어류 해부학

Fish anatomy
Diagram showing the external anatomy of a Hector's lanternfish, a type of bony fish
경골어(Hector's lanterfish)의 외부 해부학:
1.오페큘럼(복부 커버), 2.외측선, 3.등지느러미, 4.지방지느러미, 5.꼬리지느러미, 7.항문지느러미, 8.광구, 9.골반지느러미(쌍), 10.흉지느러미(쌍)
Diagram showing the internal anatomy of a generic bony fish
뼈 있는 물고기의 내부 해부학

물고기 해부학은 물고기의 형태나 형태학을 연구하는 학문이다.그것은 물고기의 구성 요소들이 살아있는 [1]물고기에서 어떻게 함께 기능하는지에 대한 연구인 물고기의 생리와 대조될 수 있다.실제로, 어류 해부학과 어류 생리학은 서로 보완하는데, 전자는 어류의 구조, 그 장기 또는 구성요소 부분을 다루며, 전자는 해부대 또는 현미경으로 관찰될 수 있는 것과 같이 그것들이 어떻게 조립되는지를 다루며, 후자는 살아있는 어류에서 이들 구성요소가 어떻게 함께 기능하는지를 다룬다.

물고기의 해부학은 종종 물고기가 사는 매체인 물의 물리적 특성에 의해 형성된다.물은 공기보다 훨씬 밀도가 높고, 비교적 적은 양의 용존 산소를 가지고 있으며, 공기보다 더 많은 빛을 흡수합니다.물고기의 몸은 머리, 몸통, 꼬리로 나뉘지만, 이 세 가지 사이의 구분이 항상 외부에서 보이는 것은 아니다.물고기 내부의 지지 구조를 형성하는 뼈대는 연골(장어류) 또는 뼈(붕어류)로 만들어진다.주요 골격 요소는 척추이며 가볍지만 강한 관절 척추로 구성되어 있습니다.갈비뼈는 척추에 붙어 있고 사지나 대들보가 없다.물고기의 주요 외부 특징인 지느러미는 광선이라고 불리는 뼈나 부드러운 가시로 구성되어 있는데, 꼬리 지느러미를 제외하면 척추와 직접적인 연관이 없습니다.그것들은 [2]줄기의 주요 부분을 구성하는 근육에 의해 지지된다.심장은 두 개의 방으로 이루어져 있으며 아가미의 호흡 표면을 통해 혈액을 내보내고 단일 순환 [3]고리를 통해 몸 주위에 혈액을 내보냅니다.눈은 물속을 보는 데 적합하고 국소적인 [definition needed]시각만 가지고 있다.내이도 있지만 외이도 중이도 없어요.저주파 진동은 물고기의 옆면 길이를 따라 흐르는 감지기관의 가로줄 방식으로 검출되며, 이는 주변의 움직임과 [2]수압의 변화에 반응한다.

상어와 가오리는 연골로 구성된 골격을 포함하여 고대 물고기와 유사한 수많은 원시 해부학적 특징을 가진 기초 물고기이다.그들의 몸은 도르소 복부에 평평해지는 경향이 있고, 그들은 보통 5쌍의 아가미 구멍과 머리 아래쪽에 큰 입을 가지고 있습니다.진피는 별도의 피부 플라코이드 비늘로 덮여 있습니다.그들은 소변과 생식기 통로가 열리는 클로아카를 가지고 있지만, 수영 방광은 가지고 있지 않다.연골 어류는 작은 수의 큰 노른자 알을 낳는다.어떤 종은 난태성이고, 어린 종은 내부에서 발달하지만, 다른 종은 난태성이고, 유충은 알의 [4]경우 외부에서 발달합니다.

가느다란 물고기의 혈통은 종종 고대 물고기의 특징에서 주요한 진화적 변화를 수반하는 더 파생된 해부학적 특징을 보여준다.그들은 뼈 골격, 일반적으로 옆으로 평평하고, 5쌍의 아가미를 가지고 있으며, 주둥이의 끝이나 근처에 입을 가지고 있다.진피는 겹치는 비늘로 덮여 있다.뼈 있는 물고기는 물기둥에서 일정한 깊이를 유지하도록 도와주는 수영 방광을 가지고 있지만, 클로아카는 가지고 있지 않다.그들은 대부분 노른자가 거의 없는 작은 알을 많이 낳아 [4]물기둥으로 내보냅니다.

몸

해부학적 방향 및 축

많은 면에서, 물고기의 해부학은 포유류의 해부학과 다르다.하지만, 그것은 여전히 모든 척추동물이 진화해 온 것과 같은 기본적인 신체 계획을 공유한다: 노치코드, 기초적인 척추, 그리고 잘 정의된 머리와 꼬리.[5][6]

물고기는 다양한 신체 계획을 가지고 있다.가장 넓은 수준에서, 그들의 몸은 머리, 몸통, 그리고 꼬리로 나뉘지만, 그 분할이 항상 외부에서 보이는 것은 아니다.몸은 종종 방추형이며, 빠른 속도로 움직이는 물고기에서 흔히 볼 수 있는 유선형의 몸 모양이다.그들은 또한 장어 모양일 수도 있고 벌레 모양일 수도 있다.생선은 종종 압축되거나 움푹 패인다.

스켈레톤

골격어
다음 항목도 참조하십시오.생선뼈

두 가지 다른 골격 유형이 있습니다: 생물의 안정적인 외피인 외골격과 몸 안의 지지 구조를 형성하는 내골격입니다.물고기의 골격은 연골 또는 뼈로 이루어져 있다.지느러미는 뼈 지느러미로 이루어져 있으며, 꼬리 지느러미를 제외하고는 척추와 직접 연결되어 있지 않습니다.그것들은 근육으로만 지탱된다.갈비뼈는 척추에 붙어 있다.

뼈는 척추동물의 내골격의 일부를 이루는 단단한 기관이다.그것들은 신체의 다양한 장기를 움직이고, 지지하고, 보호하는 기능을 하고, 적혈구와 백혈구를 생성하고, 미네랄을 저장한다.골조직은 밀집된 결합조직의 일종이다.뼈는 다양한 모양을 가지고 있고 복잡한 내부와 외부 구조를 가지고 있다.그것들은 가볍지만 강하고 단단하며 다른 많은 생물학적 기능을 수행한다.

척추뼈

머리에서 꼬리까지 이어지는 척추를 보여주는 베이스의 골격 구조
대서양 대구의 골격 구조
X선 테트라(Pristella maxillaris)에는 가시적인 등뼈가 있습니다.척수는 등뼈 안에 있다.
작은 가오리 지느러미 물고기의 척추(직경 5mm(0.20인치))

물고기는 척추동물이다.모든 척추동물은 기본적인 척색체 계획에 따라 만들어진다: 동물의 길이(추체 기둥 또는 척수)[7]를 관통하는 단단한 막대기, 그 위에는 신경조직(척수)의 중공 튜브와 아래에는 위장관이 있다.모든 척추동물에서 입은 동물의 앞쪽 끝 또는 바로 아래에 있는 반면 항문은 몸의 끝 전에 바깥쪽으로 열립니다.항문 너머에 있는 몸의 나머지 부분은 척추와 척수로 꼬리를 형성하지만 [8]내장은 형성되지 않는다.

척추동물의 명확한 특징은 척추이며, 척추는 모든 척색체에서 발견되는 단단한 막대(균일한 구성의 단단한 막대)가 이동 관절(척추간판, 태생적으로 파생되고 진화적으로 노토코드로부터 파생된)로 분리된 더 단단한 요소들의 세그먼트된 시리즈로 대체되었다.하지만 철갑상어와 [9]같은 몇몇 물고기들은 철갑상어처럼 노치코드를 어른이 될 때까지 유지하며 이 해부학적 구조를 두 번째로[clarification needed] 잃었습니다.

척추는 중심(추골의 중심체 또는 척추), 중심부의 상단과 하단에서 돌출된 척추 아치, 그리고 중심부 또는 아치로부터 돌출된 다양한 과정으로 구성됩니다.중앙의 꼭대기에서 뻗은 아치는 신경 아치라고 불리는 반면, 혈 아치 또는 쉐브론은 물고기의 꼬리 척추에서 중앙 아래에서 발견됩니다.물고기의 중심은 보통 양끝이 오목하고, 이것은 물고기의 움직임을 제한한다.반대로, 포유류의 중심은 압축력을 지지하고 분배할 수 있는 형태인 양끝이 평평하다.

엽지느러미 물고기의 척추뼈는 세 개의 분리된 뼈 요소로 구성되어 있다.척추궁은 척수를 둘러싸고 있으며, 다른 대부분의 척추동물에서 발견되는 것과 형태가 대체로 유사합니다.아치 바로 아래에는 노토코드 윗면을 보호하는 작은 접시 모양의 흉곽 중앙이 있습니다.그 아래에는 큰 아치 모양의 중앙부가 아래쪽 경계를 보호한다.이 두 구조 모두 하나의 원통 모양의 연골 덩어리 안에 박혀 있다.원시적인 네발동물에서도 비슷한 배열이 발견되었지만 파충류, 포유류, 조류로 이어지는 진화 과정에서 중추간은 부분적으로 또는 전체적으로 확대된 흉추중추로 대체되었고, 이는 다시 뼈의 [10]척추체가 되었다.

모든 지느러미를 포함한 대부분의 광지느러미 어류에서 이 두 가지 구조는 표면적으로 포유류의 척추체를 닮은 단단한 뼈 조각과 융합되어 내장된다.살아있는 양서류에서는, 초기 네발 [10]동물에 존재했던 분리된 요소들의 흔적 없이, 단순히 척추 아치 아래에 원통 모양의 뼈 조각이 있습니다.

상어와 같은 연골어류에서 척추뼈는 두 개의 연골관으로 이루어져 있다.상부 튜브는 척추 아치로부터 형성되지만, 척추 사이의 틈새를 메우는 추가적인 연골 구조를 포함하고, 근본적으로 연속적인 칼집 안에 척수를 감싸고 있습니다.하부 튜브는 Notchord를 둘러싸고 있으며 종종 여러 층의 [10]석회화를 포함하는 복잡한 구조를 가지고 있습니다.

