인간혈액군계
Human blood group systems용어 인간 혈액형 시스템이 국제 사회 피 Transfusion의(ISBT)이 세포 표면antigens—in 특히 그 피 cells—are에"단일 유전자 자리 또는 그들 사이에 거의 또는 전혀 식별할 수 있는 재조합을 가진 두개의 또는 그 이상의 매우 밀접한 관련 상응하는 유전자에 의해에서 제어되",은 인간 시스템의로 정의된다.[1]그리고 공통 ABO 및 Rh(Rhesus) 항원 시스템과 그 밖의 많은 시스템을 포함한다. 43개의 인간 시스템이 2021년 6월 현재 확인된다.[2]
시스템 및 분류 표
| ISBT No.[3] | 시스템명 | 시스템 기호 | 구조/함수 | 염색체 | 안티겐스 | 메모들 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | ABO | ABO | 탄수화물(N-아세틸갈락토사민, 갈락토오스). | 9Q34.2 | A, B, H | 주로 IgM 항체 반응을 유도하는데, 항-H는 매우 드물지만 Hh항원계(Bombay 표현형, ISBT #18)를 본다. |
| 002 | 엠엔에스 | 엠엔에스 | GPA / GPB(글리코포린 A 및 B). | 4Q31.21 | M, N, S, s | |
| 003 | P | P | 글리콜리피드 | 22Q13.2 | P1, P, Pk. | |
| 004 | RH | RH | 단백질과 포도당. | 1p36.11 | C, C, D, E, e | "d" 항원은 없으며, 소문자 "d"는 D의 부재를 나타낸다. |
| 005 | 루터교 | LU | 단백질(면역글로불린 슈퍼 패밀리의 구성원). | 19Q13.32 | 항원 21개 | |
| 006 | 켈 | 켈 | 당단백질. | 7Q34 | K, K, Kpa, Kpb, Jsa, Jsb | |
| 007 | 루이스 | LE | 탄수화물(푸코스의 잔류물). | 19p13.3 | 주로 르와ab 르 | 조직 ABH 항원 분비물과 연관됨. |
| 008 | 더피 | FY | 단백질(케모카인 수용체) | 1Q23.2 | 주로 Fy와a Fyb. | 더피 항원이 모두 부족한 개인은 플라모듐 비바스와 플라모듐 노엘레시에 의해 발생하는 말라리아에 면역이 된다. |
| 009 | 키드 | JK | 단백질(urea transfer) | 18Q12.3 | Jk와a Jkb | |
| 010 | 디에고 | DI | 당단백질(3밴드, AE 1 또는 음이온 교환) | 17Q21.31 | 양혈은 동아시아인과 아메리카 원주민들 사이에서만 발견된다. | |
| 011 | Yt | YT | 단백질(ACHE, 아세틸콜린세테라제). | 7Q22.1 | ||
| 012 | XG | XG | 당단백질. | XP22.33 | ||
| 013 | 시아나 | SC | 당단백질. | 1p34.2 | ||
| 014 | 돔브록 | DO | 글리코프로틴(GPI 또는 글리코실-인스포티딜-이노시톨에 의해 세포막에 고정됨). | 12p12.3 | ||
| 015 | 콜턴 | CO | 아쿠아포린 1. | 7p14.3 | 주로 Co(a)와 Co(b) | |
| 016 | 랜드스티너위너 | LW | 단백질(면역글로불린 슈퍼 패밀리의 구성원). | 19p13.2 | ||
| 017 | 치도 | CH | C4A C4B(완성분수). | 6p21.3 | ||
| 018 | HH | H | 탄수화물(푸코스의 잔류물). | 19Q13.33 | ||
| 019 | 엑스케이 | 엑스케이 | 당단백질. | XP21.1 | ||
| 020 | 게르비히 | GE | GPC / GPD(Glycophorins C 및 D). | 2Q14.3 | ||
| 021 | 크로머 | 크롬 | 당단백질(DAF 또는 CD55, GPI에 의해 막에 부착된 C3 및 C5 보충 분수를 조절한다). | 1Q32.2 | ||
