생성(생물학)

Spawn (biology)
광대의 알을 낳다.검은 점은 발달하고 있는 눈입니다.

수생동물에 의해 방출되거나 물에 침전되는 과 정자이다.동사로서, 산란이란 난자와 정자를 방출하는 과정을 말하며, 양성간의 행동을 산란이라고 한다.수생 포유류와 파충류를 제외한 대부분의 수생 동물들은 산란 과정을 통해 번식한다.

알을 낳는 것은 많은 수생 동물의 생식 세포로 구성되며, 그 중 일부는 수정되어 새끼를 낳는다.산란 과정은 보통 암컷이 많은 양의 난자를 물에 방출하는 반면 수컷은 알을 [1][2][3]수정하기 위해 동시에 또는 순차적으로 정자를 방출한다.

게와 새우와 같은 갑각류, 굴과 오징어 같은 연체동물, 성게와 해삼 같은 극피동물, 개구리나 새와 같은 양서류, 사실 작은 수생동물인 하루살이와 모기, 산호를 포함한 대부분의 물고기들이 산란으로 번식한다.버섯과 같은 곰팡이는 또한 그들이 자라는 [citation needed]기질을 형성하는 하얀 섬유질 물질을 "번져"낸다고 한다.

산란이 일어나는 방식에는 많은 변화가 있는데, 이는 해부학의 성적 차이, 성별이 서로 어떻게 관련되어 있는지, 어디에서 어떻게 알을 낳는지, 그리고 그 후에 새끼를 보호하는지 혹은 어떻게 보호하는지 등에 따라 달라집니다.

개요

태평양 연어는 반달팽이 또는 "빅뱅" 산란기로, 산란 직후에 죽는다.
숭어알을 절여 물기를 뺀 것

해양 동물, 특히 뼈 있는 물고기는 일반적으로 산란을 통해 번식한다.이것은 암컷이 많은 미수정 알을 물에 방출하는 외부 번식 방법입니다.동시에, 수컷 혹은 많은 수컷들은 많은 양의 정자를 물에 방출하여 이러한 알들 중 일부를 수정시킨다.그 알들은 배아가 난자 안에서 발달할 때 배아를 지탱하기 위해 한 방울의 영양유를 함유하고 있다.기름은 또한 부력을 제공하므로 알은 물살에 떠다니고 떠다닌다.방송 산란 생존 전략은 수정란을 해안에서 먼 외양으로 분산시키는 것이다.그곳에서 애벌레는 지방을 소비하면서 발달하고, 결국 알 캡슐에서 부화해 부모의 작은 형태로 변한다.살아남기 위해서, 그들은 플랑크톤을 먹고 사는 작은 포식자가 되어야 합니다.물고기는 결국 같은 종류의 다른 종(종족)을 만나 집단을 형성하고 학교에서 배웁니다.

내부적으로는 대부분의 해양동물의 성별은 생식선을 보고 결정할 수 있다.예를 들어, 산란 물고기의 수컷 고환은 부드럽고 하얗고 물고기 질량의 12%를 차지하는 반면, 암컷 난소는 입상이고 주황색 또는 노란색으로 물고기 질량의 70%를 차지한다.수컷 칠성장어, 먹장어, 연어는 정자를 체강으로 배출하여 복부의 모공을 통해 배출한다.수컷 상어와 가오리는 정자를 관을 따라 정낭으로 통과시켜 정자가 배출되기 전에 잠시 저장될 수 있는 반면, 텔레오스트는 보통 별도의 [4]: 141 정자를 사용합니다.

외부적으로, 많은 해양 동물들은, 심지어 산란할 때에도, 성적 이형성을 거의 보이지 않거나 색상의 차이를 거의 보이지 않는다.상어나 구피와 같은 종이 이형성인 곳에서 수컷은 변형된 [4]: 141 지느러미의 형태로 음경처럼 생긴 장기를 가지고 있는 경우가 많습니다.

개체들이 일생에 한번만 알을 낳으면 반생성이고, 개체들이 한 번 이상 알을 낳으면 반생성입니다.반비례라는 용어는 라틴어의 반비례(one)와 파리오(pario)에서 유래한 반면, 반복성은 반복(repeat)과 파리오(pario)에서 유래했다.

반생물의 단일 생식 사건은 보통 크고 [5]산란기에 치명적이기 때문에 반생식은 때때로 "빅뱅" 생식으로 불린다.반달팽이 동물의 전형적인 예는 태평양 연어로, 연어는 태어나고, 산란하고, 죽는 담수 흐름으로 헤엄치기 전에 바다에서 몇 년 동안 삽니다.반생식인 다른 산란 동물로는 하루살이, 오징어, 문어, 빙어, 카펠린 그리고 몇몇 [6]양서류들이 있다.semelparity는 종종 r-strategist와 관련이 있습니다.그러나 대부분의 물고기와 다른 산란 동물들은 반복성입니다.

물고기와 특정 해양동물의 내부 난소나 알 덩어리가 산란을 위해 무르익었을 때 그들은 알이라고 불린다.새우, 가리비, , 성게와 같은 특정 종의 알은 세계 많은 지역에서 인간의 별미로 이용된다.캐비어는 불임 철갑상어의 가공된 소금에 절인 알의 이름이다.부드러운 노루 또는 흰 노루라는 용어는 생선 밀을 의미한다.바닷가재 알은 요리할 때 밝은 빨간색으로 변하기 때문에 산호라고 불립니다.알은 보통 날것으로 먹거나 짧게 조리된다.

"물고기의 생식 행동은 매우 다양합니다: 그들은 난생(알을 낳는 것), 난생(알이 부화할 때까지 체내에 남아 있는 것), 또는 태생(발달하는 배아와 직접적인 조직이 연결되어 새끼를 낳는 것)일 수 있습니다.모든 연골어류인 엘라스모브랜치(상어, 가오리, 스케이트 등)는 내부 수정을 통해 보통 크고 무거운 껍질이 있는 알을 낳거나 새끼를 낳는다.보다 원시적인 경골어류의 가장 특징적인 특징은 개방된 물에서 일부다양성(많은 수컷) 번식 집적들의 집합과 부모의 보살핌의 부재이다.."[7]

물고기에는 크게 두 가지 번식 방법이 있다.첫 번째 방법은 알을 낳는 것이고 두 번째 방법은 살아있는 아이를 낳는 것이다.

  • 첫 번째 방법에서는 암컷 물고기는 해저 또는 수생식물의 잎 위에 알을 낳는다.수컷 물고기는 알을 수정하고, 그리고 나서 두 물고기는 그들 자신을 방어할 수 있을 때까지 위험으로부터 알/아기들을 보호하기 위해 함께 일한다.
  • 두 번째 방법에서는 수컷 물고기는 항문 지느러미를 사용하여 암컷 물고기에 정자를 전달하고 알에 수정을 가한다.나중에 암컷은 자신의 치어를 산 채로 낳는다.

성적 전략

기본 전략

4가지 기본 결합[4]: 160–161 [8] 시스템
미혼 여성 복수 암컷
싱글남 일부일처제 일부다처제
복수남성 일부다처제 일부다처제
송어는 일부일처제 쌍생식동물이다.
아귀하플로프린 연체동물은 일부다양성이다.이 암컷은 자신이 마주친 수컷의 퇴화된 유해를 추적하고 있다.

일부일처제는 한 남성이 한 명의 여성과만 짝짓기를 할 때 발생한다.이것은 [9]쌍산란이라고도 불린다.대부분의 물고기는 일부일처제가 아니며, 일부일처제일 경우, 그들은 종종 일부일처제가 아닌 행동을 번갈아 합니다.일부일처제는 먹이와 번식지가 작을 때, 물고기가 짝을 찾기 힘들 때, 또는 성별이 모두 [8]새끼를 돌볼 때 발생할 수 있다.경쟁자와 포식자로부터 맹렬히 방어해야 하는 장소에서 새끼를 함께 기르는 많은 열대 시클리드들[10]일부일처제이다.일부 파이프피쉬해마에서는 암컷이 알을 수컷의 알주머니에 넣고 수정하기까지 오랜 시간이 걸립니다.수컷이 임신을 하는 동안 암컷은 새로운 알을 낳기 시작하는데, 수컷이 이전 짝짓기에서 새끼를 낳는 것과 거의 동시에 준비된다.이러한 가까운 발달 시기는 일부일처제를 촉진하며, 특히 다른 잠재적 짝을 만날 가능성이 [8]낮은 경우에는 더욱 그렇습니다."

일부다처제는 한 마리의 수컷이 여러 마리의 암컷과 독점적으로 짝짓기를 할 때 발생합니다.일부다처제에서는 보통 눈에 띄는 수컷이 암컷을 다른 수컷으로부터 보호하거나 번식지를 [8]방어한다.암컷은 암컷이 매력을 느끼는 주요 번식지를 성공적으로 방어하는 큰 수컷을 선택한다.예를 들어, 스컬핀 수컷은 배아의 부화에 적합한 바위 밑의 "동굴"을 지킨다.

수컷이 여러 암컷과 짝짓기를 하는 또 다른 방법은 lek를 사용하는 것이다.렙스는 많은 물고기들이 모여 수컷들이 서로 보여주는 장소이다.이러한 표시를 바탕으로 각 암컷은 짝이 되고 싶은 수컷을 선택합니다.예를 들어 말라위 호수에 있는 시클리드 시르토카라 유키노스토무스 중 최대 50,000마리의 크고 화려한 수컷들이 4km 길이의 레크 위에 함께 전시된다.암컷은 [11]입에서 알을 낳고 싶은 수컷을 고른다.

일부다처제는 한 암컷이 여러 수컷과 독점적으로 짝짓기를 할 때 발생한다.이것은 그들의 성별을 바꾸는 광대 물고기 같은 물고기들 사이에서 일어난다.수컷이 알을 낳지만, 일부 피쉬와 [4]: 161 같이 암컷이 낳는 모든 알을 감당할 수 없을 때도 발생할 수 있습니다.

몇몇 심해 아귀의 수컷은 암컷보다 훨씬 작다.암컷을 발견하면, 그들은 암컷의 피부를 물어뜯고, 입과 몸의 피부를 소화시키는 효소를 방출하고, 한 쌍을 혈관의 높이로 융합시킵니다.그 후 수컷은 천천히 위축되어 처음에는 소화기관을 잃고, 다음에는 뇌, 심장, 그리고 눈을 잃게 되고, 암컷의 혈류에서 난자 방출을 나타내는 호르몬에 반응하여 정자를 방출하는 생식선 한 쌍에 지나지 않게 된다.이것은 암컷이 알을 낳을 준비가 되었을 때, 즉시 [12]짝을 구할 수 있도록 합니다.한 마리의 아귀 암컷은 이런 방식으로 많은 수컷과 "짝짓기" 할 수 있다.

