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바다아네모네

Sea anemone
바다아네모네
시간 범위:508–0 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N후기 캄브리아기 현황.
Actiniaria.jpg
바다 anemones,의 선택.
자코모 Merculiano, 1893년에 의해 그렸습니다.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 자포 동물문
클래스: 육방 산호류
주문: 해변말미잘목
Suborders
다양성
46가족들

순서를 해변 말미잘목의 약탈의 해양 동물들 말미잘 한 그룹이다.그들은 자포 동물.,. 지상의 꽃 식물 사건 후 많은 사람들의 화려한 외모 때문에 붙여졌습니다.말미잘은 문 자포 동물, 클래스 산호충강, 서브 클래스 육방 산호류로 구분된다.cnidarians로서, 말미잘 산호, 해파리 tube-dwelling 아네모네, 바다 뱀 자리와 관련이 있다.해파리와는 달리, 말미잘의 인생 사이클에 있는 해파리기가 없는.

전형적인 말미잘은 한개의 폴립은 단단한 표면에 대한 기본으로 장착지만, 몇몇 종들 부드러운 퇴적물에 살고 있고 그 물의 표면 부근의 몇가지 떠 있다.그 폴립은 주상 트렁크 더듬이는 반지와 중앙 입과 구두로 디스크에 의해 1위를 차지했다.촉수는 체강 속 또는 먹이 통과를 잡기 위해 확장시켜 수축될 수 있다.그들은 자포(세포를 신랄하게 비판하는)을 소지하고 있다.많은 종에서는, 추가적인 영양 단세포 dinoflagellates과 공생 관계에서, zooxanthellae거나 세포 내에 사는 녹조, zoochlorellae, 온다.은둔자의 게들은, 작은 물고기 혹은 다른 동물들과 공동으로 그들의 상호 이익을 위해 말미잘의 일부 종들이 살고 있어요.

말미잘은 바다로 입을 통한 정자와 난자를 해방시키는 것에 의해 번식을 한다.그 결과 수정란 계란, 플랑크톤의 잠시 후, 해저를 지나고 직접 청소년 폴립으로 발전하고 있플라눌라 유충으로 발전하다.Sea anemones also breed asexually, by breaking in half or into smaller pieces which regenerate into polyps.말미잘들은 때때로초 수족관에서, 한국 정부는 야생에서 컬렉션에 따라 이 목적을 위해 해양 ornamentals의 세계 무역과 일부 지역의 말미잘 인구를 위협하자, 확장되어 있다.

해부학

바다 아나몬 해부학.
1. 촉수 2.입 3.수축근육 4.생식기 5.원추형 필라멘트 6.페달 디스크 7오스티움 8.코엘리테론 9번지괄약근 10.메센테리 11.12열.인두

대표적인 바다아네모네는 밑면에 기저부나 페달디스크라고 불리는 접착발로 그 아래 표면에 부착된 세실레 폴리프로, 구강디스크로 기둥 모양의 몸체를 얹었다.대부분은 지름 1~5cm(0.4~2.0인치)에 길이 1.5~10cm(0.6~3.9인치)로 되어 있지만 팽창성이 있고 치수가 크게 다르다.어떤 것들은 매우 크다; Urticina columbiana와 Stichodactyla mertensii는 둘 다 지름 1m를 초과할 수 있고 Metridium farcimon은 길이 1m를 초과할 수 있다.[1]어떤 종은 부드러운 침전물에 파고 들어가 기저 디스크가 부족하여 대신 전구 모양의 하단인 이체를 가지고 있는데, 이 종은 그들을 제자리에 고정시킨다.[1]

기둥이나 줄기는 일반적으로 원통형이며, 평탄하고 매끄러울 수 있거나 전문화된 구조를 가질 수 있다. 이러한 기둥이나 줄기는 단단한 유두, 접착성 유두, 신클리드(슬리트) 및 작은 돌출된 배실체를 포함한다.어떤 종에서는 구강 디스크 바로 아래의 부분이 수축되어 카피툴럼으로 알려져 있다.동물이 수축하면 구강 디스크와 촉수, 카피툴럼이 인두 안에서 접히고 기둥 위로 올라오는 강한 괄약근에 의해 제자리에 고정된다.현시점에는 파라펫으로 알려진 체벽에 접히는 부분이 있을 수 있으며, 이 파라펫은 아네몬이 수축될 때 아네몬을 덮고 보호한다.[1]

