2.90 2.90 0.00 1.45 0.00
니시; 일반 인구 38 스콜라노 외 (2017년)[3] 28.95 18.42 13.16 2.63 10.53 7.89 5.26 7.89 2.63 2.63 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
보이보디나
노비 슬프다; 일반인 185 베슬리노비치 외(2008년)[35][25] 32.43 15.14 15.68 6.49 10.27 1.08 3.78 7.57 1.62 0.54 0.00 0.54 1.62 0.54 2.70 0.00
보이보디나;일반 인구 69 즈곤자닌 외 (2017년)[30] 30.43 18.84 21.74 4.35 5.80 1.45 1.45 4.35 4.35 0.00 0.00 7.25 0.00 0.00 0.00 0.00
여러 지역
세르비아(서부, 북부, 중부); 일반 인구 209 즈곤자닌 외 (2017년)[30] 32.05 16.27 22.49 7.66 4.78 2.87 2.39 2.87 1.91 0.00 0.00 3.83 1.92 0.00 0.96 0.00
세르비아 (니시, 브레스토바치, 스터데니차, 슈마디야); 일반 인구 67 스콜라노 외 (2017년)[3] 41.79 14.93 16.42 1.49 5.97 4.48 4.48 4.48 1.49 4.48 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
세르비아, 몬테네그로, B&H, 크로아티아, 세르비아계 303 카차르 외 연구진([2]2019) 36.63 14.85 18.15 7.59 4.95 2.64 3.30 4.95 1.98 0.33 0.00 3.96 0.66 0.00 0.00 0.00
프리제폴제, 베오그라드, 우브; 일반 인구 96 토도로비치 외 (2015년)[22] 33.33 12.50 7.29 19.79 10.41 0.00 1.04 3.12 2.08 0.00 0.00 2.08 0.00 2.08 1.04 5.20
  • The dominant recent origin of the population of wider Central Serbia: pink, green and gray-blue – areas settled from the Dinaric Alps (mostly Old Herzegovina), Kosovo, and Romania, respectively. Dark red, yellow and dark blue: natives of Šopluk and Torlak, the South Morava Valley, and Eastern Serbia, respectively, and settlers from these areas (mostly in Central Serbia). Light red-oases of natives of Western and Central Serbia. Black dots – returnees from Vojvodina.

    중앙 세르비아 인구의 주요 근원지는 분홍색, 녹색, 그리고 회색-청색이다. 각각 디나리아 알프스 산맥(대부분의 구 헤르체고비나), 코소보, 루마니아에서 정착한 지역들이다.짙은 빨강, 노랑, 짙은 파랑: 각각 쇼플룩과 토라크, 남모라바 계곡, 동세르비아 출신, 그리고 이들 지역(대부분 중앙 세르비아)의 정착민.세르비아 서부와 중부 원주민의 밝은 붉은 오아시스.검은 점 – Vojvodina에서 귀국한 고객

  • Geographical regions of Serbia-detailed

    세르비아의 세부 지역

mtDNA

다비도비치 외 연구진(2014)에 따르면 세르비아의 139개 샘플에서 미토콘드리아 DNA에 대한 연구는 "주로 슬라브 유전자 풀(U4a2a*, U4a2a1, U4a2c, U4a2g, HV10) 내에서 발견되는 mtDNA 혈통"이 존재하며, 슬라브계 기원을 뒷받침한다.특히(H6a2b 및 L2a1k).[36]2017년 하플로그룹 U 다양성에 대한 연구에 따르면 "U1a1c2, U4c1b1, U5b3j, K1a4l, K1a13a1)와 세르비아인(남슬라브인)과 서슬라브인 및 동슬라브인(UG)이 공유하는 추정적 발칸 고유 혈통(lineage)이 검출됐다.세르비아인에게서 발견되는 모계 혈통의 예외적인 다양성은 mtDNA 유전자 풀이 다양한 인구의 시간 경과에 따른 이동에 영향을 받은 슬라브 전 발칸 인구와 초기 중세 슬라브족과 게르만족 신인의 유전적 영향과 관련이 있을 수 있다.[37]세르비아 인구의 미토콘드리아 게놈 데이터 226개를 대상으로 한 2020년 연구는 "최후의 빙하기 이후와 이주 기간(4~9세기) 동안 세르비아 인구와 두 슬라브 인구(러시아와 폴란드) 사이에서 더욱 뚜렷한 유전적 분화를 뒷받침했다."[38]

상염색체 DNA

쿠슈니아레비치 외 연구진(2015년)에 따라 세 가지 유전자 시스템에 따른 유럽 맥락 내 유전자 구조 atDNA(A), YDNA(B), mtDNA(C)

