지렁이

Earthworm
지렁이
Earthworm.JPG
클리텔룸이 잘 발달한 미확인 지렁이 종
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 아넬리다
클래스: 클리텔라타
주문: 오피스토포라
서브오더: 요통

지렁이는 환형동물문에 속하는 육상의 무척추동물이다.튜브 내 보디플랜을 나타내며, 해당 내부 분할로 외부 세그먼트화되며, 일반적으로 모든 [1]세그먼트에 세태가 있습니다.그것들은 토양, 물, 그리고 온도가 [2]허락하는 전 세계적으로 발생한다.

지렁이는 일반적으로 흙에서 발견되며 다양한 유기물을 [3]섭취한다.이 유기물은 식물, 살아있는 원생동물, 로티퍼, 선충, 박테리아, 곰팡이, 그리고 다른 [4]미생물을 포함한다.지렁이의 소화기 계통은 [5]몸의 길이만큼 움직인다.

지렁이는 피부를 통해 호흡한다.그것은 유체로 채워진 강실 내에서 움직이는 강골 유체로 만들어진 이중 수송 시스템과 단순하고 폐쇄적인 순환 시스템을 가지고 있다.

그것은 중추신경계와 말초신경계를 가지고 있다.그것의 중추신경계는 입 위에 있는 두 개의 신경절, 양쪽에 하나씩, 각각의 세그먼트에 있는 운동 뉴런과 감각 세포에 그것의 길이를 따라 흐르는 신경과 연결되어 있습니다.많은 화학 수용체들이 입가에 집중되어 있다.

각 세그먼트를 엣지하는 원주근육과 종근육이 웜을 움직이게 합니다.비슷한 근육들이 내장에 늘어선다. 그리고 그들의 행동은 음식을 소화하면서 벌레의 [6]항문을 향해 움직인다.

지렁이는 암수동물로 각각 수컷과 암컷의 생식기를 가지고 있다.짝짓기를 할 때, 두 마리의 지렁이가 정자를 교환하고 서로의 알을 수정한다.각 개인은 남성과 여성의 생식기 모공을 모두 가지고 있다.무척추동물로서, 그들은 진정한 골격은 없지만, 그들은 유체 가득한 강실실로 그들의 구조를 유지하고 있습니다.[citation needed] 강실은 정수 골격으로 기능합니다.

"지렁이"는 올리고카에타의 가장 큰 구성원들의 일반적인 이름입니다.고전적인 시스템에서는, 내부 남성 세그먼트가 여성보다 앞쪽에 있지만, 남성 모공이 여성 모공 뒤에 열렸기 때문에, 그들은 오피소포라 목이었다.이론적인 분지학 연구는 그들을 하플로탁시다목의 요골 아목으로 분류했지만, 이것은 곧 [clarification needed]바뀔지도 모른다.지렁이의 속칭은 "dew-worm", "rainworm", "nightcrawler", "angleworm" 등이 있다.

더 큰 육생 지렁이는 반수생 지렁이과(Tubificidae), 룸브리키과(Lumbricidae), 엔치트레이과(Enchytraidae)에 속하는 미세 지렁이("작은 지렁이")와 달리 메가드레일(큰 지렁이"로 번역됨)이라고도 한다.메가드릴은 뚜렷한 클리텔룸(미세드릴보다 더 광범위)과 진정한 [7]모세혈관을 가진 혈관 시스템으로 특징지어집니다.

해부학

형태와 기능

지렁이머리

종에 따라 어른 지렁이는 길이 10mm(0.39인치)에서 폭 1mm(0.039인치)에서 길이 3m(9.8피트)와 폭 25mm(0.98인치) 이상으로 자랄 수 있지만 전형적인 럼브리쿠스 테레스트리스는 약 360mm([8]14인치)까지 자란다.확인된 기록에서 가장 긴 벌레는 아마도 동남아시아의 4,350 km (2,703 mi) 메콩 강둑을 따라 진흙 속에서 3 m (10 피트)까지 뻗어 있는 아민타스 메콩니아누스일 것이다.

지렁이의 기본 모양은 몸통을 구분하는 일련의 세그먼트(중생동물이라고 함)로 나누어진 튜브-in-a-tube이다.이랑은 일반적으로 신체에서 외부적으로 눈에 띄며[10], 등쪽의 모공과 네프리지오포어는 벌레의 표면을 촉촉하게 하고 보호하며 숨을 쉴 수 있게 하는 액체를 내뿜습니다.입과 항문 세그먼트를 제외하고, 각 세그먼트는 이동 [12]중에 몸의 일부를 고정시키는 데 사용되는 가로 세태라고[11] 불리는 강모 같은 털을 가지고 있습니다; 종은 각 세그먼트에 4쌍의 세태를 가질 수도 있고 때로는 [11]8쌍 이상의 세태가 하나의 세그먼트당 완전한 원을 형성할 수도 있습니다.특별한 복부 세태는 짝짓기 지렁이가 [13]짝짓기의 몸에 침투하여 고정시키는 데 사용됩니다.

