코랄리보레
Corallivore
산호초는 산호를 먹는 동물이다.산호초는 산호의 풍부함, 분포, 공동체 구조에 영향을 줄 수 있기 때문에 산호초 유기체의 중요한 집단이다.코랄리보어는 다양한 독특한 적응과 전략을 사용하여 산호를 먹고 산다.산호초라고 알려진 동물들은 특정한 연체동물, 안네르드류, 물고기, 갑각류, 편충류, 에치노데럼을 포함한다.산호초의 첫 번째 기록은 찰스 다윈이 1842년 HMS 비글을 타고 항해하던 중 제시되었는데, 그 곳에서 그는 두 마리의 스카루스 앵무새치의 뱃속에서 산호를 발견했다.
역사
찰스 다윈은 1842년 코코스(킬링) 제도를 방문하던 중 이 섬에 사는 영국인으로부터 산호초에서 완전히 살아남은 앵무새 물고기의 큰 떼가 있다는 말을 들었다.[1]다윈은 앵무새치 몇 마리를 해부해 그들의 위에서 산호 조각과 곱게 간 석회질 물질을 발견했다.[1][2]이로 인해 다윈은 앵무새 물고기의 일부 종이 산호를 소비하고 산호 뼈에서 곱게 갈아놓은 입자를 통과시켜 환경에 침전물을 기여한다는 이론을 올바르게 수립하게 되었다.[1]
1952년 산호를 적극적으로 소비하는 유기체에 대한 최초의 서술은 자크 쿠스토에 의해 쓰여져 내셔널 지오그래픽에 발표되었다.[2][3]RV 칼립소를 타고 홍해를 여행하는 동안 쿠스토는 녹색 혹머리 앵무새 한 쌍과 함께 헤엄쳐 다니며 그들이 규칙적으로 물거나 그들 주위의 산호에 하얀 상처를 남기는 것을 지켜보았다.[3]다윈과 마찬가지로 쿠스토도 앵무새 물고기의 배설물에서 생성되어 해저에 정착한 퇴적물 입자들을 알아차렸다.[3]쿠스토는 앵무새 물고기가 산호를 소비하는 여유로운 속도에 주목하며, 그들이 "무서운" "바다 소, 돌 목초지를 샅샅이 뒤지는 것"을 좋아한다고 말했다.[3]
"코랄리보어"라는 용어는 산호를 뜻하는 라틴어 coralum과 먹거나 먹는 것을 뜻하는 -vora에서 유래되었다.[4]
종류들
알려진 각막의 약 3분의 1은 필수 각막이고, 나머지 3/4는 기능적 각막이다.[5]의무적인 산호초는 적어도 80%의 산호초인 식단을 갖는 것으로 정의된다.[5]의무적인 산호초는 카리브해를 제외한 모든 열대 해양에 존재한다.[5]기능적 산호류는 산호가 식단의 많은 부분을 차지하지 않고 산호를 규칙적으로 소비하는 유기체로 정의된다.[5]
일부 담쟁이 같은 일부 기능적 산호류는 녹조 성장을 촉진하기 위해 산호를 먹는다고 생각된다.많은 기능적인 산호초들도 우주와 자원을 위해 산호와 경쟁하는 조류들을 잡아먹는다.산호를 방목함으로써, 그것은 조류 성장을 위한 더 나은 조건을 제공할 수 있다.[2]공격적인 방목은 조류 공동체를 가속화된 성장 상태로 유지시켜, 더 느리게 성장하는 공동체로의 전환을 효과적으로 막을 수 있다.[6]
공급 전략
유기체는 산호를 소비하기 위한 다른 전략을 보여준다.대부분의 산호초는 돌로 된 산호를 먹고 살지만, 몇몇 종은 부드러운 산호를 먹고 산다.[5]연한 산호 공급자는 알려져 있지 않다; 연한 산호는 연한 산호 공급자의 식단에서 적은 퍼센트로 추정된다.[5]소비되는 산호의 가장 흔한 종류는 아크로포라, 포실로포라, 몬티포라, 포라이츠다.[2][7]산호 발생에 대해 기술된 111개 중 18개만이 산호류에 의해 소비되는 것으로 알려져 있다.[2]
점액 공급기
점액 공급자는 산호 점액만을 먹고 산다.[2]산호는 규칙적으로 점액을 주변 물에 떨어뜨리기 때문에 점액 공급은 산호에게 해를 끼치지 않는다고 생각된다.[5]그러나 산호초 위에 사는 미생물 집단을 교란시키는 것으로 나타났다.[2]많은 점액 공급자들은 손상되지 않은 산호보다 일반적으로 더 많은 점액을 생성하는 손상된 산호를 선호한다.[5]
브라우저
브라우저는 산호의 탄산칼슘 골격을 손상시키지 않고 산호 조직을 먹는다.[2]산호초 종의 대부분은 브라우저다.[5]
스크래퍼
스크래퍼는 살아있는 산호 조직과 산호 칼슘 탄산염 골격의 작은 부분을 소비한다.[2]
굴착기