칠면조는 척추 아치를 가지고 있지만, 모든 고등 척추 동물에서 발견된 척추 몸체와 비슷한 것은 없습니다.심지어 아치형 연골도 몸의 대부분 부분에서 척수 주변의 별도의 아치형 연골 조각으로 이루어져 있고, 꼬리 부분에서는 위아래로 긴 연골 조각으로 변한다.먹장어는 진짜 척추가 없기 때문에 척추동물로 제대로 간주되지 않지만,[10][11] 꼬리에 몇 개의 작은 신경 아치가 있습니다.그러나 먹장어는 두개골을 가지고 있다.이러한 이유로, 척추동물 아문은 형태학을 논할 때 "두개골"이라고 언급되기도 한다.1992년 이후의 분자 분석 결과[specify], 잉어들은 칠성장어와 [12]가장 밀접한 관련이 있으며, 척추동물 또한 단일통학적인 의미에 있어서 가장 밀접한 관련이 있는 것으로 나타났다.다른 사람들은 그들을 Craniata의 [13]공통 분류군에 속하는 척추동물의 자매 집단으로 간주한다.

머리

해마에 나타난 해골
어구의 위치: 말단(a), 상단(b) 및 하단(c)
물고기 머리에 있는 바벨 일러스트

머리 또는 두개골은 두개골 지붕(뇌, 눈, 콧구멍을 덮는 뼈 세트), 코(눈에서 위턱의 가장 앞부분까지), 오퍼큘럼 또는 아가미 커버(상어와 턱이 없는 물고기에는 없음), 그리고 눈에서 수술 전까지 확장되는 볼을 포함합니다.수술실 및 전수술실에는 가시가 있을 수도 있고 없을 수도 있습니다.상어와 몇몇 원시 뼈 있는 물고기에서 작은 여분의 아가미 구멍인 나선형(spiracle)은 각 눈 뒤에서 발견됩니다.

물고기의 두개골은 느슨하게 연결된 뼈로만 이루어져 있다.무턱 물고기와 상어는 연골 내분비만 가지고 있으며, 연골 물고기의 위턱과 아래턱은 두개골에 부착되지 않은 별개의 요소이다.경골어류는 추가적인 피부 뼈를 가지고 있으며, 폐어 및 홀로스트 물고기에서 다소 일관된 두개골 지붕을 형성합니다.아래턱은 턱을 정의합니다.

칠면조에서는 입이 구강 디스크로 형성된다.그러나 대부분의 턱 물고기에는 세 가지 일반적인 구성이 있습니다.입은 머리의 앞쪽 끝(말단)에 있을 수 있고, 위쪽(상위)일 수 있으며, 물고기의 아래쪽 또는 아래쪽(하위 또는 하위)에 있을 수 있습니다.입은 빠르게 움직이는 물속에서 물체에 달라붙기 위해 적응된 흡혈귀로 변형될 수 있다.

보다 단순한 구조는 턱이 없는 물고기에서 발견되는데, 이 물고기에서 두개골은 뇌를 부분적으로만 감싸고 내이와 단일 콧구멍을 위한 캡슐과 연관되어 있는 연골 요소들로 이루어진 수조 같은 바구니에 의해 표현된다.독특하게, 이 물고기들은 [14]턱이 없다.

상어와 같은 연골어류도 단순하고 아마도 원시적인 두개골 구조를 가지고 있다.두개골은 아래쪽 표면과 옆면을 감싸고 있는 뇌 주위에 케이스를 형성하는 단일 구조이지만, 큰 폰타넬로서 항상 윗부분이 적어도 부분적으로 열려 있습니다.두개골의 가장 앞부분은 연골의 앞판, 연골, 후각을 감싸는 캡슐을 포함한다.이들 뒤에는 궤도, 그리고 내이의 구조를 감싸고 있는 추가적인 한 쌍의 캡슐이 있다.마지막으로, 두개골은 뒤쪽을 향해 가늘어지는데, 여기서 구멍 매그넘은 첫 번째 척추뼈와 연결되며 하나의 콘도레 바로 위에 있습니다.두개골 신경의 작은 구멍은 두개골의 다양한 지점에서 발견될 수 있습니다.턱은 거의 항상 두개골 [14]본연의 것과 구별되는 분리된 연골의 고리들로 구성되어 있습니다.

가오리 지느러미 물고기도 원시적인 패턴에서 상당한 변화가 있었다.두개골의 지붕은 일반적으로 잘 형성되어 있고, 뼈와 네발동물의 뼈의 정확한 관계는 불분명하지만, 편의를 위해 비슷한 이름이 붙여진다.그러나 두개골의 다른 요소들은 축소될 수 있다; 확대된 궤도 뒤에 볼 부분이 거의 없고, 그들 사이에 뼈가 있더라도 거의 없다.위턱은 상악골 자체가 더 뒤쪽에 위치하는 전악골과 턱과 [14]두개골의 나머지 부분을 연결하는 추가적인 뼈로 형성되는 경우가 많습니다.

비록 화석 잎 지느러미 물고기의 두개골은 초기 네발 동물들의 두개골과 비슷하지만, 살아있는 폐어들의 두개골과 똑같다고 말할 수는 없다.두개골 지붕은 완전히 형성되지 않았고, 네발 동물과 직접적인 관계가 없는 불규칙한 모양의 여러 개의 뼈로 구성되어 있습니다.위턱은 익상골에서 형성되며 구토물만 나오며 모두 이가 난다.두개골의 대부분은 연골에서 형성되며 전체적인 구조는 [14]감소한다.

머리는 매우 길고 수염을 닮은 바벨로 알려진 몇 개의 다육질 구조를 가지고 있을 수 있습니다.많은 어종들은 또한 머리에 다양한 돌기나 가시를 가지고 있다.거의 모든 물고기의 콧구멍이나 콧구멍은 구강과 연결되어 있지 않지만 모양과 깊이가 다양한 구덩이입니다.

외장기

턱

모레이 장어는 먹이를 잡는 구강 턱과 입으로 진출하여 먹이를 삼키기 위해 구강 턱에서 식도로 옮기는 인두 턱 두 세트를 가지고 있습니다.
주요 기사:물고기 턱
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척추동물의 턱은 실루리아기에 진화한 것으로 보이며 데본기에 더욱 다양해진 플라코데름 어류에 출현했다.턱은 물고기의 아가미를 지탱하는 인두 아치에서 유래한 것으로 생각된다.이 아치들 중 가장 앞쪽에 있는 두 개의 아치는 턱 자체와 턱을 뇌 케이스에 대고 교정하고 기계적 효율성을 높이는 설골 아치가 된 것으로 생각됩니다.이 이론을 직접적으로 뒷받침하는 화석 증거는 없지만, 7개의 아치를 가진 현존하는 턱이 있는 동물(gnathome)과 [citation needed]9개의 아치를 가진 원시 턱이 없는 척추동물(Agnatha)에서 볼 수 있는 인두 아치의 수에 비추어 볼 때 이치에 맞는다.

A great white shark partially out of the water with its mouth open
백상아리의 턱
외부 비디오
video icon 슬링조 프라세가 턱을 내밀어 먹이를 잡는 영상
video icon 레드베이 스누크가 석션 먹이로 먹이를 잡는 동영상

원래 턱의 선택적인 장점은 먹이가 아니라 호흡 효율을 높이기 위한 것이라고 생각된다.턱은 물고기의 아가미를 가로질러 물을 퍼올리거나 양서류의 폐로 물을 퍼올리는 볼 펌프(현생 물고기와 양서류에서 볼 수 있습니다.진화의 시간이 흐르면서, 먹이를 주는 데 있어 턱의 보다 친숙한 사용이 선택되었고 척추 동물에서 매우 중요한 기능이 되었다.

연결 시스템은 동물에게 널리 분포되어 있다.M은 동물의 다양한 연결 유형에 대한 가장 철저한 개요를 제공했다.생물 시스템에 특히 적합한 새로운 분류 시스템을 설계한 멀러.[15]연계 메커니즘은 특히 많은 특수화된 수생 먹이 메커니즘을 진화시킨 와스와 같은 경골어류들의 머리에서 빈번하고 다양하다.특히 턱 돌출의 연결 메커니즘이 발달했다.흡인 공급의 경우 연결된 4개 막대 연결 시스템이 입의 조정된 개구부 및 볼 공동의 3차원 확장을 담당합니다.다른 연결은 상악전돌기의 원인이 된다.

눈

제니온 홀레피스는 큰 눈을 가진 작은 심해어이다.
깊은 바다 반나체 도끼는 먹이의 실루엣을 볼 수 있는 머리 위로 보이는 눈을 가지고 있다.
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물고기의 눈은 새나 포유동물과 같은 육지 척추동물과 비슷하지만 더 구형 렌즈를 가지고 있다.그들의 망막은 일반적으로 막대 세포와 원추 세포 모두를 가지고 있고, 대부분의 종은 색각을 가지고 있습니다.어떤 물고기는 자외선을 볼 수 있고 어떤 물고기는 편광을 볼 수 있다.턱이 없는 물고기 중에서 칠면조는 잘 발달된 눈을 가지고 있는 반면, 먹물고기는 원시적인 [16]눈초리만 가지고 있다.원시동물로 [17]생각되는 현대 먹물고기의 조상은 분명히 매우 깊고 어두운 바다로 밀려났는데, 그곳에서 그들은 눈에 보이는 포식자들에게 덜 취약하고 평평하거나 오목한 것보다 더 많은 빛을 모으는 볼록한 눈알을 갖는 것이 유리하다.인간과 달리, 물고기는 보통 렌즈를 [18]망막에 더 가까이 또는 더 멀리 움직여서 초점을 조절합니다.

아가미

무지개 송어의 아가미
주요 기사:아가미
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아가미는 물속에서 산소를 추출하고 이산화탄소를 배출하기 위한 호흡기관이다.그것들은 보통 눈에 띄지 않지만, 주름상어와 같은 몇몇 종에서 볼 수 있습니다.아나반토이데이와 클라리아과의 미로 기관은 물고기가 공기 중에서 산소를 추출할 수 있도록 하기 위해 사용된다.아가미 레이커는 아가미 아치에서 손가락처럼 튀어나온 것으로, 여과된 먹이를 유지하기 위해 필터 피더에서 작동합니다.그들은 뼈나 연골일 수 있다.