일반적으로, 한 종 내에서 발견된 세그먼트의 수는 표본 전체에 걸쳐 동일하며, 개체는 평생 동안 갖게 될 세그먼트의 수를 가지고 태어난다.첫 번째 신체 세그먼트(세그먼트 넘버 1)는 지렁이의 입과 입 밖으로 돌출된 프로스토미움이라고 불리는 다육질 엽을 특징으로 하며, 이 엽은 지렁이가 정지해 있을 때 입구를 봉쇄하지만 지렁이의 주변을 느끼고 화학적으로 감지하는 데에도 사용됩니다.지렁이의 어떤 종들은 심지어 풀이나 나뭇잎과 같은 물건들을 움켜쥐고 그들의 굴로 끌어당기기 위해 전치성 프로스토미움을 사용할 수 있다.

다 자란 지렁이는 클리텔룸이라고 불리는 띠 모양의 선팽창이 생기는데, 이것은 동물의 앞부분을 향해 여러 부분을 덮는다.이것은 생식계의 일부이며 알캡슐을 생산한다.후부는 몸의 다른 부분과 같이 가장 일반적으로 원통형이지만, 종에 따라 사각형, 팔각형, 사다리꼴 또는 납작할 수도 있습니다.마지막 부분은 지렁이의 항문인 짧은 수직 슬릿이 이 [11]부분에서 발견됩니다.

A segment of an earthworm posterior to the clitellum including all of the segmental structures

개별 세그먼트의 외부는 피부 위에 얇은 큐티클로, 일반적으로 붉은색에서 갈색으로 색소되어 있으며, 큐티클 위에 점액을 분비하여 몸을 촉촉하게 유지하고 흙을 통해 쉽게 이동시키는 특수 세포를 가지고 있습니다.피부 아래에는 신경 조직 층과 두 개의 근육 층이 있습니다. 얇은 원형 근육 층과 훨씬 두꺼운 세로 [14]근육 층입니다.근육층의 내부에는 강골이라고[15] 불리는 액체가 채워진 방이 있는데, 강골의 압력에 의해 벌레의 뼈 없는 몸에 구조를 제공합니다.세그먼트(segment)는 다공성 횡벽인 septa(복수의 septum)[16]에 의해 서로 분리되어 있으며,[17] 이로 인해 강골액이 세그먼트 사이를 통과할 수 있다.네프로스톰이라고 불리는 한 쌍의 구조가 각 중격의 뒤쪽에 위치해 있다; 네프로스톰은 각 중격에서 다음 부분으로 이어진다.이 관은 그리고 나서 체액 여과 기관인 네프리듐 또는 메타네프리듐으로 이어지는데, 이것은 강골액에서 대사성 노폐물을 제거하고 벌레의 측면에 있는 네프리디오포어라고 불리는 모공을 통해 배출합니다; 보통 두 개의 [18]네프리디아는 대부분의 부분에서 발견됩니다.벌레의 중심에는 구불구불하지 않고 입에서 항문으로 직진하는 소화관이 있으며, 위아래로 혈관(등쪽 혈관, 복부 혈관 및 신경하 혈관)과 복부 신경 코드가 있으며, 각 세그먼트에서 한 쌍의 벽혈관으로 둘러싸여 있다.모자는 등쪽과 신경하 혈관을 연결한다.

많은 지렁이들은 스트레스에 반응하여 등의 모공을 통해 강낭액을 배출할 수 있습니다; 호주산 디디모거스터 실바티쿠스 ("파란 스부기터 지렁이"로 알려져 있음)는 30 cm (12 인치)[19][17]의 높이까지 액체를 뿜어낼 수 있습니다.

신경계

지렁이 전단의 신경계

중추신경계

CNS는 양순두뇌(뇌신경절, 또는 상인두신경절), 하인두신경절, 외주인두접속체 및 복신경줄로 구성됩니다.

지렁이의 뇌는 배 모양의 뇌신경절로 이루어져 있다.이것들은 세 번째 세그먼트에서 소화관의 등쪽, 구강과 인두 사이의 홈에 위치합니다.

뇌에서 한 쌍의 인두 주변 결합체가 인두를 둘러싸고 네 번째 세그먼트에서 인두 아래에 위치한 한 쌍의 인두 하위 신경절과 연결된다.이 배열은 뇌, 인두하신경절 및 인두주위 연결이 인두 주위에 신경 고리를 형성한다는 것을 의미합니다.

(신경세포와 신경섬유에 의해 형성된) 복측신경줄은 인두하신경절에서 시작하여 소화관 아래에서 가장 뒤쪽 신체 부분까지 확장됩니다.복측신경줄은 각 세그먼트에 붓기 또는 신경절을 가지고 있다. 즉, 신체의 5번째 세그먼트에서 마지막 세그먼트에 발생하는 부분 신경절을 가지고 있다.또한 복측 신경 코드의 중간 쪽에는 세 개의 거대한 축삭이 있는데, 하나는 내측 거대 축삭이고 다른 하나는 외측 거대 축삭이다.MGA는 직경이 0.07mm이며 32.2m/s의 속도로 전방-후방 방향으로 전송됩니다.LGA는 직경이 0.05mm로 약간 더 좁고 12.6m/s로 후방 방향으로 전달된다.두 개의 LGA는 몸을 따라 일정한 간격으로 연결되어 있기 때문에 하나의 거대한 [20][21]축삭으로 간주됩니다.