굴착기는 살아있는 산호 조직과 산호 칼슘 탄산염 골격의 많은 부분을 소비한다.[2]굴삭기는 "스폿 비터"와 "집중 비터"로 더 세분화할 수 있다.스폿 비터는 군집 표면에 흩어져 있는 물린 곳을, 집중 비터는 같은 부위에 반복적으로 물린다.[2]한때 집중적인 물고기는 앵무새 어류의 영역성을 과시하는 것으로 생각되었으나, 후에 먹이를 위한 것으로 결정되었다.[2]굴착기는 모든 종류의 산호류 중에서 소비되는 산호와 골격의 양이 많아 산호초 공동체에 가장 큰 영향을 미치는 것으로 생각된다.[5]게다가, 연구들은 발굴로 인한 손상이 다른 종류의 산호보다 치유하는 데 훨씬 더 오래 걸린다는 것을 시사한다.[5]
바이오에로더스
바이오에로더는 죽은 산호 기질을 소비한다.[2]바이오에로더는 죽은 산호를 침식하여 산호초 경관을 재구성하는 데 도움을 주는 것으로 여겨진다.[2]
자연에서
산호초는 자연에서 비교적 드물다. 알려진 어종의 3% 미만, 갑각류 4종, 미식가 4종, 그리고 몇몇 에치노데름 생물이 산호초로 확인되었다.[8]산호초는 모든 열대 암초 지역에 존재한다.각질생물의 비율이 가장 높은 지역은 열대 동태평양이다.[9]
물고기
나비고기는 알려진 산호류의 많은 비율을 차지한다; 128종의 산호 어종 중 69종이 나비고기다.[5]또한, 나비 어종의 50%는 산호류로, 산호류는 가장 흔한 먹이로 만든다.[5][6]산호성 물고기는 11개의 다른 가족에서 온다.[5]39종은 필수 산호초다.[5]
나비고기는 산호 섭취를 용이하게 하는 다양한 적응력을 가지고 있다.어떤 나비 물고기는 긴 입을 가지고 있어서 개별적인 산호 용종을 뽑기 위해 힘줄처럼 사용하고 어떤 나비 물고기는 산호 조직을 긁기 위해 이빨을 사용한다.[2]산호를 소비하는 나비고기는 산호를 소비하지 않는 물고기보다 내장이 길기 때문에 산호의 복잡한 분자를 처리하는 데 더 많은 시간이 필요하다는 것을 시사한다.[10]
금빛 복어는 열대 대양에 널리 분포하고 있으나 특히 열대 동태평양에서 특히 중요한 산호초로 여겨진다.[11]황금복어는 부리와 같은 치아 판을 이용해 산호초 1평방미터(11평방피트)당 탄산칼슘 16~20g(0.56~0.71온스)의 추정 속도로 산호초 가지를 쳐먹는다.[11][5][12]많은 양의 산호가 소비되었음에도 불구하고, 연구들은 금빛 복어가 이 지역의 산호 풍부함에 거의 영향을 미치지 않는다는 것을 보여준다.[11][5]
앵무새 물고기는 여러 가지 각질 종을 포함하고 있는 물고기의 일종이다.암초에 물든 앵무새 물고기는 아래턱과 위턱에 이빨이 있어 절단을 위한 가장자리로 진화했다.[13]이 가장자리는 앵무새 물고기가 산호 조직과 골격을 긁어 먹일 수 있게 해준다.[13]앵무새치 이빨의 가장자리는 부리를 닮았는데, 이것이 그 유기체의 흔한 이름의 기초가 된다.[13]앵무새치는 가장자리 적응 외에도 아래턱의 틀니뼈와 관절뼈를 연결하는 교차관절이 잘 발달해 있어 물린 곳을 훨씬 강하게 만드는 기계적인 이점을 제공한다.[13]
무척추동물
알려진 산호성 무척추동물 종은 48종이며, 이 중 14종은 의무 산호성 산호동물이다.[2]능력의 코랄리보어 왕관 별은 위를 상하고 관발을 사용하여 산호 위로 배를 펴서 용종 사이의 틈새로 먹이를 주는 중요한 산호 브라우저다.[5][14]높은 왕관왕관 항성 인구 밀도의 발생은 지역적 지역에서 100% 산호 사망률에 대한 보고와 함께 대형 산호초 분지의 문서화된 소멸을 초래했다.[2]1개의 왕관별이 연간 최대 6제곱미터(65평방피트)의 산호를 먹을 수 있을 것으로 추정된다.[2]
드루펠라속은 빠르게 성장하는 아크로포라와 몬티포라 종을 전문으로 하는 각질성 바다 달팽이류다.[2]드루펠라 집적은 왕관별과 마찬가지로 산호초 넓은 지역을 파괴하는 것으로 알려져 있으며,[5] 일본 토가베이(Toga Bay)와 호주 닝갈루 암초(Ningalo Reef)[2]에서 산호초 감소량이 큰 원인으로 지목되고 있다.