일부다처제는 여러 수컷이 여러 암컷과 무차별적으로 짝짓기를 할 때 발생한다.이러한 상호 문란성은 산란 동물에 의해 가장 일반적으로 사용되는 접근법이며, 아마도 "원래 물고기 짝짓기 시스템"[4]: 161 일 것입니다.일반적인 예는 얕은 물에서 거대한 짝짓기 떼를 형성하는 청어 같은 사료용 물고기입니다.물은 정자와 함께 우윳빛으로 변하고 바닥은 수백만 개의 [4]: 161 수정란으로 덮여있다.

뻐꾸기

스니커즈 또는 위성 전략을 채택한 작은 수컷 청새치 뻐꾸기 수컷
여성 농어는 남성이 없으면 성별을 남성으로 변경한다.
아네모네를 지키는 아네모네 물고기 커플.암컷이 죽으면 수컷이 살고 수컷이 성을 바꾼다.

작은 수컷이 뻐꾸기 놀이를 할 수 있도록 하는 대체 수컷 전략은 산란기가 크고 공격적인 수컷에 의해 지배되는 종에서 발전할 수 있다.Cuckoldry는 일부다양성의 변형으로, 스니커(Streak Suner라고도 함)와 함께 발생할 수 있습니다.스니커 산란기는 한 쌍의 [13]산란기에 합류하기 위해 달려드는 수컷이다.산란 러시는 물고기가 보통 수직 경사에 가까운 속도로 속도를 내면서 정점에서 배우자를 방출하고 호수나 해저 또는 물고기 [14]집합으로 빠르게 돌아올 때 발생합니다.몰래카메라 하는 남자는 구애에 참여하지 않는다.예를 들어, 연어와 송어에서는 잭 수컷이 흔하다.이들은 표준적인 큰 갈고리코 수컷과 함께 상류로 이동하며 짝짓기와 동시에 정자를 방출하기 위해 레드드(산란 둥지)에 몰래 들어가 알을 낳는 작은 은빛 수컷이다.이 행동은 몸집이 큰 [15]수컷의 "표준" 전략처럼 자연 도태에 의해 선호되기 때문에 진화적으로 안정적인 번식 전략이다.

뻐꾸기는 열대 암초에서 , 앵무새, 등 많은 어종에서 발생하며 민물에서는 개복치를 볼 수 있다.너무 커서 숨을 수 없게 된 운동화 수컷은 위성 수컷이 된다.블루길 개복치에서는 위성 수컷이 암컷의 행동과 색깔을 흉내낸다.그들은 구애하는 개복치 한 쌍이 있는 둥지 위를 맴돌다가 알을 낳는 대로 서서히 내려와서 이 한 쌍에게 닿는다.수컷은 부모로서의 기능을 하기 위해 6살 또는 7살이 필요하지만, 그들이 2살 또는 3살일 때 운동화 또는 위성 수컷으로 기능할 수 있을 것이다.작은 위성과 운동화 수컷들은 더 힘센 부모 수컷들에게 피해를 입힐 수도 있지만, 그들은 더 어릴 때 알을 낳고 부모들의 [4]: 161–2 [16]보살핌에 에너지를 쏟지 않는다.

암수동물은 한 종에서 주어진 개체가 수컷과 암컷의 생식기를 모두 소유하거나, 첫 번째 생식기와 다른 생식기를 번갈아 소유할 때 발생합니다.암수동물은 무척추동물에서 흔하지만 척추동물에서는 드물다.그것은 한 종족의 각 개체가 수컷이거나 암컷이며 평생 동안 그렇게 남아 있는 생식선종증과 대조될 수 있다.대부분의 물고기들은 성선종([17]gonochorist)이지만, 암수동물은 14개 과에서 발생하는 것으로 알려져 있다.

보통 암수동물은 순차적으로 이루어지는데, 이것은 그들이 보통 암컷에서 수컷으로 성을 바꿀있다는 것을 의미합니다.이것은 지배적인 수컷이 암컷 집단에서 제거되면 발생할 수 있다.하렘에서 가장 큰 암컷은 며칠에 걸쳐 섹스를 바꿀 수 있고 지배적인 [17]수컷을 대체할 수 있다.이것은 농어, 앵무새 물고기, 와 같은 산호초 물고기에서 발견됩니다.수컷이 암컷으로 전환하는 일은 흔치 않다.[4]: 162 예를 들어, 대부분의 거미줄은 하레믹 짝짓기 시스템 [18][19]내의 원시 암수동체이다.암수동성은 복잡한 짝짓기 시스템을 가능하게 한다.거미줄은 3개의 다른 짝짓기 시스템을 나타냅니다: 일부다처제, 레크제제, 그리고 난잡한 짝짓기 시스템.[20]집단 산란 및 쌍 산란은 짝짓기 시스템 내에서 발생합니다.산란의 종류는 수컷의 신체 [19]크기에 따라 달라집니다.래브로이드들은 일반적으로 많은 양의 플랑크톤 알을 방출하면서 산란을 보인다; 성충은 자손들과 [21]상호작용하지 않는다.Labridae, Labrini의 특정 하위 그룹의 Wrasse는 방송 산란을 나타내지 않습니다.

덜 흔하게 나타나는 암수동물은 동시에 일어날 수 있는데, 이것은 그들이 난소와 고환을 동시에 가지고 있고 한 번에 어느 하나의 성으로 기능할 수 있다는 것을 의미합니다.검은 햄릿은 산란 중에 정자와 난자를 번갈아 방출한다.이러한 알 거래는 두 개인에게 모두 유리하기 때문에 햄릿은 일반적으로 단기간 일부일처제이다.-[22]물고기에서는 드문 경우이다."많은 물고기의 성별은 고정되어 있지 않지만,[23] 물고기가 사는 환경의 신체적, 사회적 변화에 따라 변할 수 있다.

특히 물고기들 사이에서, 암수동물은 한 성이 생존하고 번식할 가능성이 더 높은 상황에서 성과를 거둘 수 있는데, 아마도 그것이 [24]크기 때문일지도 모른다.아네모네 물고기는 수컷으로 태어나 성숙한 후에야 암컷이 되는 순차적인 암수동체이다.아네모네 물고기는 아네모네에서 일부일처제로 함께 살며 아네모네 침으로 보호된다.수컷들은 다른 수컷들과 경쟁할 필요가 없고 암컷 아네모네 물고기는 전형적으로 더 크다.암컷이 죽으면 아네모네 어류(수컷)가 이주하고, "거주한 수컷이 암컷으로 변하며, 암컷과 작은 수컷의 결합으로 번식력이 계속 향상된다."[25]다른 물고기들은 성의 변화가 되돌릴 수 있다.예를 들어, 만약 어떤 망둥이가 성별(남성 또는 여성)로 분류된다면,[4]: 164 [24] 어떤 망둥이는 성을 바꿀 것이다.

단성애

단성애는 한 종이 모두 수컷이거나 암컷일 때 발생한다.단성애는 일부 어종에서 발생하며 복잡한 형태를 취할 수 있다.포르투갈과 스페인의 여러 강 유역에서 발견되는 스퀼리우스 알버노이데스는 모두 수컷 종으로 보인다.이 종의 존재는 물고기의 짝짓기 시스템의 잠재적 복잡성을 보여준다.이 종은 두 종 사이의 잡종으로서 유래되었으며, 이배체이지만, 암수동물은 아니다.그것은 주로 잡종[26]통해 번식하는 모든 암컷 형태를 포함하여 3배체4배체 형태를 가질 수 있습니다.

암컷이 수컷의 입력 없이 암컷의 자손을 낳는 물고기에서 진정한 처녀생식을 찾는 것은 드문 일이다.모든 암컷 종들은 텍사스 실버사이드, 메니디아 클락허브시[27] 그리고 멕시코 연체동물 [4]: 162 복합체를 포함한다.처녀생식은 최근 귀상어[28] [29]흑상어에서 관찰되었다.그것은[30][31] 또한 가재와 [32][33]양서류에서도 발생하는 것으로 알려져 있다.

산란 전략

이 대분류는 발론(1975, 1984년)이 어류의 산란 행동을 생식 길드로 분류한 후 패턴화하였다.이 분류는 난자가 수정되는 방식(내부 또는 외부 산란자),[34] 난자가 퇴적되는 위치(원생산자 또는 해저산란자), 산란 후 부모가 알을 돌보는지 여부 및 방법에 기초한다.

논거더스

비구어족은 산란 후 알과 새끼를 보호하지 않는다.

오픈 기판 생성기

논거더: 오픈 기판 생성기[34]
  • 원양 산란기
  • 해저생성동물
    • 거친 바닥의 산란기
      • 원양성 무배아 및 유충
      • 해저 자유배아 및 유충
    • 식물의 산란기
      • 의무
      • 의무 없음
    • 미세 기판상의 발생기
  • 육지산란
파이크는 보통 높은 물에 잠긴 초목에서 알을 낳는다.그들의 알은 식물의 줄기에 달라붙는다.
논거더스: Brood hiders[34]
  • 해저생성동물
  • 틈새생성동물
  • 무척추동물의 산란자
  • 비치 산란기
비터링들은 그들의 새끼를 돌보는 책임을 홍합에게 전가한다.이 수컷 비터링은 산란색을 띠고 있다.

개방형 기질 산란기는 환경에 알을 흩뿌린다.보통 복잡한 구애 의식 없이 로 알을 낳는데, 수컷이 암컷보다 많습니다.