아네모네의 토마토 광어

구강 원반은 중심입으로, 보통 슬릿모양이며, 하나 이상의 촉수에 둘러싸여 있다.슬릿의 끝은 사이포노글라이프라고 알려진 인두벽에 홈을 형성한다; 보통 이 홈들 중 두 개가 있지만, 어떤 그룹은 하나의 홈을 가지고 있다.촉수는 일반적으로 테이퍼로 되어 있으며 모공(모공)에 의해 기울어지는 경우가 많으나, 어떤 종에서는 갈기갈기, 몽둥이에 끼거나 낮은 손잡이로 줄어든다.[1]촉수들은 방어적이고 먹이를 잡는 데 사용되는 세포인 많은 신세포로 무장되어 있다.신디드모세포는 쏘는 신마토피스트, 즉 갑자기 영원이 가능한 캡슐과 같은 유기체를 포함하고 있어, 피클 신디다리아에게 그 이름을 부여한다.[2]각각의 네마토피스트에는 액티노톡신, 내부 필라멘트, 외부 감각 털로 채워진 작은 독이 들어 있다.털에 닿으면 기계적으로 세포 폭발이 일어나게 되는데, 세포 폭발은 그것을 촉발시킨 유기체에 붙어 있는 작살 같은 구조를 발사하고, 공격자나 먹잇감의 살에 1회분의 독을 주입한다.[3]어떤 종의 촉수의 밑부분에는 신장세포로 무장한 팽창성 촉수 같은 장기가 길게 늘어져 있는데, 이 장기는 날아다니며 다른 침식성 아네모네를 막아낼 수 있다; 그러한 전투에서 하나 또는 두 개의 아네모네는 쫓겨나거나 부상을 입을 수 있다.[1]

악티노덴드론 아르보름,
지옥불 아네모네

독은 신경독을 비롯한 독소가 섞여 먹이를 마비시켜 아네모네가 위혈관 내 소화를 위해 입으로 옮길 수 있도록 하는 것이다.액티노톡신은 어류와 갑각류 종을 잡아먹는데 매우 독성이 강하다.그러나 다양한 색깔의 작은 붕어인 암피프리오니에(광어)는 숙주 아네모네의 침에 영향을 받지 않고 촉수들 사이에서 포식자로부터 몸을 피한다.[4]몇몇 다른 종들은 유사한 적응을 가지고 있고 또한 영향을 받지 않는다. (상호주의적 관계 참조).대부분의 바다 아네모네는 인간에게 무해하지만, 독성이 강한 몇몇 종(익티노덴드론 아르보름, 필로디쿠스 세모니, 스티코닥틸라 spp)은 심각한 부상을 입혔고 잠재적으로 치명적이다.[5]

소화계통

바다 아네모네는 불완전한 내장으로 묘사될 수 있는 것을 가지고 있다; 위혈관 충치는 위와 같이 기능하며, 외부로 통하는 하나의 개구부를 가지고 있다. 이것은 입과 항문 둘 다로 작용한다.쓰레기와 소화되지 않은 물질은 이 개구부를 통해 배설된다.입은 전형적으로 슬릿처럼 생겼으며, 한쪽 끝이나 양쪽 끝에 홈이 있다.사이포노글라이프(siphonoglyph)라고 불리는 이 홈은 실립되어 있으며, 식품 입자를 안쪽으로 이동시키고 위혈관 구멍을 통해 물을 순환시키는 데 도움을 준다.[6]

입이 벌어져 납작한 인두가 된다.이것은 몸벽의 인폴딩으로 이루어져 있으며, 따라서 동물의 표피에 의해 일렬로 늘어서 있다.인두는 일반적으로 몸의 나머지 부분을 차지하고 있는 위혈관강으로 열기 전에 몸길이의 약 3분의 1을 뛴다.[1]