대부분의 산호초는 한 가지 또는 몇 가지 유형의 산호에 대한 선호도를 나타낸다.[5]그러나, 의무적으로 먹는 산호달팽이인 코랄리오필라 압브레비아타는 26종의 산호를 먹고 사는 것으로 알려져 있고, 한 종에 대한 뚜렷한 선호도를 보이지 않는다.[2]C. 아브레비아타는 산호 조직을 긁어낼 수 있는 라둘라가 부족하여 산호는 소화 효소에 의해 분해된다.[15]
모든 산호초가 산호 건강에 해로운 것은 아니다.테트랄리아와 트라페지아 게를 먹이로 하는 점액 개체수가 있는 산호초는 왕관성 발병이 일어나는 동안 생존 확률이 더 높은 것으로 나타났다.[2]사다리 게는 침전물과 표면의 잔해를 청소함으로써 숙주 산호에게 공생적으로 이익을 주는 것으로 알려져 있다.[2]
어떤 유기체는 영양 이상의 것을 받는다.누디브란치인 페스티야 시보개(Pestilla sibogae)는 산호초를 통해 수확한 식물성 플랑크톤 공생식물인 동물산첼레를 세라타에 통합한 것으로 알려져 있다.[2]그것들이 통합된 후에, 동물원단첼레는 계속해서 광합성을 하고 나체에게 에너지를 제공한다.[2]
생태계에 미치는 영향
산호초는 산호초에 손상을 입히거나 산호 바이오매스의 손실을 초래하는 경우가 많으며, 때로는 산호 사망을 직접 유발하기도 한다.[16]산호는 에너지와 자원을 피해 복구 쪽으로 돌리며, 이는 추가적인 성장을 억제하는 것으로 나타났다.[2][11][5][6]산호가 스스로 수리할 수 있는 능력은 부분적으로 병변의 크기에 근거한다. 모든 손상이 치유될 수 있는 것은 아니기 때문에, 불필요한 손상은 암초에 영구적인 변화를 초래할 수 있다.[2]산호초는 번식보다 정력적으로 손상을 수리하는 것을 우선시하는 것으로 나타나 산호초는 산호초 생식에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.[2][11][5][6]또한, 산호초들에 의한 방목은 동물원반첼레 밀도 감소와 연관될 수 있다는 연구결과도 있다.[5]
과학자들은 큰 물고기처럼 산호초에게 포식자를 과도하게 낚으면 산호초 풍부함의 증가를 초래할 수 있다고 믿는다.이러한 산호초의 증가는 산호 건강 및 밀도에 향후 부정적인 영향을 미칠 수 있다.[16]
산호초는 해조류나 해면과 같은 경쟁 유기체의 성장을 간접적으로 증가시킬 수 있다.[2]게다가, 몇몇 산호초들은 산호초 질병의 확산에 연루되었다.[2]일부 연구는 산호초가 산호 군락의 경쟁력에 영향을 미칠 수 있다는 것을 보여주었다.[5]
산호초가 산호초에 항상 해로운 것은 아니다.만약 소비되고 있는 산호의 종들이 공간적으로 우세하다면, 방목은 성장을 조절하고 암초의 다양성을 증진시키는데 도움을 줄 수 있다.[5]
산호초는 산호 건강 및 개체수의 감소에 민감한 경우가 많으며, 산호 손실이 많은 시기에는 부정적인 영향을 받는다.[5]특히 산호 손실 사례에 이어 필수 산호류 개체수가 많이 감소하는 것으로 보고됐다.[5]연구에 따르면 표백된 산호는 건강한 산호만큼 영양이 풍부하지 않다고 한다.[5]건강하고 표백한 산호의 영양적 가치에 대한 과학적 조사가 부족하다.그러나 영양가치의 불균형은 동물원산첼레 농도와는 무관하다는 판단이 나왔다.[5]
알려진 각막
이 목록은 연구가 활발히 진행 중이기 때문에 알려진 각막의 대부분을 포함한다.