| 022 | 크놉스 | 크나큰 | 당단백질(CR1 또는 CD35, 면역 복합 수용체). | 1Q32.2 | ||
| 023 | 인디언 | 인 | 당단백질(CD44 접착 기능?) | 11p13 | ||
| 024 | 네 알겠습니다 | 네 알겠습니다 | 당단백질(CD147) | 19p13.3 | ||
| 025 | 라프 | RAPH | 트랜섬브레인 당단백질. | 11p15.5 | ||
| 026 | JMH | JMH | 단백질(GPI에 의해 세포막에 고정됨).세마포린 7A 또는 CD108로도 알려져 있다. | 15Q24.1 | ||
| 027 | 이 | I | 브랜치드(I) / 다당류(I) 다당류. | 6p24.2 | ||
| 028 | 글로보사이드 | 글로브 | 글리콜리피드항원 P. | 3분기 26.1 | ||
| 029 | 길 | 길 | 아쿠아포린 3.[citation needed] | 9p13.3 | ||
| 030 | RH 관련 당단백질 | RHAG | RH 관련 당단백질.[citation needed] | 6p21-Qter | ||
| 031 | 포르스만 | FORS | 글로보사이드 알파-1,3-N-아세틸갈락토사미닐전달효소 1([citation needed]GBGT1) | 9Q34.13 | ||
| 032 | 란제리스[5] | 란 | ABCB6, 인간 ATP 바인딩 카세트(ABC) 트랜스포터, 미토콘드리아 포르피린 트랜스포터.[5] | 2Q36 | ||
| 033 | 주니어 | JR | ABCG2. 다약 수송기 단백질.[citation needed] | 4Q22 | ||
| 034 | 벨 | 벨 | 인간의 적색 세포는 항원이다.[citation needed] | 1p36.32 | ||
| 035 | CD59 | CD59 | — | 11p13 | ||
| 036 | 아우구스티누스 | 8월 | 단백질(트랜스포터).[6] | 6p21.1 | ||
| 037 | 칸노[7][8] | PRNP | — | 20p13 | ||
| 038 | SID | SID | 17Q21.32 | |||
| 039 | CTL2 | CTL2 | 19p13.2 | |||
| 040 | 펠 | 펠 | 13Q32.1 | |||
| 041 | 맘 | 맘 | 19Q13.33 | |||
| 042 | EMM | EMM | 4p16.3 | |||
| 043 | ABCC1 | ABCC1 | 16p13.11 |
항체
다음은 주요 인체 혈액 그룹 시스템과 임상적으로 관련된 항체의 특성을 비교한 것이다.[9]
| ABO | RH | 켈 | 더피 | 키드 | 루터교 | 엠엔에스 | 루이스 | P | 이 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 즉각적인 용혈성 수혈 반응에서 가장 흔하다. | A | 네 | 파이a | Jka | ||||||
| 지연된 용혈성 수혈 반응에서 가장 흔하다. | E,D,C | Jka | ||||||||
| 신생아의 용혈성 질환에서 가장 흔하다. | 네 | DC | 네 | |||||||
| 일반적으로 혈관 내 용혈 생성 | 네 | 네 | 네 | |||||||
| 상온에서 반응함 | 네 | 엠앤 | 르a, 르b | P1 | ||||||
| 거의 항상 임상적으로 보잘것 | 네 | 엠앤 | 네 | P1 | ||||||
| 자연발생 | 네 | 네 | 엠앤 | 네 | 네 | 네 | ||||
| 피카인과[10] 교황에[11] 의해 향상됨 | 네 | 네 | 네 | 네 | P1 | 네 | ||||
| 피카인과[10] 교황에[11] 의해 파괴됨 | 파이a, 파이b | 네 | 네 | |||||||
| 복용량 표시 | cc, ee | 네 | 네 | 네 |
호환성 테스트
