케이브피시
Cavefish동굴 물고기 또는 동굴 물고기는 동굴과 다른 지하 서식지에서 생활하기에 적합한 민물고기와 기수성 물고기의 총칭이다.관련 용어로는 지하어류, 트로이목어류, 트로이목어류, 다발성어류, 단계어류,[1][2] 저지어류 등이 있다.
남극 [3][4]대륙을 제외한 모든 대륙에서 200종 이상의 과학적으로 기술된 동굴 물고기가 발견됩니다.집단으로 널리 분포되어 있지만, 많은 동굴 물고기 종들은 매우 작은 범위를 가지고 있고 심각한 [5][6]위협을 받고 있습니다.동굴 물고기는 다양한 과의 일종으로 단일통군을 [7]형성하지 않는다.케이브피쉬에서 발견되는 전형적인 적응은 눈과 [1][2]색소 침착 감소이다.
적응
땅 위의 많은 물고기들은 가끔 동굴에 들어갈 수 있지만, 의무적인 동굴 물고기들은 트로글모르피즘으로 알려진 많은 특이한 적응을 가진 극친동물이다.멕시코산 테트라, 쇼트핀 몰리, 오만 가라, 인도레오넥테스 이브자르디, 그리고 몇몇 메기들에서는 땅 위에 "정상적인" 형태와 동굴 물고기들이 존재한다.[10][11][12][13]
케이브피쉬에서 볼 수 있는 많은 적응들은 [1]먹이가 거의 없는 서식지에서 살아남는 것을 목표로 한다.어둠 속에서 사는 것은 색소 침착과 눈이 쓸모없거나 에너지 요구 때문에 실제로 불리하며,[14][15][16] 따라서 일반적으로 동굴 물고기에서는 감소합니다.적응의 다른 예는 더 에너지 효율적인 수영을 위한 더 큰 지느러미, 비늘과 방광의 [17][18]손실이다.손실은 완전하거나 부분적일 수 있으며, 예를 들어 눈이 작거나 불완전하고(그러나 아직 존재하는) 눈은 초기 생명 단계에 존재하지만 성인 [19]단계에 의해 퇴화될 수 있다.어떤 경우에는,"장님"cavefish 여전히 보기:동굴 형태의 청소년 멕시코 tetras는 송과 샘(송과 안)[20], 콩고 맹목적인 진통제. 빛 공포증의.에서 특정 세포를 통해 빛 감지하고 오직 망막과 위치한 기본적인 그 머리 속을 완전히 렌즈 부족한 깊이의 광학 신경이 있음에도 불구하고 수 있을 수도 있다.[21]가장 극단적인 경우, 빛의 부족이 케이브피쉬의 일주기 리듬(24시간 체내 시계)을 변화시켰다.동굴 형태의 멕시코 테트라와 프레이티치스와 루지이의 [22][23]일주기 리듬은 각각 30시간과 47시간 지속된다.이것은 그들이 에너지를 [22]절약하는데 도움을 줄 수 있다.시력이 없으면 다른 감각들이 사용되며 이러한 감각들이 강화될 수 있다.예를 들어 [24][25][26]진동을 감지하기 위한 측면 라인, 근처의 장애물을 감지하기 위한 입 흡입(반향 [27]위치 파악에 상당), 냄새와 [28][29]미뢰를 통한 화학 감각(chemoreception) 등이 있다.비록 전기수용(메기와 남미 나이프피쉬)을 가진 것으로 알려진 집단에는 동굴 물고기들이 있지만, 동굴 [30]거주자들에게서 이것이 강화되었다는 증거는 아직 없다.동굴 물고기의 전문적 적응 수준은 일반적으로 지하 서식지로 제한되는 시간과 직접적인 상관관계가 있는 것으로 간주된다.최근에 도착한 종들은 적응이 거의 없고 적응이 가장 많은 종들은 아마도 오랫동안 [31]서식지에 제한되었던 종들일 것이다.
지하수 바닥에 묻혀 살거나, 깊은 바닷속에 살거나, 깊은 강물에 사는 몇몇 어종들은 눈이 줄어들고 [32][33][34]색소가 침착되는 등 동굴 물고기와 비슷한 적응을 한다.
동굴 물고기는 표준 길이가 2-13cm(0.8-5.1인치) 사이이고 약 12종이 20-23cm(8-9인치)에 달할 정도로 매우 작다.오직 3종만이 더 크게 자란다; 두 마리의 가느다란 오피서논 늪장어는 표준 길이가 최대 32~36cm(13-14인치), 그리고 43cm(17인치)[36][37]의 훨씬 더 튼튼한 미상어 종이다.서식지의 매우 제한된 식량 자원은 더 큰 동굴 물고기 종들의 존재를 방해할 수 있고, 또한 일반적으로 동굴 물고기들이 가능한 것은 무엇이든 [15][31]가져가는 기회주의적인 먹이임을 의미합니다.그들의 서식지에서, 케이브피쉬는 종종 동굴에 사는 작은 무척추동물을 먹이로 하는 상위 포식자이거나 적이 [18]없는 해로운 동물이다.동굴 물고기는 전형적으로 신진대사율이 낮으며 장기간의 굶주림에도 살아남을 수 있다.포로로 잡힌 프레토비우스 시스터나룸은 1년 동안 먹이를 먹지 않았지만,[38] 좋은 상태를 유지했습니다.멕시코 테트라의 동굴 형태는 먹이를 구할 수 있는 시기에 "빙거를 먹음"으로써 비정상적으로 많은 지방을 축적할 수 있고, 그러면 낮은 신진대사율과 함께 그것은 땅 위의 [39]종들보다 훨씬 더 긴 몇 달 동안 먹이 없이 생존할 수 있게 해줍니다.
