미토겐활성화단백질인산화효소
Mitogen-activated protein kinase kinase| 미토겐활성화단백질인산화효소 | |||||||||
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| 식별자 | |||||||||
| EC 번호 | 2.7.12.2 | ||||||||
| 데이터베이스 | |||||||||
| 인텐츠 | IntEnz 뷰 | ||||||||
| 브렌다 | 브렌다 엔트리 | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme 뷰 | ||||||||
| 케그 | KEGG 엔트리 | ||||||||
| 메타사이크 | 대사 경로 | ||||||||
| 프라이머리 | 프로필 | ||||||||
| PDB 구조 | RCSB PDB PDBe PDBum | ||||||||
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미토겐 활성화 단백질 키나제(MAP2K, MEK, MAPKK라고도 함)는 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK)를 인산화시키는 이중 특이성 키나제 효소이다.
7개의 유전자가 있습니다.
- MAP2K1(일명 MEK1)
- MAP2K2(일명 MEK2)
- MAP2K3(일명.k.a)MKK3)
- MAP2K4(일명.k.a)MKK4)
- MAP2K5(일명 MKK5)
- MAP2K6(일명 MKK6)
- MAP2K7(일명 MKK7)
p38(MKK3 및 MKK6), JNK(MK4 및 MKK7) 및 ERK(MEK1 및 MEK2)의 활성제는 독립적인 MAP 키나제 신호 전달 [1]경로를 정의한다.MEK라는 약자는 MAPK/ERK [2]키나제에서 유래한다.
흑색종의 역할
MEK는 흑색종에서 [3]활성화되는 MAPK 시그널링 캐스케이드 멤버입니다MEK가 억제되면 세포 증식이 차단되고 아포토시스(조절세포사)가 유도된다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Dérijard B, et al. (1995). "Independent human MAP-kinase signal transduction pathways defined by MEK and MKK isoforms". Science. 267 (5198): 682–5. doi:10.1126/science.7839144. PMID 7839144.
- ^ Dwivedi, Gaurav; Kemp, Melissa L. (February 15, 2012). "Systemic Redox Regulation of Cellular Information Processing". Antioxidants & Redox Signaling. 16: 374–80. doi:10.1089/ars.2011.4034. PMC 3279717. PMID 21939387.
- ^ Falchook, Gerald S.; Lewis, Karl D.; Infante, Jeffrey R.; Gordon, Michael S.; Vogelzang, Nicholas J.; DeMarini, Douglas J.; Fecher, Leslie A.; et al. (2012). "Activity of the oral MEK inhibitor trametinib in patients with advanced melanoma: a phase 1 dose-escalation trial". The Lancet Oncology. 13 (8): 782–789. doi:10.1016/S1470-2045(12)70269-3. PMC 4109286. PMID 22805292.
외부 링크
- 미 국립의학도서관의 Mitogen-Activated+단백질+Kinase+Kinase(MeSH) 의학 주제 제목
