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해파리

Jellyfish

해파리
Pacific sea nettle ("Chrysaora fuscescens")
쐐기풀(Crysaora fuscescens)
과학적 분류Edit this classification
왕국: 애니멀리아
문: 크니다리아
하위문: 메두소조류
포함된 그룹
분류학적으로 포함되지만 전통적으로 제외된 분류군
도쿄 아쿠아리움에서 헤엄치는 점박이 젤리

해파리와 해파리크니다리아문의 주요 부분인 메두소조아문(Medusozoa)의 젤라틴상 특정의 메두사기에 붙여진 비공식적인 일반적인 이름이다.해파리는 주로 우산 모양의 종과 끌리는 촉수를 가진 자유 수영하는 해양 동물이지만, 몇몇은 이동성이 아니라 줄기로 해저에 고정된다.벨은 매우 효율적인 이동을 위한 추진력을 제공하기 위해 진동할 수 있습니다.촉수는 쏘는 세포로 무장되어 있으며 먹이를 포획하고 포식자들로부터 방어하는 데 사용될 수 있다.해파리는 복잡한 라이프 사이클을 가지고 있다; 메두사는 일반적으로 성적인 단계이며, 이것은 넓게 흩어져 성적인 성숙에 도달하기 전에 좌식 용종 단계로 들어가는 플라눌라 유충을 생산한다.

해파리는 지표수에서 심해까지 전 세계에서 발견됩니다.스키포조아(진짜 해파리)는 배타적인 해양 동물이지만 비슷한 외관을 가진 몇몇 하이드로조아들민물에 산다.크고, 종종 화려한 해파리는 전세계 해안 지역에서 흔히 볼 수 있습니다.대부분의 종들은 빠르게 자라며 몇 달 안에 성숙하고 번식 후 곧 죽지만 해저에 붙어있는 용종 단계는 훨씬 더 오래 살 수 있다.해파리는 최소 5억 년,[1] 어쩌면 7억 년 이상 존재해 왔으며, 가장 오래된 다장기 동물군이 되었다.[2]

해파리는 특정 문화권에서 사람들에 의해 먹힌다.일부 아시아 국가에서는 홍합목의 종이 과도한 수분을 제거하기 위해 압착되고 소금에 절여지는 진미로 여겨진다.호주 연구원들은 그것들을 "완벽한 음식"이고 지속가능하며 단백질이 풍부하지만 상대적으로 음식 에너지가 [3]낮다고 묘사했다.

그것들은 또한 생물 발광의 원인이 되는 녹색 형광 단백질이 다른 세포나 유기체에 삽입된 유전자형광 표지로 채택된 연구에도 사용된다.

해파리가 먹이를 제압하기 위해 사용하는 쏘는 세포는 사람을 다치게 할 수 있다.전 세계 수천 명의 수영객들이 매년 가벼운 불편함에서부터 심각한 부상, 심지어 죽음에 이르기까지 다양한 영향을 받으며 쏘인다.조건이 좋을 때 해파리는 어망을 채워 어구에 손상을 입힐 수 있는 거대한 무리를 형성할 수 있으며, 때때로 바다에서 물을 끌어오는 전력과 담수화 설비의 냉각 시스템을 막기도 한다.

이름

해파리라는 이름은 1796년부터 [4]사용되었으며, 전통적으로 메두새와 빗 [5][6]젤리를 포함한 모든 유사한 동물들에 적용되어 왔다.젤리 또는 바다 젤리라는 용어는 조개류, 오징어,[7][8] 불가사리가 척추동물이 아님에도 불구하고, "물고기"라는 단어의 사용을 피하기 위한 노력의 일환으로 공공 아쿠아리움에서 도입되었습니다.과학 문헌에서 "젤리"와 "젤리피쉬"는 [9][10]번갈아 사용되었습니다.많은 출처는 오직 사이포조아만을 "진정한 해파리"[11]라고 부른다.

해파리 무리는 "스맥"[12]이라고 불립니다.

분류 그룹에 매핑

몬테레이만 수족관의 보라색 줄무늬 해파리

계통발생학

정의.

해파리라는 용어는 중생대,[4]중생대의 수명 주기 단계에 광범위하게 대응합니다.미국의 진화생물학자 폴린 카트라이트는 다음과 같은 일반적인 정의를 내립니다.

전형적으로, 중생대 카니다르들은 그들의 생애 주기원양성, 포식성 해파리 단계를 가지고 있습니다; 스토로조아들은 예외입니다.[13]

Merriam-Webster 사전에는 해파리가 다음과 같이 정의되어 있습니다.

하이드로조인 또는 스키포조인의 성 번식 형태이며, 거의 투명한 접시 모양의 몸체와 침상세포가 [14]박힌 확장 가능한 주변 촉수를 가진 자유수영 해양 강장동물.

해파리가 일반적인 이름이라는 것을 고려하면, 해파리의 생물학적 집단으로의 지도는 정확하지 않다.어떤 당국은 빗살 젤리와[15] 특정[15] 살코기 해파리라고 불렀지만, 다른 당국은 이들 중 어느 것도 해파리가 아니라고 밝히고 있는데, 그들은 이 해파리를 중생대 [16][17]내의 특정 그룹으로 제한해야 한다.

일부에 의해 해파리라고 불리지만 모든 당국(각 사례에서 동의와 동의하지 않는 인용 모두 제공됨)에 의해 해파리라고 불리는 비중생동물 분류군은 다음과 같이 표시된다.동물계의 다음 분해도 위에?"를 표시합니다.

애니멀리아

뽀리페라속

Ctenophora (콤젤리)--[15][16]Ctenophore Mertensia ovum.jpg의 빗줄 LightRefracts Of 빗줄

Cnidaria(해파리 및 기타 젤리 포함)

빌라테리아

원생동물

신우테로스토미아

앰뷸라리아

챠다타

튜니카타(살뿌리 [15]포함)--[17]탈리아 데모크라

척추뼈

중생대 해파리

해파리는 일부 하이드로조아를 [18][19]제외한 대부분의 메두소조아를 포함하고 있기 때문에 분지류가 아닙니다.당국이 포함하는 중생동물군은 인용의 존재로 다음 계통수에 표시된다.포함된 해파리의 이름은 가능한 한 굵은 글씨로 표시되어 있습니다.이름을 붙이고 인용한 예는 적어도 그 그룹 내의 그 종은 해파리라고 불리고 있음을 나타냅니다.

크니다리아

안토조아(산호)

폴리포디오조아점액조아(기생충류)

메두소조류
아크라스페다

스토로조아(줄기해파리)[20]

로팔리오포라속

큐보조아(상자해파리)[15]

스키포조아목

원반구균류[15] Phyllorhiza punctata macro II.jpg

왕관해파리과[21]

(진짜[18] 해파리)
하이드로조아

아플라눌라타 Hydra-Foto.jpg

시포노포레과 Portuguese Man-O-War (Physalia physalis).jpg

일부 렙토테카타[15](예: 크리스털 젤리)

붉은색[15] 종이등[22] 해파리 등딱지 해파리 등

타키리네과

꽃모자[15] 젤리임노메두새과

우주[23] 해파리 등 나르코메두새과

분류법

메두소조아문(Medusozoa)은 생명주기에 메두사 단계를 가진 모든 카니다리아인을 포함한다.기본 주기는 알, 플라눌라 유충, 용종, 메두사이며, 메두사는 성적인 단계입니다.용종 단계는 2차적으로 상실될 수 있습니다.아문에는 주요 분류군인 스키포조아(큰 해파리), 큐보조아(상자 해파리), 하이드로조아(작은 해파리)가 포함되며 안토조아(산호와 말미잘)[24]는 제외된다.이것은 메두사의 형태가 용종 [25]이후에 진화했음을 시사한다.중간생물은 4분의 1 또는 [24]4분의 1의 배수를 가진 4각 대칭을 가지고 있다.