어두운 서식지에서,[17] 케이브피쉬에서는 특정한 종류의 디스플레이가 감소하지만, 다른 경우에는 그것들은 눈에 보이는 디스플레이에서 물의 움직임을 통해 느끼는 것을 목표로 하는 디스플레이로 바뀌면서 더 강해졌다.예를 들어, 멕시코 테트라 동굴 형태의 구애를 하는 동안, 이 한 쌍은 서로 [16]탐지할 수 있게 해주는 과장된 아가미와 입의 움직임을 통해 난류를 일으킨다.일반적으로, 케이브피쉬는 성장이 느리고 번식 [2]속도가 느리다.케이브피쉬의 번식 습관은 매우 다양하며,[16] 알을 낳는 종과 새끼를 낳는 난생종이 있습니다.물고기들 중에서 유일하게, Amblyopsis속은 아가미 방에서 알을 낳습니다.[40]
서식지
비록 많은 동굴 물고기 종들이 실제 동굴의 지하 호수, 웅덩이 또는 강으로 제한되지만, 일부는 대수층에서 발견되며 인공 우물을 [38][41]파헤칠 때만 사람에 의해 발견될 수 있다.대부분은 물살이 [1][31]낮거나 중간 정도인 지역에 살지만, 물살이 매우 강한 곳에는 폭포 [42]등반용 카이브피쉬와 같은 종도 있습니다.지하수는 종종 온도 변화(일반적으로 주변 지역의 연평균에 근접), 영양소 수준 및 기타 [1][43]요인의 변동이 제한적인 매우 안정적인 환경이다.유기 화합물은 일반적으로 낮은 수위에서만 발생하며, 외부로부터 지하 서식지로 들어가는 물에 포함된 것, 동굴 안으로 들어가는 (의도적으로 또는 실수로) 땅 위의 동물들, [1][43][44]동굴에 잠복하는 박쥐들로부터 나오는 구아노와 같은 외부 근원에 의존한다.동굴 물고기는 주로 민물에 [1]제한된다.몇몇 종, 특히 동굴에 사는 태생 브로툴라, 루시오고비우스 망둥이, 밀레링가 잠꾸러기, 장님 동굴 장어는 안치알린 동굴에 살고 있으며 이들 중 몇 종은 다양한 [1][45][46][47][48]염분을 견딜 수 있다.
범위와 다양성
과학적으로 묘사된 200종 이상의 의무 동굴 물고기는 대부분의 대륙에서 발견되지만, 강한 지리적 패턴이 있고 풍부한 종도 [3]다양합니다.대부분의 종들은 열대나 아열대 [49]지역에서 발견된다.동굴 물고기는 카르스트가 있는 지역과 강하게 연결되어 있는데, 이것은 일반적으로 지하 싱크홀과 지하강을 [1][7]초래한다.
120종이 넘는 종이 기술되어 있는 가운데, 지금까지 가장 다양성이 큰 것은 아시아이며, 그 다음으로 남미에서 30종 이상, 북미에서 [3][7]약 30종이 그 뒤를 잇습니다.반면 아프리카에서는 9종, [7]오세아니아에서는 5종, [4][50]유럽에서는 1종만 알려져 있다.국가 차원에서 보면 중국이 80여 종으로 가장 다양성이 크고 브라질이 20여 종으로 그 뒤를 잇는다.인도, 멕시코, 태국 그리고 미국은 각각 9-14종을 [1][3][51]가지고 있다.다른 [7][52][53]어떤 나라도 5종 이상의 동굴 물고기를 가지고 있지 않다.
지하에 있기 때문에, 동굴 물고기가 살고 있을 가능성이 있는 많은 장소들이 철저히 조사되지 않았다.새로운 동굴 물고기 종들은 일정한 규칙성을 가지고 기술되어 있으며 기술되지 않은 [5][7]종들이 알려져 있다.그 결과, 알려진 동굴 물고기 종의 수가 최근 수십 년 동안 빠르게 증가했습니다.1990년대 초반에는 50여 종, 2010년에는 170여 종,[55] 2015년에는 200여 [3]종을 넘어섰다.최종 개체수는 250여 [56]종으로 추정되고 있다.예를 들어, 유럽 최초의 동굴 물고기인 바바툴라 돌 미꾸라지는 2015년에야 [4][50]남부 독일에서 발견되었고, 인도 [36][37]메갈라야의 동굴에서 꽤 많이 발견되었음에도 불구하고, 알려진 큰 동굴 물고기인 마쉐어는 2019년에야 확실히 확인되었다.반대로, 그들의 특이한 외모는 몇몇 동굴 물고기들이 고대부터 이미 관심을 끌었음을 의미한다.시노시클로첼루스 히알리누스와 관련된 의무 동굴 물고기에 대한 가장 오래된 설명은 거의 500년 [49]전입니다.
