차별화 클러스터

Cluster of differentiation
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분화의 클러스터(명칭 또는 분류 결정인자 클러스터라고도 하며 종종 CD라고도 함)는 [1]세포의 면역표현을 위한 표적을 제공하는 세포 표면 분자의 식별과 조사에 사용되는 프로토콜이다.생리학적인 측면에서 CD 분자는 다양한 방식으로 작용할 수 있으며, 종종 세포에 중요한 수용체 또는 리간드 역할을 한다.신호 캐스케이드는 보통 셀의 동작을 변경하면서 시작됩니다(셀 시그널링 참조).일부 CD 단백질은 세포 신호 전달에 역할을 하지 않지만 세포 접착과 같은 다른 기능을 가지고 있습니다.인간용 CD 번호는 최대 371개(2016년 [2][3]4월 21일 기준)이다.

명명법

CD 명명법은 [4][5]1982년 파리에서 열린 제1회 인간 백혈구 분화 항원에 관한 국제 워크숍(HLDA)에서 제안되고 제정되었다.이 시스템은 백혈구(백혈구)의 표면 분자에 있는 에피토프에 대해 전 세계 여러 연구소에서 생성된 많은 모노클로널 항체(mAbs)를 분류하기 위한 것이었다.그 이후로, 그 사용은 다른 많은 세포 유형으로 확대되었고, 370개 이상의 CD 고유 클러스터와 하위 클러스터가 확인되었다.제안된 표면 분자는 2개의 특정 모노클로널 항체(mAb)가 분자에 결합하는 것으로 나타나면 CD 번호가 할당된다.분자가 잘 특성화되지 않았거나 mAb가 1개뿐인 경우, 일반적으로 임시 지표 "w"가 부여된다("CDw186"와 같다).

예를 들어 CD2 mAbs는 T세포에서 발현되는 50µkDa의 막간당단백질과 반응하는 시약이다.CD 명칭은 인식된 분자를 설명하는 데 사용되었지만, 항원 또는 분자라는 용어를 명칭(예: CD2 분자)에 붙여 명확히 해야 했다.현재 분자 지정에는 일반적으로 'CD2'가 사용되고 있으며,[6] 항체 지정에는 'CD2 항체'가 사용된다.

세포 집단은 보통 '+' 또는 '-' 기호를 사용하여 특정 세포 분자가 CD 분자를 발현하는지 여부를 나타냅니다.예를 들어 "CD34+, CD31-" 셀은 CD34를 나타내지만 CD31을 나타내지는 않습니다.이 CD 조합은 완전히 분화된 내피세포가 아닌 줄기세포에 해당된다.일부 세포 집단은, 또는 (대체로, 또는 )로 정의될 수도 있으며, 특히 연구 중인 다른 세포와 비교했을 때 CD 표현의 전체적인 변화를 나타낼 수 있습니다.흉선에서 T세포의 발달에 대한 검토는 CD4mid/CD8 이중 양성 세포에서midhi CD4mid/CD8로 [7]이행하는 세포를 식별하기 위해 이 명명법을 사용한다.

인간 백혈구 분화 항원 워크숍

1982년 이후 9개의 인간 백혈구 분화 항원 워크숍이 개최되어 컨퍼런스가 개최되었습니다.

연수회 도시 연도 할당된 CD 언급
I 파리 1982 1-15 [8]
II 보스턴 1984 16-26 [9]
III 옥스퍼드 1986 27-45 [10]
IV 비엔나 1989 46-78 [11]
V 보스턴 1993 79-130 [12]
VI 고베 1996 131-166 [13]
VII 해러게이트 2000 167-247 [14]
VII 애들레이드 2004 248-339 [15]
IX 바르셀로나 2010 340-364 [16]
X 월롱공 2014 365-371

면역표현

차별화 클러스터

CD시스템은 면역표현에서 세포표지로서 일반적으로 사용되며, 세포표지 표면에 존재하는 분자에 기초하여 세포를 정의할 수 있다.이 마커들은 종종 세포를 특정 면역 기능과 연관짓는 데 사용된다.모집단을 정의하기 위해 하나의 CD 분자를 사용하는 것은 드문 일이지만, 마커를 결합하는 것은 면역 [citation needed]체계 내에서 매우 특정한 정의를 가진 세포 유형을 가능하게 했다.

CD분자는 흐름 세포측정법을 포함한 다양한 방법을 사용하여 세포를 분류하는 데 이용된다.

셀의 종류 CD 마커
줄기세포 CD34+, CD31-, CD117
전백혈구군 CD45+
과립구 CD45+, CD11b, CD15+, CD24+, CD114+, CD182+[17]
단구 CD4, CD45+, CD14+, CD114+, CD11a, CD11b, CD91+,[17] CD16+[18]
T림프구 CD45+, CD3+
T도우미셀 CD45+, CD3+, CD4+
T조절세포 CD4, CD25, FOXP3(전사인자)
세포독성T세포 CD45+, CD3+, CD8+
B림프구 CD45+, CD19+, CD20+, CD24+, CD38, CD22
혈소판 세포 CD45+, CD61+
자연 킬러 세포 CD16+, CD56+, CD3-, CD31, CD30, CD38

일반적으로 사용되는 CD 분자는 CD4와 CD8이며, 이들은 각각 도우미 및 세포독성 T세포의 마커로 사용된다.이러한 분자는 CD3+와 함께 정의되며, 다른 백혈구들도 CD 분자를 발현한다(일부 대식세포는 CD4의 낮은 수준을 나타내고 수상세포는 CD8의 높은 수준을 나타낸다).인간면역결핍바이러스(HIV)는 T도우미세포 표면에 CD4와 케모카인 수용체를 결합시켜 침입시킨다.혈액 속의 CD4와 CD8 T세포의 수는 HIV 감염의 진행 상황을 감시하기 위해 종종 사용된다.