중생동물 Cnidaria의 4가지 주요 분류는 다음과 같다.

  • Scytphozoa는 때때로 진정한 해파리라고 불리기도 하지만, 그들은 여기에 열거된 다른 해파리들보다 더 이상 진정한 해파리가 아닙니다.그들은 사방사 대칭을 가지고 있다.대부분 사발 모양의 방울의 바깥쪽 가장자리 주변에 촉수가 있고,[24] 입 주위에 긴 구강팔이 있는 아우산 중앙을 가지고 있다.
  • 큐보조아(상자 해파리)는 상자 모양의 종을 가지고 있으며, 벨리움은 그들이 더 빨리 헤엄칠 수 있도록 도와줍니다.상자 해파리는 히드로조아보다 낫포조아 [25]해파리와 더 가까운 관계일 수 있다.
  • 히드로조아 메두새도 사방사 대칭을 가지고 있으며, 거의 항상 벨 가장자리 바로 안쪽에 벨룸(수영에 사용되는 디아프라그름)이 부착되어 있으며, 구강팔은 없지만, 훨씬 작은 중앙 줄기와 같은 구조인 마누브륨은 말단 입을 벌리고 있으며, 메소글라에 세포가 없는 것으로 구별된다.하이드로조아는 매우 다양한 생활 방식을 보여줍니다; 어떤 종들은 평생 용종의 형태를 유지하고 전혀 중생을 형성하지 않습니다. 그리고 몇몇 종들은 완전히 중생이고 용종의 [24]형태를 가지지 않습니다.
  • 스토로조아(Staurozoa)는 일반적으로 침상형이고, 거꾸로 향하며, 기질에 부착되는 "칼릭스"(calyx, 종)의 꼭대기에서 나오는 줄기가 특징입니다.또한 적어도 일부 스토로조아는 수명주기의 중수체 부분과 교대로 변화하는 용종 형태를 가진다.최근까지 스토로조아는 스키포조아속으로 [24]분류되었다.

스키포조아에는 200종이 넘는 종, 스토로조아에는 약 50종, 큐보조아에는 약 20종이 있으며, 히드로조아에는 메두스를 생산하는 약 1000~1500종이 포함되지만 그렇지 [26][27]않은 종은 더 많다.

화석사

독일 솔호펜킴리지안(쥐라기 말기~152mya)에서 나는 해파리 화석, 스키포메두새과 중 하나
위스콘신 주 블랙베리 힐의 캠브리아 갯벌에 좌초된 사이포조류
위스콘신중기의 데본기에서 온 콘큘라리아 밀워케엔시스

해파리는 단단한 부분이 없기 때문에 화석은 드물다.가장 오래된 원뿔형 위식충은 635~577mya 사이에 중국 란티아 층의 네오프로테로생대에 나타났으며, 다른 원뿔형 위식충들은 브라질 타멘고 층의 가장 어린 에디아카란 암석 505mya에서 트라이아스기를 거쳐 발견됩니다.큐보존과 하이드로존은 540mya 미국 유타주 마줌층 캠브리아기에 나타났다.[28]

해부학

해파리의 단면 라벨 부착

진짜 해파리의 주요 특징은 우산 모양의 종이에요.이것은 메소글라라고 알려진 투명한 젤리 같은 물질 덩어리로 이루어진 속이 빈 구조인데,[24] 이것은 동물의 정수 골격을 형성합니다.메소글로베아의 95% 이상이 [29]물로 구성되어 있지만, 콜라겐과 다른 섬유질 단백질뿐만 아니라 파편과 박테리아를 삼킬 수 있는 떠돌이 아메보사이트도 포함되어 있습니다.중뇌부는 겉은 표피, 안은 위피와 경계를 이루고 있다.종 가장자리는 종종 라펫이라고 알려진 둥근 로브로 나뉘는데, 이것은 종을 구부릴 수 있게 해줍니다.라펫 사이의 틈새나 틈새에는 로팔리아라고 알려진 기본적인 감각 기관이 매달려 있고, 종의 가장자리에는 [24]촉수가 있는 경우가 많습니다.

사이포조 해파리 해부학

종 아래쪽에는 중심에서 내려오는 줄기 모양의 구조인 만두골이 있으며, 입과 항문 역할을 하는 입도 그 끝에 있다.종종 [30]4개의 구강이 아래 물로 흘러내리는 근육과 연결되어 있다.입은 소화작용이 일어나고 영양분이 흡수되는 위혈관으로 열린다.이것은 4개의 두꺼운 중격에 의해 중앙 위장과 4개의 위 주머니로 세분된다.4쌍의 성선은 중격에 부착되어 있으며, 그 근처에 4쌍의 중격 깔때기가 외부로 열려 있어 성선에 좋은 산소를 공급할 수 있다.격막의 자유 가장자리 근처에서, 위 필라멘트는 위강으로 확장됩니다; 이것들은 선세포와 효소 생성 세포로 무장되어 먹이를 억제하고 소화시키는 역할을 합니다.일부 사이포조류에서 위강은 광범위하게 분기하는 요골관에 결합되어 있으며 주변 고리관에 결합할 수 있다.이 관들의 섬모는 일정한 방향으로 [24]액체를 순환시킨다.

선세포의 배출 메커니즘

상자 해파리는 구조가 대체로 비슷하다.그것은 상자 모양의 징그러운 종을 가지고 있다.짧은 페달리움 또는 줄기가 4개의 하단 모서리에 각각 매달려 있습니다.각 페달리움에는 하나 이상의 길고 가는 [31]촉수가 부착되어 있습니다.벨의 가장자리는 벨리움으로 알려진 선반을 형성하기 위해 안쪽으로 접혀져 있는데, 벨리움은 벨의 구멍을 제한하고 벨이 울릴 때 강력한 제트를 만들어 상자 해파리가 진짜 [24]해파리보다 더 빨리 헤엄칠 수 있게 해준다.하이드로존 역시 유사하며, 많은 하이드로존이 군락을 이루고 자유생활의 중재 단계를 가지지 않을 수 있지만, 보통 종 가장자리에 4개의 촉수를 가지고 있다.어떤 종에서는 생식선을 포함하지만 촉수나 [24]로팔리아와 같은 다른 많은 중재적 특징이 결여된 생식선으로 알려진 분리 불가능한 싹이 형성된다.줄기가 있는 해파리는 기저판에 의해 단단한 표면에 부착되어 있으며, 구강 끝이 부분적으로 촉수를 가진 엽을 가진 메두사([24]medusa)와 4면 입을 가진 중앙 마누브리로 발달한 용종과 유사하다.

대부분의 해파리는 삼투압 조절, 호흡, 순환에 특화된 시스템을 가지고 있지 않으며 중추신경계를 가지고 있지 않다.침을 전달하는 선세포는 대부분 촉수에 위치해 있다; 진짜 해파리는 입과 [32]배 주변에 선세포가 있다.해파리는 충분한 산소가 표피를 통해 확산되기 때문에 호흡기를 필요로 하지 않는다.그들은 그들의 움직임을 제한적으로 통제하지만, 종과 같은 몸의 맥동에 따라 항해할 수 있습니다; 어떤 종들은 대부분의 시간 동안 활발하게 헤엄치는 반면, 다른 종들은 [33]주로 표류합니다.로팔리아에는 빛, 물 전달 진동, 냄새 [24]및 방향을 감지할 수 있는 기본적인 감각 기관이 포함되어 있습니다."신경망"이라고 불리는 느슨한 신경망은 [34][35]표피에 위치해 있습니다.전통적으로 중추신경계가 없는 것으로 생각되었지만, 신경망 집중과 신경절과 같은 구조는 대부분의 [36]종에서 하나를 구성하는 것으로 여겨질 수 있다.해파리는 자극을 감지하고, 신경망 전체와 원형 신경 고리 둘레를 통해 자극을 다른 신경 세포로 전달합니다.로팔 신경절에는 수영 [24]속도와 방향을 조절하는 심장 박동 조절기 뉴론이 포함되어 있습니다.