브로드캐스트 산란자: 그들의 배우자(생선과 알)를 외부 수정을 위해 개방된 물에 방출한다.그 이후의 부모의 [35]보살핌은 없다.산호종의 약 75%가 방송사이며, 그 대부분은 암초형, 즉 암초를 만드는 산호입니다.[36]

  • 원양 산란기: 방산 산란기의 일종으로, 주로 수면 근처인 외해에서 산란한다.그것들은 보통 참치나 정어리 같은 원양어류입니다.일부 밍어들은 알을 낳기 위해 바닥을 떠나는데, 특히 앵무새와 같은 산호초 물고기들이 그렇습니다.원양 산란이란 수류가 새끼를 넓게 흩어지게 하는 것을 의미한다.원양 산란기의 알, 배아, 애벌레는 기름 방울을 포함하거나 수분 함량이 높습니다.그 결과, 부력이 있어 해류에 의해 넓게 분산된다.단점은 사망률이 높다는 입니다. 왜냐하면 그들은 원양 포식자에 의해 쉽게 먹히거나 부적합한 지역으로 떠내려갈 수 있기 때문입니다.암컷들은 많은 양의 알을 낳고 산란 기간을 연장함으로써 보상한다.산호초 또는 그 주변에 사는 원양 산란기는 몇 달 동안 거의 매일 적은 수의 알을 낳을 수 있습니다.이 물고기들은 성별 변화, 토끼, 레크,[4]: 143 영역권포함한 복잡한 번식 행동을 가지고 있다.
  • 해저산란자: 바다 밑바닥(또는 호수) 또는 그 근처에 알을 낳는다.그들은 보통 대구와 광어 같은 민어이다.이 종들은 일반적으로 의식 없이 알을 낳는다; 그들은 정교한 구애 의식을 하지 않는다.각 암컷은 보통 알을 낳으면 수정하는 수컷 몇 마리가 뒤따른다.다양한 전략은 알과 배아를 제자리에 유지하고 조류에 따라 표류하지 않도록 한다.그 알들은 다른 알이나 그들이 퇴적된 어떤 것에나 붙을 수 있고, 또는 식물이나 바위에 싸인 긴 끈으로 알을 낳을 수 있다.어떤 알들은 방출된 후에 물을 차지하기 때문에, 부풀어 오르고 제자리에 쐐기를 박는 틈으로 떨어질 수 있다.
    • 계란 산란자: 접착제 또는 비접착성 달걀을 뿌려서 기질에 떨어지거나 식물에 떨어지거나 표면에 떠오르게 합니다.이 종들은 새끼를 돌보지 않고 심지어 자신의 알을 먹기도 한다.이들은 종종 무리를 지어 또는 짝을 지어 알을 낳는 군집 물고기로, 종종 작은 알을 많이 낳는다.튀김은 빨리 부화한다.
    • 계란 퇴적물: 기판(탱크글라스, 목재, 바위, 식물)에 달걀을 퇴적시킨다.알이 더 크긴 하지만, 보통 알을 낳는 사람들은 산란하는 사람보다 알을 적게 낳는다.난자 퇴적자는 두 그룹으로 나뉜다. 난자를 돌보는 그룹과 그렇지 않은 그룹이다.알을 돌보는 알 퇴적물 중에는 시클리드나 메기도 있습니다.새끼를 돌보는 난자 퇴적자들은 두 그룹으로 나눌 수 있다: 충치 발생기와 개방 발생기.
    • 충치 발생기: 동굴이나 충치에 알을 낳는다.이 물고기들은 쌍을 이루며 알을 보호하고 씻는 곳에서 알을 낳습니다.알은 부화하는데 며칠이 걸리고, 치어는 종종 부모에 의해 보호된다.다양한 메기, 잉어과, 킬리피쉬가 대다수를 차지한다.충치 발생기는 탁 트인 표면에 알을 낳는 개방형(쉘터) 발생기와 대조될 수 있습니다.

부엉이하이다

암탉은 알을 숨기지만 알을 숨긴 후에는 부모의 보살핌을 받지 않는다.부엉이들은 대부분 수정란을 파묻는 해저성 산란동물이다.예를 들어, 연어와 송어 중에서 암컷은 꼬리를 자갈에 넣고 둥지를 팠다.이 둥지들은 레드라고 불립니다.암컷은 알을 낳는 반면 수컷은 수정한다. 반면 두 물고기 모두 필요하다면 같은 종의 다른 종들로부터 붉은색을 방어한다.그리고 암컷은 둥지를 파묻고 둥지는 버려집니다.북미에서, 몇몇 미나리들은 구멍을 파는 대신 돌무더기로 둥지를 짓습니다.민달팽이 수컷은 머리와 몸에 결절이 있어 둥지 [4]: 145 위치를 방어하는데 도움을 준다.

  • 계란 부리어는 일년 중 어느 시기에 말라버린 물에서 서식할 수 있습니다.예를 들어 진흙 속에 알을 낳는 한해살이 송사리가 있다.부모는 빨리 성숙하여 물이 마르면 죽기 전에 알을 낳는다.알들은 비가 부화를 촉진할 때까지 휴면기에 머물러 있다.

비틀링은 부모가 자신의 새끼를 돌볼 책임을 홍합에게 전가하는 놀라운 번식 전략을 가지고 있다.암컷산란기를 홍합 맨틀강으로 뻗고 아가미 필라멘트 사이에 알을 넣는다.수컷은 홍합 흡입 수류에 정자를 방출하고 숙주의 아가미 안에서 수정이 이루어집니다.같은 암컷은 여러 개의 홍합을 사용할 수 있으며, 각각에 노란색 타원형의 알을 한 개 또는 두 개씩만 퇴적시킨다.초기 발달 단계는 홍합 몸 안의 포식으로부터 보호된다.3~4주 후에 애벌레는 스스로 삶을 이어가기 위해 숙주로부터 헤엄쳐 나옵니다.

가드

가드: 기판 발생기[34]
  • 록텐더
  • 식물입찰
  • 지상 입찰
  • 원양 입찰
댐셀피쉬는 기질 생성제입니다.이 녀석은 새끼를 복족류 껍데기에 가둬서
가드: 둥지 생성자[34]
  • 암석 및 자갈 방지 장치
  • 샌드네스터
  • 식물 재료 네스터
    • 글루메이커
    • 논플루메이커
  • 버블 네스터
  • 홀 네스터
  • 기타 재료 네스터
  • 아네모네네스테스
스틱백은 둥지를 만들기 위해 식물 재료를 착색합니다.

보호자들은 산란 후 부모의 보살핌을 통해 알과 새끼를 보호한다.부모의 보살핌은 "자녀가 생존할 수 있는 (따라서 번식할 수 있는) 가능성을 높이는 부모에 의한 자손에 대한 투자"이다.물고기의 경우 보호, 둥지 만들기, 부채질, 튀기, 죽은 알 제거, 떠돌이 치어 회수, 외부 계란 운반, 계란 매몰, 이동, 외배엽 먹이, 구강 수유, 내부 임신,[37] 부화 알 운반 등 다양한 형태를 취할 수 있습니다."

영역 행동은 일반적으로 보호자들에게 필요하고, 태아는 거의 항상 수컷에 의해 보호됩니다.배아를 돌보는 것은 보통 배아가 보살핌을 받는 장소를 보호하는 것을 포함하기 때문에 영토적이어야 할 필요가 있다.이것은 또한 종종 최고의 산란 장소를 놓고 경쟁이 있다는 것을 의미한다.정교한 구애 행위는 간수들 사이에서 [4]: 145 흔히 볼 수 있다.

수컷을 보호하는 것은 포식자들로부터 배아를 보호하고, 물살을 부채질하여 높은 산소 수치를 유지하며, 죽은 배아와 잔해로부터 이 지역을 보호합니다.그들은 배아가 부화할 때까지 보호하고 종종 유충 단계를 돌봅니다.경비하는 데 걸리는 시간은 며칠에서 몇 [4]: 145 달까지입니다.

기판 생성기

어떤 경비병들은 둥지를 짓거나(둥지 산란기), 어떤 경비병들은 둥지를 짓지 않는다(기초 산란기). 그러나 두 무리 사이의 차이는 [4]: 142 작을 수 있다.기질산란기는 산란하기에 적합한 표면을 깨끗이 청소하고, 그 주변을 돌보고 있지만, 적극적으로 둥지를 틀지는 않는다.

베어러

베어러: 외부[34]
  • 전송 브로더
  • 보조 브로더
  • 마우스브루더
  • 아가미부루더
  • 파우치 브로더
수컷 해마는 파우치 브로더입니다.
입밖을 내다보는 암컷 시클리드 구강부화 치어
외부 비디오
video icon Mouthbroading tilapia - YouTube
video icon Mouthbroading cichlid : YouTube

운반자는 배아를 가지고 다니는 물고기입니다.외부적으로나 내부에서나 배아를 가지고 다닐 수 있습니다.

외부 베어러

에서 알이나 애벌레를 나릅니다.구강부식은 난소성 또는 애벌레성일 수 있다.난소를 좋아하는 입방아는 구덩이에 알을 낳고, 구덩이는 암컷의 입으로 빨려 들어간다.작은 수의 큰 알이 어미의 입에서 부화하며, 치어는 일정 기간 동안 그곳에 남아 있다.수정은 종종 수컷의 뒷지느러미에 있는 화려한 반점인 계란 반점의 도움으로 일어난다.암컷은 이 반점을 보면 알뿌리를 주우려 하지만 대신 입 안에 알을 수정시키는 정자를 얻는다.많은 시클리드들과 몇몇 미로 물고기들은 난소성 마우스브루더이다.친생동물이나 애벌레를 좋아하는 입방아는 기질 위에 알을 낳고 알이 부화할 때까지 알을 지킨다.부화한 후, 암컷은 치어를 주워 입에 머금는다.치어가 스스로 살아갈 수 있게 되면, 그들은 풀려난다.몇몇 지구난방기들은 애벌레성 입방아제이다.

내부 베어러

임의 내부 베어러

생베어링의 진화 과정의 시작은 선택적인 (선택적인) 내부 베어링에서 시작합니다.이 과정은 기질 위에 정상적인 방법으로 알을 낳는 여러 종의 난생(란 낳기) 킬리피쉬에서 발생하지만, 그 과정에서 우연히 암컷이 알을 낳고 낳지 않는 알을 수정한다.이 알들은 보통 배아 [4]: 147 발달에 많은 시간을 들이지 않고 나중에 낳는다.

베어러:내부의[34]
  • 임의 내부 베어러
  • 의무 내부 베어러
  • 라이브베어
구피들살아 있는 사람들이다.이 사람은 임신 26일 정도 됐어요.
의무 내부 베어러

생명체의 진화에서 다음 단계는 암컷이 모든 배아를 가지고 있는 의무적인 내부 태아입니다."그러나 이 배아의 유일한 영양 공급원은 외부에서 태어난 알에서와 같이 계란 노른자입니다.난태성이라고도 불리는 이 상황은 바다 암반 물고기와 바이칼 호수특징입니다.이 전략은 이 물고기들이 외부 수정으로 원양 어류에 근접하는 번식력을 가질 수 있게 해주지만, 가장 취약한 발달 단계에서 새끼를 보호할 수 있게 해주기도 하다.이와는 대조적으로, 이 전략을 사용하는 상어와 가오리는 상대적으로 적은 수의 배아를 생산하고 몇 주에서 16개월 혹은 그 이상 동안 배아를 보관한다.짧은 시간은 결국 각질 캡슐로 둘러싸인 환경에 배아를 퇴적시키는 종들의 특징이며, 반면에 긴 기간은 배아를 활발하게 헤엄치는 어린 [4]: 147 [38]상어로 부상할 준비가 될 때까지 유지하는 상어의 특징입니다."

