하플로그룹 C-M130

Haplogroup C-M130
이 기사는 인간 Y-DNA 하플로그룹에 관한 것이다. 인간 mtDNA happlogroup에 대한 내용은 Happlogroup C(mtDNA)를 참조하십시오.
하플로그룹 C
Eurasian frequency distributions of Y-chromosome haplogroups C.png
가능한 출발 시간53,000년 BP [1]
가능한 원산지동아시아,[1] 서남아시아,[2] 또는 중앙아시아,[3][4]
조상CF
후손C1 F3393/Z1426(이전 CxC3)
C2 (이전의 C3*) M217[5]
돌연변이 정의M130/RPS4Y711, P184, P255, P260

Happlogroup C는 UEPs M130/RPS4Y711, P184, P255, P260에서 정의한 주요 Y-크롬 하플로그룹이다. Happlogroup F와 함께 Happlogroup CF의 두 가지 주요 지점 중 하나이다. 하플로그룹 C는 아프리카를 제외한 모든 대륙의 고대 개체군에서 발견되며, 유럽, 레반트, 후기 일본의 일부 개체군뿐만 아니라 동아시아, 중앙아시아, 시베리아, 북아메리카, 오스트레일리아에 토착된 많은 민족에 속하는 남성들 사이에서 Y-DNA 하플로그룹을 지배하고 있다.[2] Happlogroup은 또한 동남아시아, 남아시아, 서남아시아의 많은 오늘날 인구 중에서 중간에서 낮은 빈도로 발견된다.

기초 파라그룹 C* 외에 이 하플로그룹에는 현재 C1(F3393/Z1426; 이전 CxC3, 즉 이전 C2, 이전 C4, 이전 C5, 이전 C6)과 C2(M217; 이전 C3)의 두 가지 주요 분기가 있다.

오리진스

Haplogroup C의[2] 예상 마이그레이션 루트

Happlogroup C-M130은 SNP 돌연변이 M168이 처음 발생한 직후에 존재하게 되어, Happlogroup CF에서 파생된 현대 Happlogroup CT가 존재하게 된 것으로 보인다. 이것은 아마 적어도 6만년 전이었을 것이다.

하플로그룹 C-M130은 카자흐스탄, 몽골, 러시아 극동, 폴리네시아, 호주의 특정 집단, 한국과 만주족의 고유 인구 중 가장 높은 주파수를 기록하고 있다. 따라서, Happlogroup C-M130은 더 큰 중앙 아시아 지역이나 동남아시아 지역에서 발생했거나 가장 긴 진화 기간을 거쳤다는 가설이 있다. 동아시아에서의 그것의 확장은 대략 4만년 전에 시작되었다고 여겨진다.[3]

C-M130을 태운 수컷은 약 6000~8000년 전 아메리카 대륙으로 이주한 것으로 추정되며, 나데네어를 사용하는 민족에 의해 북미 북서 태평양 연안으로 옮겨졌다.

아시아는 Happlogroup D-M174가 밀집한 지역이기도 하다. However, D-M174 is more closely related to haplogroup E than to C-M130 and the geographical distributions of Haplogroups C-M130 and D-M174 are entirely and utterly different, with various subtypes of Haplogroup C-M130 being found at high frequency amongst modern Kazakhs and Mongolians as well as in some Indigenous peoples of the Americas, Manchuri한국인과 러시아 극동지역 원주민들, 특정 호주 원주민들, 그리고 아시아와 오세아니아 전역의 다른 곳에서도 중간 주파수에서 발견된다. 일본의 후기 조몬족과 특정 구석기 및 신석기 유럽인들 사이에서 하플로그룹 C의 운반선들은 C1a, C1b, C1a2를 운반했다. 반면 Happlogroup D는 티베트인, 일본인, 안다만 섬 사람들 사이에서만 고주파에서 발견되며 인도에서도 아메리카 원주민이나 오세아니아 원주민들 사이에서도 발견되지 않았다.[2]

