자포틴

Zapotin
자포틴
Zapotin.svg
이름
선호 IUPAC 이름
2-(2,6-디메트호시페닐)-5,6-디메트호시-4H-1-벤조피란-4-1
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChi=1S/C19H18O6/c1-21-12-12-6-7-13(22-2)18(12)16-10-11(20)17-14(25-16)8-9-15(23-3)19(17)24-4/h5-10H,1-4H3
    키: PBQMALAFQMDSP-UHFFFAOYSA-N
  • O=C\1c3c(OC)ccc3O/C(=C/1)c2c(OC)ccc2OC
특성.
C19H18O6
어금질량 342.347 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

사포틴은 플라보네로 분류되는 천연 화학 화합물로 화이트 사포테(Casimiroa edulis)로부터 격리되어 있다.[1]

최근의 여러 시험관내 연구는 자포틴이 분리된 대장암 세포에 대해 잠재적인 항카르신 유발 효과를 가지고 있다는 것을 보여주었다.[2][3]

참조

  1. ^ Sondheimer, F (1960). "Constituents of Casimiroa edulis Llave et Lex.—VI 2′,5,6-Trimethoxyflavone, 2′,5,6,7-tetramethoxyflavone (zapotin) and 5-hydroxy-2′,6,7-trimethoxyflavone (zapotinin)". Tetrahedron. 9 (3–4): 139–144. doi:10.1016/0040-4020(60)80001-4.
  2. ^ Murillo G, Hirschelman WH, Ito A, et al. (2007). "Zapotin, a phytochemical present in a Mexican fruit, prevents colon carcinogenesis". Nutrition and Cancer. 57 (1): 28–37. doi:10.1080/01635580701268097. PMID 17516860.
  3. ^ Maiti A, Cuendet M, Kondratyuk T, Croy VL, Pezzuto JM, Cushman M (Jan 2007). "Synthesis and cancer chemopreventive activity of zapotin, a natural product from Casimiroa edulis". Journal of Medicinal Chemistry. American Chemical Society. 50 (2): 350–5. doi:10.1021/jm060915+. PMC 2523270. PMID 17228877.