많은 해파리 종에서, 로팔리아는 빛과 어둠을 구별할 수 있는 빛에 민감한 기관인 오셀리를 포함합니다.이것들은 보통 색소반점 오셀리이고, 세포 중 일부는 색소반점입니다.로팔리아는 한쪽 끝에 무거운 결정이 있는 줄기에 매달려 눈을 하늘로 향하게 하는 자이로스코프처럼 작용합니다.어떤 해파리들은 맹그로브 늪에서 열린 석호로 매일 이동하면서 맹그로브 수풀을 올려다보고, 그곳에서 먹이를 먹고 다시 [2]돌아온다.

상자 해파리는 다른 무리들보다 더 발달된 시력을 가지고 있다.각각의 개체는 색깔을 볼 수 있는 24개의 눈과 [37]경쟁적으로 작용하는 4개의 평행한 정보처리 영역을 가지고 있어 환경을 360도 [38]관찰할 수 있는 몇 안 되는 동물 중 하나일 것이다.

상자 해파리 눈

해파리 눈 진화에 대한 연구는 지구에서 [39]시각 시스템이 어떻게 진화했는지를 더 잘 이해하기 위한 매개체이다.해파리는 단순한 광수용 시스템에서 볼 수 있는 광수용 세포 패치에서부터 상자 [39]해파리에서 볼 수 있는 더 파생된 복잡한 눈까지 시각 시스템에서 엄청난 변화를 보입니다.해파리 시각 시스템 연구(상자 해파리에 중점을 둔)의 주요 주제는: 해파리 시력의 단순한 시각 시스템에서 복잡한 시각 시스템으로의 진화, 상자 해파리의 눈 형태와 분자 구조(척추동물 눈과의 비교 포함), 그리고 과제 안내 행동과 틈새 시장을 포함한 다양한 시각의 사용 등이다.이제이션

진화

광감응성과 광수용에 대한 실험적인 증거는 1900년대 중반을 가리키며,[40] 그 이후 해파리의 시각 시스템의 진화를 다루고 있다.해파리 시각 시스템은 단순한 광수용 세포에서 복잡한 이미지 형성 눈까지 다양합니다.더 많은 조상들의 시각 시스템은 단일 기능 행동에 전념하는 수많은 수용체를 아우르는 안구 외 시력(눈이 없는 시각)을 통합한다.더 파생된 시각 시스템은 여러 가지 작업 유도 행동을 할 수 있는 지각으로 구성됩니다.

비록 그들이 진정한 뇌는 없지만, cnidarian 해파리는 운동과 감각 활동에 중요한 역할을 하는 "고리" 신경계를 가지고 있습니다.이 신경망은 근육의 수축과 움직임을 담당하며, 광감응성 [39]구조의 출현을 마무리합니다.Cnidaria 전체에 걸쳐 광감작성의 기초가 되는 시스템에는 큰 변화가 있다.감광성 구조는 비전문적인 세포군부터 [40]척추동물의 것과 유사한 보다 "전통적인" 눈까지 다양하다.복잡한 시야를 개발하기 위한 일반적인 진화 단계에는 (조상이 더 많은 상태에서 더 파생된 상태로) 비방향 광수신, 방향 광수신, 저해상도 시각 [39]및 고해상도 시각이 포함됩니다.서식지와 작업의 복잡성 증가는 상자 [39]해파리와 같이 파생된 cnidarian에서 흔히 볼 수 있는 고해상도 시각 시스템을 선호한다.

다양한 Cnidarian에서 관찰된 기본적인 시각 시스템은 단일 작업 또는 행동을 대표하는 광감수성을 보인다.안구외광수용(무방향광수용의 한 형태)은 빛 감도의 가장 기본적인 형태이며 캐나다인들 사이에서 다양한 행동을 유도한다.그것은 (눈이 없는 하이드로존에서 볼 수 있는) 일주기 리듬과 빛의 강도와 스펙트럼에 반응하는 다른 빛 유도 행동을 조절하는 기능을 할 수 있다.안구외 광수용은 양성 광축(hydrozoan의 [40]플라눌라 유충)과 음성 광축을 통한 유해한 양의 UV 복사를 방지하는 데 추가로 기능할 수 있다.방향성 광수신(입사광의 방향을 지각하는 능력)은 빛에 대한 보다 복잡한 광학적 반응을 가능하게 하며, 아마도 막 [39]적층 방식으로 진화했을 것이다.결과적으로 발생하는 행동 반응은 달빛에 의해 시간적으로 유도되는 산란 사건에서부터 잠재적 포식자 [40][41]회피에 대한 그림자 반응까지 다양하다.광유도행동은 일반적인 달 젤리인 아우렐리아 오리타를 포함한 수많은 사이포조아에서 관찰되며, 이들은 적절한 [40]눈이 없음에도 불구하고 주변 빛과 태양 위치 변화에 따라 이동한다.

박스 해파리의 저해상도 시각 시스템은 방향성 광수용체보다 더 파생되어 박스 해파리 시력은 여러 방향성 광수용체가 결합되어 최초의 영상 및 공간 해상도를 만드는 진정한 시력의 가장 기본적인 형태를 나타냅니다.이는 [40]초점광학에 의존하는 척추동물과 두족동물의 카메라나 복안(복안)에서 관찰되는 고해상도 시력과는 다르다.결정적으로, 박스 해파리의 시각 시스템은 단일 행동 기능을 안내하는 다른 해파리의 덜 파생된 시각 시스템과 대조적으로 여러 작업이나 행동을 안내하는 역할을 합니다.이러한 동작에는 햇빛(양) 또는 그림자(음)에 기초한 광축성, 장애물 회피 및 수영 펄스율 [42]제어가 포함됩니다.

상자 해파리는 척추동물과 비슷한 "올바른 눈"을 가지고 있어 덜 파생된 중생충류가 살 수 없는 환경에서 살 수 있게 해준다.사실, 그들은 메두소조아 군락에서 공간 분해능과 진정한 [40]시력을 필요로 하는 행동을 가진 유일한 종으로 여겨진다.그러나 그들의 눈에 있는 수정체는 저해상도 유기체에 나타나는 컵아이와 기능적으로 더 유사하며 초점조절 [43][42]능력이 거의 또는 전혀 없다.초점을 맞출 수 없는 것은 초점 거리가 망막까지의 거리를 초과하기 때문에 초점이 맞지 않는 이미지가 생성되고 공간 [40]분해능이 제한되기 때문입니다.시각 시스템은 상자 해파리가 물체 회피와 같은 작업을 돕는 이미지를 생성하기에 여전히 충분합니다.

모델 유기체로서의 효용

상자 해파리 눈은 여러 면에서 정교한 시각 시스템이다.이러한 복잡성에는 박스 젤리피쉬의 눈의 형태학 내에서의 상당한 변화(작업/행동 사양을 포함), 광수용체, 옵신, 렌즈 및 [40]시냅스를 포함한 눈의 분자 구성이 포함됩니다.이러한 속성을 더 파생된 시각 시스템과 비교함으로써 더 파생된 시각 시스템의 진화가 어떻게 일어났는지 더 잘 이해할 수 있고 박스 해파리가 모든 시각 [44]시스템의 진화/발달 모델로서 어떻게 역할을 할 수 있는지 대국적으로 볼 수 있습니다.

특성.

상자 해파리 시각 시스템은 다양하고 복잡하며, 여러 개의 [40]광계로 구성되어 있습니다.박스 해파리의 종간 형태학적, 생리학적 변화를 고려할 때, 박스 해파리의 종간에는 상당한 시각적 특성 변화가 있을 수 있습니다.눈은 상자 [40]해파리 종에 따라 수용체 수(옵신 포함)와 생리학적으로 크기와 모양이 다른 경향이 있습니다.