의무 케이브피쉬는 다양한 과로 알려져 있습니다.금붕어과(캐러시드), 금붕어과(진짜 미꾸라지), 잉어과(당근 및 우방), 금붕어과(돌 미꾸라지), 금붕어과(돌 미꾸라지), 금붕어과(입에 묻은 알이 있는 메기)e(ictalurid metfish), 크립토글라니드(Kryptoglanid metfish), 로리카리아드(loricariid metfish), 프레토비드(Preativiid metfish), 트리코믹테루스과(연필메기), 스테노피기과(유리칼리메기), 암블립스과(USitfishs.멧돼지과, 멧돼지과, 멧돼지과, 멧돼지과, [1][7][57][58][59]멧돼지과, 멧돼지과.이들 과의 대부분은 매우 먼 친척일 뿐 단일통군을 형성하지 않아 동굴에서의 생활에 대한 적응이 물고기들 사이에서 수없이 이루어졌음을 보여준다.이와 같이, 그들의 유사한 적응은 수렴 진화의 한 예이며, "카베피쉬"라는 용어는 과학적 [7]분류학이 아닌 민속 분류학의 한 예이다.엄밀히 말하면, 일부 잉어과(업피시)는 데빌 홀 번데기를 포함한 싱크홀 동굴에서도 알려져 있지만, 이들은 전형적인 동굴 [1]물고기와 관련된 적응(예: 눈 감소와 색소 침착)이 부족하다.또한, Chaudhuriidae(지렁이장어과), Glanapteryginae(지렁이장어과), Sarcoglanidinae(지렁이장어과)와 같은 몇몇 과의 종들은 지하수 밑바닥에 묻혀 살며, 전통적인 지하생어([38][32][60][61]지구상어)와 유사한 적응을 보일 수 있다.이러한 종은 트로글로빗 어류 [3]그룹의 일부로 인식되어야 한다고 주장되어 왔다.
종.
2019년 현재[update], 다양한 수준의 트로글모르피즘(눈의 완전한 상실과 돼지 민트, 이 중 일부만 감소하는 것)을 가진 다음과 같은 지하 생활 [1][3][51][62]어종이 알려져 있다.한 나라 [63][64]이상에서 지하 개체군을 가진 유일한 종인 Phreatobius sanguijuela와 Prietella preatophila가 두 번 등록되었습니다.표에서 제외되는 것은 지하수 바닥에 매몰된 생물종과 기술되지 않은 생물종이다.
| 가족 | 종. | 나라 | 기술년도 | 메모들 |
|---|---|---|---|---|
| 카라과 | 아스티야낙스 아이네우스 | 멕시코 | 1860 | 종에는 지상 형태와 지하 형태(중앙아메리카에서도 지상 형태)가 모두 포함된다.때로는 Astyanax mexicanus의[65][66][67] 일부로 여겨지기도 한다. |
| 카라과 | 아스티야낙스멕시코누스(눈먼 동굴 테트라) | 멕시코 | 1853 | 종은 지상 형태와 지하 형태를 모두 포함한다(미국에서도 지상 형태).동굴의 형태는 때때로 별개의 종으로 여겨지기도 한다, A. jordani[67] |
| 카라과 | 스티기치티스 티플롭스(브라질산 맹목) | 브라질 | 1965 | |
| 잉어과 | 안치시클로킬루스하피빈두스 | 중국 | 1992 | 시노시클로킬루스속 또는 시노시클로킬루스 [62]마이크로프탈무스의[68] 동의어로 생각되기도 한다 |
| 잉어과 | 바보데스 마이크로파 | 인도네시아 | 1868 | 이전에는 Barbus 또는 Puntius에 배치되어 있었습니다.지상 개체군도 이 [69]종에 할당되었지만, 그 분류법은 아직 밝혀지지 않았으며,[70][71] 재검토 결과 적어도 지하 개체군 중 일부는 펀티우스 비노타투스 또는 기술되지 않은 종에 속할 수 있다는 것이 제시되었다. |
| 잉어과 | 바보시스 데베키(소말리아산 블라인드 바브) | 소말리아 | 1926 | |
| 잉어과 | 카에코바르부스게르시이 (Congo blind barb) | DR 콩고 | 1921 | |
| 잉어과 | 케코시프리스바시미(Haditha cavefish) | 이라크 | 1980 | |
| 잉어과 | 갈라바레이미아에(오마니블라인드 케이브피쉬) | 오만 | 1956 | 종은 지상 형태와 지하 형태(아랍에미리트에서도 지상 형태)를 모두 포함한다.아랍에미리트의 인구가 [51]지하에 있는 것으로 보고되었지만, 이는 올바르지[3] 않습니다. |
| 잉어과 | 가라 던시레이 (타위 아테르가라) | 오만 | 1987 | |
| 잉어과 | 가라 로레스타넨시스 | 이란 | 2016 | |
| 잉어과 | 가라타샤넨시스 | 이란 | 2016 | |
| 잉어과 | Garra typhlops (이란 동굴 바브) | 이란 | 1944 | 이전에는 이라노사이프리스속(Iranocypris[72])이었다. |
| 잉어과 | Garra widdowsoni (이라크 블라인드 바브) | 이라크 | 1955 | 이전에는 Typhlogara속에 속했지만 유전학상으로는 Garra에[73][74] 속해 있다 |
| 잉어과 | 롱아날루스 대식세포 | 중국 | 2006 | |
| 잉어과 | 네올리스소킬루스아테라네우스 | 태국. | 2003 | |
