뉴클레오티딜전달효소

Nucleotidyltransferase
아데닐화에 의한 박테리아 글루타민 합성효소(GlnA)의 조절 및 (간접적으로) 소변에 의한 조절.우리딜릴전달효소(GlnD)는 아데닐전달효소(GlnE)가 아데닐릴산염인지 탈아데닐화 글루타민 합성효소인지를 결정하는 조절 PII단백질(GlnB)을 유리화한다.GlnD는 GlnB에서 UMP를 부착 및 제거하는 2관능성 효소입니다.GlnD는 α-케토글루타르산 및 ATP(녹색)에 의해 활성화되지만 글루타민 및 무기인산염(빨간색 P)에i 의해 억제된다.단백질 이름은 대장균에 들어 있습니다.다른 박테리아의 호몰로그는 다른 [1]이름을 가지고 있을 수 있다.

뉴클레오티딜전달효소(nucleotidyl transferase)는 인을 포함한 그룹의 트랜스페라아제 효소, 예를 들어 뉴클레오티딜산 치환기 또는 단순 뉴클레오시드 모노포스페이트이다.뉴클레오시드 1인산 부분을 A에서 B로 이행하는 일반적인 반응은 다음과 같이 나타낼 수 있다.

A-P-N + B (\ \ A + B-P-N

예를 들어 중합효소의 경우 A는 피로인산염, B는 초기 폴리뉴클레오티드이다.이들은 EC 번호 2.7.7로 분류되며 다음과 같이 분류할 수 있다.

  1. 우리딜릴기를 전이시키는 유리딜기전달효소
  2. 아데닐릴기를 전달하는 아데닐전달효소
  3. 과닐기를 전달하는 과닐전달효소
  4. 시티딜릴기를 전이시키는 시티딜릴기 전이효소
  5. 티미딜릴기를 전달하는 티미딜릴전달효소

신진대사의 역할

많은 대사 효소는 뉴클레오티딜전달효소에 의해 변형된다.AMP(아데닐화) 또는 UMP(유리딜화)의 부착은 효소를 활성화 또는 비활성화하거나 특이성을 변경할 수 있습니다(그림 참조).이러한 변형은 필요한 화합물(여기서 글루타민)[1]만 만들어지도록 효소 활동을 미세하게 조정할 수 있는 복잡한 조절 네트워크로 이어질 수 있습니다.

DNA 복구 메커니즘에서의 역할

뉴클레오티딜전달효소는 단일 뉴클레오티드 염기 절제 수복을 위한 복구 경로의 구성요소이다.이 복구 메커니즘은 단일 뉴클레오티드가 DNA 글리코실라아제에 의해 잘못 일치하거나 어떤 방식으로 돌연변이(자외선, 화학적 돌연변이 물질 등)된 것으로 인식될 때 시작되고 제거된다.그 후 뉴클레오티딜전달효소를 사용하여 템플릿 스트랜드를 [2]기준으로 올바른 염기로 갭을 메운다.

레퍼런스

  1. ^ a b Voet D, Voet JG, Pratt CW(2008)생화학 기초 (제3판)John Wiley & Sons, 페이지 767
  2. ^ Yuan Liu; Rajendra Prasad; William A. Beard; Padmini S. Kedar; Esther W. Hou; David D. Shock; Samuel H. Wilson (May 4, 2007). "Coordination of Steps in Single-nucleotide Base Excision Repair Mediated by Apurinic/Apyrimidinic Endonuclease 1 and DNA Polymerase β". Journal of Biological Chemistry. 282 (18): 13532–13541. doi:10.1074/jbc.M611295200. PMC 2366199. PMID 17355977. The enzymes and accessory factors involved in the BER subpathways in mammalian cells have received considerable attention. As summarized above, five distinct enzymatic reaction are involved during SN-BER. These are 1) removal of a modified base by a lesion-specific monofunctional DNA N-glycosylase, 2) 5'-incision of the abasic site by a hydrolytic strand incision enzyme, 3) DNA synthesis by a nucleotidyltransferase, 4) removal of the 5'-dRP group by a'-elimination reaction, and 5) nick sealing by DNA ligase (36, 37)

외부 링크


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