7-PET

7-PET
7-PET
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식별자
  • (2R)-2-((4R,7S,7aR,12bS,14R)-7,9-dimethoxy-3-methyl-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-7,4a-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-14-yl)-4-phenylbutan-2-ol
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C31H39NO4
어금질량489.656 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O[C@](C)(CCC1ccc1)[C@H]7CC64\C=C/[C@]7(OC)[C@H]5C2c3c(ccc2OC)C[C@H]6N(CC[C@]345)c
  • InChI=1S/C31H39NO4/c1-28(33,13-12-20-8-6-5-7-9-20)23-19-29-14-15-31(23,35-4)27-30(29)16-17-32(2)24(29)18-21-10-11-22(34-3)26(36-27)25(21)30/h5-11,23-24,27,33H,12-19H2,1-4H3/t23?,24-,27?,28?,29-,30+,31-/m1/s1 수표Y
  • 키:CSZMMPPNJFGRW-TZBHJBKBSA-N 수표Y
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

7-PET는 K.W. 벤틀리에[1] 의해 발견되었으며 강력한 오피오이드 진통제로 중량 기준 모르핀의 효력 300배에 달한다.[2]주로 코끼리, 기린, 코뿔소 등 큰 동물을 진정시키는 데 사용되는 매우 강력한 동물성 진통제와 마취제로 사용되는 좀 더 잘 알려진 오리파빈 유도체 오피오이드 에토핀과 관련이 있다. 7-PET 자체에는 3-O-메틸에테르가 있어 효력이 감소하지만 3-OH 유도체는 약 2200배이다.ine, μ 작용제로서 에토핀과 거의 같은 효력이며,[3][4] 뜻밖에도 3-데산 화합물도 2000배 모르핀과 거의 같은 효력이다.[5]

그러나 7-PET는 에토핀과 달리 불법 마약은 아니며 UN의 약물 규약에 따라 통제되지는 않지만, 미국, 캐나다, 호주, 뉴질랜드 등 일부 관할지역에서 관련 화학구조를 이유로 여전히 에토핀의 통제 물질 아날로그로 간주될 수 있다.

참고 항목

참조

  1. ^ Bentley KW, Hardy DG, Meek B (June 1967). "Novel analgesics and molecular rearrangements in the morphine-thebaine group. II. Alcohols derived from 6,14-endo-etheno- and 6,14-endo-ethanotetrahydrothebaine". Journal of the American Chemical Society. 89 (13): 3273–80. doi:10.1021/ja00989a031. PMID 6042763.
  2. ^ Lewis JW, Bentley KW, Cowan A (1971). "Narcotic analgesics and antagonists". Annual Review of Pharmacology. 11: 241–70. doi:10.1146/annurev.pa.11.040171.001325. PMID 4948499.
  3. ^ Feinberg AP, Creese I, Snyder SH (November 1976). "The opiate receptor: a model explaining structure-activity relationships of opiate agonists and antagonists". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 73 (11): 4215–9. Bibcode:1976PNAS...73.4215F. doi:10.1073/pnas.73.11.4215. PMC 431391. PMID 186791.
  4. ^ Bentley, K. W.; Lewis, J. W. (1973). Kosterlitz, H. W.; Collier, H. O. J.; Villarreal, J. E. (eds.). Agonist and Antagonist Actions of Narcotic Analgesic Drugs. Baltimore: University Park Press. pp. 7–16. ISBN 978-0839107255. LCCN 72012612.
  5. ^ Lewis JW, Readhead MJ (May 1970). "Novel analgetics and molecular rearrangements in the morphine-thebaine group. 18. 3-deoxy-6,14-endo-etheno-6,7,8,14-tetrahydrooripavines". Journal of Medicinal Chemistry. 13 (3): 525–7. doi:10.1021/jm00297a041. PMID 5441135.
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