말초신경계

  • 810개의 신경이 뇌신경절에서 나와 프로스토미움, 구강실, 인두를 공급한다.
  • 두 번째, 세 번째 및 네 번째 세그먼트를 공급하기 위해 세 쌍의 신경이 인두하신경절에서 발생한다.
  • 각 세그먼트 신경절에서 세 쌍의 신경이 확장되어 세그먼트의 다양한 구조를 공급합니다.

교감신경계는 표피와 소화관에 있는 신경총으로 구성되어 있다.체벽을 따라 흐르는 신경은 벽의 바깥쪽 원형 근육층과 안쪽 세로 근육층 사이를 통과합니다.그들은 근육간 신경총과 피하 신경총을 형성하는 가지를 내민다.이 신경들은 인두 결합체와 연결되어 있다.

움직임.

아스팔트 위를 기어다니는 지렁이.

표면적으로는, 기어가는 속도는 개인 내부와 개인에 따라 다르다.지렁이는 주로 더 긴 "스트라이드"와 더 많은 걸음걸이로 더 빨리 기어갑니다.큰 Lumbricus terrestris 지렁이는 작은 지렁이보다 절대적인 속도로 기어갑니다.그들은 약간 더 긴 걸음걸이로 이것을 달성하지만,[22] 조금 더 낮은 걸음걸이로 이것을 한다.

지렁이를 만지는 것은 지렁이에 독성이 있는 인간의 피부에 있는 소금의 탈수 품질에 대한 반응뿐만 아니라 "압박" 반응을 유발하며, 근육간 신경총과 연결되는 피하 신경총에 자극을 주어 종근육을 수축시킨다.이것은 인간이 지렁이를 들어올릴 때 관찰되는 비틀림 동작을 일으킨다.이 행동은 반사이며 CNS가 필요하지 않습니다. 신경 코드가 제거되더라도 발생합니다.지렁이의 각 부분에는 고유의 신경총이 있다.한 세그먼트의 플렉서스는 인접한 세그먼트의 플렉서스에 직접 연결되어 있지 않습니다.신경 코드는 세그먼트의 [23]신경계를 연결하는 데 필요합니다.

거대한 축삭은 신경줄을 따라 가장 빠른 신호를 전달한다.이것들은 반사 탈출 행동을 시작하는 비상 신호입니다.더 큰 등쪽의 거대한 축삭은 동물의 뒤쪽에서 앞쪽까지 신호를 가장 빠르게 전달합니다.웜의 후면을 만지면 신호가 빠르게 전방으로 전달되어 각 세그먼트의 세로 근육이 수축합니다.이것은 포식자나 다른 잠재적 위협으로부터 도망치기 위한 시도로 벌레가 매우 빠르게 짧아지게 합니다.두 개의 안쪽의 거대한 축삭은 서로 연결되어 전면에서 후면으로 신호를 보냅니다.이러한 자극은 지렁이를 매우 빠르게 후퇴시킨다.

신경계의 존재는 동물이 지각이나 고통을 경험하기 위해 필수적이다.그러나 진통제에 [24]의한 오피오이드 민감성 및 반응의 중심 조절과 같은 다른 생리학적 능력도 필요하다.지렁이에게서 엔케팔린과 α-엔도르핀 유사 물질이 발견되었다.나록손(오피오이드 길항제)의 주입은 지렁이의 탈출 반응을 억제한다.이는 오피오이드 물질이 많은 [25]척추동물에서 발견되는 것과 유사하게 감각 조절에 역할을 한다는 것을 나타낸다.

감각 수신

감광성

다음 항목도 참조하십시오.감광성

지렁이는 눈을 가지고 있지 않지만, "헤스의 빛 세포"라고 불리는 특별한 감광 세포를 가지고 있습니다.이 광수용체 세포들은 마이크로빌리로 채워진 중앙 세포 내 공동을 가지고 있습니다.미세빌리뿐만 아니라, 미세빌리와 [26]구조적으로 독립적인 몇 가지 감각 섬모가 Phaosome에는 미세빌리로부터 독립되어 있습니다.광수용체는 표피의 대부분에 분포되어 있지만 웜의 등과 측면에 더 많이 집중되어 있습니다.첫 번째 세그먼트의 복부 표면에는 비교적 작은 숫자가 발생합니다.그것들은 프로스토미움에서 가장 많고 처음 3개의 세그먼트에서 밀도가 감소한다; 그들은 3번째 세그먼트 [23]이후로는 매우 적다.

표피수용체(센스기관)

이 수용체들은 풍부하고 표피 전체에 분포되어 있다.각 수용체는 약간 높은 큐티클을 나타내며, 이 큐티클은 키가 크고 가늘고 주상인 수용체 세포군을 덮고 있다.이 세포들은 바깥쪽 끝에 작은 털 같은 과정을 가지고 있고 안쪽 끝은 신경 섬유와 연결되어 있습니다.표피 수용체는 촉각적으로 기능한다.그들은 또한 온도 변화와 화학적 자극에 반응한다.지렁이는 접촉과 기계적인 진동에 매우 민감하다.