수혈 전 혈액적합성 검사는 ABO 혈액그룹 시스템과 Rh 혈액그룹 시스템의 매칭은 물론 다른 인간 혈액그룹 시스템에 대한 수령인 항체 검진도 포함된다.혈액적합성 검사는 임산부와 신생아의 제대혈에도 정기적으로 시행되는데, 비호환성은 신생아의 용혈성 질환을 유발할 위험이 있기 때문이다.[12][13]급성 이식 대 숙주 질환의 일부 원인이 될 수 있기 때문에 조혈모세포 이식 전에도 사용된다.[14]
ABO와 Rh가 아닌 다른 인간 혈액 그룹 시스템은 피가 섞였을 때 합병증의 위험이 상대적으로 적다.[15]따라서 중대한 출혈과 같은 응급상황에서는 수혈의 긴급성이 다른 혈액군 시스템(그리고 잠재적으로 Rh도)과의 호환성 테스트의 필요성을 초과할 수 있다.[15]또한 ABO와 Rh를 넘어서는 혈액적합성 검사는 일반적으로 항체 검출에 한정된다(전방 타이핑을 반드시 포함하지는 않는다).그러나 여전히 유럽에서는 이러한 항원에 대한 감작화를 방지하기 위해 수혈이 필요한 암컷을 K와 확장 Rh 항원으로 입력하는 경우가 많아 임신 중 신생아의 용혈성 질환에 걸릴 위험이 있다.[16]
환자에게 적혈구를 수혈해야 할 경우 기본적으로 모든 관련 항원을 표시하는 환자 혈청을 2~4개의 "스크리닝" 또는 "제어" 적혈구와 혼합하여 환자가 생산하는 임상적으로 유의미한 항체의 존재를 검출할 수 있다.이러한 혼합물 중 하나라도 반응을 보일 경우(적혈구 선별에 결합된 환자 항체의 증거), 보다 광범위한 항체 패널이 보장된다(오른쪽 이미징).[17]
참조
- ^ ISBT (2016). "International Society for Blood Transfusion (ISBT) Committee on Terminology for Red Cell Surface Antigens, Terminology Home Page". Archived from the original on 3 March 2016. Retrieved 20 February 2016.
- ^ "Red Cell Immunogenetics and Blood Group Terminology". International Society of Blood Transfusion. 2021. Archived from the original on 11 February 2022. Retrieved 11 February 2022.
- ^ ISBT (2021). "Table of Blood Group Systems v 10.0 (June 2021)" (PDF). International Society of Blood Transfusion. Archived (PDF) from the original on 15 January 2022. Retrieved 11 February 2022.
- ^ Smart, E.; Armstrong, B. (2008). "Blood group systems". ISBT Science Series. 3 (2): 68–92. doi:10.1111/j.1751-2824.2008.00188.x. ISSN 1751-2816.
- ^ a b Helias, V.; Saison, C.; Ballif, B.A.; Peyrard, T.; Takahashi, J.; Takahashi, H.; Tanaka, M.; Deybach, J.C.; Puy, H.; Le Gall, M.; Sureau, C.; Pham, B.N.; Le Pennec, P.Y.; Tani, Y.; Cartron, J.P. & Arnaud, L. (2012). "ABCB6 is Dispensable for Erythropoiesis and Specifies the New Blood Group System Langereis". Nature Genetics. 44 (2, January 15): 170–173. doi:10.1038/ng.1069. PMC 3664204. PMID 22246506.