상자 해파리는 척추동물과 같은 더 파생된 다세포 유기체의 눈과 유사한 일련의 복잡한 수정체 눈을 가지고 있습니다.그들의 24개의 눈은 4개의 다른 형태학적 범주에 [45]들어맞습니다.이러한 범주는 구형 렌즈, 색소 슬릿 눈 측면 쌍 및 색소 피트 [42]눈 측면 쌍이 포함된 두 개의 큰 형태학적으로 다른 내측 눈(하부와 렌즈 위쪽 눈)으로 구성됩니다.눈은 상자 해파리의 감각 기능을 하는 [40]로팔리아(작은 감각 구조)에 위치하고 있으며 해파리의 종 옆에 있는 외음부(몸 표면)의 구멍에서 발생한다.두 개의 큰 눈은 클럽 중앙선에 위치해 있고 렌즈를 포함하고 있기 때문에 복잡하다고 여겨집니다.나머지 4개의 눈은 각 로팔리아 양쪽에 가로로 놓여있고 단순하다고 여겨진다.단순한 눈은 [46]색소침착이 진행된 작은 불시 상피 컵으로 관찰된다.복잡한 눈 중 더 큰 것은 단실화 상피, 세포 수정체, 수정체에 균질한 캡슐, 프리즘 원소를 가진 유리체, 색소 세포의 망막으로 만들어진 세포 각막을 포함합니다.복잡한 눈들 중 작은 눈들은 캡슐이 없지만 다른 면에서는 [46]큰 눈과 같은 구조를 가지고 있기 때문에 약간 덜 복잡한 것으로 알려져 있다.

상자 해파리는 서로 다른 [40]눈으로 구성된 여러 개의 광계를 가지고 있습니다.다른 형태학적 눈 유형 간의 광색소 차이를 보여주는 면역 세포 화학적 및 분자 데이터와 광계 간의 행동 차이를 시사하는 상자 해파리에 대한 생리학적 실험이 증거이다.각 개별 눈 유형은 시각적으로 유도되는 [40]행동을 제어하기 위해 집합적으로 작동하는 광계를 구성합니다.

상자 해파리 눈은 주로 척추동물의 눈과 비슷한 c-PRC(섬모성 광수용체 세포)를 사용한다.이 세포들은 c-opsin에 [47]의해 유발되는 광전달 캐스케이드(광수용체에 의한 광흡수 과정)를 거친다.이용 가능한 옵신 배열은 고대 계통발생학적 옵신과 c-opsin 그룹에 대한 자매 섬모 옵신을 포함하여 모든 cnidarians가 가지고 있는 두 가지 유형의 옵신이 있음을 시사한다.상자 해파리는 이전에는 같은 [40]망막에서 나타나지 않았던 섬모와 크니도프(cnidarian opsins)를 둘 다 가질 수 있다.그럼에도 불구하고, cnidarians가 구별되는 스펙트럼 [40]감도를 가질 수 있는 여러 opsin을 가지고 있는지 여부는 완전히 명확하지 않다.

다른 생물과의 비교

박스 젤리피쉬의 눈과 척추동물과 두족동물에서 볼 수 있는 더 파생된 눈의 유전자와 분자 구성에 대한 비교 연구는 렌즈와 크리스탈린 조성, 시냅스, 팍스 유전자와 눈 [48]진화에서 공유된 원시(고대) 유전자에 대한 암묵적 증거에 초점을 맞추고 있습니다.

상자 해파리 눈은 크리스털린과 팍스 [44]유전자의 진화적 모집에 기초한 모든 눈의 진화/발달 모델이라고 알려져 있다.Tripedalia systophora를 포함한 상자 해파리에 대한 연구는 그들이 단일 Pax 유전자인 PaxB를 가지고 있다는 것을 시사했다.PaxB는 크리스털린 촉진제에 결합하고 활성화함으로써 기능한다.PaxB in sit hybridization은 수정체, 망막 및 [44]정적혈구에서 PaxB 발현을 초래했다.이러한 결과와 눈에서 Pax6가 조상 팍스 유전자였다는 이전 가설의 부결로 인해 PaxB는 눈 진화에서 원시 유전자였으며 모든 유기체의 눈이 공통 [44]조상을 공유하고 있을 가능성이 높다는 결론에 도달했다.

상자 해파리의 수정체 구조는 다른 유기체와 매우 유사하지만, 크리스탈린은 기능과 외관 [48]모두 뚜렷하다.혈청 내에서는 약한 반응이 관찰되었고 척추동물과 무척추동물 [48]렌즈 간 크리스털린 내에서는 매우 약한 배열 유사성이 있었다.이것은 낮은 분자량 단백질의 차이와 다른 유기체의 수정체가 [48]보이는 항혈청과의 면역학적 반응의 부족 때문일 수 있다.

상세하게 조사된 상자 해파리 종의 4가지 시각 시스템(Carybdea marsupialis, Chiropsalmus quadrumanus, Tamoya haplonema, Tripedalia systophora)은 모두 시냅스를 가지고 있지만, 상·하 수정체에만 있다.위 렌즈와 아래 렌즈 사이,[45] 그리고 종 간에 서로 다른 밀도가 발견되었습니다.명확한 단방향성, 조밀한 코어 단방향성, 투명한 쌍방향성, 투명하고 조밀한 코어 쌍방향성 등 신경 조직을 이해하는 데 도움이 될 수 있는 네 가지 유형의 화학 시냅스가 로팔리아 내에서 발견되었다.렌즈 낀 눈의 시냅스는 상자 해파리 망막 [45]부위의 신경 회로에 대해 더 많이 배울 수 있는 지표로 유용할 수 있습니다.

자연 자극에 대한 반응으로서의 진화

상자 해파리 눈에서 관찰된 환경 변화에 대한 일차 적응 반응에는 빛 환경에 대한 반응의 동공 수축 속도뿐만 아니라 빛 환경과 어둠 사이의 변화에 더 잘 반응하기 위한 광수용체 튜닝과 렌즈 적응이 포함됩니다.흥미롭게도, 몇몇 상자 해파리 종들의 눈은 그들의 [49]서식지에 반응하여 더 집중적인 시력을 진화시킨 것으로 보입니다.

동공 수축은 박스 해파리 세 종(Chironex fleckeri, Chiropsella bronzie, 그리고 Carukia vonzi)의 생태적 틈새에 걸친 빛 환경의 변화에 반응하여 진화한 것으로 보입니다.행동 연구들은 눈동자의 수축 속도가 빨라지면 더 많은 개체 [49]회피를 할 수 있고, 사실, 더 복잡한 서식지를 가진 종들은 더 빠른 속도를 보인다는 것을 보여줍니다.Ch. Bronzie는 시야가 낮고 장애물이 거의 없는 얕은 해변 전선에 거주하기 때문에 환경 내의 물체에 대한 빠른 동공 수축은 중요하지 않습니다.Ca. barnsiCh. fleckeri맹그로브와 같이 3차원적으로 복잡한 환경에서 발견되며, 자연 장애물이 풍부하며, 동공 수축 속도가 더 [49]빠른 환경에서 발견됩니다.행동 연구는 더 빠른 동공 수축 속도가 다른 빛의 강도에 대응하여 장애물 회피와 깊이 조절에 도움이 된다는 생각을 뒷받침한다.

