변성

Metamorphosis
이 기사는 생물학적 과정에 관한 것이다.Franz Kafka 중편소설은 '변성'을 참조하십시오.다른 용도는 변성(동음이의)을 참조하십시오.
님프 형태에서 성체로 변신하는 마지막 털갈이 잠자리

변성 작용은 동물이 태어나거나 부화하는 것을 포함하여 신체적으로 발달하는 생물학적 과정으로, 세포의 성장과 [1]분화를 통해 동물의 신체 구조에 현저하고 비교적 갑작스러운 변화를 수반한다.일부 곤충, 어류, 양서류, 연체동물, 갑각류, 흑각류, 흑각류, 그리고 튜네이트는 종종 영양 공급원이나 [2]행동의 변화를 동반하는 변형을 겪습니다.동물들은 완전한 변성(holometaboly), 불완전한 변성(hemetaboly), 또는 변성(ametaboly)[3]이 없는 종으로 나눌 수 있다.

이 용어의 과학적 사용은 기술적으로 정확하며, 빠른 성장 박차를 포함한 세포 성장의 일반적인 측면에는 적용되지 않습니다.일반적으로 애벌레 단계를 가진 유기체는 변형을 겪으며, 변형을 하는 동안 그 유기체는 애벌레 특성을 잃는다.[4] 포유류에서 "변형"에 대한 언급은 부정확하고 구어체일 뿐이지만, 괴테의 식물의 변태에서와 같이, 역사적으로 변형과 형태학에 대한 이상주의적 생각들은 진화에 대한 생각의 발전에 영향을 미쳤다.

어원학

변성이라는 단어는 그리스어 μμμμμμμμμμμα에서 유래했으며, [5]μμα-(메타-), "후" 및 μομα-(모페), "형태"[6]에서 유래했다.

호르몬 제어

곤충에서 성장과 변성은 신체 앞부분(외부) 근처의 내분비선에 의해 합성된 호르몬에 의해 제어된다.곤충의 뇌에 있는 신경 분비 세포는 전흉곽 분비선을 활성화하는 호르몬인 전흉곽 자극 호르몬을 분비하는데, 전흉곽 자극 호르몬은 보통 액디손(ecdysone)을 분비하는데, 이는 [7]액디스테로이드(ecdysteroid)를 분비하는데, 이는 액티손(ecdysone)을 분비한다.PTH는 또한 후뇌 기관인 코퍼라타(corpa alata)를 자극하여 청소년 호르몬을 생성하며, 이는 성인의 특징의 발달을 방해한다.홀로마화성 곤충의 경우 유충 설치물 사이의 몰은 높은 수준의 청소년 호르몬을 가지고 있으며 번데기까지의 털갈이는 낮은 수준의 청소년 호르몬을 가지고 있으며, 최종 또는 상상의 몰트에는 [8]전혀 청소년 호르몬이 존재하지 않는다.화충에 대한 실험은 청소년 호르몬이 반마독성 [9][10]곤충의 님프 발바닥 단계에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지를 보여주었다.

변성은 요오드티로닌에 의해 유발되며 모든 [11]척색체의 조상적 특징이다.

곤충들

다른 발정벌레와 함께 메뚜기의 불완전한 변태.가장 큰 표본은 성인입니다.

변성의 세 가지 범주는 모두 곤충의 다양성에서 발견될 수 있는데, 여기에는 변성(ametaboly), 불완전하거나 부분적인 변성(hemetaboly), 완전한 변성(hometaboly)이 포함된다.아메타볼러스 곤충은 유충과 성충 형태(직접 발달이라고도 함)의 차이를 거의 보이지 않는 반면, 반마법 곤충과 홀로마볼러스 곤충 모두 유충과 성충 형태 사이에 형태학적, 행동적 차이가 있으며, 가장 중요한 것은 홀로마볼러스 유기체, 번데기 또는 휴식의 포함이다.ng 유충과 성충 형태 사이의 단계.

개발 및 용어집

두 가지 유형의 변형이 나타납니다.완전한 (홀로마블) 변태에서 곤충은 유충과 닮지 않은 성충을 생성하는 네 가지 뚜렷한 단계를 거칩니다.불완전한 변형에서 곤충은 완전한 변형을 거치지 않고 성장하면서 외골격을 탈피함으로써 님프에서 성체로 변한다.

반사화 곤충에서 미성숙 단계는 님프라고 불린다.발육은 성장과 탈모(탈모)의 반복적인 단계에서 진행되며, 이러한 단계를 instars라고 한다.어린 형태는 어른들과 매우 비슷하지만, 작고 날개와 생식기와 같은 어른의 특징이 없다.다른 설치류에서 님프들 사이의 크기와 형태학적 차이는 작으며, 종종 단지 신체 비율과 세그먼트 수의 차이일 뿐입니다; 나중에 설치류에서, 외부 날개 싹이 형성됩니다.한 몰트에서 다음 몰트까지의 기간을 [12]스타디움이라고 합니다.