위혈관 공동 자체는 체벽에서 안쪽으로 방사되는 중입자에 의해 여러 개의 챔버로 나뉜다.일부 중입자는 인두 밑부분에 자유 가장자리가 있는 완전한 칸막이를 형성하는데, 거기서 연결되기는 하지만, 다른 중입자는 단지 건너편 부분에만 도달한다.중입자는 보통 12의 배수로 발견되며, 중심 루멘 주위에 대칭적으로 배열되어 있다.그것들은 양쪽 면에 얇은 메소글레아 층으로 분리된 위 안감을 가지고 있으며 소화 효소를 분비하기 위해 특화된 조직의 필라멘트를 포함한다.어떤 종에서는 이러한 필라멘트가 중장의 아래쪽 여백 아래로 뻗어 실과 같은 아콘티알 필라멘트로 위혈관 공동에 자유롭게 매달려 있다.이 아콘티아는 신마토피스트로 무장되어 있으며, 방어를 위해 기둥 벽에 있는 물집과 같은 구멍인 신클라이드를 통해 압출될 수 있다.[6]

근육조직과 신경계

줄무늬식민지아네모네

원시 신경계는 중앙집중화가 이루어지지 않은 상태에서 동태성 유지에 관련된 과정과 더불어 다양한 자극에 대한 생화학적이고 물리적인 반응을 조정한다.두 개의 신경망이 있는데 하나는 표피에 있고 하나는 위장에 있다; 이것들은 인두, 즉 구강 디스크와 페달 디스크와 9분의 결합, 그리고 메소글로아에 걸쳐 결합한다.전문 감각기관은 존재하지 않지만 감각세포는 신물질세포와 화학수용체를 포함한다.[1]

산호초와 같은 다른 신식동물들보다 더 전문화되었지만 근육과 신경은 대부분의 다른 동물들보다 훨씬 단순하다.외층(입피)과 내층(가스트로더미)의 세포는 수축성 섬유로 그룹화되는 미세필름을 가지고 있다.이 섬유들은 더 발달된 동물들 속에 있기 때문에 신체 공동에 자유롭게 매달려 있지 않기 때문에 진정한 근육이 아니다.종방향 섬유는 촉수와 구강 원반에서 발견되며, 또한 몸 전체 길이를 수축할 수 있는 중간자 내에서도 발견된다.원형의 섬유는 체벽에서 발견되며, 어떤 종에서는 구강 디스크 주변에서 발견되어, 동물이 촉수를 보호 괄약근으로 수축시킬 수 있다.[6]

아네모네는 단단한 골격이 부족하기 때문에 수축세포가 위혈관 공동의 액체에 닿아 정전기 골격을 형성한다.아네모네는 판막 역할을 하는 인두를 평평하게 하여 위혈관강을 일정한 부피로 유지시켜 단단하게 만들어 스스로 안정화시킨다.종근육이 이완되면 인두가 열리고 사이포노글리프(siphonoglyph)에 줄지어 선 섬유가 박동하면서 안쪽으로 물을 흘려주며 위혈관강관을 다시 채운다.일반적으로 바다아네모네는 몸을 부풀려 촉수와 사료를 연장하고, 쉬거나 방해를 받을 때 공기를 뺀다.부풀어 오른 몸은 또한 동물을 갈라진 틈, 굴 또는 관 안에 고정시키는 데 사용된다.[1]

라이프 사이클

자라나는 젊은이들과 함께 아네모네(에피악티스 증식증)를 브링하는 것

다른 cnidarians와는 달리, 아네모네(및 다른 안토조)는 그들의 생애 주기의 자유 수영 중상 단계가 전적으로 부족하다;[7] 용종은 난자와 정자를 생산하고 수정란은 다른 용종으로 직접 발달하는 평면 유충으로 발전한다.성적 재생산과 무성 생식이 모두 일어날 수 있다.[1]