구강수용체(센스기관)

이 수용체들은 구강실의 상피에만 위치해 있다.이 수용체들은 미각과 후각이다.그들은 또한 화학적 자극에 반응한다.(화학 수용기)

소화기 계통

지렁이의 내장은 지렁이의 입에서 항문까지 뻗은 곧은 관이다.그것은 소화관과 소화관 자체의 벽에 박힌 관련샘으로 구분된다.소화관은 구강, 구강, 인두, 식도, 작물, 전어, 그리고 장으로 구성되어 있습니다.[27]

음식이 입에 들어가다.인두는 흡입 펌프 역할을 하고 근육질의 벽은 음식을 빨아들인다.인두에서 인두샘은 점액을 분비한다.음식은 식도로 이동하며, 여기서 칼슘은 혈액과 음식 pH의 적절한 혈중 칼슘 수치를 유지하기 위해 주입된다.거기서부터 음식은 작물과 전어로 들어간다.전어에서는 강한 근육 수축이 음식과 함께 섭취된 미네랄 입자의 도움으로 음식을 분쇄합니다.일단 전어를 통과하면, 음식은 소화를 위해 장을 통해서 계속된다.장은 단백질을 소화하기 위해 펩신을, 다당류를 소화하기 위해 아밀라아제를, 셀룰로오스를 소화하기 위해 셀룰라아제를, 지방을 [6]소화하기 위해 리파아제를 분비한다.지렁이는 소화 단백질 외에도 식물 물질의 [28]소화를 돕는 드리로데펜신이라고 불리는 표면 활성 화합물을 사용합니다.포유류의 창자처럼 감기는 대신에, 지렁이의 창자에는 티푸스톨이라고 불리는 큰 중간 혀 모양의 주름이 있는데, 티푸스톨이라고 불리는 주름은 길이를 따라 많은 주름이 있어 영양소 흡수를 증가시키기 위해 표면적을 증가시킨다.장에는 신체와 같은 근육층이 있지만, 역순으로 바깥 세로층 안에 [29]있는 내부 원형층이 있습니다.

순환계

지렁이는 이중 순환계를 가지고 있는데, 이 순환계에는 강골액과 폐쇄 순환계가 음식, 폐기물, 호흡가스를 운반한다.폐쇄 순환계는 5개의 주요 혈관을 가지고 있다: 소화관 위를 달리는 등쪽 혈관; 소화관 아래로 흐르는 복측 혈관; 복측 신경 코드 아래로 흐르는 신경하 혈관; 그리고 신경 [30]코드의 양쪽에 있는 두 개의 외측 신경 혈관.

등쪽 혈관은 주로 장 부위의 집적 구조이다.그것은 각 세그먼트에 한 쌍의 교합장과 등장을 받는다.복부 혈관은 각 세그먼트의 복부 피임기구 및 복부 장 쌍으로 분기됩니다.신경하 혈관은 또한 중격의 후면을 따라 한 쌍의 교합을 내보낸다.

등쪽 혈관의 펌프 작용은 혈액을 앞으로 이동시키고, 다른 네 개의 세로 혈관은 혈액을 뒤로 이동시킵니다.7절부터 11절까지 한 쌍의 대동맥 아치가 강골을 울리고 심장 역할을 하며 대동맥 역할을 하는 복측 혈관으로 혈액을 펌프질합니다.혈액은 아메보이드 세포와 혈장에 용해된 헤모글로빈으로 구성되어 있다.두 번째 순환계는 강장에 늘어선 소화기계의 세포에서 유래한다.소화 세포가 가득 차면, 그들은 지방으로 이루어진 무생물 세포를 체액으로 채워진 강실로 방출하는데, 그들은 자유롭게 떠다니지만 각 부분을 분리하는 벽을 통과할 수 있고, 음식을 다른 부분으로 옮기고 상처 [31]치유에 도움을 준다.

배설계

배설 시스템은 처음 세 가지와 마지막 [32]것을 제외한 모든 세그먼트에 한 쌍의 네프리디아를 포함합니다.네프리지아의 세 가지 유형은 간질, 중격, 인두입니다.피막 네프리디아는 처음 두 세그먼트를 제외한 모든 세그먼트에서 체벽의 안쪽에 부착되어 있습니다.격막 네프리디아는 15번째 세그먼트 뒤의 격막 양쪽에 부착되어 있다.인두 네프리디아는 4번째, 5번째,[32] 6번째 세그먼트에 부착되어 있다.전방 세그먼트에서 나오는 강골액 내의 폐기물은 신동물의 섬모 박동에 의해 흡입됩니다.거기서부터 그것은 혈관에 얽힌 일련의 고리를 형성하는 튜브를 통해 중격(벽)을 통과하여 운반되며, 또한 폐기물을 신동물의 튜브로 옮깁니다.배설물 노폐물은 마침내 벌레 쪽의 [33]모공을 통해 배출된다.

호흡

지렁이는 특별한 호흡기가 없다.가스는 촉촉한 피부와 모세혈관을 통해 교환되며, 여기서 산소는 혈장에 용해된 헤모글로빈에 의해 흡수되고 이산화탄소는 방출된다.소금뿐만 아니라 물도 활성 수송을 통해 피부를 통해 이동할 수 있습니다.