동공 빛 반사를 통한 명암 적응은 빛 환경에 대한 추가적인 형태의 진화 반응이다.이는 빛의 세기(일반적으로 햇빛에서 어둠으로) 사이의 변화에 대한 동공의 반응과 관련이 있습니다.명암 적응 과정에서 상자 해파리 종별로 상·하 렌즈 눈의 기능이 [42]다르다.아래쪽 렌즈 눈은 색소 광수용체와 밝은/어두운 적응에 따라 이동하는 어두운 색소를 가진 긴 색소 세포를 포함하고 있으며, 위쪽 렌즈 눈은 수면(태양 또는 [42]달 방향)을 향해 위를 향한다는 점에서 빛의 방향과 광축에 집중된 역할을 합니다.Ch. Bronzie의 위쪽 수정체는 상당한 광학적 힘을 보여주지 않지만 Tr. cystophora (망그로브 숲에 사는 경향이 있는 상자 해파리 종)는 그러합니다.행동을 시각적으로 인도하기 위해 빛을 사용하는 능력은 Ch. Bronzie에게 장애물이 가득한 환경에 [42]있는 종들에게 중요한 것만큼 중요하지 않습니다.시각적으로 유도되는 행동의 차이는 같은 숫자와 눈의 구조를 공유하는 종이 행동을 통제하는 방법에 차이를 보일 수 있다는 증거로 작용한다.

최대 및 최소

해파리는 종 높이와 [50]지름이 약 1mm에서 거의 1mm까지 다양합니다.종 높이와 직경이 2m(6+12ft)입니다. 촉수와 입 부분은 보통 이 종 [24]치수를 넘어 확장됩니다.

가장 Staurocladia과 Eleutheria에 0.5밀리미터 직경에 몇 mm로(1⁄32에)에서는 이것 너머의, 이 해파리 사용 해초이던, 바위 수영장의 바닥의 표면을 가로지르까지 뻗어 있어 짧은 촉수로 벨 디스크가 가장 작은 해파리는 독특한 서서히 진행되는 해파리,;[50]thes을 많이 사용한다.eti포복성 해파리는 손렌즈나 현미경 없이는 들판에서 볼 수 없다.그들은 핵분열을 통해 무성생식을 할 수 있다.약 1밀리미터의 종을 가진 다른 아주 작은 해파리는 그들의 부모 [51]용종에서 막 방출된 많은 종의 수성 해파리입니다; 그들 중 일부는 플랑크톤에서 생식체를 떨어뜨리고 죽기 몇 분 전에 살고 다른 것들은 플랑크톤에서 몇 주 또는 몇 달 동안 자랄 것입니다.히드로메도네마(hydromedusae Cladonema radiatum)와 크래도네마(Cladonema) 캘리포니아(Cladonema californicum)도 수개월 동안 살지만 종 높이와 [52]직경이 수mm를 넘지 않는다.

사자의 갈기 해파리는 가장 큰 종 중 하나이다.

사자의 갈기 해파리인 Cyanea capillata36.5m까지 뻗어나갈 수 있는 가늘고 실처럼 생긴 촉수를 가진 가장 큰 [53][54]해파리이자 세계에서 가장 긴 동물로 오랫동안 알려져 왔다.그들은 적당히 아프지만,[55] 거의 치명적이지 않은 따끔따끔찍하다.점점 더 흔한 거대 노무라 해파리인 Nemopilema nomuria는 일본, 한국, 중국의 바다에서 여름과 가을에 발견되는 것은 아니지만, 늦가을에 가장 큰 노무라 해파리는 종 지름이 2m에 달할 수 있기 때문에 직경과 무게 면에서 "가장 큰 해파리"의 또 다른 후보이다.무게 약 200kg(150파운드)이며, 평균 표본은 벨 직경이 0.9m(2ft 11인치)에 달하고 무게는 [56][57]약 150kg(330파운드)에 이른다.거대한 노무라 해파리의[58] 큰 종 덩어리는 잠수부를 왜소하게 만들 수 있고 거의 항상 종 지름이 1미터(3피트 3인치)[59]에 이르는 사자갈기보다 훨씬 더 크다.

드물게 볼 수 있는 심해 해파리 스티지오메두사 지간테아는 또 다른 "가장 큰 해파리" 후보종으로, 그것의 굵고 육중한 종 폭 100cm (3피트 3인치)와 4개의 두꺼운 "끈 같은" 구강팔이 6m (19+12피트)까지 뻗어 있는데, 전형적인 우산의 가장자리에 있는 가는 실 같은 촉수와 매우 다르다.사자의 [60]갈기를 포함한 가시 돋친 해파리.

생활 이력과 행동

Illustration of two life stages of seven jelly species
위식동물 해파리의 라이프 사이클의 발달 단계:
1~3마리의 유충이 사이트 검색
4~8 폴립 성장
9~11 폴립 스트로빌레이트
12~14 메두사 성장

라이프 사이클

해파리는 성적인 단계와 무성적인 단계를 모두 포함하는 복잡한 라이프 사이클을 가지고 있으며, 대부분의 경우 메두사는 성적인 단계이다.정자 수정란은 유충 편평체로 발달해 용종이 되고, 에피레이로 싹을 틔운 뒤 성충으로 변한다.일부 종에서는 특정 단계를 [61]생략할 수 있습니다.

성충이 되었을 때, 해파리는 충분한 먹이가 공급되면 정기적으로 알을 낳는다.대부분의 종에서, 산란은 빛에 의해 제어되며, 모든 개체는 하루 중 거의 같은 시간에 산란을 합니다; 많은 경우 이것은 새벽이나 [62]해질녘입니다.해파리는 보통 수컷이거나 암컷입니다.대부분의 경우, 성충은 정자와 알을 주변 에 방출하고, 그곳에서 보호되지 않은 알이 수정되어 유충으로 성장한다.몇몇 종에서 정자는 암컷의 입안으로 헤엄쳐 들어가 몸 안에 있는 알을 수정시키고, 초기 발달 단계에서 알을 남긴다.달맞이에서 알은 구강 위에 있는 구덩이에 머물며, 구강은 발달하는 플라눌라 [63]유충을 위한 임시 알방을 형성합니다.

플라눌라는 섬모로 덮인 작은 유충이다.충분히 발달하면 단단한 표면에 가라앉아 용종이 된다.용종은 일반적으로 윗쪽을 향한 촉수로 둘러싸인 입과 함께 작은 줄기로 이루어져 있습니다.용종은 말미잘산호와 같은 가까운 관계인 안토조아목의 용종과 유사합니다.해파리 폴립은 바닥, 선체 또는 다른 기질에 살고 있을 수 있으며, 자유롭게 떠다니거나[64] 자유생활 플랑크톤의 작은 조각에 부착되거나 드물게 물고기[65][66] 또는 기타 무척추동물에 부착될 수 있다.폴립은 단독이거나 [67]군체일 수 있다.대부분의 용종은 지름이 밀리미터에 불과하며 지속적으로 공급됩니다.용종 단계는 수년 [24]동안 지속될 수 있습니다.

계절적 또는 호르몬 변화에 의해 자극된 간격 후, 용종은 을 틔움으로써 무성 번식을 시작할 수 있으며, Scytphozoa에서는 분할 용종 또는 편모종이라고 불립니다.싹이 틔우면 낫살과 에피레이가 [24]더 많이 생긴다.싹트는 곳은 종에 따라 다르다; 촉수 구근, 만두근,[64] 또는 수성선으로부터.스트로빌레이션으로 알려진 과정에서 용종의 촉수가 재흡수되고 용종의 상단 부근에서 몸이 좁아져 횡방향 협착을 형성하기 시작한다.이것들은 협착 부위가 몸 아래로 이동하면서 깊어지고, 에피라라고 알려진 분리된 부분들이 분리된다.이것들은 보통 [24][68]해파리로 식별되는 생활 단계인 성인 메두사 단계의 자유 수영 전구체입니다.에피레이는 처음에는 지름이 1~2mm에 불과하지만 용종에서 헤엄쳐 나와 자란다.림노메두새 용종은 [24]다른 용종으로 발전하기 전에 기어가는 무성 좌절 유충 형태를 만들 수 있습니다.몇몇 종들은 메두산 단계에서 직접 싹을 틔워 새로운 메두새를 생산할 수 있다.어떤 수채화과들은 [64]핵분열을 통해 번식한다.

