소마토스타틴
Somatostatin| SST | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 식별자 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 에일리어스 | SST, SMST, 소마토스타틴, 소마토스타틴, 소마토스타틴, SST1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM: 182450 MGI: 98326 HomoloGene: 819 GeneCard: SST | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 위키데이터 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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성장호르몬 억제호르몬(GHIH) 또는 여러 다른 이름으로도 알려진 소마토스타틴은 내분비계를 조절하고 G단백질 결합 소마토스타틴 수용체와의 상호작용과 수많은 2차 호르몬의 분비를 억제함으로써 신경전달과 세포증식에 영향을 미치는 펩타이드 호르몬이다.소마토스타틴은 인슐린과 글루카곤 분비를 [5][6]억제한다.
소마토스타틴은 단일 전단백질의 대체적인 분열에 의해 생성되는 두 가지 활성 형태를 가지고 있다: 하나는 14개의 아미노산으로 구성되어 있고 다른 하나는 28개의 [7][8]아미노산으로 구성되어 있다.
척추동물 중에는 SS1, SS2, SS3, SS4, SS5, [9]SS6로 명명된 6개의 소마토스타틴 유전자가 존재한다. 제브라피쉬는 [9]6개의 유전자를 모두 가지고 있다.6개의 다른 유전자와 5개의 다른 소마토스타틴 수용체는 소마토스타틴이 광범위한 기능을 [10]가질 수 있도록 한다.인간에게는 [11][12][13]SST라는 하나의 소마토스타틴 유전자가 있다.
명명법
'소마토스타틴'의 동의어는 다음과 같다.[citation needed]
- 성장호르몬억제호르몬(GHIH)
- 성장호르몬방출억제호르몬(GHRIH)
- 소마토트로핀유출억제인자(SRIF)
- 소마토트로핀 방출 억제 호르몬(SRIH)
생산.
소화기 계통
소마토스타틴은 소화기 계통의 여러 곳, 즉 유문 안토룸, 십이지장 및 [14]췌장의 델타 세포에 의해 분비된다.
유문성 항문에서 분비되는 소마토스타틴은 간문 정맥계를 통해 심장으로 이동한 다음, 억제 효과를 발휘할 위치에 도달하기 위해 전신 순환으로 들어갑니다.또한 델타 세포로부터의 소마토스타틴 방출은 파라크린 방식으로 [14]작용할 수 있다.
위에서는 소마토스타틴이 G단백질 결합수용체(아데닐산환가수분해효소를 억제하여 히스타민의 자극효과를 효과적으로 길항)를 통해 산을 생성하는 두정세포에 직접 작용하여 산분비를 [14]감소시킨다.소마토스타틴은 또한 효과적으로 소화 [citation needed]과정을 느리게 하는 가스트린과 히스타민을 포함한 다른 호르몬의 분비를 막음으로써 간접적으로 위산 생성을 감소시킬 수 있습니다.
뇌
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소마토스타틴은 시상하부의 복부핵의 신경내분비뉴런에 의해 생성된다.이 뉴런들은 신경 분비 신경 말단에서 뉴런 축삭을 통해 시상하부 최면체 시스템으로 소마토스타틴이 방출되는 중앙 돌출부에 투영됩니다.소마토스타틴은 뇌하수체 전엽으로 운반되어 체세포에서 성장호르몬 분비를 억제한다.방실주위의 핵에 있는 소마토스타틴 뉴런은 성장호르몬의 방출에 대한 부정적인 피드백 효과를 중개한다; 소마토스타틴 뉴런은 소마토스타틴의 방출을 증가시킴으로써 성장호르몬과 소마토메딘의 높은 순환 농도에 반응하여 성장호르몬의 [citation needed]분비 속도를 감소시킨다.
소마토스타틴은 또한 뇌의 다른 영역들에 중심적으로 투영되는 몇몇 다른 집단들에 의해 생성되며, 소마토스타틴 수용체들은 뇌의 많은 다른 부위에서 발현된다.특히, 소마토스타틴 뉴런의 집단은 활 모양의 [15]핵, 해마,[16] 그리고 독방의 [citation needed]뇌간 핵에서 발생한다.