태생어

하지만, 어떤 물고기들은 이러한 범주에 들어맞지 않는다.2001년 배아가 [39]어미로부터 영양분을 공급받았다는 것이 밝혀지기 전까지 살아있는 유충 감부시아(Gambusia geiseri)는 난태성으로 여겨졌다.


산란장

카펠린은 산란지로 아주 먼 거리를 이동한다.
아이슬란드 주변 케이플린의 이주먹이로 가는 길목은 초록색, 돌아오는 길목은 파란색, 번식지는 빨간색입니다.

산란장은 수생 동물이 알을 낳거나 알을 낳는 수역입니다.산란 후, 알은 그들의 묘지가 되는 새로운 땅에 떠내려갈 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다.많은 종들이 산란지에 도달하기 위해 매년, 때로는 대이동을 한다.예를 들어, 호수와 강 유역은 연어와 같은 무좀성 물고기의 주요 산란지가 될 수 있다.오늘날, 연어가 산란장으로 [40][41]가는 수력 발전 댐이나 보와 같은 다른 장애물들을 지나 항해할 수 있도록 물고기 사다리와 다른 우회 시스템을 건설하는 것이 종종 필요하다.해안 어류는 종종 맹그로브 과 하구를 산란장으로 사용하는 반면, 암초 어류는 산란장으로 좋은 해초지를 만드는 인접한 해초 초원을 찾을 수 있다.짧은 지느러미 장어산호해 어딘가의 깊은 물 속에서 산란지까지 3, 4천 킬로미터까지 이동할 수 있습니다.

사료용 물고기는 종종 산란, 먹이, 그리고 양식장 사이를 이동한다.특정 학교의 학교들은 보통 이 학교들 사이를 삼각형으로 이동한다.예를 들어, 청어 한 마리는 노르웨이 남부에 산란장을, 아이슬란드에 산란장을, 노르웨이 북부에 산란장을 가지고 있습니다.사료용 물고기는 먹이를 먹을 때 자신의 [42]새끼를 구별할 수 없기 때문에 이와 같은 넓은 삼각 여행은 중요할 수 있습니다.

카펠린대서양과 북극해에서 발견되는 빙어과의 사료용 물고기이다.여름에는 빙붕 가장자리에 있는 빽빽한 플랑크톤 떼를 뜯어먹는다.더 큰 카펠린은 크릴과 다른 갑각류도 먹는다.카펠린은 아이슬란드, 그린란드, 얀 마옌 사이의 플랑크톤이 풍부한 지역을 먹기 위해 봄과 여름에 알을 낳고 이주하기 위해 큰 학교에서 해안으로 이동한다.이동은 해류의 영향을 받는다.아이슬란드 주변에서 성숙해지면 봄과 여름에 큰 먹이 이동을 한다.반환 이행은 9월부터 11월까지 진행됩니다.산란 이동은 12월이나 [43]1월에 아이슬란드 북쪽에서 시작된다.

오른쪽 그림은 주요 산란장과 유충 표류 경로를 보여줍니다.먹이로 가는 길의 카펠린은 녹색, 돌아오는 길의 카펠린은 파란색, 번식지는 [43]빨간색입니다.2009년에 발표된 논문에서 아이슬란드 연구진은 아이슬란드 주변의 캐플린 축대에 상호작용하는 입자 모델을 적용한 것을 자세히 설명하고 2008년의 [44]산란 이동 경로를 성공적으로 예측했다.

"지구상에서 가장 큰 모래톱"이라고 불리는 정어리 떼는 수백만 마리의 정어리들이 아프리카 남쪽 끝의 산란장에서 이스턴 케이프 해안선을 따라 북쪽으로 이동할 때 일어납니다.치누크 연어는 유콘 강을 거슬러 3,000킬로미터(1,900마일) 이상 올라가 화이트호스, 유콘 상류의 산란장까지 어떤 연어보다도 긴 민물 이동을 합니다.어떤 녹색 바다 거북들은 산란지에 도달하기 위해 2,600 킬로미터 이상을 헤엄친다.

물고기.

암컷 금붕어는 수컷 금붕어가 알을 낳는(방류) 정자를 동시에 배출하여 알을 외부로 수정하는 것을 장려한다.
2, 3일 안에 깨지기 쉬운 금붕어 알은 유충으로 부화해 치어로 빠르게 성장한다.

금붕어

모든 잉어과와 마찬가지로 금붕어도 알을 낳는다.그들은 보통 봄철에 종종 상당한 온도 변화 후에 번식을 시작합니다.수컷들은 암컷들을 쫓아가며, 암컷들이 알을 치고 밀면서 풀어내도록 자극한다.암컷 금붕어가 알을 낳는 동안 수컷 금붕어는 알을 수정하는 데 바짝 붙어 있다.그들의 알은 접착성이 있고 수생 식물에 붙어 있다.알은 48시간에서 72시간 안에 부화한다.1주일 정도 지나면 치어는 최종 모양을 갖추기 시작하지만, 1년이 지나야 성숙한 금붕어 색이 나기 때문에 야생 조상과 같은 금속성 갈색이 됩니다.생후 첫 주에, 치어는 빠르게 자라는데, 이것은 성인 금붕어가 잡아먹을 위험이 높기 때문에 태어난 적응입니다.

잉어

잉어과의 일종으로, 잉어는 4월부터 8월 사이에 알을 낳는데, 주로 그들이 사는 기후와 조건에 의존한다.물의 산소 수준, 먹이 가용성, 각 물고기의 크기, 나이, 생선의 산란 횟수, 수온은 모두 잉어가 한 [45]번에 알을 몇 개 낳을지에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.

샴 전투용 물고기

산란하기 전에, 수컷 샴 전투 물고기는 수면 위에 다양한 크기의 거품 둥지를 짓습니다.수컷이 암컷에게 관심을 가질 때, 그는 아가미를 벌리고, 몸을 비틀고, 지느러미를 펼친다.암컷은 색이 어두워지고 몸을 앞뒤로 구부린다.산란 행위는 수컷이 자신의 몸을 암컷에게 감싸 안는 "결혼식 포옹"에서 이루어지며, 각각의 포옹은 암컷이 알을 다 낳을 때까지 10-40개의 알을 낳는다.수컷은 그의 옆에서 밀물을 물속으로 방출하고 수정은 외부에서 이루어집니다.알을 낳는 동안과 산란 후에 수컷은 그의 입을 이용하여 가라앉은 알을 건져내고 거품 둥지에 넣는다.암컷은 알을 모두 풀어놓으면 [46]배고픔 때문에 알을 먹을 가능성이 높기 때문에 수컷의 영역 밖으로 쫓겨난다.그 알들은 수컷의 보살핌 속에 남아 있다.그는 그들을 버블 둥지에 가둬서, 바닥으로 떨어지는 것을 확인하고 필요에 따라 둥지를 수리합니다.24-36시간 동안 부화하며, 새로 부화한 애벌레는 노른자낭이 완전히 흡수될 때까지 둥지에 남아 있습니다.그 후, 치어는 둥지를 떠나고 자유 수영 단계가 시작된다.[47]

갑각류

요각류

요각류는 보통 산란이나 주머니 산란으로 번식하는 작은 갑각류이다.방송하는 요각류들은 그들의 알을 물 속에 흩뿌리지만, 주머니 산란자들은 알을 난형주머니에 낳는다.주머니산란기는 적은 알들을 낳지만 상대적으로 큰 알들을 낳아 천천히 성장한다.반면에, 방송 산란자들은 [48]빠르게 성장하는 수많은 작은 알들을 낳는다.그러나 방송으로 인한 짧은 부화 시간은 낭포 발생기에 비해 높은 사망률을 보상하기에 충분히 짧지 않다.주어진 수의 부화알을 생산하기 위해서는 방송사들이 [49]부화알보다 더 많은 알을 낳아야 한다.

가재

짝짓기 후, 캘리포니아 가시가재의 수정란은 암컷 [50]한 마리가 12만에서 68만 개의 알을 가지고 부화할 때까지 암컷의 다지동물에 옮겨진다.그 알들은 산호빛을 띠기 시작하지만, 깊은 [51]황갈색으로 자라면서 어두워진다.암컷은 알을 품고 있을 때 "황당하다"고 한다.알은 10주 [50]후에 부화할 준비가 되어 있고, 산란은 5월부터 [52]8월까지 이루어진다.부화한 애벌레는 성충과 닮지 않았다.대신, 그들은 길이가 14mm(0.55인치) 정도 되는 납작하고 투명한 동물이지만 종이 [53]한 장만큼 얇다.애벌레는 [51]플랑크톤을 먹고 살며, 10개의 털갈이를 거쳐 10개의 애벌레 단계로 성장하며,[53] 마지막 애벌레는 길이가 약 30~32mm(1.2-1.3인치이다.전체 애벌레 털갈이는 약 7개월이 걸리고, 마지막 털갈이가 되면 [53]투명하지만 성충의 어린 형태인 푸에룰루스 상태로 변한다.구충은 물이 최고 온도에 가까울 때 해저에 가라앉는데, 바하 캘리포니아는 [54]가을이다.

알을 낳는 암컷 바닷가재는 산란 [55][56]장소가 따로 없지만 깊은 물에서 알을 부화하기 위해 해안으로 이동한다.이러한 바닷가재 이동은 가까운 단일 종렬 형태의 "랍스터 열차"에서 발생할 수 있습니다.

연체동물

태평양 굴

굴은 산란기로서, 즉 알과 정자가 수정이 일어나는 개방된 물에 방출된다.그들은 원시적인 동물이다; 그들은 첫 해에 정자를 물에 방출함으로써 수컷으로 알을 낳는다.그들은 앞으로 2, 3년 동안 성장하고 더 많은 에너지 비축량을 개발하면서 알을 낳아 암컷으로 낳는다.만굴은 보통 6월 말까지 알을 낳는다.수온이 올라가면 굴 몇 개가 알을 낳게 된다.이것은 나머지 부분에서 산란을 유발하고, 수백만 개의 알과 정자로 물을 흐리게 한다.암컷 굴 한 마리는 연간 1억 개의 알을 낳을 수 있습니다.그 알들은 물에서 수정되어 플랑크톤 유충으로 빠르게 발전한다.다른 굴 껍데기처럼 정착할 적당한 장소를 찾게 된다.붙어있는 굴 애벌레는 스패트라고 불립니다.주걱은 길이가 25밀리미터(0.98인치) 미만인 굴입니다.