수명

해저에서 해파리의 해저 형태가 발견되지 않았기 때문에 많은 해파리의 생활 역사에 대해서는 거의 알려져 있지 않다.하지만, 무성 번식하는 스트로빌라는 매년 [69]새로운 메두새(에피라 유충)를 생산하면서 때때로 몇 년 동안 살 수 있습니다.

특이한 종, Turritopsis dohrnii, 원래 Turritopsis nutricula,[70]로 분류되어 효과적으로 특정한 상황에서는 능력 메두사 다시 처음의 폴립 무대까지 변화시킬 수 있으므로 만약 그들이 다른 방법으로 다른은 O가 먹지 않고 있는 일반적으로medusae post-reproduction을 기다리고 있는 죽음이 빠져나가는 것 때문에 불멸할 수 있rgan지금까지 이 반전은 [71]실험실에서만 관찰되었습니다

이동

해파리 이동은 매우 효율적입니다.젤리 같은 종 속의 근육이 수축하면서 시작 소용돌이를 일으켜 동물을 밀어냅니다.수축이 끝나면 벨이 탄성적으로 반동하여 여분의 에너지 입력이 없는 정지 소용돌이를 생성합니다.

월젤리 아우렐리아 오리타를 예로 들자면, 해파리는 모든 [72]동물들 중에서 가장 에너지 효율적인 수영선수인 것으로 나타났다.그들은 물을 밀어내기 위해 종 모양의 몸을 방사상으로 넓히고 수축시킴으로써 물 속을 이동한다.수축 단계와 팽창 단계 사이에 일시 정지하여 두 의 소용돌이 고리를 만듭니다.근육은 첫 번째 소용돌이를 만들어 동물을 앞으로 밀어내는 신체의 수축을 위해 사용되지만, 메소글라는 매우 탄력적이어서 수축으로부터 축적된 에너지를 방출하는 벨의 이완에 의해서만 팽창에 동력이 공급된다.한편, 두 번째 소용돌이 고리는 더 빨리 회전하기 시작하고, 벨 안으로 물을 빨아들이고 몸의 중심을 밀면서, 2차적이고 "자유로운" 힘을 앞으로 줍니다.수동적 에너지 회수라고 불리는 이 메커니즘은 느린 속도로 움직이는 비교적 작은 해파리에서만 작동하며, 이 해파리는 각각의 수영 사이클에서 30퍼센트 더 멀리 이동할 수 있습니다.해파리는 비슷한 연구에서 다른 동물들보다 48퍼센트 낮은 운송 비용을 달성했습니다.이것의 한 가지 이유는 종의 젤라틴 조직 대부분이 [73][74][75]수영하는 동안 에너지를 사용하지 않고 활동하기 때문입니다.

생태학

다이어트

해파리는 플랑크톤 생물, 갑각류,[76] 작은 물고기, 물고기 알, 애벌레, 그리고 다른 해파리를 먹고, 음식을 섭취하고 소화되지 않은 배설물을 입으로 배출하는 다른 해파리들과 같다.그들은 촉수를 유선으로 사용하여 수동적으로 사냥을 하거나 촉수를 넓게 벌린 채 물속으로 가라앉는다; 먹이를 기절시키거나 죽이기 위해 선세포를 포함하고 있는 촉수는 먹이를 [24]입으로 끌어오기 위해 구부릴 수 있다.그들의 수영 기술은 또한 먹이를 잡는 데 도움을 준다; 그들의 종이 확장되면, 그것은 물을 빨아들이고,[77] 더 많은 잠재적 먹이를 촉수 근처에 데려온다.

아글라우라 반구종과 같은 몇몇 종은 잡식성으로 동물성 플랑크톤과 디노플라겔라테스 [78]같은 식물성 플랑크톤을 혼합한 마이크로 플랑크톤을 먹고 산다.다른 것들은 그들의 [24]조직에 상호주의적 조류(Zoxanthellae)를 가지고 있다; 얼룩 해파리(Mastigias 파푸아)는 광합성의 산물로부터 영양의 일부를 얻고 포획된 동물성 플랑크톤으로부터 [79][80]영양의 일부를 얻는 전형적인 해파리이다.거꾸로 된 해파리(카시오페아)는 또한 미세 조류와 공생 관계를 가지고 있지만, 그들의 식단을 보충하기 위해 작은 동물들을 포획합니다.이것은 메소글라로 구성된 살아있는 세포들의 작은 공을 방출함으로써 이루어진다.이들은 섬모를 이용해 물속을 헤치고 먹이를 기절시키는 쏘는 세포를 통과시킨다.그 방울들은 또한 소화 [81]기능을 가지고 있는 것으로 보인다.

프레데이션

다른 종의 해파리는 가장 흔하고 중요한 해파리 포식자들 중 하나이다.말미잘은 그들의 서식지로 떠내려오는 해파리를 먹을지도 모른다.다른 포식자들로는 참치, 상어, 황새치, 바다거북, [82][83]펭귄 등이 있다.해변으로 밀려온 해파리는 여우, 다른 육생 포유류, 조류에 [84]의해 소비된다.그러나 일반적으로 해파리를 잡아먹는 동물은 거의 없다. 해파리는 먹이사슬의 최상위 포식자로 널리 여겨질 수 있다.일단 해파리가 생태계에서 지배적이 되면, 예를 들어 해파리 유충의 포식자를 제거하는 남획을 통해, 이전의 균형을 회복할 수 있는 분명한 방법은 없을지도 모른다: 해파리는 물고기 알과 어린 물고기를 잡아먹고, 먹이를 위해 물고기와 경쟁하여 어류의 재건을 [85]막는다.

공생

어떤 작은 물고기들은 해파리의 침에 면역이 되어 촉수 사이에서 살며, 물고기 덫의 미끼 역할을 한다; 그들은 잠재적인 포식자들로부터 안전하고 [86]해파리에 의해 잡힌 물고기를 공유할 수 있다.대포알 해파리는 10종의 물고기, 종 안에 사는 긴코 거미게와 함께 해파리의 먹이를 나눠 먹고 조직을 [87]물어뜯는 공생 관계를 맺고 있다.

토종 해파리와 침습 [88]해파리의 개체 수 추이를 나타낸 지도.
동그라미는 데이터 레코드를 나타냅니다.동그라미가 클수록 소견의 확실성이 높아집니다.
증가(확실성 높음)
증가(확실성 낮음)
안정적/가변적
줄이다
데이터 없음