| 잉어과 | 후레히티스와 루지이 | 소말리아 | 1924 | |
| 잉어과 | 뽀로푼티우스스펠롭스 | 태국. | 1991 | |
| 잉어과 | 시노클로첼루스알베오구타투스 | 중국 | 1998 | |
| 잉어과 | 시노클로킬루스알티슈울데루스 | 중국 | 1992 | |
| 잉어과 | 시노클로킬루스알루엔시스 | 중국 | 2005 | |
| 잉어과 | 시노시클로킬루스 아나티로스트리스(닭부리 황금선어) | 중국 | 1986 | |
| 잉어과 | 금빛 앵글피쉬 | 중국 | 1990 | |
| 잉어과 | 시클로켈루스 아노프탈머스(귀 없는 금선어) | 중국 | 1988 | |
| 잉어과 | 시노시클로켈루스안슈이엔시스 | 중국 | 2013 | |
| 잉어과 | 시노시클로첼루스 아키호네스 | 중국 | 2007 | |
| 잉어과 | 시노시클로켈루스비앙굴라리스 | 중국 | 1996 | |
| 잉어과 | 시노클로킬루스비코누투스 | 중국 | 1997 | |
| 잉어과 | 시노시클로첼루스 브레바르바투스 | 중국 | 2009 | |
| 잉어과 | 시노시클로셰일러스브로드디호네스 | 중국 | 2007 | |
| 잉어과 | 시노시클로켈루스 시포테르기스 | 중국 | 1988 | |
| 잉어과 | 시노클로켈루스 플렉스도르살리스 | 중국 | 2012 | |
| 잉어과 | 시노시클로칠루스후코도르살리스(등뼈 금선어) | 중국 | 1997 | |
| 잉어과 | 구안양엔시스 | 중국 | 2016 | |
| 잉어과 | 시노클로킬루스환장엔시스 | 중국 | 2010 | |
| 잉어과 | 시노시클로셰일러스자이언트바버스 | 중국 | 2003 | |
| 잉어과 | 히알린어 | 중국 | 1993 | |
| 잉어과 | 시노시클로첼루스진시엔시스 | 중국 | 2012 | 2016년[75] 단일형속 Pseudosinocyclocheilus로 이동 제안 |
| 잉어과 | 시노클로킬루스주우우센시스 | 중국 | 2003 | |
| 잉어과 | 시노시클로첼루스 링유넨시스 | 중국 | 2000 | |
| 잉어과 | 시노시클로첼루스롱바르바투스 | 중국 | 1989 | |
| 잉어과 | 시노시클로켈루스롱기피누스 | 중국 | 1996 | |
| 잉어과 | 시노클로실루스루오루엔시스 | 중국 | 2013 | |
| 잉어과 | 시노클로킬루스루핑엔시스 | 중국 | 2002 | |
| 잉어과 | 시노클로킬루스 대식도 | 중국 | 2001 | |
| 잉어과 | 시노시클로켈루스 | 중국 | 2000 | |
| 잉어과 | 시노시클로첼루스 황반구균 | 중국 | 2000 | |
| 잉어과 | 시노클로킬루스 마이티안헤인시스 | 중국 | 1992 | |
| 잉어과 | 말라캅테루스시클로클로킬루스 | 중국 | 1985 | |
| 잉어과 | 마샤넨시스시클로실루스 | 중국 | 2010 | |
| 잉어과 | 시클로켈루스 마이크로프탈머스(작은 눈 금선어) | 중국 | 1989 | |
| 잉어과 | 시노시클로첼루스다기능종 | 중국 | 1931 | |
| 잉어과 | 시클로클로실러스옥시케팔루스 | 중국 | 1985 | |
| 잉어과 | 시노클로킬루스 퍼퓨레우스 | 중국 | 1985 | |
| 잉어과 | 시노시클로첼루스큐베이엔시스 | 중국 | 2002 | |
| 잉어과 | 시노클로체루스코뿔소 | 중국 | 1994 | |
| 잉어과 | 로부스투스시클로클로셰일러스 | 중국 | 1988 | |
| 잉어과 | 시노시클로첼루스티안엔시스 | 중국 | 2003 | |
| 잉어과 | 시노클로칠루스티안리넨시스 | 중국 | 2004 | |
| 잉어과 | 시노시클로첼루스 타일호른 | 중국 | 2003 | |
| 잉어과 | 시노시클로켈루스순렌시스 | 중국 | 2004 | |
| 잉어과 | 시노시클로킬루스이샤넨시스 | 중국 | 1992 | |
| 잉어과 | 스폴라베오 호카니 | 베트남 | 2018 | |
| 잉어과 | 스펠라베오무사이 | 라오스 | 2011 | 이전에는 방가나속[76] |
| 잉어과 | 카무아넨시스시카이로클로클로실루스 | 라오스 | 1999 | |
| 잉어과 | 티플로바르부스누디벤트리스 | 중국 | 1982 | |
| 발리토루스과 | 크립토토라사미콜라(물벼락 등반용 케이브피쉬) | 태국. | 1988 | |
| 코비트과 | 비바르바파보쿨루스 | 중국 | 2015 | |
| 코비트과 | 코비티스담래 | 터키 | 2014 | 처음에는 단일 표본에 기초한 동굴 물고기의 한 종으로 기술되었지만, 나중에 다시 검토한 결과 지하수가 없는 지역에서 발견되었고 지상 지상의 알비니스 개체일[77] 뿐이라는 것이 밝혀졌다. |
| 코비트과 | 팡지오부히아 | 인도 | 2019 | |
| 코비트과 | 프로토코비티스안테로벤트리스 | 중국 | 2013 | |
| 코비트과 | 프로토코비티스폴리레피스 | 중국 | 2008 | |