피부.

물고기의 피부는 표피와 진피층의 두 층을 포함하는 피막 시스템의 일부입니다.표피는 외배엽에서 파생되어 케라틴의 양이 극히 적은 살아있는 세포로만 구성된 가장 표면적인 층이 된다.일반적으로 투과성이 있습니다.진피는 중배엽에서 유래하며, 주로 경골어류에서 발견되는 콜라겐 섬유로 구성된 작은 결합 조직과 유사합니다.어떤 어종은 진피에서 비늘이 나와 표피와 진피 사이에 있는 지하막의 얇은 층을 뚫고 외부로 보이게 되어 표피층을 [19]덮는다.

일반적으로 피부는 또한 포유동물에게 고유한 땀샘과 피지샘을 포함하고 있지만, 추가적인 종류의 피부샘이 물고기에서 발견됩니다.표피에서 발견되는 물고기는 전형적으로 피부 표면에 끈적끈적한 물질을 생성하는 고블렛 세포라고 불리는 점액을 분비하는 수많은 개별 피부 세포를 가지고 있습니다.이것은 세균 감염으로부터 [20][21]단열과 보호를 돕는다.많은 포유류의 피부색은 종종 그들의 표피에서 발견되는 멜라닌 때문이다.그러나 물고기의 경우 피부색은 주로 진피의 색소세포에 기인하며 멜라닌 외에 구아닌 또는 카로티노이드 색소를 포함할 수 있다.광어와 같은 많은 종들은 그들의 색소체의 상대적 크기를 조절함으로써 그들의 피부색을 변화시킨다.몇몇 물고기들은 또한 독샘, 광구, 또는 [22][20][23]진피에서 더 묽은 장액을 생산하는 세포를 가지고 있을 수 있다.

상어의 플라코이드 비늘.A: 표피, B: 진피, C: 펄프 코어, D: 상아, E: 기저판, F: 에나멜, G: 척추

스케일

주요 기사:물고기 비늘

또한 이 물고기의 피막 계통의 일부는 많은 턱 물고기의 겉을 덮는 비늘이다.일반적으로 알려진 비늘은 진피나 중배엽에서 유래한 비늘이며 치아와 구조가 유사할 수 있습니다.어떤 종들은 대신 스쿠트로 덮여있다.다른 것들은 겉을 덮는 비늘이 없을 수도 있다.

단수 보핀 사이클로이드 비늘.
로우를 덮는 사이클로이드 비늘
보우핀 사이클로이드 비늘.

진피에서 [24][25]유래한 물고기 비늘에는 네 가지 주요 유형이 있습니다.

  • Ganoid 비늘은 납작하고 기초처럼 생긴 비늘이다.플라코이드 비늘에서 파생된 그것들은 두꺼운 에나멜 피막을 가지고 있지만, 상아질 층은 없습니다.이 비늘들은 거의 겹치지 않고 물고기의 몸을 덮고 있다.그것들은 전형적인 가어와 비셔입니다.
  • 사이클로이드 비늘은 나무의 고리처럼 성장 고리가 있는 작고 타원형 비늘이다.그들은 법랑질, 상아질, 그리고 혈관 뼈층이 없다.보우핀과 레모라는 사이클로이드 비늘을 가지고 있다.
  • Ctenoid 비늘은 사이클로이드 비늘과 비슷하며 성장 고리, 법랑질, 상아질, 혈관 뼈 층이 없습니다.한쪽 가장자리를 따라 가시나 돌기로 구분됩니다.넙치는 이런 비늘이 있어요.
생선의 비늘.1: 사이클로이드 스케일, 2: Ctenoid 스케일, 3: Placoid 스케일, 4: Ganoid 스케일
사이클로이드 스케일
생선의 비늘.A: 가노이드, B: 사이클로이드, C: Ctenoid


흔하지 않은 또 다른 스케일 유형은 스쿠트이며, 외부 방패와 같은 골판, 종종 용골 또는 가시가 있는 변형되고 두꺼워진 스케일 또는 돌출, 변형(거칠고 강하게 돌출된) 스케일일 수 있다.스쿠트는 보통 측면 라인과 관련되지만, 꼬리뼈(꼬리의 용골을 형성하는 곳) 또는 복부 프로파일을 따라 발견될 수 있습니다.파인콘피쉬와 같은 몇몇 물고기들은 완전히 또는 부분적으로 비늘로 덮여 있다.이 기능은 다른 종의 포식자와 환경적인 마찰로부터 물고기의 신체 방어구로서의 보호를 목적으로 하고 있습니다.

가로선

본문 : 가로선
이 대서양 대구의 측면을 따라 흐르는 수용체들의 선으로 측면 선이 선명하게 보입니다.

측면 라인은 주변 물의 움직임과 진동을 감지하는 데 사용되는 감지 기관입니다.예를 들어, 물고기는 도망치는 먹이에 의해 생성된 소용돌이를 따라가기 위해 가로줄 시스템을 사용할 수 있습니다.대부분의 종에서, 그것은 물고기의 각 측면을 따라 이어지는 수용체들로 구성되어 있다.

포토포어

주요 기사:포토포어

광구는 일부 물고기에서 발광 점으로 나타나는 발광 기관이다.빛은 먹이가 소화되는 동안 화합물, 광세포라고 불리는 유기체의 특화된 미토콘드리아 세포 또는 공생 박테리아로부터 생성될 수 있습니다.포토포어는 먹이를 유인하거나 포식자들을 혼란스럽게 하는 데 사용됩니다.

지느러

주요 기사:지느러미
대구의 일종인 해덕은 가오리 지느러미이다.등지느러미 3개와 뒷지느러미 2개가 있다.
꼬리지느러미의 종류:
이형서(A), 원형서(B), 호모서(C) 및 이중서(D)가 있습니다.
상어는 이종의 꼬리 지느러미를 가지고 있다.등부분은 보통 복부보다 크다.
하이 퍼포먼스[definition needed] 빅 아이 참치는 호모서칼 꼬리지느러미, 핀렛, 용골을 갖추고 있습니다.

지느러미는 물고기의 가장 독특한 특징이다.그것들은 대부분의 가시가 있는 물고기에서 볼 수 있는 물갈퀴 모양이나 상어에게서 볼 수 있는 지느러미와 비슷한 형태로 몸에서 튀어나온 가시나 광선으로 이루어져 있고, 피부를 덮고 그것들을 함께 결합하고 있다.꼬리 지느러미나 꼬리 지느러미를 제외하고, 지느러미는 척추와 직접적으로 연결되어 있지 않고 근육으로만 지탱된다.그들의 주된 기능은 물고기가 헤엄치는 것을 돕는 것이다.날치나 개구리에서 볼 수 있듯이 지느러미는 활공이나 기어다니는 데에도 사용될 수 있다.물고기의 서로 다른 장소에 위치한 지느러미는 앞으로 나아가고, 방향을 틀고, 똑바로 선 자세를 유지하는 것과 같은 다양한 용도로 사용됩니다.모든 지느러미에는 진화 과정에서 이 지느러미가 사라진 [citation needed]어종이 많이 있습니다.

가시와 광선

가시가 많은 물고기에서, 대부분의 지느러미는 가시나 가시를 가지고 있을 수 있습니다.지느러미는 가시 광선, 부드러운 광선 또는 둘의 조합을 포함할 수 있다.둘 다 존재할 경우 가시 광선은 항상 앞쪽에 있습니다.가시는 일반적으로 딱딱하고 날카롭고 갈라지지 않는다.광선은 일반적으로 부드럽고, 유연하고, 분할되어 있으며, 분기되어 있을 수 있습니다.이러한 광선의 분할은 가시와 구별되는 주요 차이점입니다; 가시는 특정 종에서는 유연할 수 있지만 결코 분할되지 않습니다.

가시는 다양한 용도를 가지고 있다.메기에서, 그것들은 방어의 한 형태로 사용된다; 많은 메기들은 그들의 가시를 바깥쪽으로 고정시키는 능력을 가지고 있다.방아쇠고기는 또한 가시를 사용하여 갈라진 틈에 가시가 빠져 나가는 것을 막습니다.

Lepidotrichia는 뼈가 있는, 양쪽에 쌍을 이룬, 분절된 지느러미 선으로, 뼈 있는 물고기에서 발견된다.그들은 피부 외골격의 일부로서 방선증 주변에서 발병한다.나연골은 또한 그들 안에 약간의 연골이나 뼈를 가지고 있을 수 있다.실제로는 세그먼트화되어 겹쳐진 일련의 디스크로 표시됩니다.지느러미선의 형성에 대한 유전적 근거는 악티노딘 1과 악티노딘 [26]2의 단백질을 코드하는 유전자로 생각된다.