태평양 굴은 보통 암수가 따로 있다.그들의 성별은 생식선을 검사함으로써 결정될 수 있고, 그것은 매년, 보통 겨울철에 바뀔 수 있다.특정 환경 조건에서는 한 성별이 다른 성별보다 선호된다.원시인은 식량이 풍부한 지역에서 선호되고 원시인은 식량이 적은 지역에서 발생한다.식량 공급이 많은 서식지에서 성인 인구의 성비는 여성을 선호하는 경향이 있고, 식량 양이 적은 지역은 남성 성인의 비율이 더 높은 경향이 있다.태평양 굴의 산란은 20°C(68°F)에서 발생합니다.이 종은 매우 번식력이 강하며, 암컷은 한 번의 산란으로 약 5천만에서 2억 개의 알을 일정한 간격으로 낳는다.일단 생식선에서 방출되면, 알들은 아가미 상부를 통해 이동하며, 아가미를 통해 맨틀실로 밀어넣어지고, 마침내 물 속에서 작은 구름을 형성하며 방출된다.수컷의 경우, 정자는 정상적인 내쉬는 [57]물의 흐름과 함께 굴의 반대쪽 끝에서 방출됩니다.여름에 높은 수온이 시작되면서 태평양 [58]굴의 산란 시기가 앞당겨지기 때문에 수온의 상승이 산란 시작의 주요 신호라고 생각됩니다.

태평양굴의 애벌레는 플랭크토토피컬프로스콘치 1단계에서 약 70μm이다.유충은 유충의 발을 사용하여 물기둥을 통과하여 적절한 정착지를 찾습니다.그들은 수온, 염도, 먹이 공급에 따라 달라지는 이 단계에서 몇 주를 보낼 수 있다.이 몇 주 동안, 유충들은 변모하여 작은 주걱으로 가라앉기 전에 수류에 의해 먼 거리를 분산시킬 수 있습니다.다른 굴 종과 마찬가지로, 태평양 굴 유충은 일단 적당한 서식지를 찾으면, 발에 있는 분비샘에서 분비되는 시멘트를 사용하여 영구적으로 달라붙습니다.정착 후 유충은 어린 시절의 침으로 변한다.최적의 환경조건에서 성장률은 매우 빠르고 시장규모는 18개월에서 30개월 [59]안에 달성할 수 있다.

암컷 오징어가 낳은 계란 케이스
외부 비디오
video icon 오징어 산란
어린 오징어

두족류

오징어와 문어와 같은 두족류는 돌출된 머리와 연체동물의 원시적인 발에서 변형된 팔(촉수) 세트를 가지고 있다.모든 두족류는 성적으로 이형적이다.하지만 그들은 외적인 성적인 특성이 부족하기 때문에 색깔의 의사소통을 사용한다.구애하는 수컷이 종종 물결치는 디스플레이에서 가장 밝은 색을 반짝이며 보이는 짝에게 다가갑니다.만약 다른 두족류가 암컷이고 수용성이 있다면, 그녀의 피부는 창백해지도록 변할 것이고, 짝짓기가 일어날 것이다.다른 두족류가 밝은 색상으로 남아 있으면 [60]경고로 간주됩니다.

모든 두족류는 알을 낳음으로써 번식한다.대부분의 두족류는 암컷의 단일 난소[61]있는 난자를 수정하기 위해 수컷이 암컷의 맨틀강 안에 자신의 생식체를 넣는 반내부 수정을 사용한다.대부분의 수컷 두족류에서 "음경"은 정자세포를 헥토코틸루스라고 불리는 변형된 정자를 운반하는 팔로 옮기는 데 사용되는 길고 근육질의 관 끝입니다.정자세포를 암컷에게 전달하는데 사용됩니다.헥토코틸루스가 없는 종에서, "penis"는 길고 맨틀 캐비티 너머로 확장될 수 있으며 정자세포를 암컷에게 직접 전달합니다.많은 두족류에서, 짝짓기는 머리를 맞대고 이루어지며 수컷은 단순히 암컷에게 정자를 전달할 수 있다.다른 사람들은 정자를 운반하는 팔을 떼어내서 암컷에게 붙이게 할 수도 있다.딥워터 오징어는 모든 이동 동물 중 가장 큰 음경 길이를 가지고 있으며, 전체 동물 왕국에서 특정 물 따개비 다음으로 두 번째입니다.갈고리 오징어의 음경 신장은 맨틀, 머리, 팔을 [62][63]합친 한 긴 음경을 만들 수 있습니다.

67cm 길이의[62][63] 직립 음경을 가진 대형 갈고리 오징어

어떤 종들은 수정란을 낳는다: 암컷 노틸러스는 새끼를 위한 피난처를 건설하는 반면,[64] 고나티오징어는 팔에 있는 갈고리에서 유충이 가득한 막을 운반한다.다른 두족류들은 새끼를 바위 밑에 내려놓고 촉수가 부화하면서 통기시킨다.대부분의 알들은 그들만의 방식으로 남겨진다; 많은 오징어들은 소시지 같은 알 뭉치를 갈라진 틈이나 때때로 해저에 낳는다.갑오징어는 상자에 따로 알을 낳아 산호나 해조류 [65]잎에 붙인다.태평양 연어처럼, 두족류는 대부분 반생체이고, 많은 작은 알들을 한 번에 산란하고 나서 죽는다.두족류는 보통 빨리 살고 일찍 죽는다.그들의 음식에서 추출된 에너지의 대부분은 성장에 사용되며, 그들은 성체 크기로 빠르게 성숙합니다.어떤 사람들은 매일 체중의 12%가 증가한다.대부분은 1년에서 2년 정도 살고 번식한 후 [66][67]곧 죽는다.

성게는 5개의 생식선을 가지고 있다.생식선들은 진미로 인기가 있다.
★★★★★★
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극피동물은 해양 동물로 모든 바다에 널리 분포하지만 민물에서는 발견되지 않는다.그들의 피부 바로 아래에는 석회질 판이나 골격으로 구성된 내골격이 있다.

성게는 보통 5개의 생식선을 포함하는 구형 몸을 가진 뾰족한 극피동물이다.그들은 천천히 움직이고, 주로 해초를 먹고, 해달의 식단에 중요하다.성게는 암수가 따로 있어 암수가 따로 있지만, 일반적으로 구별하기가 쉽지 않다.생식선은 복막 아래에 근육으로 늘어서 있고, 이것은 동물이 생식체를 관을 통해 주변 바닷물로 밀어넣을 수 있게 하고, 그곳에서 수정이 이루어집니다.[68]그들의 노루(수컷과 암컷 성선)는 부드럽고 녹으며 오렌지색부터 옅은 노란색까지 다양하며, 세계 많은 지역에서 인간의 별미로 인기가 있다.

삼삼

해삼은 가죽과 같은 극피엽으로 몸이 길쭉하고 갈라진 생식선을 포함하고 있다.그것들은 전 세계 해저에서 발견되고, 종종 동물 [69]바이오매스의 대부분을 차지하는 깊은 해저에서 많이 발생한다.그들은 바다 밑바닥에서 발견된 플랑크톤과 부패한 유기 파편들을 먹고 살며, 열린 촉수로 흐르는 먹이를 잡거나 바닥 퇴적물을 걸러냅니다.성게처럼, 대부분의 해삼은 바닷물에 정자와 난자를 방출하여 번식한다.조건에 따라 한 유기체가 수천 개의 생식체를 생산할 수 있다.

해삼은 생식선이 하나 있다.

해삼은 일반적으로 암수가 따로 있어 암수가 따로 있다.생식 시스템은 하나의 생식선으로 구성되어 있는데,[68] 이것은 동물의 촉수 근처에 있는 윗 표면에서 열리는 하나의 관으로 비워지는 관의 군집으로 구성되어 있습니다.많은 종들이 내부에서 알을 수정한다.수정란은 성체의 주머니에서 자라 결국 어린 [70]해삼으로 부화한다.몇몇 종들은 항문 근처 체벽의 작은 파열로 새끼를 낳으며 체강 안에 새끼를 낳는다.나머지 종들은 보통 약 3일 후에 알을 자유롭게 헤엄치는 애벌레로 성장시킨다.이 애벌레는 몸을 감싸고 있는 섬모의 긴 띠를 통해 헤엄친다.애벌레는 자라면서 3~5개의 섬모 고리가 있는 통 모양의 몸체로 변한다.촉수는 보통 일반 튜브 [68]다리보다 먼저 나타나는 성인의 특징입니다.

동물

양서류는 공기에 노출되는 것과 관련된 대부분의 문제들을 성공적으로 해결했다.하지만 그들의 생식 체계는 예전에도 그랬고 물과 연결되어 있고, 매우 물고기처럼 남아있습니다.거의 모든 양서류들은 물에서 알을 낳고 많은 수의 작은 알을 낳아 유충으로 빠르게 부화한다.환경이 건조해지면 애벌레와 알이 모두 죽어버리기 때문에 알은 건조로부터 복잡한 보호를 필요로 하지 않는다.따라서 선정은 알을 보호하기 위한 적절한 장치보다는 알을 낳기 위한 적절한 장소를 선정하도록 장려하는 역할을 했다.어류와 양서류 모두 산란을 위해 장거리 이동을 할 수 있으며, 선호하는 장소는 종종 격렬한 논쟁을 일으킨다.

Richard Cowen[71]: 117–8

일반 개구리들이 을 고르고 있다.
Photo of hundreds of black dots each surrounded by transparent sac
가 을 낳다
11 photos, displayed serially. The first shows 5 black dots. The second shows the dots slightly elongated. The third shows greater elongation. The fourth shows slight emergence of tails. The remaining photos show continually larger tails, increasingly curved bodies and tails, and emerging heads.
의 발육성

양서류는 민물 호수나 연못 주변에서 발견되지만 해양 환경에서는 발견되지 않는다.예를 들면 개구리, 두꺼비, 도롱뇽, 도롱뇽, 도롱뇽, 그리고 뱀을 닮았다.그들은 어린 물 호흡 형태에서 보통 어른 공기 호흡 형태로 변모하는 냉혈 동물이지만, 갯강아지는 성인이 되어도 어린 아가미를 유지합니다.

암컷 개구리와 두꺼비는 보통 물 속에서 수천 개의 알을 포함한 젤라틴 모양의 알을 낳는다.다른 종들은 독특하고 식별할 수 있는 방법으로 알을 낳는다.예를 들어, 미국 두꺼비는 긴 줄의 알을 낳는다.그 알들은 포식자에 매우 취약하기 때문에, 개구리는 다음 세대의 생존을 보장하기 위해 많은 기술을 발전시켰다.추운 지역에서는 태아가 태양으로부터 더 많은 열을 흡수하기 위해 검은색으로 되어 있어 발육이 빨라집니다.대부분의 경우, 이것은 동기 재생산을 수반합니다.많은 개체들이 포식자들의 행동을 압도하면서 동시에 번식할 것이다; 대부분의 자손들은 포식 때문에 여전히 죽을 것이지만, 일부는 생존할 가능성이 더 크다.몇몇 종이 포식자를 피하고 병원균 알이 연못에 노출되는 또 다른 방법은 습기를 유지하도록 설계된 젤라틴 모양의 코팅으로 연못 위의 잎에 알을 낳는 것이다.이런 종에서 올챙이는 부화하자마자 물속으로 떨어진다.물 밖으로 나온 몇몇 종의 알들은 근처의 포식성 말벌이나 뱀의 진동을 감지할 수 있고,[72] 먹히지 않기 위해 일찍 부화한다.