사키타니 외 연구진에 따르면, 하플로그룹 C-M130은 중앙아시아에서 기원하여 그곳에서 유라시아의 다른 지역과 오스트레일리아의 일부 지역으로 퍼져나갔다. C-M130은 동유라시아 수렵채집자뿐 아니라 고대 동아시아와 유럽의 표본에서도 발견되었다고 한다.[2]

구조

C* (M130/Page51/RPS4Y711, M216)

  • C1 (F3393)
    • C1a(CTS11043)
      • C1a1(M8)
        • C1a1a(P121)
          • C1a1a1a1(CTS9336)
            • C1a1a1a(CTS6678) 일본, 대한민국 (서울)
            • C1a1a1b(Z1356) 일본.
          • C1a1a2(Z45460) 중국(랴오닝)
      • C1a2(이전 C6) - (V20)
        • C1a2a(V182)
          • C1a2a1(V222)
          • C1a2a2(Z29329)
        • C1a2b(Z38888) 우크라이나
    • C1b(F1370)
      • C1b1(K281)
        • C1b1a(B66/Z16458)
          • C1b1a1(이전 C5) - (M356)
          • C1b1a2(B65)
      • C1b2(B477/Z31885)
        • C1b2a(이전 C2) - (M38)
          • C1b2a1(M208)
            • C1b2a1a(P33)
            • C1b2a1b(P54)
        • C1b2b(이전 C4) - (M347)
          • C1b2b1(M210)
  • C2(이전의 C3) - (M217)
    • C2a(M93)
    • C2b(L1373/F1396)
      • C2b1
        • C2b1a
          • C2b1a1
            • C2b1a1a(P39)
          • C2b1a2(이전 C3c) - (M48)
    • C2c(C-F1067)
      • C2c1(F2613/Z1338)
        • C2c1a(Z1300)
          • C2c1a1
            • C2c1a1a
              • C2c1a1a1a1(M407)
  • 기타, 자동화되지 않은 하위 제목:
    • C-P343: C1a1(M8), C1b2a(M38), C1b1a1(기존 C5; M356), C1b2b(기존 C4; M347), C2(기존 C3; M217) 외지만, 다른 가지와의 관계는 아직 테스트되지 않았다.[6]
    • C-P55: C1b2a(M38) 외부지만, 다른 지점과의 관계는 아직 확인되지 않았다.[7]

(하플로그룹 C-M130 서브클라드의 위 계통생성 구조는 ISOG 2015 트리, YCC 2008 트리 및 후속적으로 발표된 연구에 기초한다.)[8][9]

분배

동아시아의 Haplogroup C에 대한 예상 공간 주파수 분포.[10]

Happlogroup C-M130의 분포는 일반적으로 시베리아, 동아시아 일부, 오세아니아, 아메리카의 인구로 제한된다. 엄청난 하플로그룹 C의 나이 때문에 수많은 2차 돌연변이가 축적되는 시간이 있었고, 지역적으로 중요한 하플로그룹 C-M130의 하위 분지가 다수 확인되었다.

Nagle et al의 2015년 연구에 따르면 호주 원주민 남성의 46%가 유럽인과 접촉하고 상당한 이민을 하기 전에 기저귀 C*(C-M130*), C1b2b*(C-M347*) 또는 C1b2b1(C-M210) 중 하나를 휴대했다고 한다.[11] 즉, 현대 개인 657명의 Y-크롬 중 20.0%가 "비토착적"으로 제외되기 전, 표본의 56%가 "비토착적"으로 제외되었다. C-M130*은 식민지화 이전에 원주민 남성의 최대 2.7%에 의해 운반되었으며, 43%는 호주 이외의 지역에서는 발견되지 않은 C-M347을 운반했다. 호주 원주민들의 다른 하플로그룹들은 파푸아인이나 다른 네그리토스(Happlogroup S-M230, M-P256)와 비슷하다.[11][12]

C-M130*의 낮은 레벨은 남성이 운반한다.