핀의 종류

  • 등지느러미: 물고기의 등에 위치한 등지느러미는 물고기가 구르는 것을 방지하고 급선회하거나 멈추는 것을 돕습니다.대부분의 물고기는 등지느러미가 하나이지만, 어떤 물고기는 두 개 또는 세 개를 가지고 있다.아귀는 등지느러미의 앞부분을 낚싯대 및 루어에 상당하는 생물학적 일리시움 및 에스카로 수식한다.등지느러미를 지탱하는 두세 개의 뼈는 근위부, 중간부, 원위부 익상부라고 불립니다.가시가 많은 지느러미에서 원위 익상 포자는 종종 가운데에 융합되거나 아예 존재하지 않습니다.
  • 꼬리지느러미/꼬리 지느러지느러미꼬리 지느러미라고도 불리는 꼬리 지느러미는 꼬리 발톱 끝에 부착되어 추진에 사용됩니다.꼬리뼈는 물고기의 몸의 좁은 부분이에요.하악관절은 꼬리 지느러미와 척추의 마지막 부분 사이의 관절이다.하이포럴은 부채꼴인 경우가 많습니다.꼬리는 이형, 역이형, 원형, 쌍생강, 또는 동종충일 수 있다.
    • 이형성: 척추가 꼬리 상엽까지 뻗어 있어 (상어처럼) 길어진다
    • 역이질체: 척추가 꼬리의 하엽으로 확장되어 더 길어진다(아나스피다와 같은)
    • 원형: 척추뼈는 꼬리 끝까지 뻗는다.꼬리는 대칭이지만 확장되지 않는다(시클로스토마목, 조상 척추동물 및 랜슬릿).
    • 쌍생강: 척추뼈는 꼬리 끝까지 뻗어 있다.꼬리는 대칭으로 확장되어 있다(비히르, 폐어, 칠성장어, 실라칸스 등).대부분의 고생대 물고기들은 이중수혈성 이종서충 [27]꼬리를 가지고 있었다.
    • 호모서칼: 척추는 꼬리의 상엽으로 매우 짧은 거리를 뻗어있다; 꼬리는 여전히 표면적으로 대칭으로 보인다.대부분의 물고기는 동종 꼬리를 가지고 있지만, 그것은 다양한 모양으로 표현될 수 있다.꼬리 지느러미는 끝부분이 둥글게 되어 있고, 잘려져 있고(연어와 같이 거의 수직 가장자리로 되어 있음), 갈고리 모양으로 되어 있고(두 갈래로 되어 있음), emarginate(약간 안쪽 곡선으로 되어 있음), 또는 연속적인(장어와 같이 도르말, 꼬리 지느러미, 뒷지느러미가 붙어 있음) 등이 있습니다.
  • 항문 지느러미: 항문 뒤의 복부 표면에 위치한 이 지느러미는 수영하는 동안 물고기를 안정시키는 데 사용됩니다.
  • 가슴지느러미:양쪽에서 쌍으로 발견되는데 보통 수술실 바로 뒤에 있어요가슴지느러미는 네발동물의 앞다리와 상동하며, 몇몇 아귀와 갯가슴도치와 같은 몇몇 어종에서 걷는 것을 돕는다.일부 물고기에서 고도로 발달한 가슴지느러미의 특이한 기능은 상어 같은 물고기들이 깊이를 유지하도록 돕고 날치기를 위한 "비행"을 가능하게 하는 동적 인양력의 생성이다.가슴지느러미의 특정 광선은 바다새나 날아다니는 들개처럼 손가락처럼 튀어나온 것으로 적응할 수 있다.
    • "Cephalic fins" :쥐가오리와 그들의 친척인 머리 지느러미라고 불리는 "뿔"은 사실 가슴 지느러미의 앞 부분을 변형한 것입니다.
  • 골반/복부 핀:가슴 지느러미 아래 복부 양쪽에서 쌍으로 발견되는 골반 지느러미는 네발동물의 뒷다리와 상동성이다.그들은 물고기가 물 속을 오르내리고, 급선회하고, 빠르게 멈추는 것을 돕는다.망둥이의 골반 지느러미는 종종 하나의 흡착판 안에 융합되어 어리버리.
  • 지방지느러미: 등지느러미 뒤쪽과 꼬리지느러미 바로 앞에 있는 부드럽고 육질의 지느러미.많은 물고기과에는 없지만 살몬과, 카라신, 메기류에서 발견된다.2005년 자료에서 지방 지느러미를 제거한 송어의 꼬리 박동 빈도가 [28]8% 더 높다는 것을 보여주었지만, 부화 양식 물고기를 표시하기 위해 그 기능은 여전히 미스터리로 남아 있고 종종 잘려나가고 있다.2011년에 발표된 추가 연구는 지느러미가 촉각, 소리 및 압력 변화와 같은 자극을 감지하고 이에 대응하는 데 필수적일 수 있다는 것을 시사했다.캐나다 연구진은 지느러미에서 신경망을 확인했는데, 이는 이것이 감각 기능을 가지고 있을 가능성이 높지만, 그것을 제거함으로써 어떤 결과가 [29]초래될지는 아직 정확히 알지 못한다.
  • 꼬리지느러미: 꼬리지느러미 바로 앞 꼬리지느러미에 있는, 보통 반흔으로 이루어진 외측 능선.빠른 속도로 헤엄치는 물고기의 일부 종류에서 발견되며, 배의 용골처럼 꼬리 지느러미에 안정감과 지지를 제공합니다.한 쌍의 용골이 양쪽에 하나씩 있을 수도 있고 위와 아래에 두 쌍의 용골이 있을 수도 있습니다.
  • 핀릿: 일반적으로 등지느러미와 꼬리지느러미 사이에 있는 작은 지느러미이지만, 뒷지느러미와 꼬리지느러미 사이에도 있을 수 있습니다.비치는 등쪽 표면에 작은 지느러미만 있고 등쪽 지느러미는 없습니다.참치나 꽁치와 같은 일부 물고기에서, 그것들은 가오리가 없고, 추출할 수 없으며, 마지막 등지느러미와 꼬리 지느러미 사이에서 발견됩니다.

내장

수컷 노랑 농어의 내부 장기:
A=A, B=심방, C=심실, D=간(절단), E=심실, F=유문화석, G=방광, H=방광, I=고환, J=방광

내장

다른 척추동물과 마찬가지로 물고기의 창자는 소장과 대장의 두 부분으로 구성되어 있다.대부분의 고등척추동물에서 소장은 십이지장과 다른 부분으로 더 나뉜다.물고기의 경우 소장의 분할이 명확하지 않고 [30]십이지장 대신 전장 또는 근위장이라는 용어를 사용할 수 있다.가시가 많은 물고기의 경우, 장은 비교적 짧으며, 일반적으로 물고기 몸 길이의 1.5배 정도 됩니다.그것은 일반적으로 음식을 소화하기 위한 기관의 전체 표면적을 증가시키는 데 도움을 주는 작은 주머니와 같은 구조인 유문낭을 가지고 있습니다.소장과 직장의 경계는 소화 [23]상피 끝에 의해서만 표시되며 텔레오스트에는 회장판막이 없다.상어, 철갑상어, 폐어 등 비원격어에는 소장이 없다.대신 내장의 소화기 부분은 나선형 장을 형성하여 위와 직장을 연결한다.이런 종류의 내장은, 장 자체가 비교적 곧지만, 때때로 수십 바퀴 동안 나선형으로 안쪽 표면을 따라 긴 주름을 가지고 있다.이 주름은 판막과 같은 구조를 만들어 장의 표면적과 유효 길이를 크게 늘린다.나선형 장의 내벽은 텔레오스트와 비유모성 네발동물의 [23]소장과 유사하다.칠면조에서는 나선형 판막이 매우 작으며, 아마도 그들의 식단이 소화를 거의 필요로 하지 않기 때문일 것이다.먹물고기는 나선형 판막이 전혀 없고, 소화작용은 장의 거의 모든 길이에 걸쳐 발생하며,[23] 다른 영역으로 세분화되지 않습니다.

유문화석

유문낭은 대개 대장의 시작 부분에 있는 복막 주머니입니다.그것은 회장으로부터 배설물을 받아 대장의 상승 결장과 연결된다.그것은 대부분의 양막과 [31]폐어에도 존재한다.게다가, 많은 물고기들은 유문화석이라고도 불리는 많은 작은 주머니를 그들의 장을 따라 가지고 있다; 이름에도 불구하고, 그들은 양막화석과는 상동성이 없다.그들의 목적은 소화 상피의 전체 표면적을 증가시키고, 따라서 다른 [31][32]영양소들 중에서 당, 아미노산, 디펩타이드의 흡수를 최적화하는 것입니다.

검은 삼키는 자신보다 큰 물고기를 삼킬 수 있는 확장 가능한 위를 가진 심해어 종이다.
암컷 대서양 대구의 내장:
1 = 간, 2 = 가스방광, 3 = 난소, 4 = 유문, 5 = 유문, 6 = 유문

배

다른 척추동물과 마찬가지로 식도 및 십이지장 개구부의 위로의 상대적인 위치는 비교적 일정하다.그 결과, 위는 유문괄약근에 맞추기 위해 뒤로 구부러지기 전에 항상 약간 왼쪽으로 구부러진다.하지만, 칠성장어, 먹장어, 키마에라, 폐어, 그리고 일부 텔레오스트 물고기는 위가 전혀 없고 식도가 바로 장으로 열린다.이 물고기들은 음식을 적게 저장하거나 위액으로 소화하기 전 또는 둘 [33]다 필요로 하는 식단을 소비한다.

신장

물고기의 신장은 일반적으로 좁고 길쭉한 기관으로 줄기의 상당 부분을 차지한다.그들은 고등척추동물의 중조네프로와 유사하다.신장에는 네프론 클러스터가 포함되어 있으며, 보통 중신관으로 배출되는 덕트를 수집하여 서비스를 제공합니다.하지만 상황이 항상 간단하지는 않다.연골어류에는 또한 신장의 뒷부분(메타네프릭)을 배출하고 방광이나 클로아카에서 중신관과 결합하는 짧은 관이 있습니다.실제로 많은 연골어류에서 신장 앞부분이 퇴화되거나 [34]성체에서는 완전히 기능을 정지할 수 있다.먹물고기와 칠성장어는 특이하게 단순하다.그것들은 네프론의 열로 구성되어 있고, 각각은 중신관 [34]안으로 직접 흘러 들어간다.나일강 틸라피아처럼, 일부 물고기의 신장은 머리, 몸통, 그리고 꼬리 [35]신장의 세 부분을 보여준다.물고기들은 포유동물에서 발견되는 것과 유사한 뚜렷한 피질과 수질을 가진 분리된 부신을 가지고 있지 않다.신간 세포와 크롬아핀 세포는 두부 신장 안에 있습니다.[35]

비장

비장은 거의 모든 척추동물에서 발견된다.그것은 큰 림프절과 구조가 비슷한 비활기관이다.그것은 주로 혈액 필터 역할을 하며 적혈구와 면역 [36]체계에 있어 중요한 역할을 한다.연골어류와 골어류에서 그것은 주로 붉은 펄프로 구성되어 있고,[37] 실제로 장의 혈청 안쪽에 있기 때문에 보통 다소 긴 장기입니다.비장이 없는 유일한 척추동물은 칠성장어와 낙지다.이들 동물에서도 내벽 내에 붉은 펄프와 유사한 구조를 가진 확산성 조혈조직층이 존재하며 고등척추동물의 [37]비장과 상동하는 것으로 추정된다.