완전 대사성 곤충에서 미성숙 단계는 애벌레라고 불리며 성충과는 확연히 다르다.완전 대사 과정을 거친 곤충들은 유충 단계를 거쳐 번데기라고 불리는 비활성 상태에 들어가 마침내 [13]성충이 된다.

진화

최초의 곤충 형태는 직접적인 발달(아메타화)을 보였고, 곤충의 변성 진화는 그들의 극적인 방사선에 기름을 부은 것으로 생각된다.브리스톨레타일이나 은붕어와 같은 초기의 악마 같은 "진정한 곤충"들이 오늘날에도 여전히 존재한다.반악성 곤충에는 바퀴벌레, 메뚜기, 잠자리, 참벌레 등이 있다.계통학적으로 볼 때, 프테리고타의 모든 곤충은 미성숙 단계에서 성체로 형태, 질감, 외관 면에서 현저한 변화를 겪습니다.이 곤충들은 반마독성 발달이 있고, 불완전하거나 부분적인 변성, 또는 완전한 변성을 거치거나 유충과 성충 [14]사이의 휴식기를 포함한 완전한 변성을 거칩니다.

반감소형식의 중간 단계가 반감소형식의 번데기 단계와 상동성이 있는지 여부에 초점을 맞추어 반감소형식의 진화를 설명하기 위해 많은 가설이 제안되었다.

온도 의존 변성

2009년 연구에 따르면, 각각의 종들이 그들의 발달 단계를 진행할 수 있는 특정한 열창을 가지고 있는 것으로 밝혀졌기 때문에 온도는 곤충 발달에 중요한 역할을 한다.이 창문들은 생태학적 특성에 큰 영향을 받지 않고 오히려 곤충들이 [15]살고 있는 생태적 환경에 계통학적으로 적응되어 있다.

최근의 조사

2008년의 연구에 따르면, 성체 만두카 섹스타는 [16]애벌레로서 배운 행동을 유지할 수 있다.또 다른 애벌레인 화려한 나방 애벌레는 먹이에서 얻은 독소를 탈바꿈을 통해 성인까지 운반할 수 있으며, 이 독소는 여전히 [17]포식자들로부터 보호하는 역할을 한다.

2002년에 발표되었고 2013년에 뒷받침된 많은 관찰 결과에 따르면 프로그래밍된 세포 죽음은 다세포 유기체의 생리학적 과정, 특히 태생과 [18][19]변성 과정에서 상당한 역할을 한다.2019년 추가 연구에 따르면 프로그램된 세포사멸이 일어나는 두 가지 방법인 자동 파지와 아포토시스 모두 곤충 변성 동안 과정을 거치는 것으로 밝혀졌다.[20]

다음은 나비의 변성 단계 순서입니다(그림 참조).

나비의 변성(PSF)

1 – 나비의 애벌레
2 – 번데기가 실을 뿜어 번데기를 형성합니다.
3 – 번데기가 완전히 형성되었습니다.
4 – 번데기에서 나오는 어른 나비

챠다타

암픽서스

두피로코르다타에서 변성은 요오드티로닌에 의해 유발되며 모든 척색체의 조상적 [11]특징일 수 있다.

물고기.

몇몇 물고기들은, 뼈 있는 물고기들과 턱이 없는 물고기들 둘 다, 변형을 겪는다.어류의 변태는 전형적으로 [21]갑상선 호르몬에 의해 강하게 통제된다.

비붕어 중에는 칠성장어가 포함된다.경골어류 중에는 메커니즘이 다양하다.

연어는 민물에서 소금물로 바뀐다는 뜻의 디아드롬이다.

많은 광어 종들은 몸의 양쪽에 눈이 있는 좌우 대칭으로 삶을 시작합니다; 하지만 한쪽 눈은 성체 형태로 물고기의 다른 쪽과 합류하기 위해 움직입니다.

유럽장어는 애벌레 단계부터 렙토세팔루스 단계까지 많은 변형이 있으며 대륙붕 가장자리에서 유리장어로 빠르게 변모(일본장어는 8일), 민물과 소금물 경계에서 유리장어가 엘버로 빠르게 변모하는 2개월, 그리고 긴 성장 단계를 거친다.그 후 이동 단계로 더욱 점진적인 변형이 뒤따른다.성체 이전의 담수 단계에서는 물고기를 먹는 장어는 매우 넓은 턱이 발달하여 머리가 둔해 보이기 때문에 표현형 가소성도 가지고 있다.렙토세팔리는 모든 엘로포모르파과에서 흔히 발생한다.

대부분의 다른 경골어류들은 노른자낭을 흡수하는 동안 배아에서 유충으로, 그리고 나서 어린 단계로 변형을 겪는다. 왜냐하면 그 단계 이후 개체는 스스로 [22][23]먹이를 먹을 수 있어야 하기 때문이다.