바살 C1a*(CTS11043)은 고대 구석기 시대 유럽인(오리가니아인), 고예트Q116-1, 페스테라 무에리이2에서 발견되었다.[14]

C1b는 러시아에서 발견된 "코스틴키 14"로 알려진 34,000년의 BP로부터 유래된 선사시대 유적에서 발견되었다.[15]

Happlogroup C2(M217)는 가장 많고 널리 분산된 C 혈통으로, 한때 중앙아시아에서 유래한 것으로 믿어졌다. 중앙아시아에서 북아메리카로 전파된 반면, 다른 이론은 동아시아에서 유래한 것이다.[8] C-M217은 중앙유럽과 터키, 콜롬비아와 베네수엘라의 와유족까지 종방향으로 뻗어 있으며, 위도적으로 알래스카와 베트남, 말레이 군도까지 뻗어 있다. 동유럽의 저농도에서 발견되며, 중세 흉노, 터키 및/또는 몽골의 침략/이주 유산이 될 수 있다. Found at especially high frequencies in Buryats, Daurs, Hazaras, Itelmens, Kalmyks, Koryaks, Manchus, Mongolians, Oroqens, and Sibes, with a moderate distribution among other Tungusic peoples, Koreans, Ainus, Nivkhs, Altaians, Tuvinians, Uzbeks, Han Chinese, Tujia, Hani, and Hui.[16][17][18][19][20][21][22] 하플로그룹 C-M217의 가장 높은 주파수는 몽골과 극동 러시아의 인구 중에서 발견되는데, 모달 하플로그룹이다. Happlogroup C-M217은 Na-Dené 인구에서 가장 높은 빈도에 도달하는 북미 원주민들 사이에서 유일하게 발견된 Happlogroup C-M130의 품종이다.

다른 하위 표지는 제한된 지리적 범위 내에서 특정 모집단에 특정된다. 다른 분기가 발견되는 경우에도 해당 영역 내에서 Y-크롬 다양성 팔레트의 매우 저주파, 작은 구성요소로 나타나는 경향이 있다.