간

간은 모든 생선에 존재하는 큰 생명기관이다.그것은 해독, 단백질 합성, 그리고 소화에 필요한 생화학 물질의 생산을 포함한 광범위한 기능을 가지고 있다.유기 화합물 및 무기 화합물에 의해 오염되기 쉬운데, 이는 시간이 지남에 따라 축적되어 잠재적으로 생명을 위협하는 상태를 야기할 수 있기 때문입니다.간의 해독능력과 유해성분 저장능력으로 인해 종종 환경 [38]바이오마커로 사용된다.

하트

심장의 혈류: 정맥동, 심방, 심실 및 유출로
물고기의 심혈관 주기

물고기는 종종 두 개의 방으로 구성된 심장을 가지고 있는데, [40]양서류와 대부분의 파충류 심장의 3개의 [39]방과 포유류와 새의 [39]심장의 4개의 방과 대조적으로 혈액을 받는 한 개의 심장과 그것을 펌프질하는 한 개의 심실로 구성되어 있습니다.하지만, 물고기의 심장은 실내라고 불릴 수 있는 출입구 구획을 가지고 있기 때문에, 때때로 실내로 간주되는 것에 따라 3개의 [40]실내 또는 [41]4개의 실내로 묘사되기도 한다.심방과 심실은 때때로 "진정한 방"으로 간주되고, 다른 것들은 "보조 [42]방"으로 간주됩니다.

4개의 구획은 순차적으로 배치됩니다.

  1. 정맥동:들어오는 간 [verification needed][40]및 주요 정맥을 통해 탈산소 혈액을 수집하는 심장 근육이 있는 얇은 주머니 또는 저장고.
  2. 아트리움: 혈액을 [40]심실로 보내는 두꺼운 벽의 근육실.
  3. 심실:두꺼운 벽의 근육질 챔버로 [40]혈액을 4번째 부분인 유출로까지 펌핑합니다.심실의 모양은 상당히 다양하며, 보통 몸이 길쭉한 물고기의 경우 관상형, 다른 물고기의 경우 삼각형의 밑면을 가진 피라미드형, 또는 일부 해양 [41]물고기의 경우 주머니와 같은 형태를 띤다.
  4. 유출로(OFT): 복부 대동맥으로 이동하며 관상원추동맥, 구동맥 또는 둘 [41]다로 구성됩니다.더 원시적인 어종에서 전형적으로 발견되는 원추동맥은 대동맥으로의 혈류를 돕기 위해 수축하는 반면, 구근항문증은 [42][43]그렇지 않습니다.

플랩과 같은 결합 조직으로 구성된 타성 판막은 혈액이 [41]격실을 통해 역류하는 것을 방지합니다.정강정맥과 심방 사이에 있는 타성 밸브는 심실 수축 [41]중에 닫히는 시노심방 밸브라고 불립니다.심방과 심실 사이에는 방실 밸브라고 불리는 타성 판막이 있고, 대동맥과 심실 사이에는 타성 [41]판막이라고 불리는 타성 판막이 있습니다.원추 동맥에는 다양한 수의 반월판이 [42]있습니다.

복부 대동맥은 혈액을 아가미로 전달하여 산소가 공급되고 등쪽 대동맥을 통해 몸의 나머지 부분으로 흐릅니다. (테트라포드에서, 복부 대동맥은 두 부분으로 나뉜다; 하나는 상승 대동맥을 형성하고, 다른 하나는 [37]폐동맥을 형성한다.)

모든 척추동물의 순환계는 닫혀있다.물고기는 아가미의 모세혈관을 통해 혈액이 신체 조직의 모세혈관으로 보내지는 하나의 회로로만 구성된 가장 단순한 순환계를 가지고 있습니다.이를 단일 사이클 [44]순환이라고 합니다.

성어에서는 4개의 구획이 일렬로 배열되어 있지 않고, 2개의 구획 위에 후자의 2개의 구획이 놓여져 S자 모양으로 형성되어 있다.이 비교적 단순한 패턴은 연골어류와 광지느러미어류에서 발견된다.텔레오스트에서 원추 동맥은 매우 작으며 심장보다 대동맥의 일부로 더 정확하게 묘사될 수 있습니다.원추 동맥은 어떤 양막에도 존재하지 않으며, 아마도 진화의 과정에서 심실로 흡수되었을 것이다.마찬가지로, 일부 파충류와 조류에서는 정맥동(venosus)이 잔존 구조로 존재하는 반면, 그렇지 않으면 우심방으로 흡수되어 더 이상 구분할 [37]수 없습니다.

수영방광

주요 기사:수영방광
물때가 낀 방광

수영 방광 또는 가스 방광은 물고기가 부력을 조절하여 수영에 에너지를 낭비하지 않고 현재의 수심, 상승 또는 하강하는 능력에 기여하는 내부 기관이다.방광은 가시가 많은 물고기에서만 발견됩니다.Leuciscinae, bichirs, 폐어 같은 더 원시적인 그룹에서는 방광이 식도에 열려 있고 폐의 역할을 합니다.참치, 고등어 등 빠른 헤엄치는 물고기에는 없는 경우가 많습니다.식도에 방광이 열려 있는 물고기는 피소톰이라고 불리는 반면, 방광이 닫혀 있는 물고기는 피소클로스트라고 불립니다.후자는 방광과 [45]혈액 간의 가스 교환에 영향을 주는 혈관 네트워크인 리테 미라빌리스를 통해 방광의 가스 함유량을 제어한다.

베버 장치

오스타리오피시목의 물고기들은 베베리안 장치라고 불리는 구조를 가지고 있는데, 이것은 그들이 더 잘 들을 수 있게 해주는 변형이다.이 능력은 아마 오스타리오피시스 [46]어류의 두드러진 성공을 설명할 수 있을 것이다.이 장치는 물고기의 [47]방광에 청각계를 연결하는 작은 뼈 사슬인 웨버 소골이라고 알려진 뼈 세트로 구성되어 있다.소골은 오른쪽 귀와 왼쪽 귀의 소낭을 연결하는 림프관 옆에 있는 Y자형 림프관과 가스 방광벽을 연결한다.이를 통해 진동을 내이로 전달할 수 있습니다.완전히 기능하는 베베리안 장치는 수영 방광, 베베리안 소골, 전척추 기둥의 일부 및 일부 근육과 [47]인대로 구성된다.

7 – 고환 또는 난소

생식기

주요 기사:어류 번식
다음 항목도 참조하십시오.물고기의 생식 과정

물고기의 생식 기관에는 고환과 난소가 포함된다.대부분의 종에서, 생식선은 부분적으로 또는 완전히 융합될 [48]수 있는 비슷한 크기의 쌍으로 이루어진 기관이다.생식력을 증가시키는 다양한 이차 기관이 있을 수 있다.생식기 유두는 정자나 난자가 배출되는 일부 물고기의 항문 뒤에 있는 작고 다육질의 관이다; 물고기의 성별은 종종 [citation needed]유두의 모양에 의해 결정될 수 있다.고유 유전 요인에 의존하는 물고기의 성 결정에는 특정 호르몬과 세포 프로파일의 안정성을 보장하는 피드백 메커니즘의 유전자 발현을 통한 성 분화가 뒤따른다.그러나 양성애자 종은 그들의 적합성을 극대화하기 위해 성 분화의 과정을 바꿀 수 있는 예외이다.물고기의 성선 성징에 대한 다양한 결정 메커니즘과 성선 기능의 발달을 돕는 과정이 있다.성선암은 세포 자율 유전 메커니즘, 내분비, 파라크린, 행동 또는 환경 신호를 포함한 많은 요인에 의해 영향을 받습니다.이것은 원초 생식세포(PGC)가 내부 또는 외부 자극을 해석하여 정자 또는 난자로 [49]발달할 수 있게 한다.고환 내 정자형성은 정자세포가 유사분열과 감수분열을 통해 정자세포로 분화해 염색체 수를 절반으로 줄여 반수체 정자를 만드는 과정이다.정자 형성의 마지막 단계인 정자 형성 동안, 반수체 정자는 [50]정자로 발달합니다.난소에서 난소는 또한 난형성 중에 유사분열과 감수분열 과정을 거치며, 이것은 1차 난모세포를 발생시키고, 결국 난자를 발생시킨다.1차 난모세포는 2차 난모세포가 반수체 [51]난모세포로 발달하기 전에 극성체뿐만 아니라 2차 난모세포를 분열시켜 생성한다.

1) 항문 및 비뇨기 개구부의 시상도.2) 항문 복측경 및 비뇨기 개구부.

테스트

(A) 난소 및 (B) 시클리드 크레니클라 메네제시[52] 고환의 성숙기
(a) 미성숙, (b) 성숙, (c) 성숙, (d) 부분 지출(스케일 = 1cm)

대부분의 수컷 물고기는 비슷한 크기의 두 개의 고환을 가지고 있다.상어의 경우, 오른쪽 고환이 보통 더 커요.원시 무턱 물고기는 몸의 중간선에 위치한 고환이 하나뿐이지만,[37] 이마저도 태아의 짝을 이룬 구조의 융합으로 형성된다.

단단한 막질의 껍데기 아래에서, 일부 텔레오스트 물고기의 고환인 튜니카 알부기니아는 정관이라고 불리는 매우 미세한 소용돌이를 가지고 있습니다.이 세관은 사춘기에서 노년기에 걸쳐 정자 세포로 발달하는 세포 층으로 이루어져 있다.발달하는 정자는 정관을 통해 종격 고환에 위치한 리테 고환, 고환, 그리고 새로 생성된 정자 세포가 성숙하는 부고환으로 이동합니다.정자는 혈관내로 이동하고, 결국 근육수축을 통해 요도를 통해 요도구 밖으로 배출된다.

그러나 대부분의 물고기는 정관류를 가지고 있지 않다.대신에, 정자는 정자 앰풀이라고 불리는 구형 구조에서 생산된다.번식기에 내용물을 배출한 후 몸에 재흡수되는 계절 구조입니다.다음 번식기 전에, 새로운 정자 앰플이 형성되고 숙성되기 시작합니다.암풀레는 다른 점에서는 본질적으로 고등척추동물의 정관(정관)과 동일하며,[53] 같은 범위의 세포도 포함한다.