생명과 생리학

태어날 때 지렁이는 작지만 완전히 형성되어 있으며, 60일에서 90일 사이에 발달하는 성 구조만 결여되어 있다.그들은 약 1년 안에 풀사이즈가 된다.과학자들은 밭에서의 평균 수명은 4년에서 8년인 반면, 대부분의 원예 품종은 1년에서 2년밖에 살지 못할 것으로 예측하고 있다.

재생산

지렁이 짝짓기
L. terrestris
루벨루스산 지렁이 고치

몇몇 일반적인 지렁이 종들은 대부분 처녀생식인데, 이것은 배아의 성장과 발육이 수정 없이 이루어진다는 것을 의미한다.요통형 지렁이들 사이에서 처녀생식은 여러 차례 [34]성관계에서 비롯되었다.일부 아포렉토데아 트라페조이드 계통의 처녀생식은 640만년에서 110만년 전에 성적인 [35]조상으로부터 유래했다.몇몇 종들은 짝짓기 짝짓기가 자손에게 전달되는 [36]수컷 유전 물질이 없음에도 불구하고, 짝짓기가 번식을 자극하기 위해 필요하다는 것을 의미한다.

지렁이 짝짓기는 주로 밤에 표면에서 일어난다.지렁이는 암수동체이다. 즉, 그들은 수컷과 암컷의 성기를 모두 가지고 있다.성기관은 9번부터 15번까지에 있다.지렁이는 주머니 안에 한 쌍 또는 두 쌍의 고환을 가지고 있다.2쌍 또는 4쌍의 정낭은 남성 모공을 통해 정자를 생성, 저장 및 방출합니다.세그먼트 13의 난소와 난소는 세그먼트 14의 여성 모공을 통해 난자를 방출하는 반면, 정자는 세그먼트 15에서 배출된다.하나 이상의 정자 쌍이 짝짓기 동안 다른 벌레로부터 정자를 받고 저장하는 내부 주머니인 세그먼트 9와 10에 존재한다.그 결과, 한 마리의 벌레의 세그먼트 15는 짝의 저장 소포와 함께 세그먼트 9와 10으로 정자를 배출한다.어떤 종들은 정자 전달을 위해 외부 정자세포를 사용한다.

Hormogaster Samnitica와 Hormogaster Elisae transcriptome DNA 라이브러리는 염기서열을 분석했으며 두 [37]종의 모든 조직 샘플에서 두 개의 성 페로몬인 Attractin과 Temptin이 검출되었다.성 페로몬은 화학 신호가 파트너를 끌어들이고 교배를 촉진하는 데 중요한 역할을 할 수 있는 환경에 살고 있기 때문에 지렁이에게 아마도 중요하다.교배는 자손의[38] 유해 열성 돌연변이의 발현을 마스킹하는 이점을 제공할 것이다(보완 참조).

교미와 번식은 지렁이의 별개의 과정이다.짝짓기 쌍은 앞부분이 복부로 겹치고 각각 다른 쪽과 정자를 교환한다.클리텔룸은 매우 붉게 물들거나 분홍빛을 띤다.교미 후, 벌레들이 분리된 지 한참 후에, 정조세포 뒤에 있는 클리텔룸은 벌레 주위에 고리를 형성하는 물질을 분비합니다.그리고 나서 이 벌레는 링 밖으로 물러나면서 자신의 알과 다른 벌레의 정자를 링 안에 주입한다.따라서 각 지렁이는 그들 자손의 유전자가 되고(다른 지렁이로 옮겨진 자신의 정자 때문에), 나머지는 유전자가 된다.지렁이가 링 밖으로 빠져나가면서 고치 물개의 끝이 어렴풋이 양파 모양의 인큐베이터(코쿤)를 형성해 배아 지렁이가 발달한다.따라서 수정은 외부적이다.그런 다음 고치는 토양에 퇴적된다.3주 후, 2에서 20마리의 새끼를 평균 4마리로 부화합니다.발육은 직접적이다. 즉, 애벌레가 형성되지 않는다.

이동

정원 흙에서 지렁이 클로즈업

지렁이는 몸을 번갈아 축소하거나 연장하는 근육 수축의 파도를 통해 지하를 이동한다.짧아진 부분은 분절된 길이에 맞춰진 작은 발톱 모양의 강모(setae)에 의해 주변 토양에 고정된다.첫 번째, 마지막 및 클리텔룸을 제외한 모든 신체 세그먼트에는 각 세그먼트(페리채틴)의 표피 피트 내에 S자 모양의 세태 고리가 박혀 있다.굴을 파는 전체 과정은 윤활 점액의 분비에 의해 도움을 받는다.지렁이는 윤활된 터널을 통해 이동하기 때문에 방해를 받을 때 지하에서 콸콸거리는 소리를 낼 수 있다.지렁이는 힘으로 틈을 벌려 흙을 움직인다; 체중에 따라 힘을 측정할 때, 큰 성충은 자신의 몸무게의 [39]10배만을 밀어낼 수 있는 반면, 부화기는 자신의 몸무게의 500배를 밀어낼 수 있다.

재생

지렁이는 잃어버린 부분을 재생하는 능력이 있지만, 이 능력은 종에 따라 다르며 손상 정도에 따라 달라집니다.스티븐슨(1930)은 논문의 한 장을 이 주제에 할애한 반면, G. E. 게이츠는 다양한 종의 재생을 연구하며 20년을 보냈지만, "관심이 거의 없었기 때문에" 게이츠(1972)는 이론적으로 증명된 두 개의 표본에서 두 마리의 벌레를 키우는 것이 가능하다는 그의 연구 결과 중 몇 가지만 발표했다.Ain 종입니다.