| 뽕나무속 | 가족 | 종[5][2] | 다이어트 (필수 또는 능력)[5][2] | 선호 먹잇감[2] | 지역[5][2] | 코알리보리의[5] 증거 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 안넬리다 | 암피노미아과 | 허모디체 카룬쿨라타 | 능력 | 아크로포라, 밀레포르라, 오쿨리나, 포리아이트 | 카리브해, 동부 대서양, 지중해 | ||
| 절지동물 | 알페아과 | 알페우스 로티니 | 능력 | 포실로포라 | 동태평양 홍해 | ||
| 절지동물 | 디오게네아과 | 애니큘러스 엘레강스 | 능력 | 포실로포라 | 동태평양 | ||
| 절지동물 | 디오게네아과 | 칼키누스 옵스큐러스 | 동태평양 | ||||
| 절지동물 | 디오게네아과 | 트리오파구루스 장엄령 | 능력 | 포실로포라 | 동태평양 | ||
| 절지동물 | 피르고마티과 | 회키아원숭이아과 | 의무화 | 인도-태평양 | |||
| 절지동물 | 테트랄리과 | 테트랄리아 글라베리마 | 의무화 | 아크로포라, 세리아토포라 | 홍해, 인도-태평양 | ||
| 절지동물 | 테트랄리과 | 테트랄리아 카비마나 | 의무화 | 아크로포라 | 홍해, 인도-태평양 | ||
| 절지동물 | 트라페지아과 | 트라페지아 시모도체 | 의무화 | 포실로포라, 스티로포라 | 인도-태평양, 동태평양 | ||
| 절지동물 | 트라페지아과 | 트라페지아 페루게나 | 의무화 | 포실로포라 | 인도-태평양, 동태평양 | ||
| 코다타 | 발리스타과 | 발리스타푸스 운둘라투스 | 능력 | 파보나, 포실로포라, 포라이츠 | 홍해, 인도-태평양 | 내트 내용물 | |
| 코다타 | 발리스타과 | 발리스토이데스비르덴스 | 능력 | 홍해, 인도-태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 발리스타과 | 라인칸투스 아쿨레아투스 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 발리스타과 | 멜리히티스 니제르 | 능력 | 콜폴필리아 | 모든 열대 해양 | 내트 내용물 | |
| 코다타 | 발리스타과 | 플라비마기나투스 | 능력 | 홍해, 인도-태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 발리스타과 | 프레소발리스테스나우프라기움 | 능력 | 동태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 발리스타과 | 서플라미넨 프라나툼 | 능력 | 포킬로포라, 포라이트, 파보나 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | |
| 코다타 | 블렌니과 | 에크세니우스 바이콜러 | 능력 | 인도-태평양 | 관찰 | ||
| 코다타 | 블렌니과 | 엑살리아스 브레비스 | 의무화 | 아크로포라 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | |
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈아디에르가스토스 | 능력 | 서태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈안다멘시스 | 의무화 | 동부 인디언 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈아르젠타투스 | 능력 | 서태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈오레오파시아투스 | 의무화 | 인도-태평양 | 관측치 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈오리가 | 능력 | 홍해, 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈오리피스 | 능력 | 서태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈오스트리아쿠스 | 의무화 | 홍해 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈 남작사 | 의무화 | 동태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈베네티 | 의무화 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈흑버니 | 능력 | 인디언 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈카피라투스 | 능력 | 카리브해 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈시트리넬루스 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈콜라레 | 능력 | 홍해, 인디언 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈다달마 | 능력 | 노스웨스턴 퍼시픽 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈데쿠사투스 | 능력 | 인디언 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈에피피스움 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈팔쿨라 | 능력 | 인디언 | 관측치 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈파시아투스 | 능력 | 홍해 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈 플라비로스트리스 | 능력 | 태평양의 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈프레임블리 | 능력 | 하와이 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈가르디네리 | 능력 | 서부 인디언 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈굿타티시무스 | 능력 | 인디언 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈 인터럽투스 | 능력 | 인디언 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈클리니 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈나비꽃 | 의무화 | 홍해 