정조세포 분포의 관점에서, 정조세포의 구조는 두 가지 유형을 가지고 있는데, 가장 일반적으로 정조세포는 정조관을 따라 발생하는 반면, 정조세포는 이러한 구조의 원위부에 국한된다.물고기는 낭포 또는 반낭포성 정자[definition needed] 형성을 낭포에서 [48]정관강으로 방출하는 단계에 대해 나타낼 수 있다.

난소

난소에서 발견되는 많은 특징들은 여포 세포와 알부기나의 존재를 포함하여 모든 척추 동물에게 공통적입니다. 물고기의 난소에는 언제든지 수백에서 수백만 개의 가임 알이 존재할 수 있습니다.신선한 난자는 평생 동안 생식기 상피에서 발달할 수 있다.코퍼라 루테아는 포유동물과 일부 엘라스모가지 어류에서만 발견되며, 다른 종에서는 난소에 [53]의해 여포의 잔여물이 빠르게 흡수됩니다.텔레오스트의 난소는 종종 난관을 통해 열리고 난자가 [53]떨어지는 빈 림프 충전 공간을 포함합니다.대부분의 정상적인 암컷 물고기는 두 개의 난소를 가지고 있다.일부 엘라스모가지에서는 오른쪽 난소만 완전히 발달합니다.원시적인 턱이 없는 물고기와 일부 텔레오스트에서는,[53] 배아의 쌍으로 이루어진 장기의 융합에 의해 형성된 단 하나의 난소가 있다.

물고기 난소는 세 가지 종류로 나눌 수 있다: 짐노바리안, 세컨더리 짐노바리안, 시스토바리안.첫 번째 유형에서는 난모세포가 직접 강골강으로 방출된 후 오스티움으로 들어가 난관을 통해 제거된다.2차 체육관 난소는 난자를 강실로 흘려보낸 후 바로 난관으로 들어간다.세 번째 유형에서는 난모세포가 난관을 [54]통해 외부로 운반된다.짐노바리는 폐어, 철갑상어, 보우핀에서 발견되는 원시적인 상태입니다.방광은 난소 내강이 [48]난관과 연속성을 갖는 대부분의 텔레오스트의 특징을 가지고 있다.2차 체육관은 연어류와 몇몇 다른 텔레오스트에서 발견된다.

신경계

Anatomical diagram showing the pairs of olfactory, telencephalon, and optic lobes, followed by the cerebellum and the myelencephalon
무지개 송어의 뇌 뒷면
참고 항목: 뇌 verte 척추동물

중추신경계

물고기는 보통 다른 척추 동물에 비해 상당히 작은 뇌를 가지고 있는데, 일반적으로 비슷한 크기의 새나 [55]포유류의 뇌 질량의 15분의 1이다.하지만, 몇몇 물고기들은 비교적 큰 뇌를 가지고 있는데, 특히 모르미류나 상어는 새나 유대류만큼 [56]몸무게가 큰 뇌를 가지고 있다.

물고기의 뇌는 여러 영역으로 나뉩니다.앞쪽에는 후각엽이 있는데, 후각엽은 두 개의 [55]후각신경을 통해 콧구멍으로부터 신호를 받고 처리하는 한 쌍의 구조입니다.인간이 공기 중에 화학물질을 냄새 맡는 것과 비슷하게, 물고기는 맛을 봄으로써 물 속의 화학물질을 냄새 맡는다.후각엽은 먹장어, 상어, 메기와 같이 주로 냄새로 사냥하는 물고기에서 매우 크다.후각엽 뒤에는 고등척추동물의 대뇌와 동등한 구조인 두 개의 잎이 있는 텔뇌뇌가 있다.어류에서 말뇌는 주로 [55]후각과 관련이 있다.이 구조들은 함께 전두뇌를 형성한다.

전뇌는 간뇌를 통해 중뇌에 연결되어 있습니다(그림에서 이 구조는 시신경엽 아래에 있으므로 결과적으로 보이지 않습니다).간뇌는 호르몬과 항상성과 [55]관련된 기능을 한다.송과체는 간뇌 바로 위에 있다.이 구조는 빛을 감지하고, 일주기 리듬을 유지하며, 색상의 [55]변화를 조절합니다.중뇌 또는 중간뇌에는 두 개의 시신경엽이 포함되어 있습니다.이들은 무지개 송어나 [55]시클리드처럼 눈으로 사냥하는 종에서 매우 크다.

후뇌나 뇌중뇌는 특히 수영과 [55]균형에 관여한다.소뇌는 전형적으로 [55]뇌의 가장 큰 부분인 단엽 구조이다.먹장어와 칠성장어는 상대적으로 작은 소뇌를 가지고 있는 반면, 모르미리드 소뇌는 거대하고 명백히 그들의 전기적 [55]감각에 관여한다.

뇌간 또는 골수뇌는 뇌의 [55]후부이다.일부 근육과 신체 기관을 통제하는 것뿐만 아니라, 적어도 가시가 있는 물고기의 경우, 뇌간은 호흡과 삼투압 [55]조절을 관장합니다.

척추동물은 적절한 뇌를 보이는 유일한 척색체 그룹이다.등쪽 신경줄의 앞쪽 끝부분이 약간 부풀어 오른 것이 랜슬렛에 발견되지만, 눈과 척추동물에 버금가는 다른 복잡한 감각 기관은 없다.다른 척색체들은 두부화 [8]경향을 보이지 않는다.중추신경계는 동물의 길이를 따라 이어지는 중공 신경관에 기초하고 있으며, 말초 신경계는 다양한 시스템을 신경화하기 위해 분기합니다.신경관의 앞쪽 끝은 벽이 두꺼워지고 척수 중앙관이 세 개의 주요 뇌 소포로 확장됨으로써 확장된다; 프로센스팔론(전뇌), 중간뇌(중뇌), 그리고 마름뇌(힌드브레인)는 다양한 척추동물 [57]그룹에서 더욱 분화된다.비록 이것은 이차적인 [58][59]손실일 수 있지만, 먹장어를 제외하고, 두 개의 눈이 중뇌에서 나온 돌기 주위에 형성됩니다.전뇌는 대부분의 네발동물에서 잘 발달하고 세분화되어 있는 반면, 중뇌는 많은 물고기와 도롱뇽에서 우세합니다.전뇌의 소포는 [57]보통 포유류의 대뇌 반구처럼 반구를 만들어낸다.중앙 신경계의 해부학적 구조는 일련의 (종종 쌍으로 구성된) 소포로 덮인 하나의 속이 빈 복부 신경 코드와 함께 척추 [8]동물에게 독특합니다.

소뇌가 강조된 돼지독수리 상어의 뇌 단면

소뇌

소뇌의 회로는 어류, 파충류, 조류, [60]포유류를 포함한 모든 종류의 척추동물에 걸쳐 유사하다.문어와 [61]같이 뇌가 잘 발달된 두족류 동물에도 비슷한 뇌 구조가 있다.이것은 소뇌가 뇌를 가진 모든 동물 종에게 중요한 기능을 수행한다는 증거로 받아들여져 왔다.

척추동물의 종류에 따라 소뇌의 크기와 모양에 상당한 차이가 있다.양서류, 칠성장어, 먹장어에서는 소뇌가 거의 발달하지 않았다; 후자의 두 집단에서는 소뇌가 뇌간과 거의 구별되지 않는다.척수돌기는 이러한 그룹에 존재하지만, 일차 구조는 전정맥에 [53]대응하는 작은 쌍의 핵이다.

연골어류와 골어류의 소뇌는 유난히 크고 복잡하다.적어도 한 가지 중요한 측면에서 포유류의 소뇌와 내부 구조가 다르다.물고기 소뇌는 분리된 깊은 소뇌 핵을 포함하고 있지 않다.대신, 푸르킨제 세포의 주요 표적은 포유동물에서는 볼 수 없는 소뇌 피질에 분포하는 독특한 유형의 세포이다.모르미루스과에서 소뇌는 뇌의 나머지 부분을 합친 것보다 상당히 크다.이것의 가장 큰 부분은 판불라라고 불리는 특별한 구조인데, 판불라는 이례적으로 규칙적인 구조를 가지고 있고 [62]전기 감지 시스템으로부터 많은 양의 입력을 받습니다.

대부분의 어류와 양서류는 물속에서 압력파를 감지하는 가로줄 체계를 가지고 있다.외측선 기관으로부터 1차 입력을 받는 뇌 영역 중 하나인 내측 8중측핵은 과립세포와 평행섬유를 가진 소뇌와 같은 구조를 가지고 있다.전기감응성 어류에서 전기감응성 계통의 입력은 소뇌와 같은 구조를 가진 배측 팔측핵으로 간다.광지느러미 어류(지금까지 가장 큰 집단)에서, 시신경은 소뇌와 [60]같은 층(주변층)을 가지고 있다.

식별된 뉴런

뉴런은 위치, 신경전달물질, 유전자 발현 패턴, 연결성과 같은 같은 같은 동물의 다른 모든 뉴런과 구별되는 특성을 가지고 있고, 같은 종에 속하는 모든 개별 유기체가 동일한 특성을 [63]가진 하나의 뉴런을 가지고 있다면 "특정"된다.척추동물 신경계에서, 극소수의 뉴런이 이러한 의미에서 "확인"됩니다.단순한 신경계에서는, 일부 또는 모든 뉴런이 이와 [64]같이 독특할 수 있다.

척추동물에서 가장 잘 알려진 뉴런은 [65]물고기의 거대한 마우트너 세포이다.모든 물고기는 뇌간 하단에 위치한 두 개의 마우트너 세포를 가지고 있는데, 하나는 왼쪽, 하나는 오른쪽에 있다.각각의 마우트너 세포는 축삭을 가지고 있으며, 같은 뇌 수준에서 뉴런을 자극하고, 그리고 척수를 통해 아래로 이동하며, 가는 동안 수많은 연결을 만듭니다.마우트너 세포에 의해 생성된 시냅스는 너무 강력해서 하나의 활동 전위가 주요한 행동 반응을 일으킨다: 수 밀리초 안에 물고기는 몸을 C자 모양으로 구부리고, 곧게 펴서, 빠르게 앞으로 나아간다.기능적으로 이것은 빠른 탈출 반응으로, 물고기의 외측선 기관에 강한 음파 또는 압력파가 충돌할 때 가장 쉽게 트리거됩니다.마우트너 세포는 물고기에서 유일하게 확인된 뉴런이 아닙니다. 각 척수 분할 핵에 있는 "모트너 세포 유사체" 쌍을 포함하여 약 20개의 종류가 더 있습니다.마우트너 셀은 스스로 이스케이프 응답을 가져올 수 있지만 통상적인 동작의 맥락에서 다른 유형의 셀은 일반적으로 응답의 진폭과 방향을 형성하는 데 기여합니다.