해파리는 해류, 영양소, 햇빛, 온도, 계절, 먹이 이용 가능성, 포식 감소, 산소 농도 의 특정 환경 조건에서 큰 덩어리를 형성하거나 꽃을 피웁니다.해류는 해파리를 함께 모으는데, 특히 개체수가 비정상적으로 많은 해에 그렇습니다.해파리는 해류를 감지하고 [89][90]꽃으로 모이기 위해 물살을 거슬러 헤엄칠 수 있다.해파리는 경쟁 동물보다 영양분이 풍부하고 산소가 부족한 물에서 더 잘 생존할 수 있기 때문에 경쟁 없이 플랑크톤을 먹을 수 있습니다.해파리는 또한 소금기가 많은 물에서 이익을 얻을 수 있는데, 소금기가 많은 물은 용종이 해파리로 변하는 데 필요한 더 많은 요오드를 포함하고 있기 때문이다.기후 변화로 인한 해수 온도 상승도 해파리 꽃의 원인이 될 수 있다. 왜냐하면 많은 종의 해파리가 따뜻한 [91]물에서 생존할 수 있기 때문이다.농업 또는 도시 유출에서 질소 및 인 화합물을 포함한 영양소와 함께 증가하는 영양소는 식물성 플랑크톤의 성장을 증가시켜 부영양화녹조 번식을 일으킨다.식물성 플랑크톤이 죽었을 때, 그들은 저산소이기 때문에 불감대를 만들 수 있습니다.이것은 차례로 물고기와 다른 동물들을 죽이지만, [92]해파리가 꽃을 [93][94]피울 수 있게 해 주는 것은 아니다.해파리의 개체수는 육지 유출과 그들[95][96]천적들의 남획의 결과로 전세계적으로 증가하고 있다.해파리는 해양 생태계의 교란으로부터 혜택을 받기 좋은 위치에 있다.그들은 빠르게 번식한다; 그들은 많은 종들을 잡아먹지만, 소수의 종들은 잡아먹는다; 그리고 그들은 시각적인 것이 아니라 촉각을 통해 먹이를 먹는다. 그래서 그들은 밤과 탁한 [97][98]물에서 효과적으로 먹이를 먹을 수 있다.해파리가 물고기 [99][100][101][94]유충을 포함한 플랑크톤을 먹이로 하기 때문에 해파리가 지배하게 되면 해양 생태계에서 어획량을 회복하는 것은 어려울 수 있다.

문젤리피쉬발트해[104][105]같은 북반구 [102][103]바다에서 살 수 있다.

지난 몇 십년간 맑은 인상을 보여 주었다 일부 해파리 국민들은 외래종, 새로 다른 서식지가 도착했다:예는 흑해, 카스피해, 발트해, 중심에 있으면서 지중해 동부, 하와이 서부 대서양(카리브 해와 걸프만과 브라질 등)의 열대 또는 아열대 부품 등이다.[104][105]

해파리의 꽃은 공동체 구조에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.어떤 육식성 해파리는 동물성 플랑크톤을 먹이로 하고 다른 해파리는 1차 생산자를 [106]잡아먹는다.해파리 꽃으로 인한 동물성 플랑크톤과 어류성 플랑크톤의 감소는 영양 수준을 통해 파급될 수 있다.고밀도 해파리 개체수는 다른 포식자들을 능가하고 물고기 개체 수를 [107]줄일 수 있습니다.해파리에 의한 1차 생산자에 대한 방목 증가는 또한 더 높은 [108]영양 수준으로의 에너지 전달을 방해할 수 있습니다.

꽃이 피는 동안, 해파리는 환경의 영양소 가용성을 크게 변화시킵니다.꽃은 물기둥에서 많은 양의 유기 영양소가 자라기 위해 필요하기 때문에 다른 [109]유기체들의 이용 가능성을 제한합니다.어떤 해파리는 단세포의 다이노플라겔레이트와 공생 관계를 가지며, 무기 탄소, 인, 그리고 질소를 흡수하여 식물성 플랑크톤에 [109]대한 경쟁을 만듭니다.그들의 큰 바이오매스는 배설, 점액 생산, 그리고 [110][111]분해를 통해 미생물 집단을 위한 용해되고 미립자 유기물의 중요한 원천이 됩니다.미생물은 유기물을 무기 암모늄과 인산염으로 분해한다.그러나 낮은 탄소 가용성은 생산에서 호흡으로 공정을 전환하여 저산소 영역을 생성함으로써 용해된 무기 질소와 인을 1차 생산에 사용할 수 없게 합니다.

이러한 번영은 산업에 매우 실질적인 영향을 미칩니다.해파리는 어획량이 많은 [112]어장의 틈새를 이용함으로써 어류를 능가할 수 있다.해파리를 잡으면 어구에 무리가 가 파손된 어구에 대한 비용으로 이어질 수 있다.해파리가 냉각수의 [113]흐름을 막으면서 발전소가 폐쇄되었다.꽃은 또한 관광에 해로웠고, 침이 올라가고 때로는 [114]해변이 폐쇄되기도 했다.

해파리는 젤리 모양의 동물성 플랑크톤이 해저로 떨어져 [115]해저 유기체에게 먹이를 제공하는 젤리 폭포의 구성 요소를 형성합니다.온대 지방과 아한대 지방에서는 보통 꽃이 [116]핀 직후에 젤리 방울이 떨어진다.

서식지

플로리다 팬핸들 해변 근처에서 볼 수 있는 일반적인 스키포조 해파리

대부분의 해파리는 해양 동물이지만, 약간의 수채화과가 민물에 서식합니다.가장 잘 알려진 담수의 예는 세계적인 수생해파리인 Craspedacusta sowerbii이다.지름이 1인치(2.5cm) 미만이고 무채색이며 [117]따끔거리지 않습니다.일부 해파리 개체수는 팔라우[118]있는 해파리 호수 같은 해안 바닷물 호수로 제한되었다.젤리피쉬 호수는 수백만 마리의 황금 해파리(Mastigias)가 매일 [80]호수를 가로로 이동하는 해양 호수이다.

비록 대부분의 해파리가 해저에서 잘 살고 플랑크톤의 일부를 형성하지만, 몇몇 종은 그들의 삶의 대부분 동안 바닥과 밀접하게 연관되어 있고 해저로 여겨질 수 있습니다.Cassiopea속에 속하는 뒤집힌 해파리는 보통 얕은 석호의 바닥에 놓여 있는데, 그곳에서 때때로 우산 윗부분을 아래로 향하게 하여 부드럽게 맥동합니다.심지어 심해에서 서식하는 수채화과나 낫포메두새류도 보통 바닥이나 그 부근에 채집된다.모든 스토로메두스과는 해초나 바위 또는 [119]바닥의 단단한 물질에 붙어 있다.

어떤 종들은 조수에 명시적으로 적응한다.로스코만에서는 해파리가 썰물 때 모래톱에 부딪힐 때까지 물살을 타고 있다가 물살 아래로 내려갑니다.그들은 조수가 떠오를 때까지 고요한 물 속에 머물러 있다가 상승하여 다시 만으로 쓸려 들어갈 수 있게 한다.그들은 또한 산에서 녹은 눈에서 나오는 신선한 물을 적극적으로 피하고, 충분한 [2]소금을 찾을 때까지 잠수한다.

기생충

해파리는 다양한 기생 생물들의 숙주이다.그들은 포식 최종 숙주 물고기로 감염이 옮겨지는 등 내기생충류의 중간 숙주 역할을 한다.몇몇 디제아 트레마토드들, 특히 레포크레디아과에 속하는 종들은 해파리를 두 번째 중간 숙주로 사용합니다.물고기는 감염된 [120][121]해파리를 먹고 살 때 해파리에 감염된다.

인간과의 관계

FAO[122] 보고한 수천 톤의 해파리 전 세계 수확량

어업

해파리는 세계 [3]일부 지역에서 오랫동안 먹혀왔다.어업[123]아시아로의 수출을 위해 미국 남부 대서양 연안과 멕시코만에서 미국 대포알 해파리인 Stomolophus meleagris를 수확하기 시작했다.

해파리는 또한 콜라겐을 위해 수확되는데, 류마티스 [124]관절염 치료를 포함한 다양한 용도로 사용하기 위해 조사되고 있다.

다른 어종의 양식과 어업은 [125][126]해파리로 인해 종종 심각한 손실과 생산성 손실을 겪는다.

상품들

간장 참기름 재수화 해파리 조각

아리스토텔레스는 Parts of Animals IV, 6에서 해파리는 겨울에 생선 [127]스튜에 넣어 먹는다고 말했다.

중국, 일본, 한국을 포함한 몇몇 나라에서는 해파리가 별미입니다.해파리는 상하는 것을 막기 위해 말린다.주로 동남아시아에서 [128]식용으로 잡히는 해파리목은 12여 종에 불과하다.특히 중국의 Rhopilema esculentum미국Stomolophus meleagris는 몸집이 크고 단단하며 독소가 사람에게 [123]무해하기 때문에 선호된다.

