포유류 생식

Mammalian reproduction
염소 아이들은 젖을 뗄 때까지 엄마와 함께 있을 것이다.

대부분의 포유류는 활기가 있어 새끼를 낳는다. 그러나 단조류의 5종인 오리너구리와 에치드나스는 알을 낳는다. 단조류들은 대부분의 다른 포유동물들과는 다른 성 결정 체계를 가지고 있다.[1] 특히 오리너구리의 성염색체는 테리아 포유류보다 닭의 성염색체에 가깝다.[2]

포유류의 유선은 신생아가 1차 영양 공급원으로 사용하는 액체인 우유를 생산하는데 특화되어 있다. 모노트렘은 다른 포유류로부터 일찍부터 갈라졌고 대부분의 포유류에서 보이는 티는 없지만, 그들은 유선샘을 가지고 있다. 새끼들은 엄마의 배 위에 있는 유방에서 우유를 핥는다.

생물학적 포유류는 테리아 하위 등급에 있다; 오늘날 살고 있는 포유류는 마르수피알리아와 플라센탈리아 인프라클라시에 있다. 유대류는 임신 기간이 짧고, 일반적으로 철분 주기보다 짧으며, 낙후된 (수분) 신생아를 낳아 더 발달하게 되는데, 많은 종에서 이것은 주머니 모양의 주머니 모양의 주머니, 즉 어머니의 복부 앞쪽에 위치한 마수피움 안에서 일어난다. 기니피그와 같은 일부 태반은 대개 긴 임신 기간 후에 완전히 발달한 (예: 사회적) 새끼를 낳는 반면, 다른 태반들은, 쥐와 같은 다른 태반은 낙후된 새끼를 낳는다.

성숙 및 생식 연령

성적인 성숙과 따라서 포유류가 번식할 수 있는 가장 이른 나이는 종마다 극적으로 다르다. 설치류 크리세티과의 구성원들은 1-2개월 안에, 예를 들어 노르웨이 레밍(Lemmus lemmus) 39일 후에 성적인 성숙에 도달할 수 있다. 많은 개(개과)와 보비드(보비과)는 성숙까지 약 1년이 걸리는 반면 영장류(인간 포함)와 돌고래(델피니과)는 10년 이상 걸린다. 어떤 고래들은 더 오래 걸리며, 약 23세의 나이에 성숙에 도달하는 보우헤드 고래(발레나 미스테리케투스)의 가장 긴 기간이 기록된다.[3]

생식계통

추가 정보: 생식계통 § 포유류, 성기관 § 포유류, 루트(마만족 생식) 및 육식도라 § 생식계통

태반 포유류

수컷 태반 포유류

포유류 수컷의 생식계통은 음경과 고환이라는 두 개의 주요 분열을 포함하고 있으며, 그 중 후자는 정자가 생산되는 곳이다. 인간의 경우 이 두 장기는 모두 복강 밖에 있지만, 다른 동물에서는 주로 복부 내에 수용될 수 있다. 예를 들어, 개의 음경은 짝짓기를 할 때를 제외하고는 음경 피복으로 덮여 있다. 복부 바깥에 고환을 두는 것이 정자의 온도 조절을 가장 용이하게 하는데, 정자는 생존하기 위해 특정한 온도를 필요로 한다. 또한 외부 위치는 남성 생식세포 조직의 자발적 돌연변이율에 대한 열유발 기여도의 감소를 야기할 수 있다.[4] 정자는 두 개의 생식체 중 작은 것으로 일반적으로 매우 짧은 수명을 가지고 있어 성적인 성숙기부터 죽을 때까지 지속적으로 정자를 생산해야 한다. 생산된 정자는 사정할 때까지 경막외부에 저장된다. 정자 세포는 운동성이 있고 난자 쪽으로 나아가기 위해 꼬리처럼 생긴 플라겔라를 사용하여 헤엄친다. 정자는 난자를 찾기 위해 온도 구배(열축)[5]와 화학 구배(화학 축)를 따른다.