바다 아네모네의 성별은 일부 종에서 분리되어 있는 반면, 다른 종은 순차적인 헤르마프로디테로, 그들의 삶의 어느 단계에서 성을 변화시킨다.생식선은 중상부 내의 조직 조각이다.[1]성 생식에서는 수컷이 정자를 방출하여 암컷을 자극하여 난자를 방출할 수 있으며, 수정은 내부적으로는 위혈관 공동이나 물기둥에서 발생한다.알과 정자, 즉 유충은 대개 입을 통해 나타나지만 메트리듐 디안토스와 같은 일부 종에서는 신클라이드를 통해 체강에서 쓸려 나가는 경우도 있다.[8][9]많은 종에서 난자와 정자는 수정이 일어나는 표면으로 올라간다.수정란은 플란툴라 애벌레로 발달하는데, 이 애벌레는 해저로 가라앉아 아네모네로 변태를 겪기 전에 잠시 표류한다.어떤 애벌레들은 적절한 기질에 우선적으로 정착한다; 예를 들어 얼룩덜룩한 아네모네(Urticina cragornis)는 표면의 바이오필름에 이끌려 녹조류에 정착한다.[8]

브로딩 아네모네(Epiactis 증식증)는 생식력이 강해서 암컷으로 삶을 시작하고 나중에 헤르마프로디테이트가 되어 개체수가 암컷과 헤르마프로디테로 구성된다.[10]암컷으로서 알은 수정 없이 처녀생식으로 암컷 자식으로 발전할 수 있으며, 헤르마프로디테로서 알은 일상적으로 자가 숙성된다.[8]애네모네의 입에서 유충이 나와 기둥 아래로 굴러떨어지며 페달 디스크 근처에 접혀 있다.여기서 그들은 발달하고 성장하며, 독립된 삶을 시작하기 전에 약 3개월 동안 남아있다.[8]

바다 아네모네는 재생의 큰 힘을 가지고 있으며 싹트기, 단편화 또는 종적 또는 횡적 이항분열을 통해 무성으로 생식할 수 있다.특정한 안토플루라와 같은 어떤 종들은 종방향으로 갈라져서, 그들 자신을 갈라놓게 되고, 결과적으로 동일한 색상과 표시를 가진 개인들의 무리를 낳는다.[11]횡방향 핵분열은 덜 흔하지만, 안토플루라 스테룰라와 고낙티니아 증식기에 발생하는데, 기둥 중간쯤에서 촉수의 초보적인 띠가 나타나다가 수평으로 갈라진다.[12]어떤 종들은 또한 페달 열상을 입음으로써 번식할 수 있다.이 과정에서 기둥 밑부분의 페달 디스크에서 재료 링이 분리되어 조각들이 새로운 클론 개체로 재생될 수 있다.[13]또는, 파편은 동물이 표면을 가로질러 기어가면서 분리된다.메트리디움 디안투스에서는 죽은 조개껍질보다 살아있는 홍합 사이에 사는 개체에서 파편화율이 더 높았고, 3주 안에 모든 새로운 개체들이 촉수를 가졌다.[14]

아네모네 Auptasia diaphana는 성적인 가소성을 보여준다.따라서 단일 설립자 개인으로부터 파생된 무성으로 생성된 클론은 남성과 여성 개인 모두를 포함할 수 있다.난자와 정자(게메트)가 형성되면 '셀프화'(건국 클론 내)나 '아웃크로싱'에서 파생된 지괴를 생산할 수 있고, 이후 수영 평원 유충으로 발전한다.[15]애네모네는 비교적 느리게 자라고 번식하는 경향이 있다.예를 들어, 그 웅장한 바다 아네모네(Heteractis greativa)는 한 개인이 80년 동안 감금되어 살아남으면서 수십 년 동안 살 수도 있다.[16]

행동과 생태학

에른스트 해켈의 쿤스트포르멘 데르 나투르의 바다 아네모네 분포

움직임

바다 아네모네는 그 모양을 극적으로 바꿀 수 있다.기둥과 촉수는 종, 횡, 대각선 근육의 시트를 가지고 있으며 연장 및 수축은 물론 굽힘과 비틀림도 가능하다.굴레와 중입자는 절대 (안쪽으로) 돌릴 수 없거나, 구강 디스크와 촉수는 굴레 안에서 수축할 수 있고, 괄약근은 개구부를 닫을 수 있다. 이 과정에서 굴레는 횡으로 접히고, 물은 입을 통해 배출된다.[17]