  • C-M8(C1a1)은 현재 일본에서 저주파(약 5%; 범위 3.3% - 전체 샘플의 10%)로 정기적으로 발견되고 있다. 제주도의 한 개인에 대한 학술연구와 중국 랴오닝성에서 출생신고를 한 개인, 서울에서 출생신고를 한 개인에 대한 상업실험에서도 이 사실이 밝혀졌다. 고대 조몬족은 C1a1의 약 30%의 주파수를 가지고 있었다.
  • C-V20(C1a2; 이전 C6)은 남유럽인들 사이에서 낮은 주파수에서 발견된다.[23] 라 브라냐(스페인 현대 아스투리아스)의 수렵채집자 7000년 전 유해가 운반했고,[24] 헝가리에서도 비슷한 시기에 C1a2가 출몰했다.[8][25] 2016년 고예트 동굴(벨기에 나무르)의 수렵 채집자 3만5000여구의 유골과 돌니 베스토니체(체코 모라비아 베스토니체16)의 수렵 채집자 3만여구의 유골이 이 하플로그그룹과 함께 발견됐다.[26]
  • C-B66/Z16458(C1b1a)은 남아시아, 중앙아시아, 남서아시아의 저주파에서 발견된다.[19][27][28][29][30][31]
  • C-M356(C1b1a1; 이전 C5)은 인도, 네팔,[27][28] 파키스탄, 아프가니스탄, 아라비아,[29][30] 중국 북부에서 샘플이 낮은 빈도로 검출되었다.[3][8]
  • C-M38(C1b2a; 이전 C2)은 인도네시아의 일부 지역 인구, 멜라네시아(특히 뉴기니), 미크로네시아, 폴리네시아의 일부 섬들 중에서, C-M38은 아마도 심각한 설립자 효과와 유전적 이동 때문에 모달 하플로그군이 되었다.[8]
  • C-P33 (C1b2a1a): 폴리네시아 남성들 사이에서 고주파에서 발견된다.[17][32]
  • C-P55(C1b3)는 뉴기니 고원의 저주파에서 발견된다.[7]
  • C-M93(C2a)은 일본인에게서 산발적으로 발견된다.[19][33]
  • C-L1373/F1396(C2b)이 중앙아시아에서 확인되었다.[citation needed]
  • C-P39(C2b1a1a)는 일부 Na-Dené-, Algonquian-, Siouan 언어를 사용하는 사람들을 포함한 북미의 몇몇 원주민들 사이에서 발견된다.[8][34]
  • C-M48 (C2b1b; previously C3c) is found at high frequencies in northern Tungusic peoples, Kazakhs, Oirats, Kalmyks, Mongolians, Yukaghirs, Nivkhs, Koryaks, Itelmens, and Udegeys, with a moderate distribution among southern Tungusic peoples, Buryats, Tuvinians, Yakuts, Chukchi, Kyrgyz, Uyghurs, Uzbeks, Karakalpaks, and Tajiks.[20][35][36]
  • C-P53.1(C2c)은 신장시베 남성의 약 10%가 부담하며, 몽골과 이븐크, 닝샤 후이, 시짱 티베트, 신장 위구르, 간쑤한 중 빈도가 낮다.[3]
  • C-F2613/Z1338(C2e): 중앙아시아와 동아시아 둘 다.[8]
  • C-M407 (C2e1a1a) has been found with high frequency among Barghuts, Buryats, Soyots, and Khamnigans, moderate frequency among other Mongols and Kalmyks, and low frequency in Armenian, Bai, Cambodian, Evenk,[37] Han Chinese, Japanese, Kazakh, Korean, Manchu, Teleut,[37] Tujia, Tuvinian,[37] Uyghur, and Yakut populations.[3][19]
  • C-P343은 렘바타(시료 92개 중 17.4%) 출신 남성 중 높은 빈도로 발생하며 플로레스, 판타르, 티모르에서 낮은 빈도로 나타난다.[6] P343은 C1a1(M8), C1b2a(M38), C2(ex-C3; M217), C1b2b(기존 C4; M347) 또는 C1b1a1(기존 C5; M356) 외부에 있지만, 다른 가지와의 관계는 아직 시험되지 않았다.[6]
  • C-M130의 지정되지 않은 인스턴스는 위의 하위 목록 중 하나에 속할 수 있다.
    • 케이서 외 (2006) found C-M130(xM38, 390.1del, M217) in 10.3% (4/39) of a sample of ethnic minority groups from the Philippines, 10.0% (6/60) of a sample from Arnhem Land, 6.5% (2/31) of a sample from Nusa Tenggara, 5.3% (3/57) of a sample from Sumatra, 3.0% (1/33) of a sample from the Papua New Guinea coast, 2.9% (1/34) of a sample from the Moluccas, 1.9% (자바에서 추출한 샘플의 1/53, 피지에서 추출한 샘플의 0.9%(1/[38]107).
    • C-RPS4Y (now C-RPS4Y711) (xM38) Y-DNA is quite common among populations of the Indonesian province of East Nusa Tenggara and independent East Timor: 13/31 = 41.9% Lembata, 16/71 = 22.5% Flores, 5/43 = 11.6% Solor, 10/96 = 10.4% Adonara, 3/39 = 7.7% East Timor, 1/26 = 3.8% Alor, 1/38 = 2.6% Pantar. 알로르의 싱글톤을 제외한 모든 C-RPS4Y(xM38) 개인은 오스트로네시아어 사용자로 기술되었다.[39]