여성 태반

포유류 여성 생식계에도 마찬가지로 정자의 수용체 역할을 하는 질과 자궁, 그리고 여성의 난자를 생산하는 난소의 두 가지 주요 분열이 있다. 이 모든 부분은 항상 내부에 있다. 질은 자궁경부를 통해 자궁에 부착되고, 자궁은 나팔관을 통해 난소에 부착된다. 난소는 일정한 간격을 두고 난자를 방출하는데 난소는 나팔관을 거쳐 자궁으로 들어간다.

만약 이 과정에서 정자와 만나게 되면 난자는 융합할 정자를 선택하게 된다; 이것을 수정이라고 한다. 수정은 보통 난관에서 일어나지만 자궁 자체에서 일어날 수 있다. 그리고 나서 지고테는 자궁의 벽에 스스로 임플란트를 이식하고 그곳에서 발생과 형태생식의 과정을 시작한다. 자궁 밖에서 생존할 수 있을 정도로 발달하면 자궁경부가 팽창하고 자궁의 수축이 태아를 질인 출생관을 통해 밀어낸다.

여성 성세포인 난자는 정자보다 훨씬 크고 보통 태아의 난소 내에 형성된다. 이들은 자궁으로 전이될 때까지 대부분 난소 내 위치에 고정되어 있으며, 후기 지고테와 배아를 위한 영양분을 함유하고 있다. 규칙적인 간격으로 호르몬 신호에 반응하여 난자 발생 과정이 한 난자를 숙성시켜 나팔관 아래로 보낸다. 수정하지 않으면 이 난자는 인간과 다른 유인원에게서 월경을 통해 방출되고, 발원 주기 동안 다른 포유류에서 재흡수된다.

잉태
인간 발생의 초기 단계.
주요 기사: 잉태와 임신(암말)

인간에게 임신이라고 불리는 임신은 태아가 발달하는 기간을 말하며, 여성 내부의 유사분열을 통해 분열을 한다. 이 기간 동안 태아는 암컷으로부터 모든 영양분과 산소화된 혈액을 받아 태반을 통해 여과되며, 태아는 탯줄을 통해 태아의 복부에 부착된다. 이러한 영양소의 유출은 조금 더 높은 수준의 칼로리를 섭취해야 하는 암컷에게 꽤 부담이 될 수 있다. 게다가 특정 비타민과 다른 영양소가 정상보다 더 많이 요구되어 비정상적인 식습관을 만들어 내는 경우가 많다. 잉태 기간이라 불리는 잉태 기간은 종마다 크게 다르다. 인간의 경우 40주, 기린의 경우 56~60주, 햄스터의 경우 16일이다.

출생
주요기사:출생

일단 태아가 충분히 발달하면, 화학신호는 자궁의 수축과 자궁경부의 팽창으로부터 시작되는 출생 과정을 시작한다. 그리고 나서 태아는 자궁경부로 내려가고, 거기서 질로 밀려나다가 결국 암컷으로부터 나온다. 인간의 젖먹이라고 불리는 신생아는 일반적으로 태어난 직후부터 스스로 호흡을 시작해야 한다. 얼마 지나지 않아 태반도 통과한다.

모노트리메스속

추가 정보: 모노트림 § 생식계

이 중 오직 5종만이 존재하는 모노트리메스는 모두 호주와 뉴기니에서 온 것으로 알을 낳는 포유동물이다. 그들은 배설과 번식을 위한 하나의 문을 가지고 있다. 클로카라고 불린다. 그들은 알들을 몇 주 동안 내부적으로 잡아 영양분을 공급한 다음, 알을 낳아 새처럼 덮는다. 유대류 '조이'처럼 단초류 '퍼글'은 유충과 태아처럼 유충과 태아처럼, [6]경구뼈가 있어 몸통을 확장하지 못해 미발달 새끼를 낳게 된다.

유대목

추가 정보: 유대 생식계

유대류의 생식 체계는 태반 포유류와는 확연히 다른데,[7][8] 아마도 비태반성 유테리아인을 포함한 생동감 있는 포유류에서 발견되는 플레시오모르픽 조건일 것이다.[9] 배아 발달 동안 모든 유대류에서 초리오비텔린 태반이 형성된다. 반디쿠트에서는 유테리아 태반에서 발견되는 초리오알란토 태반이 부족하지만 추가 초리오알란토 태반이 형성된다.