해파리 장인에 의해 행해진 전통적인 가공법은 생식선과 점막을 제거한 후 우산과 구강암을 식탁용 소금과 명반혼합물로 처리하여 압축하는 20일에서 40일의 다상 절차를 수반한다.가공은 해파리를 건조하고 산성으로 만들어 바삭바삭한 식감을 만들어 냅니다.이렇게 만들어진 해파리는 원래 무게의 7~10%를 유지하며, 가공된 제품은 약 94%의 물과 6%의 단백질로 구성되어 있습니다.갓 가공한 해파리는 흰색과 크림색을 띠며 장기간 [123]보관하는 동안 노란색이나 갈색으로 변한다.

중국에서는 가공된 해파리를 밤새 물에 담가 소금기를 제거하고 익히거나 날것으로 먹는다.그 요리는 종종 기름, 간장, 식초, 설탕 드레싱과 함께 잘게 썰어서 제공되거나 야채와 함께 샐러드로 제공됩니다.일본에서는 경화된 해파리를 씻어서 가늘게 썰어 식초와 함께 [123][129]전채요리로 내놓는다.탈염 즉석 제품도 있습니다.[123]

생명공학

히드로메두사 아에코레아 빅토리아는 녹색 형광 단백질의 원천이었고, 생물 발광에 대한 역할과 후에 유전 공학에서의 지표로 사용되기 위해 연구되었습니다.

대 플리니우스는 그의 자연사에서 해파리 "펄모 마리누스"의 점액이 지팡이에 [130]문지르면 빛을 낸다고 보고했다.

1961년 시모무라 오사무는 이 [131]종의 생물발광을 일으키는 광단백질을 연구하면서 거대하고 풍부한 하이드로메두사 아에코레아 빅토리아에서 녹색 형광단백질(GFP)과 또 다른 생물발광단백질(aequorin)을 추출했다.30년 후, 더글라스 프라셔는 GFP를 [132]위해 유전자를 배열하고 복제했다. 마틴 찰피는 GFP를 다른 세포나 [133]유기체에 삽입된 유전자의 형광 마커로 사용하는 방법을 알아냈다.Roger Tsien은 나중에 GFP를 화학적으로 조작하여 마커로 사용할 다른 형광색을 만들었습니다.2008년, 시모무라, 찰피,[131] 첸은 GFP에 대한 연구로 노벨 화학상을 수상했다.인간이 만든 GFP는 어떤 세포나 조직이 특정 유전자를 발현하는지를 보여주는 형광 태그로 널리 쓰이게 되었다.유전자 공학 기술은 관심 있는 유전자를 GFP 유전자에 결합시킨다.융합된 DNA는 세포주 또는 (IVF 기술을 통해) 유전자를 가진 동물 전체를 생성하기 위해 세포에 투입된다.세포나 동물에서 인공유전자는 정상유전자와 같은 조직과 같은 시간에 작동해 정상단백질 대신 GFP를 만든다.동물이나 세포를 비추면 어떤 조직이 그 단백질을 발현하는지, 혹은 어떤 발달 단계에서 발현하는지 알 수 있습니다.형광은 유전자가 [134]발현되는 위치를 보여준다.

수족관 전시

Photo of downward-swimming jellies
수족관 전시의 태평양 쐐기풀(Chrysaora fuscescens)

해파리는 많은 공공 수족관에 전시되어 있다.종종 탱크의 배경은 파란색이고 동물들은 동물과 배경 사이의 대비를 증가시키며, 사이드 라이트로 빛납니다.자연 상태에서는, 많은 젤리가 너무 투명해서 [135]거의 보이지 않는다.해파리는 밀폐된 공간에 적응하지 못한다.그들은 그들을 이곳저곳으로 운반하기 위해 조류에 의존한다.몬테레이 베이 수족관에서와 같은 전문 전시품들은 표본이 모서리에 갇히는 것을 피하기 위해 전형적으로 원형 탱크에 있는 정밀한 물의 흐름을 특징으로 합니다.그들은 라이브 "젤리 캠"[136]을 가지고 있다.유출은 넓은 표면적에 퍼져 유입이 유출 앞의 물 시트로 유입되기 때문에 해파리가 [137]유입되지 않는다.2009년 현재, 해파리는 비슷한 [138]장비를 필요로 하는 가정용 수족관에서 인기를 끌고 있다.

따끔따끔하다

해파리는 특수한 침쏘는 [139]세포의 일종인 선세포로 무장되어 있다.해파리 촉수와의 접촉은 수백만 개의 선세포를 자극하여 피부를 [140]뚫고 을 주입할 수 있지만,[141] 일부 종의 독만이 인간에게 부작용을 일으킨다.Communications Biology에 실린 한 연구에서, 연구원들은 카시오페아 자마차나라고 불리는 해파리 종을 발견했는데, 이것이 촉발되면 해파리 주변을 헤엄쳐 다니는 작은 세포덩어리가 그들의 이동 경로에 있는 모든 것을 찌르는 것을 방출할 것이다.연구진은 이 수류탄들을 "자체 추진력 있는 현미경 수류탄"[142]이라고 묘사하고 카시오솜이라고 이름 붙였다.

침의 영향은 가벼운 불편함에서부터 극심한 고통과 [143][144]죽음에 이르기까지 다양하다.대부분의 해파리에 쏘이는 것은 치명적이지 않지만, 바다 말벌과 같은 상자 해파리에 쏘이는 것은 치명적일 수 있습니다.쏘이면 과민증(충격의 일종)이 발생하여 치명적일 수 있습니다.해파리는 필리핀에서만 1년에 20명에서 40명의 사람을 죽인다.2006년 스페인 적십자사는 코스타 브라바 [144][145]을 따라 19,000명의 쏘인 수영선수들을 치료했다.

식초(3~10%의 아세트산)는 상자 해파리에[146][147] 쏘이는 데는 도움이 되지만 포르투갈 전쟁[146]쏘이는 데는 도움이 되지 않습니다.하와이 박스 해파리에 쏘인 것을 식초로 치료하면 피부가 [139]더 나빠 보일 수 있다는 한 연구에서 확실한 증거는 거의 없다.식초를 구할 [146][148]수 없다면 소금물이 도움이 될 것이다.뜨거운 물에 침을 담그는 것이 피살리아 으로 [139]인한 고통을 줄이는 가장 효과적인 방법일 수 있습니다.얼음 팩으로 덮는 것도 [139]상당한 통증 완화에 도움이 될 수 있습니다.상처를 문지르거나 알코올, 암모니아, 민물 또는 소변을 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 독이 [149]더 많이 방출될 수 있기 때문입니다.젤리와 촉수를 제거함으로써 선세포 [149]발화를 줄일 수 있다.신용카드의 가장자리와 같이 영향을 받은 피부를 긁어내는 것은 남아있는 [150]선세포를 제거할 수 있다.피부에서 선세포가 제거되면 히드로코르티존 크림을 국소적으로 발라주면 통증과 [151]염증을 줄일 수 있다.항히스타민제[150]가려움증을 억제하는 데 도움이 될 수 있다.면역 결핍 항독소는 상자 해파리에 심하게 [152][153]쏘일 때 사용된다.

기계적 문제

많은 양의 해파리는 어망을 채우고 쪼개서 포획한 물고기를 [154]짓밟을 수 있다.여러 나라의 발전소를 무력화시키면서 냉각 장치를 막히게 할 수 있다; 해파리는 [144]1999년 필리핀에서 계단식 정전을 일으켰고 [155]2008년 캘리포니아의 디아블로 캐니언 발전소를 손상시켰다.그들은 또한 담수화 시설과 선박의 [154][156]엔진을 멈출 수 있다.

「 」를 참조해 주세요.

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Further reading

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