2013년 상염색체 IBD 조사에 따르면 세르보크로아티아어를 사용하는 사람들은 동유럽의 폴란드, 루마니아-불가리아 군집과 약 1,500년 전 이주 시대로 거슬러 올라가는 매우 많은 공통 조상을 공유하고 있다.이는 "넓은 지리적 지역에 걸쳐 팽창한 비교적 적은 인구"였던 훈족과 슬라브족의 팽창, 특히 "6세기부터 슬라브족이 저밀도 지역으로 팽창한 것"과 "현대 슬라브족의 분포와 매우 일치한다"는 결론에 도달했다.언어"[39]를 참조해 주세요.2015년 IBD 분석에 따르면 남슬라브는 동 슬라브족과 서 슬라브족에 비해 그리스인에 대한 근접성이 낮으며, "동-서 슬라브족(헝가리인, 루마니아인, 가가우즈인)과 남슬라브족 간의 IBD 공유 패턴도 과거 지역 전체에 걸쳐 있는 것으로 추정된다.남슬라브인과 동서 슬라브인 사이에 공유된 IBD 세그먼트의 약간의 정점은 "슬라브 시대 조상"[40]이 공유되었음을 시사한다.2014년 서발칸과 중동 인구를 비교한 IBD 분석 결과 [41]발칸의 이슬람화 시기인 16~19세기 사이에 유전자 흐름이 미미했다.

2014년 서부 발칸의 상염색체 분석에 따르면, 세르비아 인구는 다른 남부 슬라브 인구와 유전적 통일성을 보이지만, "세르비아인과 몬테네그린은 다른 서부 발칸 인구 중 PCA 플롯과 Fst 기반 네트워크에서 중간 위치를 차지하고 있다."[41]2015년 분석에서 세르비아인은 다시 서부 남슬라브어군(크로아티아인, 보스니아인, 슬로베니아인)과 동부 남슬라브어군(마세돈인과 불가리아인)의 중간에 있었다.서쪽 성단은 헝가리인, 체코인, 슬로바키아인 성향이 있는 반면 동쪽 성단은 로마인과 어느 정도 그리스인 [40]성향이 있습니다.그 연구는 또한 발트 슬라브 인구의 [41][40]유전적, 지리적, 언어적 거리 사이의 매우 높은 상관관계를 발견했다.2020년 상염색체 표지자 분석에 따르면 세르비아인은 보스니아인과 가장 가까운 반면 민족적으로 가까운 몬테네그로는 코소보 알바니아인과 [42]그들 사이에 있다.

소르브족에 대한 유전자 연구는 그들이 폴란드인과 가장 친밀감을 공유하고 있다는 것을 보여준 반면, 공통 기원의 역사적 가설 때문에 세르비아인과 몬테네그로를 비교한 결과는 "소르브족이 세르비아인과 몬테네그로에 가장 달랐으며, 아마도 두 [43]인구 사이의 상당한 지리적 거리를 반영했을 것이다."라고 보여주었다.

자연인류학

세르비아의 물리 인류학자 지브코 미키치에 따르면, 세르비아의 중세 인구는 슬라브어와 발칸의 토착 디나르어의 혼합을 나타내는 표현형을 개발했다고 한다.미키치는 상완두증과 더 큰 평균 키와 같은 디나릭적 특성이 [44]그 이후로 세르비아인들 사이에서 슬라브적 특징보다 우세해졌다고 주장한다.

갤러리

  • Admixture analysis of autosomal SNPs in a global context on the resolution level of 7 assumed ancestral populations per Kovačević et al. (2014)

    코바체비치 외 연구진(2014년)에 따르면 7개 가정 조상 모집단의 분해능 수준에서 전지구적 맥락에서 상염색체 SNP의 혼합물 분석

  • Principal component (PC) analysis of the variation of autosomal SNPs in Western Balkan populations in Eurasian context per Kovačević et al. (2014)

    코바체비치 외 연구진(2014)에 따르면 유라시아 문맥에서 서발칸 인구의 상염색체 SNP 변동에 대한 주성분(PC) 분석

  • Admixture analysis on the resolution level of 6 assumed ancestral populations per Kushniarevich et al. (2015)

    쿠슈니아레비치 외 연구진(2015년)당 가정 조상 인구 6명의 분해능 수준에 대한 혼합물 분석

  • PC1vsPC2 plot based on whole genome SNP data per Kushniarevich et al. (2015)

    쿠슈니아레비치 외 연구진(2015년)에 따라 전체 게놈 SNP 데이터에 기초한 PC1vsPC2 플롯.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Novembre J, Johnson T, Bryc K, Kutalik Z, Boyko AR, Auton A, et al. (November 2008). "Genes mirror geography within Europe". Nature. 456 (7218): 98–101. Bibcode:2008Natur.456...98N. doi:10.1038/nature07331. PMC 2735096. PMID 18758442.
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