알의 길이는 종과 환경 조건에 따라 다르지만, 수생 알은 보통 1주일 이내에 부화한다.도롱뇽이나 도롱뇽과는 달리 개구리와 두꺼비는 애벌레 단계에 있을 때 성적으로 성숙하지 않습니다.부화한 알들은 올챙이로 살아가고 있는데, 올챙이는 보통 타원형의 몸과 길고 수직으로 납작한 꼬리를 가지고 있다.일반적으로, 자유로운 유충은 완전히 수생이다.그들은 눈꺼풀이 없고 연골격, 측면체계, 호흡을 위한 아가미(처음에는 외부 아가미, 나중에는 내부 아가미), 수영을 [73]위한 등쪽과 배쪽 주름의 꼬리를 가지고 있다.그들은 아가미와 앞다리를 덮는 아가미 주머니를 빠르게 발달시킵니다; 폐는 또한 보조 호흡 기관으로 초기에 발달합니다.알 내부의 변성을 거쳐 작은 개구리로 부화하는 몇몇 종들은 아가미를 발달시키지 않는다; 대신 호흡을 관리하는 피부 전문 영역이 있다.올챙이는 또한 진정한 이빨이 없지만, 대부분의 종의 턱은 보통 위턱에 케라돈트라고 불리는 두 개의 가늘고 평행한 각질 구조를 가지고 있는 반면, 아래턱에는 각질 부리로 둘러싸인 세 줄의 케라돈트들이 있지만, 줄의 수는 더 [74]적을 수 있습니다.올챙이는 아가미를 통해 물에서 걸러진 규조류를 포함한 조류를 먹고 삽니다.어떤 종들은 올챙이 단계에서 육식성으로 곤충, 작은 올챙이, 그리고 물고기를 먹는다.올챙이들 사이에서 식인 풍습이 관찰되었다.다리가 생긴 초기 개발자들은 다른 사람들에게 잡아먹힐 수 있기 때문에 늦게 피는 사람들은 더 오래 [75]살 수 있다.

바다거북 산란
★★★★★★
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바다거북은 양서류이지만 양서류는 아니다.파충류는 파충류, 양서류는 양서류에 속한다.이것들은 두 개의 뚜렷한 분류학적 그룹이다.파충류는 비늘과 가죽 같은 피부를 가지고 있는 반면, 양서류의 피부는 매끄럽고 구멍이 많다.개구리와 달리, 바다 거북의 알은 단단하고 가죽 같은 껍데기를 가지고 있어서 육지에서 마르지 않고 생존할 수 있습니다.

어떤 바다거북들은 먹이를 주는 곳과 산란장 사이에서 먼 거리를 이동한다.푸른거북은 브라질 해안을 따라 먹이감이 있다.매년 수천 마리의 거북이들이 산란지인 대서양의 어센션 섬으로 약 2,300 킬로미터 (1,400 mi) 이동하는데, 이 섬은 지름이 불과 11 킬로미터 (6.8 mi)밖에 되지 않습니다.매년 돌아오는 거북이들은 6,000에서 15,000개의 둥지를 파는데, 종종 그들이 부화한 같은 해변으로 돌아온다.암컷들은 보통 2년에서 4년마다 짝짓기를 한다.반면에 수컷들은 매년 [76]짝짓기를 시도하며 번식 지역을 방문한다.녹색 바다거북의 짝짓기는 다른 바다거북과 비슷하다.암컷 거북이가 그 과정을 통제한다.일부 집단은 일부다처제를 시행하지만, 이는 [77]부화기에 도움이 되지 않는 것으로 보인다.암컷은 물속에서 짝짓기를 한 후 해변의 만조선 위로 이동해 뒷발로 구멍을 파고 알을 낳는다.새끼를 낳는 크기는 암컷과 종의 나이에 따라 다르지만, 청거북은 100에서 200 사이입니다.그리고 나서 그녀는 모래로 둥지를 덮고 [78]바다로 돌아간다.

Photo of newly hatched turtle held in a human hand
청거북 부화

약 45일에서 75일이 되면, 알은 밤에 부화하며 부화는 본능적으로 물속으로 직접 향한다.지금이 거북이의 인생에서 가장 위험한 시기입니다.그들이 걸을 때, 갈매기나 게 같은 포식자들이 그들을 잡습니다.상당수의 사람들이 바다에 가지 못한다.새로 부화한 [79]바다거북의 초기 생명은 거의 알려져 있지 않다.청소년들은 아직 미성숙한 청소년으로 영구적인 얕은 [80][81]물 생활로 정착하기 전에 3~5년을 외양에서 보낸다.그들이 성적으로 성숙하기까지 20년에서 50년이 걸릴 것으로 추측된다.개체는 [78]야생에서 80년까지 삽니다.그들은 몸길이가 1미터가 넘고 [82]몸무게가 300킬로그램에 이르는 더 큰 바다거북에 속한다.

수생 곤충도 알을 낳는다.하루살이들은 성충의 수명이 짧기로 유명하다.어떤 종들은 죽기 전에 짝짓기를 하고 알을 낳는 데 1시간도 걸리지 않는다.아상고라고 알려진 그들의 성충 전 단계는 훨씬 더 짧을지도 모른다 - 아마도 그들이 성충의 형태로 탈모하기 전에 단 몇 분 동안 지속될 것이다.그래서 하루파리는 대부분의 삶을 요정처럼 [83]물밑에 숨어서 보냅니다."

★★★

산호는 생식기(단성)와 양성애자(암수동체) 둘 다일 수 있으며, 각각 성적, 무성애적으로 번식할 수 있습니다.번식은 또한 산호가 새로운 지역에 정착할 수 있게 해준다.

산호는 주로 성적으로 번식한다.헤르미타닉 산호(산호)의 25%는 단성(고노코릭) 군락을 형성하고 나머지는 자웅동체이다.[36]모든 파충류 산호의 약 75%는 알을 낳아 새끼를 퍼뜨리기 위해 알을 낳는다.배우자는 수정하는 동안 융합하여 전형적으로 분홍색이고 타원형의 플라눌라라고 불리는 미세한 유충을 형성합니다.전형적인 산호 군락은 새로운 [84]군락 형성에 대한 역경을 극복하기 위해 매년 수천 마리의 유충을 형성합니다.

Planulae는 을 향해 헤엄쳐 지표수에 도달한 후 표류하여 성장한 후 단단한 표면을 찾아 내려가 새로운 군락을 형성합니다.그들은 또한 암초에서 나오는 소리와 탁 트인 [85]물에서 멀어지는 소리를 향해 움직이며 양의 음파 탐지력을 보인다.높은 실패율은 이 과정의 많은 단계에 문제를 일으키며, 비록 수백만 개의 생식체가 각 군체에 의해 방출되더라도 새로운 군체를 형성하는 경우는 거의 없습니다.산란에서 정착까지의 시간은 보통 2~3일이지만, 최대 [86]2개월까지 걸릴 수 있습니다.애벌레는 용종이 되어 무성 발아와 성장에 의해 산호초가 된다.

수컷산호Montastraea cavernosa는 물에 정자를 방출한다.

동시 산란은 산호초에서 매우 전형적이고, 종종, 심지어 여러 종이 존재하더라도, 모든 산호는 같은 밤에 알을 낳습니다.이 동기화는 수컷과 암컷 배우자가 만날 수 있도록 하기 위해 필수적이다.산호는 배우자를 물에 방출하는 적절한 시간을 결정하기 위해 종마다 다른 환경적 신호에 의존해야 한다.이 신호들은 달의 변화, 일몰 시간, 그리고 화학적 신호를 [36]포함할 수 있다.동시 산란은 잡종을 형성할 수 있고 아마도 산호 [87]분화에 관여할 것이다.어떤 곳에서는 알을 시각적으로 극적으로 만들어 보통 밤에 배우자로 맑은 물을 흐리게 할 수 있다.

는 암컷 배우자의 두 으로 성 번식을 .

  • 대량 산란을 하는 방송사들은 정자와 난자를 모두 물 속에 방출하기 때문에 환경 단서에 크게 의존하고 있다.산호는 낮 길이, 수온 및/또는 온도 변화율과 같은 장기적인 신호를 사용합니다.단기적인 신호는 대부분의 경우 달 주기이며,[36] 석양이 방출을 일으킨다.산호종의 약 75%가 방송사이며, 그 대부분은 암초형, 즉 암초를 만드는 산호입니다.[36]양성 부력이 있는 배우자는 수정이 플라눌라 유충을 생성하는 표면을 향해 떠다닌다.유충은 해류에 들어가기 위해 지표면 광선을 향해 헤엄치는데, 이들은 보통 2일 동안, 때로는 3주 동안, 그리고 한 알려진 경우에는 2개월 [86]후에 자리를 잡고 용종으로 변모하여 집단을 형성합니다.
  • 브루더는 높은 전류 또는 파동 작용이 있는 영역에서 가장 자주 무허형(비냉동 건물)입니다.부력이 있는 정자만 방출하고 수정되지 않은 알을 몇 주 동안 낳을 수 있기 때문에 때때로 일어나는 [36]대량 동기 산란 사건의 필요성이 줄어듭니다.수정 후 산호는 [88]정착할 준비가 된 유충을 방출한다.

플라스틱 용기에 담긴 톱밥 혼합물에 박힌 알로 재배한 느타리버섯 송이버섯 수확

곰팡이는 식물이 아니며, 최적의 성장을 위해 다른 조건을 필요로 한다.식물은 대기 중의 이산화탄소탄수화물, 특히 셀룰로오스로 바꾸는 과정인 광합성을 통해 발달한다.햇빛이 식물에게 에너지원을 제공하는 반면, 버섯은 생화학적 분해 과정을 통해 그들의 모든 에너지와 성장 물질을 그들의 성장 매체로부터 얻습니다.이것은 빛이 불필요한 요구라는 것을 의미하지 않습니다. 왜냐하면 일부 곰팡이들은 빛을 결실을 유도하기 위한 신호로 사용하기 때문입니다.그러나 성장을 위한 모든 재료는 이미 배지에 존재해야 한다.씨앗 대신 버섯은 지하에서 자라는 동안 성적으로 번식하고 포자를 통해 무성하게 번식한다.이들 중 하나는 공기 중의 미생물에 오염되어 버섯의 생육을 방해하고 건강한 작물을 방해할 수 있다.균사체, 즉 활발하게 성장하는 버섯 배양물을 성장 기판 위에 올려놓고 버섯을 심거나 도입하여 기판 위에 성장시킨다.이것은 또한 접종, 산란 또는 추가 산란으로 알려져 있다.버섯의 주요 장점은 오염 가능성을 줄이면서 [89][90]버섯을 단단하게 만드는 것입니다.

