DASB

DASB
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DASB
Structural formulas
DASB (위) 및 [C-11]DASB
Space-filling model
청록색으로 표시된 방사성 탄소 원자
식별자
  • 3-164-4-[2-[(di(메틸)hyl)]메틸]메틸]phenhylanylbenzonitrile
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리적 데이터
공식C16H17N3S
어금질량283.39 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • N#Ccc2cc(Sc1c(cccc1)CN(C)C(c2)n

  • 11C 라벨: [11CH3]N(C)Cc1cc1Sc2cc(cc2N)C#n
  • InChi=1S/C16H17N3S/c1-19(2)11-13-5-3-6-15(13)20-16-8-7-12(10-17)9-14(16)18/h3-9H,11,18H2,1-2H3 ☒N
  • 키:UVWLEPXXXYOIDGR-UHFFFAOYSA-N ☒N

  • 11C 라벨: InChi=1S/C16H17N3S/c1-19(2)11-13-5-3-4-6-15(13)20-16-8-7-12(10-17)9-14-14(16)18/h3-9H,11,18H2,2H3/i1-1 ☒N
  • 키:UVWLEPXXXXYODGR-BJEDXGSMSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

DASB는 3-아미노-4-(2-dimethylphylphylsulfanyl)-벤조니트릴(benzonitrile)이라고도 하며 세로토닌 전달체에 결합하는 화합물이다. 탄소-11 (방사성 동위원소) 라벨이 부착된 이 물질은 2000년경부터 양전자 방출 단층촬영(PET)을 이용한 신경영상촬영에 방사성동위원소로 사용되어 왔다.[1] 이러한 맥락에서 그것은 세로토닌 전달체에 대한 높은 선택성을 가지고 있기 때문에 뇌의 세로토닌 전달체에 대한 PET 연구를 위한 우수한 방사선량 중 하나로 간주된다.[2][3]

인간 PET 스캔의 DASB 이미지는 중뇌, 시상하부, 선조체에서 높은 결합, 내측두엽과 전측두엽에서 중간 결합, 신피질에서 낮은 결합을 보여준다. 소뇌는 종종 특정한 세로토닌 전달체 결합이 없는 영역으로 간주되며 일부 연구에서 뇌 영역이 참고 자료로 사용된다.[4]

세로토닌 트랜스포터가 주요 우울증 치료에 사용되는 SSRI의 대상이기 때문에 우울증 환자의 DASB 결합을 검사하는 것은 당연했다. 그러한 연구는 여러 차례 수행되었다.[5]

세로토닌 트랜스포터를 영상화하기 위한 여러 가지 대체 PET 방사선과제가 있다. [11C]ADAM,11 [C]MADAM,11 [C]AFM,11 [C]DAPA, 11[C]McN5652 및 11[C]-NS 4194. 불소-18로 라벨을 붙일 수 있는 DASB와 관련된 분자도 PET 방사선과 같이 제안되었다.[6] 라디오 이소토프 요오드-123을 사용하는 싱글 포토톤 방출 컴퓨터 단층촬영(SPECT)을 사용하면 123[I]ODAM,123 [I]IDAM,123 [I]ADAM,[7]123 [I]β-CIT 등의 추가 무선랜드를 사용할 수 있다.[2] 몇몇 연구들은 돼지뿐만 아니라 인간이 아닌 영장류에서 방사선과제 사이의 결합의 차이를 조사했다.[8][9][10]

세로토닌 시스템의 연구를 위해 PET 방사활성제로 라벨을 붙일 수 있는 다른 화합물은 알탄세린과 WAY-100635이다.

방법론적 문제

DASB의 결합 가능성은 일련의 뇌 스캔에서 운동 모델링을 통해 추정할 수 있다.[11]

시험 재현성 PET 연구는 11수용체가 풍부한 뇌 부위에서 높은 신뢰도로 세로토닌 전달체 파라미터를 측정하는 데 [C]DASB를 사용할 수 있다는 것을 보여준다.[4]

DASB 신경영상을 분석하면 Ichise가 제시한 운동모델과 동료들을[12] 고용해 결합 가능성을 추정할 수 있다. 이 접근방식을 평가하기 위해 시험-재시작 재현성 실험을 수행했다.[13]

연구

아래에 열거된 연구 외에도 몇 가지 입주 연구가 보고되었다.[5]

DASB 결합 신경영상 연구(건강한 대조군 피험자와 비교한 환자).
무엇 결과 과목들 참조
5-HTTLPR LLAA 세로토닌 트랜스포터 유전자형 putamen 증가 43/30 [14]
5-HTTLPR LLAA 세로토닌 트랜스포터 유전자형 중뇌증가 19 [15]
5-HTTLPR LLAA 세로토닌 트랜스포터 유전자형 차이 없음 63 [16]
나이 효과를 찾을 수 없음 [17] ([2])
체질량지수 역상관(?) ? [18]
계절성 겨울에는 putamen과 caudate에서 더 높다. 54 [19]
계절성 가을과 겨울에 더 높음 88 [20]
네오 PI-R 신경증 시상하부의 양의 상관 관계 남자 31명 [21]
병
주요 우울증 에피소드 중 우울증 차이 없음 20+20 [17]
주요 우울증 에피소드 동안 매우 부정적인 "기능적 태도"로 우울함 전전두피질, 전두정맥, 쇄골, 양두정맥 및 양두정맥의 증가 20(?)+20 [17]
회복된 우울증 환자 차이 없음 남자 24+20 [22]
단극성 우울증 시상하부, 인슐라 및 선조체 증가 18+34 [23]
단극성 주요 우울증 시상하부에서 5-HTT 가용성 감소 [24]
단극성 주요 우울증의 TCI 불안 시상하부, 중간뇌 및 편도체의 5-HTT 가용성 감소 [24]
양극성 우울증 시상하부, 인슐라 및 선조체 증가 18+34 [23]
양극성 우울증 중뇌, 편도체, 해마, 팔라무스, 푸타멘, 전뇌결막피질의 감소 18+41 [25]
강박장애 시상하부 및 중간뇌의 중증도와 감소 및 상관 관계 9+19 [26]
알코올 중독 큰 변경 없음 30 + 18 [27]
파킨슨병 전뇌 감소 5+8 [28]
비압박 파킨슨병 Caudate, midbrain, putamen, frontoffal 피질 및 (비의미하게) 등측 전방 피질에서의 결합 감소 [29]
우울증 파킨슨병 환자 전두엽 및 등측 피질의 증가 7+7 [30]
약물/간섭
추상적인 MDMA('Ecstasy') 사용자 글로벌 환원 23+19 [31]
이전 MDMA 사용자 및 폴리 약물 사용자 검사된 뇌 부위에서 유의한 차이가 없음 12+9+19 [32]
시냅스 세로토닌 감소(트립토판 급속 고갈) (결합 전위의 소량 감소) 8 [33]
뇌 세로토닌 감소(급성 트립토판 고갈에 의한) 관찰된 변경 없음 25 (14) [34]

참조

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