| 코비트과 | 프로토코비티스티플롭스 | 중국 | 1993 | |
| 네마실루스과 | 바바툴라 바바툴라(미꾸라지) | 독일. | 1758 | 지상 인구는 유럽에 널리 퍼져 있다.지하 개체군은 2015년에야 발견되었으며 유전적 증거를 바탕으로 잠정적으로 이 종에 포함된다.유럽에서[4] 유일하게 알려진 동굴 물고기 |
| 네마실루스과 | 쿠레아다브리 | 중국 | 1874 | 전통적으로 시스투라속 또는 트리플로피사속입니다.[78][79]종에는 지상군과 지하군 모두 포함되며, 후자는 때때로 별도의 아종인 마이크로프탈무스로 [62]인식되기도 한다. |
| 네마실루스과 | 히가시카미노시 | 베트남 | 2012 | |
| 네마실루스과 | 아이디네마체일루스프루드로비 | 이라크 | 2016 | |
| 네마실루스과 | 아이디네마체일러스 스미시(Zagroz blind loach) | 이란 | 1976 | 이전에는 Noemachilus속 또는 Paracobitis속[80] |
| 네마실루스과 | 헤미노에마세일러스히알리누스 | 중국 | 1996 | |
| 네마실루스과 | 인도레오넥테스 이브자르디 | 인도 | 1872 | 종은 지상 형태와 지하[81] 형태를 모두 포함한다. |
| 네마실루스과 | 네마실루스 트로그로카타락투스(눈먼 동굴 미꾸라지) | 태국. | 1989 | |
| 네마실루스과 | 오레오넥테스악리도르살리스 | 중국 | 2013 | |
| 네마실루스과 | 오레오넥테스 아노프탈머스 | 중국 | 1981 | |
| 네마실루스과 | 오레오넥테스 바르바투스 | 중국 | 2013 | |
| 네마실루스과 | 오레오넥테스 다키콩엔시스 | 중국 | 2016 | |
| 네마실루스과 | 오레오넥테스동글라넨시스 | 중국 | 2013 | |
| 네마실루스과 | 오레오넥테스두아넨시스 | 중국 | 2013 | |
| 네마실루스과 | 오레오넥테스 장신구 | 중국 | 2012 | |
| 네마실루스과 | 오레오넥테스푸르코카우달리스 | 중국 | 1987 | |
| 네마실루스과 | 오레오넥테스과나넨시스 | 중국 | 2011 | |
| 네마실루스과 | 오레오넥테스 루오켄겐시스 | 중국 | 2011 | |
| 네마실루스과 | 오레오넥테스마크로레피스 | 중국 | 2009 | |
| 네마실루스과 | 오레오넥테스마이크로프탈머스 | 중국 | 2008 | |
| 네마실루스과 | 오레오넥테스슈이롱겐시스 | 중국 | 2016 | |
| 네마실루스과 | 오레오넥테스 반투시계 | 중국 | 2006 | |
| 네마실루스과 | 슈스투라 디안스마르티 | 태국. | 2003 | |
| 네마실루스과 | 시스투라야루타니 | 태국. | 1990 | |
| 네마실루스과 | 슈스투라 카이소네이 | 라오스 | 2002 | |
| 네마실루스과 | 히가시타라케텐시스 | 인도 | 2017 | |
| 네마실루스과 | 히가시카미 | 중국 | 1997 | 때때로 트리플로피사속[78] |
| 네마실루스과 | 시스투라몹시 | 베트남 | 2012 | |
| 네마실루스과 | 히스테라오이디푸스 | 태국. | 1988 | |
| 네마실루스과 | 유두충 | 인도 | 2007 | |
| 네마실루스과 | 시스쿠라시후엔시스 | 인도 | 1987 | |
| 네마실루스과 | 히스토라스페쿨리 | 베트남 | 2004 | |
| 네마실루스과 | 슈스투라 스파이시 | 태국. | 2003 | |
| 네마실루스과 | 오오마넨시스과 | 말레이시아 | 1990 | 이전에는 Sundoreonectes속[78] |
| 네마실루스과 | 알루엔시스삼엽충 | 중국 | 2000 | |
| 네마실루스과 | 삼엽충 | 중국 | 2013 | |
| 네마실루스과 | 삼엽충 | 중국 | 2013 | |
| 네마실루스과 | 삼엽충 | 중국 | 1979 | |
| 네마실루스과 | 호안장엔시스 | 중국 | 2011 | |
| 네마실루스과 | 삼엽충 | 중국 | 2012 | |
| 네마실루스과 | 삼엽충과 랑핑엔시스 | 중국 | 2013 | |
| 네마실루스과 | 삼엽충리후엔시스 | 중국 | 2012 | |
| 네마실루스과 | 트리플로피사롱바르바타 | 중국 | 1998 | Paracobitis maolanensis 및 P. posterodoralus를 동의어로 [78]포함하며, 유효한[62] 종일 수 있음 |
| 네마실루스과 | 삼엽충 | 중국 | 2017 | |
| 네마실루스과 | 삼엽충 | 중국 | 2011 | |
| 네마실루스과 | 삼엽충 | 중국 | 2008 | |
| 네마실루스과 | 트리플로피사 로사 | 중국 | 2005 | |
| 네마실루스과 | 시린삼나무 | 중국 | 1992 | |
| 네마실루스과 | 삼엽충 | 중국 | 2004 | |
| 네마실루스과 | 삼엽상징엔시스 | 중국 | 2004 | |
| 네마실루스과 | 삼엽충 | 중국 | 1986 | |