게메토네시스

포유류를 포함한 동물들은 생식샘(sperm, 달걀)에서 생식샘(gamete)을 생식샘에서 생식샘(gameter, 수컷의 고환, 암컷의 난소)의 감수분열을 통해 만들어 낸다. 정자는 정자생식의 과정에 의해 생산되고 난자는 난자생식에 의해 생산된다. 이러한 과정은 기사의 생식 생성에 개략적으로 설명되어 있다. 포유류에서 생식 발생 동안 DNA 수리 메커니즘에 참여하는 단백질을 인코딩하는 많은 유전자들은 강화된 또는 전문 표현을 보여준다. 이러한 메커니즘들은 감수성 동질 재조합 수리와 불일치 수리를 포함한다.

종별 재생산 개요

참고 항목

참조

  1. ^ Wallis M.C., Waters P.D., Delbridge M.L., Kirby P.J., Pask A.J., Grützner F., Rens W., Ferguson-Smith M.A., Graves J.A.M.; Waters; Delbridge; Kirby; Pask; Grützner; Rens; Ferguson-Smith; Graves; et al. (2007). "Sex determination in platypus and echidna: autosomal location of SOX3 confirms the absence of SRY from monotremes". Chromosome Research. 15 (8): 949–959. doi:10.1007/s10577-007-1185-3. PMID 18185981. S2CID 812974.CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  2. ^ Marshall Graves, Jennifer A. (2008). "Weird Animal Genomes and the Evolution of Vertebrate Sex and Sex Chromosomes" (PDF). Annual Review of Genetics. 42: 568–586. doi:10.1146/annurev.genet.42.110807.091714. PMID 18983263. Archived from the original (PDF) on 2012-06-22.
  3. ^ Pacifici, Michela; Santini, Luca; Marco, Moreno Di; Baisero, Daniele; Francucci, Lucilla; Marasini, Gabriele Grottolo; Visconti, Piero; Rondinini, Carlo (2013-11-13). "Generation length for mammals". Nature Conservation. 5: 89–94. doi:10.3897/natureconservation.5.5734. ISSN 1314-3301.
  4. ^ Baltz, RH; Bingham, PM; Drake, JW (1976). "Heat mutagenesis in bacteriophage T4: The transition pathway". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 73 (4): 1269–73. Bibcode:1976PNAS...73.1269B. doi:10.1073/pnas.73.4.1269. PMC 430244. PMID 4797.
  5. ^ Bahat, Anat; Tur-Kaspa, Ilan; Gakamsky, Anna; Giojalas, Laura C.; Breitbart, Haim; Eisenbach, Michael (2003). "Thermotaxis of mammalian sperm cells: A potential navigation mechanism in the female genital tract". Nature Medicine. 9 (2): 149–50. doi:10.1038/nm0203-149. PMID 12563318. S2CID 36538049. Lay summary – Science Daily (3 February 2003).
  6. ^ Manger, Paul R.; Hall, Leslie S.; Pettigrew, John D. (1998). "The development of the external features of the platypus (Ornithorhynchus anatinus)". Philosophical Transactions: Biological Sciences (The Royal Society). 353 (1372): 1115–1125. doi:10.1098/rstb.1998.0270. PMC 1692310. PMID 9720109.
  7. ^ Australian Mammal Society (December 1978). Australian Mammal Society. Australian Mammal Society.
  8. ^ 아이오와 주립대학 생물학과. Marsupial Replication Anna King 2001. Wayback Machine에 보관된 2012-09-05 웹 페이지(주: 코드 표시, html 확장 생략)
  9. ^ Giallombardo, Andres, 2009년 몽골의 새로운 백악기 포유류 및 초기 에우테리아 박사학위 논문 다양화, 2009402쪽; AAT 3373736(추상) 플라센탈 포유류, 시몰레스트과, 잘람달레스트과가 원산지
  10. ^ Baarends WM, van der Laan R, Grootegoed JA (2001). "DNA repair mechanisms and gametogenesis". Reproduction. 121 (1): 31–9. doi:10.1530/reprod/121.1.31. PMID 11226027.