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈레우코플푸라속 | 능력 | 서부 인디언 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈 줄무늬 | 능력 | 인도-태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈루눌라 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 차에토돈 루눌라투스 | 의무화 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈멜라노투스 | 의무화 | 홍해, 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈멜라프테루스 | 의무화 | 홍해 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈메르텐시이 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈메솔레우코스 | 능력 | 홍해 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈마이어리 | 의무화 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈다방아목 | 의무화 | 하와이 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈나귀나무속 | 능력 | 홍해 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 차에토돈니폰 | 능력 | 태평양의 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈오셀라투스 | 능력 | 카리브해 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈오셀리카우두스속 | 의무화 | 서태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈옥토파시아투스 | 의무화 | 인도-태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈나티시무스 | 의무화 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 체토돈산수두증 | 능력 | 인도-태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 차에토돈바우키파시아투스 | 능력 | 홍해 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈 펠레벤시스 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈플레베우스 | 의무화 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈 펑파토피아투스 | 의무화 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈 사방팔원숭이 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈라플레시 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈 레인포디 | 의무화 | 서태평양 | 관측치 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈레티쿨라투스 | 의무화 | 태평양의 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈반유충 | 의무화 | 홍해 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈경 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈삼각형 | 의무화 | 인디언 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈트라이콕쿠스 | 능력 | 하울스 경 | 관측치 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈 삼색 | 능력 | 소사이어티 제도 | 관측치 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈 트루파소셜리스 | 의무화 | 홍해, 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈 트리파시아투스 | 의무화 | 인디언 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 체토돈울리엔텐시스 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈나무속 | 의무화 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 차에토돈바간두스속 | 능력 | 홍해, 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 차에토돈산토세팔루스 | 능력 | 인디언 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 채토돈크산투루스 | 능력 | 태평양의 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 차에토돈잔지바리엔시스 | 의무화 | 서부 인디언 | 관측치 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 포케피거 플라비시무스 | 능력 | 홍해, 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 헤니오쿠스 아큐미나투스 | 능력 | 인도-태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 헤니오쿠스 크리소스토무스 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 헤니오코스 중간자 | 능력 | 홍해 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 헤니오쿠스 단수자리 | 의무화 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 채토돈과 | 헤니오쿠스 변종 | 능력 | 태평양의 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 고비과 | 고비오돈시트리누스 | 의무화 | 아크로포라 | 홍해, 인도-태평양 | 내트 내용물 | |