| 네마실루스과 | 히가시타카시 | 중국 | 1990 | |
| 네마실루스과 | 미꾸라지 미꾸라지(Troglocobitis Starostin)) | 투르크메니스탄 | 1983 | |
| 암블리시피티과 | 배쪽수레나무 | 중국 | 2014 | |
| 아스트로블레피과 | 아스트로블푸스홀레터 | 에콰도르 | 1962 | |
| 아스트로블레피과 | 아스트로블푸스 리베레 | 페루 | 1994 | |
| 갈매기과 | 아스피도라스메피스토 | 브라질 | 2017 | 이전에는 지상종 A. albater에[82] 포함됨 |
| 클라리아과 | 클라리아스캐버니콜라(황금 동굴 메기) | 앙골라 | 1936 | |
| 클라리아과 | 호라글라니스 압둘칼라미 | 인도 | 2012 | |
| 클라리아과 | 호라글라니스알리쿤히이 | 인도 | 2004 | |
| 클라리아과 | 호라글라니스크리슈나이(인도 맹목 메기) | 인도 | 1950 | |
| 클라리아과 | 우에기트글래니스 | 소말리아 | 1923 | |
| 헵타파테루스과 | 피멜로델라크로네이 | 브라질 | 1907 | |
| 헵타파테루스과 | 피멜로델라스펠레아 | 브라질 | 2004 | |
| 헵타파테루스과 | 람디아 엔푸르나다 | 브라질 | 2005 | |
| 헵타파테루스과 | 람디아과스렌시스 | 베네수엘라 | 2004 | |
| 헵타파테루스과 | Rhamdia laluchensis (La Lucha blind 메기) | 멕시코 | 2003 | |
| 헵타파테루스과 | 람디아라티카우다티프라 | 벨리즈 | 1982 | 멕시코와 중앙아메리카의[1][83] 지상 서식지에서 발견되는 다른 아종 |
| 헵타파테루스과 | Rhamdia macuspanensis (올메기) | 멕시코 | 1998 | |
| 헵타파테루스과 | 람디아퀼렌우리치 | 트리니다드 | 1926 | 남아메리카와 중앙아메리카의[84] 지상 서식지에서 널리 발견되는 다른 아종 |
| 헵타파테루스과 | Rhamdia reddelli (눈먼 수염 메기) | 멕시코 | 1984 | |
| 헵타파테루스과 | Rhamdia Zongolicensis (종골리카 메기) | 멕시코 | 1993 | |
| 헵타파테루스과 | 람디옵시스크루기 | 브라질 | 2010 | |
| 이갈루루스과 | 프리텔라 룬드베리(팬텀블라인드캣) | 멕시코 | 1995 | |
| 이갈루루스과 | 프리텔라프레토필라(멕시코산 블라인드캣) | 멕시코 | 1954 | 2회(각 국가에 1회) 표시 |
| 이갈루루스과 | 프리텔라프레토필라(멕시코산 블라인드캣) | 미국 | 1954 | 2회(각 국가에 1회) 표시 |
| 이갈루루스과 | 사탄 에우리스토무스(widmouth blind cat) | 미국 | 1947 | |
| 이갈루루스과 | Troglanis pattersoni (이빨 없는 블라인드캣) | 미국 | 1919 | |
| 크립토글라니과 | 쿠로쿠사히가시 | 인도 | 2011 | 지하와 지상 모두 발견(외관상 [85]차이 없음) |
| 로리카리아과 | 안키스트루스크립토프탈루스 | 브라질 | 1987 | |
| 로리카리아과 | 안키스트루스포르모소 | 브라질 | 1997 | |
| 로리카리아과 | 안키스트루스갈라니 | 베네수엘라 | 1994 | |
| 프레토비과 | 시스터나룸 | 브라질 | 1905 | |
| 프레토비과 | 드라쿤쿨루스 | 브라질 | 2007 | |
| 프레토비과 | 산기후엘라 | 볼리비아 | 2007 | 2회(각 국가에 1회) 표시 |
| 프레토비과 | 산기후엘라 | 브라질 | 2007 | 2회(각 국가에 1회) 표시 |
| 실루리아과 | 부카타프테로크립티스(동굴껍질) | 태국. | 1998 | 종은 지상 형태와 지하[13] 형태를 모두 포함한다. |
| 실루리아과 | 쿠쿠폰겐시스프테로크립티스 | 베트남 | 1978 | |
| 트리코믹테루스과 | 포도상구균 | 브라질 | 2008 | |
| 트리코믹테루스과 | 이투글라니스밤부이 | 브라질 | 2004 | |
| 트리코믹테루스과 | 이투글라니 보티카리오 | 브라질 | 2015 | |
| 트리코믹테루스과 | 이투글라니스 에피카르스티쿠스 | 브라질 | 2004 | |
| 트리코믹테루스과 | 이투글라니스맘바이 | 브라질 | 2008 | |
| 트리코믹테루스과 | 이투글라니스파센시스 | 브라질 | 2002 | |
| 트리코믹테루스과 | 이투글라니스라미로이 | 브라질 | 2004 | |
| 트리코믹테루스과 | 실비니히티스보르타이로 | 아르헨티나 | 2005 | |
| 트리코믹테루스과 | 달리코믹테루스 | 브라질 | 2011 | |
| 트리코믹테루스과 | 차베르티모크테루스 | 볼리비아 | 1968 | |
| 트리코믹테루스과 | 이타카람비엔시스 | 브라질 | 1996 | |
| 트리코믹테루스과 | 로사블랑카 | 콜롬비아 | 2018 | |