게이츠의 보고서는 다음과 같다.

  • 앞쪽으로 머리가 재생되는 Eisenia fetida(Savigny, 1826년)는 23/24로 거슬러 올라가거나 포함한 각 후두부 레벨에서 가능한 반면, 꼬리는 20/21보다 뒤의 어느 레벨에서 재생되었으므로,[40] 한 곳에서 두 마리의 벌레가 자랄 수 있다.
  • 요통 테레스트리스(Linnaeus, 1758)는 13/14와 16/17까지 전방 세그먼트를 대체했지만 꼬리 재생은 발견되지 않았다.
  • Perionyx exclubatus(Perrier, 1872)는 몸의 잃어버린 부분을 17/18보다 훨씬 이전부터 앞쪽으로, 20/21만큼 앞쪽으로 쉽게 재생했다.
  • Lampito mauritii(킨버그, 1867년)는 25/26까지 전방으로 재생하고 30/31부터 꼬리 재생을 한다.머리 재생은 때때로 Sarcopaga의 유충 침입으로 인한 내부 절단 때문에 일어나는 것으로 여겨졌다.
  • 또한 Criodrilus lacuum(Hoffmeister, 1845)은 40/[41]41까지 '헤드' 재생을 통해 엄청난 재생 능력을 가지고 있습니다.

태즈메이니아산 지렁이의 정체불명의 교체용 머리가 자라고 있는 것이 보고되었다.[42]

분류 및 분포

분류학 세계에서는 마이클슨(1900)과 스티븐슨(1930)의 안정적인 '고전계통'이 지렁이를 어떻게 분류하느냐에 대한 논쟁으로 점차 잠식되어 펜더와 맥키펜더(1990)는 "메가스콜레시드 지렁이의 가족 단위 분류는 [43]혼란에 빠졌다"고 말할 정도였다.수년에 걸쳐 많은 과학자들이 지렁이를 위한 분류 시스템을 개발했고, 이는 혼란을 초래했고, 이러한 시스템은 계속 수정되고 업데이트되고 있다.블레이크모어(2000년)가 개발한 분류 체계는 역사적으로 증명되고 널리 [44]받아들여진 고전 체계로의 현대적 회귀이다.

거대 지렁이의 분류학적 과 중 하나로 분류하는 것은 음낭의 구성, 성징(포자, 전립샘 등)의 위치와 배치, 지저드의 수, 그리고 [44]체형에 기초한다.현재 종명 데이터베이스에 [45]나와 있는 대로 육지 지렁이의 이름은 6,000종이 넘지만 동의어의 수는 알려지지 않았다.

가족, 알려진 분포 또는 출신지:[44]

침입종으로서

주요 기사:침습종으로서의 지렁이와 북미의 침습성 지렁이

총 7,000여 종 중에서, 약 150여 종만이 전 세계에 널리 분포하고 있습니다.송골매 또는 [46]국제 지렁이입니다.

생태학

영구 수직 굴

지렁이는 세 가지 주요 생태생리학적 범주로 분류된다. (1) 지렁이 또는 퇴비에 사는 지렁이, 즉 토양-거북 계면에 살고 분해 유기물(예: 에피제니아 페티다), (2) 토양-토양을 먹이로 하는 지렁이, 굴 안에서 (땅을 먹고), 수평으로 토양을 만드는 지렁이-거북 또는 토양을 만드는 지렁이-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북-거북토양(내지학)의 상부 10-30cm의 굴, (3) 잎(무생식물로 "올라서"라는 뜻)과 같은 식물로 사용할 식물 재료를 얻기 위해 표면을 방문하기 위해 사용하는 영구적인 깊은 수직 굴을 형성하는 벌레. 예를 들어 요골(rumbric terrestris.[47]

지렁이 개체군은 온도, 습기, pH, 소금, 통기성, 질감, 그리고 이용 가능한 음식뿐만 아니라 종의 번식력과 분산 능력과 같은 토양의 물리적, 화학적 특성 모두에 의존한다.가장 중요한 환경적 요인 중 하나는 pH이지만 지렁이들의 선호도는 다양합니다.대부분은 중성에서 약산성 토양을 선호한다.요통 테레스트리스는 여전히 pH 5.4, Dendrobaena octaedra는 pH 4.3 및 일부 Megascoletidae는 매우 산성인 부식토양에 존재한다.토양 pH는 또한 일시정지 상태가 되는 벌레의 수에 영향을 미칠 수 있다.토양의 산성도가 높을수록 벌레는 더 빨리 휴지에 들어가고 pH 6.4에서 더 오랫동안 휴지에 머무릅니다.

지렁이는 많은 종류의 조류(예: 울새, 찌르레기, 붓갈매기, 갈매기, 까마귀), 뱀, 나무거북, 포유류(예: 곰, 멧돼지, 여우, 고슴도치, 돼지[48], 두더지), 무척추동물(예: 개미,[49] 편충, 땅벌레, 땅벌레, 거미, 민달팽이), 그리고 민달팽이)에 의해 먹이가 된다.지렁이는 원생동물, 편평동물, 선충을 포함한 많은 내부 기생충을 가지고 있다; 그들은 지렁이의 혈액, 정낭, 강장, 또는 장이나 고치에서 발견될 수 있다.