이동

바다아네모네의 일부 종은 부드러운 침전물에 굴을 파고 있지만 대다수는 주로 세실류로, 페달 디스크로 딱딱한 표면에 붙어 있으며, 한 번에 몇 주 또는 몇 달씩 같은 자리에 머무르는 경향이 있다.그러나 그들은 기지에서 살금살금 움직일 수 있다; 이 글라이딩은 시간 경과 사진으로도 볼 수 있지만, 그 동작이 너무 느려서 육안으로는 거의 감지할 수 없다.[18]이 과정은 발의 기능적으로 후방에서 전방 가장자리로 이동하는 수축 파동인 위장관 연체동물의 운동과 유사하며, 이것은 분리되어 앞으로 이동한다.[19]또한 바다 아네모네는 기질에서 벗어나 새로운 장소로 표류할 수 있다.[18]고낙티니아 증식증은 걷기도 수영도 할 수 있다는 점에서 특이하다; 걷는 것은 애벌레처럼 짧고 고리가 휘는 일련의 계단을 만들어 기질에 촉수를 붙이고 그 밑부분을 더 가까이 끌어당기는 것이다; 수영은 촉수가 노를 젓듯이 동시에 박동하는 빠른 동작에 의해 이루어진다.[20]스토모피아코치나는 기둥을 구부려 헤엄칠 수 있고, 해파 아네모네는 부풀어 올라 느슨하게 주물러 구형을 채택하고 파도와 조류에 의해 몸을 굴릴 수 있게 한다.[1]진실로 펠라성 바다 아네모네는 없지만, 특정 환경적 요인에 대응하여, 생명 주기 후 일부 단계에서는 자신을 내던지고 그들의 분산을 돕는 자유생존 단계를 가질 수 있다.[21]

바다 양파 파란투스 랩폼리스는 미분해 갯벌에 서식하며 침전물에 파고들어 기저 디스크를 확장해 닻을 내린다.만약 그것이 강한 조류에 의해 굴에서 씻겨 나간다면, 그것은 펄처럼 반짝이는 공으로 수축되어 굴러다닌다.[22]양피지 같은 관에 서식하는 튜브드웰링 아네모네는 안토조 하위급 세리안타리아에 있으며, 바다 아네모네와 먼 관계가 있을 뿐이다.[23]

먹이와 다이어트

오울락티니아 베라트라(Aulactinia veratra)의 촉수가 지나가는 먹이를 잡아 구강판 한가운데에 있는 입 속으로 찔러 넣는다.
비너스 플라이트랩 바다아네모네는 서스펜션 급수기로서 스스로 방향을 잡아 물살을 향하게 한다.

바다 아네모네는 전형적으로 포식자들로 촉수가 닿는 적당한 크기의 먹이를 잡아다가 그들의 네마토피스트의 도움을 받아 그것을 고정시킨다.[24]그런 다음 먹이는 입으로 운반되어 인두 속으로 찔러 넣는다.입술은 먹잇감 포획에 도움을 주기 위해 뻗을 수 있고 게, 탈구된 연체동물, 심지어 작은 물고기와 같은 더 큰 물건들을 수용할 수 있다.[1]Sticchodactyla heliantus는 카펫처럼 생긴 구강 원반에 성게를 enfold하여 성게를 가두었다고 보고되었다.[1]몇몇 종은 다른 해양 유기체에 기생한다.[24]그 중 하나는 피치아 ququenecapitata인데, 유충은 해파리의 메두새 안에서 생식선과 다른 조직을 먹고 자라난 후, 자유생존하는 아네모네로 바다로 해방된다.[25]

상호주의 관계

추가 정보:상호주의(생물학)