| 트리코믹테루스과 | 루비올리 | 브라질 | 2012 | |
| 트리코믹테루스과 | 산도발리 | 콜롬비아 | 2006 | |
| 트리코믹테루스과 | 산탄데렌시스속 | 콜롬비아 | 2007 | |
| 트리코믹테루스과 | 스케티코믹테루스 | 콜롬비아 | 2010 | |
| 트리코믹테루스과 | 스펠레우스속 | 베네수엘라 | 2001 | |
| 트리코믹테루스과 | 우이새과(Trichomyclus uisae (트레파도르) | 콜롬비아 | 2008 | |
| 스테노피과 | 고유만니아균류 | 브라질 | 1996 | |
| 암블료프과 | 암블리오시스후시에리(후시에 케이브피쉬) | 미국 | 2014 | |
| 암블료프과 | 암블리오시스 로제(오자크 케이브피쉬) | 미국 | 1898 | |
| 암블료프과 | 암블리오시스 스펠레아(북쪽 동굴 물고기) | 미국 | 1842 | |
| 암블료프과 | 봄철새우 | 미국 | 1872 | 지하에서 발견됐지만 밤사이[1][86] 지하수 근처에서도 발견됐습니다 |
| 암블료프과 | 스페오플라티히누스폴소니 | 미국 | 1974 | |
| 암블료프과 | 티플릭스 아테라누스(남부 케이브피시) | 미국 | 1859 | 아마도 종복합체와 T. eigemanni가 유효한[87] 종일 수 있다. |
| 멧돼지과 | 장티푸스 | 인도네시아 | 2009 | |
| 멧돼지과 | 루시푸가 덴타타(이빨이 있는 쿠바산 쿠스크장어) | 쿠바 | 1858 | |
| 멧돼지과 | 루시푸가 루카야나(루카야 동굴 브로툴라) | 바하마 | 2006 | |
| 멧돼지과 | 루시푸가 직유 | 쿠바 | 1981 | |
| 멧돼지과 | Lucifuga Spelaeotes (뉴 프로비던스 커스크-장어) | 바하마 | 1970 | |
| 멧돼지과 | 루시푸가아베라네아(쿠반쿠스크장어) | 쿠바 | 1858 | |
| 멧돼지과 | 루시푸가테레시나룸 | 쿠바 | 1988 | |
| 멧돼지과 | 오길비아 갈라파고센시스(갈라파고스 쿠스켈) | 에콰도르 | 1965 | 진정한 동굴 물고기는 아니지만, 서식지도 석호의 틈으로[1] 묘사될 수 있기 때문이다. |
| 멧돼지과 | 티플리아시나펄세이(멕시코산 블라인드 브로툴라) | 멕시코 | 1938 | |
| 포에실리아과 | 포에실리아 멕시카나(동굴 몰리) | 멕시코 | 1863 | 종은 지상 형태와 지하 형태를 모두 포함한다(중앙아메리카에서도 [10]지상 형태). |
| 신브란치과 | 라크타미히티스이그레스쿠스 | 인도 | 2002 | |
| 신브란치과 | 라크타미히티스인디쿠스 | 인도 | 1961 | 원래 K. C.에 의해 모노프테러스 인디케이터스로 기술되었다.이펜, 하지만 봄베이 늪장어는 이미 이 이름을 따왔기 때문에 1991년에 모노페누스 이펜으로 재등록되었습니다.그 종이 Rakthamichthys속으로 옮겨졌을 때, 인디커스 고유의 별명이 되살아났다. |
| 신브란치과 | 라크타미히티스 로젠니 | 인도 | 1998 | |
| 신브란치과 | 오피서논 칸디다움 | 호주. | 1962 | |
| 신브란치과 | 오피스터논인페르날레(맹목장어) | 멕시코 | 1938 | |
| 코트과 | C. bairdi - 코그나투스 종 복합체(점박이 점박이 점박이 점박이 점박이 점박이 점박이 점박이 점박이 점박이 점박이 점박이 점박이 점박이) | 미국 | 1850/1836 | 지상의 형태는 북미와 시베리아에 비교적 널리 퍼져 있으며, 지하 형태는 펜실베니아에서만[88] 형성된다. |
| 코트과 | 코투스카롤아과(줄무늬조각상) | 미국 | 1861 | 지상 형태는 미국에서 비교적 널리 퍼져 있으며, 지하 형태는[89][90] 웨스트버지니아에서만 볼 수 있다. |
| 코트과 | 코투스 스펙투스 (그로트 스컬프핀) | 미국 | 2013 | 이전에 C. carolinae에[90] 포함됨 |
| 부티과 | 보스트리쿠스마이크로프탈머스 | 인도네시아 | 2005 | 부티과(Butidae)는 이전에는 부티과(Eleotridae[3])의 아과로 간주되었다 |
| 부티과 | 옥시엘레오트리스카에카 | 파푸아뉴기니 | 1996 | 부티과(Butidae)는 이전에는 부티과(Eleotridae[3])의 아과로 간주되었다 |
| 부티과 | 옥시엘레오트리스콜라시 | 인도네시아 | 2013 | 파푸아뉴기니에서 [3]발생한 것으로 잘못 보고되었지만,[91] 섬의 인도네시아 일부인 서뉴기니에서 발생한 것입니다.부티과(Butidae)는 이전에는 부티과(Eleotridae[3])의 아과로 간주되었다 |
| 엘레오트리다과 | 케시엘레오트리스모리스(오악사카 동굴침목) | 멕시코 | 2016 | |
| 밀레링과 | 밀린가브룩시 | 호주. | 2010 | 밀링기과(Milyeringidae)는 이전에는 Eleotridae의[92] 아과로 간주되었다 |