| 코다타 | 고비과 | 고비오돈 오키나와아과 | 능력 | 서태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 고비과 | 파라고비돈에치노세팔루스 | 능력 | 인도-태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 라브리다과 | 디프로크타칸투스 크산투루스 | 의무화 | 서태평양 | 관측치 | ||
| 코다타 | 라브리다과 | 라브리히티스유니나투스 | 의무화 | 아크로포라, 몬티포라 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | |
| 코다타 | 라브리다과 | 라브로시스알레니 | 의무화 | 서태평양 | 관측치 | ||
| 코다타 | 라브리다과 | 랍시스오스트랄리스 | 의무화 | 서태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 라브리다과 | 라브로시스마나비 | 의무화 | 인도-태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 라브리다과 | 라브로시스미크로네시아 | 능력 | 서태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 라브리다과 | 라브로프시스 폴리네시카 | 능력 | 동태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 라브리다과 | 라브로프시스 크산토노타 | 의무화 | 인도-태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 라브리다과 | 라라비쿠스 사분면체 | 의무화 | 홍해 | 관측치 | ||
| 코다타 | 라브리다과 | 초로돈 그래픽투스 | 능력 | 남서태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 모나칸스과 | 알루테루스 문자 | 능력 | 모든 열대 해양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 모나칸스과 | 칸테르하인즈 더머릴리 | 의무화 | 아크로포라, 포실로포라, 몬티포라, 렙토리아, 포라이트 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | |
| 코다타 | 모나칸스과 | 매크로세루스 | 능력 | 카리브족 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 모나칸스과 | 캔터하인 풀루스 | 능력 | 카리브족 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 모나칸스과 | 캔터하인스 샌드위치엔시스 | 능력 | 동태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 모나칸스과 | 옥시모나칸투스할리 | 의무화 | 홍해 | 일화 | ||
| 코다타 | 모나칸스과 | 옥시모나칸투스 롱이로스트리스 | 의무화 | 아크로포라 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | |
| 코다타 | 모나칸스과 | 과바고르스필로소마 | 능력 | 하와이 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 배척과 | 배척 큐빅투스 | 능력 | 홍해, 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 배척과 | 락토리아 디아파나 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 포마칸티스과 | 센트로피지 멀티스파이너스 | 능력 | 인도-태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 포마칸티스과 | 포마칸투스 아르쿠아투스 | 능력 | 카리브족 | 일화 | ||
| 코다타 | 포마티디과 | 제일모직 연구실 | 의무화 | 아크로포라 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | |
| 코다타 | 포마티디과 | 네오글리피도돈멜라스 | 능력 | 인도-태평양 홍해 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 포마티디과 | 마이크로스파토돈 번데기 | 능력 | 카리브족 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 포마티디과 | 플렉트로글리피돈디키 | 능력 | 아크로포라, 포실로포라 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | |
| 코다타 | 포마티디과 | 플렉트로글리피도돈존스토니아누스 | 의무화 | 아크로포라 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | |
| 코다타 | 포마티디과 | 스테가스테스 아카풀코엔시스 | 능력 | 동태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 포마티디과 | 스테가스테스 레우코스틱투스 | 능력 | 카리브족 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 포마티디과 | 스테가스테스 변동성 | 능력 | 카리브족 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 스카르과 | 볼보메토폰머리카툼 | 능력 | 아크로포라, 포실로포라, 포라이츠, 몬티포라 | 홍해, 인도-태평양 | 관측치 | |
| 코다타 | 스카르과 | 세토스카루스 바이콜러 | 능력 | 포아이트 | 인도-태평양 | 관측치 | |
| 코다타 | 스카르과 | 클로로루루스미크로히노스 | 능력 | 인도-태평양 | 관측치 | ||
| 코다타 | 스카르과 | 클로로루루스강력증 | 능력 | 파보나, 포실로포라, 포라이츠 | 인디언 | 관측치 | |
| 코다타 | 스카르과 | 스파리소마 아우로프레나툼 | 능력 | 몬타스트레이아, 포라이트, 마드라시스 | 카리브족 | 일화 | |
| 코다타 | 스카르과 | 처녀자리 스파리소마 | 능력 | 포르아테스, 몬타스트레이아 | 카리브족 | 관측치 | |
| 코다타 | 스카르과 | 스카루스 코엘레스티누스 | 능력 | 카리브족 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 스카르과 | 스카루스과카마아 | 능력 | 카리브족 | 관측치 | ||
| 코다타 | 테트라오돈과 | 아로트론 히피두스 | 능력 | 포실로포라 | 홍해, 인도-태평양 | 내트 내용물 | |
