TAAR2

TAAR2
TAAR2
식별자
에일리어스TAAR2, GPR58, taR-2, 미량아민관련수용체2, 미량아민관련수용체2(유전자/의사유전자)
외부 IDOMIM: 604849 MGI: 2685071 HomoloGene: 110760 GenCard: TAAR2
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈

9287

209512

앙상블

ENSG00000146378

ENSMUSG000059763

유니프로트

Q9P1P5

Q5 QD17

RefSeq(mRNA)

NM_001033080
NM_014626

NM_001007266

RefSeq(단백질)

NP_001028252
NP_055441

NP_001007267

장소(UCSC)Chr 6: 132.62 ~132.62 MbChr 10: 23.81 ~23.82 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

이전에 G 단백질 결합 수용체 58(GPR58)로 알려진 미량 아민 관련 수용체 2(TAAR2)는 TAAR2 [5][6][7][8]유전자에 의해 인체에서 암호화되는 단백질이다.TAAR2는 G 단백질과α [8]함께 발현되지만, 2017년 2월 현재 신호 전달 메커니즘은 [8]결정되지 않았다.

조직 분포

인간 TAAR2(hTAAR2)는 소뇌,[9][10] 후각 상피의 후각 감각 뉴런 및 백혈구(즉 백혈구)에서 발현된다.hTAAR1과 hTAAR2는 모두 과립구의 [11]미량 아민에 의한 백혈구 활성화에 필요하다.

TAAR2 유전자 조직화학 반응에 LacZ를 삽입한 생쥐의 뇌 조직화학 염색을 사용한 것이 후구 사구체층에서 발견되었지만, 후구 깊은 층에서도 집중 염색이 발견되었다.후각 신경 섬유, 사구체층의 사구체, 여러 개의 짧은 축삭(SA) 세포(외측 플렉스폼 층 또는 과립층) 및 후구 깊이에 걸쳐 시각화된 신경 돌기에서 조직 화학적 반응이 관찰되었다.또한 LacZ 염색은 후각 입력을 받는 뇌의 변연계 영역, 즉 피상피질 분자 영역, 해마(CA1장, 피라미드층), 시상하부 측방대(존 인세르타) 및 외측 하베눌라에서 관찰되었다.또한, 조직 화학 반응이 피질의 중뇌 선헤핵과 1차 체질 감각 영역(층 5)에서 발견되었다.역전사를 사용한 실시간 정량 PCR은 전두피질, 시상하부, [12][13]뇌간 등 마우스 뇌 영역에서 TAAR2 유전자 발현을 확인했다.

모노아민 시스템 기능에 대한 관여

TAAR2 녹아웃 마우스는 야생형 리터메이트보다 선조체 조직에서 유의미하게 높은 수준의 도파민을 가지고 있으며 해마의 노르에피네프린 수치는 낮다.또한, 그들은 중뇌와 선조체에서 MAO-B 발현 수치가 낮습니다.TAAR2-KO 마우스에서 도파민 뉴런의 수가 유의미하게 더 많이 검출되었다.TAAR2 녹아웃 마우스는 강제 수영 [12]테스트에서 수평 활동 수준이 상당히 높고 고정 시간이 더 짧다.

성인의 신경 생성에 대한 관여

TAAR2 녹아웃 마우스는 야생형 동물에 비해 치아의 심실하부 및 입상하부 모두에서 신경아세포와 유사한 증식세포의 수가 증가하는 것으로 밝혀졌다.또한 TAAR2 녹아웃 마우스는 선조체의 [12]뇌유래 신경영양인자(BDNF) 수치가 증가했다.

TAAR2 유전자의 단일 뉴클레오티드 다형성 난센스 돌연변이는 정신분열증과 [8][9]관련된다.TAAR2는 아미노산 [8]168에서 조기 정지 코돈을 생성하는 다형성의 결과로 아시아인의 10~15%에서 가능한 유사 유전자이다.


면역세포 이동 및 기능에 대한 관여

TCells, B Cells 및 Peripheral 단핵세포는 TAAR2 mRNA를 발현한다. TAAR1 리간드로의 이동은 siRNA [11]실험에 기초한 TAAR1과 TAAR2 발현을 모두 필요로 한다.T세포에서는 같은 자극이 사이토카인 분비를 유발하고 B세포에서는 면역글로불린 분비를 [11]유발한다.

가능한 배위자

TAAR2의 [10]비선택적 배위자로 3-iodo-티로나민(T1AM)이 확인되었다.TAAR1 리간드, p-티라민 및 베타-페닐에틸아민(2-PEA)이 TAAR2 의존성 작용을 촉발하지만 직접적인 결합은 [11]입증되지 않았다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000146378 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000059763 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Lee DK, Lynch KR, Nguyen T, Im DS, Cheng R, Saldivia VR, et al. (February 2000). "Cloning and characterization of additional members of the G protein-coupled receptor family". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression. 1490 (3): 311–23. doi:10.1016/s0167-4781(99)00241-9. PMID 10684976.
  6. ^ Lindemann L, Ebeling M, Kratochwil NA, Bunzow JR, Grandy DK, Hoener MC (March 2005). "Trace amine-associated receptors form structurally and functionally distinct subfamilies of novel G protein-coupled receptors". Genomics. 85 (3): 372–85. doi:10.1016/j.ygeno.2004.11.010. PMID 15718104.
  7. ^ "Entrez Gene: TAAR2 trace amine associated receptor 2".
  8. ^ a b c d e Davenport AP, Alexander S, Sharman JL, Pawson AJ, Benson HE, Monaghan AE, Liew WC, Mpamhanga C, Battey J, Benya RV, Jensen RT, Karnik S, Kostenis E, Spindel E, Storjohann L, Tirupula K, Bonner TI, Neubig R, Pin JP, Spedding M, Harmar A (25 June 2015). "TAAR2". IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. Retrieved 22 February 2017.
  9. ^ a b Khan MZ, Nawaz W (October 2016). "The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system". Biomedicine & Pharmacotherapy. 83: 439–449. doi:10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID 27424325.
  10. ^ a b Cichero E, Tonelli M (May 2017). "New insights into the structure of the trace amine-associated receptor 2: Homology modelling studies exploring the binding mode of 3-iodothyronamine". Chemical Biology & Drug Design. 89 (5): 790–796. doi:10.1111/cbdd.12903. PMID 27863038. S2CID 21073152.
  11. ^ a b c d Babusyte A, Kotthoff M, Fiedler J, Krautwurst D (March 2013). "Biogenic amines activate blood leukocytes via trace amine-associated receptors TAAR1 and TAAR2". Journal of Leukocyte Biology. 93 (3): 387–94. doi:10.1189/jlb.0912433. PMID 23315425. S2CID 206996784.
  12. ^ a b c Efimova EV, Kuvarzin SR, Mor MS, Katolikova NV, Shemiakova T, Razenkova V, et al. (2022). "Trace Amine-Associated Receptor 2 Is Expressed in the Limbic Brain Areas and Is Involved in Dopamine Regulation and Adult Neurogenesis". Frontiers in Behavioral Neuroscience. 16: 847410. doi:10.3389/fnbeh.2022.847410. ISSN 1662-5153. PMC 9011332. PMID 35431833.
  13. ^ Kuvarzin S, Efimova E, Mor M, Katolikova N, Smirnova D, Kozlova A, Gainetdinov R (17 November 2020). "Trace amine-associated receptor 2: brain expression and it's [sic] role in neurochemistry and behaviour". European Neuropsychopharmacology. 40: S41–S42. doi:10.1016/j.euroneuro.2020.09.059. S2CID 226986365.

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