마우트너 세포는 명령 뉴런으로 묘사되어 왔다.명령 뉴런은 특정 행동을 [66]스스로 움직일 수 있는 뉴런으로 정의되는, 식별된 뉴런의 특별한 유형이다.이러한 뉴런은 다양한 종의 빠른 탈출 시스템에 가장 흔하게 나타납니다. 오징어 거대 축삭과 오징어 거대 시냅스는 거대한 크기 때문에 신경생리학에서 선구적인 실험에 사용되었으며, 둘 다 오징어의 빠른 탈출 회로에 참여합니다.그러나 명령 뉴런의 개념은 논란이 되고 있다.왜냐하면 처음에 설명에 맞는 것으로 보이는 일부 뉴런은 제한된 [67]상황에서만 반응을 일으킬 수 있다는 연구 결과가 나왔기 때문이다.

면역 체계

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면역 기관은 [68]물고기의 종류에 따라 다릅니다.턱이 없는 물고기(등어, 먹물고기)에는 진정한 림프기관이 없다.이 물고기들은 면역 세포를 생성하기 위해 다른 장기 안에 있는 림프조직의 영역에 의존합니다.예를 들어, 적혈구, 대식세포 및 혈장세포는 전신장(또는 전신장)과 내장의 일부 영역(과립구가 성숙하는 곳)에서 생성된다.그들은 먹장어의 원시 골수를 닮았다.

연골 어류는 더 발달된 면역 체계를 가지고 있다.그들은 콘드리히예에 독특한 세 개의 특수 장기를 가지고 있습니다; 생식선을 둘러싼 상피 기관, 식도 벽 안에 있는 레이디그 기관, 그리고 장에 나선 판막을 가지고 있습니다.이 장기들은 전형적인 면역 세포(과립구, 림프구, 혈장 세포)를 가지고 있다.그들은 또한 다양한 림프구, 혈장 세포 및 대식세포가 발달하고 저장되는 식별 가능한 흉선과 잘 발달된 비장(가장 중요한 면역 기관)을 가지고 있다.

콘드로스테아 어류(수막, 패들피시 및 비치르)는 중추신경계를 둘러싼 막인 수막과 관련된 덩어리에서 과립구를 생성하는 주요 장소를 가지고 있습니다.그들의 심장은 림프구, 망상세포, 그리고 소수의 대식세포를 포함하는 조직으로 자주 덮여 있다.콘드로스테인 신장은 중요한 조혈 기관이다; 그것은 적혈구, 과립구, 림프구, 대식세포가 발달하는 곳이다.

연골어류처럼, 경골어류의 주요 면역 조직은 많은 다른 면역 [69]세포를 가지고 있는 신장(특히 앞 신장)을 포함합니다.또한, 텔레오스트 물고기는 점막 조직(예: 피부, 아가미, 내장 및 생식선) 내에 흉선, 비장 및 산란 면역 영역을 가지고 있습니다.포유류의 면역 체계와 마찬가지로, 림프구는 [70][71]흉선에서 발견되는 주요 세포 유형인 반면, 텔레오스트 적혈구, 호중구, 과립구는 비장에 있는 것으로 여겨진다.2006년, 포유류와 유사한 림프계가 텔레오스트 피쉬의 한 종인 제브라피쉬에서 설명되었습니다.아직 확인되지 않았지만,[72] 이 시스템은 아마도 항원과 마주치기를 기다리는 동안 자극되지 않은 순진한 T세포가 축적되는 곳이 될 것이다.