양서류

변태 직전, 다음 사진의 단계에 도달하는 데 필요한 시간은 24시간입니다.
아가미 주머니의 일부 잔해와 완전히 발달하지 않은 턱을 가진 거의 기능적인 일반 개구리

전형적인 양서류 발달에서 알은 물에 낳고 애벌레는 수중 생활에 적응한다.개구리, 두꺼비, 그리고 새들은 모두 외부 아가미를 가진 애벌레로 알에서 부화하지만 양서류가 밖에서 폐호흡과 상호작용하는 데는 시간이 걸릴 것이다.그 후, 올챙이 유충은 포식 생활을 시작하는 반면, 올챙이는 대부분 각질 이빨이 있는 표면에서 먹이를 긁어냅니다.

양서류에서의 변성은 변성을 자극하는 혈중 티록신 농도와 그 효과를 상쇄하는 프로락틴에 의해 조절된다.특정 이벤트는 다른 조직의 임계값에 따라 달라집니다.태아의 발달은 대부분 부모의 신체 밖에 있기 때문에, 발달은 특정한 생태적 상황으로 인해 많은 적응을 거쳐야 한다.이러한 이유로 올챙이는 이빨, 수염, 지느러미에 각질적인 능선을 가질 수 있다.또한 측선 기관도 활용합니다.변성 후, 이 장기들은 중복되어 세포사멸이라고 불리는 조절된 세포사멸에 의해 다시 흡수될 것이다.특정 생태 환경에 대한 적응의 양은 놀랍고, 아직도 많은 발견들이 이루어지고 있다.

개구리와 두꺼비

개구리와 두꺼비는 갓 부화한 올챙이의 바깥 아가미가 며칠 후 아가미 주머니로 덮여 폐가 빠르게 형성된다.앞다리는 아가미 주머니 아래에 형성되어 있고, 뒷다리는 며칠 후에 보입니다.그 후 올챙이가 채식 위주의 식단을 먹고 사는 긴 단계가 있다.올챙이는 상대적으로 긴 나선형의 내장을 사용하여 그 식단을 소화한다.최근의 연구는 올챙이가 변태의 시작 단계까지 균형 잡힌 항상성 피드백 제어 시스템을 가지고 있지 않다는 것을 보여준다.이 시점에서, 그들의 긴 내장은 짧아지고 [24]곤충의 식단을 선호하기 시작합니다.

그러면 개구리의 생활습관이 완전히 바뀌면서 몸의 급격한 변화를 관찰할 수 있다.나선형의 입과 각질치대를 나선형의 내장과 함께 재흡착한다.이 동물은 큰 턱을 발달시키고 아가미 주머니와 함께 아가미가 사라집니다.눈과 다리는 빠르게 자라고, 혀가 형성되며, 이 모든 것은 신경망의 관련 변화를 동반한다(입체 시력의 발달, 측면 라인 시스템의 상실 등).이 모든 것은 하루에 일어날 수 있기 때문에, 그것은 정말로 변혁이다.꼬리 흡수에 필요한 높은 티록신 농도로 인해 꼬리가 다시 흡수되는 것은 며칠이 지나야 알 수 있다.

도롱뇽류

도롱뇽의 발육은 매우 다양하며, 어떤 종은 수생 애벌레에서 육생 성체로 이행할 때 극적인 재조합을 거치는 반면, 액솔로틀과 같은 다른 종들은 육생 성체로 발달하지 않는다.암비스토마속은 여러 번 자형상으로 진화해 왔으며, 일부 [21]종에서는 자형성과 완전한 발달이 모두 일어날 수 있다.

뉴트

볏새의 커다란 외부 아가미

도롱뇽에서는 식생활의 변화가 아니라 서식지의 변화로 인해 변형이 일어나는데, 도롱뇽 애벌레는 이미 포식자로 먹이를 먹고 성충이 되었을 때 계속해서 그렇게 하기 때문이다.뉴트의 아가미는 아가미 주머니로 덮이지 않으며, 동물이 물을 떠나기 직전에만 다시 흡수됩니다.어른들은 [25]물보다 육지에서 더 빨리 움직일 수 있다.쐐기풀은 봄과 여름에 수생기, 겨울에 육지기가 있는 경우가 많다.물기 적응을 위해 프로락틴은 필수 호르몬이고, 육상 적응을 위해 티록신은 필수 호르몬이다.외부 아가미는 처음 물을 떠날 때 완전히 흡수되기 때문에 이후의 수생 단계에서는 다시 돌아오지 않습니다.

케이시인

Ichthyophis와 같은 기초 유충은 수생 유충이 굴착성 성충으로 이행하는 변형을 겪는데, 이것은 측선의 [26]손실을 수반한다.보다 최근에 갈라선 케시족(테레소마타족)은 이러한 종류의 개체 발생학적 틈새 변화를 겪지 않고, 일반적으로 그들의 일생 동안 유유상종이다.따라서 대부분의 케시안은 아누란과 같은 [27]변형을 겪지 않는다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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참고 문헌

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외부 링크

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