| 코다타 | 테트라오돈과 | 아로트론 멜레아그리스 | 의무화 | 아크로포라, 포실로포라, 포라이츠, 파보나, 파소나, 파소모코라, 몬티포라 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | |
| 코다타 | 테트라오돈과 | 아로트론 니그로프타투스 | 의무화 | 아크로포라, 파보나, 포실포라, 포라이츠 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | |
| 코다타 | 테트라오돈과 | 아로트론 레티칼리스 | 능력 | 인도-태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 테트라오돈과 | 아로트론 스텔라투스 | 능력 | 홍해, 인도-태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 테트라오돈과 | 광둥성암부이목 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 테트라오돈과 | 마가리타 주 | 능력 | 홍해, 인도-태평양 | 일화 | ||
| 코다타 | 테트라오돈과 | 칸티게스터 솔란드리 | 능력 | 인도-태평양 | 내트 내용물 | ||
| 코다타 | 테트라오돈과 | 캔티가스터 발렌타인 | 능력 | 파보나, 포실로포라, 포라이츠 | 홍해, 인도-태평양 | 관측치 | |
| 에치노데르마타 | 아칸타스테라과 | 아칸타스터플랑치 | 능력 | 아크로포라, 몬티포라, 포실로포라 | 인도-태평양, 동태평양 | ||
| 에치노데르마타 | 시다리과 | 에우키다리스토우아르시 | 능력 | 파보나, 포실로포라 | 동태평양 | ||
| 에치노데르마타 | 디아데마과 | 아스트로피가방사선 | 능력 | 동부 인디언 | |||
| 에치노데르마타 | 디아데마과 | 디아데마 항일라룸 | 능력 | 아크로포라, 아가리시아, 마드라시스, 몬타스트레이아, 포르이테스 | 카리브족 | ||
| 에치노데르마타 | 디아데마과 | 디아데마 세토섬 | 능력 | 동부 인디언 | |||
| 에치노데르마타 | 디아데마과 | 에치노트릭스 칼라마리스 | 능력 | 동부 인디언 | |||
| 에치노데르마타 | 에치나스테르과 | 에치나스터 자반 | 능력 | 포아이트 | 서부 인디언 | ||
| 에치노데르마타 | 에치노메트리과 | 에치노메트라마타이 | 능력 | 인도-태평양, 카리브해 | |||
| 에치노데르마타 | 에치노메트리과 | 처녀자리 에치노메트라 | 능력 | 카리브족 | |||
| 에치노데르마타 | 에치노네과 | 에치노네우스 사이클로스토무스 | 능력 | 서부 인디언 | |||
| 에치노데르마타 | 오피디아스터과 | 린키아레비가타 | 능력 | 포아이트 | 서부 인도, 인도-태평양 | ||
| 에치노데르마타 | 오피디아스터과 | 나르도아 변종 | 능력 | 포아이트 | 서부 인디언 | ||
| 에치노데르마타 | 오피디아스터과 | 피리아피라미다타 | 능력 | 포실로포라 | 동태평양 | ||
| 에치노데르마타 | 오레스터과 | 쿠르시타노바게과 | 능력 | 아크로포라, 포실포라 | 인도-태평양 | ||
| 에치노데르마타 | 오레스터과 | 컬시타 슈미델리아나 | 능력 | 아크로포라, 갤럭시아, 고니아스트레아 | 서부 인디언 | ||
| 에치노데르마타 | 오레스터과 | 니도렐리아아르마타 | 능력 | 파보나 | 동태평양 | ||
| 에치노데르마타 | 오레스터과 | 펜타케라스터 쿠밍기 | 능력 | 참모코라 | 동태평양 | ||
| 에치노데르마타 | 템노플푸루스과 | 마이크로시푸스 루소이 | 능력 | 서부 인디언 | |||
| 에치노데르마타 | 스토모프네우스티아과 | 기공신경계 변이 | 능력 | 서부 인디언 | |||
| 에치노데르마타 | 스토모프네우스티아과 | 무료 트리프너스티스 | 능력 | 서부 인디언 | |||
| 몰루스카 | 아르키토닉과 | 프실락시 라디오투스 | 능력 | 포아이트 | 태평양의 | ||
| 몰루스카 | 메뚜기과 | 에피펑기움울루 | 풍기아 | 태평양의 | |||
| 몰루스카 | 부리과 | 바벨로무렉스 힌두교 | 포실로포라 | 동태평양 | |||
| 몰루스카 | 부리과 | 코랄리오필라갈레아 | 의무화 | 기본 설정이 표시되지 않음 | 카리브족 | ||
| 몰루스카 | 부리과 | 코랄리오필라비올라목 | 포아이트 | 인도-태평양 | |||
| 몰루스카 | 부리과 | 코랄리오필라 순록류 | 아크로포라, 포라이트 | 카리브족 | |||
| 몰루스카 | 부리과 | 코랄리오필라모노돈타 | 의무화 | 몬티포라, 포실로포라, 포라이츠, 세리아토포라, 스티로포라 | 인도-태평양, 동태평양 | ||
| 몰루스카 | 부리과 | 드루펠라 코르누스 | 의무화 | 아크로포라, 몬티포라, 포실로포라, 포라이츠, 세리아토포라, 스티로포라 | 홍해, 인도-태평양 | ||
| 몰루스카 | 부리과 | 드루펠라 엘라타 | 의무화 | 아크로포라, 몬티포라, 포실로포라, 포라이츠 | 인도-태평양 | ||
| 몰루스카 | 부리과 | 드루펠라 프랙쿰 | 의무화 | 아크로포라, 몬티포라, 포실로포라, 포라이츠, 세리아토포라, 스티로포라 | 인도-태평양 | ||
| 몰루스카 | 부리과 | 드루펠라 루고사 | 의무화 | 아크로포라, 몬티포라, 포실로포라, 포라이츠, 세리아토포라, 스티로포라 | 인도-태평양 | ||
| 몰루스카 | 부리과 | 모룰라 스피노사 | |||||
| 몰루스카 | 부리과 | 무리코시스제테키 | 포실로포라 | 동태평양 | |||
| 몰루스카 | 오불과 | 제네리아푸스툴라타 | 의무화 | 포킬로포라, 포라이츠, 시데라스트레아 | 동태평양 | ||
| 몰루스카 | 오불과 | 페디컬리아 데쿠사타 | 솔레나스트레아 | 카리브족 | |||
| 몰루스카 | 트린체시과 | 시보개자리 페스티야 | 의무화 | 포아이트 | 태평양의 | ||
| 몰루스카 | 트린체시과 | 페스티야 멜라노브라키아 | 의무화 | 투르비나리아 | 인도-태평양 | ||
| 몰루스카 | 트린체시과 | 페스티야 마이너 | 의무화 | 포아이트 | 인도-태평양 |
참고 항목
참조
- ^ a b c Darwin, Charles (1889). The Structure and Distribution of Coral Reefs. D. Appleton.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah Rotjan, Randi; Lewis, Sara (2008). "Impacts of coral predators on tropical reefs" (PDF). Mar Ecol Prog Ser. 367: 73–91. doi:10.3354/meps07531.