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레퍼런스

  1. ^ Prosser, C. Ladd (18 March 1991). "Introduction: Definition of Comparative Physiology: Theory of Adaptation". In Prosser, C. Ladd (ed.). Environmental and metabolic animal physiology. New York: Wiley-Liss. pp. 1–2. ISBN 0-471-85767-X. OCLC 22906165. Archived from the original on 3 July 2021. Retrieved 3 July 2021.
  2. ^ a b Dorit, R. L.; Walker, W. F.; Barnes, R. D. (1991). Zoology. Saunders College Publishing. pp. 816–818. ISBN 978-0-03-030504-7.
  3. ^ "The fish heart". ThinkQuest. Oracle. Archived from the original on 28 April 2012. Retrieved 27 June 2013.
  4. ^ a b Kotpal, R. L. (2010). Modern Text Book of Zoology: Vertebrates. Rastogi Publications. p. 193. ISBN 9788171338917. Archived from the original on 22 April 2016.
  5. ^ McGinnis, Samuel M(2006) 캘리포니아 대학 출판부 웨이백 머신 45페이지에 있는 캘리포니아 민물고기 현장 가이드 2020-08-01 아카이브.ISBN 9780520936966
  6. ^ Waggoner, Ben. "Vertebrates: Fossil Record". UCMP. Archived from the original on 29 June 2011. Retrieved 15 July 2011.
  7. ^ Waggoner, Ben. "Vertebrates: More on Morphology". UCMP. Archived from the original on 6 August 2012. Retrieved 13 July 2011.
  8. ^ a b c Romer, A.S.(1949년):척추동물의 몸.W.B. 손더스, 필라델피아 (2차 1955년, 3차 1962년, 4차 1970년)
  9. ^ Liem, Karel F.; Warren Franklin Walker (2001). Functional anatomy of the vertebrates: an evolutionary perspective. Harcourt College Publishers. p. 277. ISBN 978-0-03-022369-3.
  10. ^ a b c d Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). The Vertebrate Body. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 161–170. ISBN 978-0-03-910284-5.
  11. ^ Kuraku; Hoshiyama, D; Katoh, K; Suga, H; Miyata, T; et al. (December 1999). "Monophyly of Lampreys and Hagfishes Supported by Nuclear DNA–Coded Genes". Journal of Molecular Evolution. 49 (6): 729–35. Bibcode:1999JMolE..49..729K. doi:10.1007/PL00006595. PMID 10594174. S2CID 5613153.
  12. ^ Stock, David; Whitt GS (7 August 1992). "Evidence from 18S ribosomal RNA sequences that lampreys and hagfishes form a natural group". Science. 257 (5071): 787–9. Bibcode:1992Sci...257..787S. doi:10.1126/science.1496398. PMID 1496398.
  13. ^ Nicholls, Henry (10 September 2009). "Mouth to Mouth". Nature. 461 (7261): 164–166. doi:10.1038/461164a. PMID 19741680.
  14. ^ a b c d Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). The Vertebrate Body. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 173–177. ISBN 978-0-03-910284-5.
  15. ^ Muller, M. (1996). "A novel classification of planar four-bar linkages and its application to the mechanical analysis of animal systems" (PDF). Phil. Trans. R. Soc. Lond. B. 351 (1340): 689–720. Bibcode:1996RSPTB.351..689M. doi:10.1098/rstb.1996.0065. PMID 8927640. Archived (PDF) from the original on 27 September 2011. Retrieved 11 January 2011.
  16. ^ N. A. 캠벨과 J. B. 리스(2005년).생물학, 제7판벤자민 커밍스, 캘리포니아 샌프란시스코
  17. ^ Trevor D. Lamb; Shaun P. Collin; Edward N. Pugh Jr. (2007). "Evolution of the vertebrate eye: opsins, photoreceptors, retina and eye cup". Nature Reviews Neuroscience. 8 (12): 960–976. doi:10.1038/nrn2283. PMC 3143066. PMID 18026166.
  18. ^ Helfman, Collette, Facey and Bowen, 2009, 물고기의 다양성: 생물, 진화, 그리고 생태 페이지 84-87.
  19. ^ "integument - Arthropods Britannica". www.britannica.com. Retrieved 6 May 2022.
  20. ^ a b Kardong, Kenneth (2018). Vertebrates Comparative Anatomy, Function, Evolution. New York, New York: McGraw-Hill Education. pp. 212–219. ISBN 978-1-259-70091-0.
  21. ^ Rakers, Sebastian; Gebert, Marina; Uppalapati, Sai; Meyer, Wilfried; Maderson, Paul; Sell, Anne F.; Kruse, Charli; Paus, Ralf (2010). "'Fish matters': the relevance of fish skin biology to investigative dermatology". Experimental Dermatology. 19 (4): 313–324. doi:10.1111/j.1600-0625.2009.01059.x. PMID 20158518. S2CID 20223479.
  22. ^ "integument - Skin derivatives and appendages Britannica". www.britannica.com. Retrieved 20 April 2022.
  23. ^ a b c d Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). The Vertebrate Body. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 129–145. ISBN 978-0-03-910284-5.
  24. ^ "integument - Fishes Britannica". www.britannica.com. Retrieved 20 April 2022.
  25. ^ Kardong, Kenneth (2018). Vertebrates Comparative Anatomy, Function, Evolution. New York, New York: McGraw-Hill Education. pp. 212–219. ISBN 978-1-259-70091-0.
  26. ^ Zhang, J.; Wagh, P.; Guay, D.; Sanchez-Pulido, L.; Padhi, B. K.; Korzh, V.; Andrade-Navarro, M. A.; Akimenko, M. A. (2010). "Loss of fish actinotrichia proteins and the fin-to-limb transition". Nature. 466 (7303): 234–237. Bibcode:2010Natur.466..234Z. doi:10.1038/nature09137. PMID 20574421. S2CID 205221027.
  27. ^ von Zittel KA, Woodward AS 및 Schloser M(1932) 고생물학 제2권 맥밀런 및 회사 교과서.13페이지.
  28. ^ Tytell, E. (2005). "The Mysterious Little Fatty Fin". Journal of Experimental Biology. 208: v–vi. doi:10.1242/jeb.01391. Archived from the original on 26 July 2008. Retrieved 8 February 2011.
  29. ^ "Removal of trout, salmon fin touches a nerve". Archived from the original on 20 July 2011.
  30. ^ Guillaume, Jean; Praxis Publishing; Sadasivam Kaushik; Pierre Bergot; Robert Metailler (2001). Nutrition and Feeding of Fish and Crustaceans. Springer. p. 31. ISBN 978-1-85233-241-9. Archived from the original on 14 April 2021. Retrieved 9 January 2009.
  31. ^ a b Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). The Vertebrate Body. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 353–354. ISBN 978-0-03-910284-5.
  32. ^ Buddington, R.K; Diamond, J.M. (1986). "Aristotle revisited: the function of pyloric caeca in fish" (PDF). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83 (20): 8012–8014. Bibcode:1986PNAS...83.8012B. doi:10.1073/pnas.83.20.8012. PMC 386855. PMID 3464017. Archived (PDF) from the original on 23 May 2018. Retrieved 22 May 2018.
  33. ^ Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). The Vertebrate Body. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 345–349. ISBN 978-0-03-910284-5.
  34. ^ a b Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). The Vertebrate Body. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 367–376. ISBN 978-0-03-910284-5.
  35. ^ a b Gaber and Abdel-maksoud, Wafaa and Fatma (2019). "Interrenal tissue, chromaffin cells and corpuscles of Stannius of Nile tilapia (Oreochromis niloticus)". Microscopy (Oxford, England). 68 (3): 195–206. doi:10.1093/jmicro/dfy146. PMID 30805608. Archived from the original on 26 April 2021. Retrieved 26 April 2021.
  36. ^ 비장 2019-05-31 Wayback Machine, 인터넷 과학 백과사전 아카이브
  37. ^ a b c d e Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). The Vertebrate Body. Philadelphia: Holt-Saunders International. pp. 410–411. ISBN 978-0-03-910284-5.
  38. ^ Stori, E. M.; Rocha, M. L. C. F.; Dias, J. F.; dos Santos, C. E. I.; de Souza, C. T.; Amaral, L.; Dias, J. F. (1 January 2014). "Elemental characterization of injuries in fish liver". Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms. 318: 83–87. Bibcode:2014NIMPB.318...83S. doi:10.1016/j.nimb.2013.05.109. ISSN 0168-583X. Archived from the original on 3 July 2021. Retrieved 3 July 2021 – via Elsevier Science Direct.
  39. ^ a b Jurd, Richard David (January 2004). Instant Notes Animal Biology. Garland Science. p. 134. ISBN 978-1-85996-325-8. Archived from the original on 6 December 2016. Retrieved 13 March 2016.
  40. ^ a b c d e Ostrander, Gary Kent (2000). The Laboratory Fish. Elsevier. pp. 154–155. ISBN 978-0-12-529650-2. Archived from the original on 6 December 2016. Retrieved 13 March 2016.
  41. ^ a b c d e f Farrell, Anthony P, ed. (1 June 2011). Encyclopedia of Fish Physiology: From Genome to Environment. Stevens, E Don; Cech Jr., Joseph J; Richards, Jeffrey G. Academic Press. p. 2315. ISBN 978-0-08-092323-9. Archived from the original on 6 December 2016. Retrieved 13 March 2016.
  42. ^ a b c Shukla, J.P. Fish & Fisheries. Rastogi Publications. pp. 154–155. ISBN 978-81-7133-800-9. Archived from the original on 6 December 2016. Retrieved 13 March 2016.
  43. ^ Icardo, José M. (2006). "Conus arteriosus of the teleost heart: Dismissed, but not missed". The Anatomical Record Part A: Discoveries in Molecular, Cellular, and Evolutionary Biology. 288A (8): 900–908. doi:10.1002/ar.a.20361. ISSN 1552-4884. PMID 16835938.
  44. ^ Gilbert, Scott F. (1994). Developmental Biology (4th ed.). Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, Inc. pp. 781. ISBN 978-0-87893-249-8.
  45. ^ Kardong, K. (2008). Vertebrates: Comparative anatomy, function, evolution (5th ed.). Boston: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-304058-5.
  46. ^ Briggs, John C. (2005). "The biogeography of otophysian fishes (Ostariophysi: Otophysi): a new appraisal". Journal of Biogeography. 32 (2): 287–294. doi:10.1111/j.1365-2699.2004.01170.x. S2CID 84010604.
  47. ^ a b Nelson, Joseph, S. (2006). Fishes of the World. John Wiley & Sons, Inc. ISBN 978-0-471-25031-9.
  48. ^ a b c Guimaraes-Cruz, Rodrigo J., Rodrigo J.; Santos, José E. dos; Santos, Gilmar B. (2005). "Gonadal structure and gametogenesis of Loricaria lentiginosa Isbrücker (Pisces, Teleostei, Siluriformes)". Rev. Bras. Zool. 22 (3): 556–564. doi:10.1590/S0101-81752005000300005. ISSN 0101-8175.
  49. ^ Devlin, Robert H.; Nagahama, Yoshitaka (21 June 2002). "Sex determination and sex differentiation in fish: an overview of genetic, physiological, and environmental influences". Aquaculture. Sex determination and sex differentation in fish. 208 (3): 191–364. doi:10.1016/S0044-8486(02)00057-1. ISSN 0044-8486.
  50. ^ Nishimura, Hitoshi; L’Hernault, Steven W. (25 September 2017). "Spermatogenesis". Current Biology. 27 (18): R988–R994. doi:10.1016/j.cub.2017.07.067. ISSN 0960-9822. PMID 28950090. S2CID 235311767.
  51. ^ Sánchez, Flor; Smitz, Johan (1 December 2012). "Molecular control of oogenesis". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. Molecular Genetics of Human Reproductive Failure. 1822 (12): 1896–1912. doi:10.1016/j.bbadis.2012.05.013. ISSN 0925-4439. PMID 22634430.
  52. ^ Araújo, Andréa Soares de; do Nascimento, Wallace Silva; Yamamoto, Maria Emília; Chellappa, Sathyabama (2012). "Temporal Dynamics of Reproduction of the Neotropical Fish,Crenicichla menezesi(Perciformes: Cichlidae)". The Scientific World Journal. Hindawi Limited. 2012: 1–10. doi:10.1100/2012/579051. ISSN 1537-744X. PMC 3415153. PMID 22919339.
  53. ^ a b c d e Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). The Vertebrate Body. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 385–386. ISBN 978-0-03-910284-5.
  54. ^ Brito, M.F.G.; Bazzoli, N. (2003). "Reproduction of the surubim catfish (Pisces, Pimelodidae) in the São Francisco River, Pirapora Region, Minas Gerais, Brazil". Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. 55 (5): 624–633. doi:10.1590/S0102-09352003000500018. ISSN 0102-0935.
  55. ^ a b c d e f g h i j k Helfman, Collette & Facey 1997, 페이지 48-49 : 1997
  56. ^ Helfman, Collette & Facey 1997, 페이지 191 : 1997
  57. ^ a b Hildebrand, M. & Gonslow, G. (2001) :척추동물 구조 분석제5판John Wiley & Sons, Inc.뉴욕 시
  58. ^ "Keeping an eye on evolution". PhysOrg.com. 3 December 2007. Archived from the original on 15 March 2012. Retrieved 4 December 2007.
  59. ^ "Hyperotreti - Hagfishes". Archived from the original on 6 February 2013. Retrieved 14 December 2012.
  60. ^ a b Bell CC, Han V, Sawtell NB (2008). "Cerebellum-like structures and their implications for cerebellar function". Annu. Rev. Neurosci. 31: 1–24. doi:10.1146/annurev.neuro.30.051606.094225. PMID 18275284.
  61. ^ Woodhams PL (1977). "The ultrastructure of a cerebellar analogue in octopus". J Comp Neurol. 174 (2): 329–45. doi:10.1002/cne.901740209. PMID 864041. S2CID 43112389.
  62. ^ Shi Z, Zhang Y, Meek J, Qiao J, Han VZ (2008). "The neuronal organization of a unique cerebellar specialization: the valvula cerebelli of a mormyrid fish". J. Comp. Neurol. 509 (5): 449–73. doi:10.1002/cne.21735. PMC 5884697. PMID 18537139.
  63. ^ Hoyle G, Wiersma CA (1977). Identified neurons and behavior of arthropods. Plenum Press. ISBN 978-0-306-31001-0.
  64. ^ "Wormbook: Specification of the nervous system". Archived from the original on 17 July 2011. Retrieved 14 December 2012.
  65. ^ Stein PSG (1999). Neurons, Networks, and Motor Behavior. MIT Press. pp. 38–44. ISBN 978-0-262-69227-4.
  66. ^ 스타인, 112페이지
  67. ^ Simmons PJ, Young D (1999). Nerve cells and animal behaviour. Cambridge University Press. p. 43. ISBN 978-0-521-62726-9.
  68. ^ Zapata, Agustín G.; Chibá, Akira; Varas, Alberto (1996). "Cells and Tissues of the Immune System of Fish". Organism, Pathogen, and Environment. Fish Physiology. Vol. 15. pp. 1–62. doi:10.1016/s1546-5098(08)60271-x. ISBN 9780123504395.
  69. ^ D.P. 앤더슨어류면역학(S. F. Snieszko 및 H. R. Axelrod, eds), 홍콩: TFH Publications, Inc., 1977.
  70. ^ Chilmonczyk, S. (1992). "The thymus in fish: development and possible function in the immune response". Annual Review of Fish Diseases. 2: 181–200. doi:10.1016/0959-8030(92)90063-4.
  71. ^ Hansen, J.D.; Zapata, A.G. (1998). "Lymphocyte development in fish and amphibians". Immunological Reviews. 166: 199–220. doi:10.1111/j.1600-065x.1998.tb01264.x. PMID 9914914. S2CID 7965762.
  72. ^ Kucher; et al. (2006). "Development of the zebrafish lymphatic system requires VegFc signalling". Current Biology. 16 (12): 1244–1248. doi:10.1016/j.cub.2006.05.026. PMID 16782017. S2CID 428224.

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