생리적 기능

CD 분자는 백혈구를 정의하는 데 매우 유용하지만, 세포 표면의 표지자일 뿐만이 아니다.알려진 CD 분자의 극히 일부만이 완전히 특징지어졌지만, 대부분은 중요한 기능을 가지고 있다.CD4와 CD8의 예에서 이들 분자는 항원 인식에 매우 중요하다.다른 것(예: CD135)은 성장 인자에 대한 세포 표면 수용체 역할을 한다.최근 마커 CD47은 대식세포에 항식세포 신호를 보내 자연살해(NK) 세포를 억제하는 것으로 밝혀졌다.이것은 연구자들이 면역 [19]거부 반응을 약화시키기 위한 잠재적 표적으로 CD47을 적용할 수 있게 했다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ CHAN, J. K. C.; NG, C. S.; HUI, P. K. (1988). "A simple guide to the terminology and application of leucocyte monoclonal antibodies". Histopathology. 12 (5): 461–480. doi:10.1111/j.1365-2559.1988.tb01967.x. PMID 3294157. S2CID 6823812.
  2. ^ "HCDM, responsible for HLDA workshop and CD molecules". Human Cell Differentiation Molecules Council (successor to the HLDA Workshops). Archived from the original on 2016-04-20. Retrieved 2016-04-21.
  3. ^ Zola H, Swart B, Banham A, Barry S, Beare A, Bensussan A, Boumsell L, D Buckley C, Bühring HJ, Clark G, Engel P, Fox D, Jin BQ, Macardle PJ, Malavasi F, Mason D, Stockinger H, Yang X (2007). "CD molecules 2006--human cell differentiation molecules". J Immunol Methods. 319 (1–2): 1–5. doi:10.1016/j.jim.2006.11.001. PMID 17174972.
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  5. ^ Fiebig H, Behn I, Gruhn R, Typlt H, Kupper H, Ambrosius H (1984). "Charakterisierung einer Serie von monoklonalen Antikörpern gegen humane T-Zellen" [Characterization of a series of monoclonal antibodies against human T cells]. Allerg Immunol (Leipz) (in German). 30 (4): 242–50. PMID 6240938.
  6. ^ Beare, Alice; Stockinger, Hannes; Zola, Heddy; Nicholson, Ian (2008). "Monoclonal Antibodies to Human Cell Surface Antigens". Current Protocols in Immunology. 80: 4A. doi:10.1002/0471142735.ima04as80. PMC 7162157. PMID 18432634.
  7. ^ Ho IC, Tai TS, Pai SY (February 2009). "GATA3 and the T-cell lineage: essential functions before and after T-helper-2-cell differentiation". Nature Reviews Immunology. 9 (2): 125–35. doi:10.1038/nri2476. PMC 2998182. PMID 19151747.
  8. ^ Bernard, AR; et al. (1984). Leucocyte Typing: Human Leucocyte Differentiation Antigens Detected by Monoclonal antibodies. Berlin: Springer-Verlag.
  9. ^ Reinherz, EL; et al. (1985). Leukocyte Typing II. New York: Springer-Verlag.
  10. ^ McMichael, AJ; et al. (1987). Leucocyte Typing III. White Cell Differentiation Antigens. Oxford University Press.
  11. ^ Knapp, W; et al. (1989). Leucocyte Typing IV. Oxford University Press.
  12. ^ Schlossman, SF; et al. (1995). Leucocyte Typing V: White cell differentiation antigens. Oxford University Press.
  13. ^ Kishimoto, T; et al. (1997). Leucocyte Typing VI. Garland Publishing.
  14. ^ Mason, D.; et al. (2002). Leucocyte Typing VII. Oxford University Press.
  15. ^ Zola H, Swart B, Nicholson I, Aasted B, Bensussan A, Boumsell L, Buckley C, Clark G, Drbal K, Engel P, Hart D, Horejsí V, Isacke C, Macardle P, Malavasi F, Mason D, Olive D, Saalmueller A, Schlossman SF, Schwartz-Albiez R, Simmons P, Tedder TF, Uguccioni M, Warren H (November 1, 2005). "CD molecules 2005: human cell differentiation molecules". Blood. 106 (9): 3123–6. doi:10.1182/blood-2005-03-1338. PMID 16020511.
  16. ^ "Proceedings of the 9th International Workshop on Human Leukocyte Differentiation Antigens. March 2010. Barcelona, Spain". Immunol. Lett. 134 (2): 103–187. 30 January 2011.
  17. ^ a b "CD Antigens" (PDF). abcam. 2009. Retrieved 2014-11-22.
  18. ^ Passlick B, Flieger D, Ziegler-Heitbrock HW (1989). "Identification and characterization of a novel monocyte subpopulation in human peripheral blood". Blood. 74 (7): 2527–2534. doi:10.1182/blood.V74.7.2527.2527. PMID 2478233.
  19. ^ Deuse, T; Hu, X (2019). "Hypoimmunogenic derivatives of induced pluripotent stem cells evade immune rejection in fully immunocompetent allogeneic recipients". Nature Biotechnology. 37 (3): 252–258. doi:10.1038/s41587-019-0016-3. PMC 6419516. PMID 30778232.

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