| 밀레링과 | 밀린가쥐스티아(바로 동굴 거전) | 호주. | 2013 | 밀링기과(Milyeringidae)는 이전에는 Eleotridae의[92] 아과로 간주되었다 |
| 밀레링과 | Milyeringa veritas (블라인드 거전) | 호주. | 1945 | 밀링기과(Milyeringidae)는 이전에는 Eleotridae의[92] 아과로 간주되었다 |
| 밀레링과 | 마다가스카리엔시스 | 마다가스카르. | 1933 | 밀링기과(Milyeringidae)는 이전에는 Eleotridae의[93] 아과로 간주되었다 |
| 밀레링과 | 장티푸스 마라리베 | 마다가스카르. | 2012 | 밀링기과(Milyeringidae)는 이전에는 Eleotridae의[93] 아과로 간주되었다 |
| 밀레링과 | 티플레오트리스 폴리아니 | 마다가스카르. | 1959 | 밀링기과(Milyeringidae)는 이전에는 Eleotridae의[93] 아과로 간주되었다 |
| 고비과 | 카에코고비우스크립토프탈무스 | 필리핀 | 1991 | |
| 고비과 | 카에코고비우스 페르소나투스 | 필리핀 | 2019 | |
| 고비과 | 히가시노우시카라넨시스 | 마다가스카르. | 1994 | |
| 고비과 | 루시오고비우스알부스 | 일본. | 1940 | |
| 고비과 | 루시오고비우스팔리두스 | 일본. | 1940 | |
| 아에니그마차나과 | 아네그마차나골룸(골룸스네이크헤드) | 인도 | 2019 | 참새치과와 밀접한 관련이 있는 독특한 물고기과의 두 종 중 하나.지하 대수층에 살고 있음에도 불구하고 트로글러모픽이 상대적으로 적기 때문에 최근 지하 생태계에 도착했거나 지하와 [58]지표 사이를 주기적으로 이동하는 아글러모픽일 수 있습니다. |
| 아에니그마차나과 | 아네그마찬나마하발리 | 인도 | 2019 | 참새치과와 밀접한 관련이 있는 독특한 물고기과의 두 종 중 하나.지하 대수층에 살고 있음에도 불구하고 트로글러모픽이 상대적으로 적기 때문에 최근 지하 생태계에 도착했거나 지하와 [59]지표 사이를 주기적으로 이동하는 아글러모픽일 수 있습니다. |
보존.
비록 동굴 물고기들이 집단으로 세계의 많은 지역에서 발견되기는 하지만, 많은 동굴 물고기 종들은 작은 범위를 가지고 있고 심각한 위협을 받고 있습니다.1996년, 50종 이상이 국제자연보전연맹에 의해 위협받고 있는 것으로 인정되었고, 희귀종을 포함한 많은 종들은 전혀 [2]접근하지 못하고 있다.예를 들어, 멸종위기에 처한 앨라배마 동굴 물고기는 키 동굴에서만 발견되고 전체 개체수는 [94]100마리 이하로 추정되고 있는 반면, 멸종위기에 처한 황금 동굴 메기는 나미비아의 아이가마스 동굴에서만 발견되며 개체수는 400마리 [95]이하로 추정되고 있습니다.이라크의 하디타 동굴 물고기와 멕시코의 오악사카 동굴 잠자는 물고기는 [96][97]최근 조사에서 발견되지 않았기 때문에 이미 멸종되었을지도 모른다.1962년부터 2004년까지 어류학자에 의해 기록되지 않은 브라질산 맹목 문자산과 같은 다른 경우, 명백한 "희귀한" 것은 지역 주민들이 1990년대 초반까지 비교적 흔하다고 생각했기 때문에 그 범위와 서식지에서 조사가 부족했기 때문일 수 있다.[41]매우 안정된 환경에서 살기 때문에, 동굴 물고기는 자연적으로 더 많은 [43]변화를 경험하는 지상 서식지의 물고기보다 물속에서의 변화에 더 취약할 수 있습니다.케이브피쉬에 대한 주된 위협은 전형적으로 수위의 변화(주로 물 추출이나 가뭄을 통한), 서식지 악화와 오염이지만, 어떤 경우에는 수족관 거래를 위한 종과 채집도 위협을 [5][6]가한다.동굴 물고기는 종종 사람에 대한 두려움을 거의 보이지 않고 때때로 맨손으로 [18]잡힐 수 있다.대부분의 동굴 물고기는 천적이 없지만, 더 큰 동굴 물고기는 작은 [18]개체들을 잡아먹을 수 있고, 동굴에 사는 가재, 게, 거대한 물벌레 그리고 거미는 몇몇 종류의 동굴 [98][99][100][101]물고기를 잡아먹는 것으로 기록되었다.
세계 일부 지역의 동굴들은 보호되어 왔기 때문에 동굴 [54]물고기를 보호할 수 있다.오만블라인드 케이브피쉬(Oman garra)와 같은 몇몇 사례에서 동물원은 [12]보호책으로 사육 프로그램을 시작했습니다.희귀종과 달리 멕시코 테트라의 동굴 형태는 포획 상태에서 쉽게 번식하고 물병학자들이 [67][102]널리 이용할 수 있습니다.이것은 가장 많이 연구된 동굴 물고기 종이며 아마도 전체적으로 [103]가장 많이 연구된 동굴 유기체일 것이다.2006년 현재,[56] 보통 과학자들에 의해 사육된 6종의 다른 동굴 물고기만이 사육되고 있다.
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레퍼런스
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