[Quoting Abstract: The human ATP-binding cassette (ABC) transporter ABCB6 has been described as a mitochondrial porphyrin transporter essential for heme biosynthesis, but it is also suspected to contribute to anticancer drug resistance, as do other ABC transporters located at the plasma membrane. We identified ABCB6 as the genetic basis of the Lan blood group antigen expressed on red blood cells but also at the plasma membrane of hepatocellular carcinoma (HCC) cells, and we established that ABCB6 encodes a new blood group system (Langereis, Lan). Targeted sequencing of ABCB6 in 12 unrelated individuals of the Lan(-) blood type identified 10 different ABCB6 null mutations. This is the first report of deficient alleles of this human ABC transporter gene. Of note, Lan(-) (ABCB6(-/-)) individuals do not suffer any clinical consequences, although their deficiency in ABCB6 may place them at risk when determining drug dosage.]
{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크) - ^ Daniels, G.; Ballif, B. A.; Helias, V.; Saison, C.; Grimsley, S.; Mannessier, L.; Hustinx, H.; Lee, E.; et al. (20 April 2015). "Lack of the nucleoside transporter ENT1 results in the Augustine-null blood type and ectopic mineralization". Blood. 125 (23): 3651–3654. doi:10.1182/blood-2015-03-631598. PMC 4458803. PMID 25896650.
- ^ National Center for Global Health and Medicine, Japanese Red Cross Society, Fukushima Medical University and Japan Agency for Medical Research and Development (2019-08-05) 新たなヒト血液型「KANNO」の国際認定―国立国際医療研究センターなど、日本の研究グループとして初めての登録― (in Japanese)
- ^ "Omae, Y.; Ito, S.; Takeuchi, M.; Isa, K.; Ogasawara, K.; Kawabata, K.; Oda, A.; Kaito, S.; Tsuneyama, H.; Uchikawa, M.; Wada, I.; Ohto, H.; Tokunaga, K. (2019)."통합 게놈 분석 결과 KANNO 혈액군 항원이 프리온 단백질로 확인됐다"는 수혈.2019년 7월 59일(7):2429-2435.DOI:10.111/trf.15319.Epub 2019 4월 24일.
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- ^ a b Hill, Ben C.; Hanna, Courtney A.; Adamski, Jill; Pham, Huy P.; Marques, Marisa B.; Williams, Lance A. (2017). "Ficin-Treated Red Cells Help Identify Clinically Significant Alloantibodies Masked as Reactions of Undetermined Specificity in Gel Microtubes". Laboratory Medicine. 48 (1): 24–28. doi:10.1093/labmed/lmw062. ISSN 0007-5027. PMID 28007780.
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- ^ Gonsorcik, V.K. (7 August 2018). "ABO Grouping: Overview, Clinical Indications/Applications, Test Performance". Medscape. Retrieved 2 March 2020.
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- ^ https://www.bbguy.org/education/glossary/gla20/
추가 읽기
- Dean, Laura (2005). Blood Groups and Red Cell Antigens. Bethesda, MD, USA: National Center for Biotechnology Information (NCBI), National Library of Medicine, National Institutes of Health. Retrieved 19 February 2016.
- SIB-EBI-PIR (2016). "Blood group Antigen Proteins: List of Entries, 17 February version". Swiss-Prot Protein Knowledgebase. Geneva, CHE: Swiss Institute of Bioinformatic (SIB), in cooperation with the European Bioinformatics Institute (EBI, Hinxton, ENG), and the Protein Information Resource (PIR, Washington DC, USA). Retrieved 19 February 2016.
- ISBT Table of the blood group in systems, 2008년 8월 업데이트.
- NIH, NCBI의 BGMUT 혈액 그룹 항원 유전자 돌연변이 데이터베이스
외부 링크
- BGvar, 혈액 그룹 관련 유전적 변형을 위한 포괄적인 온라인 리소스.
- Rophina, Mercy; Pandhare, Kavita; Jadhao, Sudhir; Nagaraj, Shivashankar H.; Scaria, Vinod (2021-02-05). "BGvar - a comprehensive resource for blood group immunogenetics". bioRxiv: 2021.02.04.429861. doi:10.1101/2021.02.04.429861. PMID 34897852. S2CID 231885707. 
Wikimedia Commons의 Human 혈액 그룹 시스템과 관련된 미디어