- ^ a b c d Cousteau, Jacques-Yves; Ertaud, Jacques (1952). "Fishmen Explore a New World Undersea". National Geographic. CII:4.
- ^ "Merriam-Webster Dictionary". Retrieved 29 December 2017.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag Cole, Andrew; Pratchett, Morgan; Jones, Geoffrey (2008). "Diversity and functional importance of coral-feeding fishes on tropical coral reefs". Fish and Fisheries. 9 (3): 286–307. doi:10.1111/j.1467-2979.2008.00290.x.
- ^ a b c d Cole, A.J.; Lawton, R.J.; Pratchett, M.S.; Wilson, S.K. (2011). "Chronic coral consumption by butterflyfishes". Coral Reefs. 30: 85–93. doi:10.1007/s00338-010-0674-6.
- ^ Glynn, Peter W. (1986). "Feeding biology of a Hawaiian sea star corallivore, Culcita novaeguineae Muller & Troschel". J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 96 (75–96): 75–96. doi:10.1016/0022-0981(86)90014-6.
- ^ Claremont, M.; Reid, D.G.; Williams, S.T. (2011). "Evolution of corallivory in the gastropod genus Drupella". Coral Reefs. 30 (4): 977–990. doi:10.1007/s00338-011-0788-5.
- ^ Enochs, Ian C.; Glynn, Peter W. (2016). Corallivory in the Eastern Pacific. Coral Reefs of the World. Vol. 8. pp. 315–337. doi:10.1007/978-94-017-7499-4_10. ISBN 978-94-017-7498-7.
- ^ Berumen, M. L.; Pratchett, M. S.; Goodman, B. A. (2011). "Relative gut lengths of coral reef butterflyfishes (Pisces: Chaetodontidae)" (PDF). Coral Reefs. 30 (4): 1005–1010. doi:10.1007/s00338-011-0791-x. hdl:1912/4940. ISSN 0722-4028.
- ^ a b c d e Palacios, M.M.; Muñoz, C.G.; Zapata, F.A. (2013). "Fish corallivory on a pocilloporid reef and experimental responses to predation". Coral Reefs. 33 (3): 625–636. doi:10.1007/s00338-014-1173-y.
- ^ Shao, K.; Liu, M.; Jing, L.; Hardy, G.; Leis, J.L.; Matsuura, K. (2014). "Arothron meleagris". IUCN Red List of Threatened Species. 2014: e.T193662A2255983. doi:10.2305/IUCN.UK.2014-3.RLTS.T193662A2255983.en. Retrieved 13 November 2021.
- ^ a b c d Biology of Parrotfishes. Hoey, Andrew S.,, Bonaldo, Roberta M. (First ed.). Boca Raton, FL. ISBN 9781315118079. OCLC 1027748886.
{{cite book}}: CS1 maint : 기타(링크) - ^ BARNES, D. J.; BRAUER, R. W.; JORDAN, M. R. (1970). "Field and Laboratory Observations of the Crown-of-Thorns Starfish, Acanthaster planci: Locomotory Response of Acanthaster planci to Various Species of Coral". Nature. 228 (5269): 342–344. doi:10.1038/228342a0. ISSN 0028-0836.
- ^ Brawley, Susan H.; Adey, Walter H. (1982). "Coralliophila abbreviata: a significant corallivore". Bulletin of Marine Science. 32 (2): 595–599.
- ^ a b Lenihan, Hunter S.; Holbrook, Sally J.; Schmitt, Russell J.; Brooks, Andrew J. (2011). "Influence of corallivory, competition, and habitat structure on coral community shifts". Ecology. 92 (10): 1959–1971. doi:10.1890/11-0108.1.