비록 식물은 아니므로 광합성이 불가능하지만, 많은 바다 아네모네는 동물의 위장 세포, 특히 촉수와 구강 원반에서 서식하는 특정 단세포 조류종과 중요한 기능적 상호관계를 형성한다.이 해조류는 동물성 조개류, 동물성 조개류 또는 둘 다일 수 있다.해조류는 해조류의 광합성, 즉 글리세롤, 포도당, 알라닌 형태의 산소와 음식으로부터 이익을 얻는다; 해조류는 해조류가 적극적으로 유지하고 있는 햇빛에 믿을 수 있는 노출과 마이크로 피더로부터 보호된다.또한 해조류는 아네모네의 쏘는 세포에 의해 보호되어 초식동물에게 잡아먹힐 가능성을 줄임으로써 유익하다.집적 아네모네(Antholfura orginissima)에서 아네모네의 색은 주로 현존하는 동물원산텔레와 동물원클로렐레의 비율과 정체성에 의존한다.[1]숨은 아네모네(Lebrunia coralligens)는 해초와 같은 가성불능의 포효를 가지고 있으며, 동물원탄첼레가 풍부하며, 촉수의 내향적인 포효를 가지고 있다.매일 리듬을 타면 낮에는 광합성을 위해 가성비가 넓게 퍼지는 것을 보지만 밤에는 후퇴하고, 이때 촉수가 팽창하여 먹이를 찾는다.[26]

세배 아네모네의 촉수 가운데 오셀라리스 광어

몇몇 종의 물고기와 무척추동물은 바다 아네모네와 공생하거나 상호주의적인 관계에서 살고 있는데, 가장 유명한 것은 광어다.공생자는 아네모네의 쏘는 세포가 제공하는 포식자로부터 보호를 받고, 아네모네는 자신의 조류에 존재하는 영양분을 이용한다.[27]바다 아네모네를 연상한다 다른 동물들은 먹테얼게 비늘(방가이와 같은 cardinalfish), goby,[29]열악한 청소년(Inachus phalangium, Mithraculus cinctimanus과 Neopetrolisthes 같은)greenling,[30]다양한 게들을 그렸다 청소년threespot dascyllus,[28]신분을 숨긴 채(또는 아네모네), 특정한 알페이오스, 갑각강 십각목, Periclimenes과 Tho 같은 새우(포함한다.r),[31일]주머니 쥐. 유대목 주머니 쥐과 새우(이질투석, 렙토마석),[32] 그리고 다양한 해양 달팽이.[33][34][35]

보다 특이한 관계 중 두 가지는 특정 아네모네(아담시아, 칼리아티스, 네오에이프타시아 등)와 소라게나 달팽이, 분데오피스나 트리아티스 아네모네와 라이비아 복싱 게 사이의 관계들이다.전자에서 아네모네는 소라게나 달팽이의 껍데기에 산다.[31][33][34][35]후자에서는 작은 아네모네가 권투게의 발톱에 실려간다.[31][36]

서식지

바다 아네모네는 세계의 깊은 바다와 얕은 해안에서 발견된다.비교적 차가운 물에 적응한 종들이 많지만, 가장 큰 다양성은 열대지방에 있다.대다수의 종은 바위나 조개껍질이나 물에 잠긴 목재에 매달려서 균열이나 해초 밑에 숨는 경우가 많으나, 어떤 종은 모래와 진흙을 파고들기도 하고, 몇 종은 펠라릭이다.[1]

인간과의 관계

바다 아네모네와 그 동반자 아네모네 물고기는 매력적인 수족관 전시회를 만들 수 있으며, 둘 다 어른이나 청소년으로서 야생에서 수확되는 경우가 많다.[37]이러한 어업 활동은 착취된 지역에서 각각의 밀도를 급격히 감소시킴으로써 아네모네와 아네모네 물고기의 개체수에 상당한 영향을 미친다.[37]물병자리 암초에서 사용하기 위해 야생에서 채취한 것 외에도, 바다 아네모네는 환경을 바꾸면서 위협을 받고 있다.얕은 수심의 해안 지역에 사는 사람들은 오염과 은둔의 직접적인 영향을 받고, 간접적으로 이들이 광합성 공생과 그들이 먹이를 먹는 먹이에 미치는 영향에 의해 영향을 받는다.[38]

스페인 남서부와 사르디니아에서는 스네이크 아네모네(아네모니아 처녀자리)가 별미로 소비되고 있다.이 동물 전체를 식초에 재운 다음, 칼라리를 만들 때 사용했던 것과 비슷한 반죽으로 코팅하고, 올리브 오일에 튀긴다.[39]아네모네는 동남아시아의 천섬([40]람부람부)[41]뿐만 아니라 보르네오 주 사바 동쪽 해안의 어부 공동체의 식량원이기도 하다.