질소 비료는 지렁이에게 치명적인 산성 조건을 만드는 경향이 있으며 DDT, 석회황, 비산납 등의 물질을 도포한 후 표면에 죽은 시료가 발견되는 경우가 많다.호주에서는 초인산염의 목초지 적용과 목축농에서 경작농으로의 전환과 같은 농업관행의 변화가 거대 지렁이 개체군에 파괴적인 영향을 미쳐 보호종으로 분류되었다.전 세계적으로, 특정 지렁이 개체수는 유기물 생산으로부터의 이탈과 합성 비료와 생물 살포로 인해 파괴되었고, 적어도 3종은 멸종된 것으로 기록되었지만, 더 많은 멸종 위기에 처해 [50]있다.이 지렁이 활동은 토양을 통기시키고 혼합하며 영양소의 광화와 식물에 의한 흡수에도 도움이 됩니다.어떤 종류의 지렁이가 지표로 올라와 그곳에 존재하는 더 높은 농도의 유기물을 광물질 토양과 섞으며 풀을 뜯는다.높은 수준의 유기물 혼합은 토양의 비옥함과 관련이 있기 때문에, 풍부한 지렁이는 일반적으로 농부들과 [51][52]정원사들에게 유익하다고 여겨집니다.1881년 찰스 다윈이 쓴 것처럼 오래 전에: "이 천박하게 조직된 [53]생물들처럼 세계 역사에서 그렇게 중요한 역할을 한 많은 동물들이 있는지 의심스러울 수 있습니다."

Lumbricus sp를 먹고 있는 악마의 마차 말풍뎅이.

또한 이름에서 알 수 있듯이 지렁이의 주요 서식지는 토양이지만 지렁이는 이 서식지에 제한되지 않는다.에제니아 페티다는 썩어가는 식물과 거름 속에서 산다.밴쿠버 섬과 올림픽 반도의 Arctiostrotus viculverensis는 일반적으로 부패한 침엽수 통나무에서 발견된다.아포렉토데아 리미콜라, Sparganophilus spp., 그리고 몇몇 다른 것들은 개울의 진흙 속에서 발견됩니다.어떤 종은 [citation needed]수상성이고, 어떤 종은 수상성이고, 어떤 종은 에우리할린(소금-내수성)과 연안성(Pontodrilus littoralis)[54]이다.토양종에서도 뱀에서 유래한 토양과 같은 특별한 서식지는 그들만의 지렁이 동물군을 가지고 있다.

유기 "가슴"의 버미콤포스트와 이 유기물을 토양에 첨가하는 것은 가급적 표면 멀치로서 여러 종의 지렁이에게 음식과 영양소의 요구 사항을 제공하고, 그들의 활동을 자극할 최적의 온도와 수분 조건을 만들어 낼 것입니다.

지렁이는 토양 건강의 환경 지표이다.지렁이는 흙의 부패한 물질을 먹고 살며, 그들의 소화관 내용물을 분석하면 토양의 전반적인 상태에 대한 통찰력을 얻을 수 있다.지렁이 내장은 카드뮴, 수은, 아연, 그리고 구리와 같은 중금속을 포함한 화학 물질을 축적합니다.지렁이의 개체수는 건강한 토양에 더 [55]많은 지렁이가 있기 때문에 토양의 질을 나타낸다.

환경에 미치는 영향

지렁이 활동이 농업 토양 비옥성에 미치는 주요 이점은 다음과 같이 요약할 수 있다.

  • 생물학적:많은 토양에서 지렁이는 유기물의 큰 조각을 풍부한 부식질로 바꾸는 데 중요한 역할을 하고, 따라서 토양 비옥도를 향상시킵니다.이것은 잎사귀나 거름과 같은 퇴적된 유기물을 지표면 아래로 끌어당기는 벌레의 작용에 의해 달성된다.일단 굴에 들어가면, 이 벌레는 잎을 잘게 썰고, 부분적으로 소화시켜 땅과 섞이게 됩니다.웜캐스트(오른쪽 아래 참조)는 웜이 [56]살고 있는 흙의 위쪽 9인치(23cm)보다 40% 더 많은 부식액을 포함할 수 있습니다.
깁스 형태의 대변
  • 화학:지렁이는 죽은 유기물 외에도 모래 알갱이 1.25mm (1/20인치)의 모래 알갱이를 포함한 다른 작은 흙 알갱이를 모래 알갱이로 삼키고, 모래 알갱이 조각들이 모든 것을 갈아 장에서 소화시킵니다.지렁이가 이것을 표면이나 토양 깊숙한 곳에 퇴적시킨 형태로 배설할 때, 미네랄과 식물 영양소는 식물이 사용할 수 있는 접근 가능한 형태로 변한다.미국에서 조사된 바에 따르면 신선한 지렁이 주물은 주변의 6인치(150mm) 토양보다 가용 질소가 5배, 가용 인산염이 7배, 가용 칼륨이 11배 더 풍부합니다.부식질이 풍부한 환경에서는 생성되는 주조물의 무게가 연간 [56]웜당 4.5kg(10lb)을 초과할 수 있습니다.
  • 물리:지렁이의 굴은 흙을 통해 많은 수로를 만들고, 통기 및 [57]배수 과정을 가능하게 하는 토양 구조를 유지하는 데 큰 가치가 있다.퍼머컬처 공동 설립자인 빌 몰리슨은 지렁이가 터널에 미끄러져 들어가면서 "24시간 주기로 (밤에 [58]더 빠르게) 흙을 드나드는 수많은 피스톤의 군대처럼 행동한다"고 지적한다.따라서 지렁이는 공기와 물이 흙을 통과할 수 있는 통로를 만들 뿐만 아니라 흙을 건강하게 만드는 중요한 유기 성분을 변화시킵니다.지렁이는 토양 집적도가 높고 토양의 비옥함과 [56]품질을 가진 영양소가 풍부한 주조물(토양의 글로블, 토양 점액에 안정적)의 형성을 촉진한다.포드졸 토양에서 지렁이는 유기(LFH), 용적(E) 및 상부 충적(B) 지평선을 혼합하여 하나의 어두운 Ap [59][60]지평선을 생성함으로써 토양 프로필의 특징적인 띠 모양을 없앨 수 있습니다.