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메모들

  1. ^ Wayback Machine Fishbase Glossary에서 아카이브된 2014-11-29를 생성하십시오.2011년 2월 3일 취득.
  2. ^ 2013-06-21 Wayback Machine Fishbase Glossary에서 산란 보관.2011년 2월 3일 취득.
  3. ^ Gametes는 2013-09-15 Wayback Machine Fishbase Glossary에서 아카이브되었습니다.2011년 2월 3일 취득.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Moyle PB와 Cech JJ(2004) Fishs, 어류학 입문.5 에드, 벤자민 커밍스입니다 ISBN978-0-13-100847-2
  5. ^ 로버트 E.Ricklefs와 Gary Leon Miller(1999).생태학.Macmillan ISBN 0-7167-2829-X
  6. ^ Leiner, NO; Setz EZF; Silva WR (2008). "Semelparity and Factors Affecting the Reproductive Activity of the Brazilian Slender Opossum (Marmosps paulensis) in Southeastern Brazil". Journal of Mammalogy. 89 (1): 153–158. doi:10.1644/07-MAMM-A-083.1.
  7. ^ "산란"브리태니커 백과사전.브리태니커 백과사전 온라인.브리태니커 백과사전, 2011.Web. 2011년 2월 3일<<"Spawning biology Britannica". Archived from the original on 2012-11-02. Retrieved 2011-02-05. 고객명 >>님
  8. ^ a b c d Berglund A(1997년) JJ Godon의 237~265쪽, ed.텔레오스트 물고기의 행동 생태학.옥스퍼드 대학 출판부ISBN 0-19-8503-5
  9. ^ Wayback Machine Fishbase Glossary에서 2013-06-21을 한 쌍으로 산란합니다.2011년 2월 3일 취득.
  10. ^ 바로우 GW(2000) 시클리드 피쉬: 자연이 진화위대한 실험 2018-05-02 Wayback Machine Perseus Publishing, ISBN 0-7382-0528-1.
  11. ^ McKaye (1983). "Ecology and breeding behavior of a cichilid fish, Cyrtocara eucinostomus, on a large lek in Lake Malawi, Africa". Environ. Biol. Fish. 8 (2): 81–96. doi:10.1007/BF00005175. S2CID 27001657.
  12. ^ Theodore W. Pietsch (1975). "Precocious sexual parasitism in the deep sea ceratioid anglerfish, Cryptopsaras couesi Gill". Nature. 256 (5512): 38–40. Bibcode:1975Natur.256...38P. doi:10.1038/256038a0. S2CID 4226567.
  13. ^ Streak 산란 Wayback Machine Fishbase Glossary에서 2015-02-10으로 보관되었습니다.2011년 2월 11일 취득.
  14. ^ 산란 러시 2015-02-10 Wayback Machine Fishbase Glossary에서 보관.2011년 2월 11일 취득.
  15. ^ Gross MR(1984) "개복치, 연어, 그리고 물고기의 대체 생식 전략과 전술의 진화"GW Potts와 RJ Wottoon, eds의 55~75페이지.어류 재생: 전략과 전술학술용 프레스
  16. ^ Gross MR (1982). "Sneakers, satellites and parentals: Polymorphic mating strategies in North American sunfishes". Zeitschrift für Tierpsychologie. 60: 1–26. doi:10.1111/j.1439-0310.1982.tb01073.x.
  17. ^ a b Shapiro DY(1984) "산호초 물고기의 성역전과 사회통계학적 과정" GW Potts and RK Wootoon, ed., 물고기 복제: 전략과 전술, 학술 출판사.
  18. ^ Robertson, D.R.; R.R. Warner (1978). "Sexual patterns in the labroid fishes of the Western Caribbean II: the parrotfishes (Scaridae)". Smithsonian Contributions to Zoology. 255 (255): 1–26. doi:10.5479/si.00810282.255.
  19. ^ a b Kazancioglu, E.; S.H. Alonzo (August 2010). "A comparative analysis of sex change in Labridae supports the size advantage hypothesis". Evolution. 64 (8): 2254–2264. doi:10.1111/j.1558-5646.2010.01016.x. PMID 20394662.
  20. ^ Colin, P.L.; L. J. Bell (1992). "Aspects of the spawning of labrid and scarid fishes (Pisces, Labroidei) at Enewetak Atoll, Marshall Islands with notes on other families (corrected reprint.)". Environmental Biology of Fishes. 33 (3): 330–345. doi:10.1007/BF00005881.
  21. ^ Hanel, R.; M. W. Westneat; C. Sturmbauer (December 2002). "Phylogenetic relationships, evolution of broodcare behavior, and geographic speciation in the Wrasse tribe Labrini". Journal of Molecular Evolution. 55 (6): 776–789. Bibcode:2002JMolE..55..776H. doi:10.1007/s00239-002-2373-6. PMID 12486536. S2CID 3002410.
  22. ^ Fischer EA, Peterson CW (1987). "The evolution of sexuality in the seabasses". BioScience. 37 (7): 482–489. doi:10.2307/1310420. JSTOR 1310420.
  23. ^ Chan STH와 Yeung WSB(1983) "자연조건 하에서의 물고기의 성 조절과 성전환"WS Hoar, DJ Randall and EM Donaldson, ed., 물고기의 생리학 9B 페이지 171~222: 생식, 행동생식력 조절.학술용 프레스
  24. ^ a b Kuwamura, Tetsuo; Nakashima, Yasuhiro (1998). "New aspects of sex change among reef fishes: recent studies in Japan". Environmental Biology of Fishes. 52 (1–3): 125–135. doi:10.1023/A:1007389519702. S2CID 30244987.
  25. ^ Fricke, Hans; Fricke, Simone (1977). "Monogamy and sex change by aggressive dominance in coral reef fish". Nature. 266 (5605): 830–832. Bibcode:1977Natur.266..830F. doi:10.1038/266830a0. PMID 865603. S2CID 4177265.
  26. ^ Alves MJ, Collarea-Pereira MJ, Dowling TE, Coelho MM (2002). "The genetics of maintenance of an all-male lineage in the Squalius alburnoides complex". J. Fish Biol. 60 (3): 649–662. doi:10.1111/j.1095-8649.2002.tb01691.x.
  27. ^ Echelle AA, Echelle AF, Crozier CD (1983). "Evolution of an all-female fish, Menidia clarkhubbsi (Atherinidae)". Evolution. 37 (4): 772–784. doi:10.2307/2407918. JSTOR 2407918. PMID 28568119.
  28. ^ "Captive shark had 'virgin birth'". BBC News. 2007-05-23. Archived from the original on 17 December 2008. Retrieved 23 December 2008.
  29. ^ "'Virgin birth' for aquarium shark". Metro.co.uk. 2008-10-10. Archived from the original on 2008-10-11. Retrieved 2008-10-10.
  30. ^ Scholtz, Gerhard; Braband, Anke; Tolley, Laura; Reimann, André; Mittmann, Beate; Lukhaup, Chris; Steuerwald, Frank; Vogt, GüNter (2003). "Ecology: Parthenogenesis in an outsider crayfish". Nature. 421 (6925): 806. Bibcode:2003Natur.421..806S. doi:10.1038/421806a. PMID 12594502. S2CID 84740187.
  31. ^ Martin, Peer; Kohlmann, Klaus; Scholtz, Gerhard (2007). "The parthenogenetic Marmorkrebs (marbled crayfish) produces genetically uniform offspring". Naturwissenschaften. 94 (10): 843–6. Bibcode:2007NW.....94..843M. doi:10.1007/s00114-007-0260-0. PMID 17541537. S2CID 21568188.
  32. ^ Halliday, Tim R.; Kraig Adler, eds. (1986). Reptiles & Amphibians. Torstar Books. p. 101. ISBN 978-0-920269-81-7.
  33. ^ Walker, Brian (2010-11-11). "Scientists discover unknown lizard species at lunch buffet". CNN. Archived from the original on 2012-11-08. Retrieved 2010-11-11.
  34. ^ a b c d e f g 각색원
    • Balon EK (1975). "Reproductive guilds in fishes: A proposal and definition". J. Fish. Res. Board Can. 32 (6): 821–864. doi:10.1139/f75-110.
    • 발롱 EK(1984) 「생선의 생식 스타일의 진화에 있어서의 패턴」GW Potts and RJ Wootton, ed, 물고기 복제: 전략과 전술런던:학술용 프레스
  35. ^ 브로드캐스트 생성기 2015-09-25 Wayback Machine Fishbase Glossary에 보관.2011년 2월 3일 취득.
  36. ^ a b c d e f Veron, J.E.N. (2000). Corals of the World. Vol 3 (3rd ed.). Australia: Australian Institute of Marine Sciences and CRR Qld Pty Ltd. ISBN 978-0-642-32236-4.
  37. ^ 보호자 보호 2016-01-25 Wayback Machine Fishbase Glossary에서 보관.2011년 2월 3일 취득.
  38. ^ Wourms JP (1981). "Viviparity: The Maternal-Fetal Relationship in Fishes". Integrative and Comparative Biology. 21 (2): 473–515. doi:10.1093/icb/21.2.473.
  39. ^ Mash-Matthews E, Skikowski P 및 DeMarais A(2001) "살아있는 물고기 감부시아 게이세리에서 산모에서 태아로의 영양소 전달에 대한 직접적인 증거", 2001년: 1 (1-6)
  40. ^ 기술평가국 워싱턴 DC(1995년) 물고기 통로 기술: 수력 발전 시설에서의 보호 다이애나 출판사, ISBN 1-4289-2016-1.
  41. ^ Wayback Machine(1997년) 미군 엔지니어 부대에서 2011-05-18년 아카이브된 연어 구하기
  42. ^ Dragesund O, Johannessen A, Ulltang Ø (1997). "Variation in migration and abundance of Norwegian spring spawning herring (Clupea harengus L.)" (PDF). Sarsia. 82 (2): 97–105. doi:10.1080/00364827.1997.10413643. Archived (PDF) from the original on 2011-09-28.
  43. ^ a b Vilhjalmsson, H (2002). "Capelin (Mallotus villosus) in the Iceland–East Greenland–Jan Mayen ecosystem". ICES Journal of Marine Science. 59 (5): 870–883. doi:10.1006/jmsc.2002.1233.
  44. ^ Barbaro1 A, Einarsson B, Birnir1 B, Sigurdsson S, Valdimarsson S, Pallsson OK, Sveinbjörnsson S 및 Sigurdsson P(2009) "2010-06년에 보관된 원양어 이동 모델링시뮬레이션"
  45. ^ http://www.carp.me.uk 2011-03-21 Wayback Machine 잉어 산란 정보 아카이브
  46. ^ Leong, Paul (2004)."Archived copy". Archived from the original on 2009-03-02. Retrieved 2009-03-13.{{cite web}}: CS1 maint: 타이틀로서의 아카이브 카피(링크).2009년 3월 13일에 취득.
  47. ^ Rainwate FL과 Miller EJ(1967년) "시아메 전투용 물고기 Betta splendens Regan" 2013-05-13년 오클라호마 과학 아카데미 Wayback Machine Procedures, 오클라호마 주립대학에서 보관.