화석 기록

(2)와 (3) 맥켄지아, 미들 캄브리아.아네모네는 단단한 부분이 없어 화석이 잘 되지 않는데, 이것은 해삼으로 잘못 식별된 것이다.

대부분의 악티니아는 화석으로 인식될 수 있는 단단한 부분을 형성하지 않지만, 바다 아네모네의 화석이 몇 개 존재한다; 캐나다의 중간 캠브리안 버지스 셰일 출신의 맥켄지아는 바다 아네모네로 확인된 가장 오래된 화석이다.[42]

분류학

바다 아네모네, 오더 악티니아리아(Actiniaria)는 망상 씨니다리아, 등급 안토조아, 하위 등급인 헥사코랄리아에 분류되어 있다.[43]oralia)에 분류된다.로드리게스 외 연구진은 광범위한 DNA 결과를 토대로 악티니아리아에 대한 새로운 분류를 제안했다.[44]

Actiniaia에 포함된 하위 주문 및 수퍼 패밀리는 다음과 같다.

필로제니

외부관계

안토조아는 다음과 같은 세 가지 하위 부류를 포함한다.액티니아리아, 옥토코랄리아, 세리안타리아를 포함하는 헥사코랄리아.이것들은 단층이지만 하위계급 내의 관계는 해결되지 않은 채로 남아 있다.[45]

†=멸종했다.

안토조아속
육방 산호류

악티니아리아 (해아네모네스)

안티파타리아 Blackcoral colony 600.jpg

코랄리모르페리아 Scheibenanemone.JPG

루고사 †

돌산호목 Brain coral.jpg

반타리아 Parazoanth2.JPG

옥토코랄리아

알시오나아과 Pink soft coral Nick Hobgood.jpg

헬리오폴라과 Blaue Koralle 4.jpg

참나툴라과 Ptilosarcus gurneyi California.JPG

세리안타리아

페니실라리아 Arachnanthus nocturnus, Koh Phangan.jpg

나선형 Cerianthus filiformis.jpg

내부관계

칼그렌의 분류에서[46] 상위 세자의 관계는 다음과 같이 다시 해석된다.[44]

칼그렌 택슨 계통생성 결과
프로탄테아과 자매와 볼로케로이드리아
피티쵸닥테아과 자매 택사로 회수가 되지 않아 다혈질, 구 엔도미리아 회원으로 뭉쳐진 다혈질
엔도코엘란테아과 자매에서 아테네의 가문인 에드워드시아과(Edwardsiae); 이 집단은 하위 주문인 아넨테모네(Anenthemonae)로 다시 분류된다.
니난테아과 에드워드시대와 엔도코엘란테아과의 관계와 프로탄테아, 프티쵸닥테아과의 멤버가 자매로 회복되기 때문에 폴리펄레틱스
볼로케로이드아충 볼로케로이데스 맥무리치와 부노데오시스균은 아콘티테이트 세사 사이에 내포되어 있다; 다른 악티니아리아와는 별개로 B. 다프네아에
아테나리아 다혈질: 이전에는 엔도미리아, 아콘티아리아, 엔도코엘란테아 등의 전 가족들에게 자매로서 나무에 걸쳐 분포되어 있던 가족들
테라리아 이 집단 내에 있는 볼로케로이드리아, 프로탄테아, 피티쵸닥테아, 그리고 대부분의 아테나리아 둥지
내분균 파라피알레틱: 피코닥테아 및 일부 아테네리아 포함
메소마리아 다혈질: 니난테아 기지에 있는 한 쇄, 다른 라인은 아콘티아리아 전 멤버들과 연관되어 있다.
아콘티아리아 파라필레틱(Paraphylotic), 이전에 메소마리아와 아테나리아에 있던 여러 행과 볼로케로이드아리아와 프로탄테아에를 포함한다.

참고 항목

참조

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