지렁이는 식물의 파편과 혼합(물리적 분쇄와 화학적 소화)[56]을 통해 토양과 식물 시스템의 영양 순환을 가속화한다.지렁이의 존재는 당연하게 여겨질 수 없다.Dr. W. E. Shewell-Cooper는 "인접 정원 사이에 엄청난 수치적 차이"를 관찰했으며, 웜 개체수는 다수의 환경 요인에 의해 영향을 받고 있으며, 이들 대부분은 정원이나 [61]농부의 좋은 관리 관행에 의해 영향을 받을 수 있다.

다윈은 경작지 1에이커(13/m2)에 육박하는 53,000명의 벌레들을 함유하고 있다. 그러나 더 최근의 연구, 한 농부의 토양 아래에 지렁이의 무게 그것보다 훨씬 더 커질 수 있음을 의미하는 수치밖에 부유한 출산까지 농지 1,750,000/acre(432/m2)가 있을 수 있다는 사실 심지어 가난한 토양,250,000/acre(62/m2)을 지원할 수 있음을 시사하는 것을 배출했다 얼마나 자주'o'를 추정했다ft그는 그것의 표면에 가축을 가지고 있다.풍부한 유기 표토의 개체수는 평균 500m−2, 최대−2 400gm로 훨씬 높기 때문에 오늘날 70억 명의 우리 각자가 700만 마리의 [62]지렁이를 부양하고 있습니다.

유기물을 분해하고 농축된 영양분을 배출하는 능력은 지렁이를 복원 프로젝트에 기능적으로 기여하게 한다.생태계 교란으로 일부 현장에서는 지렁이를 이용해 토종 동식물의 귀환을 위한 토양을 마련하고 있다.Station d'cologie Tropicale de Lamto의 연구는 지렁이가 토양 구조의 [63]중요한 특징인 거시 응집체 형성 속도에 긍정적인 영향을 미친다고 주장한다.지렁이에 의해 [63]건설될 때 물에 반응하는 골재의 안정성 또한 개선되는 것으로 확인되었다.

아직 충분히 계량화되지는 않았지만, 지렁이의 온실 가스 배출은 지구 온난화의 원인이 될 수 있으며, 특히 지렁이가 상층부에 사는 것이 탄소 순환의 속도를 증가시키고 인간에 의해 많은 새로운 지역으로 [64]퍼지고 있기 때문이다.

경제적 영향

멕시코 라초니타 하시엔다에서 사육되고 있는 지렁이

지렁이에게 유기성 폐기물을 먹여서 음식물 폐기물을 분해하는 방식인 벌레는 다양한 종류의 벌레가 사육에 사용된다.이들은 보통 Eisenia fetida (또는 가까운 친척인 Eisenia Andrei) 또는 Brandling 웜으로 보통 호랑이 벌레 또는 빨간색 위글러로 알려져 있습니다.그들은 흙에 사는 지렁이와 다르다.열대지방에서는 아프리카 밤나무인 유드릴루스 유제니아와[65] 인도청색 페리오닉스 엑셀라투스가 사용된다.

지렁이는 전 세계에서 팔리고 있다. 시장은 꽤 크다.더그 콜리컷에 따르면, "1980년에 3억 7천만 마리의 벌레가 캐나다에서 수출되었고, 캐나다 수출액은 1천 3백만 달러, 미국 소매가는 5천 [66]4백만 달러였다.

지렁이는 물고기, 닭, 돼지에게 훌륭한 단백질 공급원을 제공하지만 전통적으로 인간의 소비에도 사용되었다.노크는 뉴질랜드의 마오리족에 의해 사용되는 요리 용어로 족장의 별미로 여겨지는 지렁이를 가리킨다.

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추가 정보

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  • 스튜어트, 에이미지구가 움직였다: 지렁이의 놀라운 업적에 대해서채플힐, 노스캐롤라이나주:Algonquin Books, 2004.ISBN 1-56512-337-9

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