    • C-RPS4Y (now C-RPS4Y711) (xM38, M217) Y-DNA occurs, according to a study published in 2010, at rather high frequencies in most populations of central Indonesia (115/394 = 29.2% Flores, 21/92 = 22.8% Lembata, 19/86 = 22.1% Borneo, 6/54 = 11.1% Mandar, 1/9 = 11.1% Timor, but only 1/350 = 0.3% Sumba). C-RPS4Y(xM38, M217) Y-DNA generally becomes rare toward the west (2/61 = 3.3% Java, 1/32 = 3.1% Malaysia, 9/641 = 1.4% Balinese, 0/38 Batak Toba, 0/60 Nias, but 10/74 = 13.5% Mentawai) and toward the east (1/28 = 3.6% Alor, 0/30 Moluccas, 1/15 = 6.7% PNG Coast, 0/33 PNG Highland, 0/10 Nasioi, 0/44 Maewo (Vanuatu), 1/16 = 6.3% Micronesia, 0/64 Poly네시아.[40]
    • C-RPS4Y711(xM8, M217) Y-DNA has been found in 17% (6/35) of a sample of Yao from Bama, Guangxi in south-central China, 4/35 = 11% of a sample of Hui and 2/70 = 3% of a pair of samples of Uyghur from northwestern China, and 3/45 = 7% of a sample of Hezhe and 1/26 = 4% of a sample of Ewenki from northeastern China.[16]
    • C-RPS4Y711(xM8, M38, M217) has been found in 48.5% (16/33) of a sample of indigenous Australians, 20% (12/60) of a sample of Yao, 6.1% (3/49) of a sample of Tujia, 5.9% (1/17) of a sample of Micronesians, 5.5% (3/55) of a sample of eastern Indonesians, 4.0% (1/25) of a sample of western Indonesians, 3.3% (3/91) of a sample of Sri Lankans, 3.1% (1/32) 말레이스 표본 2.5%(10/405) 인도 표본 2.5%(1/46) 파푸아뉴기니 표본 2.2%(1/46) 먀오 표본 1.7%(1/58) 위구르 표본 1.5%(1/67) 등이다.[17]
    • Zhong et al. (2010) have found C-M130(xM8, M38, M217, M347, M356, P55) Y-DNA in 9.09% (1/11) of a sample of Mulao from Guangxi, 8.20% (5/61) of a sample of Hui from Ningxia, 7.96% (9/113) of a sample of Yao from Guangxi, 7.69% (2/26) of a sample of Tujia from Hubei, 6.90% (2/29) of a sample of Shui from Guizhou, 3.28% (2/61) of a sample of Xibe from 신장, 광시로부터 좡 표본의 1.45% (1/69) , 구이저우로부터 부이 표본의 0.92% (1/109) , 구이저우에서 한 표본의 0.87% (2/231) , 윈난에서 한 표본의 0.74% (1/136)이다.[3] 이들 개인들의 대부분은 동일한 8-로시 Y-STR happlotype을 공유한다: DIS19=15, DIS389I=12, DIS389b=16, DIS388=13, DIS390=21, DIS391=10, DIS392=11, DIS393=12.[3]
    • Di Cristofaro et al. (2013) have found C-M130(xC2-PK2/M386, C1b1a1-M356) in 1.9% (1/53) of a sample of Pashtun from Kunduz, Afghanistan and in 1.4% (1/69) of a sample of Hazara from Bamiyan, Afghanistan.[41]
    • Wang et al. (2014) have found C-M130(xM105, M38, M217, M347, M356) in 5.6% (1/18) of a sample of Horpa Qiang from Danba County of Sichuan, China and in 2.2% (1/46) of a sample of Khams Tibetans from Xinlong County of Sichuan, China.[42] 이 두 사람의 Y-STR 하플로타입은 비교 가능한 모든 위치에서 중 외 연구(2010)의 연구에서 나온 모달 C* 하플로타입과 일치한다.[42]
    • 현재 C-M130 –(xM8, M38, M217, M210, M356)와 동의어로 여겨지는 SNP인 "C-M216"이 네팔 카트만두 일반 인구 표본의 3.9%(3/77)에서 발견되었다.[27] C-M216의 다른 예는 잘레스, 타타르스, 카자흐어, 크림 타타르스, 메르키츠, 요히데스, 우즈베크족 등 몽골과 투르크 민족 사이에서 보고되었다.[citation needed]