기능들
오른쪽 상단에서 D세포가 보이고, 소마토스타틴은 왼쪽을 가리키는 가운데 화살표로 나타납니다
소마토스타틴은 억제 [7]호르몬으로 분류되며 낮은 [citation needed]pH에 의해 유도된다.그것의 작용은 몸의 다른 부분으로 퍼진다.소마토스타틴 방출은 바구스 [17]신경에 의해 억제된다.
뇌하수체 전엽
뇌하수체 전엽에서 소마토스타틴의 영향은 다음과 같습니다.
- 성장호르몬(GHRH)[18] 방출 억제(따라서 성장호르몬 방출호르몬(GHRH) 효과에 반대)
- 갑상선자극호르몬(TSH)[19] 방출 억제
- 두정세포의 아데닐시클라아제 저해
- 프로락틴(PRL) 방출 억제
위장계
- 소마토스타틴은 코르티스타틴(소마토스타틴 패밀리 참조)과 상동하며 위장 호르몬의 분비를 억제한다
- 위 비우기 속도를 감소시키고, 장내[18] 평활근 수축 및 혈류를 감소시킵니다.
- 췌장호르몬 분비를 억제하다
- 췌장의 외분비 작용을 억제하다
합성 대체품
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옥트레오티드(상표명 Sandostatin, Novartis Pharmacuticals)는 천연 호르몬보다 성장 호르몬, 글루카곤, 인슐린의 강력한 억제제이지만 약리학적으로 천연 소마토스타틴을 모방하는 옥타펩타이드이며, 소마토스타틴의 2~3분보다 훨씬 더 긴 반감기를 가지고 있다.장에서 잘 흡수되지 않기 때문에 비경구(피하, 근육내 또는 정맥주사)로 투여된다.카르티노이드 증후군 및 무지외반증의 [22][23]증상 치료를 위해 지시된다.그것은 또한 간과 신장의 다낭성 질환에서 사용이 증가하고 있는 것을 발견한다.
Lanreotide(소마툴린, 입센제약)는 신경내분비종양, 특히 카르시노이드증후군에 의해 유발되는 증상과 선종양의 관리에 사용되는 약물이다.그것은 옥트레오티드처럼 소마토스타틴과 오래 작용하는 유사체이다.영국, 호주, 캐나다 등 여러 나라에서 판매되고 있으며, 2007년 8월 30일 미국 식품의약국에 의해 미국에서 판매가 승인되었습니다.
Signifor라는 상표명으로 판매되고 있는 Pasirotide는 미국과 유럽연합에서 실패하거나 외과 치료를 받을 자격이 없는 환자들에게 쿠싱병을 치료하기 위해 승인된 고아제이다.그것은 노바티스에 의해 개발되었다.파시레오티드는 소마토스타틴 수용체 5에 대한 친화력이 다른 소마토스타틴 유사체보다 40배 높은 소마토스타틴 유사체이다.
진화사
척추동물에서 6개의 소마토스타틴 유전자가 발견되었다.이 6개의 유전자가 어떻게 생겨났는지에 대한 현재 제안된 역사는 척추동물의 진화에 일어난 3개의 전체 유전자 복제 사건과 텔레오스트 물고기의 국소 복제와 함께.조상 소마토스타틴 유전자는 첫 번째 전체 유전자 복제 이벤트(1R) 중에 복제되어 SS1, SS2를 생성했다.이 두 유전자는 두 번째 전체 유전자 복제 이벤트(2R) 중에 복제되어 네 개의 새로운 소마토스타틴 유전자를 생성했다.SS1, SS2, SS3, 그리고 척추동물의 진화 과정에서 잃어버린 하나의 유전자.네발동물은 사콥테르기 족과 악티노프테리기 족이 갈라진 후 SS1과 SS-28로 알려져 있다.텔레오스트 어류에서는 제3차 전유전자 복제 이벤트(3R) 중에 SS1, SS2, SS4, SS5를 복제하여 텔레오스트 어류의 진화 과정에서 손실된 SS1, SS2, SS4, SS5 및 2개의 유전자를 생성하였다.SS1과 SS2는 로컬 복제를 통해 SS6과 SS3를 [9]생성했습니다.
「 」를 참조해 주세요.
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