  48. ^ Miller CB (2004) 생물해양학 Wiley-Blackwell, ISBN 0-632-05536-7.
  49. ^ Kiorboe T, Sabatini M (1995). "Scaling of fecundity, growth and development in marine planktonic copepods". Mar. Ecol. Prog. Ser. 120: 285–298. Bibcode:1995MEPS..120..285K. doi:10.3354/meps120285.
  50. ^ a b Alice Cascorbi (February 10, 2004). "Seafood Watch Seafood Report. Spiny Lobsters, Vol. II. California Spiny Lobster Panulirus interruptus" (PDF). Monterey Bay Aquarium. Archived from the original (PDF) on July 6, 2010.
  51. ^ a b William N. Shaw (1986). "Species profiles: life histories and environmental requirements of coastal fishes and invertebrates (Pacific Southwest) – spiny lobster" (PDF). U. S. Fish and Wildlife Service Biological Reports. U.S. Army Corps of Engineers. 82 (11.47): TR EL–82–4. 10 pp. Archived (PDF) from the original on 2007-07-13.
  52. ^ Lipke B. Holthuis (1991). "Panulirus interruptus". FAO Species Catalogue, Volume 13. Marine Lobsters of the World. FAO Fisheries Synopsis No. 125. Food and Agriculture Organization. ISBN 978-92-5-103027-1. Archived from the original on 2011-06-07.
  53. ^ a b c Martin W. Johnson (1960). "The offshore drift of larvae of the California spiny lobster Panulirus interruptus" (PDF). California Co-operative Oceanic Fisheries Investigations. 7: 147–161. Archived from the original (PDF) on 2011-07-20.
  54. ^ Sergio A. Guzmán-Del Próo, Jorge Carrillo-Laguna, Jorge Belmar-Pérez, Sara de la Campa J., Alejandro Villa B. (1996). "The puerulus settlement of red spiny lobster (Panulirus interruptus) in Bahía Tortugas, Baja California, Mexico". Crustaceana. 69 (8): 949–957. doi:10.1163/156854096X00394. JSTOR 20105816.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  55. ^ American Robster(Homarus Americanus) 2011-01-04년 Wayback Machine NMFS 및 NOAA에 보관.2010년 10월 5일 갱신.2011년 2월 3일 취득.
  56. ^ Fogarty MJ(1998) "미국 바닷가재 주식 이동과 유충 교류의 시사점: 공간 구조복원력" 2016-01-05년, 무척추동물 주식 평가 및 관리에 관한 북태평양 심포지엄 제125호, 캠벨, 에드 GSA호, 웨이백 머신 273-282페이지에서 보관.es, ISBN 0-660-17221-6.
  57. ^ 퀘일, D.B (1969년)브리티시컬럼비아의 태평양양식, 페이지 23.초판오타와:여왕의 프린터.
  58. ^ Grangeré, K.; et al. (2009). "Modelling the influence of environmental factors on the physiological status of the Pacific oyster Crassostrea gigas in an estuarine embayment; The Baie des Veys (France)" (PDF). Journal of Sea Research. 62 (2–3): 147–158. Bibcode:2009JSR....62..147G. doi:10.1016/j.seares.2009.02.002.
  59. ^ 2012년 5월 13일 유엔 식량농업기구(FAO)에 보관된 Pacific Oister 팩트시트
  60. ^ Branch George, Branch, Margo and Bannister, Anthony (1981). The Living Shores of Southern Africa. Cape Town: C. Struik. ISBN 978-0-86977-115-0.{{cite book}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  61. ^ 두족류.2007-10-20 Wayback Machine The Living World of Molluscs에서 보관.로버트 노드식입니다
  62. ^ a b Arkhipkin, A.I.; Laptikhovsky, V.V. (2010). "Observation of penis elongation in Onykia ingens: implications for spermatophore transfer in deep-water squid". Journal of Molluscan Studies. 76 (3): 299–300. doi:10.1093/mollus/eyq019.
  63. ^ a b 워커, M. 2010슈퍼 오징어 성기웨이백 머신에서 2010-07-07 아카이브를 발견했습니다.BBC 어스 뉴스 2010년 7월 7일
  64. ^ Seibel, B. A.; Robison, B. H.; Haddock, S. H. (Dec 2005). "Post-spawning egg care by a squid". Nature. 438 (7070): 929. Bibcode:2005Natur.438..929S. doi:10.1038/438929a. ISSN 0028-0836. PMID 16355206.
  65. ^ Mapes, R. H.; Nützel, Alexander (2009). "Late Palaeozoic mollusc reproduction: cephalopod egg-laying behavior and gastropod larval palaeobiology". Lethaia. 42 (3): 341. doi:10.1111/j.1502-3931.2008.00141.x.
  66. ^ Boyle, Peter; Rodhouse, Paul (2004). Cephalopods : ecology and fisheries. Ames, Iowa: Blackwell. doi:10.1002/9780470995310.ch2. ISBN 978-0-632-06048-1.
  67. ^ 노먼 박사(2000년).두족류: 세계 가이드.콘치북스
  68. ^ a b c Barnes, Robert D. (1982). Invertebrate Zoology. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 961–981. ISBN 978-0-03-056747-6.
  69. ^ Miller, Nat. "Sea Cucumbers". Archived from the original on 2007-10-14. Retrieved 2007-10-03.
  70. ^ 지사 GM, 그리피스 CL, 지사 ML 및 Beckley LE(2005) Two Oceans ISBN 0-86486-672-0
  71. ^ Cowen, Richard (2005) John Wiley and Sons, ISBN 1-4051-1756-7.
  72. ^ Warkentin, K.M. (1995). "Adaptive plasticity in hatching age: a response to predation risk trade-offs". Proceedings of the National Academy of Sciences. 92 (8): 3507–3510. Bibcode:1995PNAS...92.3507W. doi:10.1073/pnas.92.8.3507. PMC 42196. PMID 11607529.
  73. ^ "Anura :: From tadpole to adult - Britannica Online Encyclopedia". Britannica.com. Archived from the original on 2012-11-02. Retrieved 2008-11-03.
  74. ^ "Larvae: Information from". Answers.com. Archived from the original on 2010-06-08. Retrieved 2010-03-18.
  75. ^ 영국에서 발견된 개구리들..2007년 7월 18일 취득.2009년 6월 5일 Wayback Machine에서 아카이브 완료
  76. ^ "Australian Threatened Species: Green turtle (Chelonia mydas)" (PDF) (Press release). Government of Australia. 2006. Archived from the original (PDF) on 2007-09-11. Retrieved 2007-08-15.
  77. ^ Lee, Patricia L. M.; Graeme C. Hays (2004-04-27). "Polyandry in a marine turtle: Females make the best of a bad job". Proceedings of the National Academy of Sciences. 101 (17): 6530–6535. Bibcode:2004PNAS..101.6530L. doi:10.1073/pnas.0307982101. PMC 404079. PMID 15096623.
  78. ^ a b "Green Sea Turtle (Chelonia mydas)". National Geographic - Animals. National Geographic Society. 2005-12-29. Archived from the original on 2007-02-05. Retrieved 2007-02-21.
  79. ^ "Green sea turtle (Chelonia mydas)". North Florida Field Office. United States Fish and Wildlife Service. 2005-12-29. Archived from the original on 2007-02-24. Retrieved 2007-02-21.
  80. ^ Reich, Kimberly J.; Karen A. Bjorndal; Alan B. Bolten (2007-09-18). "The 'lost years' of green turtles: using stable isotopes to study cryptic lifestages". Biology Letters. 3 (6): 712–4. doi:10.1098/rsbl.2007.0394. PMC 2391226. PMID 17878144.
  81. ^ Brynner, Jeanna (2007-09-19). "Sea Turtles' Mystery Hideout Revealed". LiveScience. Imaginova Corp. Retrieved 2007-09-20.
  82. ^ Fowler, Stephen (2002-04-21). "About The Green Turtle on Ascension". Turtles. Ascension Island Heritage Society. Archived from the original on 2007-10-30. Retrieved 2007-09-16.
  83. ^ Mayfly 2011-02-06 Wayback Machine BBC에서 아카이브.2011년 2월 3일 취득.
  84. ^ Barnes, R. and; Hughes, R. (1999). An Introduction to Marine Ecology (3rd ed.). Malden, MA: Blackwell Science, Inc. pp. 117–141. ISBN 978-0-86542-834-8.
  85. ^ "Baby Corals Dance Their Way Home". New Scientist. May 16, 2010. Archived from the original on May 20, 2010. Retrieved June 8, 2010.
  86. ^ a b Jones, O.A. & R. Endean. (1973). Biology and Geology of Coral Reefs. New York, USA: Harcourt Brace Jovanovich. pp. 205–245. ISBN 978-0-12-389602-5.
  87. ^ Hatta, M., Fukami, H., Wang, W., Omori, M., Shimoike, K., Hayashibara, T., Ina, Y., Sugiyama, T. (1999). "Reproductive and genetic evidence for a reticulate evolutionary theory of mass spawning corals". Molecular Biology and Evolution. 16 (11): 1607–1613. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a026073. PMID 10555292.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  88. ^ Madl, P. & Yip, M. (2000). "Field Excursion to Milne Bay Province – Papua New Guinea". Archived from the original on 2012-01-28. Retrieved 2006-03-31.
  89. ^ Chang, Shu-Ting; Chang, S.; Miles, P.G. (2004). Mushrooms, Cultivation, Nutritional Value, Medicinal Effect, and Environmental Impact. CRC Press. pp. 15, 17, 69, 73, 139. ISBN 978-0-8493-1043-0.
  90. ^ Bratkovich, Stephen M. "Shiitake Mushroom Production: Fruiting, Harvesting and Crop Storage". Archived from the original on 2007-12-06.

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