계통유전학

계통학사

주요 기사: Y 염색체 하플로그룹 변환표

2002년 이전에는, 학술 문헌에 Y-크로모좀 계통의 명명 체계가 적어도 7개 있었다. 이로 인해 상당한 혼란이 초래되었다. 2002년 주요 연구단체들이 모여 Y-크로모썸 컨소시엄(YCC)을 결성했다. 그들은 공동 논문을 발표하여 모두 사용하기로 동의한 하나의 새로운 나무를 만들었다. 아래 표는 이 모든 작품들을 랜드마크 2002 YCC 트리의 지점에 모아 놓은 것이다. 이것은 오래된 출판된 문헌을 검토하는 연구자가 명목 사이를 빠르게 이동할 수 있게 해준다.

YCC 2002/2008(정기) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002(롱핸드) YCC 2005(롱핸드) YCC 2008(롱핸드) YCC 2010r(롱핸드) 아이소그 2006 아이소그 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 아이소그 2011 ISOG 2012
C-M216 10 V 1F 16 Eu6 H1 C C* C C C C C C C C C C
C-M8 10 V 1F 19 Eu6 H1 C C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1 C1
C-M38 10 V 1F 16 Eu6 H1 C C2* C2 C2 C2 C2 C2 C2 C2 C2 C2 C2
C-P33 10 V 1F 18 Eu6 H1 C C2a C2a C2a1 C2a1 C2a C2a C2a1 C2a1 C2a1 제거된 제거된
C-P44 10 V 1F 17 Eu6 H1 C C3* C3 C3 C3 C3 C3 C3 C3 C3 C3 C3
C-M93 10 V 1F 17 Eu6 H1 C C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a1
C-M208 10 V 1F 17 Eu6 H1 C C3b C2b C2a C2a C2b C2b C2a C2a C2a C2a C2a
C-M210 36 V 1F 17 Eu6 H1 C C3c C2c C4a C4a C4b C4b C4a C4a C4a C4a C4a

연구 간행물

YCC 트리를 만들 때는 간행물마다 다음과 같은 연구팀이 대표되었다.

저명인원

Happlogroup C-M217 내의 한 특별한 하플로타입은 그것이 징기스칸으로부터의 직접 종족 하강을 나타낼 수 있다는 가능성으로 많은 관심을 받았다.

A research paper published in 2017 - "Genetic trail for the early migrations of Aisin Gioro, the imperial house of the Qing dynasty"[43] confirmed that the Aisin Gioro clan belongs to haplogroup C3b1a3a2-F8951, a brother branch of C3*-Star Cluster (currently named as C3b1a3a1-F3796, once linked to Genghis Khan).

참고 항목

유전학

Y-DNA C 서브클라데스

Y-DNA 백본 트리

참조

  1. ^ Hallast, Pille; Agdzhoyan, Anastasia; Balanovsky, Oleg; Xue, Yali; Tyler-Smith, Chris (2021). "A Southeast Asian origin for present-day non-African human y chromosomes". Human Genetics. 140 (2): 299–307. doi:10.1007/s00439-020-02204-9. PMC 7864842. PMID 32666166.
  2. ^ a b c d e 崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年）(in Japanese)
  3. ^ a b c d e f g Zhong H, Shi H, Qi XB, et al. (July 2010). "Global distribution of Y-chromosome haplogroup C-M130 reveals the prehistoric migration routes of African exodus and early settlement in East Asia". J. Hum. Genet. 55 (7): 428–35. doi:10.1038/jhg.2010.40. PMID 20448651.
  4. ^ 조상 DNA, 인간 기원과 이주 - 르네 J. 에레라, 랄프 가르시아-베르랑 2018
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