이소오리엔틴
Isoorientin![]() | 이 기사의 주제는 위키피디아의 일반적인 공신력 가이드라인을 충족하지 못할 수 있다. 오리엔틴 – · 책 · (2016년 9월 (이 를 |
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이름 | |
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IUPAC 이름 6-(β-D-Glucopyranosyl)-3′,4′,5,7-테트라히드록시플라본 | |
선호 IUPAC 이름 2-(3,4-디하이드록시페닐)-5,7-디하이드록시-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-트리하이드록시-6-(히드록시메틸)옥산-2-yl]-4H-1-벤조피란-4-1 | |
기타 이름 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
체비 | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.128.382 |
펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C21H20O11 | |
어금질량 | 448.38 g/190 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
Infobox 참조 자료 | |
이소오리엔틴(또는 호모오리엔틴)은 플라보노이드와 같은 화학 화합물인 플라보네이다.루테롤린-6-C-글루코사이드다.바이오애세이 방향 분할 기법은 겐티아나 올리비에리의 주요 저혈당성분으로서 이소오리엔틴의 분리를 이끌었다.[1]
자연발생
이소오리엔틴은 정열화, 비텍스 네군도, 테르마리아 무수히카르파, 아싸이 야자나무, 스와티아 자포니카로부터 격리될 수 있다.
신진대사
참고 항목
참조
- ^ Gentiana Olivieri의 저혈당성 활동 및 생체 측정 유도 분율 기법을 통한 활성 구성 요소 격리.에크렘 세지크, 무스타파 아스란, 에르뎀 예실라다, 이토 시게루, 생명과학, 2005년 1월 28일 권 76, 이슈 11, 페이지 1223–1238, doi:10.1016/j.lfs.07.024